En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios para el item 134 (Reactivo para HIV) se solicita una presentación de “Caja para 40 determinaciones”. Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 25 test/caja, respetando las cantidades requeridas por la convocante. Ya que esta modificación no afectara en la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede de la siguiente manera: Presentación: “Caja para 25 determinaciones”, “Cantidad: 2.”
En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios para el item 134 (Reactivo para HIV) se solicita una presentación de “Caja para 40 determinaciones”. Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 25 test/caja, respetando las cantidades requeridas por la convocante. Ya que esta modificación no afectara en la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede de la siguiente manera: Presentación: “Caja para 25 determinaciones”, “Cantidad: 2.”
En el apartado de capacidad técnica en el punto 1 donde dice “1.Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social y/o Habilitación de DINAVISA según los ítems que corresponda.” Favor aclarar si la Habilitación de DINAVISA se refiere al Certificado que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro emitido por Dinavisa.
En el apartado de capacidad técnica en el punto 1 donde dice “1.Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social y/o Habilitación de DINAVISA según los ítems que corresponda.” Favor aclarar si la Habilitación de DINAVISA se refiere al Certificado que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro emitido por Dinavisa.
En el apartado de Experiencia requerida donde dice “Copias de Contratos ejecutados y/o facturaciones acompañados de nota de remisión, de comercialización de productos químicos y/o insumos para laboratorio entre los años 2021, 2022 y 2023 con instituciones públicas y/o Privadas. Podrán presentarse la cantidad de contratos que fuesen necesarios, que sumados alcance como mínimo 50% del monto total de su oferta de los años mencionados.” Se solicita amablemente a la convocante admitir experiencia en provisión de reactivos, dado que el sistema de adjudicación del llamado es por ítem. Esto permitirá que los proveedores que solo presenten ofertas para los ítems correspondientes a reactivos puedan participar de manera equitativa. Asimismo, se busca evitar que el proceso de licitación se dirija exclusivamente a oferentes que posean experiencia en otros tipos de suministros, garantizando así la participación de potenciales proveedores con experiencia específica en reactivos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Copias de Contratos ejecutados y/o facturaciones acompañados de nota de remisión, de comercialización de productos químicos y/o reactivos y/o insumos para laboratorio entre los años 2021, 2022 y 2023 con instituciones públicas y/o Privadas. Podrán presentarse la cantidad de contratos que fuesen necesarios, que sumados alcance como mínimo 50% del monto total de su oferta de los años mencionados.”
En el apartado de Experiencia requerida donde dice “Copias de Contratos ejecutados y/o facturaciones acompañados de nota de remisión, de comercialización de productos químicos y/o insumos para laboratorio entre los años 2021, 2022 y 2023 con instituciones públicas y/o Privadas. Podrán presentarse la cantidad de contratos que fuesen necesarios, que sumados alcance como mínimo 50% del monto total de su oferta de los años mencionados.” Se solicita amablemente a la convocante admitir experiencia en provisión de reactivos, dado que el sistema de adjudicación del llamado es por ítem. Esto permitirá que los proveedores que solo presenten ofertas para los ítems correspondientes a reactivos puedan participar de manera equitativa. Asimismo, se busca evitar que el proceso de licitación se dirija exclusivamente a oferentes que posean experiencia en otros tipos de suministros, garantizando así la participación de potenciales proveedores con experiencia específica en reactivos. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Copias de Contratos ejecutados y/o facturaciones acompañados de nota de remisión, de comercialización de productos químicos y/o reactivos y/o insumos para laboratorio entre los años 2021, 2022 y 2023 con instituciones públicas y/o Privadas. Podrán presentarse la cantidad de contratos que fuesen necesarios, que sumados alcance como mínimo 50% del monto total de su oferta de los años mencionados.”
En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios para el item 89 (Tiras Reactivas de Orina) se solicita una presentación de “Caja para 100 determinaciones”. Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación en frasco. Ya que esta presentación es la más común para este tipo de reactivos, y no se verá afectada la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Frasco de 100 u”
En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios para el item 89 (Tiras Reactivas de Orina) se solicita una presentación de “Caja para 100 determinaciones”. Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación en frasco. Ya que esta presentación es la más común para este tipo de reactivos, y no se verá afectada la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Frasco de 100 u”
En el apartado de "Detalle de los bienes y/o servicios", observamos que tanto en el ítem 65 como en el ítem 89 se solicita el mismo producto. Se solicita amablemente a la convocante aclarar la razón por la cual se crearon dos ítems para el mismo producto o, en caso de existir alguna diferencia entre ellos, especificar dichas diferencias.
En el apartado de "Detalle de los bienes y/o servicios", observamos que tanto en el ítem 65 como en el ítem 89 se solicita el mismo producto. Se solicita amablemente a la convocante aclarar la razón por la cual se crearon dos ítems para el mismo producto o, en caso de existir alguna diferencia entre ellos, especificar dichas diferencias.
En la sección de plan de entrega de los bienes en la columna de Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes se expresan para todos los ítems: “20 (veinte días) hábiles contados desde el día siguiente de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor adjudicado.”, se solicita amablemente a la convocante extender el plazo a 30 días hábiles desde la recepción de la orden de compra por parte del proveedor, teniendo en cuenta los plazos de fabricación, logística de importación y despacho en aduana. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “30 (treinta días) hábiles contados desde el día siguiente de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor adjudicado.”
En la sección de plan de entrega de los bienes en la columna de Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes se expresan para todos los ítems: “20 (veinte días) hábiles contados desde el día siguiente de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor adjudicado.”, se solicita amablemente a la convocante extender el plazo a 30 días hábiles desde la recepción de la orden de compra por parte del proveedor, teniendo en cuenta los plazos de fabricación, logística de importación y despacho en aduana. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “30 (treinta días) hábiles contados desde el día siguiente de la recepción de la orden de compra por parte del proveedor adjudicado.”
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en los ítems 129, 130 y 131 (Anti-A, Anti-B y anti-D monoclonal) se solicitan para todos los ítems “Envasado en origen, con sensibilidad mayor a 1/512 partes, en frasco vidrio, con tapa hermética y precinto de seguridad; con rótulo especificando fórmula; vencimiento mínimo de un año al momento de la entrega.” Se solicita amablemente a la convocante admitir para estos ítems frasco de vidrio, con tapa rosca que cumplan con todas las normativas internacionales y locales, como por ejemplo la ISO 13485, que garantiza que dichos reactivos han pasado por estrictos controles de calidad en cada etapa de su producción, asegurando que el contenido no ha sido contaminado ni alterado. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Envasado en origen, con sensibilidad mayor a 1/512 partes, en frasco vidrio, con tapa hermética o tapa rosca; con rótulo especificando fórmula; vencimiento mínimo de un año al momento de la entrega.”
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en los ítems 129, 130 y 131 (Anti-A, Anti-B y anti-D monoclonal) se solicitan para todos los ítems “Envasado en origen, con sensibilidad mayor a 1/512 partes, en frasco vidrio, con tapa hermética y precinto de seguridad; con rótulo especificando fórmula; vencimiento mínimo de un año al momento de la entrega.” Se solicita amablemente a la convocante admitir para estos ítems frasco de vidrio, con tapa rosca que cumplan con todas las normativas internacionales y locales, como por ejemplo la ISO 13485, que garantiza que dichos reactivos han pasado por estrictos controles de calidad en cada etapa de su producción, asegurando que el contenido no ha sido contaminado ni alterado. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Envasado en origen, con sensibilidad mayor a 1/512 partes, en frasco vidrio, con tapa hermética o tapa rosca; con rótulo especificando fórmula; vencimiento mínimo de un año al momento de la entrega.”
En el apartado de Detalles de los bienes y/o servicios, en los ítems 129, 130 y 131 (Anti-A, Anti-B y anti-D monoclonal) se solicitan para todos los ítems una presentación de “Caja para 200 determinaciones.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación en frasco del reactivo, asegurando que se respete la cantidad de determinaciones requeridas. Esta modificación no afectará la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que la presentación de los ítems quede de la siguiente manera: “Frasco para 200 determinaciones.”
En el apartado de Detalles de los bienes y/o servicios, en los ítems 129, 130 y 131 (Anti-A, Anti-B y anti-D monoclonal) se solicitan para todos los ítems una presentación de “Caja para 200 determinaciones.” Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación en frasco del reactivo, asegurando que se respete la cantidad de determinaciones requeridas. Esta modificación no afectará la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que la presentación de los ítems quede de la siguiente manera: “Frasco para 200 determinaciones.”
En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios para el item 134 (Reactivo para HIV) se solicita una presentación de “Caja para 40 determinaciones”. Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 25 test/caja, respetando las cantidades requeridas por la convocante. Ya que esta modificación no afectara en la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede de la siguiente manera: Presentación: “Caja para 25 determinaciones”, “Cantidad: 2.”
En el apartado de Detalle de los bienes y/o servicios para el item 134 (Reactivo para HIV) se solicita una presentación de “Caja para 40 determinaciones”. Se solicita amablemente a la convocante admitir una presentación de 25 test/caja, respetando las cantidades requeridas por la convocante. Ya que esta modificación no afectara en la calidad ni la funcionalidad del reactivo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede de la siguiente manera: Presentación: “Caja para 25 determinaciones”, “Cantidad: 2.”
En el apartado de capacidad técnica en el punto 1 donde dice “1.Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social y/o Habilitación de DINAVISA según los ítems que corresponda.” Favor aclarar si la Habilitación de DINAVISA se refiere al Certificado que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro emitido por Dinavisa.
En el apartado de capacidad técnica en el punto 1 donde dice “1.Certificado Vigente que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro, emitido por el Laboratorio Central de Salud Pública del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social y/o Habilitación de DINAVISA según los ítems que corresponda.” Favor aclarar si la Habilitación de DINAVISA se refiere al Certificado que autoriza la inscripción y funcionamiento de la empresa importadora de reactivos para diagnósticos de uso in vitro emitido por Dinavisa.