• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado o declaración jurada del oferente”, esto debido a que la garantía solicitada es de dos años y la mayoría de los fabricantes otorgan garantía solamente por un año, a esto se debe agregar que no todos los fabricantes emiten este tipo de documento ya que para eso cuentan con certificados de calidad y normas internacionales.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Deberá presentar carta garantía original del fabricante del bien ofertado o declaración jurada del oferente”, esto debido a que la garantía solicitada es de dos años y la mayoría de los fabricantes otorgan garantía solamente por un año, a esto se debe agregar que no todos los fabricantes emiten este tipo de documento ya que para eso cuentan con certificados de calidad y normas internacionales.
Lo requerido fue modificado en el Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
282
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Cajones, al menos dos.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Cajones, al menos uno”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Lo solicitado no afecta la funcionalidad del equipo ofertado.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Cajones, al menos dos.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Cajones, al menos uno”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Lo solicitado no afecta la funcionalidad del equipo ofertado.
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.
283
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Mesa de trabajo, con iluminación integrada para el área de escritura.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Mesa de trabajo, con iluminación para el área de escritura.”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Lo solicitado no afecta la funcionalidad del equipo ofertado.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Mesa de trabajo, con iluminación integrada para el área de escritura.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Mesa de trabajo, con iluminación para el área de escritura.”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Lo solicitado no afecta la funcionalidad del equipo ofertado.
Lo requerido fue modificado en el Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
284
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno central.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno.”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Lo solicitado no afecta la funcionalidad del equipo ofertado.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno central.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Cuatro ruedas, al menos dos de ellas con freno.”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Lo solicitado no afecta la funcionalidad del equipo ofertado.
Lo requerido fue modificado en el Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
285
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1000 g” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1500 g”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Que el equipo solicitado cuente con un Canister de mayor tamaño implica que podrá ser utilizado en cirugías mas prolongadas sin necesidad de cambiar la cal sodada, por lo que tener un Canister de mayor tamaño implica una mejor prestación del equipo.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1000 g” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1500 g”. De manera a permitir una mayor participación de oferentes. Que el equipo solicitado cuente con un Canister de mayor tamaño implica que podrá ser utilizado en cirugías mas prolongadas sin necesidad de cambiar la cal sodada, por lo que tener un Canister de mayor tamaño implica una mejor prestación del equipo.
Lo requerido fue modificado en el Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
286
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Control de frecuencia respiratoria con un rango inferior de entre 1 rpm a 4 rpm y rango superior de entre 80 rpm a 85 rpm” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Control de frecuencia respiratoria con un rango inferior de entre 1 rpm a 4 rpm y rango superior de entre 80 rpm a 100 rpm”. De manera a ampliar el rango de medición de este parámetro, permitiendo la participación de más oferentes que cuentan con un rango de medición más amplio a lo solicitado, siendo esto una mejor prestación para el equipo a ser adquirido.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Control de frecuencia respiratoria con un rango inferior de entre 1 rpm a 4 rpm y rango superior de entre 80 rpm a 85 rpm” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Control de frecuencia respiratoria con un rango inferior de entre 1 rpm a 4 rpm y rango superior de entre 80 rpm a 100 rpm”. De manera a ampliar el rango de medición de este parámetro, permitiendo la participación de más oferentes que cuentan con un rango de medición más amplio a lo solicitado, siendo esto una mejor prestación para el equipo a ser adquirido.
Lo requerido fue modificado en el Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
287
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Presión de soporte (PSV): con rango inferior de entre 1 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 30 cmH2O a 40 cmH2O.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Presión de soporte (PSV): con rango inferior de entre 1 cmH2O a 3 cmH2O y rango superior de entre 30 cmH2O a 50 cmH2O.”. De manera a ampliar el rango de medición de este parámetro, permitiendo la participación de más oferentes que cuentan con un rango de medición más amplio a lo solicitado, siendo esto una mejor prestación para el equipo a ser adquirido.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Presión de soporte (PSV): con rango inferior de entre 1 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 30 cmH2O a 40 cmH2O.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Presión de soporte (PSV): con rango inferior de entre 1 cmH2O a 3 cmH2O y rango superior de entre 30 cmH2O a 50 cmH2O.”. De manera a ampliar el rango de medición de este parámetro, permitiendo la participación de más oferentes que cuentan con un rango de medición más amplio a lo solicitado, siendo esto una mejor prestación para el equipo a ser adquirido.
Lo requerido fue modificado en el Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
288
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Compensación automática de "compliancia" del circuito paciente y medición de 4 a 100 ml/cmH2O.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Compensación automática de "compliancia" del circuito paciente y medición con rango inferior de 0 a 4 ml/cmH2O y rango superior de 100 a 250 ml/cmH2O.”. De manera a ampliar el rango de medición de este parámetro, permitiendo la participación de más oferentes que cuentan con un rango de medición más amplio a lo solicitado, siendo esto una mejor prestación para el equipo a ser adquirido.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Compensación automática de "compliancia" del circuito paciente y medición de 4 a 100 ml/cmH2O.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Compensación automática de "compliancia" del circuito paciente y medición con rango inferior de 0 a 4 ml/cmH2O y rango superior de 100 a 250 ml/cmH2O.”. De manera a ampliar el rango de medición de este parámetro, permitiendo la participación de más oferentes que cuentan con un rango de medición más amplio a lo solicitado, siendo esto una mejor prestación para el equipo a ser adquirido.
Lo requerido fue modificado en el Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
289
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Sensor de oximetría reusable para dedo. Cantidad: 3 (tres) tamaño adulto reusable, 3 (tres) tamaño pediátrico reusable, 3 (tres) tamaño neonatal siliconado reusable por cada equipo como mínimo.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Sensor de oximetría reusable para dedo. Cantidad: 3 (tres) tamaño adulto reusable, 3 (tres) tamaño pediátrico reusable, 3 (tres) tamaño neonatal reusable por cada equipo como mínimo.”. De manera a permitir la participación de más oferentes que cuentan sensores neonatales de material apto para este tipo de pacientes diferente al siliconado.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Sensor de oximetría reusable para dedo. Cantidad: 3 (tres) tamaño adulto reusable, 3 (tres) tamaño pediátrico reusable, 3 (tres) tamaño neonatal siliconado reusable por cada equipo como mínimo.” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Sensor de oximetría reusable para dedo. Cantidad: 3 (tres) tamaño adulto reusable, 3 (tres) tamaño pediátrico reusable, 3 (tres) tamaño neonatal reusable por cada equipo como mínimo.”. De manera a permitir la participación de más oferentes que cuentan sensores neonatales de material apto para este tipo de pacientes diferente al siliconado.
Esta característica es solicitada debido a que este material es el que mas se ajusta a pacientes neonatales. Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.
290
Ítem 18 – Máquina de Anestesia
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Sensor de temperatura reusable (Esofágico-Rectal). Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo. Y piel 3 (tres) como mínimo” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Sensor de temperatura reusable (Esofágico-Rectal). Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo.”. Solicitar sensores de piel en máquinas de anestesia es un despropósito ya que los mismos NO son utilizados durante las cirugías debido a que pueden ocasionar lesiones y quemaduras al momento de utilizar las unidades electroquirúrgicas.
• En las especificaciones técnicas, donde menciona “Sensor de temperatura reusable (Esofágico-Rectal). Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo. Y piel 3 (tres) como mínimo” Solicitamos a la Convocante modificar este punto a “Sensor de temperatura reusable (Esofágico-Rectal). Cantidad: 3 (tres) por cada equipo como mínimo.”. Solicitar sensores de piel en máquinas de anestesia es un despropósito ya que los mismos NO son utilizados durante las cirugías debido a que pueden ocasionar lesiones y quemaduras al momento de utilizar las unidades electroquirúrgicas.
Existen procedimientos en los cuales se requiere la utilización de sensores de piel o ambos. Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.