Donde dice:
Canales seleccionables R-F- y R-L
Consulta:
Se solicita amablemente a la convocante aceptar la Derivación Seleccionada de:Ⅰ (RA-LA) or Ⅱ (RA-LL)
Donde dice:
Canales seleccionables R-F- y R-L
Consulta:
Se solicita amablemente a la convocante aceptar la Derivación Seleccionada de:Ⅰ (RA-LA) or Ⅱ (RA-LL)
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
102
EETT ITEM N° 14 MONITOR MULTIPARAMETRICO
donde dice:
Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión
de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración
(PVC - ET)
consulta:
Se solicita amablemente a la convocante Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión
de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC - ET) como OPCIONAL o al menos una de ellas
donde dice:
Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión
de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración
(PVC - ET)
consulta:
Se solicita amablemente a la convocante Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión
de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC - ET) como OPCIONAL o al menos una de ellas
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas.
103
EXPERIENCIA REQUERIDA
En el apartado de experiencia requerida donde dice: “Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO MEDICO (El oferente deberá presentar documentos que certifiquen su experiencia en la provisión del bien que cotiza en esta contratación) mediante copias de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañado de las recepciones finales y/o certificados de cumplimiento satisfactorio, en instituciones públicas y/o privadas, cuya sumatoria de los 3 (tres) últimos años (2021-2022-2023) ascienda a un monto equivalente al 50% como mínimo del monto ofertado. Podrán presentar la cantidad de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañados de las recepciones finales, que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado.
Los oferentes con menos de tres años de antigüedad deberán presentar los contratos suscritos desde su existencia como empresa.
Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Años 2021, 2022 y 2023.” Se solicita amablemente a la convocante admitir experiencia en equipos médicos y/o Equipamiento medico EN GENERAL, y no restringir únicamente a la experiencia específica en los bienes cotizados. Esta limitación podría reducir la participación de oferentes potenciales que cuentan con una amplia trayectoria en otros tipos de equipamiento médico, incluidos aquellos de mayor complejidad y envergadura, además de la capacidad para proveer los equipos solicitados. De este modo, se evitaría favorecer exclusivamente a proveedores con experiencia específica en los bienes requeridos, fomentando una competencia más equitativa y abierta. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO MEDICO mediante copias de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañado de las recepciones finales y/o certificados de cumplimiento satisfactorio, en instituciones públicas y/o privadas, cuya sumatoria de los 3 (tres) últimos años (2021-2022-2023) ascienda a un monto equivalente al 50% como mínimo del monto ofertado. Podrán presentar la cantidad de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañados de las recepciones finales, que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado.
Los oferentes con menos de tres años de antigüedad deberán presentar los contratos suscritos desde su existencia como empresa. Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Años 2021, 2022 y 2023.”
En el apartado de experiencia requerida donde dice: “Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO MEDICO (El oferente deberá presentar documentos que certifiquen su experiencia en la provisión del bien que cotiza en esta contratación) mediante copias de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañado de las recepciones finales y/o certificados de cumplimiento satisfactorio, en instituciones públicas y/o privadas, cuya sumatoria de los 3 (tres) últimos años (2021-2022-2023) ascienda a un monto equivalente al 50% como mínimo del monto ofertado. Podrán presentar la cantidad de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañados de las recepciones finales, que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado.
Los oferentes con menos de tres años de antigüedad deberán presentar los contratos suscritos desde su existencia como empresa.
Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Años 2021, 2022 y 2023.” Se solicita amablemente a la convocante admitir experiencia en equipos médicos y/o Equipamiento medico EN GENERAL, y no restringir únicamente a la experiencia específica en los bienes cotizados. Esta limitación podría reducir la participación de oferentes potenciales que cuentan con una amplia trayectoria en otros tipos de equipamiento médico, incluidos aquellos de mayor complejidad y envergadura, además de la capacidad para proveer los equipos solicitados. De este modo, se evitaría favorecer exclusivamente a proveedores con experiencia específica en los bienes requeridos, fomentando una competencia más equitativa y abierta. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO MEDICO mediante copias de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañado de las recepciones finales y/o certificados de cumplimiento satisfactorio, en instituciones públicas y/o privadas, cuya sumatoria de los 3 (tres) últimos años (2021-2022-2023) ascienda a un monto equivalente al 50% como mínimo del monto ofertado. Podrán presentar la cantidad de contratos ejecutados y/o facturación de ventas acompañados de las recepciones finales, que fueren necesarios para acreditar el volumen y/o monto solicitado.
Los oferentes con menos de tres años de antigüedad deberán presentar los contratos suscritos desde su existencia como empresa. Las sumatorias de las facturaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Años 2021, 2022 y 2023.”
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
104
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica en el punto 7 donde dice: “Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que el mismo ente certifique que el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados.” Se solicita amablemente a la convocante excluir de este requerimiento a los ítems 1 (Autoclave de Esterilización), item 2 (Centrifuga), item 3 (Cabina de Bioseguridad para Laboratorio), item 4 (Freezer para Laboratorio), item 5 (Agitador) e item 13 (Estufas para incubación), debido a que estos son equipos para uso general de laboratorio, los cuales según la resolución DINAVISA N° 266/2022 no requieren de registro sanitario.
22-09-2024
03-10-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica en el punto 7 donde dice: “Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que el mismo ente certifique que el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados.” Se solicita amablemente a la convocante excluir de este requerimiento a los ítems 1 (Autoclave de Esterilización), item 2 (Centrifuga), item 3 (Cabina de Bioseguridad para Laboratorio), item 4 (Freezer para Laboratorio), item 5 (Agitador) e item 13 (Estufas para incubación), debido a que estos son equipos para uso general de laboratorio, los cuales según la resolución DINAVISA N° 266/2022 no requieren de registro sanitario.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
105
Plan de entrega de los bienes
En el apartado de Plan de entrega de los bienes se solicita para todos los ítems “45 (cuarenta y cinco) días corridos a partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor”. Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega a, por lo menos, 90 días corridos, teniendo en cuenta los plazos de fabricación, la logística de importación y los trámites de despacho en nuestra aduana pueden fácilmente superar los dos meses. Y de esta manera, permitir una participación más equitativa, evitando beneficiar únicamente a aquellos proveedores que cuentan con los equipos en stock. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “90 (noventa) días corridos a partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor” para todos los ítems.
En el apartado de Plan de entrega de los bienes se solicita para todos los ítems “45 (cuarenta y cinco) días corridos a partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor”. Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega a, por lo menos, 90 días corridos, teniendo en cuenta los plazos de fabricación, la logística de importación y los trámites de despacho en nuestra aduana pueden fácilmente superar los dos meses. Y de esta manera, permitir una participación más equitativa, evitando beneficiar únicamente a aquellos proveedores que cuentan con los equipos en stock. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “90 (noventa) días corridos a partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor” para todos los ítems.
Se solicita ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
106
item 21) Ventilador Pulmonar. Características.
item 21) Ventilador Pulmonar. Características. DONDE DICE: Volumen Corriente (ml).
Límite inferior entre 50 a 60. Límite superior de entre 1900 a 2000..Solicitamos que diga LIMITE INFERIOR 50 O MENOR Y LIMIMTE SUPERIOR 2000 O MAYOR, ya existe volúmenes muchos mas pequeños en el caso de NEONATALES Y PEDIATRICO, así como también existen equipos que cuentan con mejores limites superiores para que se pueda abarcar el mayor rango de paciente posible.
item 21) Ventilador Pulmonar. Características. DONDE DICE: Volumen Corriente (ml).
Límite inferior entre 50 a 60. Límite superior de entre 1900 a 2000..Solicitamos que diga LIMITE INFERIOR 50 O MENOR Y LIMIMTE SUPERIOR 2000 O MAYOR, ya existe volúmenes muchos mas pequeños en el caso de NEONATALES Y PEDIATRICO, así como también existen equipos que cuentan con mejores limites superiores para que se pueda abarcar el mayor rango de paciente posible.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
107
item 21) Ventilador Pulmonar. Características.
item 21) Ventilador Pulmonar. Características. DONDE DICE: Diseñado para pacientes
adultos, pediátricos.Solicitamos que diga:PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICO Y NEONATALES, ya que el Hospital es un centro especializado en pediatría y neonatología, por lo que NO TIENE SENTIDO NO ADQUIRIR EQUIPOS CON CAPACIDADES PEDIATRICO Y NEONATAL, ademas, esto permitirá optimizar los recursos económicos ya que el costo de un equipos Adulto/Pediátrico es el mismo que un equipos ADULTO/PEDIATRICO/NEONATAL. Es importante destacar que el HOSPITAL es un centro de referencia y cuenta con terapia NEONATAL por lo seria un DESPROPOSITO y poco conveniente adquirir un equipo con capacidad de dar tratamientos a pacientes ADULTOS y NO A NEONATOS.
item 21) Ventilador Pulmonar. Características. DONDE DICE: Diseñado para pacientes
adultos, pediátricos.Solicitamos que diga:PACIENTES ADULTOS, PEDIATRICO Y NEONATALES, ya que el Hospital es un centro especializado en pediatría y neonatología, por lo que NO TIENE SENTIDO NO ADQUIRIR EQUIPOS CON CAPACIDADES PEDIATRICO Y NEONATAL, ademas, esto permitirá optimizar los recursos económicos ya que el costo de un equipos Adulto/Pediátrico es el mismo que un equipos ADULTO/PEDIATRICO/NEONATAL. Es importante destacar que el HOSPITAL es un centro de referencia y cuenta con terapia NEONATAL por lo seria un DESPROPOSITO y poco conveniente adquirir un equipo con capacidad de dar tratamientos a pacientes ADULTOS y NO A NEONATOS.
Se solicita ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El Hospital ya cuenta con ventiladores para terapia neonatal.
108
item 21) Ventilador Pulmonar. Datos Generales
DONDE DICE: Equipo controlado electrónicamente, para proporcionar tratamiento ventilatorio continuo y monitorización a pacientes con falla o insuficiencia respiratoria. Diseñado para pacientes adultos, pediátricos.
SOLICITAMOS a la convocante que se incluya a los pacientes NEONATALES, ya que el Hospital es un centro especializado en pediatría y neonatología, por lo que NO TIENE SENTIDO NO ADQUIRIR EQUIPOS CON CAPACIDADES PEDIATRICO Y NEONATAL, ademas, esto permitirá optimizar los recursos económicos ya que el costo de un equipos Adulto/Pediátrico es el mismo que un equipos ADULTO/PEDIATRICO/NEONATAL. Es importante destacar que el HOSPITAL es un centro de referencia y cuenta con terapia NEONATAL por lo seria un DESPROPOSITO y poco conveniente adquirir un equipo con capacidad de dar tratamientos a pacientes ADULTOS y NO A NEONATOS.
DONDE DICE: Equipo controlado electrónicamente, para proporcionar tratamiento ventilatorio continuo y monitorización a pacientes con falla o insuficiencia respiratoria. Diseñado para pacientes adultos, pediátricos.
SOLICITAMOS a la convocante que se incluya a los pacientes NEONATALES, ya que el Hospital es un centro especializado en pediatría y neonatología, por lo que NO TIENE SENTIDO NO ADQUIRIR EQUIPOS CON CAPACIDADES PEDIATRICO Y NEONATAL, ademas, esto permitirá optimizar los recursos económicos ya que el costo de un equipos Adulto/Pediátrico es el mismo que un equipos ADULTO/PEDIATRICO/NEONATAL. Es importante destacar que el HOSPITAL es un centro de referencia y cuenta con terapia NEONATAL por lo seria un DESPROPOSITO y poco conveniente adquirir un equipo con capacidad de dar tratamientos a pacientes ADULTOS y NO A NEONATOS.
Se solicita ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones. El Hospital ya cuenta con ventiladores para terapia neonatal.
109
item 21) Ventilador Pulmonar. Características.
Solicitamos a la convocante QUE DENTRO DEL PUNTO DE CARACTERISTICAS los parámetros se detallen o describan en rangos cuyos limites inferior y superior sean especificados de manera abierta y no con rangos CERRADOS O PUNTUALES, ya que limita la participación de oferentes y NO PERMITE OFERTAR EQUIPOS CON MUCHO MEJORES PRESTACIONES, ES DECIR, NO SE PUEDE OFERTAR EQUIPOS QUE TENGAN MAYORES CAPACIDADES A LO SOLICITADO, LO QUE PODRIA SUPONER QUE LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ESTAN DIRIGIDAS A UNA MARCA EN PARTICULAR, LO QUE VA EN CONTRA DE LOS QUE ESTABLECE LA LEY DE CONTRATACIONES PUBLICAS, QUE DICE, QUE TODO OFERENTE TIENE LA POSIBILIDAD DE OFERTAR EN IGUALDAD DE CONDICIONES.
Solicitamos a la convocante QUE DENTRO DEL PUNTO DE CARACTERISTICAS los parámetros se detallen o describan en rangos cuyos limites inferior y superior sean especificados de manera abierta y no con rangos CERRADOS O PUNTUALES, ya que limita la participación de oferentes y NO PERMITE OFERTAR EQUIPOS CON MUCHO MEJORES PRESTACIONES, ES DECIR, NO SE PUEDE OFERTAR EQUIPOS QUE TENGAN MAYORES CAPACIDADES A LO SOLICITADO, LO QUE PODRIA SUPONER QUE LAS ESPECIFICACIONES TECNICAS ESTAN DIRIGIDAS A UNA MARCA EN PARTICULAR, LO QUE VA EN CONTRA DE LOS QUE ESTABLECE LA LEY DE CONTRATACIONES PUBLICAS, QUE DICE, QUE TODO OFERENTE TIENE LA POSIBILIDAD DE OFERTAR EN IGUALDAD DE CONDICIONES.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
110
Especificaciones Tecnicas
Item 3 Cabina de bioseguridad dond edice Tamaño Externo, Ancho 130cm, profundidad 80cm , alto 160cm, como mínimo, solicitamos amablemente a la convocante requerir las dimensiones externa de la siguiente manera: Ancho 130cm, profundidad 75cm, alto 160cm como mínimo, considerando que cuanto menos son las dimensiones externa, su ubicación dentro del servicio es más cómoda, además que menor dimensione externa no desvia sustancialmente las prestaciones del equipo, es más, son mas faciles de ubicar y trasladar dentro del servicio. De esta manera dar lugar a participacion a mayor cantidad de oferentes y por lo tanto mejores ofertas
Item 3 Cabina de bioseguridad dond edice Tamaño Externo, Ancho 130cm, profundidad 80cm , alto 160cm, como mínimo, solicitamos amablemente a la convocante requerir las dimensiones externa de la siguiente manera: Ancho 130cm, profundidad 75cm, alto 160cm como mínimo, considerando que cuanto menos son las dimensiones externa, su ubicación dentro del servicio es más cómoda, además que menor dimensione externa no desvia sustancialmente las prestaciones del equipo, es más, son mas faciles de ubicar y trasladar dentro del servicio. De esta manera dar lugar a participacion a mayor cantidad de oferentes y por lo tanto mejores ofertas