Secciones
Versión 1
Versión 2
Diferencias entre las versiones 1 y 2
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
|
ITEM |
CÓDIGO DE CATÁLOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA | PRESENTACIÓN |
CANTIDAD |
|
1 |
42182018-999 |
BRONCOSCOPIO ADULTO |
UNIDAD | UNIDAD |
1 |
|
2 |
42182018-999 |
BRONCOSCOPIO PEDIATRICO |
UNIDAD | UNIDAD |
1 |
|
3 |
42271602-001 |
ESPIROMETRO |
UNIDAD | UNIDAD |
2 |
ITEM 1
| Ítem 1: Broncofibroscopio adulto | ||||
| ORDEN | DESCRIPCIÓN | DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | ||
| 1 | DATOS GENERALES | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
| 1.1 | Descripción general: equipo diseñado para el tratamiento de deficiencias respiratorias agudas y exploraciones rutinarias, así como para realizar biopsias pulmonares peri bronquiales en pacientes adultos | |||
| 1.2 | Marca: | |||
| 1.3 | Modelo: | |||
| 1.4 | Origen: | |||
| 1.5 | Dirección web del fabricante | |||
| 1.6 | Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas | |||
| 1.7 | Norma de calidad General: ISO 13485 | |||
| 2 | SISTEMA OPTICO | |||
| 2.1 | Profundidad Visual 3 50 mm como mínimo. | |||
| 2.1 | Campo de Visión 100 a 120º o menos | |||
| 3 | EXTREMO DISTAL | |||
| 3.1 | Diámetro exterior del tubo de inserción 6 a 7mm | |||
| 3.2 | Diámetro del canal de trabajo 2.6 a 3mm | |||
| 3.3 | Rangos de angulación 180º arriba y 120º abajo (+/-20º en ambas direcciones) | |||
| 3.4 | Longitud de trabajo de 500 a 620mm. | |||
| 3.5 | Longitud total del tubo de inserción 800mm o mayor | |||
| 3.6 | Indicación de distancia a lo largo de la longitud de trabajo | |||
| 4 | FUENTE DE LUZ | |||
| 4.1 | Fuente de luz portátil | |||
| 4.2 | Tecnología LED | |||
| 4.3 | Para uso con pilas o baterías recargables | |||
| 4.4 | Conexión directa al broncofibroscopio, sin cables de luz | |||
| 4.5 | Autonomía de las pilas o baterías recargables: no menor a 90 minutos para uso continuo | |||
| 4.6 | En caso de cotizar con pilas incluir al menos 10 pilas de reserva o cargador de baterías en caso de cotizar con baterías | |||
| 5 | ACCESORIOS (por equipo por 24 meses según cronograma de entrega) | |||
| 5.1 | Boquilla protectora con goma, desechable 600 unidades con goma de fijación como mínimo. | |||
| 5.2 | Cepillo de limpieza desechable 150 unidades, como mínimo | |||
| 5.3 | Cepillo para citología 50 unidades, como mínimo. | |||
| 5.4 | Válvulas para biopsia 300 unidades como mínimo. | |||
| 5.5 | Pinza para biopsia desechable 300 unidades como mínimo. | |||
| 5.6 | Maleta de transporte y rack de sujeción del equipo con sistema de seguridad | |||
| 5.7 | Comprobador de impermeabilidad. | |||
| 5.8 | Válvula de succión 300 unidades como mínimo | |||
| 5.9 | Impresora Láser Color, volumen de impresión 100 a 150 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones. | |||
ITEM 2
| Ítem 2: Broncofibroscopio pediátrico | |||||||
| ORDEN | DESCRIPCIÓN | DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | |||||
| 1 | DATOS GENERALES | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO | |||
| 1.1 | Descripción general: equipo diseñado para el tratamiento de deficiencias respiratorias agudas y exploraciones rutinarias, así como para realizar biopsias pulmonares peri bronquiales en pacientes pediátricos | ||||||
| 1.2 | Marca: | ||||||
| 1.3 | Modelo: | ||||||
| 1.4 | Origen: | ||||||
| 1.5 | Dirección web del fabricante | ||||||
| 1.6 | Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas | ||||||
| 1.7 | Norma de calidad General: ISO 13485 | ||||||
| 2 | SISTEMA OPTICO | ||||||
| 2.1.1 | Profundidad Visual 3 50mm, como mínimo. | ||||||
| 2.1.2 | Campo de Visión 90 a 120º | ||||||
| 3 | EXTREMO DISTAL | ||||||
| 3.1 | Diámetro exterior del tubo de inserción 3 mm a 4mm | ||||||
| 3.2 | Diámetro del canal de trabajo 1 a 2mm | ||||||
| 3.3 | Rangos de angulación 180º arriba y 120º abajo (+/-20º en ambas direcciones) | ||||||
| 3.4 | Longitud de trabajo de 500 a 620mm. | ||||||
| 3.5 | Longitud total del tubo de inserción 800mm o mayor | ||||||
| 3.6 | Indicación de distancia a lo largo de la longitud de trabajo | ||||||
| 4 | FUENTE DE LUZ | ||||||
| 4.1 | Fuente de luz portátil | ||||||
| 4.2 | Tecnología LED | ||||||
| 4.3 | Para uso con pilas o baterías recargables | ||||||
| 4.4 | Conexión directa al broncofibroscopio, sin cables de luz | ||||||
| 4.5 | Autonomía de las pilas o baterías recargables: no menor a 90 minutos para uso continuo | ||||||
| 4.6 | En caso de cotizar con pilas incluir al menos 10 pilas de reserva o cargador de baterías en caso de cotizar con baterías | ||||||
| 5 | ACCESORIOS (por equipo por 24 meses según cronograma de entrega) | ||||||
| 5.1 | Boquilla protectora con goma, desechable 500 unidades con goma de fijación como mínimo. | ||||||
| 5.2 | Cepillo de limpieza desechable 100 unidades, como mínimo | ||||||
| 5.3 | Cepillo para citología 50 unidades, como mínimo. | ||||||
| 5.4 | Válvulas para biopsia 200 unidades como mínimo. | ||||||
| 5.5 | Pinza para biopsia desechable 200 unidades como mínimo. | ||||||
| 5.6 | Maleta de transporte y rack de sujeción del equipo con sistema de seguridad | ||||||
| 5.7 | Comprobador de impermeabilidad. | ||||||
| 5.8 | Válvula de succión 200 unidades como mínimo | ||||||
| 5.9 | Impresora Láser Color, volumen de impresión 100 a 150 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones. | ||||||
ITEM 3
| ITEM N°3 - ESPIRÓMETRO | |||||
| ORDEN | DESCRIPCIÓN | DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | |||
| 1 | DATOS GENERALES | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO | |
| 1.1 | Descripción general: espirómetro versátil, multitarea, ideal para un diagnóstico temprano y preciso de las enfermedades respiratorias como (EPOC, ASMA, CONTROL POS COVID, FIBROSIS PULMONAR) | ||||
| 1.2 | Marca: | ||||
| 1.3 | Modelo: | ||||
| 1.4 | Origen: | ||||
| 1.5 | Dirección web del fabricante | ||||
| 1.6 | Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas | ||||
| 1.7 | Norma de calidad General: ISO 13485 | ||||
| Normativa: GLI 2012 Global Lung Function Initiative (GLI) | |||||
| 2 | CARACTERISTICAS | ||||
| 2.1 | Capacidad de monitorizar, revisar, almacenar e imprimir con facilidad en una PC | ||||
| 2.2 | Debe contar con incentivos para pacientes pediátricos. | ||||
| 2.3 | Capacidad de descargar la información a una estación de trabajo mediante software que permita revisar las historias clínicas. | ||||
| 2.4 | Pruebas: FVC, FEV1, SVC, MVV, FEF25/75, PRE y Post BD | ||||
| 2.5 | Alimentación a través de puerto USB | ||||
| 2.6 | Exactitud: según normativa GLI, 2012 | ||||
| 2.7 | Rango de volumen: 0-10 litros o mejor | ||||
| 2.8 | Rango de flujo: +/-10 litros/segundo o mejor | ||||
| 2.9 | Software: compatible con Windows última generación | ||||
| 2.10 | Parámetros: FVC, FEV1, FVC/FEV1%, FVC6, PEF, FEF25, FEF50, FEF25/75, PIF, SVC, ERV, IRV, VT y MVV | ||||
| 2.11 | Incentivo audiovisual para pacientes pediátricos | ||||
| 3 | REQUISITOS DE LA PC SOLICITADA | ||||
| 3.1 | Procesador última generación | ||||
| Disco Duro: 1 Tera | |||||
| 3.2 | Memoria RAM: 1 G o superior | ||||
| Monitor 18 a 24 pulgadas | |||||
| 3.3 | Sistemas operativos última versión. | ||||
| Respaldo de instalación de software | |||||
| 3.4 | Posibilidad de conexión a impresoras de chorro de tinta y láser. | ||||
| Conexión a internet en tiempo real para telemedicina y actualización de software. | |||||
| 4 | ACCESORIOS (por equipo por 24 meses según cronograma de entrega) | ||||
| 4.1 | Maleta de transporte | ||||
| 4.2 | Jeringa de calibración del espirómetro de al menos 2,5 litros | ||||
| 4.3 | Boquillas desechables para espirometría, 12.000 unidades, mínimo | ||||
| 4.4 | Transductores de flujo, para espirometría, 24 unidades mínimo | ||||
| 4.5 | Filtros antibacterianos para espirometría, 6.000 unidades mínimo | ||||
| 4.6 | Click nasal, 24 unidades como mínimo. | ||||
| 4.7 | Impresora Láser Color, volumen de impresión 500 a 600 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones. | ||||
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
|
ITEM |
CÓDIGO DE CATÁLOGO |
DESCRIPCION |
UNIDAD DE MEDIDA | PRESENTACIÓN |
CANTIDAD |
|
1 |
42182018-999 |
BRONCOSCOPIO ADULTO |
UNIDAD | UNIDAD |
1 |
|
2 |
42182018-999 |
BRONCOSCOPIO PEDIATRICO |
UNIDAD | UNIDAD |
1 |
|
3 |
42271602-001 |
ESPIROMETRO |
UNIDAD | UNIDAD |
2 |
|
Ítem 1: Broncofibroscopio adulto |
||||
|
ORDEN |
DESCRIPCIÓN |
DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE |
||
|
1 |
DATOS GENERALES |
CUMPLE |
PARÁMETROS |
FOLIO |
|
1.1 |
Descripción general: equipo diseñado para el tratamiento de deficiencias respiratorias agudas y exploraciones rutinarias, así como para realizar biopsias pulmonares peri bronquiales en pacientes adultos |
|
|
|
|
1.2 |
Marca: |
|
||
|
1.3 |
Modelo: |
|
||
|
1.4 |
Origen: |
|
||
|
1.5 |
Dirección web del fabricante |
|
||
|
1.6 |
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas |
|
|
|
|
1.7 |
Norma de calidad General: ISO 13485 |
|
|
|
|
2 |
SISTEMA OPTICO |
|
||
|
2.1 |
Profundidad Visual 3 50 mm como mínimo. |
|
|
|
|
2.1 |
Campo de Visión 100 a 120º o menos |
|
|
|
|
3 |
EXTREMO DISTAL |
|
|
|
|
3.1 |
Diámetro exterior del tubo de inserción 6 a 7mm |
|
|
|
|
3.2 |
Diámetro del canal de trabajo 2.6 a 3mm |
|
|
|
|
3.3 |
Rangos de angulación 180º arriba y 120º abajo (+/-20º en ambas direcciones) |
|
|
|
|
3.4 |
Longitud de trabajo de 500 a 620mm. |
|
|
|
|
3.5 |
Longitud total del tubo de inserción 800mm o mayor |
|
|
|
|
3.6 |
Indicación de distancia a lo largo de la longitud de trabajo |
|
|
|
|
4 |
FUENTE DE LUZ |
|
|
|
|
4.1 |
Fuente de luz portátil |
|
|
|
|
4.2 |
Tecnología LED |
|
|
|
|
4.3 |
Para uso con pilas o baterías recargables |
|
|
|
|
4.4 |
Conexión directa al broncofibroscopio, sin cables de luz |
|
|
|
|
4.5 |
Autonomía de las pilas o baterías recargables: no menor a 90 minutos para uso continuo |
|
|
|
|
4.6 |
En caso de cotizar con pilas incluir al menos 10 pilas de reserva o cargador de baterías en caso de cotizar con baterías |
|
|
|
|
5 |
ACCESORIOS (por equipo por 24 meses según cronograma de entrega) |
|
|
|
|
5.1 |
Boquilla protectora con goma, desechable 600 unidades con goma de fijación como mínimo.* |
|
|
|
|
5.2 |
Cepillo de limpieza desechable 150 unidades, como mínimo* |
|
|
|
|
5.3 |
Cepillo para citología 50 unidades, como mínimo.* |
|
|
|
|
5.4 |
Válvulas para biopsia 300 unidades como mínimo.* |
|
|
|
|
5.5 |
Pinza para biopsia desechable 300 unidades como mínimo.* |
|
|
|
|
5.6 |
Maleta de transporte y rack de sujeción del equipo con sistema de seguridad* |
|
|
|
|
5.7 |
Comprobador de impermeabilidad.* |
|
|
|
|
5.8 |
Válvula de succión 300 unidades como mínimo* |
|
|
|
|
5.9 |
Impresora Láser Color, volumen de impresión 100 a 150 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones.* |
|
|
|
|
|
*Plan de entregas de insumos. Las entregas serán fraccionadas en partes iguales durante los 24 meses de duración del contrato. A la firma del contrato serán requeridos el 15% del total adjudicado de insumos que aseguren la funcionalidad del Broncofibroscopio adulto, junto con los equipos al momento de la entrega. |
|
|
|
|
Ítem 2: Broncofibroscopio pediátrico |
|||||||
|
ORDEN |
DESCRIPCIÓN |
DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE |
|||||
|
1 |
DATOS GENERALES |
CUMPLE |
PARÁMETROS |
FOLIO |
|||
|
1.1 |
Descripción general: equipo diseñado para el tratamiento de deficiencias respiratorias agudas y exploraciones rutinarias, así como para realizar biopsias pulmonares peri bronquiales en pacientes pediátricos |
|
|
|
|||
|
1.2 |
Marca: |
|
|||||
|
1.3 |
Modelo: |
|
|||||
|
1.4 |
Origen: |
|
|||||
|
1.5 |
Dirección web del fabricante |
|
|||||
|
1.6 |
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas |
|
|
|
|||
|
1.7 |
Norma de calidad General: ISO 13485 |
|
|
|
|||
|
2 |
SISTEMA OPTICO |
|
|||||
|
2.1.1 |
Profundidad Visual 3 50mm, como mínimo. |
|
|
|
|||
|
2.1.2 |
Campo de Visión 90 a 120º |
|
|
|
|||
|
3 |
EXTREMO DISTAL |
|
|
|
|||
|
3.1 |
Diámetro exterior del tubo de inserción 3 mm a 4mm |
|
|
|
|||
|
3.2 |
Diámetro del canal de trabajo 1 a 2mm |
|
|
|
|||
|
3.3 |
Rangos de angulación 180º arriba y 120º abajo (+/-20º en ambas direcciones) |
|
|
|
|||
|
3.4 |
Longitud de trabajo de 500 a 620mm. |
|
|
|
|||
|
3.5 |
Longitud total del tubo de inserción 800mm o mayor |
|
|
|
|||
|
3.6 |
Indicación de distancia a lo largo de la longitud de trabajo |
|
|
|
|||
|
4 |
FUENTE DE LUZ |
|
|
|
|||
|
4.1 |
Fuente de luz portátil |
|
|
|
|||
|
4.2 |
Tecnología LED |
|
|
|
|||
|
4.3 |
Para uso con pilas o baterías recargables |
|
|
|
|||
|
4.4 |
Conexión directa al broncofibroscopio, sin cables de luz |
|
|
|
|||
|
4.5 |
Autonomía de las pilas o baterías recargables: no menor a 90 minutos para uso continuo |
|
|
|
|||
|
4.6 |
En caso de cotizar con pilas incluir al menos 10 pilas de reserva o cargador de baterías en caso de cotizar con baterías |
|
|
|
|||
|
5 |
ACCESORIOS (por equipo por 24 meses según cronograma de entrega) |
|
|
|
|||
|
5.1 |
Boquilla protectora con goma, desechable 500 unidades con goma de fijación como mínimo.* |
|
|
|
|||
|
5.2 |
Cepillo de limpieza desechable 100 unidades, como mínimo* |
|
|
|
|||
|
5.3 |
Cepillo para citología 50 unidades, como mínimo.* |
|
|
|
|||
|
5.4 |
Válvulas para biopsia 200 unidades como mínimo.* |
|
|
|
|||
|
5.5 |
Pinza para biopsia desechable 200 unidades como mínimo.* |
|
|
|
|||
|
5.6 |
Maleta de transporte y rack de sujeción del equipo con sistema de seguridad |
|
|
|
|||
|
5.7 |
Comprobador de impermeabilidad. |
|
|
|
|||
|
5.8 |
Válvula de succión 200 unidades como mínimo* |
|
|
|
|||
|
5.9 |
Impresora Láser Color, volumen de impresión 100 a 150 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones.* |
|
|
|
|||
|
|
*Plan de entregas de insumos. Las entregas serán fraccionadas en partes iguales durante los 24 meses de duración del contrato. A la firma del contrato serán requeridos el 15% del total adjudicado de insumos que aseguren la funcionalidad del Broncofibroscopio pediátrico, junto con los equipos al momento de su entrega. |
|
|
|
|||
|
ITEM N°3 - ESPIRÓMETRO |
||||
|
ORDEN |
DESCRIPCIÓN |
DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE |
||
|
1 |
DATOS GENERALES |
CUMPLE |
PARÁMETROS |
FOLIO |
|
1.1 |
Descripción general: espirómetro versátil, multitarea, ideal para un diagnóstico temprano y preciso de las enfermedades respiratorias como (EPOC, ASMA, CONTROL POS COVID, FIBROSIS PULMONAR) |
|
|
|
|
1.2 |
Marca: |
|
|
|
|
1.3 |
Modelo: |
|
|
|
|
1.4 |
Origen: |
|
|
|
|
1.5 |
Dirección web del fabricante |
|
|
|
|
1.6 |
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas |
|
|
|
|
1.7 |
Norma de calidad General: ISO 13485 Normativa: GLI 2012 Global Lung Function Initiative (GLI) o ATS 1994 o NHANES |
|
|
|
|
2 |
CARACTERISTICAS |
|
|
|
|
2.1 |
Capacidad de monitorizar, revisar, almacenar e imprimir con facilidad en una PC |
|
|
|
|
2.2 |
Debe contar con incentivos audiovisuales para pacientes pediátricos. |
|
|
|
|
2.3 |
Capacidad de descargar la información a una estación de trabajo mediante software que permita revisar las historias clínicas. |
|
|
|
|
2.4 |
Pruebas: FVC, FEV1, SVC, MVV, FEF25/75, PRE y Post BD |
|
|
|
|
2.5 |
Alimentación a través de puerto USB |
|
|
|
|
2.6 |
Exactitud: según normativa GLI, 2012 o ATS 1994. |
|
|
|
|
2.7 |
Rango de volumen: 0-10 litros o mejor |
|
|
|
|
2.8 |
Rango de flujo: +/-10 litros/segundo o mejor |
|
|
|
|
2.9 |
Software: compatible con Windows última generación |
|
|
|
|
2.10 |
Parámetros: FVC, FEV1, FVC/FEV1%, FVC6, PEF, FEF25, FEF50, FEF25/75, PIF, SVC, ERV, IRV, VT y MVV |
|
|
|
|
2.11 |
Incentivo audiovisual para pacientes pediátricos |
|
|
|
|
3 |
REQUISITOS DE LA PC SOLICITADA |
|
|
|
|
3.1 |
Procesador última generación |
|
|
|
|
Disco Duro: 1 Tera |
|
|||
|
3.2 |
Memoria RAM: 1 G o superior |
|
|
|
|
Monitor 18 a 24 pulgadas |
|
|
|
|
|
3.3 |
Sistemas operativos última versión. |
|
|
|
|
Respaldo de instalación de software |
|
|
|
|
|
3.4 |
Posibilidad de conexión a impresoras de chorro de tinta y láser. |
|
|
|
|
Conexión a internet en tiempo real para telemedicina y actualización de software. |
|
|
|
|
|
4 |
ACCESORIOS (por equipo por 24 meses según cronograma de entrega) |
|
|
|
|
4.1 |
Maleta de transporte |
|
|
|
|
4.2 |
Jeringa de calibración del espirómetro de al menos 2,5 litros.* |
|
|
|
|
4.3 |
Boquillas desechables para espirometría, 12.000 unidades, mínimo.* |
|
|
|
|
4.4 |
Transductores de flujo desechables para espirometría, 24 unidades mínimo* |
|
|
|
|
4.5 |
Filtros antibacterianos para espirometría, 6.000 unidades mínimo* |
|
|
|
|
4.6 |
Click nasal, 24 unidades como mínimo. * |
|
|
|
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4.7 |
Impresora Láser Color, volumen de impresión 500 a 600 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones*. |
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|
*Plan de entregas de insumos. Las entregas serán fraccionadas en partes iguales durante los 24 meses de duración del contrato. A la firma del contrato serán requeridos el 15% del total adjudicado de insumos que aseguren la funcionalidad del Espirómetro, junto con los equipos al momento de su entrega. |
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El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Especificaciones técnicas - CPS
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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| UNIDAD DE MEDIDA | PRESENTACIÓN |
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| UNIDAD | UNIDAD |
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| UNIDAD | UNIDAD |
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| UNIDAD | UNIDAD |
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ITEM 1
Ítem 1: Broncofibroscopio adulto | ||||
ORDEN | DESCRIPCIÓN | DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | ||
1 | DATOS GENERALES | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO |
| 1.1 | Descripción general: equipo diseñado para el tratamiento de deficiencias respiratorias agudas y exploraciones rutinarias, así como para realizar biopsias pulmonares peri bronquiales en pacientes adultos |
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|
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| 1.2 | Marca: |
| ||
| 1.3 | Modelo: |
| ||
| 1.4 | Origen: |
| ||
| 1.5 | Dirección web del fabricante |
| ||
| 1.6 | Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas |
|
|
|
| 1.7 | Norma de calidad General: ISO 13485 |
|
|
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2 |
|
| ||
| 2.1 | Profundidad Visual 3 50 mm como mínimo. |
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| 2.1 | Campo de Visión 100 a 120º o menos |
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| 3 |
|
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| 3.1 | Diámetro exterior del tubo de inserción 6 a 7mm |
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| 3.2 | Diámetro del canal de trabajo 2.6 a 3mm |
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|
| 3.3 | Rangos de angulación 180º arriba y 120º abajo (+/-20º en ambas direcciones) |
|
|
|
| 3.4 | Longitud de trabajo de 500 a 620mm. |
|
|
|
| 3.5 | Longitud total del tubo de inserción 800mm o mayor |
|
|
|
| 3.6 | Indicación de distancia a lo largo de la longitud de trabajo |
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| 4 |
|
|
|
|
| 4.1 | Fuente de luz portátil |
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|
|
| 4.2 | Tecnología LED |
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|
|
| 4.3 | Para uso con pilas o baterías recargables |
|
|
|
| 4.4 | Conexión directa al broncofibroscopio, sin cables de luz |
|
|
|
| 4.5 | Autonomía de las pilas o baterías recargables: no menor a 90 minutos para uso continuo |
|
|
|
| 4.6 | En caso de cotizar con pilas incluir al menos 10 pilas de reserva o cargador de baterías en caso de cotizar con baterías |
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| 5 |
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| 5.1 | Boquilla protectora con goma, desechable 600 unidades con goma de fijación como mínimo.* |
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|
|
| 5.2 | Cepillo de limpieza desechable 150 unidades, como mínimo* |
|
|
|
| 5.3 | Cepillo para citología 50 unidades, como mínimo.* |
|
|
|
| 5.4 | Válvulas para biopsia 300 unidades como mínimo.* |
|
|
|
| 5.5 | Pinza para biopsia desechable 300 unidades como mínimo.* |
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|
|
| 5.6 | ||||
| Maleta de transporte y rack de sujeción del equipo con sistema de seguridad* |
|
|
| |
| 5.7 | ||||
| Comprobador de impermeabilidad.* |
|
|
| |
| 5.8 | ||||
| Válvula de succión 300 unidades como mínimo* |
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| 5.9 | ||||
| Impresora Láser Color, volumen de impresión 100 a 150 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones.* |
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|
| *Plan de entregas de insumos. Las entregas serán fraccionadas en partes iguales durante los 24 meses de duración del contrato. A la firma del contrato serán requeridos el 15% del total adjudicado de insumos que aseguren la funcionalidad del Broncofibroscopio adulto, junto con los equipos al momento de la entrega. |
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ITEM 2
Ítem 2: Broncofibroscopio pediátrico | |||||||
ORDEN | DESCRIPCIÓN | DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | |||||
1 | DATOS GENERALES | CUMPLE | PARÁMETROS | FOLIO | |||
| 1.1 | Descripción general: equipo diseñado para el tratamiento de deficiencias respiratorias agudas y exploraciones rutinarias, así como para realizar biopsias pulmonares peri bronquiales en pacientes pediátricos |
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| |||
| 1.2 | Marca: |
| |||||
| 1.3 | Modelo: |
| |||||
| 1.4 | Origen: |
| |||||
| 1.5 | Dirección web del fabricante |
| |||||
| 1.6 | Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas |
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|
| |||
| 1.7 | Norma de calidad General: ISO 13485 |
|
|
| |||
2 |
|
| |||||
| 2.1.1 | Profundidad Visual 3 50mm, como mínimo. |
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| |||
| 2.1.2 | Campo de Visión 90 a 120º |
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| |||
| 3 |
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| 3.1 | Diámetro exterior del tubo de inserción 3 mm a 4mm |
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| |||
| 3.2 | Diámetro del canal de trabajo 1 a 2mm |
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| |||
| 3.3 | Rangos de angulación 180º arriba y 120º abajo (+/-20º en ambas direcciones) |
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| |||
| 3.4 | Longitud de trabajo de 500 a 620mm. |
|
|
| |||
| 3.5 | Longitud total del tubo de inserción 800mm o mayor |
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| |||
| 3.6 | Indicación de distancia a lo largo de la longitud de trabajo |
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| |||
| 4 |
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| 4.1 | Fuente de luz portátil |
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| |||
| 4.2 | Tecnología LED |
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|
| |||
| 4.3 | Para uso con pilas o baterías recargables |
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|
| |||
| 4.4 | Conexión directa al broncofibroscopio, sin cables de luz |
|
|
| |||
| 4.5 | Autonomía de las pilas o baterías recargables: no menor a 90 minutos para uso continuo |
|
|
| |||
| 4.6 | En caso de cotizar con pilas incluir al menos 10 pilas de reserva o cargador de baterías en caso de cotizar con baterías |
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| |||
| 5 |
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|
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| |||
| 5.1 | Boquilla protectora con goma, desechable 500 unidades con goma de fijación como mínimo.* |
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| |||
| 5.2 | Cepillo de limpieza desechable 100 unidades, como mínimo* |
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|
| |||
| 5.3 | Cepillo para citología 50 unidades, como mínimo.* |
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| |||
| 5.4 | Válvulas para biopsia 200 unidades como mínimo.* |
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| |||
| 5.5 | Pinza para biopsia desechable 200 unidades como mínimo.* |
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|
| |||
| 5.6 | Maleta de transporte y rack de sujeción del equipo con sistema de seguridad |
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| |||
| 5.7 | Comprobador de impermeabilidad. |
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| |||
| 5.8 | Válvula de succión 200 unidades como mínimo* |
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| |||
| 5.9 | |||||||
| Impresora Láser Color, volumen de impresión 100 a 150 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones.* |
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| ||||
|
| *Plan de entregas de insumos. Las entregas serán fraccionadas en partes iguales durante los 24 meses de duración del contrato. A la firma del contrato serán requeridos el 15% del total adjudicado de insumos que aseguren la funcionalidad del Broncofibroscopio pediátrico, junto con los equipos al momento de su entrega. |
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ITEM 3
| ITEM N°3 - ESPIRÓMETRO | |||||
ORDEN | DESCRIPCIÓN | ||||
| DATOS PROVEÍDOS POR EL OFERENTE | |||||
1 | DATOS GENERALES | CUMPLE | |||
| PARÁMETROS | FOLIO | ||||
| 1.1 | Descripción general: espirómetro versátil, multitarea, ideal para un diagnóstico temprano y preciso de las enfermedades respiratorias como (EPOC, ASMA, CONTROL POS COVID, FIBROSIS PULMONAR) |
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| ||||
| 1.2 | Marca: | ||||
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| ||||
| 1.3 | Modelo: | ||||
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| ||||
| 1.4 | Origen: | ||||
|
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| ||||
| 1.5 | Dirección web del fabricante | ||||
|
|
| ||||
| 1.6 | Normas de calidad específicas: FDA y/o CE al menos alguna de ellas |
| |||
|
|
| ||||
| 1.7 | Norma de calidad General: ISO 13485 Normativa: GLI 2012 Global Lung Function Initiative (GLI) o ATS 1994 o NHANES |
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| ||||
| 2 | CARACTERISTICAS |
| |||
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| ||||
| 2.1 | Capacidad de monitorizar, revisar, almacenar e imprimir con facilidad en una PC |
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| 2.2 | Debe contar con incentivos audiovisuales para pacientes pediátricos. |
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| ||||
| 2.3 | Capacidad de descargar la información a una estación de trabajo mediante software que permita revisar las historias clínicas. |
| |||
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| ||||
| 2.4 | Pruebas: FVC, FEV1, SVC, MVV, FEF25/75, PRE y Post BD |
| |||
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| ||||
| 2.5 | Alimentación a través de puerto USB |
| |||
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| ||||
| 2.6 | Exactitud: según normativa GLI, 2012 o ATS 1994. |
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|
| ||||
| 2.7 | Rango de volumen: 0-10 litros o mejor |
| |||
|
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| ||||
| 2.8 | Rango de flujo: +/-10 litros/segundo o mejor |
| |||
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| ||||
| 2.9 | Software: compatible con Windows última generación |
| |||
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| ||||
| 2.10 | Parámetros: FVC, FEV1, FVC/FEV1%, FVC6, PEF, FEF25, FEF50, FEF25/75, PIF, SVC, ERV, IRV, VT y MVV |
| |||
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| ||||
| 2.11 | Incentivo audiovisual para pacientes pediátricos |
| |||
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| ||||
| 3 |
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| ||||
| 3.1 | Procesador última generación |
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| ||||
| Disco Duro: 1 Tera |
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| 3.2 | Memoria RAM: 1 G o superior |
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| ||||
| Monitor 18 a 24 pulgadas |
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| 3.3 | Sistemas operativos última versión. |
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| ||||
| Respaldo de instalación de software |
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| 3.4 | Posibilidad de conexión a impresoras de chorro de tinta y láser. |
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| ||||
| Conexión a internet en tiempo real para telemedicina y actualización de software. |
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| ||||
| 4.1 | Maleta de transporte |
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| ||||
| 4.2 | Jeringa de calibración del espirómetro de al menos 2,5 litros.* |
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| ||||
| 4.3 | Boquillas desechables para espirometría, 12.000 unidades, mínimo.* |
| |||
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| 4.4 | Transductores de flujo |
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| ||||
| 4.5 | Filtros antibacterianos para espirometría, 6.000 unidades mínimo* |
| |||
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| ||||
| 4.6 | Click nasal, 24 unidades como mínimo. * |
| |||
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| 4.7 | Impresora Láser Color, volumen de impresión 500 a 600 estudios mes, con provisión de insumos (papel y tóner) para cubrir las impresiones*. |
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| *Plan de entregas de insumos. Las entregas serán fraccionadas en partes iguales durante los 24 meses de duración del contrato. A la firma del contrato serán requeridos el 15% del total adjudicado de insumos que aseguren la funcionalidad del Espirómetro, junto con los equipos al momento de su entrega. |
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El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.