Establece el PBC en Fecha final de entrega de los bienes: 45 (cuarenta y cinco) días corridos a
partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
Solicitamos ampliar a 90 días, considerando que muchos de los equipos requeridos necesitaran importación y así favorecer la mayor presentación de oferentes.
Establece el PBC en Fecha final de entrega de los bienes: 45 (cuarenta y cinco) días corridos a
partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
Solicitamos ampliar a 90 días, considerando que muchos de los equipos requeridos necesitaran importación y así favorecer la mayor presentación de oferentes.
Se solicita ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
2
Registro Sanitario
Establece el PBC en Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica. En el punto 7. Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación.
Favor considerar que la Resolución S.G Nº 669 del MSP y BS del 19/10/2016 que Reglamenta el Art.4º Inciso B) de la Ley 4659/12 , en su Art 18 establece la exclusión de Dispositivos Médicos clasificados como instrumentos de laboratorio, entre otros rubros excluidos.
Estos no requieren Registro Sanitario para su importación y comercialización y aplica al Ítem 1) Autoclave de Esterilización, 2) Centrifuga, 3) Cabina de Bioseguridad para Laboratorio, 4) Freezer para Laboratorio, 5) Agitador, 13) Estufas para incubación.
DINAVISA no emite Registro sanitario para estos. Favor agregar la frase . -Según corresponda-, en el Punto 7.
Establece el PBC en Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica. En el punto 7. Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación.
Favor considerar que la Resolución S.G Nº 669 del MSP y BS del 19/10/2016 que Reglamenta el Art.4º Inciso B) de la Ley 4659/12 , en su Art 18 establece la exclusión de Dispositivos Médicos clasificados como instrumentos de laboratorio, entre otros rubros excluidos.
Estos no requieren Registro Sanitario para su importación y comercialización y aplica al Ítem 1) Autoclave de Esterilización, 2) Centrifuga, 3) Cabina de Bioseguridad para Laboratorio, 4) Freezer para Laboratorio, 5) Agitador, 13) Estufas para incubación.
DINAVISA no emite Registro sanitario para estos. Favor agregar la frase . -Según corresponda-, en el Punto 7.
DONDE DICE:
- Despliegue de al menos 15 curvas fisiológicas simultáneamente.
FAVOR MODIFICAR A:
- Despliegue de al menos 07 curvas fisiológicas simultáneamente.
Solicitamos la modificación a 07 curvas, ya que este es el número que comúnmente se utiliza en monitores multiparamétricos de 15 pulgadas en entornos clínicos. La mayoría de los equipos de este tipo permiten visualizar de forma óptima hasta 7 curvas, como ECG, SPO2, CO2, y presión arterial. Incluir 15 curvas puede sobrecargar la pantalla y complicar la interpretación rápida de los datos, afectando la eficiencia del monitoreo.
- Despliegue de al menos 15 curvas fisiológicas simultáneamente.
FAVOR MODIFICAR A:
- Despliegue de al menos 07 curvas fisiológicas simultáneamente.
Solicitamos la modificación a 07 curvas, ya que este es el número que comúnmente se utiliza en monitores multiparamétricos de 15 pulgadas en entornos clínicos. La mayoría de los equipos de este tipo permiten visualizar de forma óptima hasta 7 curvas, como ECG, SPO2, CO2, y presión arterial. Incluir 15 curvas puede sobrecargar la pantalla y complicar la interpretación rápida de los datos, afectando la eficiencia del monitoreo.
El equipo solicitado es para ser utilizado en la Terapia, por lo que las especificaciones técnicas corresponden a un monitor de alta prestación. Se solicita ajustarse a las mismas.
- Posibilidad de medición de Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo
Solicitamos modificar el requerimiento de medición de gasto cardíaco continuo por software no invasivo al método de termodilución. Este método, aunque invasivo, es ampliamente utilizado y reconocido por su alta precisión en la medición del gasto cardíaco en pacientes críticos. La termodilución ofrece datos fiables, especialmente en situaciones en las que el monitoreo continuo y preciso es fundamental para la toma de decisiones clínicas. El uso de un software no invasivo puede no proporcionar el mismo nivel de exactitud en escenarios clínicos complejos.
- Posibilidad de medición de Gasto Cardiaco continuo por software no invasivo
Solicitamos modificar el requerimiento de medición de gasto cardíaco continuo por software no invasivo al método de termodilución. Este método, aunque invasivo, es ampliamente utilizado y reconocido por su alta precisión en la medición del gasto cardíaco en pacientes críticos. La termodilución ofrece datos fiables, especialmente en situaciones en las que el monitoreo continuo y preciso es fundamental para la toma de decisiones clínicas. El uso de un software no invasivo puede no proporcionar el mismo nivel de exactitud en escenarios clínicos complejos.
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas, ya que de solicitar la medición del Gasto Cardíaco por el método de termodilución generaría gastos extras.
- Respiracion: Rango de impedancia
Se solicita aclarar los valores del rango de impedancia, dado que el rango inferior es mas alto que el rango inferior. En general los rango de impedancia oscilan entre 0.3 a 5 Ohms
Se solicita aclarar los valores del rango de impedancia, dado que el rango inferior es mas alto que el rango inferior. En general los rango de impedancia oscilan entre 0.3 a 5 Ohms
DONDE DICE:
Respiración: Rango de medición de 0 a 150 rpm
FAVOR MODIFICAR A:
Respiración: Rango de medición de 0 a 120 rpm
Solicitamos modificar el rango debido a que este último es el estándar más común en equipos de monitoreo y ventilación. En la práctica clínica, frecuencias respiratorias superiores a 120 rpm son extremadamente raras y, en la mayoría de los casos, no son clínicamente necesarias. Ajustar el rango a 0 a 120 rpm mejora la precisión en la medición y optimiza el rendimiento del equipo, adaptándolo mejor a las necesidades reales de los pacientes.
Solicitamos modificar el rango debido a que este último es el estándar más común en equipos de monitoreo y ventilación. En la práctica clínica, frecuencias respiratorias superiores a 120 rpm son extremadamente raras y, en la mayoría de los casos, no son clínicamente necesarias. Ajustar el rango a 0 a 120 rpm mejora la precisión en la medición y optimiza el rendimiento del equipo, adaptándolo mejor a las necesidades reales de los pacientes.
DONDE DICE:
Temperatura: Rango de medición de 0 a rango superior entre 42 a 45°C, con exactitud de +/- 0.2°C
FAVOR MODIFICAR A:
Temperatura: Rango de medición de 0 a rango superior entre 42 a 50°C, con exactitud de +/- 0.2°C
Solicitamos modificar el rango, dado que ciertos procedimientos médicos requieren temperaturas más elevadas para el tratamiento controlado de pacientes. Ampliar el rango superior a 50°C permitirá una mayor versatilidad en el uso del equipo y mejorará su aplicabilidad en casos específicos. Mantener una exactitud de ±0.2°C dentro de este rango ampliado sigue siendo crucial para asegurar mediciones precisas y seguras.
Temperatura: Rango de medición de 0 a rango superior entre 42 a 45°C, con exactitud de +/- 0.2°C
FAVOR MODIFICAR A:
Temperatura: Rango de medición de 0 a rango superior entre 42 a 50°C, con exactitud de +/- 0.2°C
Solicitamos modificar el rango, dado que ciertos procedimientos médicos requieren temperaturas más elevadas para el tratamiento controlado de pacientes. Ampliar el rango superior a 50°C permitirá una mayor versatilidad en el uso del equipo y mejorará su aplicabilidad en casos específicos. Mantener una exactitud de ±0.2°C dentro de este rango ampliado sigue siendo crucial para asegurar mediciones precisas y seguras.
Presión no invasiva: Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo, de como mínimo 1,2,5,10,15,30,60,120,240,y 480 minutos
Solicitamos ajustar los intervalos de toma de presión no invasiva a 1min/2min/3min/4min/5min/10min/15min/30min/60min/90min/2h/3h, ya que estos intervalos ofrecen mayor flexibilidad y precisión en el monitoreo de pacientes. La inclusión de tiempos más intermedios como 3, 4 y 90 minutos permite una adaptación más ajustada a las necesidades clínicas, especialmente en pacientes críticos o con cambios hemodinámicos rápidos. Esto optimiza la toma de decisiones en función de la condición del paciente, mejorando la seguridad y la eficiencia del tratamiento.
Presión no invasiva: Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo, de como mínimo 1,2,5,10,15,30,60,120,240,y 480 minutos
Solicitamos ajustar los intervalos de toma de presión no invasiva a 1min/2min/3min/4min/5min/10min/15min/30min/60min/90min/2h/3h, ya que estos intervalos ofrecen mayor flexibilidad y precisión en el monitoreo de pacientes. La inclusión de tiempos más intermedios como 3, 4 y 90 minutos permite una adaptación más ajustada a las necesidades clínicas, especialmente en pacientes críticos o con cambios hemodinámicos rápidos. Esto optimiza la toma de decisiones en función de la condición del paciente, mejorando la seguridad y la eficiencia del tratamiento.
Los intervalos descritos en las especificaciones técnicas son los mínimos requeridos por lo que, intervalos que se encuentren dentro de los mencionados, serán aceptados.
- Rango de medición de presión: rango inferior de entre 5 a 10mmHg a rango superior de entre 250 a 255 mmHg, con exactitud de +/- 5 mmHg
Solicitamos modificar el rango de medición de presión de un rango inferior de 5-10 mmHg y un superior de 250-255 mmHg a un rango de 0 a 300 mmHg. Este ajuste permite mayor versatilidad en la medición, ya que es fundamental en pacientes con condiciones extremas de presión arterial baja o alta, como en casos de hipotensión severa o hipertensión crítica. Además, el rango ampliado a 300 mmHg sigue siendo clínicamente relevante y proporciona un margen adicional para procedimientos especializados, asegurando mayor precisión y seguridad en el monitoreo.
- Rango de medición de presión: rango inferior de entre 5 a 10mmHg a rango superior de entre 250 a 255 mmHg, con exactitud de +/- 5 mmHg
Solicitamos modificar el rango de medición de presión de un rango inferior de 5-10 mmHg y un superior de 250-255 mmHg a un rango de 0 a 300 mmHg. Este ajuste permite mayor versatilidad en la medición, ya que es fundamental en pacientes con condiciones extremas de presión arterial baja o alta, como en casos de hipotensión severa o hipertensión crítica. Además, el rango ampliado a 300 mmHg sigue siendo clínicamente relevante y proporciona un margen adicional para procedimientos especializados, asegurando mayor precisión y seguridad en el monitoreo.