{"uri": "https://www.contrataciones.gov.py/datos/api/v3/doc/ocds/releases/id/1f1792aa-577b-6d84-bea9-bf03e2233651-1791887953", "publishedDate": "2026-10-14T19:15:05Z", "publisher": {"name": "Direcci\u00f3n Nacional de Contrataciones P\u00fablicas, Paraguay"}, "license": "https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/", "publicationPolicy": "https://www.contrataciones.gov.py/datos/legal", "version": "1.1", "extensions": ["https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_budget_breakdown_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_budget_and_spend_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_lots_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/open-contracting-extensions/ocds_enquiry_extension/master/extension.json", "https://raw.githubusercontent.com/sdd1982/enquiriesAddress/master/extension.json", 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"title": "Pruebas de calidad, instituciones intervinientes y costos", "description": "Las secciones Muestras e Inspecciones y Pruebas disponen que la comisi\u00f3n evaluadora se reserva el derecho de solicitar m\u00e1s muestras para la realizaci\u00f3n de pruebas de calidad o investigaci\u00f3n en el Centro Multidisciplinario de Investigaciones Tecnol\u00f3gicas de la UNA u otra instituci\u00f3n que la convocante considere pertinente, sin identificar qu\u00e9 ensayos se realizar\u00e1n, bajo qu\u00e9 metodolog\u00eda ni conforme a qu\u00e9 farmacopea o norma de referencia, y estableciendo que el costo de los an\u00e1lisis ser\u00e1 soportado por la empresa adjudicada, adem\u00e1s de la reposici\u00f3n de los productos muestreados en un plazo no mayor a 72 horas h\u00e1biles. El art\u00edculo 57 inciso m) del Decreto N\u00b0 2264/24 exige que las bases de la contrataci\u00f3n contengan las muestras y pruebas que se realizar\u00e1n, as\u00ed como el m\u00e9todo para ejecutarlas.\nSe solicita que se incorpore por adenda el detalle de los ensayos que podr\u00e1n practicarse, la norma o farmacopea de referencia, el plazo dentro del cual deber\u00e1n practicarse, y el procedimiento previsto para que el oferente tome conocimiento del resultado, acceda al protocolo anal\u00edtico y solicite un ensayo dirimente sobre contramuestra antes de que se resuelva la descalificaci\u00f3n del \u00edtem. Se solicita asimismo que se confirme que las instituciones intervinientes ser\u00e1n exclusivamente laboratorios autorizados por la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria para el control de calidad de medicamentos.", "answer": "Se aclara que el Pliego de Bases y Condiciones contempla la posibilidad de realizar pruebas de control de calidad en dos momentos distintos del procedimiento.\nDurante la etapa de evaluaci\u00f3n de ofertas, la Comisi\u00f3n Evaluadora podr\u00e1, cuando lo considere necesario, solicitar muestras adicionales de determinados \u00edtems para la realizaci\u00f3n de pruebas de calidad en un laboratorio habilitado por la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). El muestreo ser\u00e1 realizado por personal t\u00e9cnico del laboratorio interviniente en presencia del personal del MSPBS y se labrar\u00e1 el acta correspondiente, dejando constancia del procedimiento realizado y de las muestras obtenidas. El costo de los an\u00e1lisis estar\u00e1 a cargo del oferente correspondiente.\nPor otra parte, una vez adjudicada la contrataci\u00f3n y durante la etapa de ejecuci\u00f3n contractual, la Convocante podr\u00e1 disponer, cuando resulte necesario, la realizaci\u00f3n de pruebas de control de calidad sobre los productos entregados. En este caso, la empresa adjudicada deber\u00e1 asumir el costo de los an\u00e1lisis y reponer los productos muestreados dentro del plazo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.\nLos ensayos ser\u00e1n determinados de acuerdo con las caracter\u00edsticas espec\u00edficas del medicamento, su forma farmac\u00e9utica, composici\u00f3n y principio activo, y se realizar\u00e1n conforme a m\u00e9todos establecidos en farmacopeas oficiales reconocidas, tales como USP, BP o Farmacopea Europea, o mediante m\u00e9todos anal\u00edticos validados aplicables al producto.\nSeg\u00fan corresponda al medicamento analizado, podr\u00e1n incluirse ensayos de identificaci\u00f3n del principio activo, determinaci\u00f3n de contenido, pH, aspecto, esterilidad, uniformidad de contenido u otras determinaciones t\u00e9cnicamente pertinentes.\nLas pruebas ser\u00e1n realizadas por laboratorios habilitados por la DINAVISA para el tipo de ensayo correspondiente. El plazo de realizaci\u00f3n de los an\u00e1lisis depender\u00e1 de la naturaleza del ensayo requerido y de la metodolog\u00eda aplicable.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:55:59-04:00"}, {"id": "846fdec4d59af685c0e84d25426c52ac326ab733-1", "date": "2026-08-11T10:15:11-04:00", "title": "Capacidad Financiera - A\u00d1OS REQUERIDOS 2023-2024-2025.", "description": "Solicitamos a la convocante excluir el ejercicio fiscal 2025 e indicar que los indices valorados ser\u00e1n los ejercicios fiscales 2022, 2023 y 2024, esto, teniendo en cuenta que el proceso de AUDITORIA EXTERNA del ejericicio fiscal 2025 tiene como fecha limite agosto 2026, de conformidad al calendario perpetuo. \n\nDicha exigencia (a\u00f1o 2025) vulnera el principio de igualdad y libre competencia, adem\u00e1s de tornarse un requisito inaplicable a la fecha. \n\nFavor modificar dicha exigencia a fin de evitar quebrantar los principios cardinales que rigen las compras publicas.", "author": {"name": "PHARMANEST S.A.", "id": "PY-RUC-80088851-0"}, "answer": "Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:49:39-04:00"}, {"id": "0031f25484cfa20733c6114fb71192e23d648c26-1", "date": "2026-08-11T10:37:35-04:00", "title": "PLANILLA DE DATOS GARANTIZADOS", "description": "Se solicita  a la convocante incluir el modelo de planilla de datos garantizados dentro del pliego o en el apartado de formularios, teniendo en cuenta que actualmente no se encuentra el modelo tanto en el PBC ni en formularios.", "author": {"name": "INDUFAR C.I.S.A.", "id": "PY-RUC-80001812-5"}, "answer": "Se aclara, que la Planilla de Datos Garantizados (PDG) se encuentra debidamente prevista en el PBC, en la p\u00e1gina 30, indic\u00e1ndose expresamente que la misma se adjunta en el apartado de documentos.\nAsimismo, se se\u00f1ala que, por tratarse de un procedimiento de Subasta a la Baja Electr\u00f3nica, en el apartado correspondiente a Formularios del SICP no se encuentra disponible la opci\u00f3n espec\u00edfica para incorporar la Planilla de Datos Garantizados como formulario para su llenado en l\u00ednea.\nRaz\u00f3n por la cual, ha sido incorporada en el apartado \"Documentos\", a efectos de que los potenciales oferentes puedan descargarla, completarla y presentarla conforme a los requerimientos establecidos en el PBC.\nPor lo expuesto, no se ha realizado la incorporaci\u00f3n adicional en el apartado de Formularios, considerando que la misma se encuentra expresamente contemplada en el PBC y disponible para su descarga en el SICP.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:51:31-04:00"}, {"id": "7fb61d95ba2894275549297dd1b2aad688c857b1-1", "date": "2026-08-11T08:33:43-04:00", "title": "Tasa de inter\u00e9s por Mora de la convocante", "description": "Tasa de inter\u00e9s por Mora: En caso de que la contratante incurriera en mora en los pagos, se aplicar\u00e1 una tasa de inter\u00e9s por cada d\u00eda de atraso, del: 0,001% . Teniendo en cuenta que esta tasa de inter\u00e9s que la convocante debe pagar por atraso en los pagos, la consulta es lo siguiente: Cual es el rubro asignado para el pago de las multas? y, desde que fecha se toma para realizar el c\u00e1lculo de la multa a la convocante?", "author": {"name": "CIENTIFICA RAGUSA S.A.", "id": "PY-RUC-80094678-2"}, "answer": "Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:36:59-04:00"}, {"id": "3884695fcc06b6f6bd67f0888f9c8ad27b40ee15-1", "date": "2026-08-07T15:13:46-04:00", "title": "ITEM 7 ERITROPOYECTINA INYECTABLE", "description": "Solicito a la Convocante modificar la presentaci\u00f3n del producto requerido en el pliego a frasco-ampolla de Eritropoyetina 4000 UI en polvo liofilizado, el cual cumple con las siguientes caracter\u00edsticas t\u00e9cnicas:\n\u2022\tPrincipio activo: Eritropoyetina\n\u2022\tConcentraci\u00f3n: 4000 UI\n\u2022\tForma farmac\u00e9utica: Polvo liofilizado para soluci\u00f3n inyectable\n\u2022\tRegistro sanitario vigente y documentaci\u00f3n de calidad conforme a la normativa aplicable\nAl respecto, solicitamos se nos informe si es posible ofertar \u00fanicamente el vial de polvo liofilizado, bajo el argumento de equivalencia t\u00e9cnica y funcional, considerando que:\n1.\tEl principio activo, la concentraci\u00f3n y la forma farmac\u00e9utica son id\u00e9nticos a los requeridos.\n2.\tEl solvente, la jeringa y las agujas constituyen material de administraci\u00f3n accesorio, y no forman parte del medicamento propiamente dicho.\n3.\tEl producto que ofrecemos cumple con la finalidad terap\u00e9utica y las especificaciones farmacol\u00f3gicas exigidas.\nLa aceptaci\u00f3n de dicha presentaci\u00f3n permitir\u00e1 una mayor participaci\u00f3n de oferentes, promoviendo la libre competencia.", "author": {"name": "LABORATORIOS BAGO DEL PARAGUAY S.A.", "id": "PY-RUC-80011309-8"}, "answer": "ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:34:39-04:00"}, {"id": "5794b7b139c701aaec64a6ab57df46fd5ae072da-1", "date": "2026-08-03T16:26:23-04:00", "title": "item 7", "description": "7\tERITROPOYETINA\t4000 UI\tINYECTABLE\tKIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE+ JERINGA+ 2 AGUJAS. Solicito a la convocante que extienda la presentaci\u00f3n a Frasco ampolla, para que permita que m\u00e1s oferentes participen..", "author": {"name": "Bioethic Pharma S.A.", "id": "PY-RUC-80058902-5"}, "answer": "ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:34:05-04:00"}, {"id": "7371ee24619d482f730cb86426f8087a9d9eb126-1", "date": "2026-10-09T11:42:56-04:00", "title": "Certificado de Producto y Empleo Nacional", "description": "Solicitamos a la Convocante aclarar si ser\u00e1 necesaria la presentaci\u00f3n de la autorizaci\u00f3n del fabricante para la utilizaci\u00f3n del certificado de origen nacional, cuando el oferente no sea el fabricante del producto ofertado?", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el PBC. Se aclara que la documentaci\u00f3n requerida seg\u00fan el PBC indica que se deber\u00e1 presentar la Carta de Autorizaci\u00f3n del Titular vigente otorgada por el Titular del Registro sanitario al oferente para ofertar y comercializar el producto autenticada por escribano Publico junto con el Certificado de Registro Sanitario, que acredita las condiciones del producto ofertado. ", "dateAnswered": "2026-10-13T10:39:13-04:00"}, {"id": "549d462545b9d0fdb79480607e6610c56cfb6c35-1", "date": "2026-08-11T10:51:22-04:00", "title": "Datos Garantizados", "description": "Solicitamos a la Convocante agregar el modelo de la Planilla de Datos Garantizados, puesto que no se encuentra disponible entre los formularios del llamado.", "author": {"name": "DUTRIEC SA", "id": "PY-RUC-80015056-2"}, "answer": "Se aclara, que la Planilla de Datos Garantizados (PDG) se encuentra debidamente prevista en el PBC, en la p\u00e1gina 30, indic\u00e1ndose expresamente que la misma se adjunta en el apartado de documentos.\nAsimismo, se se\u00f1ala que, por tratarse de un procedimiento de Subasta a la Baja Electr\u00f3nica, en el apartado correspondiente a Formularios del SICP no se encuentra disponible la opci\u00f3n espec\u00edfica para incorporar la Planilla de Datos Garantizados como formulario para su llenado en l\u00ednea.\nRaz\u00f3n por la cual, ha sido incorporada en el apartado \"Documentos\", a efectos de que los potenciales oferentes puedan descargarla, completarla y presentarla conforme a los requerimientos establecidos en el PBC.\nPor lo expuesto, no se ha realizado la incorporaci\u00f3n adicional en el apartado de Formularios, considerando que la misma se encuentra expresamente contemplada en el PBC y disponible para su descarga en el SICP.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:52:03-04:00"}, {"id": "ca80232d4ce158fd1a64d8594269e3942047721d-1", "date": "2026-08-11T10:06:45-04:00", "title": "ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE", "description": "El PBC solicita: ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE: KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE+ JERINGA+ 2 AGUJAS\nAl respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la admisi\u00f3n de la Eritropoyetina 4000 UI en presentaci\u00f3n con o sin solvente, a fin de ampliar la participaci\u00f3n y favorecer la concurrencia de un mayor n\u00famero de potenciales oferentes.\nEn ese sentido, consideramos que la admisi\u00f3n de esta presentaci\u00f3n, siempre que cumpla con las dem\u00e1s especificaciones t\u00e9cnicas y regulatorias requeridas, permitir\u00eda ampliar la concurrencia sin afectar la calidad, seguridad ni eficacia del producto solicitado", "author": {"name": "LABORATORIOS BIOVAL S.A.", "id": "PY-RUC-80070025-2"}, "answer": "ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:47:00-04:00"}, {"id": "4ea460c19ca91096e22786cd1bcb1c6a99e0ffeb-1", "date": "2026-08-11T11:46:17-04:00", "title": "Descalificaci\u00f3n fundada en notas de denuncias o reclamos", "description": "La secci\u00f3n Muestras establece que la comisi\u00f3n evaluadora podr\u00e1 recabar informe t\u00e9cnico sobre la calidad y experiencia en el uso de las marcas de los productos ofertados, y que si existieren notas de denuncias referentes al inconveniente en el uso o calidad del producto debidamente justificadas, ello ser\u00e1 tenido en cuenta para su descalificaci\u00f3n en el \u00edtem. La secci\u00f3n Inspecciones y Pruebas reitera la previsi\u00f3n refiri\u00e9ndose a notas de reclamos. En ninguno de los dos casos el pliego define qu\u00e9 se entiende por nota de denuncia o de reclamo, de qui\u00e9n puede emanar, qu\u00e9 antig\u00fcedad puede tener, qu\u00e9 se considera debidamente justificada, ni qu\u00e9 procedimiento se seguir\u00e1 para que el oferente tome conocimiento de su contenido y ejerza su defensa antes de que se resuelva la descalificaci\u00f3n del \u00edtem.\nAs\u00ed redactada, la cl\u00e1usula habilita el rechazo de una oferta sobre la base de manifestaciones de terceros no acreditadas ante autoridad competente, con un efecto materialmente equivalente al de una inhabilitaci\u00f3n pero sin el procedimiento ni la competencia que la Ley reserva para ello. Se solicita en consecuencia que se aclare qu\u00e9 registros oficiales ser\u00e1n consultados, y que se confirme que solo ser\u00e1n consideradas a los efectos de una descalificaci\u00f3n las denuncias o reclamos que hayan derivado en un acto firme de la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria, en el marco de sus competencias, o en un procedimiento concluido ante la Direcci\u00f3n Nacional de Contrataciones P\u00fablicas, conforme a los art\u00edculos 4\u00b0 incisos d), e) e i), 21 y 45 de la Ley N\u00b0 7021/22.", "answer": "Se aclara que ser\u00e1n consideradas las notas de denuncias o reclamos que se encuentren debidamente fundamentadas, identifiquen claramente el producto involucrado y cuenten con respaldo t\u00e9cnico verificable. No ser\u00e1n consideradas denuncias gen\u00e9ricas, ni manifestaciones carentes de sustento t\u00e9cnico verificable.\nA dichos efectos, podr\u00e1n ser considerados antecedentes provenientes de la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), establecimientos de salud dependientes del MSPBS, otras instituciones p\u00fablicas de salud y comit\u00e9s t\u00e9cnicos institucionales vinculados al \u00e1rea de salud, as\u00ed como antecedentes documentados relacionados con inconvenientes de calidad, seguridad, eficacia o desempe\u00f1o del producto, siempre que cuenten con respaldo institucional verificable. \nNo se establece un plazo fijo de antig\u00fcedad. La pertinencia del antecedente ser\u00e1 determinada atendiendo a su relevancia t\u00e9cnica y a su relaci\u00f3n con la calidad, seguridad, eficacia o desempe\u00f1o del producto ofertado al momento de la evaluaci\u00f3n.\nCuando existan antecedentes de esta naturaleza, la Comisi\u00f3n Evaluadora analizar\u00e1 la documentaci\u00f3n correspondiente y podr\u00e1 solicitar informes, aclaraciones o confirmaciones a las instituciones emisoras y, cuando corresponda, requerir aclaraciones al oferente antes de adoptar una decisi\u00f3n respecto del \u00edtem.\nAsimismo, se aclara que no ser\u00e1 requisito que la denuncia o reclamo haya derivado necesariamente en un acto firme de DINAVISA o en un procedimiento concluido ante la DNCP, siempre que el antecedente se encuentre debidamente documentado, sea verificable y guarde relaci\u00f3n directa con el producto ofertado.\nLa valoraci\u00f3n de estos antecedentes se realizar\u00e1 en el marco de la evaluaci\u00f3n t\u00e9cnica del producto y no constituye, por s\u00ed misma, una inhabilitaci\u00f3n del oferente en los t\u00e9rminos de la Ley N.\u00b0 7021/2022. \n", "dateAnswered": "2026-10-07T13:55:29-04:00"}, {"id": "3837259c20e8c2679bfaa27520ae0650941dd36e-1", "date": "2026-08-11T11:15:58-04:00", "title": "Respecto a la Presentaci\u00f3n de Folletos / QR / Prospectos", "description": "El PBC establece que se aceptar\u00e1 el c\u00f3digo QR en el envase primario (presentaci\u00f3n hospitalaria) o secundario, y en su defecto prospecto en formato f\u00edsico. Favor confirmar si es posible presentar la ficha t\u00e9cnica / prospecto en formato PDF adjunto a la oferta electr\u00f3nica en el SICP o si es estrictamente obligatorio adjuntarlo de forma f\u00edsica junto con las muestras", "author": {"name": "V Y T FARMA SA", "id": "PY-RUC-80022776-0"}, "answer": "Se aclara que el prospecto podr\u00e1 ser presentado en formato PDF, adjunto a la oferta electr\u00f3nica a trav\u00e9s del SICP, no siendo obligatoria su presentaci\u00f3n en formato f\u00edsico junto con las muestras.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:53:01-04:00"}, {"id": "a068264b62d1a0df57a2b0d3e0db0f08c0a834f6-1", "date": "2026-08-11T11:16:05-04:00", "title": "Experiencia requerida", "description": "Solicitamos a la Convocante confirmar si un oferente podr\u00e1 acreditar el 100% de la experiencia requerida mediante facturaciones, contratos o recepciones correspondientes a uno o dos de los a\u00f1os del periodo solicitado (por ejemplo, concentrando el volumen contratado \u00fanicamente en los a\u00f1os 2024 y/o 2025), siempre que la suma total acumulada de dichos documentos, dividida entre tres (3), alcance el 25% m\u00ednimo exigido sobre el monto m\u00e1ximo de la oferta.", "author": {"name": "V Y T FARMA SA", "id": "PY-RUC-80022776-0"}, "answer": "Se aclara que s\u00ed ser\u00e1 posible acreditar la experiencia requerida mediante documentos correspondientes a uno o dos de los a\u00f1os del per\u00edodo 2023, 2024 y 2025, sin que resulte obligatoria la presentaci\u00f3n de documentos por cada a\u00f1o fiscal.\n\nConforme a lo establecido en el PBC, para efectos de la evaluaci\u00f3n, se sumar\u00e1 el monto total acreditado mediante las facturaciones de ventas, contratos y/o recepciones finales correspondientes a los a\u00f1os presentados, y dicho monto ser\u00e1 dividido entre tres (3).\n\nEn consecuencia, la oferta ser\u00e1 considerada admisible siempre que el promedio resultante alcance, como m\u00ednimo, el 25% del monto m\u00e1ximo ofertado, independientemente de que la documentaci\u00f3n presentada corresponda a uno, dos o los tres a\u00f1os del per\u00edodo requerido.\n\n", "dateAnswered": "2026-10-07T15:52:58-04:00"}, {"id": "d2756747099db701b387b11f163694ddd0c1b987-1", "date": "2026-08-11T08:59:45-04:00", "title": "Cronograma de Entrega:", "description": "En el PBC se indica: \nEl proveedor deber\u00e1 tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas..., la recepci\u00f3n en cuanto a cantidades y plazos se realizar\u00e1 de la siguiente manera:\na. Cantidades m\u00ednimas...\ni) Hasta el 30% de la cantidad m\u00ednima adjudicada...\"plazo de entrega de hasta 10 (d\u00edas) d\u00edas corridos, contados a partir de la fecha de env\u00edo de dicha Orden, v\u00eda correo electr\u00f3nico a la direcci\u00f3n de la empresa adjudicada\"\nii) Hasta el 30% de la cantidad m\u00ednima adjudicada...\"plazo de entrega de hasta 15 (Quince) d\u00edas corridos, contados a partir de la fecha de env\u00edo de dicha Orden, v\u00eda correo electr\u00f3nico a la direcci\u00f3n de la empresa adjudicada\".\niii) El saldo de la cantidad m\u00ednima adjudicada...\"plazo de entrega de hasta 20(veinte) d\u00edas corridos, contados a partir de la fecha de env\u00edo de dicha Orden, v\u00eda correo electr\u00f3nico a la direcci\u00f3n de la empresa adjudicada\".\nTeniendo en cuenta que en los literales i,ii, se ha consignado el cronograma para el 30% de la minima solicitamos a la convocante corregir la redaccion de dicho apartado e indicar los porcentajes correctos, (ejemplo: i) Hasta el 30% de la cantidad m\u00ednima...; ii)Hasta el 60% de la cantidad m\u00ednima...;iii) El saldo de la cantidad m\u00ednima adjudicada...)\nAdemas, solicitamos ampliar los plazos establecidos para cada apartado teniendo en cuenta la naturaleza de la contratacion, tiempo de importacion y/o fabricacion de los medicamentos a fin de evitar incurrir en retrasos por la incompatibilidad de los plazos establecidos en el pbc con los factores arriba mencionados.", "author": {"name": "PHARMANEST S.A.", "id": "PY-RUC-80088851-0"}, "answer": "Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. No corresponde la modificaci\u00f3n solicitada. La redacci\u00f3n establecida en el Pliego de Bases y Condiciones contempla entregas parciales independientes, correspondiendo el numeral i) a una entrega de hasta el 30% de la cantidad m\u00ednima adjudicada y el numeral ii) a otra entrega de hasta el 30% de la cantidad m\u00ednima adjudicada, no trat\u00e1ndose de porcentajes acumulativos. El numeral iii) corresponde al saldo restante de la cantidad m\u00ednima adjudicada.\nAsimismo, respecto a la solicitud de ampliaci\u00f3n de los plazos de entrega, deber\u00e1 ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, considerando que los plazos previstos fueron definidos conforme a las necesidades del MSPBS.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:37:34-04:00"}, {"id": "315da71a3efce1f24906b99fc8a49abaf0e871d4-1", "date": "2026-08-11T10:14:44-04:00", "title": "Plan de entrega de los bienes", "description": "El PBC establece Cantidades m\u00ednimas. i) Hasta el 30% de la cantidad m\u00ednima adjudicada: con un plazo de entrega de hasta 10 (d\u00edas) d\u00edas corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega por lo menos a 20 (veinte) d\u00edas corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricaci\u00f3n y la cantidad de los bienes solicitados.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, considerando que los plazos previstos fueron definidos conforme a las necesidades del MSPBS.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:48:42-04:00"}, {"id": "cb7c1d7845cf7633e24b5a9c77e26e712151a12d-1", "date": "2026-08-11T08:02:20-04:00", "title": "Vencimiento de los Productos", "description": "Con el objetivo de optimizar la eficiencia econ\u00f3mica del presente proceso, se solicita cordialmente a la convocante ajustar el periodo de vencimiento de los productos a 14 meses en lugar de los 18 meses establecidos. Al tratarse de bienes de alta rotaci\u00f3n, la exigencia de p\u00f3lizas de cobertura total elevar\u00eda los costos de la propuesta financiera. Por lo tanto, flexibilizar este requerimiento permitir\u00e1 presentar una oferta econ\u00f3mica m\u00e1s competitiva, asegurando el m\u00e1ximo beneficio presupuestario para la instituci\u00f3n.", "author": {"name": "CIENTIFICA RAGUSA S.A.", "id": "PY-RUC-80094678-2"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El plazo de vencimiento requerido fue definido considerando las necesidades de los servicios dependientes del MSPBS", "dateAnswered": "2026-10-07T13:35:20-04:00"}, {"id": "a24445c8d5dc6c7d91aac21335de2b5e0839a455-1", "date": "2026-08-11T10:08:00-04:00", "title": "ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM: 17 DEXTROSA HIPERT\u00d3NICA 10%. INYECTABLE", "description": "El PBC solicita: \nITEM: 17 DEXTROSA HIPERT\u00d3NICA 10%. INYECTABLE. ENVASE EST\u00c9RIL DE 500 ML CON SISTEMA CERRADO\nSolicitamos a la Convocante establecer la presentaci\u00f3n de entrega de la siguiente manera: Envase flexible o semirr\u00edgido, sistema cerrado con doble puerto de inyecci\u00f3n material atoxico y transparente, libre de DEHP, plastificantes y l\u00e1tex presentaci\u00f3n 500 ml. De tal manera que se brinde mayor seguridad al paciente al momento de la administraci\u00f3n de los medicamentos. As\u00ed como asegurar la calidad, seguridad y eficacia del producto a ser adquirido por vuestra Instituci\u00f3n.", "author": {"name": "LABORATORIOS BIOVAL S.A.", "id": "PY-RUC-80070025-2"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. Las especificaciones t\u00e9cnicas requeridas para el \u00edtem fueron definidas conforme a las necesidades de la Convocante y se encuentran contempladas en el Listado de Tecnolog\u00edas Sanitarias vigente del MSPBS, por lo que se mantienen sin modificaci\u00f3n.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:47:48-04:00"}, {"id": "89704b552bc0ac8857d1d8759ba1e4af5317a515-1", "date": "2026-08-11T09:59:12-04:00", "title": "PORCENTAJE DE MULTA", "description": "El PBC establece una tasa de inter\u00e9s por cada d\u00eda de atraso en el pago, del 0,001; sin embargo en cuanto al atraso en la entrega de los bienes, la convocante ha establecido que el porcentaje de multa a ser aplicado a los proveedores es de 0,01 % por cada d\u00eda de atraso. Solicitamos a la Convocante unificar el porcentaje de multa a la tasa de inter\u00e9s por cada d\u00eda de atraso en el pago, es decir a 0,001 a fin de lograr las mismas condiciones entre oferente y convocante.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:39:18-04:00"}, {"id": "39628a769e423042297cf00dabb8c886e825e1d9-1", "date": "2026-10-09T11:31:52-04:00", "title": "PRECIO REFERENCIAL - ITEM 4 Iodopovidona Solucion", "description": "Solicitamos respetuosamente a la Convocante analizar y volver a plantear el precio referencial establecido para dicho \u00edtem, teniendo en cuenta que el mismo se encuentra muy por debajo de la ultima adjudicaci\u00f3n realizada en la LPN 07/2024, que fue de Gs. 55.860.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Se procedi\u00f3 a la verificaci\u00f3n del precio realizado en el An\u00e1lisis de Precio Referencial, la misma se ha realizado en fecha 12 de mayo de 2026, y que lo actuado en dicho an\u00e1lisis se encuentra acorde a lo establecido en la Resoluci\u00f3n DNCP N\u00b0 454/24, como as\u00ed tambi\u00e9n, a lo relacionado en el  Art. 4 de la ley 7021/2022, en la cual se establece los Principios de Econom\u00eda, Eficacia y Eficiencia seg\u00fan los cuales las necesidades p\u00fablicas deben ser satisfechas con la oportunidad, calidad y costo que aseguren al Estado Paraguayo las mejores condiciones, sujet\u00e1ndose a disposiciones de racionalidad, austeridad y disciplina presupuestaria. Cabe mencionar por lo expuesto precedentemente, el Precio Referencial del \u00cdtem 4 Iodopovidona Soluci\u00f3n, y que la misma, se encuentran en el An\u00e1lisis de Precio Referencial y respaldada en el Dictamen DOC N\u00b0 64/26 de fecha 12 de mayo 2026, se ratifican y mantienen iguales.", "dateAnswered": "2026-10-13T10:39:05-04:00"}, {"id": "4aa012c154aa55c29da0fe4c4ddb0bb3150596a2-1", "date": "2026-10-09T11:37:59-04:00", "title": "Presentaci\u00f3n de muestras", "description": "Solicitamos a la Convocante aclarar que documentos se deben presentar junto con la muestra, copia del registro sanitario, planilla de datos garantizados u alg\u00fan otro documento?", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Ajustarse a la \u00faltima versi\u00f3n del PBC. Los documentos requeridos que se deben presentar se indican detallados en el apartado de Requisitos del PBC. ", "dateAnswered": "2026-10-13T10:39:08-04:00"}, {"id": "543ea68a454ae3c718e12e2c88ec5662449dd02c-1", "date": "2026-08-11T11:15:46-04:00", "title": "Plazo para presentaci\u00f3n de muestras:", "description": "En la secci\u00f3n de Muestras (p\u00e1g. 14) se menciona que el Comit\u00e9 requerir\u00e1 las muestras por Nota otorgando un plazo. Se solicita a la Convocante aclarar de cu\u00e1ntos d\u00edas h\u00e1biles se dispondr\u00e1 desde la notificaci\u00f3n de la Nota para la entrega efectiva de la muestra en la DOC - Nivel Central, a fin de prever la log\u00edstica pertinente.", "author": {"name": "V Y T FARMA SA", "id": "PY-RUC-80022776-0"}, "answer": "Se aclara que el plazo para la presentaci\u00f3n de muestras ser\u00e1 establecido por el Comit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n en la nota de requerimiento correspondiente. Dicho plazo ser\u00e1 uniforme para todos los oferentes a quienes se les solicite la presentaci\u00f3n de muestras.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:52:27-04:00"}, {"id": "b283a9a207d80e4be55d399bcb7c1136c9755b01-1", "date": "2026-08-11T07:44:25-04:00", "title": "Vencimiento de productos", "description": "Se solicita amablemente a la convocante, reducir el vencimiento del producto de 18 meses a 14 meses, considerando que son productos de alta rotaci\u00f3n y la presentaci\u00f3n de p\u00f3lizas por el 100% de los productos elevar\u00eda el costo de los mismos que se ver\u00eda reflejado en el precio de la oferta final, esto de modo a que instituci\u00f3n obtenga la mejor oferta posible.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El plazo de vencimiento requerido fue definido considerando las necesidades de los servicios dependientes del MSPBS", "dateAnswered": "2026-10-07T13:35:01-04:00"}, {"id": "e0d31db249f006e2e7353ee328946671953634be-1", "date": "2026-08-11T09:54:11-04:00", "title": "Planilla de Datos Garantizados", "description": "El pbc establece en la p\u00e1g. 30 que la PDG \"(SE ADJUNTA EN DOCUMENTOS)\"\nSolicitamos a la convocante incluir la misma dentro del pliego, apartado de formularios, teniendo en cuenta que el pliego de bases y condiciones constituye ley entre las partes y no asi el apartado de documentos del SICP.\nSe recuerda a la convocante que todas las exigencias/requisitos deben estar se\u00f1alados en las bases de la contrataci\u00f3n, por tanto, solicitamos realizar la inclusion de la planilla de datos garantizados.", "author": {"name": "PHARMANEST S.A.", "id": "PY-RUC-80088851-0"}, "answer": "Se aclara, que la Planilla de Datos Garantizados (PDG) se encuentra debidamente prevista en el PBC, en la p\u00e1gina 30, indic\u00e1ndose expresamente que la misma se adjunta en el apartado de documentos.\nAsimismo, se se\u00f1ala que, por tratarse de un procedimiento de Subasta a la Baja Electr\u00f3nica, en el apartado correspondiente a Formularios del SICP no se encuentra disponible la opci\u00f3n espec\u00edfica para incorporar la Planilla de Datos Garantizados como formulario para su llenado en l\u00ednea.\nRaz\u00f3n por la cual, ha sido incorporada en el apartado \"Documentos\", a efectos de que los potenciales oferentes puedan descargarla, completarla y presentarla conforme a los requerimientos establecidos en el PBC.\nPor lo expuesto, no se ha realizado la incorporaci\u00f3n adicional en el apartado de Formularios, considerando que la misma se encuentra expresamente contemplada en el PBC y disponible para su descarga en el SICP.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:44:18-04:00"}, {"id": "5d1cfd5dcf854259d5a4039b522f5a8faf0c683c-1", "date": "2026-08-11T10:17:42-04:00", "title": "Plan de entrega de los bienes", "description": "El PBC establece ii) Hasta el 30% de la cantidad m\u00ednima adjudicada: un plazo de entrega de hasta 15 (Quince) d\u00edas corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega a por lo menos 30 (treinta) d\u00edas corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricaci\u00f3n de los bienes solicitados.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, considerando que los plazos previstos fueron definidos conforme a las necesidades del MSPBS.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:49:56-04:00"}, {"id": "bb01e2271f7d8a0d6c5a8a815f1f5f0949f2d3e5-1", "date": "2026-08-11T08:15:25-04:00", "title": "VENCIMIENTO DE LOS MEDICAMENTOS", "description": "En el PBC se ha indicado: \"El vencimiento m\u00ednimo medicamentos no deber\u00e1 ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Instituci\u00f3n no se puede cumplir con este requisito, la recepci\u00f3n del art\u00edculo deber\u00e1 ser autorizada por la Direcci\u00f3n Log\u00edstica de la Direcci\u00f3n General de Gesti\u00f3n en Insumos Estrat\u00e9gicos en Salud\". Solicitamos a la Convocante, modificar este requisito e indicar que se requerir\u00e1 la presentaci\u00f3n de p\u00f3liza unicamente para los casos en los que los productos a ser entregados, tengan vto menor a 12 meses. La solicitud halla sustento en que los productos ademas se entregan con carta de compromiso de canje y a que los medicamentos solicitados son de alta rotaci\u00f3n.", "author": {"name": "LABORATORIOS GALENO SA", "id": "PY-RUC-80015914-4"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El plazo de vencimiento requerido fue definido considerando las necesidades de los servicios dependientes del MSPBS", "dateAnswered": "2026-10-07T13:35:40-04:00"}, {"id": "0ff9d660227dc98cbf4e19259aebde327b392ee8-1", "date": "2026-08-11T10:08:42-04:00", "title": "PERIODO DE VALIDEZ DE LA GARANTIA DE LOS BIENES", "description": "Solicitamos a la convocante modificar el requisito de la siguiente manera: \nEl vencimiento m\u00ednimo medicamentos no deber\u00e1 ser inferior a 18 (diez y ocho) meses al momento de la entrega en los parques sanitarios, si por la naturaleza del mismo o por necesidad de la Instituci\u00f3n no se puede cumplir con este requisito, la recepci\u00f3n del art\u00edculo deber\u00e1 ser autorizada por la Direcci\u00f3n Log\u00edstica de la Direcci\u00f3n General de Gesti\u00f3n en Insumos Estrat\u00e9gicos en Salud. \nPara aquellos medicamentos cuyo vencimiento sea inferior a 12 meses, adem\u00e1s de la autorizaci\u00f3n de la DGGIES, se deber\u00e1 presentar P\u00f3liza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificaci\u00f3n del n\u00famero de Lote, que ser\u00e1n entregados un original en la Oficina de Contrato y Garant\u00edas de la DGGIES y el duplicado en el Parque Sanitario que corresponda. La validez de dicha p\u00f3liza deber\u00e1 ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del art\u00edculo a entregar. \nAdem\u00e1s, deber\u00e1n presentar Declaraci\u00f3n Jurada por la cual el oferente se compromete en caso de ser adjudicados a canjear los insumos 6 a 3 meses antes de su vencimiento, previo informe de los responsables de la Direcci\u00f3n Log\u00edstica dependiente de la Direcci\u00f3n General de Gesti\u00f3n de Insumos Estrat\u00e9gicos.\nEsta solicitud se debe al alto costo de los productos solicitamos por vuestra convocante, y si consideramos el costo de la p\u00f3liza, el costo de los productos se alterar\u00e1 por lo que el principio de igualdad y libre competencia no se llevar\u00eda a cabo.", "author": {"name": "LABORATORIOS BIOVAL S.A.", "id": "PY-RUC-80070025-2"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El plazo de vencimiento requerido fue definido considerando las necesidades de los servicios dependientes del MSPBS", "dateAnswered": "2026-10-07T13:48:19-04:00"}, {"id": "2798cdfb07e003abdb39332ffd7402a56a981394-1", "date": "2026-08-11T11:53:52-04:00", "title": "item 7 Eritropoyetina 4000UI", "description": "Con relaci\u00f3n al item de referencia, se solicita modificaci\u00f3n y/o inclusi\u00f3n en la especificaci\u00f3n t\u00e9cnica en cuanto a la presentacion requerida, a fin de permitir la presentacion de jeringa prellenada, ademas de la forma kit conteniendo vial con polvo liofilizado + solvente + jeringa + 2 agujas. En el mercado paraguayo los registros sanitarios vigentes que corresponden a la presentacion exigida en el PBC son notoriamente inferiores en numero a los que corresponden a la presentacion jeringa prellenada, la cual constituye una presentacion tecnica y clinicamente valida, ampliamente utilizada en hospitales publicos y privados, inclusive por esta propia convocante, y reconocida por su seguridad, menor manipulacion y manejo logistico, sin alterar el uso, la indicacion ni la concentracion del medicamento.\n\nla restriccion a una sola presentacion limita injustificadamente la participacion de potenciales oferentes, en contravencion del Art.45 de la Ley Nro 7021/22, que dispone que no podran establecerse elementos que no resulten tecnicamente indispensables en los Pliegos si con ello se limitan a las posibilidades de concurrencia, y el Art. 58 del Decreto Nro.2264/24. A ello se suma que el Pliego aplica abastecimiento simultaneo a la totalidad de los items, con porcentajes de distribucion previstos para dos y hasta tres oferentes, justificandolo en el reduccion del riesgo de desabastecimiento  y en la mayor concurrencia, finalidad que resulta inalcanzable en el item 7 con la restriccion vigente. Por tanto, se solicita la emision de la adenda correspondiente admitiendo la presentacion en jeringa prellenada, garantizando asi un proceso competitivo, eficiente y ajustado a la realidad sanitaria nacional.", "author": {"name": "MEGALABS PARAGUAY SOCIEDAD AN\u00d3NIMA", "id": "PY-RUC-80003391-4"}, "answer": "ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:56:19-04:00"}, {"id": "eecec3c793c4727448da85fa3f889935d8c6278e-1", "date": "2026-08-11T11:25:10-04:00", "title": "\u00cdTEM 7. ERITROPOYETINA", "description": "En el \u00cdtem 7 se establece como presentaci\u00f3n de entrega \"KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE + JERINGA + 2 AGUJAS\". La eritropoyetina 4000 UI inyectable cuenta con registro sanitario vigente ante la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria en distintas presentaciones, entre ellas la soluci\u00f3n inyectable lista para su uso, con id\u00e9ntico principio activo, id\u00e9ntica concentraci\u00f3n e id\u00e9ntica v\u00eda de administraci\u00f3n, sin que la exigencia de que el producto sea provisto bajo la forma de polvo liofilizado reconstituible con solvente responda a una necesidad terap\u00e9utica diferenciada respecto de las dem\u00e1s presentaciones registradas.\nTeniendo en cuenta que el art\u00edculo 45 de la Ley N\u00b0 7021/22 proh\u00edbe establecer en los pliegos de bases y condiciones elementos que no resulten t\u00e9cnicamente indispensables si con ello se limitan las posibilidades de concurrencia a eventuales proveedores, y que el art\u00edculo 58 del Decreto N\u00b0 2264/24 dispone que las especificaciones t\u00e9cnicas se establecer\u00e1n con la mayor amplitud con el objeto de que concurra el mayor n\u00famero de oferentes, se solicita la eliminaci\u00f3n de la presentaci\u00f3n de entrega exigida para el \u00cdtem 7.", "answer": "ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:53:55-04:00"}, {"id": "41e55d5110afa11bf61f66526cd90e19a8b63086-1", "date": "2026-08-11T11:15:53-04:00", "title": "Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica", "description": "Favor confirmar si para los Certificados de Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (BPF) o Almacenamiento (BPA) cuyo tr\u00e1mite de renovaci\u00f3n se encuentre ingresado ante DINAVISA, se aceptar\u00e1 la constancia de tr\u00e1mite de renovaci\u00f3n emitida por DINAVISA, en igual sentido que para el Registro Sanitario y la Resoluci\u00f3n de Apertura.", "author": {"name": "V Y T FARMA SA", "id": "PY-RUC-80022776-0"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. Los Certificados de Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n (BPF) y de Buenas Pr\u00e1cticas de Almacenamiento (BPA) deber\u00e1n encontrarse vigentes.\nLa vigencia de dichos certificados resulta necesaria considerando que los mismos acreditan que el fabricante o establecimiento cumple actualmente con las condiciones y est\u00e1ndares exigidos para la fabricaci\u00f3n, almacenamiento, distribuci\u00f3n y conservaci\u00f3n de medicamentos, aspectos directamente vinculados con la calidad, seguridad y eficacia de los productos. ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:52:44-04:00"}, {"id": "3d9722f0482707fbbe3838fff9f7135d0f915830-1", "date": "2026-08-11T11:44:14-04:00", "title": "Requisitos de Participaci\u00f3n y Criterios de Evaluaci\u00f3n \u2013 Capacidad T\u00e9cnica / Idioma de la Oferta", "description": "En relaci\u00f3n a la exigencia contenida en la p\u00e1g. 31 del PBC, la cual establece de manera general que \u00abTodos los documentos deben de estar traducidos al espa\u00f1ol\u00bb, y considerando que en la secci\u00f3n 'Idioma de la Oferta' (p\u00e1g. 5) se dispone que la traducci\u00f3n de folletos, anexos t\u00e9cnicos o autorizaciones debe ser realizada por traductor p\u00fablico matriculado en la Rep\u00fablica del Paraguay:  Solicitamos a la Convocante aclarar si las traducciones al espa\u00f1ol de los documentos complementarios, t\u00e9cnicos, prospectos o certificados emitidos en idioma extranjero deben contar indefectiblemente con la firma de un Traductor P\u00fablico Matriculado en la Rep\u00fablica del Paraguay, o si se admitir\u00e1n traducciones simples para determinados documentos de soporte t\u00e9cnico. Asimismo, en caso de reconfirmar la exigencia estricta de traducci\u00f3n por traductor p\u00fablico matriculado para la totalidad de la documentaci\u00f3n anexa, solicitamos a la Convocante oficializar dicha disposici\u00f3n mediante la emisi\u00f3n de la Adenda correspondiente, a fin de otorgar absoluta certeza jur\u00eddica a todos los participantes del proceso y evitar criterios dispares durante la etapa de evaluaci\u00f3n.", "author": {"name": "V Y T FARMA SA", "id": "PY-RUC-80022776-0"}, "answer": "Se aclara que la exigencia prevista en el apartado \"Idioma de la Oferta\" respecto de la traducci\u00f3n realizada por traductor p\u00fablico matriculado resulta aplicable a los documentos complementarios que formen parte de la oferta y que se encuentren emitidos en idioma distinto al castellano, tales como certificados, autorizaciones, anexos t\u00e9cnicos y dem\u00e1s documentaciones de similar naturaleza.\nEn cuanto a los prospectos, r\u00f3tulos y etiquetas de los medicamentos, los mismos deber\u00e1n ajustarse a la normativa sanitaria vigente aplicable. Conforme a la Norma MERCOSUR/GMC/RES N.\u00b0 23/95 y las disposiciones vigentes de la DINAVISA, los textos de prospectos, r\u00f3tulos y estuches deber\u00e1n encontrarse en el idioma del Estado Parte receptor, correspondiendo para Paraguay su presentaci\u00f3n en idioma castellano. \nPor lo tanto, para los prospectos y rotulados no corresponde aplicar el criterio de presentaci\u00f3n en idioma extranjero acompa\u00f1ado de traducci\u00f3n, sino que deber\u00e1n presentarse en castellano conforme a la normativa sanitaria vigente.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:54:55-04:00"}, {"id": "096155b334be3ebf49163b5acf504c69c9b538bd-1", "date": "2026-08-11T11:42:17-04:00", "title": "Capacidad T\u00e9cnica \u2013 Declaraciones Juradas / Requisitos de Entrega", "description": "En relaci\u00f3n a la Declaraci\u00f3n Jurada requerida en la p\u00e1g. 30 del PBC, mediante la cual el oferente se compromete a asignar c\u00f3digos de barras, QR o DataMatrix a los productos adjudicados para su entrega en el Parque Sanitario de la DGGIES, y considerando que existen formas farmac\u00e9uticas de peque\u00f1o volumen (tales como ampollas de 1 ml, 2 ml o 5 ml, viales de peque\u00f1o tama\u00f1o o carpules) cuya superficie \u00fatil en el envase primario dificulta o imposibilita la impresi\u00f3n legible de dichos c\u00f3digos sin obstaculizar la visibilidad de los datos regulatorios obligatorios exigidos por DINAVISA y la norma MERCOSUR/GMC/RES N\u00b0 23/95:  Solicitamos a la Convocante aclarar y/o confirmar si, para aquellos medicamentos cuyo envase primario no posea la dimensi\u00f3n f\u00edsica suficiente para albergar la impresi\u00f3n del c\u00f3digo (sea barra, QR o DataMatrix) de forma legible, se admitir\u00e1 que dicha codificaci\u00f3n sea aplicada de forma obligatoria en el envase secundario (caja/estuche) y en los embalajes colectivos (cajas de transporte/bultos) al momento de la entrega en el Parque Sanitario.", "author": {"name": "V Y T FARMA SA", "id": "PY-RUC-80022776-0"}, "answer": "Se aclara que la exigencia de asignaci\u00f3n de c\u00f3digos de barras, QR o DataMatrix tiene por finalidad garantizar la adecuada identificaci\u00f3n, trazabilidad y gesti\u00f3n log\u00edstica de los productos adjudicados al momento de su recepci\u00f3n y almacenamiento en el Parque Sanitario de la DGGIES.\nEn aquellos casos en que, debido a las dimensiones o caracter\u00edsticas f\u00edsicas del envase primario, no resulte t\u00e9cnicamente posible incorporar la codificaci\u00f3n requerida de manera legible sin afectar, superponer u obstaculizar la informaci\u00f3n regulatoria obligatoria del producto, se admitir\u00e1 que dicha codificaci\u00f3n sea incorporada en el envase secundario (caja o estuche) y en los embalajes colectivos o cajas de transporte correspondientes.\nEn todos los casos, la codificaci\u00f3n deber\u00e1 permitir la correcta identificaci\u00f3n y trazabilidad del producto suministrado y guardar correspondencia inequ\u00edvoca con el medicamento contenido, sin afectar el rotulado ni los requisitos regulatorios establecidos por la autoridad sanitaria competente.\nPor tanto, no ser\u00e1 exigible la incorporaci\u00f3n del c\u00f3digo en el envase primario cuando sus dimensiones o caracter\u00edsticas f\u00edsicas imposibiliten t\u00e9cnicamente su colocaci\u00f3n, siempre que la codificaci\u00f3n requerida se encuentre disponible en el envase secundario y en el embalaje colectivo utilizado para la entrega.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:54:33-04:00"}, {"id": "d0ca2803ea7fc68893f27b877de1a55ec0c0dd53-1", "date": "2026-08-11T10:23:53-04:00", "title": "Plan de entrega de los bienes", "description": "El PBC establece en el inciso b) Cantidades M\u00e1ximas: un plazo de entrega de hasta 25 (veinte y cinco) d\u00edas corridos. Solicitamos a la Convocante extender el plazo de entrega de las cantidades m\u00e1ximas solicitadas, a por lo menos 40 (cuarenta) d\u00edas corridos, teniendo en cuenta el proceso de fabricaci\u00f3n de los bienes solicitados.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, considerando que los plazos previstos fueron definidos conforme a las necesidades del MSPBS.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:50:13-04:00"}, {"id": "1ca38a47ac783f5586167225a5c2d563e7b97d8c-1", "date": "2026-08-11T10:03:58-04:00", "title": "Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica", "description": "El PBC solicita Certificado de Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n Vigente de medicamentos, expedido por la Direcci\u00f3n Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA). Solicitamos a la Convocante aclarar si debe presentarse una copia simple o copia autenticada por escriban\u00eda publica?, ya que en el PBC no especifica dicho punto.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Se aclara que el Certificado de Buenas Pr\u00e1cticas de Fabricaci\u00f3n podr\u00e1 ser presentado en copia simple. ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:45:50-04:00"}, {"id": "c525b42a70cbc05c885a72596f4fb254f4270b0e-1", "date": "2026-08-11T11:57:01-04:00", "title": "Vencimiento m\u00ednimo de 18 meses y autorizaci\u00f3n de recepci\u00f3n", "description": "El apartado Periodo de validez de la Garant\u00eda de los bienes exige un vencimiento no inferior a 18 meses al momento de la entrega en los parques sanitarios. Siendo que la vida \u00fatil habitualmente autorizada es de 24 meses desde la fabricaci\u00f3n, y que los procesos previos a la disponibilidad del producto para su entrega insumen entre 3 y 4 meses en los productos importados y un per\u00edodo menor pero equivalente en los de fabricaci\u00f3n nacional, el margen restante resulta insuficiente. A ello se suma que el llamado es un contrato abierto plurianual, con \u00f3rdenes de compra fraccionadas emitidas seg\u00fan necesidad y stock de la convocante y plazos de entrega de entre 10 y 25 d\u00edas corridos, lo que obliga a mantener existencias durante toda la vigencia. La exigencia resulta as\u00ed cumplible \u00fanicamente en las primeras entregas.\nConforme al art\u00edculo 45 de la Ley N\u00b0 7021/22, que limita establecer elementos que no resulten t\u00e9cnicamente indispensables cuando con ello se limitan las posibilidades de concurrencia, y al art\u00edculo 58 del Decreto N\u00b0 2264/24, se solicita la reducci\u00f3n del vencimiento m\u00ednimo exigido a 12 meses contados al momento de la entrega. Se solicita asimismo precisar el procedimiento, el plazo y los criterios conforme a los cuales la Direcci\u00f3n Log\u00edstica de la Direcci\u00f3n General de Gesti\u00f3n de Insumos Estrat\u00e9gicos en Salud otorgar\u00e1 o denegar\u00e1 la autorizaci\u00f3n de recepci\u00f3n prevista para los productos que no alcancen dicho plazo.", "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El plazo de vencimiento requerido fue definido considerando las necesidades de los servicios dependientes del MSPBS", "dateAnswered": "2026-10-07T13:56:47-04:00"}, {"id": "ad90cd044a65a60f4db632835253c67b7055defc-1", "date": "2026-08-11T10:07:14-04:00", "title": "Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad t\u00e9cnica", "description": "Solicitamos a la Convocante aceptar en un solo documento las dos declaraciones juradas citadas en el apartado de DECLARACIONES JURADAS.", "author": {"name": "SCAVONE HERMANOS SA", "id": "PY-RUC-80001916-4"}, "answer": "Se aclara que las declaraciones juradas requeridas podr\u00e1n ser presentadas en un solo documento, siempre que en el mismo se incluyan \u00edntegramente las manifestaciones exigidas para cada una de ellas.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:47:24-04:00"}, {"id": "27d86adfac09c853679a2f3e24f639ae9c38d02f-1", "date": "2026-08-11T10:01:11-04:00", "title": "Planilla de Datos Garantizados - Aclaracion", "description": "La planilla solicita indicar \n- NOMBRE DEL PRODUCTO\n- DENOMINACI\u00d3N COMERCIAL\nAl respecto consultamos a la convocante si debemos consignar en ambos casos la marca del producto o en el campo \"nombre del producto\" se debera indicar el activo/concentracion licitado e indicado en el PBC o bien se\u00f1alar la denominacion generica del producto de conformidad a lo establecido en el Registro Sanitario.\nEsto, teniendo en cuenta que la redaccion actual induce a establecer en ambos campos la marca del producto, favor clarificar y modificar la redacci\u00f3n de los apartados a fin de evitar confusiones en cuanto a su llenado.", "author": {"name": "PHARMANEST S.A.", "id": "PY-RUC-80088851-0"}, "answer": "Se aclara que en el campo \"Nombre del producto\" deber\u00e1 consignarse la denominaci\u00f3n gen\u00e9rica del medicamento. La concentraci\u00f3n, y denominaci\u00f3n comercial deber\u00e1n ser consignadas en los campos espec\u00edficos previstos para cada dato en la Planilla de Datos Garantizados.", "dateAnswered": "2026-10-07T13:44:50-04:00"}, {"id": "51885d40fc5c88b32d49e0ff89b36a0893f13df8-1", "date": "2026-08-11T10:05:20-04:00", "title": "ESPECIFICACIONES TECNICAS ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE", "description": "ITEM: 7 ERITROPOYETINA 4000 UI INYECTABLE: KIT CONTENIENDO VIAL CON POLVO LIOFILIZADO + SOLVENTE+ JERINGA+ 2 AGUJAS\nAl respecto, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la admisi\u00f3n de la Eritropoyetina 4000UI en presentaci\u00f3n de jeringas prellenadas, a fin de ampliar la participaci\u00f3n y favorecer la concurrencia de un mayor n\u00famero de potenciales oferentes.\nCabe se\u00f1alar que las jeringas prellenadas ofrecen ventajas en t\u00e9rminos de practicidad y seguridad, ya que se encuentran preparadas con la dosis exacta del medicamento, lo que simplifica el proceso de administraci\u00f3n y reduce el tiempo de preparaci\u00f3n. Asimismo, al garantizar una dosificaci\u00f3n precisa, contribuyen a disminuir el riesgo de errores de medicaci\u00f3n y favorecen una administraci\u00f3n m\u00e1s segura y eficiente para el paciente y el personal de salud.\n En ese sentido, consideramos que la admisi\u00f3n de esta presentaci\u00f3n, siempre que cumpla con las dem\u00e1s especificaciones t\u00e9cnicas y regulatorias requeridas, permitir\u00eda ampliar la concurrencia sin afectar la calidad, seguridad ni eficacia del producto solicitado.", "author": {"name": "LABORATORIOS BIOVAL S.A.", "id": "PY-RUC-80070025-2"}, "answer": "ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:46:28-04:00"}, {"id": "3d0c2634d2bfef5243b7a5c2eafbc86cc41a7b43-1", "date": "2026-08-11T08:21:41-04:00", "title": "Plazo de reposici\u00f3n de bienes", "description": "El PBC indica, \"el plazo de reposici\u00f3n de bienes para reparar o reemplazar ser\u00e1 de 5 (cinco) d\u00edas h\u00e1biles, contados a partir de la notificaci\u00f3n por escrito por parte de la convocante\". Al respecto, teniendo en cuenta la naturaleza de la contratacion y que algunos productos son importados solicitamos respetuosamente a la convocante ampliar dicho plazo a 15 dias habiles a fin de permitir el cumplimiento efectivo de lo solicitado.", "author": {"name": "PHARMANEST S.A.", "id": "PY-RUC-80088851-0"}, "answer": "Ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El plazo de reposici\u00f3n fue establecido conforme a las necesidades del MSPBS, a fin de garantizar la disponibilidad oportuna de los bienes requeridos. ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:36:05-04:00"}, {"id": "296a754636b9ce31cddb370f298a1f80cda583aa-1", "date": "2026-08-11T09:12:18-04:00", "title": "Tasa de inter\u00e9s por Mora", "description": "El pbc indica: En caso de que la contratante incurriera en mora en los pagos, se aplicar\u00e1 una tasa de inter\u00e9s por cada d\u00eda de atraso, del 0,001; sin embargo en cuanto al atraso en la entrega de los bienes, la convocante ha establecido que el porcentaje de multa a ser aplicado a los proveedores es de 0,01 % por cada d\u00eda de atraso.\nSolicitamos a la convocante exponer los argumentos tecnico y legales en los que sustenta la disparidad de criterios respecto a la aplicacion de multas ya que se observa que la convocante ha establecido un porcentaje para su beneficio y en detrimento de los proveedores que deberan soportar un porcentaje mayor de aplicacion de multas.", "author": {"name": "PHARMANEST S.A.", "id": "PY-RUC-80088851-0"}, "answer": "Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones ", "dateAnswered": "2026-10-07T13:38:03-04:00"}], "lots": [{"id": "1f17ec8d-49e9-6684-a8c3-d1d0275f7fb3", "title": "8 - 8 - Dopamina Inyectable", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 137592000, "currency": "PYG"}, "openContractType": "cantidad", "simultaneousSupply": true, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "8", "id": "8"}]}, {"id": "1f17ec8a-fee2-644e-a828-1957912e0098", "title": "7 - 7 - Paracetamol", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 9667200000, "currency": "PYG"}, "openContractType": "cantidad", "simultaneousSupply": true, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "7", "id": "7"}]}, {"id": "1f17ec5a-4d26-69c4-aa2d-3bf588ba3914", "title": "5 - 5 - Carvedilol comprimido", "status": "active", "statusDetails": "activo", "value": {"amount": 2788800000, "currency": "PYG"}, "openContractType": "cantidad", "simultaneousSupply": true, "attributes": [{"name": "Orden", "value": "5", "id": "5"}]}, {"id": 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