Considerando que el monitor es del tipo stand alone para uso por lo general en emergencias, solicitamos que el manejo de datos a través de un software, el cual puede ser manejado a través de computadora para el historial de paciente.
Considerando que el monitor es del tipo stand alone para uso por lo general en emergencias, solicitamos que el manejo de datos a través de un software, el cual puede ser manejado a través de computadora para el historial de paciente.
Se aclara que el equipo debe contar con el manejo de datos a través de un software, el cual puede ser manejado a través de computadora para el historial de paciente.
392
Item 19 – Monitor de signos vitales
Donde solicitan sonda de temperatura axilar, por favor solicitamos se puedan cotizar tipos de sondas: oral o de oído.
Se solicita ajustarse a lo requerido a las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.
393
Item 8 – Oftalmoscopio directo
Donde dice: Sistema de atenuación continua rango inferior de entre 1% a 3% y el 100%, solicitamos que estos valores sean considerados opcionales debido a que pueden variar entre fabricantes.
Hemos consultado: En donde solicitan: Marco de aluminio, por favor considerar que la mayoría de los oftalmoscopios del mercado tienen marco de plástico y goma para mayor comodidad del profesional médico y nos han respondido ajustarse al PBC, por lo que señalamos que el aluminio en muchos casos es más frágil que el plástico.
Donde dice: Sistema de atenuación continua rango inferior de entre 1% a 3% y el 100%, solicitamos que estos valores sean considerados opcionales debido a que pueden variar entre fabricantes.
Hemos consultado: En donde solicitan: Marco de aluminio, por favor considerar que la mayoría de los oftalmoscopios del mercado tienen marco de plástico y goma para mayor comodidad del profesional médico y nos han respondido ajustarse al PBC, por lo que señalamos que el aluminio en muchos casos es más frágil que el plástico.
Se solicita ajustarse a lo requerido a las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones. Remitirse a la respuesta en la consulta N° 49 y 381.
394
ITEM 18 – MAQUINA DE ANESTESIA
En el punto donde dice “Control de PEEP electrónico e integrado con rango inferior de entre 0 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 20 cmH2O a 45 cmH2O” solicitamos amablemente a la convocante permita la cotizacion de equipos con rango inferior de hasta incluso 3 cmH2o y asi dar apertura a las especificaciones tecnicas para la participación de potenciales oferentes, entonces solicitamos que el item quede de la siguiente manera: ““Control de PEEP electrónico e integrado con rango inferior de entre 0 cmH2O a 3 cmH2O y rango superior de entre 20 cmH2O a 45 cmH2O”.
En el punto donde dice “Control de PEEP electrónico e integrado con rango inferior de entre 0 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 20 cmH2O a 45 cmH2O” solicitamos amablemente a la convocante permita la cotizacion de equipos con rango inferior de hasta incluso 3 cmH2o y asi dar apertura a las especificaciones tecnicas para la participación de potenciales oferentes, entonces solicitamos que el item quede de la siguiente manera: ““Control de PEEP electrónico e integrado con rango inferior de entre 0 cmH2O a 3 cmH2O y rango superior de entre 20 cmH2O a 45 cmH2O”.
Se solicita ajustarse a lo requerido a las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.
395
ITEM 18 – MAQUINA DE ANESTESIA
Solicitamos amablemente a la convocante que los parámetros tales como identificación automática de agentes anestésicos, concentración de agente anestesico, detección de mezclas, concentración de O2, concentración de oxido nitroso, despliegue alveolar minima (CAM) puedan se desplegados en la pantalla del ventilador o del monitor multiparamétrico, esto a modo de ahorrar a la convocante este opcional ya que no hace sentido tener el mismo parámetro en dos pantallas que se encuentran en el mismo equipo, y que en la practica no se va a utilizar. Esto además no se ve reflejado en el precio referencial del item.
Solicitamos amablemente a la convocante que los parámetros tales como identificación automática de agentes anestésicos, concentración de agente anestesico, detección de mezclas, concentración de O2, concentración de oxido nitroso, despliegue alveolar minima (CAM) puedan se desplegados en la pantalla del ventilador o del monitor multiparamétrico, esto a modo de ahorrar a la convocante este opcional ya que no hace sentido tener el mismo parámetro en dos pantallas que se encuentran en el mismo equipo, y que en la practica no se va a utilizar. Esto además no se ve reflejado en el precio referencial del item.
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones. Lo solicitado se debe a que ocurrieron eventos dentro del Hospital en los que el analizador de gases tuvo algún desperfecto y dicho equipo quedo sin la posibilidad de desplegar la medición de parámetros importantes durante la cirugía, por esa razón es que se solicita que las mediciones sean desplegadas en el ventilador y en el monitor multiparamétrico.
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ITEM 21 – VENTILADOR PULMONAR
En el punto donde dice “Respiración rápida superficial RSB De 0 a rango superior de entre 5000 a 9999 (1/min/l)” solicitamos amablemente a la convocante permita la cotizacion de equipos con rango de 1 o menor a rango superior entre 5000 a 9999 (1/min/l) y asi dar participación a potenciales oferentes.
En el punto donde dice “Respiración rápida superficial RSB De 0 a rango superior de entre 5000 a 9999 (1/min/l)” solicitamos amablemente a la convocante permita la cotizacion de equipos con rango de 1 o menor a rango superior entre 5000 a 9999 (1/min/l) y asi dar participación a potenciales oferentes.
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones
397
EETT- ITEM 11
Donde se solicita "Muestreo y digitalización: Frecuencia de muestreo: 250 Hz, Resolución: 8 bit, Sensibilidad referida a la entrada 13,7 uV/LSB", solicitamos a la convocante considerar ajustar la especificación a Resolución de 8 bit o mayor y Sensibilidad referida a la entrada de 13,7 uV/LSB o mejor .
Este ajuste permitirá una mayor flexibilidad en la oferta de equipos, garantizando la capacidad de procesar señales de manera eficiente sin comprometer la calidad de los datos. Al permitir una resolución y sensibilidad mejoradas, se asegura que los equipos puedan ofrecer un rendimiento superior en diferentes aplicaciones clínicas. Además, este cambio puede abrir la puerta a más proveedores, fomentando una mayor competitividad y precios más accesibles para la entidad.
Donde se solicita "Muestreo y digitalización: Frecuencia de muestreo: 250 Hz, Resolución: 8 bit, Sensibilidad referida a la entrada 13,7 uV/LSB", solicitamos a la convocante considerar ajustar la especificación a Resolución de 8 bit o mayor y Sensibilidad referida a la entrada de 13,7 uV/LSB o mejor .
Este ajuste permitirá una mayor flexibilidad en la oferta de equipos, garantizando la capacidad de procesar señales de manera eficiente sin comprometer la calidad de los datos. Al permitir una resolución y sensibilidad mejoradas, se asegura que los equipos puedan ofrecer un rendimiento superior en diferentes aplicaciones clínicas. Además, este cambio puede abrir la puerta a más proveedores, fomentando una mayor competitividad y precios más accesibles para la entidad.
Donde se solicita "Temperatura de operación: 0ºC a 45ºC", solicitamos a la convocante considerar ajustar la especificación a Temperatura de operación entre 0ºC a 45ºC . Este cambio garantiza una mayor flexibilidad para los oferentes, ya que permite que el equipo funcione correctamente en rangos más amplios de temperatura, sin comprometer la operatividad ni la calidad del producto en distintos entornos.
Donde se solicita "Temperatura de operación: 0ºC a 45ºC", solicitamos a la convocante considerar ajustar la especificación a Temperatura de operación entre 0ºC a 45ºC . Este cambio garantiza una mayor flexibilidad para los oferentes, ya que permite que el equipo funcione correctamente en rangos más amplios de temperatura, sin comprometer la operatividad ni la calidad del producto en distintos entornos.
Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas del Pliego de Bases y Condiciones.
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EETT- ITEM 14
Donde se solicita "Rango de medición de saturación de oxígeno: 1 a 100%. SpO2 entre 70% y 100% con exactitud de +/- 2%", solicitamos a la convocante considerar ajustar la especificación a SpO2 entre 70% y 100% con exactitud de +/- 2% o mejor .
Este ajuste permitiría una mayor precisión en la medición de saturación de oxígeno, lo que es crucial en situaciones clínicas donde los pequeños márgenes pueden tener un impacto significativo en la calidad del diagnóstico y la atención del paciente. Un rango mejorado proporcionaría más confianza en los resultados y garantizaría una mayor calidad en la monitorización de los pacientes, sin comprometer la operación.
Donde se solicita "Rango de medición de saturación de oxígeno: 1 a 100%. SpO2 entre 70% y 100% con exactitud de +/- 2%", solicitamos a la convocante considerar ajustar la especificación a SpO2 entre 70% y 100% con exactitud de +/- 2% o mejor .
Este ajuste permitiría una mayor precisión en la medición de saturación de oxígeno, lo que es crucial en situaciones clínicas donde los pequeños márgenes pueden tener un impacto significativo en la calidad del diagnóstico y la atención del paciente. Un rango mejorado proporcionaría más confianza en los resultados y garantizaría una mayor calidad en la monitorización de los pacientes, sin comprometer la operación.
Donde se solicita "Tiempo de respuesta <15 s como mínimo", solicitamos a la convocante considerar ajustar el tiempo de respuesta a <60 s . Este cambio sigue siendo clínicamente aceptable en la mayoría de las aplicaciones y permite una mayor flexibilidad en la selección de equipos. Al ampliar el tiempo de respuesta, se facilita la inclusión de más proveedores y equipos que, aunque con un tiempo de respuesta ligeramente mayor, pueden ofrecer resultados igualmente precisos y confiables. Esto también puede optimizar el costo sin comprometer la calidad del monitoreo de los pacientes.
Donde se solicita "Tiempo de respuesta <15 s como mínimo", solicitamos a la convocante considerar ajustar el tiempo de respuesta a <60 s . Este cambio sigue siendo clínicamente aceptable en la mayoría de las aplicaciones y permite una mayor flexibilidad en la selección de equipos. Al ampliar el tiempo de respuesta, se facilita la inclusión de más proveedores y equipos que, aunque con un tiempo de respuesta ligeramente mayor, pueden ofrecer resultados igualmente precisos y confiables. Esto también puede optimizar el costo sin comprometer la calidad del monitoreo de los pacientes.