Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Por Nota de la Directora General del Laboratorio Central de Salud Pública la Dra. Cynthia Vazquez de López Moreira remite el pedido de inicio para la Adquisición de reactivos e insumos.

Con este llamado se prevé respuesta como Laboratorio Nacional de Referencia implementando nuevas determinaciones como ser la genotipificación de patógenos que afectan a la población paraguaya liderando estas actividades mediante detección temprana de variantes con potencial impacto en la salud pública.

Esta compra se trata de una necesidad sucesiva. 

Las especificaciones técnicas fueron elaboradas de acuerdo a las necesidades de acuerdo y respetando normas establecidas en cuanto a calidad y seguridad de cada producto a adquirirse.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

LOTE

ITEM

PRODUCTO

ESPECIFICACIONES TECNICAS

PRESENTACIÓN DE ENTREGA

PRESENTACIÓN

UNIDAD DE MEDIDA

 

1

1

VDRL

V.D.R.L. ANTIGENO  (Con solucion salina tamponada + VDRL Test Control Serum) Los reactivos deben contar con buena experiencia de uso en el LCSP mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP" y contar con certificados de calidad de origen. Kit x 100 determinaciones como minimo.

Kit x 100 determinaciones

Unidad

Determinacion

 

2

1

AGUA TRIDESTILADA SOLUCION

AGUA TRIDESTILADA SOLUCION DESIONIZADA.  Lista para usar en frasco de plastico

Bidones de10 litros como minimo.

Bidon

Unidad

 

3

1

  Reactivo para determinacion de dengue 

Reactivo para determinacion  de DENGUE IgM.de captura por ELISA. El kit debe contener controles positivos y negativos, conjugados, sustrato ,buffer de lavado ,reactivo de Stop, placas de 96 determinaciones. Con venciminento no menor a un año. Con equipo de Elisa automatizado en comodato  autoanalizador automático de Elisa (enzima inmunoanalisis) que incluya unidad analítica software, impresora totalmente automática. Ademas debe contener 1 lavador, 1 lector conectado a impresora, pipetas automaticas. Kits de mínimo 96 determinaciones con pocillos que pueden ser utilizables de manera individual debe contar con  incubadores a temperatura ambiente y  37ºC, carga continua, con capacidad de detección de coágulos, reconocimiento de reactivos y posiciones por códigos de barras. El equipo debe contar con filtros para las siguientes longitudes de onda: 405, 450, 492, 570, 620, 690 y con posibilidad de instalación de otros  filtros. Los reactivos solicitados deben incluir  calibradores, standares, controles, diluyentes y consumibles incluidos en cantidad suficientes para las determinaciones solicitadas,sistema estandarizado para permitir la trazabilidad de los análisis  con certificado de calidad de origen y otros certificados  (por ejemplo, FDA y/o CE, etc)  que avalen  su  uso. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.  Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual  durante el tiempo que dure el contrato,  que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá  suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo,  para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento  y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Deberan entregar en el laboratorio los consumibles necesarios para cada kit. Con certificado de Calidad  del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP  por un tiempo no menor a un año,  que hayan sido evaluados en el LCSP con resultados de sensibilidad y especificidad no menores del 90%, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP" Kit x 96 determinaciones

Kit conforme a equipo en comodato

kit

Unidad

 
 

2

  Reactivo para determinacion de dengue 

Reactivo para determinacion de DENGUE IgG por ELISA.Kit debe contener controles positivos y negativos, conjugados , sustrato,buffer de lavado, reactivo de Stop, placa de 96 determinaciones .Con venciminento no menor a un año.  Con certificado de Calidad  del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP  por un tiempo no menor a un año,  que hayan sido evaluados en el LCSP con resultados de sensibilidad y especificidad no menores del 90%, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP" Kit x 96 determinaciones. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

kit

UNIDAD

 

3

Kit - Determinacion de Virus Chikunguya

Reactivo para detección cualitativa de anticuerpos IgM contra virus CHIKUNGUNYA por ELISA de captura en suero y plasma humano.Los reactivos deben contar con buena experiencia de uso en el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen . El kit debe contener controles positivos y negativos,  placas de 96 det.conjugados ,sustrato buffer de lavado,reactivo de stop. Vencimiento no menor a un año. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

kit

Unidad

 

4

Kit - Determinacion de Virus Chikunguya

Reactivo para detección cualitativa de anticuerpos IgG contra virus CHIKUNGUNYA por ELISA en suero y plasma humano.Los reactivos deben contar con buena experiencia de uso en el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen . El kit debe contener controles positivos y negativos, conjugados , placas de 96 det.,sustrato,buffer de lavado, reactivo de stop. Vencimiento no menor a un año. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

kit

Unidad

 

5

Zika IgM

Reactivo para detección de anticuerpos IgM contra virus Zika por ELISA en suero y plasma humano.El kit debe contener controles positivo y negativo, conjugado , sustrato,buffer de dilución de muestras y lavado,reactivo de Stock ,placa de 96 determinaciones.Con venciminento no menor a un año. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen .Los reactivos deben contar con buena experiencia de uso en el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

6

Zika IgG

Reactivo para detección cualitativa de anticuerpos IgG contra virus Zika por ELISA en suero y plasma humano.El kit debe contener controles positivo y negativo, conjugado , sustrato,buffer de dilución de muestras y lavado,reactivo de Stock ,placa de 96 determinaciones.Con venciminento no menor a un año. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen .Los reactivos deben contar con buena experiencia de uso en el LCSP por un periodo no menor a un año, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP".  Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

7

 Hantavirus

Reactivo para detección de anticuerpos IgG contra HANTAVIRUS por ELISA en suero y plasma humano. El kit debe contener controles positivo y negativo, conjugado , sustrato,buffer de dilución de muestras y lavado,reactivo de Stock ,placa de 96 determinaciones.Con venciminento no menor a un año.Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Kit por 96 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

8

 Hantavirus

Reactivo para detección de anticuerpos IgM contra HANTAVIRUS por ELISA en suero y plasma humano.El kit debe contener controles positivo y negativo, conjugado , sustrato,buffer de dilución de muestras y lavado,reactivo de Stock, placa de 96 determinaciones.Con venciminento no menor a un año.Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP . Con controles positivo y negativo, placa de 96 determinaciones, buffer de lavado, conjugado, sustrato, reactivo de parada. Con venciminento no menor a un año. Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

9

Kits- Deteccion de Virus San Luis IgM

Reactivo para detección cualitativa  de anticuerpos IgM contra  Virus San Luis  por ELISA de captura,en suero y plasma humano.Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen . El kit debe contener controles positivos y negativos, conjugados, sustrato placas de 96 det.,buffer de lavado, reactivo de Stop. Vencimiento no menor a un año. Kit x 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

10

Kit para Determinar Virus Mayaro

Elisa IGM (placa recubierta con proteina estructural del virus de Mayaro). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95% y especificidad no menor a 85% con certificado de calidad del pais de origen. El kit debe contar con controles positivo, negativo, y un calibrador. Placa de 96 determinaciones, buffer de lavado, diluyente de muestra, conjugado, sustrato y reactivo de parada con vencimiento no menor a un año. Kit x 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

11

  Kits- Deteccion de Sarampion 

Reactivo para la detecciónde anticuerpos IgM de SARAMPIÓN. El kit debe contener controles positivo y negativo, conjugado , sustrato,buffer de dilución de muestras y lavado,reactivo de Stock ,placa de 96 determinaciones  y todos los reactivos necesarios que requieran el kit (adsorbente).Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, Reactivo con fecha de vencimiento no menor de 1 año y entrega según necesidad del servicio.  Haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

12

  Rubeola IgM 

Reactivo para determinacion  de Rubeola IgM.de captura por ELISA. El kit debe contener:controles positivo y negativo ,conjugado,sustrato,buffer de dilución de muestras y lavado, reactivo, Stop,placa de 96 determinaciones .Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95% Reactivo con fecha de vencimiento no menor de 1año y entrega segun necesidad del servicio.Haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año, mediante"Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP"haber sido utilizados por el LCSP por un tiempo no menor a un año. Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

13

  Kits- Deteccion de Sarampion 

Reactivo para la deteccion de anticuerpos IgG de SARAMPIÖN  en suero y plasma humano.El kit debe contener:controles positivo y negativo, conjugado,sustrato,buffer de dilución de muestra y lavado,reactivo de Stock ,placa de 96 determinaciones.Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%.  Reactivo con fecha de vencimiento no menor de 1año y entrega segun necesidad del servicio.Haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

14

    Rubeola IgG  

Reactivo para la deteccion de anticuerpos IgG de RUBEOLA  en suero y plasma humano.El kit debe contener:controles positivo y negativo, conjugado,sustrato,buffer de dilución de muestra y lavado,reactivo de Stock ,placa de 96 determinaciones.Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95% .Reactivo con fecha de vencimiento no menor de 1año y entrega segun necesidad del servicio.Haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

15

Rubeola Test de Avidez IgG

Reactivo de avidez de la IgG Rubeola , El Kit de Elisa debe contener  controles positivo y negativo, conjugado,sustrato,buffer de dilución de muestra y lavado,reactivo de Stock ,placa de 96 determinaciones El reactivo debe  poseer una sensibilidad no menor al 98% con certificado de calidad del pais de origen. Con vencimiento no menor de un año. Kit por 96 determinaciones como minimo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

4

1

Papel aluminio para laboratorio

Rollos de láminas de aluminio de 45 cm de ancho y 150 m de largo. Los rollos de papel de aluminio  reforzado deberán ser adecuados para las siguientes aplicaciones de laboratorio, como uso para esterilización en autoclaves, incubación,  sellado de frascos y tubos de cultivo, reducción de evaporación o pérdidas de calor, protección de materiales de laboratorio, revestimiento y almacenamiento en general.  Grosor 15 µm.

Unidad

Unidad

Unidad

 

5

1

Solucion Buffer de PH

BUFFER SOLUCION PARA PH 4,0 +/- 0,02. Para calibracion de peachimetro. Con certificado de calidad del pais de origen y de misma procedencia que el pHmetro disponible en el LCSP con codigo patrimonial N° 011-297-43-0052 Marca: Mettler Toledo.   Frasco x 100 ml. Como minimo

Frasco x 100 mL

Frasco

Unidad

 

6

1

Solucion Buffer de PH

BUFFER SOLUCION PARA PH 7,0 +/- 0,02. Para calibracion de pHmetro. Con certificado de calidad del pais de origen y de misma procedencia que el  pHmetro disponible en el LCSP con codigo patrimonial N° 011-297-43-0052 Marca: Mettler Toledo.   Frasco x 100 ml. Como minimo

Frasco x 100 mL

Frasco

Unidad

 

7

1

Solucion Buffer de PH

SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. Con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen . Sobres conteniendo polvo para preparacion de 1 litro de buffer.

Sobres conteniendo polvo para preparacion de 1 litro de buffer.

Sobre

Unidad

 

8

1

Buffer Hepes

Buffer Hepes,Concentración 1 Molar. pH 7,0-7,6. Estéril, para cultivo celular.Los reactivos deben tener 99,9% de pureza con certificado de Calidad  del pais de origen. Frasco x 100 ml.

Frasco x 100 mL

Frasco

Unidad

 

9

1

Tampon / Buffer Tris Borato Edta - Solucion

Tampon /Buffer Tris-Borato-EDTA - Solucion (Buffer TBE 10X) para electroforesis. Los reactivos deben contar con certificados de calidad del país de origen. Se requiere inserto para verificar especificaciones técnicas acompañando la oferta. Frasco x 1 litro como minimo

Frasco x 1 litro

Frasco

Unidad

 

10

1

Tris (acetato edta buffer)

Buffer Tris Acetato y EDTA. (Buffer TAE) 40 a 50X para electroforesis con concentracion . 40mM, Tris 20 mM acido acetico, 1mM EDTA ph8.0. Buffer para electroforesis en gel. Frasco x 1 litro como minimo

Frasco x 1 litro como minimo

Frasco

Unidad

 

11

1

Solucion Buffer de PH

SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,2. PARA ELISA. Con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre. Frasco x 1 litro de buffer.

Frasco x 1 litro de buffer.

Frasco

Unidad

 

12

1

Solucion Buffer de PH

SOLUCION BUFFER FOSFATO (PBS) pH 7,4. PARA ELISA. Con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y certificado de venta libre. Sobres conteniendo polvo para preparacion de 1 litro de buffer.

Sobres conteniendo polvo para preparacion de 1 litro de buffer.

Sobre

Unidad

 

13

1

Latex p/ Estreptococcus

Prueba de látex (aglutinacion) (TEST DE LATEX PARA DIAGNOSTICO DE  STREPTOCOCCUS AGALACTIAE) para deteccion en liquidos biológicos de agentes,. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Caja x 40 determinaciones como minimo

Caja x 40 determinaciones como minimo

Caja

Unidad de caja

 

14

1

Antibiotico Antimicotico - Cultivo Celular

Antibiotico Antimicotico - Cultivo Celular, Mezcla de Penicilina, Estreptomicina y Anfotericina B. Los Reactivos deben tener 99,9% de pureza con certificado de Calidad  del pais de origen y experiencia de uso en el LCSP por un tiempo no menor a un año comprobable mediante "Constancia de Uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP. Con fecha de caducidad no menor a un año. Frasco x 100 ml. como minimo.

Frasco x 100 ml. como minimo.

Frasco

Unidad

 

15

1

Carbón activado

Carbon activado en polvo con diametro menor o igual a 0,25mm. Impregnado con un agente quimico que puede ser acido fosforico o hidroxido de potasio. Frasco de 100 gr como mínimo.

Frasco de 100 gr como mínimo.

Frasco

Unidad

 

16

1

Itraconazol Droga Pura

 Itraconazol Droga Pura,Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 5 gr. Como minimo

Frasco x 5 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

17

1

 Isopropanol p.a

 Isopropanol. Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Debe ser apto para biologia molecular. Frascos x 500 ml. como minimo.

Frascos x 500 ml. como minimo.

Frasco

Unidad

 

18

1

CITRATO DE SODIO

Citrato de sodio,99,9 % de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.  Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

19

1

 Cloruro de Potasio

 Cloruro de Potasio, Droga ultrapura (99,5 %) certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.  Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

20

1

Cloruro de Sodio p.a

Cloruro de sodio p.a.,99,9 % de pureza. certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen.  Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

21

1

Penicilina G Sodica-Droga pura

Penicilina G sodica 10.000.000 Ul. A ser utilizado en la preparación de medios de cultivo. frasco x 10.000.000Ul

Frasco x 10.000.000Ul

Frasco

Unidad

 

22

1

Mutanolisina

Mutanolisina. Enzima  lítica procedente de Streptomyces globisporus de 10.000 Unidades. Utilizado para extracción de DNA de S. pneumoniae y otros cocos Gram positivos. Frasco de 10.000 U

Frasco de 10.000 U

Frasco

Unidad

 

23

1

Hialuronidasa

Hialuronidasa. Enzima  lítica  de 100 mg. Utilizado para extracción de DNA de S. pneumoniae y otros cocos Gram positivos. Frasco de 100 mg como minimo

Frasco de 100 mg como minimo

Frasco

Unidad

 

24

1

 Azida sodica p.a.

Azida de sodio (sodium azide), Droga pura con 99,5 % de pureza. Frasco por 5 gr como minimo

Frasco por 5 gr como minimo

Frasco

Unidad

 

25

1

Melibiosa

Melibiosa,Droga pura (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr como mínimo

Frasco x 25 gr como mínimo

Frasco

Unidad

 

26

1

Manitol p.a

Manitol p.a. (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr como mínimo

 Frasco x 25 gr como mínimo

Frasco

Unidad

 

27

1

Rafinosa

Rafinosa,Droga pura (Medio deshidratado).  Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr como mínimo

 Frasco x 25 gr como mínimo

Frasco

Unidad

 

28

1

Acido borico Pro analisis

ACIDO Borico  Pro analisis para Biologia Molecular. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 500 gr. como mínimo

Frasco x 500 gr. como mínimo

Frasco

Unidad

 

29

1

 N-Laurilsarcocine Sal Sodica

 N-Laurilsarcocine SAL SODICA, DROGA PURA. Detergente para lisis celular. Con certificado de calidad del pais de origen. FRASCO X 250 gr. como minimo

FRASCO X 250 gr. como minimo

Frasco

Unidad

 

30

1

Trimetoprim Sulfa Droga Pura

 Trimetoprim Sulfa Droga Pura, Monohidrato. Droga pura. Las drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr como mínimo

Frasco x 25 gr como mínimo

Frasco

Unidad

 

31

1

Medio Esencial Minimo Eagle

MEDIO ESENCIAL MINIMO EAGLE (MEM ).Medio para cultivo de celulas, polvo liofilizado. Con sales de Early l-glutamina y aminoacidos no esenciales, sin bicarbonato de sodio, para cultivos celulares. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen  y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año.  Caja x 10 frascos para 1 litro como mìnimo

 Caja x 10 frascos para 1 litro como mìnimo

Caja

Unidad de caja

 

2

Medio de Eagle Dubleco

MEDIO DE EAGLE DULBECO-MODIFICADO , Medio para cultivo de celulas, polvo liofilizado. Dulbeco´s modified EAGLE´S medium.  Con L-glutamina y aminoacidos no esenciales con alta concentracion de glucosa (4500mg/L). sin bicarbonato de sodio. Los Reactivos deben tener 99,9% de pureza con certificado de Calidad  del pais de origen y experiencia de uso satisfactoria en el LCSP de al menos un año. Caja x 10 frascos para 1 litro como mìnimo.

Caja x 10 frascos para 1 litro como mìnimo.

Caja

Unidad de caja

 

3

 Medio 199 con Sales Earle

Medio 199 con Sales Earle, Polvo liofilizado con sales de Earle, con L-glutamina. Sin bicarbonato de sodio.Los medios deben contar con certificado de calidad del pais de origen y experiencia de uso satisfactoria en el LCSP de al menos un año. Caja x 10 frascos para 1 litro como mìnimo.

Caja x 10 frascos para 1 litro como mìnimo.

Caja

Unidad de caja

 

32

1

Cloruro de Calcio P.A

CLORURO DE CALCIO (CaCl2) (Droga Pura) , Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo. Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco x 500  gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

33

1

Acido Alfa Ciano 4 Hidroxicinamico Droga Pura

Para uso como matriz para facilitar la ionizaciòn de peptidos y proteinas de microorganismos por el mètodo del MALDI-TOF. Calidad >99% HPLC. FRASCO 1gr.como mínimio

FRASCO 1gr.como mínimio

Frasco

Unidad

 

34

1

CIPROFLOXACINA

CIPROFLOXACINA DROGA PURA. Monohidrato. Droga pura. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. FRASCO x 25 gr. Como minimo

FRASCO x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

35

1

Penicilina G Sodica-Droga pura

Penicilina G Sódica-Droga pura. Monohidrato. Droga pura. Certificada  por la autoridad sanitaria del país de origen. FRASCO x 25 gr. Como mínimo

FRASCO x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

36

1

TETRACICLINA DROGA PURA

Monohidrato. Droga pura.Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. FRASCO x 25 gr. Como minimo

FRASCO x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

37

1

CEFTRIAXONA DROGA PURA

Monohidrato. Droga pura.Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. FRASCO x 25 gr. Como minimo

FRASCO x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

38

1

CEFIXIMA

CEFIXIMA DROGA PURA. Monohidrato. Droga pura. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. FRASCO x 25 gr. Como minimo

FRASCO x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

39

1

Agar lisina de hierro

Agar lisina de hierro (Medio deshidratado) Medio de identificación. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen  y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año. Frasco x 500 gr. Como minimo

 Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

40

1

Agar Trichophyton

Agar Trichophyton,  Nº1 Medio deshidratado. Medio de identificación. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Frasco x 500 como minimo

Frasco x 500 como minimo

Frasco

Unidad

 

41

1

 Agar cicloserina cefoxitina fructosa

 Agar cicloserina cefoxitina fructosa,(Medio deshidratado). Medio de aislamientoselectivo de Clostridium difficile Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Frasco x 500 gr como minimo

Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

42

1

Agar GC

AGAR BASE GC (Medio deshidratado).  Medio de aislamiento selectivo para el aislamiento de N. gonorrhoeae. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen  y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año. Frasco x 500 gr. como minimo

Frasco x 500 gr. como minimo

Frasco

Unidad

 

2

ENRIQUECIMIENTO PARA MEDIO DE CULTIVO

SUPLEMENTO ENRIQUECEDOR DE MEDIO DE CULTIVO PARA Neisseria gonorrhoeae. Debe contener Vitamina B12 0.4 mg, Adenina 40.0 mg, L-Glutamina 400.0 mg, Guanina 1.2 mg, ácido p-Aminobenzoico 0.52 mg, L-Cystina 44.0 mg, NAD (Coenzyme 1) 10.0 mg, Cocarboxylasa 4.0 mg Iron (III) nitrato 0.8 mg, Thiamina hydrochloridrica 0.12 mg, Cysteina hydrochloride 1036.0 mg. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen  y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año. Caja x 5 viales como minimo

Caja x 5 viales como minimo

Caja

Unidad de caja

 

43

1

PERLAS DE ZIRCONIO

Utilizado para técnica de extracción de ADN microbiano, diámetro compatible con protocolos de extracción manual de hongos filamentosos de importancia clínica,  con certificado de calidad de país de origen. Frasco 100 gr. Como minimo

Frasco 100 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

44

1

Perlas de Vidrio

 Perlas de Vidrio utilizado para técnica de extracción de ADN microbiano, con diámetro aproximado de 0,45 mm, con certificado de calidad de país de origen. Frasco de 100 gr. Como minimo

 Frasco de 100 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

45

1

Agar base brucella

Agar base Brucella .Medio deshidratado. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen  y  haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año. Frasco x 500 gr como minimo

Frasco x 500 gr como minimo

Frasco

Unidad

 

46

1

Bi Selenito de Sodio

Bi Selenito de Sodio, (Medio deshidratado). Medio de suplemento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Frasco x 100 gr como minimo

Frasco x 100 gr como minimo

Frasco

Unidad

 

47

1

Neopeptona

NEOPEPTONA, Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

48

1

Caldo (Acido Oleico + albumina + dextrosa + catalasa)

Caldo OADC (Acido oleico,albumina , dextosa, catalasa) Con certificado de calidad de origen. Frasco x 100 ml como minimo.

Frasco x 100 ml como minimo

Frasco

Unidad

 

49

1

MEDIO CULTIVO RPMI

RPMI-1640 medio para cultivo de parasitos con L-glutamine sin phenol y NaHCO3. Caja x 10 unid como minimo

Caja x 10 unid como minimo

Caja

Unidad de Caja

 

50

1

CALDO MUELLER HINTON CATION AJUSTADO

CALDO MULLER HINTON CATION AJUSTADO . (Medio deshidratado). Medio LIQUIDO de aislamiento. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año. Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco x 500 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

51

1

Disco para Identificacion Bacteriana

COMPUESTO VIBRIOSTATICO, O 129. Discos para identificacion bacteriana. Con certificado de calidad del pais de origen. Tubo x 50 discos como minimo.

Tubo x 50 discos como minimo.

Tubo

Unidad

 

52

1

Disco tipificacion oxidasa

DISCOS DE OXIDASA PARA TIPIFICACION DE BACTERIAS. Discos o tiras para identificacion bacteriana.Deben contener oxalato de N, N-dimetil-p-fenilendiamina y alfa-naftol. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo x 50 discos como minimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

53

1

DISCO ANTIBIOGRAMA Itraconazol

DISCO ANTIBIOGRAMA Itraconazol 10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como minimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

54

1

DISCO ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM

DISCO ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM 10/4 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como minimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

55

1

Reactivo para Genotipificacion de HPV

  Reactivo para Genotipificacion de HPV,Kit para detección e identificación individual de por lo menos 24 tipos de HPV de mayor relevancia clínica, por medio de la amplificación por PCR de punto final o PCR en tiempo real de un fragmento altamente conservado del virus y la posterior hibridación con sondas complementarias específicas. El kit ofertado debe ser compatible con diferentes tipos de muestras clínicas: citología líquida, hisopado endocervical y tejidos en parafina. Debe incluir todos los equipos en comodato, reactivos e insumos necesarios para realizar la técnica e interpretación de los datos. El sistema de deteccion debe contar con la aprobacion FDA o CE.  Kit conforme al equipo entregado en comodato

Kit conforme a equipo en comodato

Unidad

Determinacion

 

56

1

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

DETECCIÓN DE PATOGENOS  DE TRANSMISIÓN SEXUAL. Multiplex   de PCR en tiempo real para deteccion de  Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium, Trichomonas vaginalis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis. Kit validado  en muestras de hisopado vaginal, endocervical, uretral, vagino-rectal y muestras de orina y semen. EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. LA OFERTA DEBE INCLUIR LOS SIGUIENTES EQUIPOS EN COMODATO: TERMOCICLADOR EN TIEMPO REAL, CON 4 CANALES DE DETECCIÓN, COMO MÍNIMO (HEX, FAM, ROX, Cy5). CON CAPACIDAD PARA 96 POCILLOS DE REACCIÓN. CON SOFTWARE DE INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS Y EQUIPO DE EXTRACCIÓN DE MATERIAL GENÉTICO, TOTALMENTE AUTOMATIZADO, CON CAPACIDAD PARA EXTRAER, AL MENOS 16 MUESTRAS DE MANERA SIMULTÁNEA. COMPATIBLE CON MÚLTIPLES TIPOS DE MUESTRA CLÍNICA. CON DESCONTAMINACIÓN MEDIANTE UV. En la oferta debe incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado, asi como impresora, tinta y toner para impresión de resultados y aire acondicionado tipo split  para el optimo funcionamiento del equipo.  En caso de que el kit no sea liofilizado el oferente debera proveer un equipo de refrigeracion adecuado para su conservacion a la institucion. Kit x 48 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

2

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

DETECCIÓN DE PATOGENOS GASTROINTESTINALES: Salmonella, Campylobacter  y Shigella . Multiplex de PCR en tiempo real para deteccion de Salmonella, Campylobacter, Shigella/EIEC; validadas en muestras de heces y orina humana. EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. LOS REACTIVOS SERAN UTILIZADOS EN LOS MISMOS EQUIPOS EN COMODATO DESCRIPTOS EN EL ITEM 1. En la oferta debe incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. Kit x 96 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

3

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

DETECCIÓN DE PATOGENOS GASTROINTESTINALES ECEH, ECEI, ECEP y ETEC. Multiplex de PCR en tiempo real para deteccion de ECEH, ECEP, ECEI y ETEC, validadas en muestras de heces humanas. EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. LOS REACTIVOS SERAN UTILIZADOS EN LOS MISMOS EQUIPOS EN COMODATO DESCRIPTOS EN EL ITEM 1. En la oferta debe incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. Kit x 96 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

4

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de Clostridioides difficile. Multiplex de PCR en tiempo real para detección específica de C. difficile (detección de una región diana conservada del gen 16S rRNA), validada en muestra de heces humanas. EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. LOS REACTIVOS SERAN UTILIZADOS EN LOS MISMOS EQUIPOS EN COMODATO DESCRIPTOS EN EL ITEM 1. En la oferta debe incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. Kit x 96 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

5

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de Clostridioides difficile toxinas A+B. Multiplex de PCR en tiempo real para la detección específica de las toxinas A y B de C. difficile, validadas en muestras de heces humanas. EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. LOS REACTIVOS SERAN UTILIZADOS EN LOS MISMOS EQUIPOS EN COMODATO DESCRIPTOS EN EL ITEM 1. En la oferta debe incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. Kit x 96 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

6

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de H influenzae, N. meningitidis,S.pneumoniae. Multiplex de PCR en tiempo real que permita la detección y diferenciación de H influenzae, N. meningitidis y S.pneumoniae, validada en muestras de sangre humana. EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. LOS REACTIVOS SERAN UTILIZADOS EN LOS MISMOS EQUIPOS EN COMODATO DESCRIPTOS EN EL ITEM 1. En la oferta debe incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. Kit x 96 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

7

Panel para Deteccion Molecular de Patogenos

Detección de S. agalactiae, L.monocytogenes, E.coli . Multiplex de PCR en tiempo real que permita la detección y diferenciación de S. agalactiae, L.monocytogenes y E.coli, validado en muestras de hisopado vaginal-rectal, heces, cultivo, LCR y muestras contenidas en solución fisiológica o medio de transporte. EL KIT DEBE CONTAR CON CERTIFICACIÓN CE-IVD. LOS REACTIVOS SERAN UTILIZADOS EN LOS MISMOS EQUIPOS EN COMODATO DESCRIPTOS EN EL ITEM 1. En la oferta debe incluirse todos los insumos y consumibles necesarios para llevar a cabo cada determinacion, desde la toma de muestra hasta la obtención del resultado. Kit x 96 determinaciones como minimo

Kit conforme a equipo en comodato

Kit

Unidad

 

57

1

Kit deteccion de Verotoxina

Kit detección de Verotoxina, test rápido para detección de verotoxina (toxina shiga). Test inmunocromatografico para la detección Verotoxina (toxina shiga). Debe contar con certificado de calidad del pais de origen. Con una sensibilidad mínima del 85% y una especificidad del 98%. Kit x 20 casette como mínimo

Kit x 20 casette como minimo

Kit

Unidad

 

58

1

 Mezcla para amplificacion de Material Genetico

Mezcla maestra para amplificacion de fragmentos de material genetico ADN ,Mezcla maestra de 200 REACCIONES X 20 ul PARA PCR MULTIPLE EN TIEMPO REAL CUANTITATIVA. Concentracion 2X CONTENIENDO DNTPs ,MgCl,Colorante Rox,polimerasa de Fusion y estabilizadores. Listo para su uso. Debe permitir la amplificacion de ADN hasta 5 secuencias diana en un solo tubo. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año

Vial

Vial

Unidad

 

59

1

Tth DNA POLIMERASA.

Tth DNA POLIMERASA. Enzima termoestable de 94kDa aislada de Thermus thermophilus HB-8, la cual cataliza la polimerización de nucleótidos a ADN en presencia de magnesio. El kit incluye a la enzima, Buffer RT 10X, Buffer Chelate 10X.  Los Reactivos deben tener certificado de calidad del pais de Origen. Vial x 500 unidades como minimo

Vial x 500 unidades como minimo

Vial

Unidad

 

60

1

CONTROL ARN

ARN del virus Influenza A H9. Liofilizado, para ser utlizado como control positivo en pruebas de PCR. Vial para 100 test como mínimo.

Vial para 100 test como mínimo.

Vial

Unidad

 

61

1

CONTROL ARN

ARN de Metapneumovirus. Liofilizado para ser utilizado como control positivo en pruebas de PCR. Vial para 100 test como mínimo.

Vial para 100 test como mínimo.

Vial

Unidad

 

62

1

MARCADOR DE PESO MOLECULAR

Marcador de peso molecular  de 25 PARES DE BASES PARA CORRIDAS ELECTROFORETICAS de 25 a 500 como minimo pares de bases CON INCREMENTOS DE 25 EN 25. Listo para su uso. Para estimar la masa de muestras de DNA de peso desconocido teñidas con Bromuro de Etidio. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Viales x 50 ug. Como minimo 

Viales x 50 ug. Como minimo 

Vial

Unidad

 

63

1

Oligonucleotidos

OLIGONUCLEOTIDOS  PARA VIRUS vial liofilizado, especifícos para RT-PCR según secuencia a determinar. Escala de Sintesis 200nm, purificados por HPLC. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen, normas internacionales de calidad: ISO9001 como mínimo. y haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

64

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS, especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC, marcados con fluoroforo FAM en 5´ y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

65

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS,  especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC, marcadas con fluoroforo VIC en 5´ y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado.Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

66

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS, especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC; marcadas con fluoróforo TEXAS RED en 5´y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

67

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS, especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC; marcadas con fluoróforo Cy5 en 5´ y un desactivador de la fluorescencia en 3´.  Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

68

1

OLIGONUCLEOTIDOS

OLIGONUCLEOTIDOS,  cebadores para pcr convencional según secuencia a determinar desalados de 25 x 30  bases y escala de síntesis 200 N.   Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen, normas internacionales de calidad: ISO9001 como mínimo. y haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año. Presentación vial liofilizado.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

69

1

Oligonucleotidos Marcados

Sondas especifícas para RT- PCR en tiempo real, según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC, marcadas con fluoróforo en 5´ a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen, normas internacionales de calidad: ISO9001 como mínimo. Presentación vial liofilizado.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

70

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPA PATRON ESCHERICHIA COLI 13400 (DH5-ALFA). Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

71

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPA DE REFERENCIA  PARA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS H37RV. Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

72

1

CEPA DE REFERENCIA

CEPA PATRON   MYA-3630 Paecilomyces variotii,  Cepas Fúngica de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

73

1

CEPA DE REFERENCIA

Cepa DE REFERENCIA Candida krusei, Cepa patron 6258. Cepa fungica de referencia liofilizada con certificado de calidad de origen.Control de calidad para test de sensibilidad de antifúngicos. Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

74

1

Cultivo Celular

Cultivo Celular, Línea celular MDCK (sigla), llamada así por las siglas en inglés, Madin Darby Canine Kidney, ya que son células que provienen de riñón canino, para el aislamiento de virus Influenza (gripe) obtenido a partir de tejido de riñón de la especie Canis familiaris que pertenece a la cepa cocker spaniel de sexo  femenino  y edad adulta. Propiedades  del cultivo: adherente, morfología epitelial.  Formato del producto: Congelado a -80°C. Debe ser transportado con hielo seco (CO2 sólido). Vial x 1 ml como mìnimo.

Vial x 1 ml como mìnimo.

Vial

Unidad

 

75

1

Cultivo Celular

Cultivo Celular. Línea celular C6/36 (células provenientes de larvas de  mosquitos Aedes albopictus) para el aislamiento de virus dengue y fiebre amarilla obtenido a partir de tejido de larva de Aedes albopictus ( mosquito). Propiedades del cultivo: adherente, susceptible a virus: flavivirus (dengue virus). No tumorígeno. Formato del producto: Congelado a -80°C. Debe ser transportado con hielo seco (CO2 sólido).  Vial x 1 ml como mìnimo.

Vial x 1 ml como mìnimo.

Vial

Unidad

 

76

1

Cultivo Celular

Cultivo Celular. Línea celular VERO (sigla), es llamada así por la abreviación de verda reno, que significa riñón verde en Esperanto, ya que las células provienen del riñón de un  mono verde africano adulto (Cercopithecus), obtenida del organismo Cercopithecus aethiops (monkey, african Green),  tejido de riñón, edad madura. Morfología epitelial. Propiedades del cultivo: adherente. Esta línea celular se puede utilizar para la detección de virus de fiebre amarilla y dengue. Formato del producto: Congelado a -80°C. Debe ser transportado con hielo seco (CO2 sólido). Vial x 1 ml como mìnimo.

Vial x 1 ml como mìnimo.

Vial

Unidad

 

77

1

 Panel de evaluacion externa del desempeño p/ diagnostico laboratorial

PANEL DE EVALUACION EXTERNA DEL DESEMPEÑO DEL DIAGNOSTICO LABORATORIAL para tipificacion de cepas de Escherichia Coli productor de Toxina SHIGA. Kit incluyendo viales de cepas de Eschericchia coli incognita y  de cepas control

Kit

Kit

Unidad

 

78

1

Equipo para Toma de Muestra

Kit de toma de muestra de hisopado bucal para extracción de ADN. Hisopo para colección de muestras de ADN de células bucales con tubo de 2 mL, con cabeza fácilmente removible. Deben estar individualmente empaquetados y esterilizados con óxido de etileno. Caja x 100 unidades como mínimo

Caja x 100 unidades como mínimo

 Caja

Unidad de Caja

 

2

Kit de Purificación de ADN

Kit para purificación de A.D.N genómico a partir de hisopado bucal. Kit para aislamiento de ADN de hisopo bucales a través de columna giratoria basada en sílice para aislar ADN genómico de alto peso molecular. Caja x 50 extracciones como mínimo

Caja x 50 extracciones como mínimo

Caja

Unidad de Caja

 

79

1

Tubo con anticoagulante

Tubos de 8.5 a 10 mL al vacio  con anticoagulante Acido citrico dextrosa (ACD). Paquete minimo x 100 unidades

 Paquete minimo x 100 unidades

Paquete

Unidad

 

80

1

Antisuero Streptococcus Pneumoniae

Antisuero Streptococcus Pneumoniae ,Antisuero conteniendo antígeno polisacarido capsular TIPO 8, PARA REACCIONES CAPSULARES O PRUEBA DE NEUFELD liofilizado y purificado. Vial conteniendo 1 mL como minimo

Vial conteniendo 1 mL como minimo

Vial

Unidad

 

81

1

Antisuero Streptococcus Pneumoniae

Antisuero Streptococcus Pneumoniae,Antisuero conteniendo antígeno polisacarido capsular TIPO 20, PARA REACCIONES CAPSULARES O PRUEBA DE NEUFELD liofilizado y purificado. Vial conteniendo  1 mL como minimo

Vial conteniendo 1 mL como minimo

Vial

Unidad

 

82

1

Antisuero Salmonella H

ANTISUERO SALMONELLA H - b Con certificado de calidad del pais de origen. Vial conteniendo 1 mL como minimo

Vial conteniendo 1 mL como minimo

Vial

Unidad

 

83

1

Serologia para salmonella

Antisuero somatico monovalente grupo O23. Con certificado de calidad del pais de origen.Vial conteniendo 1 mL como minimo

Vial conteniendo 1 mL como minimo

Vial

Unidad

 

84

1

Anti Inmunoglobulina Humana

ANTI INMUNOGLOBULINA Mµ (ESPECIFICA DE CADENA µ= ANTI HUMAN IGM µ-CHAIN SPECIFIC),Anticuerpo producido en cabras. Anti IgM µ Humana polvo liofilizado de 1 mg . Los Reactivos deben  contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen y  haber sido utilizados por el LCSP, por un tiempo no menor a un año,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP". Frasco x 1 mg como minimo

 Frasco x 1 mg como minimo

Frasco

Unidad

 

85

1

Albumina

ALBUMINA DE  SUERO BOVINO. POLVO LIOFILIZADO PARA CULTIVO CELULAR. Frasco x 100 gr. Como minimo

Frasco x 100 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

86

1

Kit para Deteminar Tenia

Kit para Determinar Tenia, test de enzimoinmunoensayo para la identificación cualitativa de anticuerpos IgG contra Taenia solium y sus hidátides (cisticercos) en el suero humano. Caja x 96 determ. como mínimo

Caja x 96 determ. como mínimo

Caja

Unidad de Caja

 

87

1

Tetrametilbencidina Sustrato

TMB Microwell Peroxidase Substrate (1- Component). CAJA x 4 frascos de 100 ml. Como mínimo

CAJA x 4 frascos de 100 ml. Como minimo

Caja

Unidad de Caja

 

2

Tetrametilbencidina Sustrato solucion de parada

TMB Stop Solución (Solución de parada) listo para su uso. CAJA x 4 frascos de 100 ml. Como mínimo

CAJA x 4 frascos de 100 ml. Como minimo

Caja

Unidad de Caja

 

88

1

 Alcohol Isoamilico p.a .

ALCOHOL ISOAMILICO. Calidad biologia molecular. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 500 ml como mínimo

Frasco x 500 ml como mínimo

Frasco

Unidad

 

89

1

Acetonitrilo Grado HPLC

Acetonitrilo. Concentración  99% de pureza. Grado HPLC. Frasco x 1000 ml. Como minimo

Frascos x 1000 ml. Como minimo

Frasco

Unidad

 

90

1

DETERGENTE NO IONICO

DETERGENTE NO IONICO utilizado para extraccion de ADN. Solucion tensioactiva al 10% no ionica de polioxietileno. Liquido viscoso para biología molecular. FRASCO x 500 ml. Como minimo

FRASCO x 500 ml. Como minimo

Frasco

Unidad

 

91

1

Cloroformo Grado Biologia Molecular

 Cloroformo Grado Biologia Molecular.  Las Drogas  deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen, verificado mediante los controles de calidad interno y externo.  Frasco x 1000 ml como mínimo

Frasco x 1000 ml como mínimo

Frasco

Unidad

 

92

1

Frasco esteril para cultivo, 

FRASCO ESTÉRIL PARA CULTIVO DE CÉLULAS,De Poliestireno,  area de crecimiento 75 cm2. Libres de DNAsa y RNAsa y pirogenos. Con tapa rosca de doble tope de cierre sin filtro. Caja x 50 unidades como mìnimo.

Caja x 50 unidades como mìnimo

Caja

Unidad de caja

 

93

1

Frasco esteril para cultivo, 

FRASCO ESTÉRIL PARA CULTIVO DE CÉLULAS De Poliestireno, volumen 50 ml, area de crecimiento 25 cm2. Libres de DNAsa y RNAsa y pirogenos. Con tapa rosca de doble tope de cierre sin filtro. Caja x 200  unidades como minimo

Caja x 200  unidades como minimo

Caja

Unidad de caja

 

94

1

LAMINAS PARA INMUNOFLUORESCENCIA

LAMINAS PORTA OBJETO PARA INMUNOFLUORESCENCIA con revestimiento de teflon - silane color azul ,24 x 60 mm, de 12 pocillos de 7 mm cada pocillo, resistente a metanol y acetona. Caja x 50 unidades  como minimo

Caja x 50 unidades  como minimo

Caja

Unidad de caja

 

2

LAMINAS PARA INMUNOFLUORESCENCIA

LAMINILLAS CUBREOBJETO PARA INMUNO FLUORESCENCIA-Para inmunofluorescencia. 24 x 60 mm resistente a metanol y acetona. Caja x 100 unidades como minimo

Caja x 100 unidades como minimo

Caja

Unidad de caja

 

95

1

Lamina portaobjeto

Lamina portaobjeto  de vidrio con banda mate. Medida estandar: 26 x 76 mm (±0,2) espesor 1,1 mm (±0,1). Vidrio claro, prelavado. Envasadas al vacio. Bordes pulidos 45° esquinas recortadas, autoclavables. Caja x 50 unidades  como minimo  La empresa debera proveer la muestra en el momento de la oferta para ser probado antes de ser adjudicado.

Caja x 50 unidades  como minimo

Caja

Unidad de caja

 

96

1

PAPEL INDICADOR UNIVERSAL PH

 Papel indicador universal pH,Test semicuantitativo pH 1-14. Contenedor 100 tiras como minimo

Caja de 100 tiras como minimo

Caja

Unidad

 

97

1

Pipeta automatica con volumen variable

Pipeta automatica con volumen variable, GRADUABLE de 0,2 a 2 microlitros. Para biologia molecular. Se solicita enviar muestra

Unidad

Unidad

Unidad

 

98

1

Pipeta automatica con volumen variable

Pipeta automatica con volumen variable, GRADUABLE de 0,5 a 5 microlitros. Con certificado de calidad de origen.Para biologia molecular. Con buena experiencia de uso  mediante "Constancia de uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP.

Unidad

Unidad

Unidad

 

99

1

Pipeta automatica con volumen variable

Pipeta automatica con volumen variable, GRADUABLE de 10 a 100 microlitros. Con certificado de calidad de origen.Para biologia molecular. Con buena experiencia de uso  mediante "Constancia de uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Unidad

Unidad

Unidad

 

100

1

Pipeta automatica con volumen variable

Pipeta automatica con volumen variable,GRADUABLE de 20 a 200 microlitros. Con certificado de calidad de origen.Para biologia molecular.Con buena experiencia de uso  mediante "Constancia de uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Unidad

Unidad

Unidad

 

101

1

Pipeta automatica con volumen variable

Pipeta automatica con volumen variable,GRADUABLE de 100 a 1000 microlitros. Con certificado de calidad de origen.Para biologia molecular.Con buena experiencia de uso  mediante "Constancia de uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Unidad

Unidad

Unidad

 

102

1

Pipeta automatica con volumen variable

Pipeta automatica con volumen variable,GRADUABLE de 5 a 50 microlitros. Con certificado de calidad de origen.Para biologia molecular.Con buena experiencia de uso  mediante "Constancia de uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Unidad

Unidad

Unidad

 

103

1

Pipeta multicanal

Pipeta  Multicanal, de 12 canales, graduable de 30  a 300 microlitros,  con soporte individual. Con certificado de calidad de origen.  Con buena experiencia de uso  mediante "Constancia de uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Unidad

Unidad

Unidad

 

104

1

PIPETA AUTOMATICA MULTICANAL GRADUABLE

Multicanal, de 8 canales, graduable de 5 a 50 microlitros, con soporte individual. Con certificado de calidad de origen. Con buena experiencia de uso  mediante "Constancia de uso Satisfactorio" expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Unidad

Unidad

Unidad

 

105

1

PUNTA PARA PIPETA AUTOMATICA

Punta para pipeta automática  de pared delgada esteriles, con filtro para pipetas automaticas de 0,5 a 10 microlitros. Libres de DNAsa, RNAsa y pirógenos. Dispuestas en racks de 96 puntas de vastago largo, compatibles con pipetas disponible en el LCSP. marcas :Human/ Eppemdorf o Ranin.  Caja x 10 Racks como minimo

Caja x 10 racks como minimo

Caja

Unidad de caja

 

106

1

PUNTA PARA PIPETA AUTOMATICA

Puntas Universales. De pared delgada esteriles, con filtro para pipetas automaticas de 10 a 200 microlitros. Libres de DNAsa, RNAsa y pirògenos. Dispuestas en racks de 96 puntas,  compatibles con pipetas disponible en el LCSP. Human, Eppemdorf, Ranin. Caja x 10 racks como minimo

Caja x 10 racks como minimo

Caja

Unidad de caja

 

107

1

Tubo de Polipropileno

TUBO FONDO CONICO DE 15 ML. DE POLIPROPILENO de ALTA RESISTENCIA, TRANSPARENTE, TAPA ROSCA, SIN FALDON. GRADUADO CON BANDA BLANCA PARA ESCRIBIR. Esteril. Bolsa x 25 unidades como minimo

Bolsa x 25 unidades como minimo

Bolsa

Unidad

 

108

1

Tubo de Polipropileno

TUBO FONDO CONICO DE 50 ML. DE POLIPROPILENO de  ALTA RESISTENCIA TRANSPARENTE, TAPA ROSCA, SIN FALDON. GRADUADO CON BANDA BLANCA PARA ESCRIBIR. Esteril. Bolsa x 25 unidades como minimo

Bolsa x 25 unidades como minimo

Bolsa

Unidad

 

109

1

TUBO PARA PCR

De pared delgada de polipropileno de 0,2 ml, para PCR, libres de DNAsa, RNAsa y pirógenos, sistema safelock, autoclavable, tapa plana, con buena experiencia de uso en el LCSP,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP  y enviar muestra. Paquete x 1000 Unidades como minimo

Paquete x 1000 Unidades como minimo

Paquete

Unidad

 

110

1

Tubo de Microcentrifuga

De pared delgada de polipropileno de 0,5 ml, para PCR, libres de DNAsa, RNAsa y pirógenos, sistema safelock, autoclavable, tapa plana, con buena experiencia de uso en el LCSP ,mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP y enviar muestra. Paquete x 1000 Unidades como minimo

Paquete x 1000 Unidades como minimo

Paquete

Unidad

 

111

1

Tubo de Microcentrifuga

Capacidad 1,5 ml a 2 ml, con tapa unida al tubo sistema safelock, autoclavable,con buena experiencia de uso en el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP y enviar muestra. Paquete x 500 Unidades como minimo

Paquete x 500 Unidades como minimo

Paquete

Unidad

 

112

1

Filtro p/muestra - Membrana celulosa

Filtro p/muestra - Membrana celulosa  (0,22  micras),FILTRO DE ACETATO DE CELULOSA PARA ADAPTAR A JERINGAS, CON POROS DE 0,22 MICRAS PARA FILTRACION  DE VOLUMENES ENTRE 0,5 Y 10 ML. ESTÉRILES. EMPAQUETADOS INDIVIDUALMENTE. Caja x 50 unidades como minimo

Caja x 50 unidades como minimo

Caja

Unidad de  caja

 

113

1

PROPIPETA ELECTRICA.

Propipeta automatica. Pipeteador automatico liviano y de diseño ergonomico con potencia de aspiracion y dispensacion para pipetas de vidrio o plastico de 0,5 a 100 ml. Adaptable por medio de goma de silicona u otro dispositivo similar. Debe incluir filtro esteril con membrana de 0,2 um. Para evitar la contaminacion del pipeteador, con posibilidad de ajustar la velocidad de aspiracion y dispensacion, con bateria recargable y cargador de bateria. Debe incluir soporte.

Unidad

Unidad

Unidad

 

114

1

Filtro para destilador de agua

Filtro para destilador de agua .Cartucho plisados fabricados a partir de poliéster resistente, lavables y reutilizables. Pliegues sujetos a un núcleo de polipropileno para mayor resistencia. Función: Retención de arena, barro, oxido, algas, cualquier partícula o solido suspendido en el agua. Tamaño: En 2.5x10, de 5 micras. Presión max: 10 bar. Rango de temp: 4 a 40 grados Celsius. Para pre filtracion de agua, compatible con equipo disponible en la institución con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911 (MILLI-Q Integral)

Unidad

Unidad

Unidad

 

2

Filtro para destilador de agua

Filtro para destilador de agua .Cartucho plisados fabricados a partir de poliéster resistente, lavables y reutilizables. Pliegues sujetos a un núcleo de polipropileno para mayor resistencia. Función: Retención de arena, barro, oxido, algas, cualquier partícula o solido suspendido en el agua. Tamaño: En 2.5x10, de 10 micras. Presión max: 10 bar. Rango de temp: 4 a 40 grados Celsius. Para pre filtracion de agua, compatible con equipo disponible en la institución con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911 (MILLI-Q Integral)

Unidad

Unidad

Unidad

 

3

Cartucho para Filtracion de Agua

Filtro para destilador de agua.  Módulo de pretratamiento. Con cumplimiento de  Norma de calidad ISO 9001, construido de polipropileno y EPDM, adecuado para la alimentación de agua del grifo con SDI <12, Cl2 <3 ppm y TOC <2000 ppb. Protección completa de ósmosis inversa (OI) contra incrustaciones minerales, incrustaciones orgánicas y oxidación de cloro. Compuesto de carbón activado natural, para prevenir ensuciamiento de la membrana de RO de los orgánicos y la oxidación por cloro libre, incrustado con plata. Gran área de superficie y cinética de adsorción, tolerando agua de alimentación que contiene hasta 3 ppm de cloro y 2000 ppb de TOC. Utiliza filtro de profundidad, tolera el agua de alimentación con un índice de densidad de sedimentos de hasta 12. Incorpora polifosfatos, específicamente seleccionados para evitar escamas sin soltar. Prueba de ráfaga> 20 bar. 100% de trazabilidad con la etiqueta e-Sure. Combinan la tecnología RFID. Para  filtracion de agua, compatible con equipo disponible en la institución con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911 (MILLI-Q Integral)

Unidad

Unidad

Unidad

 

4

Cartucho para Filtracion de Agua

Filtro para destilador de agua. Con cumplimiento de  Norma de calidad ISO 9001, hecho de polipropileno y polietileno, adecuados para producción de agua ultrapura y formulados para bajos niveles orgánicos y extraíbles iónicos. Tiene integrada una resina de intercambio iónico de lecho mixto Jetpore®, de grado ultrapuro, asegura una capacidad total mínima de 33 g de NaCl. Capacidad dinámica superior a 8 g de NaCl. Prueba de estallido: ˃ 23 bar, ˃ 33 psi. TOC: < 5 ppb. Resistividad: cumplimenta requisitos para ASTM Tipo 1 Agua, alcanzando una resistividad superior a 18,0 MΩ.cm a 25 ° C. Para  filtracion de agua, compatible con equipo disponible en la institución con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911 (MILLI-Q Integral)

Unidad

Unidad

Unidad

 

5

Filtro para destilador de agua

Filtro para destilador de agua  de Pulido Final. Con cumplimiento de Norma de calidad ISO 9001, sin liberación de fibra. Materiales componentes probados y cumplimentados con criterios para la Prueba Biológica USP Clase VI para Plásticos. Membrana con retención cuantitativa de concentración de desafío de Brevundimonas diminuta mínima de 1 x 107 CFU / cm2 usado según metodología ASTM® F838-05. 100% de prueba de integridad en fabricación. Una extracción acuosa con filtro contiene menos de 0,5 EU / ml como se determina usando la prueba del lisado de amebocitos de Limulus (LAL). Punto de burbuja de agua igual o superior a 56,6 psig (3903 mbarg) con aire a 23ºC. Resistencia a estrés hidráulico: mantuvieron integridad después de 60 psid (4.1 bardo) y 45 pulsos a 60 psid (4.1 bardo). Caída de presión máxima de 10,0 psid (689 mb) a 0,26 gpm (2,0 L / min) por unidad de filtro con agua limpia a 25ºC. Sustancias Oxidables de USP: efluente negativo después de una descarga de agua de 200 ml. Extractables gravimétricos: El nivel de los extraíbles es igual o inferior a 1,0 mg por unidad de filtro después de 24 horas en agua de grado reactivo ASTM® tipo 1 a temperatura ambiente controlada. Para  filtracion de agua, compatible con equipo disponible en la institución con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911 (MILLI-Q Integral)

Unidad

Unidad

Unidad

 

6

Lampara UV

Lampara UV para equipo Milli Q integral. Repuesto de Lámpara UV para fotooxidación de compuestos orgánicos compatible con equipo Milli Q Integral (≥2001). con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911

Unidad

Unidad

Unidad

 

7

Lampara UV

Lámpara UV para monitor de TOC A10  para fotooxidacion-compatible con equipo Milli Q Integral (< 2007). con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911

Unidad

Unidad

Unidad

 

8

Cloro

Cloro para Saneamiento (pastillas): . Compatible con Equipo Milli Q integral con codigo patrimonial N° 12008-456-06-3911, para protección óptima de las membranas de ósmosis inversa (RO). Paquete x 12 unidades como mínimo

Frasco x 12 unidades como mínimo

Frasco

Unidad

 

115

1

Bolsa para residuos patologico

Bolsas de polietileno de alta densidad esterilizable en autoclave a vapor entre 121 a 135 grados celsius. serigrafiadas con el simbolo de riesgo biologico,  transparentes. Dimensiones: 60x75cm. Capacidad de 70litros (70,0 x 90,0 cm). Debe incluir precinta de seguridad segun cantidad solicitada. Paquete x 100 unidades como mínimo

Paquete x 100 unidades como minimo

Paquete

Unidad

 

116

1

CONTROL ARN

ARN del Virus Varicela Zoster (VZV). Liofilizado, para ser utlizado como control positivo en pruebas de PCR. Vial para 100 test como mínimo.

Vial para 100 test como mínimo.

vial

Unidad

 

2

CONTROL ARN

ARN de Mayaro. Liofilizado para ser utilizado como control positivo en pruebas de PCR. Vial para 100 test como mínimo.

Vial para 100 test como mínimo.

vial

Unidad

 

3

CONTROL ARN

ARN de Oropuche. Liofilizado para ser utilizado como control positivo en pruebas de PCR. Vial para 100 test como mínimo.

Vial para 100 test como mínimo.

vial

Unidad

 

117

1

Periodato de Sodio p.a

NaIO4, 99.8 % de pureza. Frasco x 100 gramos como mìnimo

Frasco x 100 gramos como mìnimo

Frasco

Unidad

 

118

1

Borohidruro de Sodio p.a

NaBH4, pureza > 95%. Frasco x 100 gramos como mínimo

Frasco x 100 gramos como mínimo

Frasco

Unidad

 

119

1

Tiras de tubos para PCR

Tiras de tubos para PCR para EQUIPO DE PCR EN TIEMPO REAL, tubos de perfil bajo en Strip de 8 tubos por tira compatibles con equipo de PCR en Tiempo Real disponible en el LCSP con codigo patrimonial N° 12008-297-57-0045 (CFX96 BIORAD). Caja x 125 tiras como minimo. Enviar muestra.

Caja x 125 tiras como minimo

Caja

Unidad de caja

 

2

Tapa para microplaca

Tiras de tapas opticas para placas o tiras de tubos. Para uso en equipos de RT-PCR EN TIEMPO REAL. Cap Strip de 8 tapas por tira. Caja por 125 unidades como minimo. compatibles con equipo de PCR en Tiempo Real disponible en el LCSP con codigo patrimonial N° 12008-297-57-0045 (Termociclador CFX 96 BIORAD). Enviar muestra.

Caja por 125 unidades como minimo.

Caja

Unidad de caja

 

120

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS, especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC, marcados con fluoroforo Cal Fluor Red en 5´ y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año  

Vial liofilizado

vial

Unidad

 

121

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS, especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC, marcados con fluoroforo Cal Fluor Orange en 5´ y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año  

Vial liofilizado

vial

Unidad

 

122

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS, especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC, marcados con fluoroforo HEX en 5´ y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado.  Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año    

Vial liofilizado

vial

Unidad

 

123

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS, especifícos para RT-PCR en tiempo real según secuencia a determinar. Escala de sintesis 200nm. Purificadas por HPLC, marcados con fluoroforo Quasar 705 en 5´ y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado.   Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año    

Vial liofilizado

vial

Unidad

 

124

1

kit deteccion virus gastrointestinal

kit de RTPCR en tiempo real para la detección de virus gastrointestinales. Específicos para la detección simultánea en un solo tubo de los seis tipos principales de virus causantes de Gastroenteritis Intestinal en humanos (Rotavirus, Norovirus GI, Norovirus GII, Adenovirus F, Astrovirus, Sapovirus) y un control interno exógeno. Compatible con equipo de PCR en tiempo real disponible en el LCSP con codigo patrimonial N° 12008-297-57-0045 (CFX96). Kit por 100 determinaciones como mínimo.       

Kit por 100 determinaciones como mínimo.       

Kit

Unidad

 

125

1

Kits Antigeno Mycobacterium Tuberculosis

Test inmunocromatográfico que detecta antígeno MPT64 para detectar Mycobacterium tuberculosis. Kit por 25 Test como minimo

Kit por 25 Test como minimo

Unidad

Determinacion

 

126

1

Precinta de Seguridad

Cinta marcatoria de seguridad. Cinta para etiquetado resistente a la humedad y a la mayoría de los solventes. Para temperaturas de -5°C a 110°C (o mejor). Permite la escritura con todos los tipos de lapiceros. Longitud aproximada de la cinta de 30 metros. Caja por 5 rollos como minimo, de diversos colores.

Caja por 5 rollos como minimo

Caja

Unidad de caja

 

127

1

Etiqueta para Tapa de Microtubo

 Etiquetas para criotubos de laboratorio.Etiquetas de forma rectangular de poliolefina con adhesivo de resina acrílica, para impresión láser. Puede usarse a temperaturas de entre -100°C a +100°C (o mejor). Químicamente inerte, resistente al agua y mayoría de los solventes orgánicos y agentes cáusticos. Dimensión aprox. de cada etiqueta de 0,94x0,5 pulgadas (24x13mm), distribuidas en hojas compatibles con impresora láser. De colores variados. Paquete x 2000 etiquetas (como mínimo)

Paquete x 2000 etiquetas como mínimo

Paquete

Unidad

 

128

1

Etiqueta para Tapa de Microtubo

Etiqueta para tapa de microtubo. Etiquetas de forma circular químicamente inerte, para impresión láser, resistente al agua y mayoría de los solventes orgánicos y agentes cáusticos. Puede usarse a temperaturas de entre -100°C a +100°C (o mejor). Hojas con 1000 etiquetas como mín. Dimensión aprox. de cada etiqueta de 3/8 pulgadas (9mm). De colores variados. Paquete x 2000 etiquetas (como mín)

Paquete x 2000 etiquetas como mínimo

Paquete

Unidad

 

129

1

Panel de evaluacion externa del desempeño p/ diagnostico laboratorial

Panel de control de calidad de malaria, sujeto a un Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC/EQA) acreditada internacionalmente, con frecuencia trimestral. Para el área de parasitología, para evaluación de la detección cualitativa de antígenos: HRP-II (Plasmosium falciparum), aldolasa y lactato deshidrogenasa (pan-malárico) por test inmunocromatográficos. Servicio de asesoría de análisis de datos.

Unidad

Unidad

Unidad

 

130

1

Panel de evaluacion externa del desempeño p/ diagnostico laboratorial

Panel de control de calidad de malaria, sujeto a un Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC/EQA) acreditada internacionalmente, con frecuencia trimestral. Para el área de parasitología, para evaluación de la detección e identificación de parásitos de malaria por microscopía y cálculo de parasitemia. Servicio de asesoría de análisis de datos.

Unidad

Unidad

Unidad

 

131

1

Panel de evaluacion externa del desempeño p/ diagnostico laboratorial

Panel de control de calidad de malaria, sujeto a un Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC/EQA) acreditada internacionalmente, con frecuencia trimestral. Para el área de parasitología, para evaluación de la detección de parásitos presentes en sangre por microscopía. Servicio de asesoría de análisis de datos.

Unidad

Unidad

Unidad

 

132

1

Evans blue

Colorante Evans blue para inmunofluorescencia. Contenido de colorante de 75% o más. Frasco x 50 g

Frasco x 50 g

Frasco

Unidad

 

133

1

Reactivo para la Detección de Gamma Interferon

Cuantificación de Inferferon gamma en sobrenadante de cultivo celular por ELISA. Placa desde 10 pocillos. Enviar inserto. Kit x 96 determinaciones

Kit x 96 determinaciones

Kit

Unidad

 

134

1

Tris-HCl

Buffer Tris-HCl con concentración 1M y pH 8,0. Para cultivo celular, libre de DNAsas y RNAsas. Frasco x 1L

Frasco x 1L

Frasco

Unidad

 

135

1

Gentamicina

Gentamicina en solución de 50mg/mL apto para cultivo celular, estéril por filtración. Presentación de frasco x 10 mL como minimo

Frasco x 10 mL como minimo

Frasco

Unidad

 

136

1

Fitohemaglutinina

Fitohemaglutinina-L (PHA-L). Utilizado como control positivo de estimulación de células mononucleares en sangre periférica. Paquete x 5 mg como minimo

Paquete x 5 mg como minimo

Paquete

Unidad

 

137

1

Coloración tricrómica

Coloración tricrómica según Gomori. Incluye Chromotrope 2R, verde brillante o verde claro y ácido fosfotúngstico. Frasco x 500 Ml

Frasco x 500 ml

Frasco

Unidad

 

138

1

Acetato de Etilo

Acetato de etilo. Reactivo analítico. Titulo 99,9%. Frasco x 1 litro como minimo

Frasco x 1 litro como minimo

Frasco

Unidad

 

139

1

Archivador de Laminas

Archivador de Laminas para almacenamiento y transporte de láminas portaobjetos de 76 x 26 mm, de plástico o cartón. Para almacenamiento de 10 láminas, con tapa (soporte cerrado). Enviar catálogo o muestra.

Unidad

Unidad

Unidad

 

140

1

Archivador de Laminas

Archivador de plástico para láminas porta objetos de 76 x 26 mm, con revestimiento interior de corcho o espuma, apilables, con sistema de cierre o tranca para mayor seguridad. Para almacenamiento de 100 láminas. Enviar catálogo o muestra.

Unidad

Unidad

Unidad

 

141

1

Archivador de Laminas

Cajas de almacenamiento de plástico para láminas porta objetos de 76 x 26 mm, apilables, con sistema de cierre o tranca para mayor seguridad. Para almacenamiento de 20 a 25 láminas. Enviar catálogo o muestra.

Unidad

Unidad

Unidad

 

142

1

Medio de montaje - líquido no acuoso

Medio de montaje sintético utilizado en microscopía, transparente, para preparaciones permanentes de muestras biológicas. Libre de agua y de Dibutyl phthalate (DBP). Viscosidad de 600 - 700 mPa (20°C). Frasco x 500 mL como minimo

Frasco x 500 mL como minimo

Frasco

Unidad

 

143

1

Sulfato de Zinc

Sulfato de Zinc heptahidrato (ZnSO4 7H2O). En polvo. Frasco x 500 g como minimo

 Frasco x 500 g como minimo

Frasco

Unidad

 

144

1

Enzima de restricción

Enzima de restricción "EaeI" de alta fidelidad, 5.000 unidades de concentracion por mL. Para tecnica de tipificacion molecular por PCR-RFLP. Presentacion de Vial por 1000 unidades como minimo

Vial por 1000 unidades como minimo

vial

Unidad

 

145

1

Panel de evaluacion externa del desempeño p/ diagnostico laboratorial

Panel de control de calidad de parásitos sanguíneos, sujeto a un Programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC/EQA) acreditada internacionalmente, con frecuencia mínima anual. Para el área de parasitología, para evaluación de la detección e identificación de parásitos presentes en sangre por microscopía (Plasmodium, Babesia o Trypanosoma).  Caja con al menos 10 láminas fijadas. Servicio de asesoría de análisis de datos.

Caja con al menos 10 láminas fijadas

Caja

Unidad de caja

 

146

1

Clorhidrato de guanidina

Cloridrato de guanidina, polvo cristalino. Para biología molecular (≥99%). Frasco x 1 Kg como minimo

Frasco x 1 Kg como minimo

Frasco

Unidad

 

147

1

Pipeta dispensadora

Pipeta repetidora mecánica, dispensador múltiple de desplazamiento positivo. Para dispensar volumenes en series prolongadas, rango de volumen a dispensar de 1 µL 10 mL, de 1 canal. Detecta de forma automática la punta utilizada con indicación digital del volumen de dispensación. Incluye: un set de puntas de diferente tamaño, soporte de pipeta, 300 unidades de puntas compatibles de 1 mL.

Unidad

Unidad

Unidad

 

148

1

Gradilla para microtubos

Gradilla flotante para 8 a 16 tubos de microcentrífugas de 1,5 - 2 mL. Permite incubar los tubos en baños de agua sin que se hundan, de polipropileno. Esterilizable por autoclave.

Unidad

Unidad

Unidad

 

149

1

Gradilla para microtubos

Gradillas para microtubos de PCR de 0,2mL. Capacidad para 96 tubos, de polipropileno resistente, con tapa. Esterilizable en autoclave.

Unidad

Unidad

Unidad

 

150

1

Gradilla para microtubos

Gradilla para microtubo, reversible, de 96 plazas. Fabricadas en polipropileno, autoclavables. En una cara caben 96 microtubos de 0,5/0,2 ml y en otra 96 microtubos de 1,5/2,0 ml. Con tapa en polipropileno transparente. Cada caja contiene 5 gradillas como minimo.

Caja conteniendo 5 gradillas como minimo.

Caja

Unidad de caja

 

151

1

Cajas de Congelacion de Policarbonato

Caja de  plástico, resistente a congelación, con tapa, para tempeturas de  -80°C como minino. Capacidad de almacenamiento de 20 o más tubos de centrifugación cónicos de 15 mL. 

Unidad

Unidad

Unidad

 

152

1

Cajas de Congelacion de Policarbonato

Caja de  plástico, resistente a congelación, con tapa, para tempeturas de entre -80°C como minino. Capacidad de almacenamiento de 9 o más tubos de centrifugación cónicos de 50 mL. 

Unidad

Unidad

Unidad

 

153

1

Gradilla para tubos

Conjunto de gradillas mixtas combinables. Incluye 4 gradillas o más, cada una admite como mínimo 2 tubos cónicos de 50mL, 6 tubos cónicos de 15mL, 9 microtubos de 1,5/2,0 mL y 12 microtubos de 0,5 mL.

Caja x 4 gradillas como minimo

Caja

Unidad de caja

 

154

1

Tiras de tubos para PCR

Tiras de tubos opticos para PCR para EQUIPO DE PCR EN TIEMPO REAL, tubos en Strip de 8 tubos por tira compatibles con equipo de PCR en Tiempo Real disponible
en el LCSP (Termociclador QuantStudio 5 - Applied Biosystems. Cód. Patrimonial 12008-297-65-1609)

Caja x 125 tiras como minimo

Caja

Unidad de caja

 

2

Tapa para microplaca

Tapa para microplaca, CAP STRIP PARA PLACAS DE EQUIPO DE PCR EN TIEMPO REAL .Cap Strip, de 8 tapas por tira (Termociclador QuantStudio 5 - Applied Biosystems. Cód. Patrimonial 12008-297-65-1609)

Caja x 300 tiras como minimo

Caja

Unidad de caja

 

155

1

Soporte para pipetas

Soporte para pipetas automáticas, de material acrílico. Capacidad de 4 a 6 pipetas automáticas, apta para los modelos de pipeteadores más populares.

Unidad

Unidad

Unidad

 

156

1

Sonda

Sondas para disruptor de tejido, desechables. Debe incluir el disruptor portátil en comodato, compatible para muestras de tejido humano, para su uso en pruebas de biología molecular. Permite la disrupción del tejido además de la homogenización de la muestra. Caja x 25 unidades como minimo

Caja x 25 unidades como minimo

Caja

Unidad de caja

 

157

1

 Solucion de Lisis

Buffer de lisis de glóbulos rojos a partir de muestras de sangre humana, sin afectar a los glóbulos blancos. Para uso en pruebas moleculares. Frasco x 100 mL como minimo

Frasco x 100 mL como minimo

Frasco

Unidad

 

158

1

Dimetilsulfóxido

Dimetilsulfóxido (DMSO). Reactivo utilizado para pruebas de biología molecular. Libre de RNAsas y DNAsas. Frasco x 50 mL como minimo

Frasco x 50 mL como minimo

Frasco

Unidad

 

159

1

Antimicotico para medios

5-Fluorocytosina. 4-amino-5-fluoro-2(1H)-pyrimidinona, reactivo con propiedades antifúngicas para uso en cultivo. Frasco x 1 gramo como minimo

Frasco x 1 gramo como minimo

Frasco

Unidad

 

160

1

Pipeta Automatica

Pipeta  Multicanal, de 12 canales, graduable de 5  a 50 microlitros,  con soporte individual. Con certificado de calidad de origen.  Con buena experiencia de uso de al menos dos años en el LCSP, mediante "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestion de Calidad del LCSP

Unidad

Unidad

Unidad

 

161

1

Agar Cromogenico

Agar comogénico para aislamiento y diferenciación de Streptococcus agalactiae (Estreptococo del grupo B). Con 94% de sensibilidad y 100% de especificidad. Frasco x 500 gr. Como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año

Frasco x 500 gr como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL

Frasco

Unidad

 

162

1

Agar Cromogenico

Agar comogénico para aislamiento y diferenciación de Streptococcus pyogenes (Estreptococo del grupo A). Con 96% de sensibilidad y 100% de especificidad. Frasco x 500 gr como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año

Frasco x 500 gr. Como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL

Frasco

Unidad

 

163

1

Agar Cromogenico

Agar comogénico para aislamiento y diferenciación de Staphylococcus aureus. Con 95% de sencibilidad y 99% de especificidad. Frasco x 500 gr como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año

Frasco x 500 gr. Como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL

Frasco

Unidad

 

164

1

Agar Cromogenico Listeria

Agar comogénico para aislamiento y diferenciación de Listeria monocytogenes. Con 100% de sencibilidad y 100% de especificidad. Frasco x 500 gr. Como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL

 Frasco x 500 gr. Como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL

Frasco

Unidad

 

165

1

 Agar medio de cultivo

Agar de carbón tamponado y extracto de levadura para aislamiento de Legionellla spp. Frasco x 500 gr. como mínimo

Frasco x 500 gr. como mínimo

Frasco

Unidad

 

166

1

Agar Tinsdale

 Agar Tinsdale para aislamiento e identificación de Corynebacterium diphtheriae. Frasco x 500 gr. como mínimo

Frasco x 500 gr. como mínimo

Frasco

Unidad

 

167

1

Polimixina B Droga pura

Polimixina B. Droga pura. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gramos como minimo

Frasco x 25 gramos como minimo

Frasco

Unidad

 

168

1

Bacitracina

Bacitracina. Droga pura. Certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gramos como minimo

Frasco x 25 gramos como minimo

Frasco

Unidad

 

169

1

Azul de Tionina

Azul de Tionina. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr. Como minimo

FRASCO x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

170

1

Suplemento Selectivo Brucella

Suplemento selectivo  para Brucella. Debe incluir Polimixina B (como SO4) 2500 UI, Bacitracina 12500 UI, Cicloheximida 50,0 mg, Ácido nalidíxico 2,5 mg, Nistatina 50000 UI, Vancomicina (como HCl) 10,0 mg. Caja x 10 viales como minimo. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año

Caja x 10 viales como minimo

caja

Unidad de Caja

 

171

1

Acetato de plomo

Acetato de plomo. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr. Como minimo

 Frasco x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

172

1

Urea Pro Analisis

Urea. Droga pura. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr. Como minimo

Frasco x 25  gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

173

1

Violeta de metilo P.A.

Violeta de metilo.  Droga pura. Las Drogas deben tener 99,9% de pureza, certificada  por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gr. Como minimo

FRASCO x 25 gr. Como minimo

Frasco

Unidad

 

174

1

Solucion Buffer de PH

BUFFER SOLUCION PARA PH 10,0 +/- 0,02. Para calibracion de pHmetro. Con certificado de calidad del pais de origen y de misma procedencia que el  pHmetro disponible en el LCSP con codigo patrimonial N° 011-297-43-0052 Marca: Mettler Toledo.   Frasco x 100 ml. Como minimo

Frasco x 100 ml. Como minimo

Frasco

Unidad

 

175

1

Oligonucleótidos

OLIGONUCLEOTIDOS  para la deteccion y caracterizacion de S. pyogenes,  cebadores para pcr tiempo realsegún secuencia a determinar desalados de 25 x 30  bases y escala de síntesis 200 N.  Vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año.  Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen, normas internacionales de calidad: ISO9001 como mínimo. y haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

176

1

Oligonucleótidos marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS  detección de S. pyogenes, especifícos para PCR en tiempo real según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC.marcadas con 6-carboxifluoresceína [FAM]  en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

177

1

Oligonucleótidos marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS  detección de S. pyogenes, especifícos para PCR en tiempo real según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC.marcadas con 6-carboxi-X-rodamina [ROX] en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

178

1

Oligonucleótidos marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS  detección de S. pyogenes, especifícos para RT-PCR según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC.marcadas con 6-carboxi-2,4,4,5,7,7-hexaclorofluoresceína [HEX]  en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

179

1

Oligonucleótidos marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS  detección de S. pyogenes, especifícos para RT-PCR según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC.marcadas con1 ,1'-bis(3-hidroxipropil)-3,3,3',3'-tetrametilindodicarbocianina [Cy5])  en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

180

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS PARA de E coli productor de toxina shiga (STEC) ,especifícos para RT-PCR según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC.marcadas con TEXAS RED  en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

181

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS PARA de E coli productor de toxina shiga (STEC), especifícos para RT-PCR según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC.marcadas con CY5 en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año.  Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

182

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS PARA de E coli productor de toxina shiga (STEC), especifícos para RT-PCR según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC, marcadas con FAM  en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

183

1

Oligonucleotidos Marcados

OLIGONUCLEOTIDOS  MARCADOS PARAde E coli productor de toxina shiga (STEC), especifícos para RT-PCR según secuencia a determinar.Escala de sintesis 200nm.Purificadas por HPLC.marcadas con HEX  en 5´a determinar y un desactivador de la fluorescencia en 3´. Presentación vial liofilizado. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año. Los reactivos deben ser elaborados por una empresa que cumpla con normas internacionales de calidad: ISO9001 cómo mínimo. Es deseable que el juego de oligonucleotidos (senso y antisenso) así como las sondas sean sintetizados por la misma empresa ya que las mismas serán utilizadas en reacciones del tipo multiplex, este punto es importante para evitar desfasajes en el rendimiento final.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

184

1

Oligonucleotidos

OLIGONUCLEOTIDOS  para la deteccion y caracterizacion de E coli productor de toxina shiga (STEC),  cebadores para pcr convencional según secuencia a determinar desalados de 25 x 30  bases y escala de síntesis 200 N.  Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año.   Los Reactivos deben contar con certificados de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen, normas internacionales de calidad: ISO9001 como mínimo. y haber sido utilizados por el LCSP por un periodo no menor a un año.

Vial liofilizado

Vial

Unidad

 

185

1

 Agar cromogenico

 Agar cromogenico STEC. (Medio deshidratado). Medio para la deteccion de E coli productor de toxina shiga (STEC).  Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Frasco x 500 gr como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año

Frasco x 500 gr como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL

Frasco

Unidad

 

186

1

 Agar cromogenico

 Agar cromogenico Y. enterocolitica. (Medio deshidratado). Medio para la deteccion y diferenciacion directa de Yersinia enterocolitica patogena.  Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Frasco x 500 gr como minimo  o un rendimiento aproximado para 5000 mL. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año

Frasco x 500 gr como minimo o un rendimiento aproximado para 5000 mL

Frasco

Unidad

 

187

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPAS DE REFERENCIA ESCHERICHIA COLI STEC O157: H7 Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como mínimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

188

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPAS DE REFERENCIA ESCHERICHIA COLI STEC O111: H8 Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como mínimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

189

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPAS DE REFERENCIA ESCHERICHIA COLI STEC O26:H11Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como mínimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

190

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPAS DE REFERENCIA ESCHERICHIA COLI STEC O45Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como mínimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

191

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPAS DE REFERENCIA ESCHERICHIA COLI STEC O145: NM Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como mínimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

192

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPAS DE REFERENCIA ESCHERICHIA COLI STEC O103: H11Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como mínimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

193

1

CEPAS DE REFERENCIA

CEPAS DE REFERENCIA ESCHERICHIA COLI STEC O104: H4 Cepas Bacterianas de referencia liofilizadas, con licencia y certificado de calidad de origen. Frasco x 5 pellet como mínimo.

Frasco x 5 pellet como minimo.

Frasco

Unidad

 

194

1

Cefiderocol Disco

DISCO ANTIBIOGRAMA CEFIDEROCOL 30 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como minimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

195

1

DISCO ANTIOBIOGRAMA IMIPENEN

DISCO ANTIBIOGRAMA IMIPENEM/RELEBACTAM 10/25 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como minimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

196

1

Meropenem+Vaborbactan Disco de Antibiograma

DISCO ANTIBIOGRAMA MEROPENEM/VABORBACTAM 20/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como mínimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

197

1

Ceftolozane + Tazobactam Disco de Antibiograma

Ceftolozane + Tazobactam Disco de Antibiograma 30/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como mínimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

198

1

DISCO ANTIBIOGRAMA FOSFOMICINA

DISCO ANTIBIOGRAMA FOSFOMICINA 200 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. Tubo x 50 discos como minimo

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

199

1

DISCO TICARCILINA/ACIDO CLAVULANICO

DISCO TICARCILINA/ACIDO CLAVULANICO 75/10 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

200

1

DISCO ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM

DISCO ANTIBIOGRAMA CEFTAZIDIMA - AVIBACTAM 30/20 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Tubo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

Tubo x 50 discos como minimo

Tubo

Unidad

 

201

1

Thayer-Martin agar

AGAR THAYER MARTIN .Medio deshidratado.Con certificado de calidad del pais de origen,  Debe presentar "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP", por un tiempo no menor a un año". Frasco por 500 gr como minimo

Frasco por 500 gr como minimo

Frasco

Unidad

 

2

Suplemento V.C.N.T.

Suplemento de antibioticos para la preapracion de Thayer Martin. Debe presentar "Constancia de uso Satisfactorio expedida por la Unidad de Gestión de Calidad del LCSP", por un tiempo no menor a un año. Caja x 5 viales como minimo

Caja x 5 viales como minimo

Caja

Unidad de caja

 

202

1

Liticasa

Enzima Liticasa de Arthrobacter luteus, polvo liofilizado, ≥2,000 units/mg protein, Protein ≥20 % by biuret. Para extracción de ADN de hongos. Con certificado de calidad de país de origen. Frasco de 10.000 UI como mínimo

Frasco de 10.000 UI como mínimo

Frasco

Unidad

 

203

1

Kits Extraccion de ADN

Kit de extracción de ADN de plantas que también sirve para hongos filamentosos para extracción de ADN para PCR de tiempo final. Lisis altamente eficiente y liberación de ADN de materiales biológicos duros. Caja con 50 determinaciones como minimo. Con certificado de calidad de país de origen

Caja con 50 determinaciones como minimo

Caja

Unidad de caja

 

204

1

Kits Extraccion de ADN

Kit de extracción de ADN microbiano (hongos y bacterias) de muestras suelo, que contenga inhibidor de ácido húmico para extracción de ADN, tubos con perlas, con capacidad de extracción de ADN de alta calidad de todo tipo de suelo,   para PCR de tiempo final. Con certificado de calidad de país de origen. Caja x 50 determinaciones como minimo

Caja x 50 determinaciones como minimo

Caja

Unidad de caja

 

205

1

Ácido trifluoro acético grado hplc

Ácido trifluoroacético, acido orgánico liquido de calidad HPLC, con certificación de país de origen. FRASCO 100 ml como mínimo.

FRASCO 100 ml como minimo

Frasco

Unidad

 

206

1

Agar cromogénico

Medio cromogénico para Candida auris. Medio cromogénico para diferenciar presuntivamente Candida auris de otras especies de Candida, con colores bien diferenciados y halos diferentes. Con certificado de calidad de origen y haber sido utilizados en el LCSP por un periodo no menor a un año. Envase con rendimiento para 5 litros frasco de 500 gr como minimo

 Frasco de 500 gr como minimo

Frasco

Unidad

 

207

1

Sellador para Placa

Sellador para placa, adhesivo. Poliéster transparente para ensayos ópticos de alta sensibilidad. Adecuado para todas las placas de PCR. PCR de bajo volumen: hasta 10 μl en placas de 96 pocillos. Adhesivo efectivo hasta 40°C. Libre de ADNasa, ARNasa y ADN humano. Paquete x 100 unidades como minimo

Paquete x 100 unidades como minimo

Paquete

Unidad

 

208

1

Panel de evaluacion externa del desempeño p/ diagnostico laboratorial

Panel de evaluación externa para TIPIFICACIÓN HLA por Baja y Media Resolución para alelos HLA -A, -B, -C, -DRB1, -DQA1, DQB, para detección de anticuerpos HLA
Clase I y II - Cribado, Identificacion de anticuerpos anti HLA Clase I - Panel de Antígenos Aislados (Antígeno Único) Clase II - Panel de antígenos aislados (antígeno único)

Panel conteniendo viales

Unidad

Unidad

 

209

1

Tira de Hibridacion para Detectar Resistencia a Drogas Antituberculosas

Tiras de hibridacion de A.D.N para deteccion de resistencia a drogas de primera linea y resistencia a rifampicina e isoniacida en Mycobacterium tuberculosis que detecten  los genes rpoB (Tipo Salvaje 1 al 8, mutacion 1, 2A, 2B, 3), gen katG (Tipo Salveje, mutacion 1 y 2) y gen inhA (Tipo Salvaje 1 y 2, mutacion 1, 2 y 3A, 3B), por el  metodo de  ensayo de sonda de linea reversa cualitativa. Debe incluir equipo en comodato para la hibridacion de A.D.N . Kit conforme al equipo entregado en comodato

kit conforme al equipo en comodato

Unidad

Determinacion

 

2

Tira de Hibridacion para Detectar Resistencia a Drogas Antituberculosas

Tiras de hibridacion de A.D.N para deteccion de resistencia a drogas de segunda linea y resistencia a fluoroquinolonas, aminoglicosidos/ peptidos ciclicos y etambutol de Mycobacterium tuberculosis que detecten los genes gyrA (Tipo Salvaje 1 al 8, mutacion 1, 2, 3A, 3B, 3C y 3D), gen gyrB (Tipo Salveje 1, mutacion 1 y 2), gen rrs (Tipo Salvaje 1 y 2, mutacion 1 y 2) y gen eis (Tipo Salvaje 1, 2 y 3, mutacion 1) , por el  metodo de  ensayo de sonda de linea reversa cualitativa. Reactivo a ser utilizado en el mismo equipo en comodato descripto en el item 1. Kit conforme al equipo entregado en comodato

kit conforme al equipo en comodato

Unidad

Determinacion

 

210

1

 Kits Extraccion de ADN

Kit para extraccion de ADN fungico. Debe incluir tubos con perlas de ceramica y/o circonio, bufer de lisis, pontenciador, columna de remoción de inhibidores y tubo colector. Capacidad minima de 50 determinaciones. Debe contener todos los reactivos y accesorios necesarios para el procedimiento de extracción.

Kit x 50 detrminaciones

Unidad

Determinacion

 

211

1

Oligonucleotidos

Pool de Primers para secuenciacion de genoma viral completo de nueva generacion. Sequencia a Determinar. Debe proporcionar una cobertura uniforme del genoma viral. Presentacion 2 viales x 96 muestras

Kit x 2 viales para 96 muestras

Kit

Unidad

 

212

1

Kit de Enzima Polimerasa

La polimerasa de ADN de alta fidelidad. Con alta fidelidad para el rendimiento sólido. Con la amplificación de mayor fidelidad disponible (~280 veces mayor que Taq). tasas de error ultra bajas. Debe mejorar la procesividad,  velocidad, la fidelidad y la confiabilidad del rendimiento. Kit por 100 reacciones

Kit por 100 reacciones

Kit

Unidad

 

213

1

RT (Transcriptasa Reversa)

Kit de sintesis de primera hebra o cDNA. El kit debe incluir todos los componentes necesarios para las reacciones de Retroctranscripcion. Debe contener dos mezclas optimizadas, una mezcla de la enzyma M-MuLV y una mezcla de reación M-MuLV.  Debe contener una Transcriptasa inversa M-MuLV que genere cADN de hasta 10 kb. La mezcla de enzimas M-MuLV combina la transcriptasa inversa M-MuLV y el inhibidor de ARNasa murina, mientras que la mezcla de reacción M-MuLV contiene dNTP y un tampón optimizado. El kit también debe contener dos cebadores optimizados para transcripción inversa y agua libre de nucleasas. La mezcla de cebadores aleatorios optimizada proporciona sitios de cebado aleatorios y consistentes que cubren toda la plantilla de ARN, incluidos los ARNm y los ARN no poliadenilados. Kit por 100 reacciones como minimo

Kit por 100  reacciones como minimo

Kit

Unidad

 

214

1

Hidroxido de sodio (NAOH)

Hidroxido de sodio (NAOH). Para uso en biología molecular de concentración 10M, frasco de 100 mL como minimo

Frasco de 100mL como minimo

Frasco

Unidad

 

215

1

Polisorbato

Polisorbato (Monolaurato de Polioxietilensorbitano 20). Grado Biología Molecular.  Frasco por 100 ml como mínimo.

Frasco por 100 ml como minimo.

Frasco

Unidad

 

216

1

Kit de extracción de ADN

Kit de extracción para aislamiento de ADN genómico, mitocondrial, bacteriano, parasitario o viral. Kit de extracción y purificación de ADN bacteriano por columnas con soporte de silica gel, a partir de tejidos, hisopos, LCR, sangre, fluidos corporales o células lavadas de la orina. Kit por 50 determinaciones como minimo

Kit por 50 determinaciones como minimo

Kit

Unidad

 

217

1

Kits para Secuenciacion de Genoma

Kit para secuenciación del genoma completo del virus tipo ARN de SARS-CoV-2 por técnicas de nueva generacion, basado en la generacion de amplicones que cubran el genoma viral con primers específicos y actualizados a la versión más reciente del genoma de SARS-CoV-2. Debe ser de alto rendimiento, capaz de procesar un mínimo de 96 muestras simultáneamente en una corrida, con una cobertura mínima de 500X y una profundidad de secuenciación de al menos 30 pares de bases para la vigilancia genómica y la detección de variantes del SARS-CoV-2. El Kit debe contener todo lo necesario para preparar los amplicones y las bibliotecas; transcriptasa reversa, buffer, mezcla maestra de reaccion con enzima de alta fidelidad, index, agua libre de nucleasas, perlas magneticas para purificacion de acidos nucleicos. El flujo de trabajo debe incluir conversión de ARN a ADNc, PCR, preparación de bibliotecas. Compatible con secuenciador disponible en el LCSP marca Illumina MiSeq  codigo Patrimonial N° 12008-456-05-9820.  Debe incluir mantenimiento preventivo y correctivo, asistencia tecnica,  ademas de una heladera de 400 lts y un freezer vertical de -20°C con capacidad de 420 lts para almacenamieto de reactivos y muestras.

Kit por 96 determinaciones

Kit

Unidad

 

2

 Reactivo para preparacion de librerias geneticas

Kit para secuenciación de del genoma completo de al menos 40 virus respiratorios de ARN, por técnicas de nueva generacion basado en la generacion de varios amplicones del genoma viral, con primers especificos del genoma. Debe ser  de alto rendimiento para la vigilancia genómica. El Kit debe contener todo lo necesario para preparar los amplicones y las bibliotecas, cebadores especificos, transcriptasa reversa, buffer, mezcla maestra de reaccion con enzima de alta fidelidad, index, agua libre de nucleasas, perlas magneticas para purificacion de acidos nucleicos. El flujo de trabajo debe incluir conversión de ARN a ADNc, PCR, preparación de bibliotecas. Compatible con secuenciador disponible en el LCSP marca Illumina MiSeq  codigo Patrimonial N° 12008-456-05-9820.  Debe incluir mantenimiento preventivo y correctivo, ademas de asistencia tecnica.

Kit x 96 determinaciones como minimo

Kit

Unidad

 

3

 Reactivo para preparacion de librerias geneticas

Kit para secuenciación de del genoma completo de al menos 60 virus de ARN, por técnicas de nueva generacion basado en la generacion de varios amplicones del genoma viral, con primers especificos del genoma. Debe ser  de alto rendimiento para la vigilancia genómica. El Kit debe contener todo lo necesario para preparar los amplicones y las bibliotecas, cebadores especificos, transcriptasa reversa, buffer, mezcla maestra de reaccion con enzima de alta fidelidad, index, agua libre de nucleasas, perlas magneticas para purificacion de acidos nucleicos. El flujo de trabajo debe incluir conversión de ARN a ADNc, PCR, preparación de bibliotecas. Compatible con secuenciador disponible en el LCSP marca Illumina MiSeq  codigo Patrimonial N° 12008-456-05-9820.  Debe incluir mantenimiento preventivo y correctivo, ademas de asistencia tecnica.

Kit X 96 determinaciones

Kit

Unidad

 

4

Oligonucleotidos

Pool de Primers para secuenciacion del Genoma de SARS-CoV-2. Debe basarse en el diseño del protocolo ARTIC en su última versión disponible en el mercado e incluir más de 99 amplicones del virus y ningún control humano para evitar la contaminación de las muestras. Debe proporcionar una cobertura uniforme del genoma viral y garantizar la detección de todas las variantes conocidas del virus. Debe tener un rendimiento excepcional con una tasa de éxito de amplificación del 95% o superior, y la ausencia de interferencia de secuencia humana. El volumen del pool debe ser suficiente para 384 muestras.

Kit x 2 viales para 384 muestras

Kit

Unidad

 

218

1

Kits para Secuenciacion de Genoma

Cartuchos de secuenciación de alta calidad que contengan reactivos para secuenciación de 300 ciclos, incluyendo las enzimas de secuenciación y los oligonucleótidos iniciadores, específicamente diseñados para la secuenciación del genoma completo en la plataforma a ser entregada en comodato. El cartucho debe tener una calidad y fiabilidad excepcionales, con una tasa de éxito de secuenciación del 95% o superior. El kit debe ser compatible con la plataforma a ser entregada en comodato equipo de secuenciación por sintesis (secuenciación de nueva generación), con terminación ciclica reversible. El equipo debe integrar en un unico instrumento la generación de grupo, la amplificación, la secuenciación y el analisis de datos. Debe incluir mantenimiento preventivo y correctivo, asistencia tecnica,  ademas de una heladera de 400 lts y un freezer vertical de -20°C con capacidad de 420 lts para almacenamieto de reactivos y muestras.

kit conforme al equipo en comodato

Kit

Unidad

 

2

Kits para Secuenciacion de Genoma

Cartuchos de secuenciación de alta calidad que contengan reactivos para secuenciación de 300 ciclos, con microfloowcell incluyendo las enzimas de secuenciación y los oligonucleótidos iniciadores, específicamente diseñados para la secuenciación del genoma viral completo en la plataforma a ser entregada en comodato. El cartucho debe tener una calidad y fiabilidad excepcionales, con una tasa de éxito de secuenciación del 95% o superior. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

kit conforme al equipo en comodato

Kit

Unidad

 

3

Kits para Secuenciacion de Genoma

Kits para Secuenciacion de Genoma, Cartucho conteniendo reactivos para secuenciacion de 500 ciclos para  genoma completo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

kit conforme al equipo en comodato

Kit

Unidad

 

4

Reactivo para secuenciacion

Cartuchos de secuenciación de alta calidad que contengan reactivos para secuenciación de 600 ciclos, incluyendo las enzimas de secuenciación y los oligonucleótidos iniciadores, específicamente diseñados para la secuenciación del genoma completo en la plataforma MiSeq de Illumina. El cartucho debe tener una calidad y fiabilidad excepcionales, con una tasa de éxito de secuenciación del 95% o superior. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit de 600 ciclos

Kit

Unidad

 

5

 Reactivo para preparacion de librerias geneticas

Set de reactivos de alta calidad para la preparación de librería de 96 muestras mediante reacción de tagmentacion, amplificacion y normalizacion de librería para  genoma completo. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit x 96 determinaciones

Kit

Unidad

 

6

 Reactivos para indexacion de librerias geneticas

Set de reactivos de 96 reacciones para indexación de libreria para genoma completo. Los index deben coresponder a sets diferentes. Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Kit x 96 determinaciones

Kit

Unidad

 

7

Control de calidad para secuenciacion

Set de librerias preparadas a partir de virus PhiX V3  para control en la secuenciacion. Compatible con lecturas finales individuales y emparejadas de hasta 150 pares de bases. (10ul de solución de plantilla 10nM). Presentación Vial Reactivo a ser utilizado con el equipo  descripto en el item 1.

Vial

Vial

Unidad

 

219

1

Kit de cuantificación de ADN

Kit de cuantificación compatible con equipo disponible en el LCSP con codigo patrimonial N°12008-297-65-1615 (fluorómetro Qubit 4). Debe ser de alta sensibilidad y  con el rango de cuantificación entre 0.1120 ng como mínimo y ofrecer una precisión y exactitud del 10% o mejor en todo el rango de cuantificación. Debe discriminar dsDNA de RNA y ssDNA. Debe incluir estándares de calibración de ácidos nucleicos de alta pureza para asegurar la precisión de las mediciones. El kit debe tener  un rendimiento de 100 determinaciones como minimo.

Kit x 100 determinaciones como minimo

Kit

Unidad

 

2

Kit de cuantificación de ADN

Reactivo para cuantificación de ADN. Ensayo de alta sensibilidad (HS) para ADN bicatenario (dsDNA) sobre ARN y diseñado para concentraciones iniciales de muestra de de 5 pg/µl a 120 ng/µl. El kit para 500 determinaciones como minimo, debe incluir reactivo de ensayo (working solution),  y dos estándares de ADN (1 y 2) para equipo existente en el Laboratorio Central, fluorómetro Qubit 4 con codigo patrimonial N°12008-297-65-1615.

Kit x 500 determinaciones como minimo

Kit

Unidad

 

3

Kit de cuantificación de ADN

Reactivo para cuantificación de ADN. Ensayo altamente selectivo para ADN bicatenario de alta sensibilidad (dsDNA HS) sobre ARN y diseñado para concentraciones iniciales de muestra de 10 pg / µL a 100 ng / µL. El kit debe incluir reactivo de ensayo concentrado, tampón de dilución y estándares de ADN prediluidos.  Para uso con equipo existente en el Laboratorio Central de salud Pública - fluorómetro Qubit 4 con codigo patrimonial N°12008-297-65-1615. Kit x 500 determinaciones como minimo

Kit x 500 determinaciones como minimo

Kit

Unidad

 

4

Kit de cuantificación de ADN

Reactivo para cuantificación de ADN. Ensayo altamente selectivo para ADN bicatenario de amplio rango (dsDNA BR) sobre ARN y diseñado para concentraciones iniciales de muestra de 100 pg / µL a 1000 ng / µL. El kit debe incluir reactivo de ensayo concentrado, tampón de dilución y estándares de ADN prediluidos.  Para uso con equipo existente en el Laboratorio Central de salud Pública - fluorómetro Qubit 4 con codigo patrimonial N°12008-297-65-1615. Kit x 500 determinaciones como minimo

Kit x 500 determinaciones como minimo

Kit

Unidad

 

5

Tubo para PCR

Tubos Opticos de 0,5 ml diseñados para utilizarse con equipo existente en el Laboratorio Central de salud Pública - fluorómetro Qubit 4 con codigo patrimonial N°12008-297-65-1615. (Bolsa x 500 unidades como minimo)

Bolsa x 500 unidades como minimo

Bolsa

Unidad

 

220

1

Placas de PCR

Placas de 96 pocillos para preparacion de librerías de secuenciacion de nueva generacion con tiras de tapas. Debe ser compatible con  equipo termociclador disponible en el LCSP con codigo patrimonial N° 12008-297-65-1585 (BioRad T100). Deben ser de alta calidad y fabricadas con materiales resistentes para evitar cualquier tipo de deformación durante el proceso. Los pocillos deben tener un volumen de 0,2mL. Deben tener una alta transparencia para permitir la visualización clara de la muestra y evitar errores en el proceso de preparación de la librería y una presentación de 10 placas por caja como minimo

Caja x 10 placas como minimo

Caja

Unidad de caja

 

2

Sellador para placa

Film adhesivos para placas de 96 pocillos para aplicaciones de PCR y qPCR.  Debe evitar la evaporación durante los ciclos térmicos de la reaccion de PCR y durante el almacenamiento de las placas a bajas temperaturas (intervalo de temperatura termico de - 20 °C a +120 °C). Deben ser transparentes para la inspección de muestras, de polietileno. No debe quedar residuos pegajosos en la placa cuando se retira el cierre y con lengüetas en los extremos para facilitar la aplicación y la retirada del cierre. Libre de ADNasa, ARNasa y ADN humano Debe presentarse en paquetes de 100 unidades.

Paquetes de 100 unidades.

Paquete

Unidad

 

221

1

Placas para PCR

Placas para PCR, de polipropileno de 96 pocillos, de cubierta dura con diseño resistente para termosellado, con semi-faldon, para uso en gradilla imantada. Debe poseer etiquetado alfanumerico para identificación del posillo. Libre de ADNasa, ARNasa y ADN genómico humano. Volumen minimo de hasta 200 µl. Compatible con Equipo disponible en el LCSP (Termociclador de punto final PeQSTAR) Cod. Patrimonial 12008-297-65-1537. Caja por 50 unidades como minimo. Se solicita presentar muestra.

Caja por 50 unidades como minimo

Caja

Unidad de caja

 

222

1

Placa para PCR

Placa para PCR, base imantada para separacion magnetica para placa de 96 pocillos. Contiene iman de alto rendimiento integrado en un dispositivo de separacion de plastico. Diseñado para un rendimiento robusto con diferentes volumenes de muestras. Compatible con secuenciador disponible en el LCSP marca Illumina MiSeq  codigo Patrimonial N° 12008-456-05-9820

Unidad

Unidad

Unidad

 

223

1

Micropipeta multicanal

  Micropipeta  Automatica Multicanal Graduable, de 8 canales, graduable de 5 a 50 microlitros, con soporte individual. De muy alta precisión, firmeza y diseño original con un solo botón de mando para el pipeteo y la eyección. Comodidad ergonómica. Con certificado de calidad de origen. Peso extremadamente ligero. Pistón  con una gran resistencia química, térmica y mecánica.Fuerzas más bajas de aspiración, dispensación, soplado y expulsión de punta.

Unidad

Unidad

Unidad

 

2

Micropipeta multicanal

Micropipeta  Automatica Multicanal Graduablel, de 8 canales, graduable de 30 a 300 microlitros, con soporte individual. De muy alta precisión, firmeza y diseño original con un solo botón de mando para el pipeteo y la eyección. Comodidad ergonómica. Con certificado de calidad de origen. Peso extremadamente ligero. Pistón  con una gran resistencia química, térmica y mecánica.Fuerzas más bajas de aspiración, dispensación, soplado y expulsión de punta.

Unidad

Unidad

Unidad

 

3

Micropipeta multicanal

Micropipeta  Automatica Multicanal Graduablel, de 8 canales, graduable de 0.5 a 10 microlitros, con soporte individual. De muy alta precisión, firmeza y diseño original con un solo botón de mando para el pipeteo y la eyección. Comodidad ergonómica. Con certificado de calidad de origen. Peso extremadamente ligero. Pistón  con una gran resistencia química, térmica y mecánica.Fuerzas más bajas de aspiración, dispensación, soplado y expulsión de punta.

Unidad

Unidad

Unidad

 

4

Micropipeta multicanal

Micropipeta  Automatica Multicanal Graduablel, de 8 canales, graduable de 30 a 300 microlitros, con soporte individual. De muy alta precisión, firmeza y diseño original con un solo botón de mando para el pipeteo y la eyección. Comodidad ergonómica. Con certificado de calidad de origen. Peso extremadamente ligero. Pistón  con una gran resistencia química, térmica y mecánica.Fuerzas más bajas de aspiración, dispensación, soplado y expulsión de punta.

Unidad

Unidad

Unidad

 

Cuestiones Generales

El soporte técnico deberá ser local ya que el tiempo de respuesta presencial necesario es corto por el tipo de servicio que se brinda en el laboratorio.

Insumos y Consumibles necesarios para el Funcionamiento del Equipo Automatizado y Equipos en Comodato

  1. Una (1) Computadora de escritorio con una (1) UPS, una (1) impresora laser con 12 (doce) tonner para los siguientes Lotes: (4, 63 y 241).
  2. Dos (2) Computadoras de escritorio con dos (2) UPS, dos (2) impresoras laser con 24 (veinte y cuatro) tonner para los Lotes: (64 y 242).
  3. Dos (2) unidades de hojas de papel blanco en tamaño oficio o A4, por determinación adjudicada para la impresión de órdenes de trabajo, resultados, informes entre otros.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados. 

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Condiciones para Entrega de equipos en Comodato a cargo de los Proveedores

  • Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener hasta 5 (cinco) años de fabricación, aun cuando ello no se detalle explícitamente en las especificaciones técnicas de cada Lote o el detalle sea diferente a los "hasta 5 (cinco) años de fabricación.
  • La instalación del equipo y los costos de la instalación deberá estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desague), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del departamento.
  • Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos y soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y desionizadas), controles diarios, calibradores según necesidad, gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada departamento, marca de agua "USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma castellano.
  • Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso, de lo contrario el proveedor se hará cargo del procesamiento en laboratorios de igual calidad y con equipos similares al proveído, y los resultados deberán ser entregados en el tiempo estipulado para cada análisis.
  • Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
  • Equipos automatizados: son aquellos, en que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
  • Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma castellano o traducido si estuviere en otro idioma.
  • La empresa adjudicada, si en un siguiente llamado no fuera nuevamente adjudicado; se comprometerá a retirar sus equipos, a través de una Declaración Jurada. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del/la Jefe/a de departamento de modo a no interrumpir el servicio.
  • Declaración Jurada de retirar sus equipos si no fuera nuevamente adjudicado en una próxima licitación, en coordinación con el nuevo oferente adjudicado bajo las directrices del/la jefe/a de departamento de manera a no interrumpir el servicio; o solicitar su presentación para la firma del contrato.

De las MIPYMES

Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación: 

Lugar de Entrega: Laboratorio Central de Salud Pública.

La recepción de los reactivos e insumos será en el horario de 07:00 a 13:00 horas en el Departamento de Suministros y Reactivos. El proveedor deberá presentar Nota de Remisión donde se especifiquen todos los ítems adjudicados (Marca, Modelo, Procedencia, Especificaciones Técnicas, Presentación del Producto, N° de Serie/ Lote, Vencimiento). En ese momento se procederá a la elaboración del Acta de Recepción.

El proveedor deberá tener la capacidad para realizar entregas fraccionadas, la recepción en cuanto a cantidades y plazos se realizará de la siguiente manera:

Plazos de emisión de Órdenes de Compra:

    • La 1ra orden de compra deberá ser emitida dentro de los 20 (veinte) días corridos posteriores a la firma del contrato.
    • Las siguientes órdenes de compra serán emitidas según necesidad del administrador del contrato, hasta 40 días corridos anteriores a la fecha de finalización de la vigencia del contrato.

Reactivos e Insumos en General (que no requieren equipos en comodato)

Cantidades mínimas solicitadas:

  1. Hasta 20% de la cantidad mínima adjudicada: El proveedor tendrá un plazo de hasta los 45 (Cuarenta y cinco) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra.
  2. Saldo de la cantidad mínima: Conforme a la necesidad del departamento, el proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra.

Cantidades máximas:

Conforme a la necesidad del departamento, el proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días corridos para la entrega contados a partir de la recepción de la orden de compra.

Reactivos con equipos en comodato:

El oferente contará con 45 (cuarenta y cinco) días calendario para la instalación y puesta en marcha de los equipos a ser entregados en comodato, incluyendo los Insumos y Consumibles Necesarios para el Funcionamiento del Equipo Automatizado; descriptos en Cuestiones Generales (punto 1), contados a partir de la firma del contrato. El proveedor adjudicado se hará  responsable de cualquier modificación en la estructura del servicio (edilicia, eléctrica, cañería para desague u otros), de ser necesario, para la instalación y puesta en marcha de los mismos. Se establece que el proveedor adjudicado podrá conectarse al generador disponible en cada servicio, cuyo costo de interconexión será sin costo extra para la convocante. El proveedor adjudicado deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios, incluidos calibraciones y controles para la puesta en funcionamiento del equipo en comodato sin costo para la convocante.

  1. Una vez concluida dicha fase, se deberá realizar una corrida general de controles normales y patológicos donde se demuestre que el/los equipo/s en comodato se encuentren operativo/s, entiéndase por instalados y puesta en funcionamiento. Se labrará un "Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato", el cual deberá contener la firma del jefe del departamento, Director Técnico, Jefe de UOC, Fiscalizador, Unidad de Gestión de Calidad, el Director General y el Proveedor. Se aclara que dicha Acta deberá ser redactada por el departamento beneficiario. El mencionado documento deberá ser anexado a la carpeta para el pago correspondiente a la primera entrega.
  • En el caso de haber transcurrido los 45 (cuarenta y cinco) días para la instalación, puesta en funcionamiento y operativo de los equipos en comodato y el proveedor no haya cumplido con todas las condiciones citadas, el departamento beneficiario deberá comunicar por escrito a la Dirección técnica quien a su vez remitirá al Administrador del Contrato, a fin de iniciar los trámites de intimación y/o ejecución de la póliza de fiel cumplimiento del contrato.
  • Inicio de Puesta en Marcha: el departamento beneficiario dispondrá como máximo de 30 (treinta) días calendario para emitir un informe a la Dirección Técnica quien  a su vez remitirá al Administrador del Contrato en cuanto a que los Equipos entregados en comodato cumplen con los requerimientos del PBC y el contrato respectivo. Dicho informe deberá contener la firma del jefe de departamento conjuntamente con el Director Técnico y el de la UOC.

        2. Una vez instalados y puestos en funcionamiento de los equipos, descriptos en Cuestiones Generales (punto 1), y redactado el "Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato", el departamento beneficiario solicitará, en un plazo de hasta 10 días hábiles desde la firma del "Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato" la primera emisión de las "Ordenes de Compra" de los reactivos adjudicados, adjuntando copia del "Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato"; según el siguiente esquema.

Cantidades Mínimas:

1ra Entrega de la cantidad mínima: La emisión se hará una vez recibida el acta de puesta en funcionamiento del equipo y en base a los pedidos recibidos de cada departamento. El proveedor tendrá un plazo de hasta 30 (treinta) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.

Saldo de la Cantidad Mínima: Conforme a la necesidad del departamento, el proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

Cantidades Máximas: 

Conforme a la necesidad del departamento. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (treinta) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.

El servicio beneficiario recibirá los lotes de reactivos conforme a la Orden de Entrega, debiendo realizar el Acta de Recepción Inicial de orden de entrega por los productos consignados en dichos documentos: orden de entrega y nota de envío.

Para las siguientes entregas que se realizaran conforme a las necesidades del departamento (el departamento beneficiario solicitara a la Dirección Técnica y esta a la Dirección Administrativa del Laboratorio Central de Salud Pública la emisión de (Ordenes de Compra) de los reactivos adjudicados; para los cuales el proveedor tendrá 30 (treinta) días a partir de la recepción de la (Orden de Compra) para la entrega del producto en el departamento de Suministros del Laboratorio Central, con la nota de recepción correspondiente, elaborando el servicio el acta de recepción de orden de entrega respectiva.

Reactivos Complementarios (Calibraciones, Controles y Repeticiones)

Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.

Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles, y calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.

Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles, y calibraciones a ser realizadas en los departamentos, conforme el siguiente grupo de reactivos:

  • Hemograma: 30%.
  • Hemoglobina Glicada: 20%.
  • Química Clínica: 20%.
  • Inmunología: 20%.
  • Crasis Sanguínea: 30%.
  • PCR en tiempo Real (Biología Molecular): 15%.
  • Reactivo para Elisa: 15%.
  • Citometria de flujo con o sin fijación en perlas: 10%.
  • Medio de Cultivo y Pruebas de Sensibilidad en medio liquido automatizado para Mycobacterium Tuberculosis: 10%.
  • Medio de Cultivo liquido para Mycobacterium Tuberculosis automatizado para Mycobacterium Tuberculosis: 10%.
  • Tarjeta de Identificación para bacterias y hongos: 10%.
  • Tarjeta y/o cartuchos de sensibilidad para bacterias y hongos: 10%.
  • Secuenciación de Sanger: 10%.
  • Las recepciones serán absorbidas por la convocante.

A MODO DE EJEMPLO

Orden de Compra N° XX

PRODUCTO

Determinaciones solicitadas conforme Orden de Compra

Reactivos complementarios, según porcentaje antes mencionado

Cantidad a Entregar

Kit para contador Hematológico

7.693

2.307

10.000

Glicemia

4.167

833

5.000

TSH

834

166

1.000

Reactivo TP

417

83

500

Gases y Electrolitros

385

115

500

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

  • Una remisión será el reflejo de la orden de compra, y
  • La otra remisión serán los reactivos complementarios para utilizarlos en los controles, calibraciones.

Rendimiento de Reactivos con Equipos en Comodato

  • Hemograma, rendimiento establecido: 70%.
  • Química Clínica y electrolitos, rendimiento establecido: 80%.
  • Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
  • Hemoglobina Glicada, rendimiento establecido: 80%.
  • Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
  • PCR en tiempo Real (Biología Molecular), rendimiento establecido: 85%.
  • Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%.
  • Citometria de flujo con o sin fijación en perlas: 90%.
  • Medio de Cultivo y Pruebas de Sensibilidad en medio liquido automatizado para Mycobacterium Tuberculosis: 90%.
  • Medio de Cultivo liquido para Mycobacterium Tuberculosis automatizado para Mycobacterium Tuberculosis: 90%.
  • Tarjeta de Identificación para bacterias y hongos: 90%.
  • Tarjeta y/o cartuchos de sensibilidad para bacterias y hongos: 90%.
  • Secuenciación de Sanger: 90%.

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos:

  • El departamento beneficiario en conjunto con la Unidad de Gestión de Calidad realizará un estudio de rendimiento.
  • En caso que el rendimiento obtenido sea menor, se solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañado el reporte antes mencionado.

Procedimiento de Entrega de Órdenes de Compra:

Sera comunicado al proveedor vía correo electrónico, en formato PDF, que tendrá 3 días hábiles para el retiro de las mismas, la existencia de órdenes de compra para la entrega de los productos que le fueran adjudicados en el presente llamado.

En caso que el proveedor adjudicado no hiciera efectiva la confirmación de lectura del correo electrónico, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada se procederá a fecharlas, contándose como fecha de recepción de la orden por parte del proveedor.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación, protección de la humedad, temperatura y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo descripto por el fabricante en el inserto. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda "Frágil", en el caso de que así lo sean.

Requisitos para la Entrega de los Productos

Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión "USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL", fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.

Además, los productos entregados deberán ir acompañadas del control de calidad del país de origen en el caso que el producto adjudicado sea de procedencia extranjera, además del certificado de origen y en el caso que el producto sea de procedencia Nacional debe ser del fabricante del producto.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales. 

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Cuando se verifique que los bienes se ajustan a los solicitado en las especificaciones técnicas t demás documentos del Contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.

3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato) 

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)

Cantidades mínimas

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

65 días corridos posteriores a la firma del contrato.

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio

Cantidades máximas

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio

REACTIVOS con equipos en comodato

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)

Cantidades mínimas

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

50 días corridos posteriores a la firma del contrato.

Cantidades máximas

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio