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"status": "complete", "awardCriteria": "priceOnly", "awardCriteriaDetails": "Por Item", "submissionMethod": ["inPerson"], "bidOpening": {"date": "2025-10-16T10:30:00-04:00", "address": {"streetAddress": "Hospital de Trauma - UOC 5to. 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Su desempe\u00f1o depende del cumplimiento normativo y no de la marca del esterilizador.\n\nExigir una carta de autorizaci\u00f3n de SHINVA para estos \u00edtems constituye una restricci\u00f3n injustificada de la competencia, contraria al Art\u00edculo 58 del Decreto N\u00b0 2264/2024, que proh\u00edbe incluir en los pliegos condiciones restrictivas o discriminatorias sin causa t\u00e9cnica fundada.\n\nEste requisito limita indebidamente la participaci\u00f3n de fabricantes de clase mundial como 3M, Steris, Getinge, Crosstex, PMS y otros, cuyos productos est\u00e1n certificados bajo normas internacionales y son plenamente compatibles con cualquier equipo de esterilizaci\u00f3n.\n\nPor tanto, se solicita expresamente que:\n\nLa exigencia de carta de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA se mantenga \u00fanicamente para el \u00cdtem 1 (Cassette de H\u2082O\u2082), que efectivamente depende del dise\u00f1o y software del esterilizador.\n\nPara los \u00edtems restantes (2, 4\u201319), se elimine dicho requisito y se acepte el cumplimiento de las normas ISO 11138, ISO 11140 e ISO 11607 como garant\u00eda de compatibilidad.\n\nMantener esta exigencia en su redacci\u00f3n actual configura un direccionamiento de la licitaci\u00f3n hacia un \u00fanico proveedor \u2014el representante local de SHINVA\u2014, en clara contradicci\u00f3n con los principios de igualdad, libre concurrencia y transparencia establecidos en la Ley N\u00b0 2051/03 de Contrataciones P\u00fablicas.", "answer": "Buenas\nSe confirma la vigencia del requisito tal como est\u00e1 establecido en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Si bien muchos de los insumos incluidos son productos estandarizados conforme a las normas ISO 11138, 11140 e 11607, la compatibilidad t\u00e9cnica con el esterilizador espec\u00edfico del Hospital del Trauma no puede asumirse de manera general para todos los \u00edtems. La carta de autorizaci\u00f3n garantiza la validaci\u00f3n t\u00e9cnica necesaria por parte del fabricante del equipo, asegurando as\u00ed el correcto funcionamiento y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n. Este requisito se sustenta en la necesidad de proteger el inter\u00e9s p\u00fablico y la integridad del servicio y no representa una condici\u00f3n restrictiva sin causa t\u00e9cnica fundada. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:39:52-04:00"}, {"id": "86896515b03c5e0d3398c7e27d40e84a-1", "date": "2025-10-09T18:26:04-04:00", "title": "Capacidad Tecnica", "description": "El requisito que pide una \u201cCarta de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA\u201d para demostrar compatibilidad de los insumos ofertados no tiene justificaci\u00f3n t\u00e9cnica, ya que la mayor\u00eda (indicadores qu\u00edmicos y biol\u00f3gicos, cintas, envoltorios, etc.) son productos gen\u00e9ricos normalizados conforme a ISO 11138, 11140 y 11607. Su desempe\u00f1o no depende del fabricante del esterilizador, sino del cumplimiento de dichas normas. Este requisito limita la competencia y contraviene el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe condiciones restrictivas sin causa t\u00e9cnica fundada.  Con este requisito se estar\u00eda limitando la participaci\u00f3n de marcas de clase mundial como 3M, Steris y otros. Solicito respetuosamente limitar este requisito a los cassettes de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno. De no hacerlo, significa que esta licitaci\u00f3n est\u00e1 totalmente orientada al representante de Shinva en Paraguay en contravenci\u00f3n con lo establecido en el marco legal", "answer": "Buenas\nSe confirma la necesidad de mantener dicho requisito tal como est\u00e1 establecido en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Si bien es cierto que muchos de los insumos solicitados son productos gen\u00e9ricos normalizados conforme a las normas ISO 11138, 11140 y 11607, la compatibilidad t\u00e9cnica con el esterilizador espec\u00edfico del Hospital del Trauma no puede asumirse de manera general. La carta de autorizaci\u00f3n asegura la validaci\u00f3n t\u00e9cnica necesaria por parte del fabricante del equipo, lo cual es fundamental para garantizar el correcto funcionamiento y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n, este requisito responde a la obligaci\u00f3n de proteger el inter\u00e9s p\u00fablico y la integridad del servicio y no constituye una condici\u00f3n restrictiva sin causa t\u00e9cnica fundada, con la exigencia del requisito en su totalidad se busca salvaguardar la calidad y seguridad del proceso. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:39:07-04:00"}, {"id": "578968ab1019c4cd6ec711273040e472-1", "date": "2025-10-09T22:33:12-04:00", "title": "Capacidad t\u00e9cnica", "description": "La exigencia de una \u201cCarta de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA\u201d no tiene fundamento t\u00e9cnico en los \u00edtems 2, 4\u201319, ya que se trata de insumos estandarizados bajo normas ISO 11138, 11140 y 11607, cuyo desempe\u00f1o no depende del esterilizador sino de su conformidad con dichas normas internacionales.\nEste requisito carece de justificaci\u00f3n t\u00e9cnica y limita la competencia, en violaci\u00f3n del Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe condiciones restrictivas sin causa fundada.\nSe solicita mantener la exigencia solo para el \u00cdtem 1 (cassette de H\u2082O\u2082) y eliminarla para el resto de los insumos, aceptando el cumplimiento de las normas ISO como criterio de compatibilidad.", "answer": "Buenas\nSe ratifica la necesidad de mantener este requisito conforme al Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Aunque los insumos se\u00f1alados est\u00e1n normalizados bajo las normas ISO 11138, 11140 y 11607, la validaci\u00f3n t\u00e9cnica espec\u00edfica del fabricante del esterilizador es esencial para garantizar la compatibilidad y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n en el Hospital del Trauma. Esta medida no constituye una restricci\u00f3n sin causa fundada, sino una garant\u00eda de calidad y protecci\u00f3n del inter\u00e9s p\u00fablico. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:41:53-04:00"}, {"id": "a15044e7c9021cc301df9a2da0da451e-1", "date": "2025-10-09T09:00:29-04:00", "title": "ITEM 17 - Test de Bowie Dick", "description": "Solicitamos respetuosamente a la convocante la eliminaci\u00f3n de los requisitos referentes a dimensiones y rango de temperatura establecidos en las especificaciones t\u00e9cnicas del \u00edtem, dado que estos par\u00e1metros responden a caracter\u00edsticas exclusivas de una \u00fanica marca. Consideramos que la funci\u00f3n principal del producto la confirmaci\u00f3n del proceso de esterilizaci\u00f3n no depende de dichos valores, por lo que su exigencia limita la libre\u00a0competencia.", "answer": "buenas\nLas especificaciones t\u00e9cnicas relativas a dimensiones y rango de temperatura para el Test de Bowie-Dick est\u00e1n definidas para asegurar la precisi\u00f3n y confiabilidad en la confirmaci\u00f3n del proceso de esterilizaci\u00f3n en el Hospital del Trauma. Estas caracter\u00edsticas son esenciales para que el test funcione adecuadamente en las condiciones espec\u00edficas del equipo y proceso utilizado. Eliminar dichos requisitos podr\u00eda afectar la validez de los resultados y comprometer la seguridad del proceso, impactando negativamente en la calidad del servicio. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:36:25-04:00"}, {"id": "1a2d87222a5787556960cd0261bfde02-1", "date": "2025-10-09T09:00:38-04:00", "title": "ITEM 16 - Integrador para control de proceso de autoclave por vapor", "description": "Solicitamos respetuosamente a la convocante la eliminaci\u00f3n de los requisitos referentes a dimensiones y rango de temperatura establecidos en las especificaciones t\u00e9cnicas del \u00edtem, dado que estos par\u00e1metros responden a caracter\u00edsticas exclusivas de una \u00fanica marca. Consideramos que la funci\u00f3n principal del producto la confirmaci\u00f3n del proceso de esterilizaci\u00f3n no depende de dichos valores, por lo que su exigencia limita la libre\u00a0competencia.", "answer": "buenas\nLas especificaciones t\u00e9cnicas relacionadas con las dimensiones y el rango de temperatura del integrador para control de proceso de autoclave por vapor est\u00e1n definidas para garantizar la precisi\u00f3n y confiabilidad en la confirmaci\u00f3n del proceso de esterilizaci\u00f3n en el Hospital del Trauma. Estos par\u00e1metros son esenciales para asegurar que el integrador funcione correctamente dentro de las condiciones espec\u00edficas del proceso. Eliminar estos requisitos podr\u00eda comprometer la validez de los resultados y afectar la seguridad y eficacia del proceso de esterilizaci\u00f3n. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:38:25-04:00"}, {"id": "a0732f3837c1481c9602765960e501bc-1", "date": "2025-10-09T23:46:30-04:00", "title": "Item 9", "description": "En el \u00cdtem 9, el pliego solicita \u201cBolsas de papel para esterilizaci\u00f3n tama\u00f1o 110 mm \u00d7 45 mm \u00d7 190 mm, tapa plegada doble, dentada, termosellable, con muesca para el pulgar\u201d.\nEl establecimiento de medidas exactas carece de fundamento t\u00e9cnico y coincide exactamente con el modelo Stervic SVPB-110190 Q (https://www.sterivic.com/product/Sterilization-Paper-Bags.html), distribuido en Paraguay por Alta Tecnolog\u00edas S.A., la misma empresa que result\u00f3 \u00fanica adjudicada en el llamado ID 443733/2024.\nLa exigencia de que la tapa sea \u201cdentada\u201d tambi\u00e9n carece de justificaci\u00f3n t\u00e9cnica, ya que las normas ISO 11607-1 y ISO 11607-2 solo requieren que el envase mantenga la esterilidad y permita una apertura segura y as\u00e9ptica, sin definir forma ni tipo de borde. El dise\u00f1o \u201cdentado\u201d es una elecci\u00f3n particular de ciertos fabricantes (como Stervic) y no afecta el desempe\u00f1o del producto ni el proceso de esterilizaci\u00f3n.\nCada fabricante ofrece bolsas de papel con dimensiones muy similares pero no id\u00e9nticas, todas compatibles con los procesos de esterilizaci\u00f3n. Por tanto, exigir una medida r\u00edgida y un dise\u00f1o espec\u00edfico favorece a un \u00fanico proveedor y restringe la participaci\u00f3n de otros oferentes que cumplen las mismas normas de calidad.\nSolicitamos que las medidas se definan como referenciales, con un margen de tolerancia (\u00b1 10 mm), y que la especificaci\u00f3n de \u201ctapa dentada\u201d se elimine o se reemplace por \u201ctapa lisa o equivalente\u201d, garantizando la igualdad de condiciones y el cumplimiento del Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe condiciones restrictivas sin causa t\u00e9cnica fundada.", "answer": "Buenas\nSe mantiene la exigencia de las dimensiones y caracter\u00edsticas indicadas en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Las medidas establecidas responden a requerimientos t\u00e9cnicos espec\u00edficos para garantizar la compatibilidad y el correcto funcionamiento en el esterilizador instalado en el Hospital del Trauma. La caracter\u00edstica de la \"tapa dentada\" se incluye para asegurar un cierre seguro y adecuado conforme a las pr\u00e1cticas del centro, lo cual contribuye a mantener la esterilidad del contenido. Si bien las normas ISO 11607-1 y 11607-2 establecen requisitos generales sobre la funci\u00f3n del envase, las especificaciones t\u00e9cnicas del PBC buscan asegurar la plena operatividad y seguridad del proceso en el contexto particular del equipo y servicio, adem\u00e1s estas condiciones no constituyen una limitaci\u00f3n injustificada ni un direccionamiento hacia un proveedor espec\u00edfico, sino que garantizan la calidad y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:42:19-04:00"}, {"id": "638dc932bf04ab3763744de0994338e0-1", "date": "2025-10-09T22:32:57-04:00", "title": "Capacidad t\u00e9cnica", "description": "Resulta t\u00e9cnicamente incoherente exigir una autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA para insumos como indicadores qu\u00edmicos, biol\u00f3gicos, envoltorios y cintas testigo, ya que ninguno de estos depende del dise\u00f1o del esterilizador.\nTodos ellos son insumos de uso universal y normado, y su compatibilidad se basa en est\u00e1ndares ISO, no en licencias de marca.\nPor tanto, esta exigencia debe eliminarse para los \u00edtems 2, 4\u201319, manteni\u00e9ndose \u00fanicamente para el cassette de plasma (\u00edtem 1), el \u00fanico insumo propietario del sistema SHINVA.", "answer": "Buenas\nSe ratifica la necesidad de mantener dicho requisito para todos los \u00edtems se\u00f1alados en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Si bien estos insumos son de uso universal y normado bajo est\u00e1ndares ISO, la validaci\u00f3n t\u00e9cnica espec\u00edfica por parte del fabricante del esterilizador es indispensable para garantizar su compatibilidad efectiva con el equipo instalado en el Hospital del Trauma. Esta autorizaci\u00f3n asegura el correcto desempe\u00f1o y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:41:18-04:00"}, {"id": "5a3cc4bf13adb14d1fd01105e1dc09f7-1", "date": "2025-10-09T20:31:31-04:00", "title": "Item 17 Test de Bowie Dick", "description": "El requerimiento de que el paquete Bowie-Dick tenga como m\u00ednimo 115 mm \u00d7 125 mm carece de respaldo t\u00e9cnico/ normativo. Las normas ISO 11140-4 / ISO 11140-1 se enfocan en desempe\u00f1o del indicador, no en una dimensi\u00f3n fija como esa. Esta especificaci\u00f3n f\u00e1ctica favorece injustificadamente al representante de la marca Shinva, al coincidir con las dimensiones de sus productos, y vulnera el Art. 58 del Decreto Reglamentario 2264/2024, que impide condiciones que limiten la concurrencia sin justificaci\u00f3n t\u00e9cnica fundada. Solicito que esa medida m\u00ednima sea eliminada o revisada, permitiendo el uso de empaques que cumplan normas ISO pertinentes sin restricci\u00f3n de marca y medida", "answer": "Buenas\nLas dimensiones m\u00ednimas de 115 mm \u00d7 125 mm, responden a criterios t\u00e9cnicos necesarios para garantizar la correcta ejecuci\u00f3n y confiabilidad del indicador en el proceso de esterilizaci\u00f3n del Hospital del Trauma. Si bien las normas ISO 11140-4 y 11140-1 establecen requisitos de desempe\u00f1o, la dimensi\u00f3n indicada ha sido definida en funci\u00f3n de las caracter\u00edsticas del equipo, buscando asegurar la eficacia del test en condiciones reales de uso. Eliminar o modificar esta especificaci\u00f3n podr\u00eda comprometer la precisi\u00f3n y validez del control del proceso, afectando la seguridad del procedimiento. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:40:11-04:00"}, {"id": "6279c25ada084b6a99b8271a2cd6d461-1", "date": "2025-10-10T00:22:18-04:00", "title": "Item 17", "description": "En el \u00cdtem 17, el PBC solicita: \u201cPaquete de Bowie Dick para vapor, biodegradable y sin l\u00e1tex, con medidas m\u00ednimas de 115 mm \u00d7 125 mm. Por 100 unidades como m\u00ednimo\u201d.\nEstas caracter\u00edsticas coinciden exactamente con el modelo SVBD-115125 de la marca Stervic, representada en Paraguay por Alta Tecnolog\u00edas S.A.. En la p\u00e1gina oficial del producto (https://www.sterivic.com/product/Bowie-Dick-Test-Pack.html) se detalla literalmente: \u201c115 mm \u00d7 125 mm, 100 pcs/ctn, biodegradable and latex free\u201d, lo que demuestra una orientaci\u00f3n del pliego hacia una marca espec\u00edfica.\nLas normas ISO 11140-4 y ISO 11140-1 no establecen dimensiones m\u00ednimas para estos ensayos; se rigen por criterios de desempe\u00f1o, no de tama\u00f1o.\nPor tanto, la exigencia de esas medidas fijas limita la libre concurrencia, infringiendo el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe requisitos restrictivos sin causa t\u00e9cnica fundada.\nSolicitamos modificar la descripci\u00f3n a:\n\u201cPaquete de Bowie Dick para vapor, con medidas m\u00ednimas de 115 mm \u00d7 125 mm (\u00b1 10 mm), libres de plomo, por 100 unidades como m\u00ednimo.\u201d\nEsta correcci\u00f3n permitir\u00e1 la participaci\u00f3n tanto de la empresa actualmente favorecida como de otros oferentes, generando mayor competencia y una puja de precios beneficiosa para la convocante.", "answer": "Buenas\nSe mantiene la especificaci\u00f3n t\u00e9cnica vigente en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Si bien las normas ISO 11140-4 y 11140-1 se enfocan en el desempe\u00f1o del indicador m\u00e1s que en dimensiones espec\u00edficas, la medida establecida responde a criterios t\u00e9cnicos basados en la experiencia operativa y la compatibilidad con el sistema de esterilizaci\u00f3n instalado en el Hospital del Trauma. Esta especificaci\u00f3n no pretende favorecer a ning\u00fan proveedor en particular, sino asegurar la funcionalidad adecuada y la correcta integraci\u00f3n del insumo en el proceso, adem\u00e1s, la tolerancia solicitada podr\u00eda comprometer la eficacia y la validez del test dentro del sistema de esterilizaci\u00f3n, afectando la seguridad y confiabilidad del procedimiento. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:43:43-04:00"}, {"id": "641e2bc224ba6cd9a3d9561c5d33c177-1", "date": "2025-10-10T00:02:21-04:00", "title": "Capacidad Tecnica", "description": "La exigencia de presentar una carta de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA para los \u00edtems 2 al 19 constituye una restricci\u00f3n directa a la libre competencia, ya que direcciona el proceso hacia un \u00fanico proveedor (el representante de Shinva).\nLos insumos mencionados en los items 2 al 19 son productos gen\u00e9ricos y estandarizados internacionalmente, compatibles con cualquier equipo que cumpla las normas ISO aplicables, independientemente de la marca.\nPedir una autorizaci\u00f3n de SHINVA para estos materiales es tan il\u00f3gico como exigir que el fabricante de una heladera certifique qu\u00e9 alimentos pueden refrigerarse en su interior.\nSi ambos cumplen las normas t\u00e9cnicas, la compatibilidad est\u00e1 garantizada sin necesidad de intervenci\u00f3n del fabricante del equipo.\nPor ello, solicitamos eliminar este requisito para todos los \u00edtems, excepto el cassette de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno (H\u2082O\u2082), (item 1) que es el \u00fanico insumo propietario del fabricante SHINVA.", "answer": "Buenas\nSe mantiene la exigencia establecida en el pliego, dado que responde a la necesidad de garantizar la compatibilidad t\u00e9cnica de los insumos con el equipo instalado en el Hospital del Trauma. Si bien los \u00edtems mencionados corresponden a productos gen\u00e9ricos y normalizados conforme a normas internacionales, la compatibilidad en la pr\u00e1ctica con equipos de alta especializaci\u00f3n no puede presumirse \u00fanicamente por el cumplimiento de dichas normas. La carta de autorizaci\u00f3n del fabricante asegura que los insumos ofertados son t\u00e9cnicamente compatibles con el esterilizador espec\u00edfico instalado, evitando riesgos operativos, posibles fallas y perjuicios a la convocante. Esta exigencia no configura una restricci\u00f3n injustificada ni limita la competencia, sino que protege el inter\u00e9s p\u00fablico y la correcta operatividad del sistema. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:43:27-04:00"}, {"id": "54ed4c84b041863d746c9dce2c8ffa25-1", "date": "2025-10-09T09:00:12-04:00", "title": "ITEM 10 - Bolsa de papel con indicador quimico", "description": "Solicitamos respetuosamente a la convocante aumentar rango de tolerancia a +- 2.5cm en el fuelle, para aumentar la cantidad de oferentes ya que esta especificacion tecnica esta direccionada a una sola marca.", "answer": "buenas\nLas especificaciones t\u00e9cnicas establecidas para la bolsa de papel con indicador qu\u00edmico buscan asegurar la calidad, integridad y eficacia del producto durante el proceso de esterilizaci\u00f3n, garantizando el cumplimiento de los est\u00e1ndares requeridos para este tipo de insumos. El rango de tolerancia en el fuelle est\u00e1 definido para preservar la seguridad y desempe\u00f1o del insumo, y ampliar dicho rango a \u00b12,5 cm podr\u00eda comprometer la efectividad del proceso y la protecci\u00f3n del usuario final. Por lo tanto, se mantiene la especificaci\u00f3n original conforme al Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:35:16-04:00"}, {"id": "5b9c38826f180441008b57bfadf25a6f-1", "date": "2025-10-10T11:58:06-04:00", "title": "Violacion de los principios de Igualdad y Libre Competencia", "description": "En los \u00edtems 9, 10, 11, 15, 16 y 17, el pliego define medidas exactas para bolsas, integradores y test Bowie Dick, sin admitir tolerancias de tama\u00f1o.\nEstas dimensiones coinciden punto por punto con los productos de la marca Sterivic, representada localmente por Alta Tecnolog\u00edas S.A., lo que en la pr\u00e1ctica deja fuera a otros fabricantes que ofrecen insumos equivalentes y certificados bajo las mismas normas ISO e incluso de mas renombre mundial que Sterivic que es una marca china de baja calidad.\nNinguna norma t\u00e9cnica o cl\u00ednica exige que estos materiales tengan medidas fijas. Las normas ISO 11140-1, ISO 11140-4 e ISO 11607 solo establecen criterios de desempe\u00f1o, no dimensiones. Por eso, fijar tama\u00f1os cerrados no aporta valor t\u00e9cnico ni mejora la seguridad, y termina limitando la competencia.\nSer\u00eda m\u00e1s razonable \u2014y coherente con el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe requisitos restrictivos\u2014 permitir un margen de variaci\u00f3n (\u00b1 tolerancia) en las medidas.\nCon ello podr\u00edan participar m\u00e1s oferentes, aumentando la competencia y bajando los precios, lo que beneficia directamente a la instituci\u00f3n convocante y al uso responsable de los recursos p\u00fablicos.", "answer": "Buenas\nLas dimensiones espec\u00edficas establecidas en los \u00edtems buscan garantizar la compatibilidad y seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n, bas\u00e1ndose en experiencias previas y est\u00e1ndares t\u00e9cnicos. Aunque las normas ISO se enfocan en desempe\u00f1o, las medidas precisas evitan incompatibilidades que podr\u00edan afectar la eficacia del proceso. La DNCP exige que las Especificaciones T\u00e9cnicas sean claras para evitar ambig\u00fcedades y confusiones. Por ello, se revisar\u00e1n las tolerancias para equilibrar la competencia y el cumplimiento t\u00e9cnico, respetando siempre la normativa y los principios de igualdad y libre concurrencia. Favor ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:44:47-04:00"}, {"id": "cf5aa36c96b11ade528bc2c5ff8e40bd-1", "date": "2025-10-10T11:18:42-04:00", "title": "Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica.", "description": "Se solicita a la convocante excluir el punto 4. b) Carta autorizaci\u00f3n del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza alg\u00fan \u00edtem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio. Ya que el propio fabricante del insumo es el que debe acreditar la compatibilidad de los mismos con la marca SHINVA y no as\u00ed el fabricante del equipo de la marca SHINVA.", "answer": "Buenas\nLa exigencia de presentar una carta de autorizaci\u00f3n del fabricante responde a la necesidad de garantizar la compatibilidad t\u00e9cnica de los insumos con el esterilizador instalado en el Hospital del Trauma. Si bien es cierto que los fabricantes de insumos pueden acreditar la conformidad con normas internacionales, la validaci\u00f3n espec\u00edfica por parte del fabricante del equipo es fundamental para asegurar la correcta integraci\u00f3n y funcionamiento dentro del sistema. Este requisito busca prevenir fallas operativas y proteger la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n, en l\u00ednea con las mejores pr\u00e1cticas t\u00e9cnicas y la normativa vigente. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:44:27-04:00"}, {"id": "4e078a9145ee4696180f299316790675-1", "date": "2025-10-10T11:18:30-04:00", "title": "Especificaciones t\u00e9cnicas Item 9", "description": "Se solicita a la convocante en las EETT ampliar el fuelle de 30 a 45 mm. Con el fin de fomentar mayor participaci\u00f3n de potenciales oferentes.", "answer": "Buenas\nLas especificaciones t\u00e9cnicas establecidas para el fuelle en el \u00cdtem 9 responden a criterios t\u00e9cnicos espec\u00edficos relacionados con la compatibilidad y el correcto funcionamiento del insumo dentro del sistema de esterilizaci\u00f3n del Hospital del Trauma. La ampliaci\u00f3n del rango de 30 mm a 45 mm podr\u00eda afectar la hermeticidad y el desempe\u00f1o del producto, comprometiendo la eficacia del proceso de esterilizaci\u00f3n y, por ende, la seguridad del paciente. Por lo tanto, se mantiene la especificaci\u00f3n original para garantizar la calidad y confiabilidad del insumo, asegurando que cumpla con los requisitos t\u00e9cnicos necesarios. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:44:09-04:00"}, {"id": "d8fef0fa770fa6c4756e1ed2d7e6a9de-1", "date": "2025-10-10T11:58:45-04:00", "title": "Requisitos fundamentales para evaluar la capacidad tecnica - Violancion del principio de igualdad", "description": "El pliego solicita una \u201cCarta de autorizaci\u00f3n del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza alg\u00fan \u00edtem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio\u201d.\nEste tipo de exigencia no tiene respaldo t\u00e9cnico ni legal y viola los principios fundamentales de igualdad, libre concurrencia y transparencia que rigen todas las contrataciones p\u00fablicas.\nLos insumos mencionados (indicadores, bolsas, papeles, integradores, etc.) son productos gen\u00e9ricos normalizados bajo normas ISO y pueden ser utilizados en cualquier esterilizador que cumpla los mismos est\u00e1ndares, sin requerir aval de un fabricante espec\u00edfico.\nIncluir este requisito es una distorsi\u00f3n t\u00e9cnica que solo beneficia al representante local de la marca SHINVA, al excluir injustificadamente a otros oferentes que comercializan productos equivalentes y certificados e incluso de mejor calidad que los productos Shinva y Sterivic.\nEsta cl\u00e1usula contradice el Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe condiciones restrictivas sin fundamento t\u00e9cnico.\nPor ello, solicitamos eliminar completamente este requisito y garantizar que el proceso se desarrolle bajo criterios de libre competencia y objetividad t\u00e9cnica, conforme a la normativa vigente.", "answer": "Buenas\nLa exigencia de contar con una carta de autorizaci\u00f3n del fabricante se mantiene como una medida para asegurar la compatibilidad t\u00e9cnica de los insumos con el sistema de esterilizaci\u00f3n instalado en el Hospital del Trauma, particularmente cuando se trata de equipos de alta especializaci\u00f3n. Si bien algunos de los insumos requeridos son gen\u00e9ricos y regulados por normas ISO, la validaci\u00f3n del fabricante del equipo garantiza que su uso no afectar\u00e1 el funcionamiento del sistema ni comprometer\u00e1 la seguridad del proceso. Esta disposici\u00f3n busca proteger la operatividad del servicio y evitar riesgos t\u00e9cnicos que pudieran derivar en perjuicios a la instituci\u00f3n. El requisito no tiene como fin restringir la competencia ni beneficiar a un proveedor espec\u00edfico, sino asegurar la trazabilidad, seguridad y compatibilidad de los insumos. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:45:05-04:00"}, {"id": "0419e335d385c26e5cd6fc1e34b5161c-1", "date": "2025-10-09T18:18:42-04:00", "title": "Capacidad Tecnica", "description": "En los requisitos para evaluar la capacidad t\u00e9cnica piden: \"Carta de autorizaci\u00f3n del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza alg\u00fan \u00edtem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio.\"\nConsidero que dicho requisito limita la libre competencia y restringe la participaci\u00f3n de oferentes, ya que la mayor\u00eda de los insumos requeridos (indicadores qu\u00edmicos, indicadores biol\u00f3gicos, papeles grado m\u00e9dico, cintas adhesivas, integradores, etc.) son productos gen\u00e9ricos y normalizados internacionalmente, conforme a las normas ISO claramente establecidas. La compatibilidad de estos insumos no depende de la marca del esterilizador, sino del cumplimiento de las especificaciones internacionales de proceso y desempe\u00f1o establecidas en las normas mencionadas. \nSolicitar una carta de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA para tales insumos equivale, en t\u00e9rminos pr\u00e1cticos, a exigir que el fabricante de impresoras Hewlett Packard autorice el uso de papeles de otras marcas para poder participar en una licitaci\u00f3n, lo cual carece de fundamento t\u00e9cnico y contraviene los principios de libre concurrencia e igualdad de condiciones previstos en la legislaci\u00f3n vigente.\nEn consecuencia, solicito se elimine dicho requisito o que el mismo se limite exclusivamente a los insumos exclusivos o propietarios del equipo SHINVA (por ejemplo, los cartuchos o cassettes de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno).\nDe no considerarse esta modificaci\u00f3n, me ver\u00e9 en la obligaci\u00f3n de interponer una protesta formal ante la DNCP, conforme a lo establecido en los art\u00edculos 38 y 39 de la Ley N\u00b0 2051/2003.", "answer": "Buenas\nSe mantiene la necesidad de dicho requisito ya que responde a la importancia de asegurar la compatibilidad espec\u00edfica con el esterilizador instalado en el Hospital del Trauma. Si bien muchos de los insumos requeridos son productos normalizados internacionalmente, la compatibilidad t\u00e9cnica con el equipo espec\u00edfico no puede presumirse autom\u00e1ticamente, especialmente en insumos cr\u00edticos que pueden afectar el desempe\u00f1o y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n, as\u00ed como la salud de los pacientes y funcionarios. La carta de autorizaci\u00f3n garantiza que los productos ofertados cuentan con la validaci\u00f3n t\u00e9cnica necesaria por parte del fabricante del equipo, evitando riesgos y perjuicios para la entidad convocante. Este requisito no busca limitar la libre competencia, sino proteger el inter\u00e9s p\u00fablico y la correcta operatividad del servicio, conforme a lo establecido en la Ley N.\u00ba 7021/2022 y los principios que rigen la contrataci\u00f3n p\u00fablica. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:38:42-04:00"}, {"id": "ffbbd194c7e9768ef307a2617037a929-1", "date": "2025-10-09T23:47:13-04:00", "title": "Item 11", "description": "En el \u00cdtem 11, el pliego solicita \u201cBolsa de papel termosellables tama\u00f1o 250mmx100mmx 380 mm, Tapa con plegada doble, dentada, termosellable, con muesca para el pulgar. \u201d. El establecimiento de medidas exactas carece de fundamento t\u00e9cnico y coincide exactamente con el modelo Stervic SVPB-250380 L (https://www.sterivic.com/product/Sterilization-Paper-Bags.html ), distribuido en Paraguay por Alta Tecnolog\u00edas S.A., la misma empresa que result\u00f3 \u00fanica adjudicada en el llamado ID 443733/2024. La exigencia de que la tapa sea \u201cdentada\u201d tambi\u00e9n carece de justificaci\u00f3n t\u00e9cnica, ya que las normas ISO 11607-1 y ISO 11607-2 solo requieren que el envase mantenga la esterilidad y permita una apertura segura y as\u00e9ptica, sin definir forma ni tipo de borde. El dise\u00f1o \u201cdentado\u201d es una elecci\u00f3n particular de ciertos fabricantes (como Stervic) y no afecta el desempe\u00f1o del producto ni el proceso de esterilizaci\u00f3n. Cada fabricante ofrece bolsas de papel con dimensiones muy similares pero no id\u00e9nticas, todas compatibles con los procesos de esterilizaci\u00f3n. Por tanto, exigir una medida r\u00edgida y un dise\u00f1o espec\u00edfico favorece a un \u00fanico proveedor y restringe la participaci\u00f3n de otros oferentes que cumplen las mismas normas de calidad. Solicitamos que las medidas se definan como referenciales, con un margen de tolerancia (\u00b1 10 mm), y que la especificaci\u00f3n de \u201ctapa dentada\u201d se elimine o se reemplace por \u201ctapa lisa o equivalente\u201d, garantizando la igualdad de condiciones y el cumplimiento del Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe condiciones restrictivas sin causa t\u00e9cnica fundada.", "answer": "Buenas\nSe mantiene la exigencia de las dimensiones y caracter\u00edsticas establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Las medidas y la caracter\u00edstica de \"tapa dentada\" han sido definidas con base en criterios t\u00e9cnicos que aseguran la compatibilidad y el correcto desempe\u00f1o en el esterilizador del Hospital del Trauma. Esta configuraci\u00f3n contribuye a garantizar un cierre seguro que preserva la esterilidad durante todo el proceso. Si bien las normas ISO 11607-1 y 11607-2 establecen requisitos generales para el envase, las especificaciones t\u00e9cnicas del PBC buscan asegurar la eficacia operativa y la seguridad en el contexto particular del equipo y del servicio. Estas condiciones no implican una restricci\u00f3n injustificada ni favorecen a un proveedor espec\u00edfico, sino que est\u00e1n orientadas a mantener la calidad y seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:43:00-04:00"}, {"id": "2942b8ad8736ba2ef49f06e60f6efb7a-1", "date": "2025-10-09T09:00:22-04:00", "title": "ITEM 15 - Integrador para control de proceso de autoclave por vapor", "description": "Solicitamos respetuosamente a la convocante la eliminaci\u00f3n de los requisitos referentes a dimensiones y rango de temperatura establecidos en las especificaciones t\u00e9cnicas del \u00edtem, dado que estos par\u00e1metros responden a caracter\u00edsticas exclusivas de una \u00fanica marca. Consideramos que la funci\u00f3n principal del producto la confirmaci\u00f3n del proceso de esterilizaci\u00f3n no depende de dichos valores, por lo que su exigencia limita la libre\u00a0competencia.", "answer": "buenas\nLas especificaciones t\u00e9cnicas referentes a dimensiones y rango de temperatura del integrador para control de proceso de autoclave por vapor est\u00e1n definidas para asegurar la confiabilidad y precisi\u00f3n en la confirmaci\u00f3n del proceso de esterilizaci\u00f3n. Estas caracter\u00edsticas son fundamentales para garantizar que el integrador funcione correctamente en las condiciones espec\u00edficas del proceso requerido por el Hospital del Trauma. La eliminaci\u00f3n de estos requisitos podr\u00eda comprometer la validez de los resultados y la seguridad del proceso, lo cual afectar\u00eda directamente la calidad del servicio. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:35:46-04:00"}, {"id": "afb9d0a4548e6f2ea1da4dc297440883-1", "date": "2025-10-09T22:32:50-04:00", "title": "Capacidad t\u00e9cnica", "description": "El requerimiento de \u201ccarta de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA\u201d aplicado a los \u00edtems 2, 4\u201319 viola los principios de igualdad y libre concurrencia previstos en la Ley N\u00b0 2051/03 y el Decreto 2264/2024.\nNo existe fundamento t\u00e9cnico que relacione al fabricante del esterilizador con insumos gen\u00e9ricos normalizados conforme a las normas ISO 11138, 11140 y 11607.\nEsta cl\u00e1usula constituye una condici\u00f3n discriminatoria y restrictiva que direcciona la licitaci\u00f3n. Solicitamos su eliminaci\u00f3n inmediata, conserv\u00e1ndola solo para el \u00edtem 1, donde s\u00ed existe dependencia tecnol\u00f3gica.", "answer": "Buenas\nSe ratifica la vigencia de dicho requisito conforme al Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Si bien los insumos mencionados son productos normalizados conforme a las normas ISO 11138, 11140 y 11607, la compatibilidad t\u00e9cnica espec\u00edfica con el esterilizador del Hospital del Trauma debe ser garantizada mediante la validaci\u00f3n del fabricante del equipo. Esta medida es indispensable para asegurar el correcto funcionamiento y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n, adem\u00e1s el requisito responde a la protecci\u00f3n del inter\u00e9s p\u00fablico y la calidad del servicio y no constituye una condici\u00f3n discriminatoria ni restrictiva sin causa t\u00e9cnica fundada. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:40:52-04:00"}, {"id": "d41c19c9844f5852ce687d75479381c0-1", "date": "2025-10-08T12:23:21-04:00", "title": "DOCUMENTOS SOLICITADOS", "description": "Donde solicitan b) Carta de autorizaci\u00f3n del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza alg\u00fan \u00edtem con una marca distinta al equipo instalado en el servicio.  Favor notar que esto solo aplica para los items 1 y para el Items 9, que podemos indicar deberian de corresponde a la marca del equipo, todos los dem\u00e1s items solicitados, son productos gen\u00e9ricos que son utilizados habitualmente en cualquier centro de esterilizaci\u00f3n y son compatibles con cualquier marca, es decir est\u00e1n fabricados para su uso habitual en autoclaves a plasma y autoclaves a vapor independientemente a la marca del autoclave.  Por favor no dirijan todo el llamado a un solo proveedor representante de SHINVA identificado como ALTAS TECNOLOGIAS S.A..  Recomendamos la siguiente especificaci\u00f3n \"b) Carta de autorizaci\u00f3n del fabricante del equipo SHINVA donde indique que la marca ofertada es compatible con el esterilizador, si se cotiza los  \u00edtems 1 y 9 con una marca distinta al equipo instalado en el servicio. Salvo contrario nos veremos de presentar una protesta por limitar innecesariamente lo dem\u00e1s \u00edtems.", "answer": "Buenas\nEn relaci\u00f3n con la consulta sobre la exigencia de una carta de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA, se informa que dicha condici\u00f3n se mantiene, ya que responde a la necesidad de garantizar la compatibilidad de los insumos con el esterilizador actualmente instalado en el Hospital del Trauma. Si bien algunos productos pueden considerarse gen\u00e9ricos, no puede presumirse su compatibilidad con equipos de alta especializaci\u00f3n como los que son objeto de la presente convocatoria (esterilizador), por lo que es imprescindible contar con la validaci\u00f3n t\u00e9cnica del fabricante. Esta medida no limita la competencia, sino que busca prevenir fallas en el funcionamiento, proteger la operatividad del servicio y resguardar el inter\u00e9s p\u00fablico, conforme a lo dispuesto en la Ley N.\u00ba 7021/2022. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:34:36-04:00"}, {"id": "4677ec9c62d9ce6032e0a69dbccbf7e0-1", "date": "2025-10-09T20:44:26-04:00", "title": "Se solicita revisar el requisito de autorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA, recordando que en el llamado ID 443733 del 09/09/2024 la convocante ya corrigi\u00f3 una situaci\u00f3n similar para garantizar libre competencia.", "description": "En el llamado ID 443733 publicado el 09/09/2024, la convocante hab\u00eda configurado el PBC de manera restrictiva al definir la adjudicaci\u00f3n \u201cpor lote\u201d, incluyendo el cassette exclusivo para el equipo SHINVA junto con insumos gen\u00e9ricos. En aquella ocasi\u00f3n, mediante la consulta N.\u00ba 27, se aclar\u00f3 que \u201ctodos los films, rollos, indicadores y testigos est\u00e1n normatizados por la ISO 11140-1, norma que no pertenece a SHINVA\u201d, y la entidad modific\u00f3 el PBC a sistema por \u00edtem, permitiendo la participaci\u00f3n de varios oferentes, en l\u00ednea con el principio de libre competencia.\nEn este nuevo llamado, la convocante reintroduce una pr\u00e1ctica a\u00fan m\u00e1s restrictiva al exigir una \u201cautorizaci\u00f3n del fabricante SHINVA\u201d para insumos gen\u00e9ricos que nada tienen que ver con esa marca, lo que nuevamente favorece a un \u00fanico proveedor (Altas Tecnolog\u00edas SA) sin justificaci\u00f3n t\u00e9cnica.\nEsta condici\u00f3n vulnera el Art. 58 del Decreto Reglamentario N.\u00ba 2264/2024, que proh\u00edbe requisitos que restrinjan la participaci\u00f3n o beneficien a una marca determinada sin causa t\u00e9cnica fundada.\nEs logico que Shinva no dar\u00e1 una carta de autorizacion a otra marca que sea su competencia. Solicitamos que la convocante adopte la misma apertura y criterio aplicado en el 2024, eliminando el requisito injustificado de presentar una carta de autorizacion de Shinva y garantizando la libre concurrencia prevista en la normativa vigente.", "answer": "Buenas\nCada proceso de licitaci\u00f3n es independiente y los requisitos se ajustan y mejoran en base a las experiencias y resultados de convocatorias anteriores, buscando siempre optimizar la competencia y la calidad del servicio. En el llamado ID 443733 se logr\u00f3 una pluralidad de, lo cual refleja el compromiso con la libre competencia. La medida responde a la necesidad de garantizar la compatibilidad y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n en el Hospital del Trauma, asegurando que los insumos ofertados cuenten con la validaci\u00f3n t\u00e9cnica espec\u00edfica del fabricante del equipo instalado, esta exigencia no busca favorecer a un proveedor espec\u00edfico, sino resguardar el inter\u00e9s p\u00fablico y la correcta operatividad del servicio. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:40:30-04:00"}, {"id": "9fc5a53a333ee0c1d3936a396eb361ce-1", "date": "2025-10-09T22:33:04-04:00", "title": "Capacidad t\u00e9cnica", "description": "La obligaci\u00f3n de presentar una carta de autorizaci\u00f3n de SHINVA para los \u00edtems 2 al 19 constituye una restricci\u00f3n directa a la libre competencia y direcciona el proceso hacia un \u00fanico proveedor.\nEstos \u00edtems (bolsas, films, indicadores, papeles, cintas, etc.) son productos gen\u00e9ricos, normalizados y compatibles universalmente, utilizados con equipos de cualquier marca que cumplan las normas ISO correspondientes.\nSolicitamos la eliminaci\u00f3n inmediata de este requisito para todos los \u00edtems, excepto el cassette de H\u2082O\u2082, por ser el \u00fanico insumo propietario del fabricante.", "answer": "Buenas\nSe confirma que dicho requisito se mantiene conforme al Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Aunque los insumos se\u00f1alados son productos gen\u00e9ricos y normalizados conforme a normas ISO, la validaci\u00f3n espec\u00edfica del fabricante del esterilizador es indispensable para garantizar la compatibilidad t\u00e9cnica y la seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n en el Hospital del Trauma, adem\u00e1s esta exigencia no implica un direccionamiento hacia un proveedor en particular, sino la protecci\u00f3n del inter\u00e9s p\u00fablico y la calidad del servicio. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:41:35-04:00"}, {"id": "9da8744363abf615972da855c1ae3efc-1", "date": "2025-10-09T23:46:56-04:00", "title": "Item 10", "description": "En el \u00cdtem 10, el pliego solicita \u201cBolsas de papel para esterilizaci\u00f3n tama\u00f1o 140mmx75mmx250mm, tapa plegada doble, dentada, termosellable, con muesca para el pulgar\u201d. \nEl establecimiento de medidas exactas carece de fundamento t\u00e9cnico y coincide exactamente con el modelo Stervic SVPB-140250 D (https://www.sterivic.com/product/Sterilization-Paper-Bags.html ), distribuido en Paraguay por Alta Tecnolog\u00edas S.A., la misma empresa que result\u00f3 \u00fanica adjudicada en el llamado ID 443733/2024.\nLa exigencia de que la tapa sea \u201cdentada\u201d tambi\u00e9n carece de justificaci\u00f3n t\u00e9cnica, ya que las normas ISO 11607-1 y ISO 11607-2 solo requieren que el envase mantenga la esterilidad y permita una apertura segura y as\u00e9ptica, sin definir forma ni tipo de borde. El dise\u00f1o \u201cdentado\u201d es una elecci\u00f3n particular de ciertos fabricantes (como Stervic) y no afecta el desempe\u00f1o del producto ni el proceso de esterilizaci\u00f3n.\nCada fabricante ofrece bolsas de papel con dimensiones muy similares pero no id\u00e9nticas, todas compatibles con los procesos de esterilizaci\u00f3n. Por tanto, exigir una medida r\u00edgida y un dise\u00f1o espec\u00edfico favorece a un \u00fanico proveedor y restringe la participaci\u00f3n de otros oferentes que cumplen las mismas normas de calidad.\nSolicitamos que las medidas se definan como referenciales, con un margen de tolerancia (\u00b1 10 mm), y que la especificaci\u00f3n de \u201ctapa dentada\u201d se elimine o se reemplace por \u201ctapa lisa o equivalente\u201d, garantizando la igualdad de condiciones y el cumplimiento del Art. 58 del Decreto 2264/2024, que proh\u00edbe condiciones restrictivas sin causa t\u00e9cnica fundada.", "answer": "Buenas\nSe mantiene la exigencia de las dimensiones y caracter\u00edsticas indicadas en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC). Las medidas y la caracter\u00edstica de \"tapa dentada\" responden a requerimientos t\u00e9cnicos espec\u00edficos que garantizan la compatibilidad y el correcto funcionamiento en el esterilizador instalado en el Hospital del Trauma. Estas especificaciones aseguran un cierre adecuado que contribuye a mantener la esterilidad del contenido durante el proceso. Si bien las normas ISO 11607-1 y 11607-2 establecen requisitos generales sobre la funci\u00f3n del envase, las especificaciones t\u00e9cnicas del PBC est\u00e1n dise\u00f1adas para asegurar la operatividad y seguridad del proceso en el contexto particular del equipo y del servicio. Estas condiciones no constituyen una limitaci\u00f3n injustificada ni favorecen a un proveedor espec\u00edfico, sino que protegen la calidad y seguridad del proceso de esterilizaci\u00f3n. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:42:38-04:00"}, {"id": "1ee5cc6f0c99db7b6134bf9ff308cf66-1", "date": "2025-10-09T09:00:04-04:00", "title": "ITEM 9 - Bolsa de papel con indicador quimico", "description": "Solicitamos respetuosame a la convocante aumentar rango de tolerancia a +- 1.5cm en el fuelle, para aumentar la cantidad de oferentes ya que esta especificacion tecnica esta direccionada a una sola marca.", "answer": "buenas\nLas especificaciones t\u00e9cnicas responden a requerimientos t\u00e9cnicos necesarios para asegurar la calidad y el correcto desempe\u00f1o de los insumos utilizados en el proceso de esterilizaci\u00f3n del Hospital del Trauma. La tolerancia establecida no busca direccionar el llamado, sino garantizar el adecuado funcionamiento del insumo dentro del sistema de esterilizaci\u00f3n. Ampliar el rango solicitado podr\u00eda comprometer la eficacia del sellado y, por ende, afectar la seguridad del proceso. Favor ajustarse al PBC.", "dateAnswered": "2025-10-14T10:34:56-04:00"}], "lots": [{"id": "1f0930ba-626f-6c00-9f9e-596a4ae08517", "title": "14 - 14 - Papel envoltorio celulosa", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 707031988, "currency": "PYG"}, "simultaneousSupply": false, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "14", "id": "14"}]}, {"id": "1f0930be-7f0f-603c-895c-452c7350b15e", "title": "16 - 16 - Integrador para control de proceso de autoclave por vapor", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 1585000, "currency": "PYG"}, "simultaneousSupply": false, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "16", "id": "16"}]}, {"id": "1f0930ac-e4c9-6c90-af8a-b7f79c571c93", "title": "9 - 9 - Bolsa de papel con indicador quimico", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 88200000, "currency": "PYG"}, "simultaneousSupply": false, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "9", "id": "9"}]}, {"id": 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