Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Unidad Solicitante: Q.F. SIXTA BENITEZ DE IBARRA, Directora de la Dirección de Logística de Suministros de Salud

Dependencia: Gerencia de Abastecimiento y Logística

Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.

Se realiza el llamado para satisfacer las necesidades de los asegurados de la Institución , que lo requieran conforme a su patología, en base a la respectiva indicación médica del profesional médico tratante del Servicio de Hemodinamia de la Institución.

Justificar la planificación. (Si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)

Se solicita un llamado para una Licitación Pública Nacional, se trata de un llamado periódico, para una cobertura estimada de 24 meses, o en su defecto hasta el cumplimiento total de las obligaciones.

Justificar las especificaciones técnicas establecidas

Las especificaciones técnicas utilizadas son las que figuran en el Cuadro Básico de Dispositivos Médicos VIGENTE del IPS, aprobadas por la Máxima Autoridad de la institución.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

_LOTE	_ITEM	_{CODIGO SIH}	_{CÓDIGO SAP}	_{Código Catálogo (DNCP)}	_{Descripción del Articulo}	_{Especificación Técnica}	_{Presentación}	_{Presentacion de Entrega}	_{Unidad de medida}	_{Cantidad solicitada}
₁	₁	_11113-1	_11002417	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,0 MM DIÁMETRO x 8 a 30 MM LONGITUD (8 -15 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 2.0 mm x 8 a 30 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₂	_11113-2	_11002418	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,0 MM DIÁMETRO x 8 a 30 MM LONGITUD (18 - 22 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₃	_11113-3	_11002419	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,0 MM DIÁMETRO x 8 a 30 MM LONG ITUD (26 - 30 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
₂	₁	_11123-1	_11002447	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,25 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LON GITUD ( 8-16MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 2,25 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₂	_11123-2	_11002448	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,25 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LON GITUD ( 18 - 28 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₃	_11123-3	_11002449	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,25 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LON GITUD ( 33 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₄	_11124-1	_11002450	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,50 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (9 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 2.5 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₅	_11124-2	_11002451	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,50 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 28 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₆	_11124-3	_11002452	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,50 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (33 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₇	_11125-1	_11002453	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,75 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (9-16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 2.75 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₈	_11125-2	_11002454	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,75 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18-28 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₉	_11125-3	_11002455	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,75 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (33 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₀	_11126-1	_11002456	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (9 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 3.0 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₁	_11126-2	_11002457	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 28 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₂	_11126-3	_11002458	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (33 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₃	_11127-1	_11002459	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,5 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (9 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 3,5 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₄	_11127-2	_11002460	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,5 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 28 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₅	_11127-3	_11002461	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,5 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (33 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₆	_11128-1	_11002462	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (9 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 4.0 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₇	_11128-2	_11002463	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 28 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₈	_11128-3	_11002464	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (33 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
₃	₁	_11114-1	_11002420	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,25 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (8 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 2.25 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₂	_11114-2	_11002421	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,25 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 24 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₃	_11114-3	_11002422	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,25 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (26 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₄	_11115-1	_11002423	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,50 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (8 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 2.50 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₅	_11115-2	_11002424	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,50 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 24 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₆	_11115-3	_11002425	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,50 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (26 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₇	_11116-1	_11002426	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,75 MM DIÁMETRO x 8 a 38MM LONGITUD (8 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 2.75 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₈	_11116-2	_11002427	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,75 MM DIÁMETRO x 8 a 38MM LONGITUD (18 - 24 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₉	_11116-3	_11002428	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 2,75 MM DIÁMETRO x 8 a 38MM LONGITUD (26 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₀	_11117-1	_11002429	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (8 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 3.00 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₁	_11117-2	_11002430	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 26 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₂	_11117-3	_11002431	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (30 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₃	_11118-1	_11002432	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,5 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (8 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 3.50 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₄	_11118-2	_11002433	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,5 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 26 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₅	_11118-3	_11002434	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 3,5 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (30 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₆	_11119-1	_11002435	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (8 - 16 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 4.00 mm x 8 a 38 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₇	_11119-2	_11002436	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (18 - 26 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₁₈	_11119-3	_11002437	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,0 MM DIÁMETRO x 8 a 38 MM LONGITUD (30 - 38 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
₄	₁	_11120-1	_11002438	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,5 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (12 - 15 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 4.50 mm x 12a 30 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₂	_11120-2	_11002439	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,5 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (18 - 22 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₃	_11120-3	_11002440	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 4,5 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (26 - 30 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₄	_11121-1	_11002441	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 5,0 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (12 - 15 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 5.00 mm x 12 a 30 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion Circunferencial de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₅	_11121-2	_11002442	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 5,0 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (18 - 22 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₆	_11121-3	_11002443	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 5,0 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (26 - 30 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
₅	₁	_11129-1	_11002465	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO 4,5 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (12 - 15 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 4.5 mm x 12 a 30 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₂	_11129-2	_11002466	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO 4,5 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (18 - 22 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₃	_11129-3	_11002467	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO 4,5 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (26 - 30 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₄	_11130-1	_11002468	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 5,0 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (12 - 15 MM)}	_{Stent Medicado con diametro de 5.0 mm x 12 a 30 mm de longitud,recubierto con Paclitaxel o Sirolimus o Everolimus o Zotarolimus u otras drogas, Montado sobre balon SEMICOMPLACIENTE , Con plataforma de Cromo-Cobalto o Cromo-Platino o-Platino , con revestimiento de polimeros Bio-degradables o Bio-absorbibles , con liberacion luminal o abluminal de la droga . Sistema de Implantacion de intercambio rapido.Insuflado del balon con Presion Nominal a partir de 6 ATM y una presion de rotura de hasta 18 ATM. Compatible con alambre guia de 0.014 " a 0.018" y con Cateter Guia de Diametro Minimo de 5 French y longitud de 145 cm (+-5 cm) con Marcadores Radioopacos en los extremos. Dispositivo para un solo uso. Apirogeno. Empaque individual, en papel grado medico y/o blister trasparente esteril,hermeticamente cerrado, empaque y/o blister debe contener los siguientes datos : medidas del stent, nombre de la droga, codigo de lote,fecha de fabricacion, fecha de vencimiento,procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE y/o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento.}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₅	_11130-2	_11002469	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 5,0 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (18 - 22 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
	₆	_11130-3	_11002470	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT MEDICADO DE 5,0 MM DIÁMETRO x 12 a 30 MM LONGITUD (26 - 30 MM)}		_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁
₆	₁	₁₁₅₄₇	_11003842	_{42221513-9999}	_{STENT MEDICADO: STENT LIBERADOR DE DROGA SIROLIMUS, CON POLIMERO BIOABSORBIBLE ABLUMINAL EN GRADIENTE}	_{Stent liberador de droga sirolimus, con polímero bioabsorbible abluminal en gradiente. Polímero de PCL con PDLLA (ácido poli-L-láctico). Empaque individual, en papel * grado medico y/o blíster transparente estéril, herméticamente cerrado, la caja debe contener los siguientes datos: medidas del balón, código de lote, fecha de fabricación, fecha de vencimiento, procedencia o fabricante legal, logotipo de la CE o FDA, folleto de instrucciones de uso, indicaciones de almacenamiento}	_{ENVASE ESTERIL}	_{Empaque individual en papel grado medico y/o blister transparente. Estéril.}	_UNIDAD	₁

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Conforme a lo establecido en Especificaciones técnicas - CPS.

De las MIPYMES

Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:

Descripción de los Bienes: Los Bienes a suministrar son los que se describen en la Planilla de Precios con sus respectivas especificaciones técnicas, adjunto a la presente.

Lugar de Entrega: Departamento de Administración de Suministros Médicos.

b) Cronograma de entrega Las órdenes de entrega serán emitidas por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, según necesidad y disponibilidad de espacio físico y stock en el DASM. Los plazos de entrega serán computados en días calendarios a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con los siguientes plazos:

CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL MONTO MÍNIMO:

20%: Hasta los 20 (veinte) días calendarios.

80%: Hasta los 30 (treinta) días calendarios.

Con entregas que podrán ser fraccionadas siempre dentro del mencionado plazo.

CANTIDAD CORRESPONDIENTE AL MONTO MÁXIMO: Con orden de entrega a ser emitida por la Dirección de Logística de Suministros de Salud, una vez emitida la totalidad de las cantidades correspondientes a los montos mínimos, el plazo será de hasta 30 (treinta) días calendarios. Las órdenes de Entrega podrán ser fraccionadas de acuerdo a la necesidad del IPS y el espacio disponible en DASM.

El IPS se compromete a adquirir solo hasta el monto mínimo, en tanto que el monto máximo será nominal, a ser solicitado según necesidad de la Institución.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

Requerimiento para entrega de artículos al Departamento de Administración de Suministros Médicos

Para la recepción de los Stents Medicados en el DASM indefectiblemente se deberá contar con el visto bueno del médico especialista designado por el Servicio para la verificación de las EETT ( especificaciones técnicas) , debido a la complejidad de estos, ya que son de uso específico en el Servicio de Hemodinamia.

a. Nota de Remisión Original + 3 Fotocopias

b. Orden de Entrega Original + 1 Fotocopia

c. Planilla de Datos Garantizados

d. Resolución de Adjudicación

e. Fotocopia del Contrato, Convenio Modificatorio, Anexo o Adenda.

En caso de presentarse dudas con relación a la procedencia del producto, se deberá entregar fotocopia del certificado de origen o de importación.

a. De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción final con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados.

Todos los productos deberán tener la impresión Uso Exclusivo I.P.S., fecha de vencimiento y lote visible, con tinta de difícil remoción.

- El envoltorio primario o secundario de cada producto deberá tener impreso un código único de identificación, cuya codificación e implementación será definida entre la Convocante (Ver Anexo III).

- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:

a- Nombre del Proveedor

b- Nombre genérico del artículo

c- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete

d- Licitación a la cual corresponde dicha entrega

Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.

- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.

- Los insumos que por su naturaleza y usos deban ser estériles, deberán llevar, en cada envase primario, en forma legible y en lugar bien visible, la fecha de esterilización y/o fecha de vencimiento (18 meses como mínimo), como también la leyenda USO EXCLUSIVO DEL IPS, en tinta de difícil remoción.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

El producto adjudicado será verificado conjuntamente por la Sección Recepción del DASM se procederá al rechazo si el producto no se ajusta a la contramuestra y/o catálogo, a las especificaciones técnicas solicitadas y descriptas en la Planilla de Datos Garantizados y a la Resolución de Adjudicación (marca, procedencia, etc.).
Una fotocopia del Contrato debe ser proveído al momento de la entrega por parte del proveedor, a fin de agilizar los controles.
Se RECHAZARÁ de OFICIO, la entrega del artículo que NO REUNA con las condiciones establecidas en el presente contrato (Especificaciones técnicas y documentos requeridos).

El plazo para reparar o reemplazar: los bienes será de 8 (ocho) días corridos, a partir del informe de rechazo.

Habiendo cumplido el Proveedor con las observaciones del motivo del rechazo, se recibirá de vuelta y se considerará como una nueva entrega, por lo tanto se debe presentar una Nota de Remisión, se entiende que a partir de dicha entrega el proveedor cumple adecuadamente con los requisitos establecidos en los documentos contractuales.
Los documentos requeridos para la emisión del Acta Final de cada producto son: Orden de Entrega + Acta de Verificación + Nota de Remisión
El acta final será entregado al proveedor en un plazo no mayor a 30 días, si no poseen inconvenientes el producto entregado o la documentación correspondiente. En caso de existir inconvenientes, una vez subsanados por el proveedor, se emitirá dicha documentación en un plazo de 10 días más.

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.

3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

Nombre del Proveedor:

Período de Evaluación: cada período consta de 30 días

Área evaluadora: Recepción de Productos/DASM

INDICADOR	TIPO	*FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA ()**
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	30
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	60
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	90
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	120
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	150
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	180
Cantidad O.E. entregadas dentro de plazo /Total de O.E. entregadas en el mes	Ordenes de entrega	210

(*): Ésta columna presupone el mes de inicio de ejecución de Contrato, la misma está sujeta a modificación conforme la fecha de suscripción de dicho documento.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.