Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
IDENTIFICACIÓN
INSTITUCIÓN: DIRECCION DEL SERVICIO DE SANIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS DISERSANFA.
NOMBRE Y CARGO: GRAL. BRIG FELIX PASTOR ARANDA MARTINEZDIRECTOR DISERSANFA
DEPENDENCIA SOLICITANTE: TODAS LAS DEPENDENCIAS ADMINISTRATIVAS
JUSTIFICACIÓN DEL LLAMADO
La presente solicitud es de carácter urgente, el motivo obedece ya que actualmente estamos una serie de carencias que afectan no solo al propio sistema de salud sino también a los usuarios, principalmente a aquellos que de forma diaria acuden al Hospital Militar Central con serias complicaciones Y es de suma importancia, ya que muchos pacientes no pueden recibir la atención médica que requerían para mejorar su condición y es motivo de preocupación tanto para las autoridades sanitarias como para las personas que lo requieren con urgencia.
IDENTIFICACIÓN DE LA PLANIFICACIÓN
La presente solicitud para llamado es periódica para cada ejercicio fiscal por tratarse de una necesidad de urgencia, ya que en forma diaria acuden al Hospital Militar Central.
JUSTIFICACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Las especificaciones técnicas de cada artículo que comprende la presente solicitud fue tras un trabajo de identificación específica del bien que serviría para la optimización en la utilización del mismo, posterior comparación con otro artículo de similares características buscando siempre la economía y eficiencia, y las fuentes utilizadas fueron los posibles oferentes, contratos anteriores y las características extraídas de las diferentes páginas de Internet.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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ITEM | CODIGO | DESCRIPCION | ESPECIFICACION | PRESENTACION | PRESENTACION DE ENTREGA | FORMA FARMACEUTICA | UNIDAD DE MEDIDA | CANTIDAD TOTAL | ||||||||
OG 352 PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y MEDICINALES | ||||||||||||||||
ALCOHOLES | ||||||||||||||||
1 | 51102710-9999 | ALCOHOL ETILICO - SOLUCION | ALCOHOL ETÌLICO DE 70 º (CON GRADUACIÓN CERTIFICADA) | FRASCO | FRASCO X 1000 ML COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 315 | ||||||||
DESINFECTANTES Y ANTISEPTICOS | ||||||||||||||||
2 | 51102707-001 | CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCION | CLORHEXIDINA GLUCONATO SOLUCIÓN AL 0,5%, | FRASCO | FRASCO. DE PLÁSTICO DE 1000 Ml COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 150 | ||||||||
3 | 51102707-999 | CLORHEXIDINA JABÓN LÍQUIDO | CLORHEXIDINA AL 4 % JABÓN LIQUIDO | FRASCO | FRASCO. DE PLÁSTICO DE 1000 mL MÁS DISPENSADOR. COMO MINIMO | JABÓN LIQUIDO | UNIDAD | 200 | ||||||||
4 | 51102722-002 | IODOPOVIDONA JABÓN LÍQUIDO | JABÓN 7,5 % | FRASCO | FRASCO PEAD OPACO CON TAPA HERMÉTICA DE 1000 ML. COMO MINIMO | JABÓN LIQUIDO | UNIDAD | 300 | ||||||||
5 | 51102722-001 | IODOPOVIDONA SOLUCIÓN | SOLUCIÓN 10 % | FRASCO | FRASCO PEAD OPACO CON TAPA HERMÉTICA DE 1000 ML. COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 300 | ||||||||
6 | 51102724-002 | CLORURO DE BENZALCONIO C/ NITRITO SOLUCION | BENZALCONIO 0,1%, NITRITO 0,5 % | FRASCO | FRASCO X 1000 ML COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 100 | ||||||||
7 | 51102724-001 | CLORURO DE BENZALCONIO S/ NITRITO SOLUCION | CLORURO DE BENZALCONIO 1,2% | FRASCO | FRASCO X 1000 ML COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 300 | ||||||||
8 | 51102708-001 | FORMOL (FORMALDEHIDO) SOLUCIÓN | AL 40 % | FRASCO | FRASCO X 1000 ML COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 50 | ||||||||
GEL | ||||||||||||||||
9 | 12161801-002 | GEL PARA TRANSMISIÓN ULTRA SÓNICA | GEL PARA TRANSMISIÓN ULTRA SÓNICA DE USO TÓPICO, HIPOALERGÈNICO DE USO TÓPICO, FÁCIL LIMPIEZA, BUENA VISCOSIDAD , SOLUBLE EN AGUA. | POTE | POTE DE PLASTICO De 500 g COMO MINIMO | GEL | UNIDAD | 100 | ||||||||
ANTIBIOTICOS | ||||||||||||||||
10 | 51101511-008 | AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO COMPRIMIDO | AMOXICILINA 875 mg + ACIDO CLAVULANICO 125 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
11 | 51101511-019 | AMOXICILINA CAPSULA | AMOXICILINA 500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 15.005 | ||||||||
12 | 51101572-002 | AZITROMICINA COMPRIMIDO | AZITROMICINA 500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
13 | 51101550-005 | CEFALEXINA CAPSULAS | CEFALEXINA 500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 8.000 | ||||||||
14 | 51101542-002 | CIPROFLOXACINA COMPRIMIDO | CIPROFLOXACINA 500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
15 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA COMPRIMIDO | LEVOFLOXACINA 500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
16 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA COMPRIMIDO | LEVOFLOXACINA 750 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
17 | 51101603-001 | METRONIDAZOL - COMPRIMIDO | METRONIDAZOL ORAL500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
18 | 51101526-002 | POLIMIXINA B + BACITRACINA + NEOMICINA CREMA | POLIMICINA B 5000 ui + BACITRACINA 400 ui+ NEOMICINA 5 mg | POMO | POMO X 20 g COMO MINIMO | CREMA | UNIDAD | 200 | ||||||||
19 | 51101584-012 | GENTAMICINA, BETAMETASONA, MICONAZOL CREMA | GENTAMICINA 0,1% + BETAMETASONA 0,1% + MICONAZOL 0,2% | POMO | POMO X 20 g COMO MINIMO | CREMA | UNIDAD | 200 | ||||||||
20 | 51101533-001 | RIFAMICINA - SPRAY | RIFAMICINA AL 1% | FRASCO | FRASCO X 25 ml CON BOMBA ATOMIZADORA COMO MINIMO | SPRAY | UNIDAD | 200 | ||||||||
ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIO | ||||||||||||||||
21 | 51142104-9999 | DICLOFENAC SODICO CAPSULA | DICLOFENAC SÓDICO 75 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 10.000 | ||||||||
22 | 51142103-001 | DICLOFENAC POTASICO COMPRIMIDO | DICLOFENAC POTASICO 75 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 5.000 | ||||||||
23 | 51142009-001 | DIPIRONA / METAMIZOL COMPRIMIDO | DIPIRONA / METAMIZOL 500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 8.000 | ||||||||
24 | 51142106-010 | IBUPROFENO CAPSULA | IBUPROFENO 400 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 20.000 | ||||||||
25 | 51142138-002 | KETOROLAC COMPRIMIDO | KETOROLAC 20 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 8.000 | ||||||||
26 | 51142001-002 | PARACETAMOL - COMPRIMIDO | PARACETAMOL 1000 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 20.366 | ||||||||
27 | 51142101-9996 | ALFA MILASA CAPSULA | ALFA AMILASA 3000 UCEIP | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
ANTIPARASITARIO | ||||||||||||||||
28 | 51101617-002 | TINIDAZOL + TIABENADAZOL + MEBENDAZOL COMPRIMIDO | TINIDAZOL 500 mg + TIABENDAZOL 166 mg +MEBENDAZOL 100mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 5.000 | ||||||||
ANTIGRIPALES, ANTIALERGICO, MUCOLITICO Y BRONCO DILATADORES | ||||||||||||||||
29 | 51161812-002 | AMBROXOL COMPRIMIDO | AMBROXOL 30 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 8.000 | ||||||||
30 | 51161630-006 | CLORFENIRAMINA MALEATO COMPRIMIDO | CLORFENIRAMINA MALEATO 4 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 8.000 | ||||||||
31 | 51161615-9998 | CETERIZINA CAPSULA | CETIRIZINA 10 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 4.000 | ||||||||
32 | 51102334-001 | OSELTAMIVIR CAPSULA | OSELTAMIVIR 75 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
33 | 51102301-001 | ACICLOVIR - COMPRIMIDO | ACICLOVIR 400 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
34 | 51142001-9997 | PARACETAMOL+ BROMEXINA+ ASOCIADO COMPRIMIDO | PARACETAMOL 500 mg + BROMHEXINA 8 mg + PSEUDOEFREDINA 60 mg + CLORFENIRAMINA 4 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 25.000 | ||||||||
35 | 51161508-004 | SALBUTAMOL - COMPRIMIDO | SALBUTAMOL 4 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
36 | 51161812-005 | AMBROXOL JARABE | AMBROXOL 30mg/5ml. | FRASCO | FRASCO POR 100 ml COMO MINIMO. | JARABE | UNIDAD | 300 | ||||||||
37 | 51161811-001 | BROMHEXINA JARABE | CLORHIDRATO DE BROMHEXINA 200 mg/ 100 mg | FRASCO | FRASCO POR 120 ml COMO MINIMO. | JARABE | UNIDAD | 1.100 | ||||||||
38 | 51161812-024 | AMBROXOL + OXOLAMINA JARABE | AMBROXOL 15 mg + OXOLAMINA 70 mg /5ml | FRASCO | FRASCO POR 100 ml COMO MINIMO. | JARABE | UNIDAD | 300 | ||||||||
39 | 51161508-003 | SALBUTAMOL AEROSOL | SALBUTAMOL AEROSOL (CON PROPELENTE LIBRE DE CL Y/O BR) 100mcg/250 Dosis | FRASCO | FRASCO AEROSOL X 250 DOSIS. COMO MÍNIMO | AEROSOL | UNIDAD | 300 | ||||||||
ANTIDIARREICO | ||||||||||||||||
40 | 51171706-004 | RACECADOTRIL POLVO GRANULADO | RACECADOTRIL 30 mg | SOBRE | SOBRE COMO MÍNIMO | POLVO | UNIDAD | 500 | ||||||||
CARDIOLOGICOS Y ANTIHIPERTENSIVO | ||||||||||||||||
41 | 51121715-001 | ENALAPRIL COMPRIMIDO | ENALAPRIL 20 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 5.000 | ||||||||
42 | 51191510-001 | FUROSEMIDA COMPRIMIDO | FUROSEMIDA 40 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
43 | 51121710-002 | LOSARTAN POTASICO COMPRIMIDO | LOSARTAN POTASICO 50 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 15.000 | ||||||||
44 | 51151801-001 | ATENOLOL COMPRIMIDO | ATENOLOL 50 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 1.001 | ||||||||
45 | 51121763-001 | TELMISARTAN COMPRIMIDO | TELMISARTAN 80 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
46 | 51151899-9999 | NEBIVOLOL COMPRIMIDO | NEBIVOLOL 5 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
47 | 51121818-001 | ATORVASTATINA COMPRIMIDO | ATORVASTATINA 40 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 1500 | ||||||||
ANTICONVULSIVANTES | ||||||||||||||||
48 | 51141919-001 | ALPRAZOLAM COMPRIMIDO | ALPRAZOLAM 0,5 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 1000 | ||||||||
GOTAS OFTALMICAS | ||||||||||||||||
49 | 51241114-003 | ANTAZOLINA + TETRAHIDROZOLINA GOTAS | ANTAZOLINA FOSFATO 0,5% TETRAZOLINA CLORHIDRATO 0,4% | FRASCO | FRASCO GOTERO 10 ml COMO MINIMO | GOTAS | UNIDAD | 500 | ||||||||
50 | 51181704-004 | DEXAMETASONA + NEOMICINA + POLIMIXINA B GOTAS | DEXAMETASONA FOSFATO DISÓDICO 0,50 mg, NEOMICINA SULFATO 3,5 mg, POLIMIXINA SULFATO 1.2000 UI. | FRASCO | FRASCO GOTERO 10 ml COMO MINIMO | GOTAS | UNIDAD | 300 | ||||||||
51 | 51101582-001 | TOBRAMICINA + DEXAMETASONA GOTAS OFTALMICAS | DEXAMETASONA 1mg + TOBRAMICINA 3mg | FRASCO | FRASCO GOTERO 10 ml COMO MINIMO | GOTAS | UNIDAD | 100 | ||||||||
52 | 51101582-9999 | TOBRAMICINA SOLUCION OFTALMICA | TOBRAMICINA 3 mg | FRASCO | FRASCO GOTERO 10 ml COMO MINIMO | GOTAS | UNIDAD | 100 | ||||||||
PROTECTOR GASTRICO Y ANTIEMETICO | ||||||||||||||||
53 | 51172111-002 | DOMPERIDONA COMPRIMIDO | DOMPERIDONA 10 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
54 | 51172111-003 | DOMPERIDONA GOTAS | DOMPERIDONA 10 mg/ml | FRASCO | FRASCO GOTERO 15 ml COMO MINIMO | GOTAS | UNIDAD | 500 | ||||||||
55 | 51171806-003 | METOCLOPRAMIDA GOTAS | METOCLOPROMIDA 4 mg/1ml | FRASCO | FRASCO GOTERO 15 ml COMO MINIMO | GOTAS | UNIDAD | 500 | ||||||||
56 | 51171909-003 | OMEPRAZOL CAPSULA | OMEPRAZOL 20 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | CAPSULA | UNIDAD | 5.000 | ||||||||
VITAMINAS | ||||||||||||||||
57 | 51191905-017 | RUTINA + VITAMINA K + ASOCIADO COMPRIMIDO | RUTINA 50 mg + VIT K 1 mmg +VIT C 250 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
58 | 51191905-005 | VITAMINA C - ACIDO ASCORBICO COMPRIMIDO | VITAMINA C - ACIDO ASCORBICO 500 mg | UNIDAD | BLISTER COMO MINIMO | COMPRIMIDO | UNIDAD | 10.000 | ||||||||
MEDICAMENTOS INYECTABLES | ||||||||||||||||
59 | 51131909-001 | ALBUMINA HUMANA - SOLUCION | ALBUMINA HUMANA 20% | VIAL | FRASCO AMPOLLA x 50 ml. COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 50 | ||||||||
ANESTESIA | ||||||||||||||||
60 | 51151715-001 | EFEDRINA SULFATO INYECTABLE | EFEDRINA SULFATO 50 mg/ml | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||||||||
61 | 51142232-001 | REMIFENTANILO POLVO P/ INYECTABLE | REMIFENTANILO 5 mg | VIAL | FRASCO AMPOLLA. COMO MINIMO | POLVO P/ INYECTABLE | UNIDAD | 750 | ||||||||
62 | 51142937-004 | LIDOCAINA CLORHIDRATO - GEL | LIDOCAINA 2% | POMO | POMO X 25 g COMO MINIMO | GEL | UNIDAD | 250 | ||||||||
63 | 51142904-003 | LIDOCAINA (SIN EPINEFRINA) INYECTABLE | LIDOCAINA S/ EPINEFRINA Al 2% | VIAL | FCO AMPOLLA X 20 ml COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
64 | 51142904-002 | LIDOCAINA CON EPINEFRINA INYECTABLE | LIDOCAINA 2 % C/ EPINEFRINA 1:200000 | VIAL | FCO AMPOLLA X 20 ml COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 250 | ||||||||
65 | 51151601-001 | SULFATO DE ATROPINA INYECTABLE | ATROPINA SULFATO 1 mg/ ml | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
66 | 51142205-001 | MEPERIDINA CLORHIDRATO INYECTABLE | MEPERIDINA 100 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 200 | ||||||||
67 | 51142941-001 | PROPOFOL INYECTABLE | PROPOFOL 10mg/ X 20 ml | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||||||||
ANALGESICO, ANTIFLAMATORIO Y ANTIESPAMODICO | ||||||||||||||||
68 | 51142104-002 | DICLOFENAC SODICO INYECTABLE | DICLOFENAC SODICO 75 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
69 | 51142009-002 | DIPIRONA INYECTABLE | DIPIRONA 1 g | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 7.000 | ||||||||
70 | 51142138-001 | KETOROLAC INYECTABLE | KETOROLAC 60 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 7.000 | ||||||||
71 | 51142206-001 | MORFINA CLORHIDRATO INYECTABLE | CLORHIDRATO DE MORFINA 1% IM/IV | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
72 | 51142103-005 | DICLOFENAC POTASICO INYECTABLE | DICLOFENAC POTÁSICO 75 mg/3ml. | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
73 | 51142235-001 | TRAMADOL - SOLUCION INYECTABLE | TRAMADOL 100 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 300 | ||||||||
ANTIBIOTICO INYECTABLE | ||||||||||||||||
74 | 51101511-007 | AMOXICILINA + SULBACTAM INYECTABLE | AMOXICILINA 1000 mg + SULBACTAM 500 mg | VIAL | FCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.040 | ||||||||
75 | 51101578-002 | CEFAZOLINA INYECTABLE | CEFAZOLINA 1 gr. | VIAL | FCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
76 | 51101593-001 | CEFOTAXIMA INYECTABLE | CEFOTAXIMA 1 gr | VIAL | FCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 800 | ||||||||
77 | 51101551-001 | CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECTABLE | CEFTRIAXONA 1 gr | VIAL | FCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 800 | ||||||||
78 | 51101542-001 | CIPROFLOXACINA INYECTABLE | CIPROFLOXACINA 400 mg./200 ml. | VIAL | FRASCO AMPOLLA x 200 mL. COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 600 | ||||||||
79 | 51101584-006 | GENTAMICINA INYECTABLE | GENTAMICINA 400 mg/10 mL. | VIAL | FRASCO AMPOLLA x 10 mL. COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 100 | ||||||||
80 | 51101538-001 | LEVOFLOXACINA INYECTABLE | LEVOFLOXACINA 750 mg | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 480 | ||||||||
81 | 51101611-001 | MEROPENEM INYECTABLE | MEROPENEM 500 mg | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 200 | ||||||||
82 | 51101611-001 | MEROPENEM INYECTABLE | MEROPENEM 1000 mg | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 600 | ||||||||
83 | 51101603-003 | METRONIDAZOL - INYECTABLE | METRONIDAZOL DE 500 mg./100ml. | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||||||||
84 | 51101561-001 | PIPERACILINA + TAZOBACTAN - POLVO PARA INYECTABLE | PIPERACILINA 4 gr + TAZOBACTAM 5 mg. | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | POLVO LIOFILIZADO P/ SOLUCION INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||||||||
85 | 51101591-001 | VANCOMICINA - POLVO LIOFILIZADO | VANCOMICINA 1gr | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | POLVO LIOFILIZADO P/ SOLUCION INYECTABLE | UNIDAD | 800 | ||||||||
86 | 51101586-001 | AMIKACINA INYECTABLE | AMIKACINA 500 mg | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 250 | ||||||||
ANTIEMETICO Y PROTECTORES GASTRICOS | ||||||||||||||||
87 | 51171806-001 | METOCLOPRAMIDA INYECTABLE | METOCLOPRAMIDA 10 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
88 | 51171909-002 | OMEPRAZOL INYECTABLE | OMEPRAZOL 40 mg | KIT JUEGO | FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 800 | ||||||||
89 | 51171905-004 | LEVOSULPIRIDE INYECTABLE | LEVOSULPIRIDE 25 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||||||||
90 | 51171816-002 | ONDANSETRON INYECTABLE | ONDANSETRON 8 mg/4ml | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
ANTIHEMORRAGICOS Y ANTICOAGULANTES | ||||||||||||||||
91 | 51131805-002 | ETAMSILATO INYECTABLE | ETAMSILATO 250 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||||||||
92 | 51131603-001 | HEPARINA SODICA INYECTABLE | HEPARINA SODICA 5000 UI/ml | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 250 | ||||||||
93 | 51131807-005 | FITOMENADIONA / VITAMINA K SOLUCION INYECTABLE | FITOMENADIONA 1mg/ml. | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
CARDIOLOGICO | ||||||||||||||||
94 | 51191510-002 | FUROSEMIDA INYECTABLE | FUROSEMIDA INYECTABLE 20 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
CORTICOIDES Y ANTIALERGICOS | ||||||||||||||||
95 | 51181704-002 | DEXAMETASONA INYECTABLE | DEXAMETASONA 8mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 100 | ||||||||
96 | 51181706-003 | HIDROCORTIZONA INYECTABLE | HIDROCORTIZONA 500 mg | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 450 | ||||||||
97 | 51181706-003 | HIDROCORTIZONA INYECTABLE | HIDROCORTIZONA 100 mg | VIAL | FRASCO AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 250 | ||||||||
98 | 51161630-002 | CLORFENIRAMINA MALEATO INYECTABLE | CLORFENIRAMINA MALEATO 10 mg | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 3.000 | ||||||||
99 | 51151703-001 | ADRENALINA INYECTABLE | ADRENALINA 1mg/ml. | AMPOLLA | AMPOLLA COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 2.500 | ||||||||
ELECTROLITOS | ||||||||||||||||
100 | 51191802-001 | CLORURO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE | CLORURO DE POTASIO 3 MOLAR. | AMPOLLA | AMPOLLA X 10 ML. COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
101 | 51191602-001 | CLORURO DE SODIO - SOLUCIÓN INYECTABLE | CLORURO DE SODIO 3 MOLAR | AMPOLLA | AMPOLLA X 10 ML. COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
SUEROS | ||||||||||||||||
102 | 51191604-001 | SUERO LACTATO RINGER - SOLUCIÓN | CADA 1000 ml: CLORURO DE SODIO 0,6 g; CLORURO DE POTASIO 0,03 g; CLORURO DE CALCIO 0,02 g; LACTATO DE SODIO 0,31 g. | FRASCO | FRASCO SEMIRRIGIDO POR 1000 mL. CON SISTEMA CERRADO, CON GRADUADOR DE MEDIDA CON DOBLE SITIO DE PUNCIÓN UNO PARA CONECTAR EL EQUIPO DE ADMINISTRACION Y OTRO PARA AGREGADOS CON LOTE Y FECHA DE VENCIMIENTO ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
103 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% | FRASCO | FRASCO SEMIRRIGIDO POR 500 mL. DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE. COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 2.000 | ||||||||
104 | 51191602-002 | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9%. | FRASCO | FRASCO SEMIRRIGIDO POR 1000 mL. DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE. COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 19.750 | ||||||||
105 | 51191601-003 | DEXTROSA ISOTONICA - SOLUCION PARENTERAL | SOLUCION ISOTÓNICA: DEXTROSA AL 5%. ENVASE X 1000 ml, | FRASCO | FRASCO SEMIRRIGIDO POR 1000 mL CON SISTEMA CERRADO CON GRADUADOR DE MEDIDA CON DOBLE SITIO DE PUNCIÓN, UNO PARA CONECTAR EL EQUIPO DE ADMINISTRACION Y OTRO PARA AGREGADOS CON LOTE Y FECHA DE VENCIMIENTO ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. COMO MINIMO | SOLUCIÓN | UNIDAD | 1.000 | ||||||||
VACUNAS | ||||||||||||||||
106 | 51201601-005 | SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE | LIOFILIZADO CON SOLVENTE Y CONSERVACION DE TEMPERATURA DEL MEDIO AMBIENTE. VENENO DE CROTALUS 4 mg, VENENO DE BOTHROPS ALTERNATUS 12,5 mg, VENENO DE BOTHROPS NEUWIEDII 12,5 mg. | KIT JUEGO | FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 100 | ||||||||
ALIMENTACION ENTERAL | ||||||||||||||||
107 | 42231806-008 | FORMULA POLIMERICA ESTANDAR P/ NUTRICION ENTERAL POLVO | Por cada 100 gr de polvo: Calorías: 400 kcal como mínimo. Proteína: 13 gr como mínimo. Hidratos de Carbono: 57 gr como mínimo. Grasas: 14 gr como mínimo. Con triglicéridos de cadena media (TCM), Sin gluten. Con cuchara dosificadora. Presentación 400 gr. Como mínimo- CON SABOR | KIT JUEGO | LATA X 400 g Con cuchara dosificadora. Presentación 400 gr. Como mínimo | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
108 | 42231801-003 | FORMULA SEMIELEMENTAL PARA ADULTOS | Fórmula Inmunomoduladora semielemental con lactoalbúmina, L-Glutamina, L-Arginina, con TCM. Por cada 131 gr de polvo contiene: Proteína 40 gr como mínimo. Presentación: 131 gr como mínimo. Polvo | SACHET | SACHET Presentación: 131 gr como mínimo. Polvo | LIQUIDO | UNIDAD | 80 | ||||||||
109 | 42231806-006 | FORMULA MODULAR PROTEICA POLVO | Fórmula nutricional especializado para síntesis de tejidos y cicatrización de heridas con L-Glutamina, L-Arginina, Aislado de proteína de suero de leche y Micronutrientes, en Sachet de 300 gr. Como mínimo. | KIT JUEGO | LATA X 300 g. DEBE CONTENER CUCHARA MEDIDORA. COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
110 | 42231806-007 | FORMULA P/ DIABETICOS P/ NUTRICION ENTERAL POLVO | Formula completa para diabetes, libre de sacarosa, lactosa y gluten. Cada 100 gr de Polvo debe contener, Calorías: de 420 kcal como mínimo, Hidratos de Carbono: 37 g como mínimo, Proteínas: 18 g como mínimo, Grasas: 15 g como mínimo, con Fibra alimentaria. Debe contener cuchara dosificadora. Presentación: 400 gr. como mínimo | KIT JUEGO | LATA , Debe contener cuchara dosificadora. Presentación: 400 gr. como mínimo | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
111 | 42231806-9992 | FORMULA HIPERCALORICA NORMO PROTEICA | Formula hipercalorica , norvoproteica, bajo aporte de electrolitos, 2 CAL/ML, PARA ENFERMEDADES RENALES EN DIALISIS | KIT JUEGO | LATA X 400 g. DEBE CONTENER CUCHARA MEDIDORA. COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
112 | 42231806-008 | FORMULA POLIMERICA ESTANDAR P/ NUTRICION ENTERAL POLVO | Por cada 100 gr de polvo: Calorías: 400 kcal como mínimo. Proteína: 13 gr como mínimo. Hidratos de Carbono: 57 gr como mínimo. Grasas: 14 gr como mínimo. Con triglicéridos de cadena media (TCM), Sin gluten. Con cuchara dosificadora. Presentación 400 gr. Como mínimo- SIN SABOR | KIT JUEGO | LATA X 400 g. DEBE CONTENER CUCHARA MEDIDORA. COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
113 | 42231801-001 | FORMULA POLIMERICA COMPLETA PARA ADULTOS CON FIBRA | Fórmula líquida con aceite de pescado y TCM. Por cada 1000 ml contiene: HC: 110 gr como mínimo, Proteína 100 gr como mínimo. Presentación 500 ml como mínimo | KIT JUEGO | FRASCO X 500 ml (LISTO P/ COLGAR). COMO MÌNIMO | LIQUIDO | UNIDAD | 80 | ||||||||
114 | 42231806-016 | FORMULA PARA LACTANTES | Por cada 100 gr de polvo debe contener: Calorías: 400 - 500 kcal, Proteínas: 12 - 15, Hidratos de Carbono: 50 - 65 g, Grasas: 17 - 25 g. Con Fibra alimentaria. Sin Gluten, con taurina, L carnitina. Debe contener cuchara dosificadora. Presentación: 400 gramos como mínimo | LATA | LATA X 400 g COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
115 | 42231806-016 | FORMULA PARA LACTANTES |
PROTEINAS NO MAS DE 2 GR POR CADA 100ML, NO MAS DE 8 GR DE CARBOHIDRATOS POR CADA 100 ML, NO MAS DE 3 GR DE GRASAS TOTALES POR CADA 100ML, NO MAS DE 0,72 GR DE GOS POR CADA 100ML, CON 3 GALACTOSIL LACTOSA, FOS Y LACTOSA, OMEGA 3 Y 6, VITAMINAS Y MINERALES |
LATA | LATA X 400 g COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
116 | 42231806-9993 | FORMULA HIPERCALORICA HIPOPROTEICA POLVO | Fórmula Hipercalórica Hiperproteica con TCM. Densidad calórica de 1,5 Kcal/ml. Por cada 100 gr de polvo contiene: Proteína: 24 como mínimo, HC: 59 como mínimo, Grasas: 13 gr como mínimo. Libre de lactosa, gluten y sacarosa. Debe contener cuchara medidora. Presentación: 400 gr como mínimo. | KIT JUEGO | LATA X 400 g DEBE CONTENER CUCHARA DOSIFICADORA. COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
117 | 42231806-030 | FORMULA HIPERCALORICA HIPERPROTEICA POLVO | Por cada 100 gr de polvo: Calorías: 400 kcal como mínimo. Hidratos de Carbono: 50 gr como mínimo. Proteínas: 15 gr como mínimo. Grasas: 14 gr como mínimo. Con HMB. Fibra alimentaria, Libre de Gluten/ sin TACC. Presentación: 850 gramos como mínimo | LATA | LATA X 850 g COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
118 | 42231806-030 | FORMULA HIPERCALORICA HIPERPROTEICA POLVO | OSMOLARIDAD: 150-800 MOSM/L, CON TCM. DENSIDAD CALÓRICA DE 1,5 KCAL. /ML. APORTA EN 100 GRAMOS - 25 GRS. DE PROTEÍNAS - 59 GRS. DE CARBOHIDRATOS - 13 GRS. DE GRASAS - 452 KCAL. CON FIBRA 3G/100 G., VITAMINAS Y MINERALES. HIPERCALÓRICA, LIBRE DE LACTOSA, GLUTEN Y SACAROSA. FÓRMULA EN POLVO. SIN SABOR. | KIT JUEGO | LATA X 400 g DEBE CONTENER CUCHARA MEDIDORA. COMO MÌNIMO | POLVO | UNIDAD | 80 | ||||||||
119 | 51131516-002 | HIERRO SACARATO INYECTABLE | HIERRO SACARATO 100 mg. | VIAL | FCO. AMP. X 5 ML. COMO MINIMO | INYECTABLE | UNIDAD | 100 | ||||||||
REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PRODUCTO:
a) Según el DECRETO N.º 5213 POR EL CUAL SE ACTUALIZA LA LISTA DE LAS SUSTANCIAS ESTUPEFACIENTES Y DROGAS PELIGROSAS. Del Informe Estadístico Anual, en su Artículo 66 Los medicamentos psicotrópicos, sean de fabricación nacional o importados, psicotrópico, sean de fabricación nacional o importados , deberán llevar impresos , en forma clara y visible en distintivo, la condición de venta que corresponde a los psicotrópicos en el rotulo del envase primario, en el texto del envase secundario y en el prospecto, exceptuándose en el caso de las ampollas, que llevaran impresos todo lo expuesto anteriormente, solo en el envase secundario y en prospecto.
Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo de la DISERSANFA, fecha de vencimiento e ítems visibles, con tinta de difícil remoción; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL.
b) El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener código de barras.
c) Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
c.1) Nombre del Proveedor
c.2) Nombre genérico del artículo
c.3) Forma farmacéutica del artículo
c.4) Concentración del producto
c.5) Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
c.6) Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
c.7) Por cada blíster deberán ir impresos los datos exigidos por las Normas de Fabricación según disposiciones del Ministerio de Salud Pública.
c.8) En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias.
c.9) El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
d) Vencimiento de las formulas lacteas y nutricionales sera de 12 meses como minimo
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
• Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.) Sachet, Jeringa pre llenadas.
• Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables; las cajas de embalaje de 50 a 100 unidades, deberán ser de cartón y/o material termo contraíble. En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte. Los frascos ampolla y sachet para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo.
PLAZO DE VENCIMIENTO DEL SUMINISTRO:
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses, si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. El proveedor deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje.
Para productos con vencimiento inferior a 18 meses o menos se deberá presentar además Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Ítem-Producto; la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. El Parque Sanitario, a través de la DISERSANFA deberá comunicar al proveedor el vencimiento de dicho Ítem-Producto con 60 días de antelación.
Todos deben de contar con un vencimiento mínimo de 2 (dos) años de vencimiento al momento de la entrega, si tuviesen vencimiento.
Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. (Nota de Autorización).
En ambos casos, el proveedor deberá presentar Carta de Compromiso de Canje.
Para la entrega de artículos al Parque Sanitario de la DISERSANFA se deberá presentar:
1. Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias
2. Factura Crédito Original con Timbrado y Fecha Vigente + 3 fotocopias
3. Orden de Compra Original + 1 Fotocopia
4. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado
5. Copia del Registro Sanitario de los medicamentos en general, firmado por el Regente de la Empresa o Apoderado o en su defecto constancia actualizada de que se encuentra en trámite.
En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, ítems, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos.
Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos.
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PRODUCTO: a) Según el DECRETO N.º 5213 POR EL CUAL SE ACTUALIZA LA LISTA DE LAS SUSTANCIAS ESTUPEFACIENTES Y DROGAS PELIGROSAS. Del Informe Estadístico Anual, en su Artículo 66 Los medicamentos psicotrópicos, sean de fabricación nacional o importados, psicotrópico, sean de fabricación nacional o importados , deberán llevar impresos , en forma clara y visible en distintivo, la condición de venta que corresponde a los psicotrópicos en el rotulo del envase primario, en el texto del envase secundario y en el prospecto, exceptuándose en el caso de las ampollas, que llevaran impresos todo lo expuesto anteriormente, solo en el envase secundario y en prospecto. Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo de la DISERSANFA, fecha de vencimiento e ítems visibles, con tinta de difícil remoción; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL. b) El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener código de barras. c) Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos: c.1) Nombre del Proveedor c.2) Nombre genérico del artículo c.3) Forma farmacéutica del artículo c.4) Concentración del producto c.5) Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete c.6) Licitación a la cual corresponde dicha entrega Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos. c.7) Por cada blíster deberán ir impresos los datos exigidos por las Normas de Fabricación según disposiciones del Ministerio de Salud Pública. c.8) En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias. c.9) El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS. d) Vencimiento de las formulas lacteas y nutricionales sera de 12 meses como minimo EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS: • Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.) Sachet, Jeringa pre llenadas. • Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga. Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean. En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables; las cajas de embalaje de 50 a 100 unidades, deberán ser de cartón y/o material termo contraíble. En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte. Los frascos ampolla y sachet para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo. PLAZO DE VENCIMIENTO DEL SUMINISTRO:
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses, si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. El proveedor deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje. Para productos con vencimiento inferior a 18 meses o menos se deberá presentar además Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Ítem-Producto; la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. El Parque Sanitario, a través de la DISERSANFA deberá comunicar al proveedor el vencimiento de dicho Ítem-Producto con 60 días de antelación.
Todos deben de contar con un vencimiento mínimo de 2 (dos) años de vencimiento al momento de la entrega, si tuviesen vencimiento. Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. (Nota de Autorización). En ambos casos, el proveedor deberá presentar Carta de Compromiso de Canje. Para la entrega de artículos al Parque Sanitario de la DISERSANFA se deberá presentar: 1. Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias 2. Factura Crédito Original con Timbrado y Fecha Vigente + 3 fotocopias 3. Orden de Compra Original + 1 Fotocopia 4. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado 5. Copia del Registro Sanitario de los medicamentos en general, firmado por el Regente de la Empresa o Apoderado o en su defecto constancia actualizada de que se encuentra en trámite. En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, ítems, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos. Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos. |
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REQUISITOS PARA LA ENTREGA DEL PROD
a) Según el DECRETO N.º 5213 POR EL CUAL SE ACTUALIZA LA LISTA DE LAS SUSTANCIAS ESTUPEFACIENTES Y DROGAS PELIGROSAS. Del Informe Estadístico Anual, en su Artículo 66 Los medicamentos psicotrópicos, sean de fabricación nacional o importados, psicotrópico, sean de fabricación nacional o importados , deberán llevar impresos , en forma clara y visible en distintivo, la condición de venta que corresponde a los psicotrópicos en el rotulo del envase primario, en el texto del envase secundario y en el prospecto, exceptuándose en el caso de las ampollas, que llevaran impresos todo lo expuesto anteriormente, solo en el envase secundario y en prospecto.
Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo de la DISERSANFA, fecha de vencimiento e ítems visibles, con tinta de difícil remoción; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL.
b) El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener código de barras.
c) Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
c.1) Nombre del Proveedor
c.2) Nombre genérico del artículo
c.3) Forma farmacéutica del artículo
c.4) Concentración del producto
c.5) Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
c.6) Licitación a la cual corresponde dicha entrega
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
c.7) Por cada blíster deberán ir impresos los datos exigidos por las Normas de Fabricación según disposiciones del Ministerio de Salud Pública.
c.8) En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias.
c.9) El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
d) Vencimiento de las formulas lacteas y nutricionales sera de 12 meses como minimo
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
• Envase Primario: Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.) Sachet, Jeringa pre llenadas.
• Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
En caso de frascos, los mismos deben estar envasados por unidad y las tapas deberán ser inviolables; las cajas de embalaje de 50 a 100 unidades, deberán ser de cartón y/o material termo contraíble. En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte. Los frascos ampolla y sachet para administración directa deberán contar con el soporte para colgar en el momento de su goteo.
PLAZO DE VENCIMIENTO DEL SUMINISTRO:
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses, si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. El proveedor deberá presentar una Carta de Compromiso de Canje.
Para productos con vencimiento inferior a 18 meses o menos se deberá presentar además Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de Ítem-Producto; la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar. El Parque Sanitario, a través de la DISERSANFA deberá comunicar al proveedor el vencimiento de dicho Ítem-Producto con 60 días de antelación.
Todos deben de contar con un vencimiento mínimo de 2 (dos) años de vencimiento al momento de la entrega, si tuviesen vencimiento.
Si por la naturaleza de los mismos o por necesidad de la Institución no se puede cumplir con este requisito, la recepción del producto deberá ser autorizada por la DISERSANFA. (Nota de Autorización).
En ambos casos, el proveedor deberá presentar Carta de Compromiso de Canje.
Para la entrega de artículos al Parque Sanitario de la DISERSANFA se deberá presentar:
1. Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias
2. Factura Crédito Original con Timbrado y Fecha Vigente + 3 fotocopias
3. Orden de Compra Original + 1 Fotocopia
4. Planilla de Datos Garantizados. Fotocopia + ítem entregado
5. Copia del Registro Sanitario de los medicamentos en general, firmado por el Regente de la Empresa o Apoderado o en su defecto constancia actualizada de que se encuentra en trámite.
En la Nota de Remisión, debe estar detallado el Nombre Genérico del Artículo, ítems, Vencimiento, Cantidad Entregada, Nº de Resolución, Nº de Adjudicación, Modalidad de Entrega (a que parte de la entrega corresponde), Nº de Contrato, Nº de Orden de Entrega y otras descripciones importantes que faciliten los controles internos.
Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA uno de los documentos requeridos.
Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
PRODUCTOS DE MEDICAMENTOS E INSUMOS VARIOS
La Orden de compra de bienes será emitida por la Unidad Responsable de la Ejecución del Contrato (DISERSANFA) de acuerdo a la necesidad de la institución, debiendo el adjudicado entregar lo solicitado en la misma dentro de los 10 días contados desde el momento de la recepción de la Orden de compra de los bienes
Dentro de los 10 días contados desde el momento de la recepción de la Orden de compra de los bienes hasta el 31 de diciembre de 2024.-
La Contratista debe contar con la capacidad suficiente, de dar respuesta inmediata a los pedidos de urgencias y deberá proveer en el plazo máximo de 48 horas el pedido solicitado. En caso de no responder efectivamente, la contratista de acuerdo al caso, se podrá analizar una rescisión del contrato.
Observación: El vencimiento de los productos al momento de la entrega deberá ser como mínimo 18 meses, si es menor deberán presentar carta de compromiso de canje más póliza de seguro que cubra el 100% del valor del producto de vencimiento menor. Además, la póliza del seguro deberá tener vigencia de 3 meses posterior al vencimiento.
ITEM | CODIGO | DESCRIPCION | UNIDAD DE MEDIDA | CANTIDAD TOTAL | LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES | RECEPCION FINAL DEL SERVICIO Y/O BIENES |
OG 352 PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y MEDICINALES | ASUNCION , DON BOSCO/GRAL DIAZ GIRADURIA 7° PISO | dic-24 | ||||
ALCOHOLES | ||||||
1 | 51102710-9999 | ALCOHOL ETÌLICO AL 70% - SOLUCIÓN | UNIDAD | 315 | ||
DESINFECTANTES Y ANTISEPTICOS | ||||||
2 | 51102707-001 | CLORHEXIDINA SOLUCIÒN | UNIDAD | 150 | ||
3 | 51102707-999 | CLORHEXIDINA JABÓN LÍQUIDO | UNIDAD | 200 | ||
4 | 51102722-002 | IODOPOVIDONA JABÓN LÍQUIDO | UNIDAD | 300 | ||
5 | 51102722-001 | IODOPOVIDONA SOLUCIÓN | UNIDAD | 300 | ||
6 | 51102724-002 | BENZALCONIO C/ NITRITO 1000 ml |
UNIDAD | 100 | ||
7 | 51102724-001 | CLORURO DE BENZALCONIO | UNIDAD | 300 | ||
8 | 51102708-001 | FORMOL (FORMALDEHIDO) SOLUCIÓN | UNIDAD | 50 | ||
GEL | ||||||
9 | 12161801-002 | GEL PARA TRANSMISIÓN ULTRA SÓNICA | UNIDAD | 100 | ||
ANTIBIOTICOS | ||||||
10 | 51101511-008 | AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO | UNIDAD | 3.000 | ||
11 | 51101511-019 | AMOXICILINA | UNIDAD | 15.005 | ||
12 | 51101572-002 | AZITROMICINA | UNIDAD | 3.000 | ||
13 | 51101550-005 | CEFALEXINA | UNIDAD | 8.000 | ||
14 | 51101542-002 | CIPROFLOXACINA | UNIDAD | 3.000 | ||
15 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA | UNIDAD | 1.000 | ||
16 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA | UNIDAD | 1.000 | ||
17 | 51101603-001 | METRONIDAZOL | UNIDAD | 3.000 | ||
18 | 51101526-002 | POLIMIXINA B + BACITRACINA+ NEOMICINA | UNIDAD | 200 | ||
19 | 51101584-012 | BETAMETASONA + GENTAMICINA + MICONAZOL | UNIDAD | 200 | ||
20 | 51101533-001 | RIFAMICINA AEROSOL | UNIDAD | 200 | ||
ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIO | ||||||
21 | 51142104-9999 | DICLOFENAC SÒDICO | UNIDAD | 10.000 | ||
22 | 51142103-001 | DICLOFENAC POTÀSICO | UNIDAD | 5.000 | ||
23 | 51142009-001 | DIPIRONA / METAMIZOL COMPRIMIDO | UNIDAD | 8.000 | ||
24 | 51142106-010 | IBUPROFENO | UNIDAD | 20.000 | ||
25 | 51142138-002 | KETOROLAC 20 mg COMPRIMIDO | UNIDAD | 8.000 | ||
26 | 51142001-002 | PARACETAMOL 1000 mg | UNIDAD | 20.366 | ||
27 | 51142101-9996 | ALFA AMILASA | UNIDAD | 1.000 | ||
ANTIPARASITARIO | ||||||
28 | 51101617-002 | MEBENDAZOL + TIABENDAZOL+ TINIDAZOL COMPRIMIDO | UNIDAD | 5.000 | ||
ANTIGRIPALES, ANTIALERGICO, MUCOLITICO Y BRONCO DILATADORES | ||||||
29 | 51161812-002 | AMBROXOL | UNIDAD | 8.000 | ||
30 | 51161630-006 | CLORFENIRAMINA MALEATO | UNIDAD | 8.000 | ||
31 | 51161615-9998 | CETIRIZINA | UNIDAD | 4.000 | ||
32 | 51102334-001 | OSELTAMIVIR | UNIDAD | 1.000 | ||
33 | 51102301-001 | ACICLOVIR | UNIDAD | 1.000 | ||
34 | 51142001-9997 | PARACETAMOL+ BROMHEXINA ASOCIADO COMPRIMIDO | UNIDAD | 25.000 | ||
35 | 51161508-004 | SALBUTAMOL | UNIDAD | 2.000 | ||
36 | 51161812-005 | AMBROXOL | UNIDAD | 300 | ||
37 | 51161811-001 | BROMHEXINA JARABE | UNIDAD | 1.100 | ||
38 | 51161812-024 | OXOLAMINA+AMBROXOL JARABE | UNIDAD | 300 | ||
39 | 51161508-003 | SALBUTAMOL AEROSOL | UNIDAD | 300 | ||
ANTIDIARREICO | ||||||
40 | 51171706-004 | RACECADOTRIL POLVO GRANULADO | UNIDAD | 500 | ||
CARDIOLOGICOS Y ANTIHIPERTENSIVO | ||||||
41 | 51121715-001 | ENALAPRIL | UNIDAD | 5.000 | ||
42 | 51191510-001 | FUROSEMIDA | UNIDAD | 2.000 | ||
43 | 51121710-002 | LOSARTAN POTASICO | UNIDAD | 15.000 | ||
44 | 51151801-001 | ATENOLOL | UNIDAD | 1.001 | ||
45 | 51121763-001 | TELMISARTAN | UNIDAD | 3.000 | ||
46 | 51151899-9999 | NEBIVOLOL | UNIDAD | 1.000 | ||
47 | 51121818-001 | ATORVASTATINA | UNIDAD | 1500 | ||
ANTICONVULSIVANTES | ||||||
48 | 51141919-001 | ALPRAZOLAM | UNIDAD | 1000 | ||
GOTAS OFTALMICAS | ||||||
49 | 51241114-003 | ANTAZOLINA + TETRAZOLINA | UNIDAD | 500 | ||
50 | 51181704-004 | DEXAMETASONA + NEOMICINA + POLIMIXINA B | UNIDAD | 300 | ||
51 | 51101582-001 | DEXAMETASONA + TOBRAMICINA | UNIDAD | 100 | ||
52 | 51101582-9999 | TOBRAMICINA | UNIDAD | 100 | ||
PROTECTOR GASTRICO Y ANTIEMETICO | ||||||
53 | 51172111-002 | DOMPERIDONA COMPRIMIDO | UNIDAD | 2.000 | ||
54 | 51172111-003 | DOMPERIDONA GOTAS | UNIDAD | 500 | ||
55 | 51171806-003 | METOCLOPRAMIDA GOTAS | UNIDAD | 500 | ||
56 | 51171909-003 | OMEPRAZOL | UNIDAD | 5.000 | ||
VITAMINAS | ||||||
57 | 51191905-017 | RUTINA+ VIT K + VIT C | UNIDAD | 2.000 | ||
58 | 51191905-005 | VITAMINA C - ACIDO ASCORBICO COMPRIMIDO | UNIDAD | 10.000 | ||
MEDICAMENTOS INYECTABLES | ||||||
59 | 51131909-001 | ALBUMINA HUMANA | UNIDAD | 50 | ||
ANESTESIA | ||||||
60 | 51151715-001 | EFEDRINA SULFATO | UNIDAD | 500 | ||
61 | 51142232-001 | REMIFENTANILO | UNIDAD | 750 | ||
62 | 51142937-004 | LIDOCAINA CLORHIDRATO GEL | UNIDAD | 250 | ||
63 | 51142904-003 | LIDOCAINA S/ EPINEFRINA | UNIDAD | 1.000 | ||
64 | 51142904-002 | LIDOCAINA C/ EPINEFRINA | UNIDAD | 250 | ||
65 | 51151601-001 | ATROPINA SULFATO | UNIDAD | 1.000 | ||
66 | 51142205-001 | MEPERIDINA | UNIDAD | 200 | ||
67 | 51142941-001 | PROPOFOL AMPOLLA | UNIDAD | 500 | ||
ANALGESICO, ANTIFLAMATORIO Y ANTIESPAMODICO | ||||||
68 | 51142104-002 | DICLOFENAC SODICO INYECTABLE | UNIDAD | 2.000 | ||
69 | 51142009-002 | DIPIRONA INYECTABLE | UNIDAD | 7.000 | ||
70 | 51142138-001 | KETOROLAC INYECTABLE | UNIDAD | 7.000 | ||
71 | 51142206-001 | CLORHIDRATO DE MORFINA | UNIDAD | 1.000 | ||
72 | 51142103-005 | DICLOFENAC POTÁSICO | UNIDAD | 2.000 | ||
73 | 51142235-001 | TRAMADOL SOLUCION INYECTABLE | UNIDAD | 300 | ||
ANTIBIOTICO INYECTABLE | ||||||
74 | 51101511-007 | AMOXICILINA + SULBACTAM | UNIDAD | 1.040 | ||
75 | 51101578-002 | CEFAZOLINA INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||
76 | 51101593-001 | CEFOTAXIMA | UNIDAD | 800 | ||
77 | 51101551-001 | CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECTABLE | UNIDAD | 800 | ||
78 | 51101542-001 | CIPROFLOXACINA INYECTABLE | UNIDAD | 600 | ||
79 | 51101584-006 | GENTAMICINA INYECTABLE | UNIDAD | 100 | ||
80 | 51101538-001 | LEVOFLOXACINA INYECTABLE 750 mg | UNIDAD | 480 | ||
81 | 51101611-001 | MEROPENEM INYECTABLE | UNIDAD | 200 | ||
82 | 51101611-001 | MEROPENEM INYECTABLE | UNIDAD | 600 | ||
83 | 51101603-003 | METRONIDAZOL INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||
84 | 51101561-001 | PIPERACILINA + TAZOBACTAN - POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||
85 | 51101591-001 | VANCOMICINA INYECTABLE | UNIDAD | 800 | ||
86 | 51101586-001 | AMIKACINA | UNIDAD | 250 | ||
ANTIEMETICO Y PROTECTORES GASTRICOS | ||||||
87 | 51171806-001 | METOCLOPRAMIDA | UNIDAD | 3.000 | ||
88 | 51171909-002 | OMEPRAZOL | UNIDAD | 800 | ||
89 | 51171905-003 | LEVOSULPIRIDE | UNIDAD | 500 | ||
90 | 51171816-002 | ONDANSETRON | UNIDAD | 1.000 | ||
ANTIHEMORRAGICOS Y ANTICOAGULANTES | ||||||
91 | 51131805-002 | ETAMSILATO INYECTABLE | UNIDAD | 500 | ||
92 | 51131603-001 | HEPARINA SODICA | UNIDAD | 250 | ||
93 | 51131807-005 | FITOMENADIONA INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||
CARDIOLOGICO | ||||||
94 | 51191510-002 | FUROSEMIDA INYECTABLE | UNIDAD | 3.000 | ||
CORTICOIDES Y ANTIALERGICOS | ||||||
95 | 51181704-002 | DEXAMETASONA INYECTABLE | UNIDAD | 100 | ||
96 | 51181706-003 | HIDROCORTIZONA INYECTABLE | UNIDAD | 450 | ||
97 | 51181706-003 | HIDROCORTIZONA INYECTABLE | UNIDAD | 250 | ||
98 | 51161630-002 | CLORFENIRAMINA MALEATO INYECTABLE | UNIDAD | 3.000 | ||
99 | 51151703-001 | ADRENALINA | UNIDAD | 2.500 | ||
ELECTROLITOS | ||||||
100 | 51191802-001 | CLORURO DE POTASIO SOLUCION INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||
101 | 51191602-001 | CLORURO DE SODIO SOLUCION INYECTABLE | UNIDAD | 1.000 | ||
SUEROS | ||||||
102 | 51191604-001 | SUERO LACTATO RINGER - SOLUCIÓN | UNIDAD | 2.000 | ||
103 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | UNIDAD | 2.000 | ||
104 | 51191602-002 | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN | UNIDAD | 19.750 | ||
105 | 51191601-003 | SOLUCION ISOTONICA GLUCOSADA 5% | UNIDAD | 1.000 | ||
VACUNAS | ||||||
106 | 51201601-005 | SUERO ANTIOFIDICO POLIVALENTE | UNIDAD | 100 | ||
ALIMENTACION ENTERAL | ||||||
107 | 42231806-008 | FORMULA POLIMERICA ESTÁNDAR P/ NUTRICION ENTERAL POLVO | UNIDAD | 80 | ||
108 | 42231801-003 | FORMULA SEMIELEMENTAL PARA ADULTOS | UNIDAD | 80 | ||
109 | 42231806-006 | FORMULA MODULAR PROTEICA POLVO | UNIDAD | 80 | ||
110 | 42231806-007 | FORMULA PARA DIABETICOS PARA NUTRICION ENTERAL POLVO | UNIDAD | 80 | ||
111 | 42231806-9992 | FORMULA HIPERCALORICA NORMOPROTEICA | UNIDAD | 80 | ||
112 | 42231806-008 | FORMULA POLIMERICA ESTÁNDAR P/ NUTRICION ENTERAL POLVO | UNIDAD | 80 | ||
113 | 42231801-001 | FORMULA POLIMERICA COMPLETA PARA ADULTOS CON FIBRA | UNIDAD | 80 | ||
114 | 42231806-016 | FORMULA LACTEA DE INICIO EN POLVO | UNIDAD | 80 | ||
115 | 42231806-016 | FORMULA LACTEA DE SEGUIMIENTO EN POLVO | UNIDAD | 80 | ||
116 | 42231806-9993 | FORMULA HIPERCALORICA HIPOPROTEICA POLVO | UNIDAD | 80 | ||
117 | 42231806-030 | FORMULA HIPERCALORICA HIPERPROTEICA POLVO | UNIDAD | 80 | ||
118 | 42231806-030 | FORMULA HIPERCALORICA HIPERPROTEICA POLVO | UNIDAD | 80 | ||
INSUMOS PARA HEMODIALISIS | ||||||
119 | 41116015-906 | HIERRO SACARATO 100 mg | UNIDAD | 100 | ||
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; Se podrá entregar solo con el envase Primario, en el caso de Comprimidos, Capsulas, Tabletas, en paquetes por 10 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) fardo por 100 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) envuelto con papel film. Cada fardo debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DE LA DISERSANFA".
Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DE LA DISERSANFA" en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
La convocante se reserva el derecho de realizar pruebas de control de calidad en cualquier momento que lo considere necesario o en su caso el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
En caso de realizarse los controles de calidad, se realizarán en forma aleatoria y una vez retirado y entregado el producto a la institución que realizará los controles, será comunicado al proveedor por nota. El costo de los análisis y los muestreos deben ser abonados por el proveedor del producto, además la empresa adjudicada deberá reponer la cantidad de producto que fue retirado en el muestreo, sin costo para la convocante en un plazo no mayor a 72 horas.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (Se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Octubre 2024 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Noviembre 2024 |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Nota de Remisión / Acta de recepción |
Diciembre 2024 |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.