Consulta:

En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica en el punto PARA OFERENTES DE REACTIVOS donde dice: “Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, o certificado actualizado (máximo 6 meses) de que se encuentra en trámite de renovación.” Solicitamos a la convocante admitir Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), ya que es actualmente el ente regulador responsable de la autorización y control de la importación de productos destinados al diagnóstico in vitro en nuestro país. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social o por Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), o certificado actualizado (máximo 6 meses) de que se encuentra en trámite de renovación.”

Consulta:

En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en el ítem 273 (Pipeta Pasteur) se solicita: “Pipeta Pasteur de polietileno transparente, graduada hasta 3 ml, punta gruesa, de 154 mm de largo con vulvo de 3ml, no estéril.” Se solicita a la convocante admitir un rango de largor de 150 mm a 160 mm, ya que éste oscila entre ese rango para el volumen requerido y varía dependiendo del fabricante. Por lo expuesto, solicitamos que quede de la siguiente forma: “Pipeta Pasteur de polietileno transparente, graduada hasta 3 ml, punta gruesa, de 150 a 160 mm de largo con vulvo de 3ml, no estéril.”