{"uri": "https://www.contrataciones.gov.py/datos/api/v3/doc/ocds/record/ocds-03ad3f-445687-1", "publishedDate": "2026-09-11T18:20:11Z", "publisher": {"name": "Direcci\u00f3n Nacional de Contrataciones P\u00fablicas, Paraguay"}, "license": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/", "publicationPolicy": "https://www.contrataciones.gov.py/datos/legal", "version": "1.1", "extensions": ["https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_budget_breakdown_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_budget_and_spend_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_lots_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_enquiry_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/sdd1982/enquiriesAddress/master/extension.json", 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Favor justificar.\n\nExisten otras marcas comerciales que analizan una menor cantidad de aminoacidos, y que pueden medir y evaluar las concentraciones de amino\u00e1cidos, cartinitina libre y acilcarnitinas, pero con una menor cantidad de aminoacidos analizado.", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n de PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:23:10-04:00"}, {"id": "464f74be2004cbcab2a28c83471f9834-1", "date": "2024-11-28T13:53:10-04:00", "title": "MULTAS", "description": "Solicitamos a la Convocante evaluar y unificar el porcentaje de multas, al porcentaje establecido como tasa de inter\u00e9s moratorio, por falta de pago de parte de la Contratante, a fin de presentar una igualdad de condiciones entre oferente y convocante.", "answer": "Ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:14:52-04:00"}, {"id": "97a68aab8a0670c68955e69e06fa880c-1", "date": "2024-11-20T17:20:15-04:00", "title": "CAPACIDAD TECNICA", "description": "El oferente deber\u00e1 presentar el Registro Sanitario Vigente expedida por la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentran vencidas, se deber\u00e1 acompa\u00f1ar Constancia emitida por la DINAVISA de que los mismos se encuentran en tr\u00e1mite de renovaci\u00f3n (Registro Sanitario). Se solicita modificar dicho punto admitiendo la Constancia emitida por Laboratorio Central de Salud Publica, pues se halla vigente el Informativo DINAVISA 05/2023 cuyo texto reproducimos a continuaci\u00f3n: \u201cINFORMATIVO DINAVISA N.\u00b0 05/2023. Resaltamos una parte del documento \"...La constancia expedida por la mencionada instituci\u00f3n, mantendr\u00e1 su vigencia hasta el vencimiento de la habilitaci\u00f3n de la empresa establecida en dicha constancia, posterior a este vencimiento deber\u00e1n contar indefectiblemente con Registro Sanitario...\"", "answer": "Ajustarse al PBC, en la secci\u00f3n de Reactivos-  Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica. \nEn la misma se contempla la Constancia de Inscripci\u00f3n de Productos para Diagnostico de uso In vitro emitida por Laboratorio Central de salud P\u00fabica.\n", "dateAnswered": "2024-12-03T19:13:27-04:00"}, {"id": "d4adc1f0c89bb9c95ae4cb4df211788a-1", "date": "2024-10-07T14:53:53-04:00", "title": "Plan de entrega:", "description": "Se solicita a la convocante que las siguientes entregas que son conforme a la necesidad del servicio, se extienda el plazo de entrega  a unos 45 d\u00edas contados  a partir de la recepci\u00f3n de la orden de compra, puesto que son reactivos importados", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n del  PBC . ", "dateAnswered": "2024-12-03T19:16:52-04:00"}, {"id": "eef35b12d4fc4c523d3845495faafc77-1", "date": "2024-11-29T19:03:40-04:00", "title": "REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA", "description": "Partiendo de que todos los \u00cdtems solicitados en este llamado se encuentran clasificados dentro de \u201cProductos para diagn\u00f3stico de uso In vitro\u201d seg\u00fan la Resoluci\u00f3n de DINAVISA N\u00b0 266/22, en el Art 2, Inc 18.  Solicitamos se modifique la clasificaci\u00f3n en Capacidad de T\u00e9cnica, actualmente est\u00e1 clasificada en insumos, reactivos, equipos, y otros productos, se solicita que como corresponde quede de la siguiente forma:\nRequisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica:\nPara Productos para Diagnostico de Uso In Vitro (reactivos, calibradores, materiales de control, instrumentos, aparatos y los dem\u00e1s seg\u00fan clasificaci\u00f3n de la Res. DINAVISA N\u00b0 266/22)\n- Certificado Vigente que autoriza la Habilitaci\u00f3n, inscripci\u00f3n y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para Productos para Diagn\u00f3stico de Uso In Vitro, emitido por el Laboratorio Central de Salud P\u00fablica del MSPyBS y /o DINAVISA seg\u00fan corresponda.\n- Registro Sanitario de los PDIV (Productos para Diagn\u00f3stico de Uso In Vitro) emitido por DINAVISA o Constancia de Inscripci\u00f3n de los PDIV (Productos para Diagn\u00f3stico de Uso In Vitro) expedida por el Laboratorio Central del Ministerio de Salud, la misma ser\u00e1 v\u00e1lida hasta la vigencia de la Habilitaci\u00f3n de la Empresa siempre y cuando la constancia se haya emitido seg\u00fan los plazos establecidos en la Resoluci\u00f3n N\u00b0 266/22 y 267/22(que prescribe en su Art. 2\u00b0 \u201c\u2026.deber\u00e1n presentar a la DINAVISA copia de la Habilitaci\u00f3n del establecimiento y copia de las autorizaciones de comercializaci\u00f3n de los Productos de Diagn\u00f3stico de uso in vitro otorgada por la Direcci\u00f3n de Registro, habilitaci\u00f3n y control del LCSP del MSPyBS en un plazo no superior a 60(sesenta) d\u00edas, a partir de la puesta en vigencia de la presente resoluci\u00f3n\u201d) y no haber estado vencida en dicha fecha (Este documento no aplica para el lote 5 \u00cdtem 1 que se halla exceptuado en la Resoluci\u00f3n DINAVISA 266/22, en su Art. 13.\n- Habilitaci\u00f3n vigente de Servicio T\u00e9cnico de equipos m\u00e9dicos emitido por el MSPBS y/o DINAVISA seg\u00fan corresponda.\n- Planilla de datos garantizados de los \u00edtems ofertados.\n- Folletos, cat\u00e1logos e impresos descriptivos de los bienes propuestos en castellano.\n - Autorizaci\u00f3n del Fabricante vigente otorgada por el fabricante debidamente legalizado y consularizado o apostillada, para comercializar el producto ofertado e inscripta en el Registro P\u00fablico de Comercio\n- Certificado de libre venta del pa\u00eds de origen debidamente legalizado y consularizado o apostillado", "answer": "En cuanto a modificar a la Clasificaci\u00f3n de los rubros en la secci\u00f3n Requisitos documentales para evaluar la Capacidad T\u00e9cnica y unificar en Productos para diagn\u00f3stico de uso in vitro, Ajustarse al Pbc.\nSe aclara que, en la Secci\u00f3n del pliego de Requisitos documentales para evaluar la Capacidad T\u00e9cnica para Reactivos, el documento solicitado es el Registro Sanitario de los PDIV (Productos para Diagnostico de uso in vitro) expedida por DINAVISA o Constancia vigente de Inscripci\u00f3n de los PDIV (Productos para Diagnostico de uso in vitro) expedida por la Direcci\u00f3n de Registros, Habilitaci\u00f3n y Control del Laboratorio Central P\u00fabica.\n", "dateAnswered": "2024-12-03T19:15:34-04:00"}, {"id": "59463ad4695b6223172808ec520b9876-1", "date": "2024-10-14T08:15:25-04:00", "title": "Lote 2, item 2. 17-OH Progesterona Neonatal", "description": "Donde dice: \"Detecci\u00f3n cuantitativa del esteroide 17- hidroprogesterona a partir de muestras de sangre seca sobre papel filtro. Inmuno ensayo de enzima fluorom\u00e9trica de competencia\", se solicita se elimine las palabras \u201cde competencia\u201d.\nPara permitir la participacion de otros oferentes y no direccionar a una sola empresa, \u00bfpodran modificar al siguiente texto \u201dinmunoensayo de enzima fluorometrica\u201d?", "answer": "No se acepta. La alta sensibilidad que se necesita est\u00e1 ligada a la fluorometr\u00eda de competencia y a la cuantificaci\u00f3n, en el screening neonatal dosamos concentraciones muy bajas en un amplio rango de concentraci\u00f3n de analitos, al ser m\u00e1s precisos, la competencia de enzimas en una medida indirecta reduce el efecto matriz (falsos positivos y falsos negativos) y mejora la precisi\u00f3n. Los m\u00e9todos de no competencia son menos sensibles, son de rango de cuantificaci\u00f3n limitada y pueden presentar mayor interferencia, lo que nos lleva a falsos positivos, retrasos en el diagn\u00f3stico y obsoleto para hacer el seguimiento del paciente.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:20:03-04:00"}, {"id": "e6ffd0bd98804220c3cb8f174a46ce18-1", "date": "2024-10-10T14:21:03-04:00", "title": "PRECIO REFERENCIAL LOTE 1", "description": "Solicitamos a la convocante ajustar el precio referencial del Lote 1 \u2013 Lancetas a Gs. 330, debido a que el establecido se encuentra muy por debajo a lo comercializado en el mercado.", "answer": "Los precios fueron establecidos de acuerdo al historial obtenido en el Portal de la DNCP, en base a especificaciones t\u00e9cnicas similares, as\u00ed tambi\u00e9n fue realizada la actualizaci\u00f3n aplicando los ajustes correctivos de precios hist\u00f3ricos por variaci\u00f3n de tiempo utilizando el \u00edndice de precio el consumidor.  Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n del PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:17:39-04:00"}, {"id": "a2887942b846633517a71296fe023c29-1", "date": "2024-10-14T08:03:38-04:00", "title": "Lote 2. Item 1. Fenilalanina Neonatal", "description": "El texto \u201cEl kit debe tener los componentes necesarios para que la respuesta fluorom\u00e9trica sea incrementada por un dip\u00e9ptido L-leucil-L-alanina y el pH de la reacci\u00f3n debe ser controlado por medio de un buffer succinato con un pH de 5,8 +- 0.1 con el fin de optimizar la fluorescencia y maximizar la especificidad. El reactivo debe incluir un estabilizador del complejo fluorescente y un incrementador de se\u00f1al, de cobre. La fluorescencia debe ser medida a 485 nm\u201d, corresponde al inserto del reactivo Fenilalanina Neonatal de la marca Labsystems Diagnostics, y coincide exactamente con las eett publicadas. \n\nComo otra referencia, ademas del inserto citado, tambi\u00e9n se puede corroborar la similitud de las especificaciones tecnicas publicadas en dicho item, desde una pagina en internet, cuya direcci\u00f3n url es: https://www.teknokroma.es/media/6805/15677492551labsystems_phenylalanine_2019.pdf\n\nPor tal motivo se solicita a la convocante eliminar el texto \u201cEl kit debe tener los componentes necesarios para que la respuesta fluorom\u00e9trica sea incrementada por un dip\u00e9ptido L-leucil-L-alanina y el pH de la reacci\u00f3n debe ser controlado por medio de un buffer succinato con un pH de 5,8 +- 0.1 con el fin de optimizar la fluorescencia y maximizar la especificidad. El reactivo debe incluir un estabilizador del complejo fluorescente y un incrementador de se\u00f1al, de cobre. La fluorescencia debe ser medida a 485 nm.\u201d, porque esta claramente direccionado a la marca Labsystem Diagnostics, a fin de permitir la participaci\u00f3n de otras marcas comerciales, que gozan de renombre y conocida trayectoria mundial desde hace varios a\u00f1os, solicitando caracter\u00edsticas mas generales", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima Versi\u00f3n del PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:19:21-04:00"}, {"id": "b6c74e0ea6f0af62e7f135b8988b645d-1", "date": "2024-11-28T17:34:22-04:00", "title": "REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA", "description": "Solicitamos amablemente a la convocante, que puedan considerar incluir entre los requisitos los siguientes documentos, tal como se encontraban en el PBC versi\u00f3n 01 y 02:\n- Certificado de Libre Venta emitida por la autoridad sanitaria del pa\u00eds de origen para todos los productos categorizados como in vitro(insumos, reactivos y equipo). La misma debe estar apostillada y vigente al momento de la apertura de ofertas.\nLos  mismos deben estar vigentes al momento de apertura ofertas, a fin de garantizar al MSPyBS de que los productos ofertados en el presente llamado, se encuentran autorizados por la entidad reguladora y evitar riesgos de iniciar la evaluaci\u00f3n ofertas de productos que no cumplan con los requisitos legales.", "answer": "Ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:15:04-04:00"}, {"id": "b59aab05c119b605c5dea298e889b088-1", "date": "2024-10-23T07:37:18-04:00", "title": "Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica", "description": "En donde dice: 10. Habilitaci\u00f3n vigente de Servicio T\u00e9cnico de equipos m\u00e9dicos emitido por el MSPBS. Se solicita a la convocante verificar dicho punto ya que todos los reactivos y equipos solicitados son para pruebas y productos de diagn\u00f3stico in vitro.", "answer": "Se solicita teniendo en cuenta el requerimiento de equipo en comodato y el mantenimiento preventivo y correctivo del mismo. Estos servicios   deben ser respaldados con la habilitaci\u00f3n vigente del Servicio T\u00e9cnico, a los efectos de proporcionar una atenci\u00f3n segura, teniendo en cuenta la relevancia del programa, en ser el \u00fanico en realizar estos estudios neonatales a nivel p\u00fablico.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:20:18-04:00"}, {"id": "5871fbd918c693c3941b14a5178b143a-1", "date": "2024-10-30T18:28:10-04:00", "title": "EXPERIENCIA REQUERIDA", "description": "En el apartado de Experiencia requerida, donde dice: \u201cDemostrar la experiencia en provisi\u00f3n de REACTIVOS e INSUMOS (seg\u00fan lo cotizado) con facturaciones de venta, contratos y/o recepciones finales u otros documentos, por un monto equivalente al 25 % como m\u00ednimo del monto m\u00e1ximo ofertado en el presente procedimiento de contrataci\u00f3n, de los tres \u00faltimos a\u00f1os 2021-2022-2023. Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no ser\u00e1 necesaria la presentaci\u00f3n del porcentaje del monto establecido por cada a\u00f1o.\u201d Se solicita amablemente a la convocante aclarar la solicitud de demostraci\u00f3n de experiencia. Dado que el requerimiento menciona experiencia en ambos tipos de productos (reactivos e insumos), pero luego incluye la frase entre par\u00e9ntesis '(seg\u00fan lo cotizado)', surge una ambig\u00fcedad: podr\u00eda interpretarse que solo es necesario demostrar experiencia en uno de los dos. A fin de evitar interpretaciones err\u00f3neas y asegurar una comprensi\u00f3n precisa de los requisitos, agradecemos su confirmaci\u00f3n respecto a si se solicita experiencia en ambos productos o en uno solo, en funci\u00f3n de lo cotizado", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n de PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:23:37-04:00"}, {"id": "20f04cdf8344706cf5f1f579027eff2c-1", "date": "2024-10-12T09:33:10-04:00", "title": "REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA", "description": "En la secci\u00f3n de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA, en el punto 11, menciona lo siguiente: \u201cConstancia de inscripci\u00f3n del PDIV (productos para diagn\u00f3stico de uso In Vitro) expedida por la Direcci\u00f3n de Registros, Habilitaci\u00f3n y Control del Laboratorio Central de Salud P\u00fablica y/o constancia de Inscripci\u00f3n de los productos en DINAVISA seg\u00fan corresponda.\u201d Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote n\u00famero 5, \u00edtem 1, ya que seg\u00fan la resoluci\u00f3n de DINAVISA N\u00b0 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importaci\u00f3n y comercializaci\u00f3n", "answer": "Ajustarse al PBC. Este documento se requiere para los reactivos, adem\u00e1s se aclara que \"ser\u00e1 seg\u00fan corresponda\".", "dateAnswered": "2024-12-03T19:17:50-04:00"}, {"id": "c377ca2bd0a45af52e67c157ee142ee6-1", "date": "2024-10-13T23:52:20-04:00", "title": "Lote 2, item 4. Toxo IgM reactivo", "description": "Donde dice: \" Inmunoensayo enzimatico fluorometrico cuantitativo destinado a la determinaci\u00f3n de anticuerpos de clase IgM frente a Toxoplasma gondii en muestras de sangre secadas en papel de filtro\",\nse solicita eliminar la palabra \"cuantitativo\", atendiendo a que existen otras marcas que ofrecen la metodolog\u00eda de inmunoensayo fluorometrico.", "answer": "No se acepta. La cuantificaci\u00f3n en la detecci\u00f3n de Toxo Igm es crucial, para diferenciar si el reci\u00e9n nacido necesita un seguimiento cl\u00ednico urgente por infecci\u00f3n reciente en fase aguda o se trata de una infecci\u00f3n materna antigua. Tambi\u00e9n permite evaluar la respuesta al tratamiento mediante la disminuci\u00f3n del t\u00edtulo del anticuerpo, que sugiere una resoluci\u00f3n de la infecci\u00f3n. ", "dateAnswered": "2024-12-03T19:18:40-04:00"}, {"id": "b38fa5f4b63b2286f73f3234aa573e19-1", "date": "2024-11-28T17:34:44-04:00", "title": "REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA", "description": "Solicitamos amablemente a la convocante, que puedan considerar incluir entre los requisitos los siguientes documentos, tal como se encontraban en el PBC versi\u00f3n 01 y 02:\n- Constancia de inscripci\u00f3n emitida por el LCSP(reactivos e insumos) o Certificado de Registro sanitario emitido por DINAVISA(reactivos, insumos y equipos), vigente al momento de apertura de ofertas.\nConforme a lo establecido en la Res. DINAVISA N\u00b0266/2022, espec\u00edficamente en el Art. 2 inc. 18 que define producto para diagn\u00f3stico in vitro y el Art.3, que prescribe la obligatoriedad de registros in vitro para reactivos y equipos. Los  mismos deben estar vigentes al momento de apertura ofertas, a fin de garantizar al MSPyBS de que los productos ofertados en el presente llamado, se encuentran autorizados por la entidad reguladora y evitar riesgos de iniciar la evaluaci\u00f3n ofertas de productos que no cumplan con los requisitos legales.", "answer": "Ajustarse al PBC", "dateAnswered": "2024-12-03T19:15:18-04:00"}, {"id": "095e5e015ec9fc39066ccf1ddb50edf8-1", "date": "2024-10-04T16:31:54-04:00", "title": "Fechas", "description": "Existe una diferencia de un d\u00eda entre las fechas de l\u00edmite de consultas, de entrega de ofertas y de apertura de ofertas respectivas al Pliego de Bases y Condiciones y las que figuran en el sistema de DNCP. \u00bfCu\u00e1les fechas ser\u00edan las correctas?", "answer": "Las fechas fueron ajustadas conforme a lo estipulado en SICP. ", "dateAnswered": "2024-12-03T19:11:08-04:00"}, {"id": "158a0a93cb0541b67b35c3bf660c3338-1", "date": "2024-10-30T17:39:43-04:00", "title": "CPS: LOTE 2 - ITEM 1 Fenilalanina Neonatal", "description": "Se solicita que el kit debe tener los componentes necesarios para que la respuesta fluorom\u00e9trica sea incrementada por un dip\u00e9ptido L-leucil- L-alanina y el pH de la reacci\u00f3n debe ser controlado por medio de un buffer succinato con el fin de optimizar la fluorescencia y maximizar la especificidad. El reactivo debe incluir un estabilizador del complejo fluorescente y un incrementador de se\u00f1al, de cobre. Dicha caracter\u00edstica del kit mencionado corresponde a una marca Labsystem, siendo una copia exacta del cat\u00e1logo  en espec\u00edfico y no genera participaci\u00f3n igualitaria entre los dem\u00e1s\u00a0oferentes", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n de PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:23:26-04:00"}, {"id": "fc1fae6c64cb91a0cfd856994e76ac29-1", "date": "2024-11-22T08:36:13-04:00", "title": "REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA", "description": "En el apartado de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA, en la secci\u00f3n de 'INSUMOS', menciona lo siguiente: \u201cEl oferente deber\u00e1 presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria.\u201d Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote n\u00famero 5, \u00edtem 1, ya que seg\u00fan la resoluci\u00f3n de DINAVISA N\u00b0 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importaci\u00f3n y comercializaci\u00f3n.", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n de PBC.\n\n", "dateAnswered": "2024-12-03T19:14:26-04:00"}, {"id": "af59cbf467e632739181010b8c206296-1", "date": "2024-10-13T16:47:24-04:00", "title": "Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad tecnica. Punto 10.", "description": "En el apartado \u201cRequisitos Documentales\u201d, punto 10, \u00bfser\u00e1 necesario presentar Habilitaci\u00f3n vigente de Servicio T\u00e9cnico de equipos m\u00e9dicos emitido por el MSPBS, siendo que son equipamientos para Productos de Diagnostico in Vitro (PDIV) y no equipamientos m\u00e9dicos?", "answer": "Se solicita teniendo en cuenta el requerimiento de equipo en comodato y el mantenimiento preventivo y correctivo del mismo. Estos servicios deben ser respaldados con la habilitaci\u00f3n vigente del Servicio T\u00e9cnico, a los efectos de proporcionar una atenci\u00f3n segura, teniendo en cuenta la relevancia del programa, en ser el \u00fanico en realizar estos estudios neonatales a nivel p\u00fablico.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:18:18-04:00"}, {"id": "2bc98a46a7bc88bab604a325da3e262a-1", "date": "2024-10-07T14:53:48-04:00", "title": "Plan de entrega:", "description": "Se solicita amablemente a la convocante modificar el lugar de entrega al Lugar donde se encuentra el Laboratorio de procesamiento de los tests del Piecito. Esto considerando que son reactivos refrigerados y se debe evitar en lo posible alterar la cadena de fr\u00edo con muchos transportes.", "answer": "Ajustarse al PBC", "dateAnswered": "2024-12-03T19:16:27-04:00"}, {"id": "fca621b541e32c7c00105a135fd9d6f1-1", "date": "2024-10-14T00:05:42-04:00", "title": "Lote 3, item 1. Aminoacidos", "description": "\u00bfSe deber\u00e1 incluir el Servicio T\u00e9cnico y de Mantenimiento de los equipos usufructuados, de formar mensual y disponible las 24 hs?\nTeniendo en cuenta que el equipo espectr\u00f3metro de masas TQD, marca Waters con el cual se va a analizar no constituye el bien principal a ser adquirido, que no se ofrece en comodato, adem\u00e1s de ser un equipo del Programa de Fibrosis Qu\u00edstica y Retardo Mental, de alto costo, se hace necesario conocer las condiciones del equipo antes de asumir un compromiso de mantenimiento mensual del equipo.", "answer": "Si bien no constituye el bien principal es fundamental asegurar el funcionamiento \u00f3ptimo del equipo para poder utilizar los reactivas. Al momento de la ejecuci\u00f3n del contrato el equipo estar\u00e1 en \u00f3ptimas condiciones por lo que el mantenimiento a ser tenido en cuenta ser\u00e1 el preventivo.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:19:01-04:00"}, {"id": "0d7ccb936e4733c8ecdd8aa26910234b-1", "date": "2024-10-09T09:18:27-04:00", "title": "Capacidad T\u00e9cnica", "description": "Establece el PBC en Requisitos para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica:\n5- Certificado vigente de libre venta del producto ofertado en origen expedido por la autoridad sanitaria competente del pa\u00eds de origen.-\nEl documento solicitado aplica a productos que requieren Registro Sanitario, Lote 4 Leucil Alanina y Lote 5  Puntas desechables para pipetas autom\u00e1ticas, no requieren Registro Sanitario para su importaci\u00f3n y comercializaci\u00f3n, favor incluir el termino - Seg\u00fan corresponda - para ajustarse a normativa.", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n del PBC . ", "dateAnswered": "2024-12-03T19:16:59-04:00"}, {"id": "92803e878057191fca623495a0304ba9-1", "date": "2024-10-23T07:37:29-04:00", "title": "ESPECIFICACIONES TECNICAS - LOTE 2", "description": "CPS: LOTE 2 - ITEM 3 17-OH Progesterona Neonatal: Se menciona, Detecci\u00f3n cuantitativa del esteroide 17- hidroprogesterona a partir de muestras de sangre seca sobre papel filtro. Inmuno ensayo de enzima fluorom\u00e9trica de competencia que posibilita la cuantificaci\u00f3n. Dicha EETT esta dirigida a una marca especifica del mercado, se solicita a la convocante dar una participaci\u00f3n igualitaria a los dem\u00e1s oferentes e incluir EETT m\u00e1s generales que utilicen metodolog\u00eda fluorom\u00e9trica y \u00a0emiten como resultado igualmente la cuantificaci\u00f3n de dicho analito.", "answer": "No se acepta. La alta sensibilidad que se necesita est\u00e1 ligada a la fluorometr\u00eda de competencia y a la cuantificaci\u00f3n, en el screening neonatal dosamos concentraciones muy bajas en un amplio rango de concentraci\u00f3n de analitos, al ser m\u00e1s precisos, la competencia de enzimas en una medida indirecta reduce el efecto matriz (falsos positivos y falsos negativos) y mejora la precisi\u00f3n. Los m\u00e9todos de no competencia son menos sensibles, son de rango de cuantificaci\u00f3n limitada y pueden presentar mayor interferencia, lo que nos lleva a falsos positivos, retraso en el diagn\u00f3stico y obsoleto para hacer el seguimiento del paciente. Se habla de ensayo o de competencia a tipo de ensayo (no dirigido a ning\u00fan tipo de marca) pero si al principio que necesitamos en el cual el ensayo en fase solida fluoroinmunom\u00e9trico debe COMPETIR entre la 17 OH progesterona marcada y la 17 OH de muestra por un n\u00famero limitado de sitios de uni\u00f3n en los anticuerpos policlonales espec\u00edficos de la 17 OH progesterona.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:20:51-04:00"}, {"id": "89ee2eaa7ef8587144330a2691febf34-1", "date": "2024-10-14T07:42:06-04:00", "title": "En el punto 10 de requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad tecnica.", "description": "\u00bfPor qu\u00e9 solicitan presentaci\u00f3n de Habilitacion vigente de Servicio Tecnico de equipo m\u00e9dicos emitido por el MSPBS? Las determinaciones analizadas corresponden a Productos de Diagnostico in Vitro (PDIV). No son equipamientos m\u00e9dicos.", "answer": "Se solicita teniendo en cuenta el requerimiento de equipo en comodato y el mantenimiento preventivo y correctivo del mismo. Estos servicios deben ser respaldados con la habilitaci\u00f3n vigente del Servicio T\u00e9cnico, a los efectos de proporcionar una atenci\u00f3n segura, teniendo en cuenta la relevancia del programa, en ser el \u00fanico en realizar estos estudios neonatales a nivel p\u00fablico.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:19:10-04:00"}, {"id": "bc5c64b5200d50cdc24bbc6bd0d9e05b-1", "date": "2024-10-23T07:37:24-04:00", "title": "ESPECIFICACIONES TECNICAS - LOTE 2", "description": "CPS: LOTE 2 - ITEM 1 Fenilalanina Neonatal: Se solicita que el kit debe tener los componentes necesarios para que la respuesta fluorom\u00e9trica sea incrementada por un dip\u00e9ptido L-leucil- L-alanina y el pH de la reacci\u00f3n debe ser controlado por medio de un buffer succinato con un pH de 5,8 +- 0.1 con el fin de optimizar la fluorescencia y maximizar la especificidad. El reactivo debe incluir un estabilizador del complejo fluorescente y un incrementador de se\u00f1al, de cobre. Dicha caracter\u00edstica del kit mencionado corresponde a una marca del mercado en espec\u00edfico y no genera participaci\u00f3n igualitaria entre los dem\u00e1s oferentes. Por tal motivo, se solicita a la convocante pueda incluir EETT m\u00e1s generales de manera a que se pueda dar una participaci\u00f3n igualitaria a los dem\u00e1s oferentes", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima Versi\u00f3n del PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:20:34-04:00"}, {"id": "25ccb2c6f325ac540879ceb766cfa792-1", "date": "2024-10-30T18:28:12-04:00", "title": "REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA", "description": "En el apartado de REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD T\u00c9CNICA, en la secci\u00f3n de 'INSUMOS', menciona lo siguiente: \u201cEl oferente deber\u00e1 presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente, emitido por la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria.\u201d Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento al lote n\u00famero 5, \u00edtem 1, ya que seg\u00fan la resoluci\u00f3n de DINAVISA N\u00b0 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importaci\u00f3n y comercializaci\u00f3n.", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n de PBC .", "dateAnswered": "2024-12-03T19:13:16-04:00"}, {"id": "24e62d5217b769bf88123a1d55f98118-1", "date": "2024-10-13T23:44:48-04:00", "title": "Lote 2, item 2. 17-OH Progesterona Neonatal", "description": "Donde dice: \"Detecci\u00f3n cuantitativa del esteroide 17- hidroprogesterona a partir de muestras de sangre seca sobre papel filtro. Inmuno ensayo de enzima fluorom\u00e9trica de competencia que posibilita la cuantificaci\u00f3n\",\nse solicita se elimine la palabra \u201cde competencia\u201d y se deje\u201d inmunoensayo de enzima flurometrica\u201d, permitiendo la participacion de otras marcas comerciales, ya que de otra forma se estar\u00eda direccionando a una sola empresa.", "answer": "No se acepta. La alta sensibilidad que se necesita est\u00e1 ligada a la fluorometr\u00eda de competencia y a la cuantificaci\u00f3n, en el screening neonatal dosamos concentraciones muy bajas en un amplio rango de concentraci\u00f3n de analitos, al ser m\u00e1s precisos, la competencia de enzimas en una medida indirecta reduce el efecto matriz (falsos positivo y falsos negativos) y mejora la precisi\u00f3n. Los m\u00e9todos de no competencia son menos sensibles, son de rango de cuantificaci\u00f3n limitada y pueden presentar mayor interferencia, lo que nos lleva a falsos positivos, retrasos en el diagn\u00f3stico y obsoleto para hacer el seguimiento del paciente.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:18:31-04:00"}, {"id": "0f5d57fa694d197bfe28b3d3d72831ee-1", "date": "2024-10-13T22:15:59-04:00", "title": "Especificaciones Tecnicas - CPS", "description": "Solicitamos que las especificaciones t\u00e9cnicas de todos los lotes ofertados, sean cargadas nuevamente en el pliego de bases y condiciones, ya que el texto se encuentra incompleto al final de cada l\u00ednea de redacci\u00f3n. Se observa que existe un corte en el margen derecho del texto, por lo tanto, la interpretaci\u00f3n correcta de las especificaciones t\u00e9cnicas no es posible.", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n del PBC. ", "dateAnswered": "2024-12-03T19:18:25-04:00"}, {"id": "53bc26c2f297ea7fea207e8163f3af57-1", "date": "2024-10-23T07:37:14-04:00", "title": "PLAN DE ENTREGA", "description": "En el apartado Plan de entrega de los bienes se menciona: La primera Orden de Compra, ser\u00e1 emitida dentro de los 15 (quince) d\u00edas corridos posteriores a la firma del contrato donde el Oferente tendr\u00e1 un plazo de hasta 10 (diez) d\u00edas calendarios para la entrega efectiva de los bienes adjudicados contados a partir de la recepci\u00f3n de la Orden de Compra. Las siguientes entregas: conforme a la necesidad del servicio, con un plazo de 15 (Quince) d\u00edas contados a partir de la recepci\u00f3n de la Orden de Compra. Se solicita a la convocante prolongar el plazo de entrega por lo menos 30 d\u00edas h\u00e1biles a partir de la recepci\u00f3n de la orden de compra debido a la naturaleza de los reactivos solicitados y al tiempo que conlleva la importaci\u00f3n de reactivos.", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima Versi\u00f3n del PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:20:09-04:00"}, {"id": "358d281d9c11e4c6248e0a3ef98334b0-1", "date": "2024-11-21T18:14:48-04:00", "title": "Lote 3, item 1, Aminoacidos", "description": "\u00bfSer\u00e1 necesario incluir en la oferta \u201cServicio t\u00e9cnico y de mantenimiento de los equipos usufructuados, de forma mensual y disponible las 24 hs., en el caso de alg\u00fan desperfecto de estos, sin costo adicional. Debe incluir interfaseado por el Software del Programa\u201d?\nEn dicho item no solicitan un instrumento en comodato, ya que el instrumento espectrometro de masas TQD, marca Waters, es propiedad del Programa Nacional, tal cual indicado en las eett.", "answer": "Ajustarse al PBC. Si bien no constituye el bien principal es fundamental asegurar el funcionamiento \u00f3ptimo del equipo para poder utilizar los reactivos. Al momento de la ejecuci\u00f3n del contrato el equipo estar\u00e1 en optima condiciones por lo que el mantenimiento a ser tenido en cuenta ser\u00e1 el preventivo.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:13:48-04:00"}, {"id": "c54af34b1f48447be6690dd05c1da359-1", "date": "2024-10-23T09:20:47-04:00", "title": "Lote 3, item 1, Aminoacidos", "description": "Se solicita a la convocante aclarar si uno de los aminoacidos solicitados es Carnitina o Cartinitina. Ya que en las especificaciones tecnicas dice \"Kit para medici\u00f3n y evaluaci\u00f3n de las concentraciones de  amino\u00e1cidos, cartinitina libre y acilcarnitinas en muestra de sangre de reci\u00e9n nacidos\".", "answer": "Es Carnitina. Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n de PBC.", "dateAnswered": "2024-12-03T19:20:59-04:00"}, {"id": "bfdda68d5a690dec7abfabf973211463-1", "date": "2024-10-12T09:33:30-04:00", "title": "Plan de entrega de los bienes", "description": "En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, donde menciona: \u201cPrimera Entrega: Hasta 25 % de la cantidad m\u00ednima, con un plazo de 10 (diez) d\u00edas calendarios, contados a partir de la recepci\u00f3n de la Orden de Compra.\nLas siguientes entregas: conforme a la necesidad del servicio, con un plazo de 15 (Quince) d\u00edas contados a partir de la recepci\u00f3n de la Orden de Compra.\u201d Se solicita amablemente a la convocante que considere la posibilidad de extender el plazo de entrega a 30 d\u00edas calendario, tanto para la primera como para las siguientes entregas. Esta ampliaci\u00f3n es necesaria debido a los tiempos requeridos para la fabricaci\u00f3n, la log\u00edstica de env\u00edo y los tr\u00e1mites aduaneros. Ampliar el plazo permitir\u00eda que m\u00e1s oferentes, que tienen la capacidad de suministrar los productos solicitados, puedan participar en el proceso, fomentando as\u00ed una competencia m\u00e1s equitativa. De este modo, se evitar\u00eda favorecer \u00fanicamente a aquellos que disponen del producto en stock, asegurando una oportunidad justa para todos los participantes.", "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n del  PBC .", "dateAnswered": "2024-12-03T19:17:56-04:00"}], "lots": [{"id": "1ef76c31-b838-6678-88bd-572e544e4388", "title": "4 - 1 - LOTE 4", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 14447358, "currency": "PYG"}, "openContractType": "cantidad", "simultaneousSupply": false, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "1", "id": "4"}]}, {"id": "1ef76c36-98e7-6f8a-aa16-4f3873ebe8c5", "title": "5 - 1 - LOTE 5", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 6144000, "currency": "PYG"}, "openContractType": "cantidad", "simultaneousSupply": false, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "1", "id": "5"}]}, {"id": "1ef76b7d-d13e-6b68-8b0a-037731464ca3", "title": "1 - 1 - ITEM 1", "status": "active", "statusDetails": "activo", 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