Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Unidad solicitante: Dpto. de Electromedicina

Justificación de la necesidad: Los equipos solicitados en este llamado son para en diferentes áreas del Hospital de Clínicas a fin de prevenir, diagnosticar, tratar y rehabilitar enfermedades de una manera segura y eficaz.

Justificación de la planificación: La Planificación del mismo se realiza de acuerdo a la necesidad de la Institución.

Justificación de las especificaciones técnicas: Las especificaciones técnicas son establecidas de acuerdo a los requerimientos hospital escuela, teniendo en cuenta las necesidades específicas de los pacientes y los recursos disponibles.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

Item	Codigo del catalogo	Descripción del bien Según Catalogo	Unidad de Medida	Presentacion	Cantidad Total
1	42271907-001	Aspirador de Secreciones	UNIDAD	UNIDAD	4
2	42182805-9999	Balanza electronica digital con tallimetro	UNIDAD	UNIDAD	1
3	41111508-002	Balanza pediatrica	UNIDAD	UNIDAD	2
4	42183023-008	Biometro	UNIDAD	UNIDAD	1
5	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	5
6	42171910-9998	Caja de Cirugia General	UNIDAD	UNIDAD	3
7	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1
8	42171910-9999	Caja de Cirugia Menor	UNIDAD	UNIDAD	5
9	42171910-9999	Caja de Cirugia Menor	UNIDAD	UNIDAD	1
10	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	1
11	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	1
12	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	1
13	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1
14	42171910-9998	Caja de Cirugia General	UNIDAD	UNIDAD	1
15	42171910-9998	Caja de Cirugia General	UNIDAD	UNIDAD	1
16	42181904-002	Monitor multiparametrico	UNIDAD	UNIDAD	6
17	42171910-003	Caja de Cirugia Pediatrica	UNIDAD	UNIDAD	1
18	42171910-002	Caja de traumatologia y ortopedia	UNIDAD	UNIDAD	1
19	42181515-002	Caja de curacion	UNIDAD	UNIDAD	10
20	42191807-001	Cama electrica para paciente	UNIDAD	UNIDAD	14
21	42191807-001	Cama electrica para paciente	UNIDAD	UNIDAD	9
22	42192207-005	Camilla fija	UNIDAD	UNIDAD	9
23	42192207-001	Camilla con ruedas	UNIDAD	UNIDAD	5
24	42172101-003	Cardiodesfibrilador	UNIDAD	UNIDAD	2
25	42172101-003	Cardiodesfibrilador	UNIDAD	UNIDAD	1
26	42172101-004	Carro de paro	UNIDAD	UNIDAD	6
27	42192404-001	Carro para curaciones	UNIDAD	UNIDAD	4
28	40161701-001	Centrifuga	UNIDAD	UNIDAD	1
29	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1
30	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1
31	42294805-003	Set para cirugia laparoscopica	UNIDAD	UNIDAD	1
32	42294801-034	Citoscopio	UNIDAD	UNIDAD	1
33	42181716-002	Ecocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	1
34	42201718-001	Ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
35	42201718-001	Ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
36	42181716-001	Electrocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	6
37	42161632-001	Equipo de hemodialisis	UNIDAD	UNIDAD	2
38	41111808-002	Equipo de rayos X portatil	UNIDAD	UNIDAD	1
39	42281515-9998	Estante para sala de esterilizacion	UNIDAD	UNIDAD	1
40	41104506-003	Estufa de secado	UNIDAD	UNIDAD	2
41	39101602-002	Lampara cialitica con satelite	UNIDAD	UNIDAD	2
42	42272207-001	Ventilador pulmonar de alta complejidad	UNIDAD	UNIDAD	4
43	42272001-002	Laringoscopio Adulto	UNIDAD	UNIDAD	8
44	42272504-007	Maquina de anestesia	UNIDAD	UNIDAD	2
45	42272504-007	Maquina de anestesia	UNIDAD	UNIDAD	1
46	42295112-002	Mesa de instrumental	UNIDAD	UNIDAD	1
47	42295112-002	Mesa de Instrumental	UNIDAD	UNIDAD	2
48	42295108-001	Mesa Quirurgica	UNIDAD	UNIDAD	2
49	42191901-001	Mesita de apoyo de cabecera / alimentacion del paciente	UNIDAD	UNIDAD	9
50	41111710-001	Microscopio Optico	UNIDAD	UNIDAD	1
51	41111722-001	Microscopios de fluorescencia	UNIDAD	UNIDAD	1
52	42181901-001	Monitor cardiofetal	UNIDAD	UNIDAD	2
53	42181904-002	Monitor multiparametrico	UNIDAD	UNIDAD	17
54	42142708-9999	Nefroscopio	UNIDAD	UNIDAD	1
55	41123403-003	Porta suero	UNIDAD	UNIDAD	20
56	42191802-9999	Incubadora + Servocuna	UNIDAD	UNIDAD	1
57	42261705-999	Tabla para Diseccion	UNIDAD	UNIDAD	1
58	42192210-001	Silla de rueda plegable	UNIDAD	UNIDAD	20
59	42192103-9999	Silla Sanitaria	UNIDAD	UNIDAD	6
60	42151705-001	Set de Equipos odontologicos	UNIDAD	UNIDAD	2
61	42181713-9999	Sistema de Monitorizacion Holter	UNIDAD	UNIDAD	2
62	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
63	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
64	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
65	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
66	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1
67	42171910-9997	Caja de Cirugia Especializada	UNIDAD	UNIDAD	1

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

Ítem	Orden	Descripción
1	1	Datos Generales
1	1.1	Descrpción: Aspirador de Secreciones
1	1.2	Marca:
1	1.3	Modelo:
1	1.4	Origen:
1	1.5	Dirección Web del Fabricante:
1	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
1	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
1	2.1	Gabinete protegido contra ingreso de agua IPX1
1	2.2	Motor de baja rotación (pistón), libre de aceite
1	2.3	Pedestal Móvil del mismo fabricante, con manijas de empuñadura, montado en estructura metálica.
1	2.4	Cuatro ruedas giratorias de entre 3 o 4" de diámetro, con freno
1	2.5	ajuste de la presión de vacío
1	2.6	Ajuste de la intensidad de la presión
1	2.7	Filtro de aire en la salida del aspirador hacia el ambiente
1	2.8	Manijas en al menos dos lados del equipo para el transporte
1	2.9	El equipo permitirá el acople de 2 frascos recolectores, de 5 litros cada una, totalizando en su máxima capacidad hasta 10 litros;
1	2.10	Soporte para enrollar el cable de alimentación;
1	2.11	Flujo de aspiración: 60 lpm;
1	2.12	Vacuómetro con rango de lectura de 0 a -760 mmHg / 0 a -100 kPa;
1	2.13	Rango máximo: -80 kPa / -675 mmHg;
1	2.14	Modo de operación: continuo y a pedal;
1	2.15	Sistema de antidesborde, que interrumpe la aspiración, cuando el frasco recolector está lleno;
1	2.16	2 (dos) Frasco recolector graduado, en policarbonato de 5 litros como mínimo, con flotante mecánico de seguridad, esterilizable en autoclave.
1	3	Otras características
1	3.1	Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo
1	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
1	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
1	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
1	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración jurada.
1	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada.
1	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
2	1	Datos Generales
2	1.1	Balanza Electrónica Digital con Tallímetro
2	1.2	Marca:
2	1.3	Modelo:
2	1.4	Origen:
2	1.5	Dirección Web del Fabricante:
2	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
2	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
2	2.1	Plataforma en chapa de acero carbono 1020, con columna ligera y resistente en tubo de acero al carbono.
2	2.2	Capacidad de medición de hasta: 220 kg ± 20kg
2	2.3	Display de 6 o 7 dígitos.
2	2.4	Panel con material de alta resistencia a la humedad elevada
2	2.5	Pesaje, con bloqueo del peso en la estabilización.
2	2.6	Cero automático. Auto On / off de retroceso que se enciende al salir de cero, y se apaga al volver a cero.
2	2.7	La cubierta de la plataforma puede ser retirada para limpieza.
2	2.8	Alfombra de recubrimiento de la superficie de la plataforma de pesaje
2	2.9	Sistema para medir altura instalado en la propia columna de la balanza, con regla antropométrica retráctil
2	2.10	Capacidad de medición, hasta 2m con graduación de 0,5cm.
2	2.11	Cabezal de la regla antropométrica en plástico ABS inyectado,
2	3	Otras características
2	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
2	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
2	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
2	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
3	1	Datos Generales
3	1.1	Balanza pediátrica
3	1.2	Marca:
3	1.3	Modelo:
3	1.4	Origen:
3	1.5	Dirección Web del Fabricante:
3	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV, INMETRO (al menos dos).
3	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
3	2.1	Balanza Pediátrica con tallimetro totalmente mecánica, con sistema de traba para evitar sobrecarga mecánica.
3	2.2	Capacidad en el rango de 0 a 18 kg ±2kg
3	2.3	Cursores del pesaje en acero inoxidables con divisiones de 10gr o de 5gr
3	2.4	Clasificación Clase III.
3	2.5	Material de la estructura resistente a la corrosión de acero al carbono 1020.
3	2.6	Superficie de pesaje de al menos 50P x 30L X 8A cm. (+/-5cm)
3	2.7	Tallímetro.
3	2.8	Bandeja de pesaje de polípropileno.
3	2.9	Peso total de la balanza no mayor a 12kg, para su fácil movilización y traslado
3	2.10	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). No se aceptarán adaptadores.
3	3	Otras características
3	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
3	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
3	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
3	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
4	1	Datos Generales
4	1.1	Biómetro
4	1.2	Marca:
4	1.3	Modelo:
4	1.4	Origen:
4	1.5	Dirección Web del Fabricante:
4	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV, INMETRO (al menos dos).
		Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
4	2	Biometro óptico por fuente de barrido láser con Topografía (Swept Source laser)
4	2.1	Rangos de medición (se aceptará una variación de ± 1,5 mm en las medidas de esta sección)
4	2.1.1	Longitud axial: 14 mm a 41 mm
4	2.1.2	Profundidad de cámara anterior: 1,5 mm a 8,0 mm
4	2.1.3	Espesor del cristalino: 0,5mm o menor a 7,0 mm
4	2.1.4	Espesor de la córnea: 0,2 mm o menor a 1,5 mm
4	2.1.5	Radio de curvatura de la córnea: 5,0 mm o menor a 12,0 mm
4	2.1.6	Diámetro de la pupila: 1,5 mm o menor a 13,5 mm
4	2.1.7	Diámetro de la córnea: 7,0 mm o menor a 17,0 mm}
4	2.2	Precisión de las mediciones (se aceptará una variación de ± 0,01 mm en las medidas de esta sección)
4	2.2.1	Longitud axial: +/- 0,03 mm
4	2.2.2	Profundidad de cámara anterior: +/- 0,05 mm
4	2.2.3	Espesor del cristalino: +/- 0,05 mm
4	2.2.4	Espesor de la córnea: +/- 5 micras
4	2.2.5	Radio de curvatura de la córnea: +/- 0,02 mm
4	2.2.6	Diámetro de la pupila: +/- 0,1 mm
4	2.2.7	Diámetro de la córnea: +/- 0,3 mm
4	2.3	Fórmulas de cálculo de Lentes Intraoculares incorporadas
4	2.3.1	SRK/T, SRK/T Doble K
4	2.3.2	Barret Universal II, Barret True K, Barret Toric, Barret Toric True K
4	2.3.3	Haigis estándar, Haigis optimizada
4	2.3.4	Hoffer Q
4	2.3.5	Holladay 1
4	2.3.6	Olsen
4	2.3.7	Shammas-PL
4	2.4	Topografía central de la córnea de 5,5 mm de diámetro o mayor, por técnica de disco de Plácido
4	2.5	Conexión USB, LAN
4	2.6	Impresora térmica incorporada
4	2.7	Pantalla táctil color de 10,4 o mayor
4	2.8	Capacidad de conexión con ecobiómetro para casos de cataratas muy densas
4	2.9	Modos de alineación y captura de datos: manual y automáticos.
4	2.10	Mesa elevadora eléctrica y UPS adecuados para el equipo
4	3	Otras características
4	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
4	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
4	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
4	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
5	1	Datos Generales
5	1.1	CAJA DE CIRUGIA ESPECIALIZADA
5	1.2	Marca:
5	1.3	Modelo:
5	1.4	Origen:
5	1.5	Dirección Web del Fabricante:
5	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016
		Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
5	2	CAJA DE INSTRUMENTAL PARA VIA VENOSA CENTRAL
5	2.1	1 Tijera
5	2.2	1 porta aguja
5	2.3	1 Tijera Mayo
5	2.4	1 pinza de Kocher
5	2.5	1 Pinza con dientes
5	2.6	Mangos para bistiuri
5	3	Otras características
5	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
5	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
5	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
5	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

	Orden	Descripción
6	1	Datos Generales
6	1.1	Caja de Cirugía General
6	1.2	Marca:
6	1.4	Origen:
6	1.5	Dirección Web del Fabricante:
6	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016
6	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE CIRUGIA GENERAL	Cumple	Parámetros	Folio
6	2.1	2 Mango de bisturí N.º 3
6	2.2	2 Pinza de disección con diente 12,5m,
6	2.3	2 Pinza de disección dentada 18cm
6	2.4	2 Pinzas de disección no dentadas de 12,5 cm,
6	2.5	2 Pinza de disección no dentada 18cm,
6	2.6	2 Tijeras mayo curva 14cm,
6	2.7	2 Tijera mayo curva 17cm,
6	2.8	1 Tijera mayo rectas, 14cm
6	2.9	1 Tijera recta para puntadas
6	2.10	2 Fórceps arterial curva 15,5 cm,
6	2.11	2 Fórceps arterial recta 15,5 cm,
6	2.12	2 Fórceps arterial spencer-wells 18cm recto,
6	2.13	1 Disector MACDONALD
6	2.14	1 Aguja para aneurisma,
6	2.15	5 Pinzas para apósitos,
6	2.16	2 Cuchara de curetaje pequeña,
6	2.17	2 Cuchara de curetaje grande,
6	2.18	1 Sonda
6	2.19	1 Fórceps sinusal
6	2.20	5 Pinza para esponja rampleys 23cm
6	2.21	4 Portaagujas mayo hegar 15.5cm
6	2.22	4 Portaagujas mayo‐hegar 18cm,
6	2.23	5 Pinzas para tejidos LANES
6	2.24	5 Forceps ALLIS,
6	2.25	2 Retractor Gancho simple
6	2.26	2 Retractor Gancho doble
6	2.27	2 Retractor Mediano‐LANGENBED
6	2.28	2 Retractor Grande‐MORIS
6	2.29	CAJA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO FENESTRADA CON TAPA MAS CUBETA DE ALUMINIO ANODIZADO APTOS PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR CON FILTROS REUTILIZABLES HASTA AL MENOS 5000 CICLOS, QUE CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS INSTRUMENTALES SOLICITADOS.
6	2.30	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
6	2.31	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
6	3	Otras características
6	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
6	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

ítem	Orden	Descripción
7	1	Datos Generales
7	1.1	Caja de Cirugia
7	1.2	Marca:
7	1.4	Origen:
7	1.5	Dirección Web del Fabricante:
7	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016
7	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE INSTRUMENTALES PARA BRONCOSCOPIA RIGIDA PEDIATRICA	Cumple	Parámetros	Folio
7	2.1	Una (01) Óptica de visión frontal 0ª, 2,9 mm ∅, 36 cm (+/-2cm), con conductor de luz de fibra óptica incorporado, esterilizable en autoclave
7	2.2	Un (01) Broncoscopio de DOESEL-HUZLY, tamaño 6, longitud 30 cm (+/-2cm).
7	2.3	Un (01) Broncoscopio de DOESEL-HUZLY, tamaño 4,5, longitud 30 cm (+/-2cm).
7	2.4	Un (01) Broncoscopio de DOESEL-HUZLY, tamaño 4, longitud 30 cm (+/-2cm).
7	2.5	Un (01) Broncoscopio de DOESEL-HUZLY, tamaño 3,5, longitud 30 cm (+/-2cm).
7	2.6	Un (01) Foco prismático, esterilizable en autoclave, con conexión para cable de luz de fibra óptica
7	2.7	Un (01) Elemento adicional FLUVOG con mirilla, tapa de cierre con junta de goma y ventana con apertura, ajustables
7	2.8	Una (01) Cánula de inyección, para la respiración asistida, LUER-Lock, 3,5 mm Ø exterior
7	2.9	Una (01) Guía, para catéter de aspiración, corta, para broncoscopio pediátrico y para lactantes
7	2.10	Un (01) Adaptador, para ventilador mecánico
7	2.11	Una (1) Pinza ópticas, 2X2 dientes, utilizable con los equipos solicitados, con mango flexible para el asimiento controlado de monedas y cuerpos extraños planos
7	2.12	Una (1) Pinzas ópticas con mandíbulas tipo haba de KILLIAN, utilizable con los equipos solicitados, con mango flexible
7	2.13	Una (1) Pinzas ópticas con mandíbulas tipo cocodrilo, utilizable con los equipos solicitados, con retén de resorte
7	2.14	Un (01) Extractor, para cuerpos extraños, con mango de anillas, longitud útil al menos 35 cm
7	2.15	Un (01) Tubo de aspiración, recto, 2 mm Ø exterior, longitud útil al menos 34 cm
7	2.16	Un (01) Tubo de aspiración de coagulación, aislado, con conector clavija para coagulación unipolar de 3 mm de diámetro, con cable de altafrecuencia.
7	2.18	Un (01) Aspirador, para recoger secreciones, con conexión a tubos o a catéteres de aspiración
7	2.19	Un (01) Recipiente de repuesto, para aspirador
7	2.20	Un (01) Portalgodón, longitud útil al menos 35 cm
7	2.21	Un (01) Portatorundas, con mango de resorte, longitud útil al menos 35 cm
7	2.22	Una (01) Bandeja quirúrgica perforada, para limpieza, esterilización y almacenamiento de ópticas y accesorios para broncoscopia.
7	2.23	Una (01) Bandeja quirúrgica perforada, para limpieza, esterilización y almacenamiento de instrumental y accesorios de broncoscopia y esofagoscopia
7	2.24	Videoendoscopio flexible, tecnología CMOS, con dirección visual de 0°, al menos 65 cm de longitud útil, diámetro exterior no mayor a 4mm, con canal de trabajo de almenos 1,4mm y con válvula de aspiración. Compatible con Unidad Endoscopica de ítem 1.
7	2.25	Acodamiento arriba/abajo: 140°/140° (+/- 10 °).
7	2.26	Un (01) Recipiente de plástico para endoscopios flexibles, apropiado para la esterilización por gas y peróxido de hidrógeno, así como para almacenamiento.
7	2.27	Una (01) Tapa guía para óptica, para la conexión fija entre la óptica
7	2.28	Una (01) Pinza óptica, modelo VANCOUVER, con mandíbulas muy finas, para el agarre controlado de cacahuetes y cuerpos extraños blandos, con dispositivo limitador de fuerza integrado en el mango, incluye adaptador de limpieza
7	2.31	Un (01) Tubo de aspiración, recto, 3 mm de diámetro (+/-0,5mm)
7	2.32	Un (01) Tubo de aspiración, recto, 2 mm de diámetro (+/-0,5mm)
7	2.33	Un (01) Tubo de aspiración y coagulación, aislado, con conexión para coagulación unipolar, 3 mm de diámetro (+/-0,5mm)
7	2.46	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
7	3	Otras características
7	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
7	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
8	1	Datos Generales
8	1.1	Caja de Cirugía Menor
8	1.2	Marca:
8	1.4	Origen:
8	1.5	Dirección Web del Fabricante:
8	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016
8	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE CIRUGIA MENOR	Cumple	Parámetros	Folio
8	2.1	1 CAJA ACERO INOXIDABLE 25X12X5 CMS
8	2.2	1 MANGO BISTURI Nº 3
8	2.3	1 MANGO BISTURI Nº 4
8	2.4	1 ESTILETE OLIVAR
8	2.5	1 SONDA ACANALADA
8	2.6	4 PINZAS BACKHAUS 1º CAMPO 12 CM
8	2.7	2 PINZAS PEAN 18 CMS CURVA
8	2.8	2 PINZAS HALSTEAD 12 CMS RECTA
8	2.9	2 PINZAS HALSTEAD 12 CMS CURVA
8	2.10	1 PINZA KOCHER 14 CMS RECTA
8	2.11	1 PINZA KOCHER 14 CMS CURVA
8	2.12	1 PINZA PEAN 16 CMS
8	2.13	1 PORTA AGUJAS 15 CMS
8	2.14	1 PORTA AGUJAS MAYO HEGAR 18 CMS
8	2.15	1 PINZA DIENTE RATON 16 CMS
8	2.16	1 PINZA DISECCION 16 CMS
8	2.17	1 JUEGO SEPARADOR FARABEUFF
8	2.18	1 TIJERA MAYO 15 CMS RECTA
8	2.19	1 TIJERA METZEMBAUM 18 CMS
8	2.20	Caja de acero inoxidable con medidas acorde para almacenar los instrumentales antes mencionados con tapa
8	2.21	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
8	2.22	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
8	3	Otras características
8	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
8	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
8	3.3	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

	Orden	Descripción
9	1	Datos Generales
9	1.1	Caja de cirugia menor
9	1.2	Marca:
9	1.4	Origen:
9	1.5	Dirección Web del Fabricante:
9	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016
9	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE MEATOTOMIA	Cumple	Parámetros	Folio
9	2.1	5 EVACUADOR FEMENINO (sonda) 155MM o mas 8,10,12,14FR (cantidad por cada tamaño)
9	2.2	1 MANGO BISTURI Nº 4
9	2.3	1 TIJERA METZEMBAUM CURVA 14 CM
9	2.4	1 TIJERA METZEMBAUM RECTA 14 CM
9	2.5	1 PORTA AGUJAS 14 CMS
9	2.6	1 PINZA HEMOSTATICA CURVO 14 CM
9	2.7	1 PINZA PEAN PARA CAMPO 14 CMS
9	2.8	1 POTE PEQUEÑO
9	2.9	CAJA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO FENESTRADA CON TAPA MAS CUBETA DE ALUMINIO ANODIZADO APTOS PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR CON FILTROS REUTILIZABLES HASTA AL MENOS 5000 CICLOS, QUE CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS INSTRUMENTALES SOLICITADOS.
9	2.10	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
9	2.11	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
9	3	Otras características
9	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
9	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
10	1	Datos Generales
10	1.1	CAJA DE CIRUGIA ESPECIALIZADA
10	1.2	Marca:
10	1.4	Origen:
10	1.5	Dirección Web del Fabricante:
10	1.6	Certificado de Calidad: FDA, CE, o Mercosur al menos una de ellas
10	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE ABDOMEN - TORAX CONTENIENDO:	Cumple	Parámetros	Folio
10	2.1	1 SEPARADOR FINOQUIETO, de 13 a 15 cm de longitud
10	2.2	1 SEPARADOR FINOQUIETO, de 26 a 28 cm de longitud
10	2.3	1 SEPARADOR GOSSET CORTO O SEPARADOR BALFOUR, de 25 a 30 cm de longitud
10	2.4	1 SEPARADOR DEAVER CORTO, de 25 a 30 cm de longitud
10	2.5	1 PAR SEPARADOR ANILLO, de 20 cm de longitud
10	2.6	1 SEPARADOR KELLY GRANDE O SEPARADOR RICHARDSON, de 24 cm de longitud
10	2.7	1 SEPARADOR KELLY MEDIANO O SEPARADOR LAHEY, de 18 a 20 cm de longitud
10	2.8	2 SEPARADOR DOYEN VAGINAL, de 24 a 26 cm de longitud
10	2.9	1 VALVA (ESPATULA O SEPARADOR) MALEABLE, de 32 cm de longitud
10	2.10	2 PINZA PEANS RECTA, de 20 a 22 cm de longitud
10	2.11	4 PINZA ALLIS CORTA, de 18 a 19 cm de longitud
10	2.12	4 PINZA ALLIS LARGA, de 23 a 24 cm de longitud
10	2.13	2 PINZA BABCOCK LARGA, de 20 a 22 cm de longitud
10	2.14	2 PINZA BABCOCK CORTA, de 16 a 17 cm de longitud
10	2.15	4 ARO CURVO, de 25 a 27 cm de longitud
10	2.16	1 APROXIMADOR DE COSTILLA DE BAILEY GIBBON, de 18 a 20 cm de longitud
10	2.17	4 PINZA DUVAL LARGAS, de 23 a 24 cm de longitud
10	2.18	4 CLAMP VASCULAR CURVO, de 24 a 26 cm de longitud
10	2.19	4 KOCHER RECTO LARGO, de 20 a 22 cm de longitud
10	2.20	4 KOCHER CURVO LARGO, de 20 a 22 cm de longitud
10	2.21	4 PINZA ARO, de 25 a 27 cm de longitud
10	2.22	4 PINZA CÍSTICA, de 22 a 24 cm de longitud
10	2.23	2 BENGOLEAS, de 20 a 22 cm de longitud
10	2.24	2 PINZA PEANS, de 20 a 22 cm de longitud
10	2.25	8 PINZA HEMOSTÁTICA KELLY CURVA, de 14 a 15 cm de longitud
10	2.26	6 PINZA HEMOSTÁTICA KELLY RECTA, de 14 a 15 cm de longitud
10	2.27	2 PINZA PORTA AGUJA LARGA, de 23 a 25 cm de longitud
10	2.28	2 PINZA PORTA AGUJA CORTA, de 14 a 18 cm de longitud
10	2.29	1 TIJERA METZENBAUM CURVA LARGA, de 23 a 24 cm de longitud
10	2.30	1 TIJERA METZENBAUM CURVA MEDIANA, de 18 a 20 cm de longitud
10	2.31	1 TIJERA MAYO CURVA LARGA, de 20 a 22 cm de longitud
10	2.32	1 TIJERA MAYO RECTA, de 18 a 20 cm de longitud
10	2.33	1 PAR SEPARADOR FARABEUF O SEPARADOR PARKER, de 13 a 14 cm de longitud
10	2.34	1 PAR SEPARADOR FARABEUF, de 15 a 16 cm de longitud
10	2.35	1 PAR SEPARADOR FARABEUF O SEPARADOR US ARMY, de 21 a 22 cm de longitud
10	2.36	1 PINZA ANATÓMICA SIN DIENTE LARGA, de 25 cm de longitud
10	2.37	1 PINZA ANATÓMICA CON DIENTE MEDIANA, de 20 cm de longitud
10	2.38	1 PINZA ANATÓMICA CON DIENTE CORTA, de 16 cm de longitud
10	2.39	1 MANGO BISTURÍ NO. 4 LARGO, de 15 a 16 cm de longitud
10	2.40	1 MANGO BISTURÍ NO. 4 CORTO, de 13 a 14 cm de longitud
10	2.41	1 MANGO BISTURÍ NO. 3 CORTO, de 13 cm de longitud
10	2.42	6 PINZA BACKHAUS, de 13 a 15 cm de longitud
10	2.43	4 PINZA HEMOSTATICA ROCHESTER CURVA, de 20 cm de longitud
10	2.44	4 PINZA HEMOSTATICA CRILE CURVA, de 14 cm de longitud
10	2.45	6 PINZA HEMOSTATICA CRILE RECTA, de 14 cm de longitud
10	2.46	1 RIÑONERA METÁLIACA QUIRÚRGICA (500CC)
10	2.47	1 PAR SEPARADOR VALVA VAGINAL, de 24 cm de longitud
10	2.48	CAJA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO FENESTRADA CON TAPA MAS CUBETA DE ALUMINIO ANODIZADO APTOS PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR CON FILTROS REUTILIZABLES HASTA 5000 COMO MINIMO CICLOS, QUE CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS INSTRUMENTALES SOLICITADOS.
10	2.49	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
10	2.50	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
10	3	Otras características
10	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
10	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
10	3.3	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
11	1	Datos Generales
11	1.1	CAJA DE CIRUGIA ESPECIALIZADA
11	1.2	Marca:
11	1.4	Origen:
11	1.5	Dirección Web del Fabricante:
11	1.6	Certificado de Calidad: FDA, CE, o Mercosur al menos una de ellas
11	1.7	Norma de calidad: ISO13485
11	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA APENDICE CONTENIENDO:	Cumple	Parámetros	Folio
11	2.1	8 PINZA HALLSTED (MOSQUITO) HEMOSTATICA CURVA, de 12 a 14 cm de longitud
11	2.2	6 PINZA HALLSTED (MOSQUITO) HEMOSTATICA RECTA de 12 a 14 cm de longitud
11	2.3	2 PINZA KOCHER CURVA, de 20 a 22 cm de longitud
11	2.4	2 PINZA KOCHER CURVA, de 14 a 16 cm de longitud
11	2.5	2 PINZA KOCHER RECTA, de 20 a 22 cm de longitud
11	2.6	2 PINZA KOCHER RECTA, de 14 a 16 cm de longitud
11	2.7	2 PINZA ALLIS CORTA, de 15 a 16 cm de longitud
11	2.8	2 PINZA ALLIS LARGA, de 18 a 19 cm de longitud
11	2.9	1 PINZA CISTICA LARGA, de 23 a 24 cm de longitud
11	2.10	2 PINZA MIXTER, de 14 cm de longitud
11	2.11	6 PINZA BACKHAUS, de 13 a 14 cm de longitud
11	2.12	1 PAR SEPARADOR FARABEUF O SEPARADOR PARKER, de 13 a 14 cm de longitud
11	2.13	1 PAR SEPARADOR FARABEUF, de 15 a 16 cm de longitud
11	2.14	1 PAR SEPARADOR FARABEUF O SEPARADOR US ARMY, de 21 a 22 cm de longitud
11	2.15	1 TIJERA MAYO CURVA, de 16 a 17 cm de longitud
11	2.16	1 TIJERA MAYO RECTA, de 16 a 17 cm de longitud
11	2.17	1 TIJERA METZENBAUM CURVA, de 15 a 16 cm de longitud
11	2.18	1 TIJERA METZENBAUM CURVA, de 18 a 20 cm de longitud
11	2.19	1 PINZA PORTA AGUJAS LARGA, de 16 cm de longitud
11	2.20	1 PINZA PORTA AGUJAS MEDIANA, de 18 cm de longitud
11	2.21	1 PINZA PORTA AGUJAS CORTO, de 14 cm de longitud
11	2.22	1 PINZA ADSON CON DIENTE, de 12 cm de longitud
11	2.23	1 PINZA ADSON SIN DIENTE, de 12 cm de longitud
11	2.24	1 PINZA ANATOMICA SIN DIENTE, de 16 cm de longitud
11	2.25	1 PINZA ANATOMICA CON DIENTE, de 16 cm de longitud
11	2.26	1 MANGO BISTURÍ NO. 3, de 13 cm de longitud
11	2.27	1 MANGO BISTURÍ NO. 4, de 13 cm de longitud
11	2.28	1 PAR SEPARADOR KELLY, de 20 cm de longitud
11	2.29	1 SEPARADOR AUTOESTÁTICO ANDERSON-ADSON O SEPARADOR WULLSTEIN, de 12 cm de longitud
11	2.30	1 SEPARADOR AUTOESTÁTICO ANDERSON-ADSON O SEPARADOR MOLLISON, de 16 a 18 cm de longitud
11	2.31	1 GANCHO TRAQUEAL, de 16 a 17 cm de longitud
11	2.32	1 PAR SEPARADOR RASTRILLO VOLKMAN PUNTAS ROMAS 20CM, de 16 a 18 cm de longitud
11	2.33	2 PINZA BABCOCK, de 16 a 17 cm de longitud
11	2.34	1 RIÑONERA METÁLIACA QUIRÚRGICA (500CC)
11	2.35	CAJA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO FENESTRADA CON TAPA MAS CUBETA DE ACERO INOXIDABLE, O ALUMINIO ANODIZADO APTOS PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR CON FILTROS REUTILIZABLES HASTA 5000 CICLOS, QUE CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS INSTRUMENTALES SOLICITADOS.
11	2.36	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
11	2.37	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
11	3	Otras características
11	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
11	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
11	3.3	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
12	1	Datos Generales
12	1.1	CAJA DE CIRUGIA ESPECIALIZADA
12	1.2	Marca:
12	1.4	Origen:
12	1.5	Dirección Web del Fabricante:
12	1.6	Certificado de Calidad: FDA, CE, o Mercosur al menos una de ellas
12	1.7	Norma de calidad: ISO13485
12	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE CIRUGIA DE VESÍCULA CONTENIENDO:	Cumple	Parámetros	Folio
12	2.1	6 x PINZA HEMOSTÁTICA MOSQUITO HALSTED, 14cm CURVA.
12	2.2	6 x PINZA HEMOSTÁTICA MOSQUITO HALSTED, 14cm RECTA
12	2.3	6 x PINZA DE CAMPO BACKHAUS, largo 13cm
12	2.4	2 x PINZA HEMOSTATICA ROCHESTER OCHSNER (tipo Kocher), CURVA 1 x 2 dientes, largo 16cm
12	2.5	2 x PINZA HEMOSTATICA ROCHESTER OCHSNER (tipo Kocher), RECTA 1 x 2 dientes, largo 16cm
12	2.6	1 x PORTA AGUJA MAYO HEGAR, estriada con ranura, largo 15cm
12	2.7	1 x PORTA AGUJA MAYO HEGAR, estriada con ranura, largo 18cm
12	2.8	1 x PINZA Anatómica de disección recta, modelo estándar, largo 18cm.
12	2.9	1 x PINZA Anatómica de disección recta, modelo estándar, largo 14.5cm
12	2.10	1 x PINZA ANATÓMICA de disección, modelo estándar 1 x 2 dientes, largo 14.5cm
12	2.11	1 x SEPARADOR DOBLE FARABEUF, 15cm Juego de 2 (1 par)
12	2.12	1 x MANGO DE BISTURI Nº 4 Estándar
12	2.13	1 x PINZA COLLIN, para campo, largo 16cm
12	2.14	1 x PINZA FOERSTER RECTA, estriada, largo 24cm.
12	2.15	1 x PINZA Hemostática Rochester OCHSNER, RECTA 1 x 2 dientes, largo 16cm.
12	2.16	1 x PINZA Hemostática ADSON, RECTA largo 18cm
12	2.17	1 x TIJERA METZENBAUM, quirúrgica, CURVA, largo 18 cm.
12	2.18	1 x TIJERA METZENBAUM, quirúrgica RECTA, largo 18 cm
12	2.19	1 x TIJERA LITTAUER para cortar hilo, Recta, 13 cm.
12	2.20	1 x TUBO DE ASPIRACIÓN YANKAUER, largo 28cm
12	2.21	1 (una) Caja de esterilización, tapa y fondo, en aluminio anodizado y/o acero inoxidable, con mango, medidas capaces de contener la totalidad de los instrumentos solicitados, con 01 (una) cesta tamiz de acero fino, y 01 (una) placa de identificación de aluminio, en la que estará grabado a láser original de fábrica, el nombre del Hospital y el servicio al que corresponde para su fácil identificación y resguardo.
12	2.22	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
12	2.23	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
12	3	Otras características
12	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
12	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
12	3.3	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
13	1	Datos Generales
13	1.1	Caja de cirugia
13	1.2	Marca:
13	1.4	Origen:
13	1.5	Dirección Web del Fabricante:
13	1.6	Certificado de Calidad: FDA, CE, o Mercosur al menos una de ellas
13	1.7	Norma de calidad: ISO13485
13	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE CIRUGIA RECEPTOR	Cumple	Parámetros	Folio
13	2.1	KOCHER RECTA 20 cm
13	2.2	TIJERA MAYO RECTA 15 cm
13	2.3	TIJERQA MAYO CURVA 15 cm
13	2.4	TIJERA METZENBAUM RECTA 18 cm
13	2.5	TIJERA METZENBAUM CURVA 18 cm
13	2.6	TIJERA IRIS RECTA 12 cm
13	2.7	PINZA RUSA 20 cm
13	2.8	PINZA BACKHAUS 12 cm
13	2.9	PINZA ARO FOERSTER RECTA 20 cm
13	2.10	HISTERÓMETRO 32 cm
13	2.11	PORTA AGUJAS 15 cm
13	2.12	HEMOSTÁTICA CURVA 15 cm
13	2.13	HEMOSTÁTICA RECTA 15 cm
13	2.14	PINZA ALLIS 15 cm
13	2.15	PINZA BENGOLEA 20 cm
13	2.16	MANGO DE BISTURÍ N° 3 12.5
13	2.17	MANGO DE BISTURÍ N° 4 12.5
13	2.18	PINZA KELLY 18 cm
13	2.19	PINZA SATINSKY 25 cm
13	2.20	PINZA ANATÓMICA CON DIENTE 14 cm
13	2.21	PINZA ANATÓMICA SIN DIENTE 14 cm
13	2.22	POTE QUIRURGICO 12 cm
13	2.23	PINZA ADSON CON DIENTE 12 cm
13	2.24	PINZA ADSON SIN DIENTE 12 cm
13	2.25	PINZA WINTER RECTA 28 cm
13	2.26	ESPÉCULO VAGINAL COLLIN Nº 2
13	2.27	PINZA PARA HISTERECTOMÍA CURVA CON DIENTE 20 cm
13	2.28	SEPARADOR DE FARABEUF 15 cm
13	2.29	SEPARADOR DE RICHARDSON-EASTMAN 26 cm
13	2.30	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
13	2.31	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
13	3	Otras características
13	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
13	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
13	3.3	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

14	Orden	Descripción
14	1	Datos Generales
14	1.1	Caja de Cirugia General
14	1.2	Marca:
14	1.4	Origen:
14	1.5	Dirección Web del Fabricante:
14	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016
14	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA PARA TALLA VESICAL	Cumple	Parámetros	Folio
14	2.1	1 Mango de bisturí quirúrgico, Nº 4
14	2.2	1 Portaagujas 14CM
14	2.3	1 Tijera Metzenbaum recta 14cm
14	2.4	1 Pinza hemostática recta 14cm
14	2.5	1 Pinza hemostática curva 14cm
14	2.6	1 Trocar con Camisa Nº 16
14	2.7	1 Trocar con Camisa Nº 18
14	2.8	1 Pinza Pean para campo
14	2.9	1 Pote pequeño
14	2.10	CAJA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO FENESTRADA CON TAPA MAS CUBETA DE ALUMINIO ANODIZADO APTOS PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR CON FILTROS REUTILIZABLES HASTA AL MENOS 5000 CICLOS, QUE CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS INSTRUMENTALES SOLICITADOS.
14	2.11	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
14	2.12	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
14	3	Otras características
14	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
14	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
14	3.3	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
15	1	Datos Generales
15	1.1	Caja de Cirugia General
15	1.2	Marca:
15	1.4	Origen:
15	1.5	Dirección Web del Fabricante:
15	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016 (al menos dos)
15	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA VACECTOMIA	Cumple	Parámetros	Folio
15	2.1	2 Mano de bisturí #3
15	2.2	2 Portaagujas tungsteno
15	2.3	4 Pinzas Mosquito curvo
15	2.4	2 Tijera Metzenbaum curva 12cm tungsteno
15	2.5	2 Tijeras Mayo recta 12 cm
15	2.6	2 Pinza aro para vasectomía
15	2.7	2 Pinza anatómica sin diente 12cm
15	2.8	2 Pinza pean para campo 12cm
15	2.9	2 Potes pequeños
15	2.10	2 CAJA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO FENESTRADA CON TAPA MAS CUBETA DE ALUMINIO ANODIZADO APTOS PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR CON FILTROS REUTILIZABLES HASTA AL MENOS 5000 CICLOS, QUE CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS INSTRUMENTALES SOLICITADOS.
15	2.11	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
15	2.12	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
15	3	Otras características
15	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
15	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
15	3.3	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
16	1	Datos Generales
16	1.1	Monitor Multiparamétrico
16	2	Datos Proveídos por el Oferente
16	2.1	Marca:
16	2.2	Modelo:
16	2.3	Origen:
16	2.4	Dirección Web del Fabricante:
16	2	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
16	2.1	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
16	2.2	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
16	3	Características
16	3.1	Monitor modular de alta complejidad
16	3.2	Pantalla de 17 pulgadas ± 2 pulgadas
16	3.3	Pantalla a colores mediante tecnología LCD con sistema Touch Screen, capacitivo o superipor.
16	3.4	Conectividad a la red de monitoreo. (conexión sin cables).
16	3.5	Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
16	3.6	Despliegue de al menos 12 curvas fisiológicas simultáneamente.
16	3.7	Tendencias gráficas y numéricas de 84 horas ± 12 horas de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.
16	3.8	Capacidad de almacenamiento de eventos.
16	3.9	Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.
16	3.10	Interfaz, menú y mensajes en español.
16	3.11	Soporte para fijación de monitor a pared, original del fabricante
16	3.12	Función o perfil de cálculos hemodinámicos.
16	3.13	Capacidad de contar con Gasto Cardiaco por Software o módulo para medición de Gasto Cardiaco por método de Termodilución. En caso de requerir insumos, proveer lo necesario para la medición de al menos 200 pacientes de acuerdo a la tecnología del fabricante.
16	3.14	Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias desde cualquier dispositivo dentro y fuera de la Unidad Médica.
16	3.15	Capacidad de interfase con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7.
16	3.16	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.
16	3.17	Los monitores deben contar con sistema de conectores inteligentes para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.
16	4	Parámetros
16	4.1	ECG:
16	4.1.1	Despliegue si multáneo de al menos 12 curvas.
16	4.1.2	Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 12 derivaciones.
16	4.1.3	Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
16	4.1.4	Detección de por lo menos 20 arritmias.
16	4.1.5	Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
16	4.1.6	Protección contra descarga de desfibrilador.
16	4.1.7	Detección de marcapasos.
16	4.2	SPO2
16	4.2.1	Curva de pletismografía.
16	4.2.2	Despliegue numérico de saturación de oxígeno.
16	4.2.3	Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.
16	4.3	Respiración:
16	4.3.1	Curva de respiración.
16	4.3.2	Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
16	4.4	Temperatura
16	4.4.1	Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.
16	4.4.2	Medición de la diferencia de temperatura.
16	4.5	Presión no Invasiva
16	4.5.1	Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica diastólica y media).
16	4.5.2	Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
16	4.6	Presión Invasiva
16	4.6.1	Al menos dos canales.
16	4.6.2	Etiquetado del sitio de medición, como mínimo 16 de las siguientes etiquetas: P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3.
16	4.6.3	Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET).
16	5	Alarmas
16	5.1	Alarmas audibles y visibles, priorizadan al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
16	5.2	Saturación de oxígeno.
16	5.3	Frecuencia cardiaca.
16	5.4	Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).
16	5.5	Temperatura.
16	5.6	Frecuencia respiratoria.
16	5.7	Presión invasiva.
16	5.8	Alarma de apnea.
16	5.9	Alarma de arritmia.
16	5.10	Alarmas del sistema que indiquen el estado de funcionamiento del monitor.
16	5.11	Con silenciador de alarmas temporizado.
16	6	EEG
16	6.1	Con al menos 6 canales de EEG
16	6.2	Verificación automática de impedancia y reconocimiento de conjuntos de cables
16	6.3	Posibilidad de mediciones de referencia o bipolares
16	6.4	Frecuencia de muestreo al menos 100 Hz por canal Rango ± 400 μV
16	7	Accesorios por cada Equipo
16	7.1	Dos cables troncales, dos sensores tipo dedal neonatal/pediátrico reusables, dos sensores tipo pinza pediátrico/adulto reusables, para oximetría de pulso.
16	7.2	Dos sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
16	7.3	Seis Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva, tres adulto y tres pediátrico, y dos mangueras con conector para los brazaletes.
16	7.4	Un cable troncal, tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas.
16	7.5	Un cable troncal y un cable de paciente para ECG que posibilite un despliegue simultaneo de las 12 derivaciones para calidad diagnóstica.
16	7.6	Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 2 (dos) cables troncales uno por cada canal, 05 (cinco) kit de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio necesario para la utilización.
16	7.7	(dos) sistemas EEG de al menos 6 canales por la totalidad de equipos.
16	7.8	Accesorios para EEG según el detalle por cada sistema:
16	7.9	- Al menos un Módulo de EEG
16	7.10	- Al menos un Cable troncal de EEG reusable
16	7.11	- Al menos diez unidades de Electrodos de paciente para EEG reusables.
16	7.12	- Al menos un pote de pasta para EEG
16	8	Otras especificaciones
16	8.1	Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
16	8.2	Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo.
16	8.3	El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.
16	8.4	El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico que incluya errores y fallas más comunes
16	8.5	Manual técnico en español, inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.
16	8.6	Manual de usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.

Ítem	Orden	Descripción
17	1	Datos Generales
17	1.1	CAJA DE CIRUGIA Pediatrica
17	1.2	Marca:
17	1.4	Origen:
17	1.5	Dirección Web del Fabricante:
17	1.6	Certificado de Calidad: FDA, CE, o Mercosur al menos una de ellas
17	1.7	Norma de calidad: ISO13485
17	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE CIRUGIA PEDIATRICA CONTENIENDO:	Cumple	Parámetros	Folio
17	2.1	1 Riñónera de acero inox.
17	2.2	1 Separador Richarson Chico.
17	2.3	1 Separador Richarson Mediano
17	2.4	2 Jgos. Separador de Farabeuf 15 cms.
17	2.5	1 Mango de Bisturí # 3
17	2.6	1 Mango de Bisturí # 4
17	2.7	2 Cánulas de Yankahuer Acero Inoxidable.
17	2.8	2 Pinzas de Disección c -d 14 cms.
17	2.9	2 Pinza de Disección s -d 14 cms.
17	2.10	1 Pinza Forester recta 18 cms.
17	2.11	1 Pinza Forester curva 18 cms.
17	2.12	3 Ganchos HERINA.
17	2.13	10 Pinzas Kelly curva 14 cms.
17	2.14	4 Pinzas Rochester Pean curva 16 cms.
17	2.15	2 Pinzas Allis de 15 cms.
17	2.16	4 Pinzas Allis de 18 cms.
17	2.17	2 Pinzas Babcok 16 cms.
17	2.18	2 Porta Agujas Mayo Hegar 14 cms.
17	2.19	1 Sonda Acanalada.
17	2.20	1 Tijera Mayo recta 14 cms.
17	2.21	1 Tijera Mayo curva 14 cms.
17	2.22	1 Tijera Metzembaum curva 14 cms
17	2.23	1 (una) Caja de esterilización, tapa y fondo, en aluminio anodizado y/o acero inoxidable, con mango, medidas capaces de contener la totalidad de los instrumentos solicitados, con 01 (una) cesta tamiz de acero fino, y 01 (una) placa de identificación de aluminio, en la que estará grabado a láser original de fábrica, el nombre del Hospital y el servicio al que corresponde para su fácil identificación y resguardo.
17	2.24	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
17	2.25	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
17	3	Otras características
17	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
17	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
18	1	Datos Generales
18	1.1	Caja de TRAUMATOLOGIA Y ORTOPEDIA
18	1.2	Marca:
18	1.4	Origen:
18	1.5	Dirección Web del Fabricante:
18	1.6	Certificado de Calidad: FDA, CE, o Mercosur al menos una de ellas
18	1.7	Norma de calidad: ISO13485
18	2	Caja de instrumentales para ORTOPEDIA ONCOLOGICA pediátrica	Cumple	Parámetros	Folio
18	2.1	1 Riñónera de acero inox.
18	2.1	03 Pinzas Randall
18	2.2	Clip bronquial Lees 9"
18	2.3	1 Juego de espéculos de Sonido Van Buren de 17
18	2.4	1 Otis Bougie A Boule 8fr
18	2.5	1 Otis Bougie A Boule 12fr
18	2.6	1 Otis Bougie A Boule 16fr
18	2.7	1 Otis Bougie A Boule 10fr
18	2.8	2 Pinza pedicular Wertheim-Cullen 21cm
18	2.9	2 Pinza para Esponja Ballenger Str Serr 18cm
18	2.10	2 Pinza Allis Para Tejidos Del 5x6 24cm
18	2.11	2 Pinza Allis Para Pañuelos Del 5x6 16cm
18	2.12	2 Tijeras rectas Metzenbaum nelson 23cm
18	2.13	2 Tijeras Curvas Metzenbaum nelson 23cm
18	2.14	2 Tijeras 16cm rectas Sh/bl
18	2.15	2 Tijera 16cm Curva Sh/bl
18	2.16	2 Portaagujas Mayo Hegar 18cm
18	2.17	1 Portaagujas Mayo Hegar 20cm
18	2.18	1 Gancho para piel Gillies 18" 4mm
18	2.19	1 Portaagujas Crile Wood 16cm
18	2.20	1 Portaagujas Heaney curva 20cm
18	2.21	1 Pinza Roch Ochsner Curva 1x2 16cm
18	2.22	1 Pinza Rochester-Ochsner Recta 1x2 16cm
18	2.23	1 Juego de 3 retractores
18	2.24	1 Retractor Farabeuf 12cm
18	2.25	1 Clamp Para Gasas Backhaus 13cm
18	2.26	1 Clamp Bulldog Johns Hopkins
18	2.27	1 Pinzas para Vendajes 16cm
18	2.28	1 Pinza para tejisdos 1x2 16cm
18	2.29	1 Pinza para Tejidos 1x2 25cm
18	2.30	1 Pinzas Babcock 16cm
18	2.31	1 Pinzas Babcock 24cm
18	2.32	1 Pinzas Rochester Pean recta 20cm
18	2.33	1 Pinzas Rochester Pean recta 24cm
18	2.34	1 Pinza Mixter Curva 16cm
18	2.35	1 Pinza Mixter Curva 24cm
18	2.36	1 Pinza disecc./ligadura Gemini 20cm
18	2.37	1 Pinza mosquitos Halsted recta 12,5 cm
18	2.38	1 Pinza Mosquito Halsted Curva 12.5cm
18	2.39	1 Pinza hemostática Crile curva 14cm
18	2.40	1 Pinzas para huesos Stille-list recta 24cm
18	2.41	1 Pinzas para huesos Stille-list curva 24cm
18	2.42	2 Mango de bisturí #4
18	2.43	2 Mango de bisturí #3
18	2.44	CAJA PARA INSTRUMENTAL QUIRURGICO FENESTRADA CON TAPA MAS CUBETA DE ALUMINIO ANODIZADO APTOS PARA ESTERILIZACIÓN A VAPOR CON FILTROS REUTILIZABLES HASTA 5000 CICLOS, QUE CONTENGAN LA TOTALIDAD DE LOS INSTRUMENTALES SOLICITADOS.
18	2.45	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
18	2.46	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
18	3	Otras características
18	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
18	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
19	1	Datos Generales
19	1.1	Caja de Curacion
19	1.2	Marca:
19	1.4	Origen:
19	1.5	Dirección Web del Fabricante:
19	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485 Certificación de la calidad de los instruméntales: DIM EN 10088T.1-3, EN ISO 7153-1 , y EN ISO 13485:2016
19	2	SET DE INSTRUMENTALES PARA CAJA DE CURACIÓN	Cumple	Parámetros	Folio
19	2.1	1 CAJA ACERO INOX 17 CMS
19	2.2	1 MANGO BISTURI Nº 3
19	2.3	1 ESTILETE
19	2.4	1 SONDA ACANALADA
19	2.5	1 TIJERA DE MAYO
19	2.6	1 TIJERA IRIS CURVA
19	2.7	1 PINZA ADSON CON DIENTES
19	2.8	1 PINZA ADSON SIN DIENTES
19	2.9	1 PINZA HALSTEAD CURVA
19	2.10	1 PORTA AGUJAS
19	2.11	Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO.
19	2.12	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
19	3	Otras características
19	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
19	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
20	1	Datos Generales
20	1.1	Descripción general: Cama electrica para paciente,
20	1.2	Cama eléctrica de 5 movimientos para cuidados críticos.
20	2	Datos proveídos por el oferente
20	2.1	Marca:
20	2.2	Modelo:
20	2.3	Origen:
20	2.4	Dirección Web del fabricante:
20	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
20	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
20	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
20	4	Características
20	4.1	Estructura metálica en acero con tratamiento en pintura epoxi-poliéster horneada anticorrosiva y antiestática.
20	4.2	Capacidad de soporte de peso de 270 kg +/- 20 kg
20	4.3	Dimensiones totales de la cama con cabecera, piecera y barandales arriba, incluyendo protectores. Longitud máxima 225 cm ± 5 cm Ancho máximo 100 cm ± 5 cm
20	4.4	Dimensiones de la superficie para el paciente. Longitud 195 cm ± 5 cm Ancho 85 cm ± 5 cm
20	4.5	Capacidad de ampliar el largo total del lecho de forma manual: 25 cm ± 5 cm.
20	4.6	Barandas de cabecera y piecera desmontables.
20	4.7	4 (cuatro) ruedas de 12 cm ± 2,5 cm de diámetro, con frenos a pedal, para posición con movimientos unidireccionales y para movimientos en todas las direcciones.
20	4.8	Capacidad de colocación de porta sueros en todas las esquinas de la cama.
20	4.9	Ganchos para bolsas de drenaje en ambos lados de la cama.
20	4.10	Sistema de protección y guía rotatoria antigolpes en las 4 esquinas de la cama
20	4.11	2 (dos) controles eléctricos desmontables de la cama. Uno para control del paciente y el otro control para el personal médico del hospital, como mínimo. Ambos desmontables con cable.
20	4.12	2 (dos) controles de movimientos manuales de Backus como mínimo.
20	5	Posiciones
20	5.1	Altura ajustable eléctricamente (medido de la plataforma de la cama al piso, sin colchón). Altura mínima 55 cm ± 10 cm. Altura máxima 85 cm ± 10 cm.
20	5.2	Elevación eléctrica de la sección de espalda. Rango de 0° a 75° ± 5°
20	5.3	Movimiento eléctrico de Trendelemburg y de Trendelemburg Inversa de 0 14° ± 2°.
20	5.4	Sección de ajuste de rodilla eléctrico con Rango de 0 a 35º ± 5°.
20	6	Características de funcionamiento mínimo
20	6.1	Panel de control de enfermería
20	6.2	Función de bloqueo de enfermera
20	6.3	Sistema RCP eléctrica
20	6.4	Posición Cardiaca
20	6.5	Trendelemburg con un botón
20	6.6	Doble sistema de pedal para frenado central
20	7	Colchón
20	7.1	Colchón de espuma de poliuretano de la misma marca de la cama, el oferente deberá presentar un certificado que los colchones son de la misma marca de la cama ofertada y un Certificado de la Norma de calidad CE MDD93/42/EEC Class 1 , CE, FDA o Mercosur (al menos una de ellas)
20	7.2	El colchón deberá ser articulado de acuerdo a la forma y tamaño de la cama.
20	7.3	Antihongo, antimicrobial activo y pasivo, recubrimiento de material lavable e impermeable.
20	7.4	Sistema de fijación del colchón que evite desplazamientos.
20	7.5	Espesor mínimo de 12 cm. +/- 3cm.
20	7.6	Un colchón por cada cama.
20	8	Otros requerimientos
20	8.1	01 (un) Porta suero regulable de altura variable para soluciones intravenosas.
20	8.2	01 (un) Porta nombre identificatorio de paciente en la piecera de la cama.
20	8.3	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
20	3	Otras características
20	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
20	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
20	3.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
20	3.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
20	3.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
20	3.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Datos Generales
21	1	Descripción general:
21	1.1	Cama electrica para pacientes.
21	1.2	Cama de internación eléctrica de 2 movimientos para cuidados críticos.
21	2	Datos proveídos por el oferente
21	2.1	Marca:
21	2.2	Modelo:
21	2.3	Origen:
21	2.4	Dirección Web del fabricante:
21	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
21	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
21	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
21	4	Características
21	4.1	Estructura tubular de metal o acero inoxidable con acabado al cromo o satinada con pintura epóxica o electrostática antimicrobiana con prueba de ASTM.
21	4.2	Capacidad de soporte de peso de 200 kg como mínimo.
21	4.3	Dimensiones totales de la cama con cabecera, piecera y barandales arriba, incluyendo protectores.
21	4.3.1	Longitud máxima 230 cm ± 5 cm.
21	4.3.2	Ancho máximo 110 cm ± 5cm.
21	4.4	Dimensiones de la superficie para el paciente.
21	4.4.1	Longitud mínima 190 cm ± 5 cm.
21	4.4.2	Ancho mínimo 85 cm ± 5 cm
21	4.5	Barandas laterales de una sola pieza con sistema de seguridad de traba.
21	4.6	Cabecera y piecera desmontables, con revestimientos de ABS, esterilizable a 100°C como mínimo.
21	4.7	4 (cuatro) ruedas de 12 cm ± 2 cm de diámetro, doble sistema de frenos a pedal, para posición con movimientos unidireccionales y para movimientos en todas las direcciones.
21	4.8	Capacidad de colocación de porta sueros en todas las esquinas de la cama.
21	4.9	Ganchos para bolsas de drenaje en ambos lados de la cama.
21	4.11	1 (un) control eléctrico desmontable de la cama.
21	5	Posiciones
21	5.1	Elevación eléctrica de la sección de espalda.
21	5.2	Rango de 0° a 80º ± 5°
21	5.3	Sección de ajuste de rodilla eléctrico con Rango de 0 a 40 cm ± 5 cm.
21	6	Características de funcionamiento mínimo
21	6.1	Control eléctrico desmontable de la cama para los movimientos con o sin cables.
21	6.2	Dos motores eléctricos para los movimientos
21	6.3	Nivel de ruido de funcionamiento de los motores eléctricos menor a 50dB
21	7	Colchón
21	7.1	Colchón de la misma marca de la cama, con certificado de la Norma de calidad CE MDD93/42/EEC Class 1 y/o de la FDA.
21	7.2	El colchón deberá ser articulado de acuerdo a la forma y tamaño de la cama.
21	7.3	Antihongo, antimicrobial activo y pasivo, recubrimiento de material lavable e impermeable.
21	7.4	Espesor mínimo de 12 cm. +/- 3cm.
21	7.5	Un colchón por cada cama.
21	8	Otros requerimientos
21	8.1	01 (un) Porta suero regulable de altura variable para soluciones intravenosas.
21	8.2	01 (un) Porta nombre identificatorio de paciente en la piecera de la cama.
21	9	Otras características
21	9.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
21	9.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
21	9.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
21	9.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
21	9.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
21	9.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
22	1	Datos Generales
22	1.1	Camilla fija
22	1.2	Marca:
22	1.3	Modelo:
22	1.4	Origen:
22	1.5	Dirección Web del Fabricante:
22	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
22	2.1	Estructura metálica en acero pintado con pintura epoxi
22	2.2	Respaldo rebatible y ajustable en forma manual con inclinación de 0 a 48º ± 5°
22	2.3	Capacidad de carga segura de 150kg o mejor
22	2.4	Lecho de espuma en alta densidad de 28kg/m3 , de al menos 5 cm de espesor ignifugo y resistente al moho
22	2.5	Largo de 200 cm ± 15 cm
22	2.6	Ancho de 60 cm ± 10 cm
22	2.7	Altura de 70 cm ± 10 cm
22	3	Otras características
22	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
22	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
22	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
22	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
23	1	Datos Generales
23	1.1	Camilla con ruedas
23	1.2	Marca:
23	1.3	Modelo:
23	1.4	Origen:
23	1.5	Dirección Web del Fabricante:
23	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
23	2.1	Estructura metálica en acero inoxidable
23	2.2	Respaldo rebatible y ajustable en forma manual con inclinación de 0 a al menos 77º ± 3°
23	2.3	Barandas en acero inoxidable rebatibles en ambos lados, con sistemas de resortes para apertura y cierre del movimiento al rebatir
23	2.4	Capacidad de carga segura de 250kg ± 50 kg
23	2.5	Lecho de espuma en alta densidad de 30kg/m3, de 6 cm ± 1cm de espesor, ignifugo y resistente al moho
23	2.6	Ruedas de 5 pulgadas, con frenos en dos de ellas como mínimo y protección antipolvo
23	2.7	Largo de 200 cm ± 5 cm
23	2.8	Ancho de 65 cm ± 5 cm
23	2.9	Altura de 80 cm ± 5 cm
23	3	Otras características
23	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
23	3.2	Los equipos deberán contar con 1 (un) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
23	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
23	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
24	1	Datos Generales
24	1.1	Descripción general: Cardiodesfibrilador
24	1.2	Con SpO2, CO2 y carro de paro para unidad de cuidados críticos.
24	2	Datos proveídos por el oferente
24	2.1	Marca:
24	2.2	Modelo:
24	2.3	Origen:
24	2.4	Dirección Web del fabricante:
24	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
24	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas
24	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
24	4	Características
24	4.1	Modos de funcionamiento: - Desfibrilación manual. - Modo semiautomático (modo DEA). - Cardioversión sincronizada. - Marcapasos transcutáneo. - Monitoreo continuo.
24	4.2	Pantalla LCD a colores de 6 pulgadas como mínimo.
24	4.3	Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.
24	4.4	Memoria para almacenar sucesos.
24	4.5	Conectividad Bluetooth o Wirelees o USB para transmisión de datos de descarga a través de software para PC.
24	5	Desfibrilador
24	5.1	Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación.
24	5.2	Energía seleccionable por pasos, modo bifásico. Limite inferior: 1 Joules ± 1 J. Límite superior: 270 Joules o más.
24	5.3	Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.
24	5.4	Con sistema para probar energía de descarga.
24	5.5	Capacidad de cargar en 10 segundos o menos a 200 Joules.
24	6	Palas
24	6.1	Para pacientes adultos.
24	6.2	Para descarga externa.
24	6.3	Que detecten actividad electrocardiográfica.
24	6.4	Carga desde las palas y desde el panel de control.
24	6.5	Descarga desde las palas y desde el panel de control.
24	6.6	Indicador de calidad (impedancia) de contacto.
24	6.7	Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.
24	7	Marcapaso transcutáneo
24	7.1	Interconstruido usando electrodos autoadheribles.
24	7.2	Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 8 mA o ± 3 mA a 150 mA ± 50 mA.
24	7.3	Duración de pulso de 40 milisegundos o menor.
24	7.4	Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de 40 pulsos por minuto o menor a 170 pulsos por minuto o mayor.
24	7.5	Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).
24	8	ECG
24	8.1	Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.
24	8.2	Alarma para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras.
24	8.3	Despliegue en pantalla: - Frecuencia cardiaca. - Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y Palas.
24	8.4	Cable de paciente de 3 vías.
24	9	SpO2
24	9.1	Despliegue en pantalla: - Porcentaje numérico de SpO2. - Curva de pletismografía. - Frecuencia de pulso.
24	9.2	Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.
24	10	CO2
24	10.1	Despliegue en pantalla: - Valor numérico de etCO2 y de Frecuencia respiratoria - Curva de etCO2 y de respiración
24	10.2	Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones de CO2
24	10.3	Medición de CO2 en pacientes Intubados y no intubados cambiando únicamente el adaptador de la vía aérea
24	11	Sistema de Registro
24	11.1	Impresora integrada
24	11.2	Para papel de 50 a 58mm
24	11.3	Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.
24	12	Batería
24	12.1	Recargable.
24	12.2	Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.
24	12.3	Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima ó 90 minutos de monitoreo continuo.
24	13	Accesorios
24	13.1	Palas externas para adultos (par). Cantidad: 1 (una) unidad por equipo más 2 (dos) unidades por la totalidad de los equipos.
24	13.2	2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
24	13.3	Parches descartables para DEA, 6 (seis) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.
24	13.4	2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
24	13.5	Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.
24	13.6	2 (dos) Sensores de CO2, con al menos cincuenta (50) adaptadores de vías aéreas para paciente adulto por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
24	13.7	Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: al menos 5 (cinco).
24	13.8	Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.
24	14	Otras características
24	14.1	Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo
24	14.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
24	14.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
24	14.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
24	14.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración jurada.
24	14.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada.
24	14.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
25	1	Datos Generales
25	1.1	Descripción general: Cardiodesfibrilador
25	1.2	Con SpO2, CO2 y carro de paro para unidad de cuidados críticos para pacientes Neonatales
25	2	Datos proveídos por el oferente
25	2.1	Marca:
25	2.2	Modelo:
25	2.3	Origen:
25	2.4	Dirección Web del fabricante:
25	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
25	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas
25	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
25	4	Características
25	4.1	Modos de funcionamiento: - Desfibrilación manual. - Modo semiautomático (modo DEA). - Cardioversión sincronizada. - Marcapasos transcutáneo. - Monitoreo continuo.
25	4.2	Pantalla LCD a colores de 6 pulgadas como mínimo.
25	4.3	Despliegues en pantalla y panel de control en idioma español.
25	4.4	Memoria para almacenar sucesos.
25	4.5	Conectividad Bluetooth o USB para transmisión de datos de descarga a través de software para PC.
25	5	Desfibrilador
25	5.1	Forma de onda bifásica para la terapia de desfibrilación.
25	5.2	Energía seleccionable por pasos, modo bifásico. Limite inferior: 2 Joules o menos. Límite superior: 270 Joules o más.
25	5.3	Capacidad de autodescarga cuando no se utilice.
25	5.4	Con sistema para probar energía de descarga.
25	5.5	Capacidad de cargar en 10 segundos o menos a 200 Joules o más.
25	6	Palas
25	6.1	Para pacientes pediatricos.
25	6.2	Para descarga externa.
25	6.3	Que detecten actividad electrocardiográfica.
25	6.4	Carga desde las palas y desde el panel de control.
25	6.5	Descarga desde las palas y desde el panel de control.
25	6.6	Indicador de calidad (impedancia) de contacto.
25	6.7	Con posibilidad de uso de electrodos o almohadillas para desfibrilación.
25	7	Marcapaso transcutáneo
25	7.1	Interconstruido usando electrodos autoadheribles.
25	7.2	Amplitud del pulso seleccionable en un rango de 10 mA o menor a 140 mA o mayor.
25	7.3	Duración de pulso de 40 milisegundos o menor.
25	7.4	Frecuencia de marcapasos ajustable en el rango de 40 ±5 pulsos por minuto a 180 ±10 pulsos .
25	7.5	Activación por modos: fijo (o asincrónico) y a demanda (o sincrónico).
25	8	ECG
25	8.1	Monitorización de ECG mediante palas de desfibrilación y electrodos de monitorización independientes.
25	8.2	Alarma para frecuencia cardíaca y ritmos que requieren choques o descargas. Las alarmas deberán ser visuales y sonoras.
25	8.3	Despliegue en pantalla: - Frecuencia cardiaca. - Un trazo de ECG como mínimo a seleccionar por lo menos de entre las derivaciones I, II, III y Palas.
25	8.4	Cable de paciente de 3 vías.
25	9	SpO2
25	9.1	Despliegue en pantalla: - Porcentaje numérico de SpO2. - Curva de pletismógrafo. - Frecuencia de pulso.
25	9.2	Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones en el porcentaje de SpO2.
25	10	CO2
25	10.1	Despliegue en pantalla: - Valor numérico de etCO2 y de Frecuencia respiratoria - Curva de etCO2 y de respiración
25	10.2	Alarmas visibles y audibles, seleccionables por el usuario, para alteraciones de CO2
25	10.3	Que permita la medición de CO2 en pacientes Intubados y no intubados cambiando únicamente el adaptador de la vía aérea
25	11	Sistema de Registro
25	11.1	Impresora integrada
25	11.2	Para papel de 54 mm ±4
25	11.3	Con capacidad de imprimir trazo de ECG e información relativa a eventos registrados.
25	12	Batería
25	12.1	Recargable.
25	12.2	Carga de la batería mientras el equipo se encuentra conectado a la corriente alterna y encendido.
25	12.3	Que permita al menos 50 desfibrilaciones a carga máxima ó 90 minutos de monitoreo continuo.
25	13	Accesorios
25	13.1	Palas externas para pediatrico (par). Cantidad: 1 (una) unidad por equipo más 1 (uno) unidades por la totalidad de los equipos.
25	13.2	2 (dos) Cables paciente de 3 vías para monitorización de ECG por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
25	13.3	Parches descartables para DEA, 6 (seis) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.
25	13.4	2 (dos) sensores para monitorización de SpO2 por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
25	13.5	Electrodos autoadheribles descartables para marcapaso, 12 (doce) pares (o kits) por equipo. Los mismos deberán tener fecha de vencimiento (o expiración) de al menos 1 (un) año posterior a la fecha de recepción de los equipos o en su defecto, fecha de fabricación de cómo máximo tres meses anteriores a la fecha de recepción de los equipos. Si los mismos poseen cables de conexión reutilizables, deberán ser entregados 1 (uno) por cada equipo.
25	13.6	2 (dos) Sensores de CO2, con al menos cincuenta (50) adaptadores de vías aéreas para paciente adulto por equipo (con sus respectivos extensores si lo requieren).
25	13.7	Rollos de papel adecuados para el equipo ofertado. Cantidad: al menos 5 (cinco).
25	13.8	Incluir accesorios para prueba de descarga, si el equipo lo necesita.
25	14	Otras características
25	14.1	Tensión de trabajo 220 V AC ±10 %, 50Hz. Enchufe tipo Schuko, de al menos 1, 5 m de largo
25	14.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
25	14.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
25	14.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
25	14.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración jurada.
25	14.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada.
25	14.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
Ítem	1	Datos Generales
26	1.1	Descripción general: Carro de Paro.
26	2	Datos proveídos por el oferente
26	2.1	Marca:
26	2.2	Modelo:
26	2.3	Origen:
26	2.4	Dirección Web del fabricante:
26	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
26	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS al menos una de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar la marca y modelo ofertado.
26	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo del equipo ofertado.
26	4	Características
26	4.1	Estructura en polímero de alta densidad o acero a al carbono, con tablero de ABS y barandilla en acero inoxidable AISI 304.
26	4.2	Cinco (05) cajones como mínimo, de tres medidas diferentes, dos paneles de 80mm de altura como mínimo, dos paneles de 120mm de altura como mínimo y un panel grande de 240mm de altura como mínimo. Al menos 2 (dos) de ellas con separaciones plásticas.
26	4.3	Soporte lateral para balón de oxígeno de 1,5 litros o mayor. Un (01) balón de oxígeno de 1,5 litros o mayor con regulador de presión.
26	4.4	Bandeja de trabajo deslizante y Compartimento para historial clínico.
26	4.5	Conexión AC con filtro de línea para equipos con cable de al menos tres (03) metros y tres (03) tomas tipo Schuko como mínimo, con soporte para cable.
26	4.6	Soporte y bandeja para colocación del desfibrilador
26	4.7	Atril porta sueros con elevación graduable con seguro que impida quitar el atril totalmente.
26	4.8	Sistema de cierre central con llave, que evite apertura de cajones y gaveta para transporte.
26	4.9	Cuatro (04) ruedas antiestáticas de 5 ± 1" de diámetro, dos (02) con freno de pie.
26	4.10	Dimensiones mínimas: Altura 0,90m incluyendo ruedas, Ancho 0,75m, Profundidad 0,45m
26	4.11	Cesto porta basura lateral removible.
26	4.12	Manija superior para transporte.
26	4.13	Tabla para re animación y masaje cardiaco.
26	4.14	Medidas de la tabla adecuada a las dimensiones del carro.
26	5	Otras características
26	5.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
26	5.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
27	1	Datos Generales
27	1.1	Carro para Curaciones
27	2	Datos Proveídos por el Oferente
27	2.1	Marca:
27	2.2	Modelo:
27	2.3	Origen:
27	2.4	Dirección Web del Fabricante:
27	2.5	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
27	2.6	En caso de ser Producto de fabricación Nacional: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria
27	3	Descripción	Cumple	Parámetros	Folio
27	3.1	Carrito auxiliar de acero inoxidable para el transporte de materiales Estructura metálica en acero inoxidable
27	3.2	Con dos bandejas superpuestas y con rieles laterales (barras alrededor)
27	3.3	Basurero y cubeta con soporte.
27	3.4	Manija de empuje
27	3.5	Dimensiones: Ancho 60cm x largo x 40cm x Altura 75cm
27	3.6	Cuatro ruedas que giran al menos 2 pulgadas, dos con frenos y dos sin frenos.
27	5	Otras características
27	5.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
27	5.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

ÍTEM	ORDEN	PARÁMETROS REFERENCIALES
28	1	DATOS GENERALES
28	1.1	Descripción: Centrifuga
28	1.2	Marca:
28	1.3	Modelo:
28	1.4	Dirección Web del fabricante:
28	1.5	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS ,ISO 13485, Normas del MERCOSUR (al menos una de ellas)
28	2	DESCRIPCION	Cumple	Parámetros	Folio
28	2.1	EQUIPO DE MESA, CON CABEZAL OSCILANTE
28	2.2	TABLERO DIGITAL FRONTAL IMPRESO EN POLICARBONATO
28	2.3	CAPACIDAD: AL MENOS 4 PORTA TUBOS COLGANTES (CADA PORTA TUBO CON CAPACIDAD PARA 4 TUBOS DE 15 ML O MAS)
28	2.4	CAPACIDAD TOTAL DE 16 TUBOS DE 15 ML.
28	2.5	PROVISION DE 16 ADAPTADORES PARA UTILIZAR TUBOS DE 10 ML.
28	2.6	CONTROLADO POR MICROPROCESADOR
28	2.7	PROGRAMACION DEL TIEMPO: 0 HASTA 99 MIN.
28	2.8	PROGRAMACION DE LA VELOCIDAD: MAXIMO HASTA AL MENOS 3.500 RPM EN PASOS O ESCALONES DE POTENCIA
28	2.9	COMANDO (HOLD) PARA FUNCIONAMIENTO ININTERRUMPIDO.
28	2.10	TECLA /QUICK RUN) DE INICIO RAPIDO Y CENTRIFUGADOS DE CORTO TIEMPO
28	2.11	TRABA ELECTROMECANICA DE SEGURIDAD DE LA TAPA QUE IMPIDE EL FUNCIONAMIENTO CON LA TAPA ABIERTA.
28	2.12	RESISTENTE A SUSTANCIAS QUIMICAS.
28	2.13	INDICADOR QUE MUESTRE CORTE DE LA CORRIDA.
28	3	OTRAS CARACTERISTICAS
28	3.1	Voltaje: 220 V AC (min/max), 50 Hz. con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
28	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación, y Un (01) manual técnico que serán entregados al momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias o traducciones.
28	3.3	Catálogos en idioma Español, Portugués o Ingles donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
28	3.4	Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
28	3.5	El oferente deberá acompañar con su oferta las condiciones de preinstalación. Servicio técnico y garantía mínima de un año en piezas y mano de obra a partir de la fecha de instalación y funcionamiento.

ÍTEM	Orden	Características
29	1	DATOS GENERALES	Cumple	Parámetros	Folio
29	1.1	CAJA DE CIRUGIA
29	1.2	Marca:
29	1.3	Origen:
29	1.4	Año de Fabricación:
29	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, FDA, JIS. Especificar cual norma:
29	2	CAJA DE INSTRUMENTALES PARA PROCTOLOGÍA - PROCTOSCOPIO
		Componentes.
29	2.1	Cada caja debe contener los siguientes instrumentales
29	2.1.1	1 (un) Proctoscopio de MORGAN (tubo con obturador), diámetro exterior 17mm, Longitud útil 6 a 8cm
29	2.1.2	1 (un) Proctoscopio de MORGAN (tubo con obturador), diámetro exterior 20mm, Longitud útil 6 a 8cm
29	2.1.3	1 (un) Proctoscopio de MORGAN (tubo con obturador), diámetro exterior 24mm, Longitud útil 6 a 8cm
29	2.1.4	1 (un) Proctoscopio de MORGAN (tubo con obturador), diámetro exterior 30mm, Longitud útil 8 a 10cm
29	2.1.5	1 (un) Proctoscopio de MORGAN (tubo con obturador), diámetro exterior 27mm, Longitud útil 6 a 8cm
29	2.1.6	1 (un) Proctoscopio de MORGAN (tubo con obturador), diámetro exterior 11mm, Longitud útil 10 a 12cm
29	2.1.7	1 (una) Sonda de iluminación, con conexión para cable de luz de fibra óptica, para uso con los proctoscopios
29	2.1.8	1 (una) Pinza para agarre para hemorroides, longitud útil no menor a 15cm.
29	2.1.9	1 (un) Instrumento de ligadura de SCHÜTZ, para el tratamiento de hemorroides, abertura 1mm de diámetro, longitud útil no menor a 15cm. Debe incluir cono de carga.
29	2.1.10	1000 (mil) o más, anillos de goma para ligadura, sin látex
29	2.1.11	1 (uno) Contenedor o cubeta para esterilización, de acero inoxidable y/o aluminio y/o plástico, perforada, con mango. Dimensiones: 250x230x60mm. (+/-5mm)
29	2.1.12	Todos los instrumentales deberán ser de material de acero Inoxidable quirúrgico y/o titanio, de alta calidad demostrado por Certificados de calidad de la CE, DIN, ISO, TÜV, FDA o Mercosur. Al menos 3 certificados vigentes
29	2.25	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
29	3	Otras características
29	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
29	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

ÍTEM	Orden	Características
30	1	DATOS GENERALES	Cumple	Parámetros	Folio
30	1.1	CAJA DE CIRUGIA
30	1.2	Marca:
30	1.3	Origen:
30	1.4	Año de Fabricación:
30	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, FDA, JIS. Especificar cual norma:
		CAJA DE PROCTOLOGÍA SET DE MEDIA CAÑA
30	2	Componentes.
30	2.1.1	Descripción general y especificaciones técnicas, cada caja debe contener los siguientes instrumentales
30	2.1.1	1 (un) Espéculo rectal CZERNY, 22cm (+/-2cm)
30	2.1.2	1 (un) Espéculo rectal SIMS, 16cm con ranuras (+/-2cm)
30	2.1.3	1 (un) Espéculo rectal PRATT, 21cm (+/-2cm)
30	2.1.4	1 (un) Espéculo rectal MATHIEU, 21cm (+/-1cm)
30	2.1.5	1 (uno) Contenedor o cubeta para esterilización, perforada.
30	2.1.6	Todos los instrumentales deberán ser de material de acero Inoxidable quirúrgico, de alta calidad demostrado por Certificados de calidad de la CE, DIN, ISO, TÜV, FDA o Mercosur. Al menos 3 certificados vigentes
30	2.1.7	Todos los instrumentales al momento de la entrega deberán contar con código de parte, marca, procedencia y la inscripción USO FCM-HC o USO HOSPITAL DE CLÍNICAS grabados a láser.
30	2.1.8	Se aceptará una variación de 2+/-cm en las medidas de los instrumentales.
30	3	Otras características
30	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
30	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

ÍTEM	Orden
31	1	DATOS GENERALES
31	1.1	Set para cirugia laparoscopica
31	1.2	Marca:
31	1.3	Origen:
31	1.4	Año de Fabricación:
31	1.5	Certificados de Calidad: CE, TÜV, FDA, JIS. Especificar cual norma:
31	2	Set de instrumentales para laparoscopías, para complementar faltantes en las cajas existentes en el Hospital	Cumple	Parámetros	Folio
31	2.1	04 (cuatro) Mangos de plástico, sin bloqueo, con mayor superficie de apoyo para los dedos. Para uso con pinzas existentes en el Hospital
31	2.2	05 (cinco) Mangos de plástico, con bloqueo, con mayor superficie de apoyo para los dedos. Para uso con pinzas existentes en el Hospital
31	2.3	01 (un) Inserto de pinza extractora o de garra, 2x3 dientes, tamaño 10mm, longitud 36cm. Para uso con pinzas existentes en el Hospital
31	2.4	01 (un) Inserto de pinza cística o mandíbulas acodas een ángulo recto, tamaño 10mm, longitud 36cm. Para uso con pinzas existentes en el Hospital
31	2.5	02 (dos) Vainas o camisas exterior, aislada, con conexión de irrigación para limpieza, tamaño 10mm, longitud 36cm. Para uso con pinzas existentes en el Hospital
31	2.6	02 (dos) Aplicadores de clips,
31	2.6.1	Desmontable, giratorio para clips de ligadura médium/large;
31	2.6.2	Tamaño 10 mm,
31	2.6.3	Longitud 36 cm,
31	2.6.4	Rotativa, con bloqueo para las mordazas.
31	27	01 (una) Vaina o camisa externas para aplicadores de clips, tamaño 10mm, longitud 36cm
31	2.8	05 (cinco) Electrodo de coagulación y disección, Forma de L,
31	2.8.1	Tamaño 5 mm, aislado, con conexión para coagulación unipolar,
31	2.8.2	Longitud 36 cm
31	2.9	05 (cinco) Cable de alta frecuencia unipolar.
31	2.9.1	Con clavija de 4 mm,
31	2.9.2	Longitud 300 cm, para unidades HF.
31	2.10	02 (dos) Cables de luz de fibra óptica, diámetro entre 4.8mm, longitud entre 250cm
31	2.11	02 (dos) Trocar con válvula multifuncional, tamaño 11 mm,
31	2.11.1	Punta piramidal,
31	2.11.2	Longitud útil 10.5 cm (+/- 1cm).
31	2.11.3	Se compone de: Válvula multifuncional, tamaño 11 mm; Punzón de trocar con punta piramidal; Camisa de trocar sin válvula, con llave de insuflación. Debe incluir 20 gomitas de reserva por cada trocar.
31	2.12	02 (dos) Trocar con válvula multifuncional, tamaño 6 mm,
31	2.12.1	Punta piramidal,
31	2.12.2	Longitud útil 10.5 cm (+/- 1cm).
31	2.12.3	Se compone de:
31	2.12.4	Válvula multifuncional, tamaño 6 mm;
31	2.12.5	Punzón de trocar con punta piramidal;
31	2.12.6	Camisa de trocar sin válvula, con llave de insuflación.
31	2.12.7	Debe incluir 20 gomitas de reserva por cada trocar.
31	2.13	03 (tres) Vainas o camisas exterior, aislada, con conexión de irrigación para limpieza, tamaño 5mm, longitud 36cm. Para uso con pinzas existentes en el Hospital
31	3	Otros requerimientos
31	3.1	Declaración Jurada donde se garantice la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo, emitida por el fabricante o el proveedor.
31	3.2	Garantía escrita valida por 1 año contra toda falla de diseño y/o fabricación contada a partir de la fecha de entrega del equipo.
31	3.3	Declaración Jurada de asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.
31	3.4	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
31	3.5	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
32	1	Datos Generales
32	1.1	Descripción general: Cistoscopio
32	2	Datos proveídos por el oferente
32	2.1	Marca:
32	2.2	Modelo:
32	2.3	Origen:
32	2.4	Dirección web del fabricante:
32	2.5	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o tipo de equipo ofertado.
32	2.6	Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
32	3	Características	Cumple	Parámetros	Folio
32	4.1	Fibro cisto uretroscopio flexible.
32	4.2	Desviación de la punta distal:
		210° arriba
		140 a 210º abajo
		Se permitirá una variación de +/-5°
32	4.3	Con canal de trabajo de diámetro de al menos 7 Charr.
32	4.4	Dirección visual 0° y ángulo de abertura de al menos 100°
32	4.5	Tamaño de vaina como no mayor a 16 Charr.
32	4.6	Longitud mayor a 35 cm y menor a 40 cm
32	4.7	Punta distal con forma atraumática.
32	4.8	El suministro debe incluir:
32	4.8.1	Un (01) maletín,
32	4.8.2	Un (01) tapón compensador de presión para la purga de aire durante la esterilización por gas y por plasma,
32	4.8.3	Un (01) verificador de estanqueidad con pera y Manómetro,
32	4.8.4	Al menos cincuenta (50) cepillos de limpieza con cepillo en ambos extremos,
32	4.8.5	Un (01) extractor de cálculos, 5 Charr.,
32	4.8.6	Un (01) electrodo de coagulación unipolar de 4 Charr, longitud no menor a 70cm. con cable de al menos 300cm
32	4.8.7	Al menos diez (10) juntas para los puertos de entrada para instrumentos
32	4.8.8	Un (01) recipiente de plástico para esterilización, apropiado para la esterilización por gas y peróxido de hidrógeno, así como para almacenamiento con perforaciones y tapa.
32	4.8.9	Una (01) pinza de agarre para fragmentos pequeños, abertura unilateral, flexibles, no mayor a 5 Charr., longitud mínima 70 cm,
32	4.8.10	Una (01) pinza para biopsia, abertura unilateral, flexibles, no mayor a 5 Charr., con longitud mínima de 70 cm
32	4	Otros requerimientos
32	4.1	Declaración Jurada donde se garantice la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo, emitida por el fabricante o el proveedor.
32	4.2	Garantía escrita valida por 1 año contra toda falla de diseño y/o fabricación contada a partir de la fecha de entrega del equipo.
32	4.3	Declaración Jurada de asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.
32	4.4	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
32	4.5	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
33	1	Datos proveídos por el oferente:
33	1.1	Descripción: Ecocardiografo
33	1.2	Marca:
33	1.3	Modelo:
33	1.4	Procedencia:
33	1.5	Año de Fabricación:
33	1.6	Dirección web del fabricante:
33	1.7	Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos algunas de ellas.
33	1.8	Norma de calidad general: ISO 13485.
33	2	Datos Generales	Cumple	Parámetros	Folio
		Descripción: Ecocardiograma doppler con transductores transtoracicos neo-ped-adulto y tranesofagicos
33	2.1	Monitor de al menos 23 pulgadas LCD, montado en brazo articulado, con resolución de al menos} 1920x1080 pixeles
33	2.2	Pantalla táctil integrada para acceso al menú secundario de 13 o superior con ajuste de brillo y resolución de al menos 1920x1080, que permita el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación, aplicaciones y configuraciones.
33	2.3	Teclado alfanumérico que permita la introducción de datos del paciente.
33	2.4	Track ball para movimiento del puntero.
33	2.5	Panel de control ajustable en altura y rotación
33	2.6	Cuatro puertos activos para conexión de transductores en simultaneo
33	2.7	Disco duro interno SSD de al menos 500gb
33	2.8	4 ruedas con sistema de frenos
33	2.9	Software en español
33	2.10	Encendido rápido en menos de 60segundos
33	2.11	Teclas programables
33	2.12	Botones dedicados para acceso directo para al menos las siguientes modalidades: Modo 2D, Modo M, Doppler Color, Power Doppler, Doppler Pulsado, Doppler Continuo
33	2.13	Al menos 15.000.000 de canales de procesamiento digital
33	2.14	Rango Dinámico de al menos 350dB
33	2.15	Al menos 256 niveles de escala de grises
33	2.16	Al menos 8 controles de Compensación de ganancia sectorial
33	2.17	Peso menor a 100kg para facilidad de traslado
33	2.18	Al menos 4 puertos USB formando parte original del equipo, no se aceptaran expansores externos
33	2.19	Frame Rate de 6600Hz o 6600FPS o mayor
33	2.20	Cine Memory de al menos 9000 cuadros
33	2.21	Profundidad de imagen máxima de 1 a 40cm o mayor
33	2.22	Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos BMP, JPEG, PNG y DICOM.
33	3	Modos de imagen, visualización
33	3.1	Modo B (2D)
33	3.2	Modo M
33	3.3	Modo color
33	3.4	Modo M + color
33	3.5	Modo M anatómico
33	3.6	Modo angio
33	3.7	Modo angio bidireccional
33	3.8	modo Doppler color
33	3.9	Modo Doppler pulsado
33	3.10	Modo dopler continuo
33	3.11	Modo doppler tisular color
33	3.12	Modo de movimiento tisular (TVI).
33	3.13	Doppler de alta ganancia (Power Doppler)
33	3.14	Modo imagen armónico
33	3.15	Modo B+B (Dual B).
33	3.16	Modo B+M.
33	3.17	Modo Triplex en tiempo real.
33	3.18	Modo Pantalla completa
33	3.19	Magnificación de imágenes (Zoom) en tiempo real e imagen congelada
33	3.20	Visión Panorámica de al menos 60 cm de escaneo
33	4	Software para las siguientes aplicaciones
33	4.1	Paquete de cálculos y mediciones para aplicaciones cardiológicas en Modo M, Modo B y Dopller
33	4.2	Paquete de cálculos y mediciones para aplicaciones vasculares en Modo B y Dopller
33	4.3	Reducción de Speckle de la imagen de 2D
33	4.4	Optimización automática de imagen en tiempo real con mejora del borde de la imagen
33	4.5	Medición automática de Doppler y perfiles
33	4.6	software para reducción de artefactos, sombras y motas
33	4.7	Ajuste automático de la imagen con un solo botón
33	4.8	Ajuste automático de doppler con un solo botón
33	4.9	Calibración automática del nivel de grises de la imagen
33	4.10	Software de detección de flujos letos
33	4.11	Modo Ampliación campo visual trapezoidal
33	4.12	Modo Physio para adquisición de señal ECG.
33	4.13	Paquete de cálculos y mediciones vasculares.
33	4.14	Paquete de cálculos y mediciones en Doppler Vascular periférico.
33	4.15	Paquete de cálculos y mediciones cardiológicas pediátrica y adulto
33	4.16	Optimización Vascular automática para la corrección de posición y ángulo de la caja de Doppler color y Doppler Pulsado siguiendo el curso del vaso sanguíneo
33	4.17	Software en español con entorno gráfico.
33	4.18	Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.
33	4.19	Software con funciones para anotación de reportes.
33	4.20	Software con capacidad de realizar mediciones de distancia, área, trazo, elipse, volumen.
33	4.21	Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos.
33	4.22	Software que proporciona un mapa codificado por colores de las velocidades del tejido miocárdico
33	4.23	Modalidad de flujo color de muy alta sensibilidad para visualización directa de los ecos de los vasos para detección de flujos muy bajos
33	5	Posibilidad de agregar en el futuro los siguientes software
33	5.1	Software para Strain y Strain Rate del Ventrículo izquierdo basado en el método 2D speckle tracking con detección automática de bordes
33	5.2	Calculo de velocidades longitudinal radial, circunferencial y Strain Global con despliegue automático de ojo de buey
33	5.3	Software para medición del espesor de la intima media en tiempo real
33	5.4	Evaluación hemodinámica con alta sensibilidad y alta resolución espacial para el examen de micro-vascularización no invasiva
33	6	Transductores
33	6.1	Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado
33	6.2	Transductor sectorial o phased array para paciente adulto con ancho de banda de 1.2 MHz o menor a 5 MHz o mayor. Con Campo de apertura de al menos 90°. Que alcance una profundidad de escaneo de al menos 35cm o mayor. Cantidad: 01 unidad.
33	6.3	Transductor sectorial o phased array pediátrico con ancho de banda de 2 MHz o menor a 9 MHz o mayor. Cantidad: 01 unidad.
33	6.4	Transductor sectorial transesofágico multiplanar con frecuencia de 3Mhz o menor a 8MHz o mayor. Cantidad: 01 unidad.
33	7	Accesorios
33	7.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.
33	7.2	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml. Cantidad: 5 (cinco) unidades.
33	7.3	Cable ECG de tres derivaciones. Cantidad: 01 (una) unidad.
33	7.4	Unidad de alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos. Cantidad: 1 (unidad)
33	8	Otras características
33	8.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
33	8.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
33	8.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
33	8.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
33	8.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada incluye manteninimiento con provision de repuestos en caso de cualquier defecto de fabricacion.
33	8.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
33	8.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
34	1	Datos Generales
34	1.1	Ecografo
		Ecografo Digital Modula multiproposito alta definicion: para estudios abdominales, pelvicos, torax, partes blandas, pequeñas partes(tiroides, tesicular, mamas)
34	2	Datos proveídos por el oferente
34	2.1	Marca:
34	2.2	Modelo:
34	2.3	Origen:
34	3	Criterios de evaluación
34	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad: Certificación CE, FDA al menos uno de ellos vigente y que mencione el modelo ofertado
34	3.2	Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente
34	4	Características	Cumple	Parámetros	Folio
34	4.1	Pantalla: Monitor tipo LED full HD de 21" (pulgadas), medidas diagonalmente, con tecnologías IPS
34	4.2	Resolución de Pantalla de 1920 x 1080
34	4.3	Panel de control con altura regulable y que permita movimiento lateral para mayor comodidad del usuario
34	4.4	Teclado alfanumérico físico, que permita la introducción de datos del paciente
34	4.5	Pantalla secundaria táctil de 15 ±2" para el manejo interactivo del menú, para acceso a modos de operación aplicaciones y configuraciones.
34	4.6	Posibilidad de visualizar imágenes almacenadas en el equipo a través de la pantalla táctil para realizar comparaciones con la imagen en la pantalla principal y seguimiento de estudios
34	4.7	Pantalla táctil del tipo capacitativo para menor tiempo de respuesta de los controles del usuario
34	4.8	Track ball para movimiento del puntero.
34	4.9	Control de Compensación de ganancia, TGC de al menos 8 controles
34	4.10	Capacidad de almacenamiento en disco de estado sólido (SSD) de al menos 500 GB.
34	4.11	Memoria CINE de al menos 9000 cuadros
34	4.12	Rango dinámico del sistema al menos 350 dB.
34	4.13	Al menos 4 (cuatro) puertos activos, para conexión de transductores.
34	4.14	Dispositivo para lectura/grabación de imágenes y video en CD/DVD
34	4.15	Al menos 04 (cuatro) puertos USB para conexión de periféricos.
34	4.16	Base rodante, con sistema de anclaje en las cuatro ruedas.
34	4.17	Plataforma modular digital con tecnología multibanda electrónica. Procesador con núcleos múltiples.
34	4.18	Al menos 256 niveles de gris
34	4.19	Posibilidad de admitir transductores electrónicos lineales, convexos, endocavitarios, sectoriales, etc. con detección y ajustes de parámetros en forma automática.
34	5	Modos de imagen
34	5.1	Modos operativos
34	5.1.1	Modo B (2D).
34	5.1.2	Modo M.
34	5.1.3	Doppler Color (CFMD).
34	5.1.4	Doppler Pulsado con alta frecuencia de repetición de pulso (PW+ HPRF).
34	5.1.5	Doppler de alta ganancia (Power Doppler)
34	5.1.6	Optimización automática con un solo botón de imagen en 2D, Doppler Color y PW Dopler.
34	5.1.7	Doppler Continuo
34	5.1.8	Doppler tisular
34	5.1.9	Medidas automáticas de Doppler
34	5.1.10	Modo de armónico tisular (THI) y armónicas con inversión de fase.
34	5.1.11	Modo Color de alta sensibilidad para flujos de baja perfusión
34	5.1.12	Modalidad de imagen compuesta con múltiples haces de ultrasonido de hasta 15 lineas
34	5.1.13	Modalidad de reducción de speckle de la imagen 2D
34	5.1.14	Posibilidad de agregar en el Futuro imagen 3D/4D en tiempo real
34	5.2	Modos de visualización
34	5.2.1	Modo B+B (Dual B).
34	5.2.2	Modo B+M.
34	5.2.3	Modo Triplex en tiempo real.
34	5.2.4	Modo B+PW. (Modo Dúplex)
34	5.2.5	Modalidad de pantalla completa
34	6	Software
34	6.1	Características generales
34	6.1.1	Software en español con entorno gráfico amigable
34	6.1.2	Software con capacidad para revisión de imágenes estáticas, reportes, mediciones e impresiones, bases de datos internas de pacientes.
34	6.1.3	Software con funciones para anotación de reportes.
34	6.1.4	Software con capacidad de realizar mediciones de distancia, área, trazo, elipse, volumen.
34	6.1.5	Posibilidad de agregar en el futuro Software para realce del contraste de las agujas durante procedimientos de punción
34	6.1.6	Al menos 15.000.000 de canales digitales
34	6.1.7	Capacidad de almacenamiento de imágenes estáticas y clips dinámicos
34	6.1.8	Magnificación de imágenes (Zoom) hasta 50x en tiempo real.
34	6.1.9	Beam former de al menos hasta 16 zonas focales de transductor dinámicamente controlados
34	6.1.10	Hasta 15 ángulos de dirección de transductor conmutables dinámicamente
34	6.1.11	Posibilidad de soportar y exportar imágenes y clips a diferentes formatos PC y DICOM.
34	6.1.12	Profundidad de escaneo (depth) cm hasta 44cm o más dependiendo del transductor
34	6.1.13	Controles TGC sectorial en el panel de control al menos 8.
34	6.2	Software para las siguientes aplicaciones
34	6.2.1	Paquete de cálculos abdominales generales.
34	6.2.2	Paquete de cálculos vasculares.
34	6.2.3	Paquete de cálculos ginecológicas.
34	6.2.4	Paquete de cálculos obstétricas con tablas programables.
34	6.2.5	Paquete de cálculos transrectales.
34	6.2.6	Paquete de cálculos para partes blandas.
34	6.2.7	Paquete de cálculos para tiroides
34	6.2.8	Paquete de cálculos automáticos en doppler espectral.
34	6.2.9	Función Visión Extendida (Visión Panorámica) hasta 70cm ± 10 cm
34	6.2.10	Imagen trapezoidal hasta 70° ± 10° (funcionalidad para transductores lineales)
34	6.2.11	Software para detección automática de translucencia nucal
34	6.2.12	Software para detección automática de translucencia intracraneal
34	6.2.13	Elaxtosonografía por Strain con representación de histograma en el ROI, compatible para uso con transductores convexo, lineal y endocavitario
34	6.2.14	Software para mejorar la visualización de las agujas durante la biopsia
34	6.2.15	Software para detectar y prevenir artefactos en modo B
34	6.2.16	Software de mejoramiento de bordes
34	6.2.17	Medición automática en tiempo real de Doppler con gestion de aliasing
34	6.2.18	Permite el ajuste automático de parámetros de Doppler con un solo botón
34	6.2.19	Ajuste continuo automático de escala de grises sin necesidad de tocar repetidamente el boton de ajuste
34	6.2.20	Detección de flujos lentos de alta sensibilidad y microvascularizaciones
34	6.2.21	Optimización automática de la imagen 2D (Ganancia automática con un solo botón).
34	6.2.22	Optimización automática del Doppler Color CFM (con un solo botón).
34	6.2.23	Optimización automática del Doppler PW y Doppler CW (con un solo botón).
34	6.2.24	Medidas automáticas de Doppler en tiempo real.
34	7	Transductores
34	7.1	Transductores multifrecuenciales originales y de la misma marca que el equipo ofertado con tecnología broadband (banda ancha)
34	7.2	Transductor Convexo con un ancho de banda de 1,2 MHz o menor a 5 MHz o mayor. Con profundidad de escaneo hasta 44 cm o mayor. Compatible para uso de elastosonografía. Cantidad: 01 (Uno) por cada equipo
34	7.3	Transductor lineal con ancho de banda de 4 MHz o menor a 14 MHz o mayor. Compatible para uso de elastosonografía. Cantidad: 01 (uno) por cada equipo
34	7.4	Transductor endocavitario con ancho de banda de 4MHz o menor a 12 MHz o mayor. Con ángulo de apertura de al menos 240°. Compatible para uso de elastosonografía. Cantidad: 01 (una) unidad por cada equipo
34	8	Accesorios
34	8.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad 01 (una) unidad.
34	8.2	Unidad de Alimentación ininterrumpida (UPS) del tipo TRUEONLINE de acuerdo a los requerimientos eléctricos del equipo ofertado con autonomía mínima de 20 minutos con base rodante. Cantidad: 01 (una) unidad.
34	8.3	Gel para ultrasonido: pote en presentación de 500 ml Cantidad: 5 (cinco) unidades.
34	8.4	Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.
34	8.5	Manaul Técnico en español, inglés o portugues
34	9	Otras caracteristicas
34	9.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
34	9.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
34	9.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
34	9.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
34	9.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada incluye manteninimiento con provision de repuestos en caso de cualquier defecto de fabricacion.
34	9.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
34	9.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
35	1	Datos Generales
35	1.1	Ecografo
35	1.2	Ecografo Digital Portatil doppler color, aplicaciones cardiologicas y generales para pacientes pediatricos y neonatales
35	2	Datos proveídos por el oferente
35	2.1	Marca:
35	2.2	Modelo:
35	2.3	Origen:
35	3	Criterios de evaluación
35	3.1	Presentar Certificado de Normas de calidad: Certificación CE, FDA al menos uno de ellos vigente y que mencione el modelo ofertado
35	3.2	Certificado de calidad y seguridad del fabricante: ISO 13485 vigente
35	4	Características	Cumple	Parámetros	Folio
35	4.1	Monitor de alta resolución LED Wide Screen Full HD de 18 ± 3"
35	4.2	Resolución de pantalla de 1920 x 1080
35	4.2	Pantalla táctil del tipo capacitivo para mejor tiempo de respuesta de los controles del usuario
35	4.3	Inicio rápido del sistema inferior a 15 segundos.
35	4.4	Dos puertos activos para conexión de transductores integrados al equipo sin necesidad del uso de adaptadores
35	4.5	Carro de transporte con altura regulable para mayor confort del usuario con soporte para transductores y video impresora
35	4.6	Rango dinámico del sistema de 200 dB o mejor.
35	4.7	Al menos 200.000 de canales digitales de procesamiento.
35	4.8	Frame Rate del sistema de al menos 2.000 Hz o superior.
35	4.9	El equipo debe trabajar con rangos de frecuencias de 1 a 22 MHz o mayor.
35	4.10	Botones configurables por el usuario para accesos directos.
35	4.11	Trackball para movimiento del puntero.
35	4.12	Módulo de ECG integrado con despliegue de curva de ECG.
35	4.13	Módulo de respiración integrado con despliegue de curva de respiración.
35	4.14	Módulo de respiración integrado con despliegue de curva de respiración.
35	5	Modos de imagen
35	5.1	Modo B
35	5.2	Modo M
35	5.3	Modo M Anatómico, con corrección del ángulo.
35	5.4	Modo B/B.
35	5.5	Modo B/M.
35	5.6	Modo Tríplex.
35	5.7	Doppler Pulsado PW
35	5.8	Doppler Continuo CW
35	5.9	Doppler Color
35	5.10	Doppler pulsado de Tejidos (Tisular).
35	5.11	Doppler Color de Tejidos (Tisular).
35	5.12	Doppler de potencia.
35	5.13	Doppler de potencia direccional.
35	5.14	Evaluación hemodinámica de alta sensibilidad y resolución espacial para la vascularización y caracterización de las lesiones.
35	5.15	Modo Imagen Harmónica.
35	5.16	Modalidad de reducción del Speckle de la imagen 2D.
35	5.17	Modalidad de imagen compuesta con múltiples haces de ultrasonido de hasta 15 líneas.
35	5.18	Optimización automática de la imagen 2D (Ganancia automática con un solo botón).
35	5.19	Optimización automática del Doppler Color CFM (con un solo botón).
35	5.20	Optimización automática del Doppler PW y Doppler CW (con un solo botón).
35	5.21	Medidas automáticas de Doppler en tiempo real.
35	5.22	Medidas automáticas de Doppler en imágenes congeladas.
35	5.23	Modalidad de pantalla completa que ayuda al usuario a ampliar el tamaño de la imagen para evaluaciones más precisas.
35	5.24	Control de compensación de la ganancia TGC de 8 controles como mínimo.
35	6	Software y Almacenamiento
35	6.1	Software en español de entorno amigable
35	6.2	Con capacidad para revisión de imágenes estáticas y en movimiento, reportes, mediciones e impresiones.
35	6.3	Modalidad de seguimiento de estudios, comparar imágenes de archivo con imágenes en tiempo real en la misma pantalla durante el estudio.
35	6.4	Dispositivo grabador de CD/DVD integrado al equipo.
35	6.5	Disco duro de estado sólido con capacidad de 400 GB o superior.
35	6.6	Al menos 4 puertos USB para conexión de dispositivos.
35	6.7	Formatos avi, bmp, jpeg etc.
35	6.8	Modo Zoom
35	6.9	Modo Pantalla completa.
35	6.10	Con capacidad para revisión de imágenes estáticas y en movimiento, reportes, mediciones e impresiones.
35	6.11	Capacidad de post-procesamiento de imágenes y vídeos de archivo en datos crudos.
35	6.12	Capacidad de almacenamiento de imágenes y bucles de cine.
35	6.13	Cine memory de al menos 4000 cuadros o superior.
35	6.14	Posibilidad de admitir transductor transesofágico
35	7	Software para las siguientes aplicaciones:
35	7.1	Aplicación Vascular.
35	7.2	Aplicación Cardiología.
35	7.3	Aplicaciín General
35	7.4	Paquete de cálculos para Vascular Modo B, y Doppler.
35	7.5	Paquete de cálculos para Cardiología Modo B, Modo M y Doppler.
35	7.6	Software para realce del contraste de las agujas durante procedimientos de punción.
35	7.7	Software para Visión extendida o Imagen Panorámica con todas las funcionalidades.
35	7.8	Posibilidad de agregar en el futuro Software para medición del espesor de la íntima media en tiempo real
35	7.9	Posibilidad de agregar en el futuro Software que realiza la medición de la rigidez arterial en tiempo real.
35	8	Transductores
35	8.1	Observaciones: Los transductores a cotizar deberán ser capaces de alcanzar el rango de frecuencias especificadas.
35	8.2	Se establecen los límites inferior y superior respectivamente en Mhz.
35	8.3	Se podrá ofertar transductores que superen los límites establecidos.
35	8.4	Transductor convexo de 2 a 5 Mhz, con 4 frecuencias fundamentales o mas y 3 armonica o mas de minimo 128 elementos.
35	8.5	Cantidad: 1 (uno) por equipo.
35	8.6	Transductor lineal de 4.2 a 13 Mhz, con 4 frecuecias fundamentales o mas y 3 armonica o mas de 190 elementos. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
35	8.7	Transductor lineal de 8 a 18 Mhz, con 4 frecuencias fundamentales o mas y 3 armonicas o mas de 160 elementos con huella inferor a 35x12 mm Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.
35	9	Accesorios
35	9.1	Video impresora para impresiones en blanco y negro sobre papel termal. Cantidad: 1(una) unidad por equipo
35	9.2	1 (un) Cable ECG
35	9.3	Batería interna con autonomía de al menos 90 minutos
35	9.4	1 (Un) carro de transporte original de fábrica con altura regulable, soporte para transductores y para video printer. Con al menos 4 ruedas con frenos
35	9.5	Manual de Usuario en español o traducido por traductor matriculado.
35	9.6	Manaul Técnico en español, inglés o portugues
35	10	Posibilidad de agregar en el futuro los siguientes softwares y licencias
35	10.1	Software para Eco Stress con sistema PROSPECTIVO, RETROSPECTIVO y CAPTURA CONTINUA.
35	10.2	Software que realiza la medición del espesor de la íntima media en tiempo real.
35	10.3	Software que realiza la medición de la rigidez arterial en tiempo real.
35	10.4	Software que amplia virtualmente el campo de visión en los transductores cardiológicos en la punta para una mejor evaluación del VI para análisis de STRAIN.
35	10.5	Software para cálculo de Strain Global GLS por método speckle tracking.
35	10.6	Método completamente automático de reconocimiento de puntos segmentarios para evaluación del Strain que agiliza la realización del estudio.
35	10.7	El software de Strain debe contar con 3 métodos MANUAL, SEMIAUTOMATICO, AUTOMATICO para colocación de puntos de evaluación de los segmentos.
35	10.8	Despliegue de las curvas de Strain, Strain rate, Velocidades, desplazamiento, medibles en el endocardio y/o epicardio.
35	10.9	Análisis de la motilidad del VI (Strain) en los diferentes cortes: A4C, A2C, ALAX, SAP, SVM, SPM.
35	10.10	Despliegue de ojo de buey con análisis de los segmentos evaluados.
35	10.11	Sistema de reconstrucción del volumen del VI realizando los cálculos de strain.
35	10.12	Software que realiza el cálculo de la torsión en los cortes transversales del eje corto a nivel de VM y AP.
35	10.13	Software para medición automática de la fracción de eyección en modo 2D con reconocimiento automatico.
35	10.14	El sistema debe ser capaz de medir automáticamente la fracción de eyección en cortes de 4 cámaras y 2 cámaras.
35	10.15	El sistema debe ser capaz de reconocer y medir la fracción de eyección automáticamente sin necesidad de marcar puntos dentro de la imagen.
35	3	Otras caracteristicas
35	3.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
35	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
35	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
35	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
35	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
35	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
35	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ìtem	Orden	Descripción
36	1	Datos Generales
36	1.1	Descripción general: Electrocardiógrafo
36	2	Datos proveídos por el oferente
36	2.1	Marca:
36	2.2	Modelo:
36	2.3	Origen:
36	2.4	Dirección Web del fabricante:
36	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
36	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas.
36	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
36	4	Características
36	4.1	Electrocardiógrafo portátil con funcionamiento a corriente eléctrica y batería (incorporada) de 30 minutos de autonomía, como mínimo, con diseño completamente digital.
36	4.2	Peso de hasta 9 kg como máximo incluyendo baterías.
36	4.3	Monitor TFT LCD Color Touch de 10 ± 2", con 800x600 o mejor.
36	4.4	Adquisición de 12 derivaciones simultáneamente.
36	4.5	Número de registro de canales de 12 como mínimo.
36	4.6	Capacidad de transferir datos mediante USB, Ethernet y conexión a la red inalámbrica como mínimo.
36	4.7	Conexión a línea de CA Cable Paciente y equipo con protección contra desfibrilaciones.
36	4.8	Capaz obtener interpretación y diagnóstico del ECG.
36	4.9	Filtros de zumbido, de desvío, EMG, pasa alto como mínimo.
36	4.10	Capacidad de 18 derivadas con cables de 10 vías, sin necesidad de cambiar la posición de los electrodos. (opcional)
36	4.11	Aviso de desconexión de electrodos.
36	5	Especificaciones
36	5.1	Modo de Adquisición Simultánea de entrada de al menos 10.000 muestras.
36	5.2	Respuesta en frecuencia de las ondas sinusales de 0.05Hz (o menor) a 150 Hz (o mayor).
36	5.3	Resolución de conversión A/D 32 bit o mejor resolución.
36	5.4	Selección de sensibilidad de 2.5, 5, 10, 20 (mm/mV)
36	5.5	Función de medición de conteo de frecuencia cardíaca de 35 lpm ± 5 lpm a 300 lpm ± 10 lpm
36	5.6	Medición de intervalo RR.
36	5.7	Detección de marca pasos.
36	5.8	Impedancia de entrada 20 MΩ o mayor.
36	5.9	Método de registro de cabezal térmico
36	5.10	Velocidad de registro de al menos 5, 10, 12,5, 25 o 50 mm/s. Desviación de 0,5 mm ± 0,1 mm
36	5.11	Interferencia de canales de ECG de -40 dB o menor.
36	5.12	Funciones de prueba, como mínimo: Prueba ECG en reposo (12, 15 derivaciones), prueba intervalo RR. (opcional)
36	5.13	3 puertos de USB como mínimo.
36	5.14	HL7/DICOM para conexiones a HIS y RIS
36	5.15	Ruido Interno: 20 mVp-p o menor
36	5.16	Filtro EMG: 25 o 35 Hz (-3 dB)
36	5.17	Filtro de Zumbido: 50 o 60 Hz (-40dB)
36	5.18	Filtro de Corte Alto: 75, 100 o 150 Hz (-3dB)
36	5.19	Características de la onda sinusoidal: 0,04 ± 0,01 Hz a 160 Hz ±10 Hz
36	5.20	Capacidad a futuro de realizar prueba de esfuerzo sin necesidad de modificación del hardware.
36	6	Accesorios
36	6.1	Al menos 50 (cincuenta) electrodos adultos desechables.
36	6.2	Al menos 5 (cinco) unidades de papel para impresión compatible con el equipo.
36	6.3	Al menos 4 (cuatro) electrodos pinza reutilizables 6 (seis) electrodos de succión reutilizables.
36	6.4	Al menos 1 (un) kg. de gel conductivo.
36	6.5	Cable interfaz de ECG de al menos 10 vías, incluyendo el cable paciente.
36	6.6	Cable de alimentación de al menos 1.5 mts
36	7	Otros requerimientos:
36	7.1	Estandares aplicables: IEC 60601-1:2005+Enmienda 1:2012 IEC 60601-2-25:2011 ISO 14971: 2007 ISO 10993-1:2009 IEC 60601-1-6:2010+Enmienda 1:2013 IEC 60601-1-9:2007+Enmienda 1:2013 IEC 60601-1-2:2007
36	7.2	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
36	7.3	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
36	7.4	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
36	7.5	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
36	7.6	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
36	7.7	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
36	7.8	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Item	Orden	Descripción
37	1	Datos Generales
37	1.1	Descripción: Equipo de Hemodialisis
37	1.2	Marca:
37	1.3	Modelo:
37	1.4	Origen:
37	1.5	Direccion Web del Fabricante:
37	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
37	2	Caracteristicas Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
37	2.1	Peso: No mayor a 120 kg
37	2.2	Diálisis con Bicarbonato líquido y Cartucho o bolsa de Bicarbonato en Polvo.
37	2.3	Diálisis secuencial.
37	2.4	Pantalla LCD a color de 10 pulgadas ± 6" con panel sensible al tacto.
37	2.5	Perfiles de UF, Sodio y Bicarbonato, programables y personalizables.
37	2.6	CáIculo del Kt/V durante todo el tratamiento. Auto Test inicial.
37	2.7	Software de diagnóstico.
37	2.8	Función de historial de mensajes de al menos 800 eventos. Función de registro de cambios en el sistema (opcional).
37	2.9	Batería de respaldo (autonomía de más de 30 min a un QB = 300 mL/min y QH= 5.0 mL/hr).
37	2.10	Puerto de conexión a computadora para visualizar los parámetros del tratamiento.
37	2.11	Unipunción con una sola bomba.
37	2.12	CONDUCTIVIDAD DEL DIALIZADO
37	2.12.1	Concentración total: 10 a 17 mS/cm.
37	2.12.2	Bicarbonato: 1 a 8 mS/cm +/- 8 mmol/l.
37	2.13	FLUJO DE DIALIZADO 300 a 700 o mayor mL/min (estándar: 500mL/min). En incrementos de 100 mL/min o con selector de factor de flujo de dializado adaptado al flujo de sangre QB seteado.
37	2.14	DETECTOR DE FUGA DE SANGRE
37	2.15	SISTEMA DE PREPARACIÕN DE DIALIZADO Sistema cerrado mediante cámara de balance y bomoas de pistón cerámico o bombas con mecanismo de membrana.
37	2.16	TEMPERATURA DE DIALIZADO De 30.0 °C a 40.0 °C,
37	2.17	PROGRAMAS DE DESINFECCIÓN Y LAVADO
37	2.17.1	Enjuague con agua.
37	2.17.2	Desinfección química y térmica, programables, con hasta 10 etapas.
37	2.17.3	Desinfección con diferentes agentes desinfectantes.
37	2.17.4	Concentracion desinfectante programable
37	3	Otras caracteristicas
37	3.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
37	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
37	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
37	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
37	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
37	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
37	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
38	1	Datos generales
38	1.1	Descripción: Equipo de rayos x portatil
38	1.2	Montado en estructura sobre ruedas, de operación manual y sistema de digitalización tipo DR con PC de captura agregada al equipo.
38	2	Datos proveídos por el oferente
38	2.1	Marca:
38	2.2	Modelo:
38	2.3	Dirección web del fabricante:
38	2.4	Normas de Calidad FDA, CE, JIS, ISO 13485 (al menos una de ellas)
38	3	Descripción
38	3.1	Estructura mecánica montada sobre carro con ruedas, de fácil transporte.
38	3.2	Ancho total no mayor a 710 mm
38	3.3	Longitud total no mayor a 1450 mm
38	3.4	Altura de la columna durante el transporte de 2000 mm o menos
38	3.5	Peso no mayor a 260kg
38	3.6	Altura del foco con respecto al piso de 650 mm o menor a 1890 mm o mayor
38	3.7	Longitud del brazo portatubo 650 a 1000 mm± 10
38	3.8	Rotación de la columna portatubo ±180 grados ± 5°
38	3.9	Rotación transversal del tubo ±90 grados ± 2°
38	3.10	Rotación del tubo alrededor de su eje + 90 grados como min.,- 20 grados o mayor
38	4	Generador de alta tensión
38	4.1	Potencia eléctrica nominal 12kW o mayor
38	4.2	Rango de mAs de 0.5mAs a 200mAs o mayor
38	4.3	Tiempo mínimo de disparo de 5 mseg o menor
38	4.4	Rango de Kilovoltios de 45 kV a 125 kV en pasos de no mayor a 5 kV
38	4.5	Tipo de display digital de Kv, mAs y errores código de errores eventuales.
38	5	Tubo de rayos x
38	5.1	Uno o dos focos con tamaño del punto focal de 0,8mm o menor en al menos en uno de ellos
38	5.2	Angulo del blanco de al menos 15 grados
38	5.3	Tensión máxima del tubo de 125kV o mayor
38	5.4	Corriente máxima del tubo de 150mA o mayor
38	5.5	Capacidad calórica del ánodo 100KHU o mayor
38	5.6	Colimador con luz LED con apertura de 43x43 cm a una distancia de 1m.
38	6	Sistema de captura digital
38	6.1	Tamaño del panel detector inalámbrico de 35x43cm o mayor
38	6.2	Matriz de detectores 2500 x 3000 pixeles o mejor
38	6.3	Tamaño del pixel 150x150 micras o mejor
38	6.4	Tecnología a-Si TFT con centellador CsI (Ioduro de Cesio) o mejor.
38	6.5	Resolución espacial de 3,3 PL/mm o mejor
38	6.6	Profundidad de escala de grises 14 bits o más
38	6.7	Tiempo para visualización de la imagen de seis segundos o menor.
38	6.8	Sistema de detección automática de disparo
38	6.9	Dos o más baterías para el panel inalámbrico por equipo
38	6.10	Cargador externo para detector plano.
38	6.11	Resistencia al polvo y agua IP67 o mejor
38	6.11	Carga de 300Kg. distribuida y 100 kg de carga localizada o mejor.
38	6.12	Capacidad de hasta 1.000 imágenes con las baterías cargadas.
38	6.13	Monitor de 1280x800 o superior, tipo pantalla táctil.
38	6.14	Software en español, con capacidad de edición de imágenes capturadas.
38	6.15	Herramientas de medición de distancia, ángulos
38	7	Otros requerimientos
38	7.1	Licencias DICOM Storage, Media Storage, Print , MWM incluidas
38	7.2	Menú de operaciones en español con su correspondiente pictografía.
38	7.3	Un Chaleco plomado con un espesor equivalente a 0,5 mm de Pb con su respectivo protector de tiroides.
38	8	OTRAS CARACTERISTICAS
38	8.1	Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
38	8.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo.
38	8.3	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
38	8.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
38	8.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
38	8.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
38	8.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ìtem	Orden	Descripción
39	1	Datos Generales
39	1.1	Estante para sala de Esterilizacion
39	2	Datos Proveídos por el Oferente
39	2.1	Marca:
39	2.2	Modelo:
39	2.3	Origen:
39	2.4	Direccion Web del Fabricante:
39	2.5	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
39	2.6	En caso de ser Producto de fabricacion Nacional: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria.
39	3	Descripcion	Cumple	Parámetros	Folio
39	3.1	Estante acero inoxidable para los materiales esteriles
39	3.2	Con Cuatro Bandejas intermedias
39	3.3	Paredes laterales en acero inoxidable
39	3.4	Dimensiones minimas: Ancho 100cm x largo x 36cm x Altura 175cm
39	3.6	Cuatro patas con regatones ajustables y antideslizantes
39	4	Otras características
39	4.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
39	4.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ìtem	Orden	Descripción
40	1	Estufa de secado
40	1.1	Fabricante:
40	1.2	Marca:
40	1.3	Origen:
40	1.4	Modelo:
40	1.5	Dirección web del fabricante:
40	2	Estufa de secado
40	2.1	Volumen de 65litros o más
40	2.2	Rango de temperatura ambiente 10° a 310°C ± 10°C ; de Conversion forzada
40	2.3	Estabilidad ±0,4 °C.
40	2.4	Interruptor de encendido y apagado inteligente
40	2.5	Pantalla Visualizadora de parametros
40	2.6	De estructura acero inoxidable
40	2.7	Alarma activada cuando ocurre desviación, sistema de protección contra sobrecalentamiento.
40	2.8	Cantidad de estantes mínimo 2
40	2.9	De puerta sólida con ventana.
40	2.10	Dimensiones externas aproximada (an x pr x al) 560x580x840mm.
40	2.11	Dimensiones internas aproximadas (an x pr x al) 400x360x450mm.
40	2.12	Requerimientos eléctrico de 220 V, 50/60 Hz.
40	2.13	Garantía de fabrica de al menos 1 años a partir de la fecha de puesta en funcionamiento del equipo.
40	2.14	Debe contar con manual de operación y técnico
40	2.15	Debe incluir la instalación y todo lo necesario para la puesta de funcionamiento del equipo.
40	2.16	Debe contar con personal técnico calificado y ser representante de la marca
40	2.17	Debe incluir la Calibración de temperatura de 3 puntos, Disponible para configurar el límite superior e inferior de la temperatura
40	8	OTRAS CARACTERISTICAS
40	8.1	Voltaje: 220 AC (min/max), 50Hz con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE7/4 tipo F (Schuko)
40	8.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo.
40	8.3	Catálogos y Manuales en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
40	8.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
40	8.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo.
40	8.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía.
40	8.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Parametros	Cumple	Parámetros	Folio
41	1	Descripción general:
41	1.1	Lampara cialitica con satelite
41	1.2	De techo de tecnología LED con dos cúpulas
41	1.3	Marca:
41	1.4	Modelo:
41	1.5	Origen:
41	1.7	Dirección web del fabricante
41	1.8	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MERCOSUR o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o tipo de equipo ofertado.
41	1.9	Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
41	1.10	Certificado de registro Sanitario vigente
41	2.1	Características generales:
41	2.1.1	Montada en el techo
41	2.1.2	Carcasa de aluminio sellado para fácil desinfección
41	2.1.3	Altura del brazo de resorte ajustable: 1250 mm ± 50mm
41	2.1.4	Suspensión cardan para la colocación de la luminaria.
41	2.1.5	Temperatura de color 3.800K o mejor
41	2.1.6	Reproducción cromática CRI: 95 (+-2)
41	2.1.7	Reproducción cromática Rg: 90 (+-2)
41	2.1.8	Panel de control cabezal de la lámpara o en el brazo de soporte
41	2.1.9	Tiempo de vida de las LEDs: >50.000 horas
41	2.1.10	Sombra con 1 máscara: 55 % (+-5%)
41	2.1.11	Sombra con 2 máscaras: 45 % (+-5%)
41	2.1.12	Sombra con 1 tubo: 90 % (+-5%)
41	2.1.13	Sombra con tubo y 1 máscara: 50 % (+-5%)
41	2.1.14	Sombra con tubo y 2 máscaras: 45 % (+-5%)
41	2.2	Características de las cúpulas
41	2.2.1	02 (dos) Cúpulas que generan iluminancia: a 1 metro de distancia de 150.000 lux como mínimo en cada lámpara
41	2.2.2	Diámetro de la cúpula: de 700 mm ±10mm
41	2.2.3	Irradiación total de al menos a 160.000lx= 364W/m2
41	2.2.4	Cúpula equipada: con al menos 50 LEDs de alto rendimiento
41	2.2.5	Diámetro del campo regulable: d10 de al menos 300 mm a 340mm
41	2.2.6	Temperatura de color: 3.800K o mejor
41	2.2.7	Profundidad de iluminación: (L1+L2) 1000 mm o mayor
41	2.2.8	Tecnología de iluminación exenta de deslumbramiento y sombras
41	2.2.9	Rotación libre en todos los movimientos de los brazos en la parte de la estructura, sin fin de curso.
41	2.3	Datos Técnicos
41	2.3.1	Voltaje: 100-220 V AC (min/max), 50 60 Hz.
41	2.3.2	Clasificación del producto de acuerdo con MDD: 1
41	2.3.3	Clase de protección IPX 54, o superior
41	2.3.4	Debe cumplir con el IEC 60601-2-41
41	2.3.5	Incluir al menos 8 mangos esterilizables
41	2.3.6	El oferente deberá presentar Certificados de capacitación en fábrica del personal técnico propuesto.
41	2.4	Otros requerimientos
41	2.4.1	Manuales originales de operación y/o de servicio se deben entregar con el equipo, impreso o en soporte electrónico y en español
41	2.4.2	Declaración Jurada donde se garantice la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo, emitida por el fabricante o el proveedor.
41	2.4.3	Garantía escrita valida por 1 año contra toda falla de diseño y/o fabricación contada a partir de la fecha de entrega del equipo.
41	2.4.4	La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados.
41	2.4.5	Capacitación a Usuarios a ser coordinado por el Servicio beneficiado.
41	2.4.6	El oferente deberá presentar Certificados de capacitación en fábrica del personal técnico propuesto.
41	1.5	Otros requerimientos
41	4.1	Declaración Jurada donde se garantice la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo, emitida por el fabricante o el proveedor.
41	4.2	Garantía escrita valida por 1 año contra toda falla de diseño y/o fabricación contada a partir de la fecha de entrega del equipo.
41	4.3	Declaración Jurada de asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.
41	4.4	Capacitación a Usuarios, a ser coordinado por el Servicio beneficiado.

Ítem	Orden	Parametros
42	1	Datos Generales
42	1.1	Descripción: Ventilador pulmonar de alta complejidad
42	1.2	Para insuflar una mezcla gaseosa a los pulmones de manera controlada.
42	2	Datos proveídos por el oferente
42	2.1	Marca:
42	2.2	Modelo:
42	2.3	Origen:
42	2.4	Dirección Web del fabricante:
42	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
42	3.1	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS o mercosur al menos alguna de ellas.
42	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485.
42	4	Características
42	4.1	Diseñado para la ventilación de pacientes adultos.
42	4.2	Volúmen Corriente (ml). Límite inferior 1,5 ± 0,5. Límite superior 3200 ± 200
42	4.3	Presión Inspiratoria (cmH2O). De 2 ± 1 a 85 ± 5
42	4.4	Soporte de Presión (cmH2O). De 0 a a 85 ± 5
42	4.5	PEEP (cmH2O). Límite inferior 0 Límite superior 55 ± 5.
42	4.6	CPAP (cmH2O). De 0 a 50 ± 5
42	4.7	Tipo de flujo inspiratorio: Cuadratico y Descendente 50% o mejor.
42	4.8	Pausa Inspiratoria (Segundos). Apagado, 0,1 a 2,0
42	4.9	Tiempo Inspiratorio (s). Límite inferior 0,1 ± 0,1. Límite superior 11 ± 1.
42	4.10	Mezclador de Aire-Oxigeno interno electrónico.
42	4.11	Frecuencia respiratoria (bpm). Límite inferior 1 o menor y limite superior 80 o mayor.
42	4.12	FiO2 (%). Límite inferior 21. Límite superior 100.
42	4.13	Pausa Inspiratoria
42	4.14	Pausa Espiratoria
42	4.15	Pendiente de inyección de flujo inspiratorio ajustable (%). De 5 a 100
42	4.16	Inspiración Manual y/o Respiración Manual
42	4.17	Posibilidad de realizar medición de presión negativa durante una oclusión corta P0.1 o similar.
42	4.18	Posibilidad de realizar prueba del músculo diafragmático NIF o similar. De (cmH2O) 0 a -60 ± 5
42	4.19	Posibilidad de realizar evaluación del potencial de reclutamiento alveolar.
42	4.20	Posibilidad de titulación del PEEP.
42	4.21	Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB (cmH2O). Límite inferior 0. Límite superior 80 o mayor.
42	4.22	Nebulizador con tecnología de malla vibratoriao ultrasonica o neumatica.
42	4.23	Mecanismo de disparo o Trigger por flujo y presión.
42	4.24	Concentración de FiO2 del 21 al 100 %vol.
42	4.25	Ventilación no Invasiva tanto para pacientes adultos.
42	4.26	Compensación de fugas. Ventilación invasiva (l/min) hasta 25. Ventilación no invasiva (l/min) hasta 65
42	4.27	Batería incorporada con autonomía de 2 horas como mínimo.
42	4.28	Permite establecer curvas (congelamiento y/o almacenamiento) para referencia.
42	5	Modos de Ventilacion
42	5.1	Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por volumen.
42	5.2	Ventilación Asistida/Controlada y SIMV, controlada por presión.
42	5.3	CPAP Espontáneo con línea de base elevada (PS).
42	5.4	Presión Soporte (PS) ó Presión Asistida ó ASB.
42	5.5	Respaldo en caso de Apnea de acuerdo al modo ventilatorio, por volúmen o presión.
42	5.6	Ventilación regulada por presión y con garantía en volúmen manual o automática en asistida/controlada. (Volúmen Garantizado o Autoflow o PRVC o VCRP o Ventilación de Volúmen Plus ó APV o Vsync o similar).
42	5.7	Terapia O2 de bajo y alto flujo o Terapía de O2 o similar con rango (l/min) de 1 a 65 ± 5 l/min.
42	5.8	SPONT-VS
42	5.9	Modo de ventilación no invasiva APRV
42	5.10	Modo de ventilación no invasiva nCPAP
42	6	Parámetros Monitorizados mostrados en pantalla
42	6.1	Presión inspiratoria Pico o Máxima
42	6.2	Presión Media en Vías Aéreas.
42	6.3	Presión de Meseta, Plateau o Pausa.
42	6.4	PEEP de 0 a 99 cmH2O
42	6.5	PEEP intrínseca iPEEP de 0 a 99 cmH2O ± 2
42	6.6	Frecuencia Respiratoria total y espontánea, de 0 a 200/min ± 5
42	6.7	Volumen Minuto Vme, VM espontáneo, de 0 a 99 l/min± 1
42	6.8	Relación I:E
42	6.9	Volumen Corriente VT inspiratorio, Vte espiratorio, Vtspon de 0 a 3500 ml, o mejor.
42	6.10	Concentración de O2 inspirado (FiO2) Del 18 al 21 %vol.
42	6.11	Concentración de CO2 espiratoria final EtCO2
42	6.12	Indicador de baterías de respaldo en uso.
42	6.13	Distensibilidad dinámica estimada De 0,1 a 120 ml/cmH2O
42	6.14	Resistencia dinámica estimada De 1 a 200 cmH2O/l/s
42	6.15	Respiración rápida superficial RSBI 0 a 9999 bpm/l
42	6.16	Volumen de fuga De 0 a 3000 ml
42	6.17	Despliegue simultáneo de las siguientes curvas de Ventilación: - Volumen-Tiempo - Flujo-Tiempo - Presión-Tiempo
42	6.18	Despliegue simultáneo de los siguientes bucles: - Presion /Volumen - Volumen / Flujo
42	6.19	Tiempo inspiratorio espontáneo 0,1 seg a 12 seg ± 3 seg
42	6.20	Tiempo espiratorio 0,1 a 103 seg ± 5 seg
42	6.21	Presión inspiratoria negativa 0 a -60 cmH2O
42	6.22	Función Bloqueo de pantalla
42	6.23	Compensación de fugas
42	6.24	Compensación automática de tubo ETT ó Traq.
42	6.25	Capacidad de almacenar 10.000 eventos, relacionados con los parámetros ventilatorios
42	6.26	Cálculo ó medición de la Distensibilidad o Compliance
42	6.27	Presión de Conduccion o Driving Pressure (PDRIVING), Driving Pressure Estimada (PDRIVING-EST)
42	6.28	Herramienta clinica para titulación de PEEP.
42	6.29	Herramienta clinica para evaluar reclutabilidad, a la mejor compliance.
42	6.30	Test o prueba de Respiración espontánea / Herramienta semiautomatizada para evaluar destete ventilatorio
42	6.31	Índice P0.1 (presión de oclusión), valor presentado y tendencia
42	7	Alarmas
42	7.1	Audibles y Visuales.
42	7.2	Presión Inspiratoria Alta y Baja
42	7.3	Tiempo de alarma de apnea De 5 a 60 seg
42	7.4	Volumen Minuto Alto y Bajo.
42	7.5	Volumen Corriente Alto y Bajo
42	7.6	Frecuencia Respiratoria Alta.
42	7.7	Desconexión del paciente ó circuito desconectado
42	7.8	FiO2 Alta y Baja
42	7.9	Presión alta de suministro de gases.
42	7.10	Falla de alimentación Eléctrica y/ó pérdida de la alimentación de CA.
42	7.11	Batería baja,
42	7.12	Ventilador Inoperante o Falla de Ventilador ó Falla de hilo crítico.
42	7.13	Silencio temporal de Alarma.
42	8	Suministro de gases
42	8.1	Aire: Tecnología de turbina o compresor de aire de grado medicinal.
42	8.2	Suministro de gas O2 Desde 31 psi o menor hasta llegar 87 psi o mayor
42	8.3	Manguera de alta presión codificadas para oxígeno (verde) con conexión tipo DISS
42	8.4	Mezclador ó válvulas proporcionales que administren la tasa de flujo deseado y se mezcle el Aire-Oxigeno.
42	9	General
42	9.1	Controlado por microprocesador.
42	9.2	Analizador y/ó Medición de (sensor O2) FiO2 interno.
42	9.3	Sensor de flujo reusable.
42	9.4	Compensación ó medición de compliancia del circuito paciente.
42	9.5	Compensación de fugas
42	9.6	Pantalla LCD de 19 ± 2". Perilla o botones selectores para ajuste de valores.
42	9.7	Todo el sistema en idioma español.
42	9.8	Control mediante pantalla tactil.
42	9.9	Interfaz de comunicación RS 232, Usb y Llamada a efermeria ó RJ45
42	9.10	Auto test o función de verificación del dispositivo de buen funcionamiento.
42	9.11	Monitorización de SpO2 en pantalla del ventilador.
42	9.12	Monitorización de CO2 mainstream. Para medición y gráfica de capnografía volumétrica.
42	9.13	Con soporte de aspiración: Preoxigenación 2 [min]; tiempo post oxigenación 1 [min]; nivel de oxígeno ajustable 21 - 100%. (con aspiracion abierta y línea), suspension de alarmas auditivas, y compensacion de flujo o presión durante aspiracion cerrada para evitar disminución del PEEP.
42	10	Accesorios incluidos
42	10.1	Brazo soporte para circuito paciente. Cantidad mínima:1 (uno) por cada equipo.
42	10.2	Base rodante original con cuatro ruedas y al menos dos frenos por cada equipo.
42	10.3	Batería interna, de 120 min por cada equipo.
42	10.4	Celda o sensor de Oxígeno de repuesto en caso de requerirse.
42	10.5	Nebulizador con tecnología de malla vibratoria, neumática o ultrasónico. Adaptadores de vías aéreas para nebulización 5 (cinco) por cada equipo. Reservorio para el medicamento de la nebulización 2 (dos) por cada equipo.
42	10.7	(250) doscientos cincuenta cánulas de alto flujo para pacientes adultos descartables por cada equipo (Incluye adaptadores, conectores y deben ser compatibles con el humidificador)
42	10.8	Cable interface para SpO2.
42	10.9	Sensor de SpO2 tipo pinza reutilizable, de la misma marca que el ventilador o de acuerdo a la tecnología del fabricante.
42	10.10	Cable interface de CO2 de la misma marca que el ventilador o de acuerdo a la tecnología del fabricante.
42	10.11	(30) treinta adaptadores de la via aérea para pacientes intubados
42	10.12	Pantalla secundaria para control y monitorización del ventilador de 19" ± 2". Conexión a la pantalla principal alámbrica o inalámbrica. Una (1) unidad por la totalidad de equipos incluyendo el carro para la pantalla secundaria.
42	10.13	Se deberán incluir 2 (dos) conjuntos de cartuchos exhalatorios o filtro o cassettes exhalatorio o válvula exhalatoria o sensor de flujo o cualquier componente a ser cambiados por cada paciente para su limpieza, desinfección o esterilización por cada equipo.
42	10.14	Pulmón de prueba adulto 1 (uno) por cada equipo.
42	11	Humidificador
42	11.1	Humidificador compatible para uso con el ventilador 1 (uno) por cada equipo.
42	11.2	Soporte al ventilador o a la base rodante uno por cad equipo.
42	11.3	Cámara de humidificación reusable adulto. Cantidad: al menos 1 (uno) por cada equipo.
42	12	Otras especificaciones
42	12.1	Alimentación eléctrica: 220V CA + 10% / 50 Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
42	12.2	Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo.
42	12.3	El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo.
42	12.4	El oferente deberá reaizar capacitación técnica al personal biomédico que incluya errores y fallas más comunes
42	12.5	Manual técnico en español, inglés. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.
42	12.6	Manual de usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital.

43	1	Datos Generales
43	1.1	Laringoscopio Adulto
43	1.2	Marca:
43	1.3	Modelo:
43	1.4	Origen:
43	1.5	Direccion Web del Fabricante:
43	1.6	Normas de calidad especificas: MERCOSUR, CE, FDA, JIS, TUV (al menos uno).
		Caracteristicas Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
43	2	Laringoscopio Adulto con palas L-M-G
43	2.1	Iluminacion por fibra optica
43	2.2	Hojas curvas Mcintosh Nº 3, 4, 5
43	2.3	Mango con estructura antideslizante de metal
43	2.4	Pilas tipo C
43	2.5	Incluye
43	2.6	2 focos de repuesto por cada hoja
43	2.7	2 Pares de Pilas Tipo C
43	2.8	Estuche para guarda y transporte
43	3	Otras caracteristicas
43	3.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
43	3.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
43	3.3	Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaracion jurada.
43	3.4	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaracion jurada.
43	3.5	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripciòn
44	1	Datos Generales
44	1.1	Maquina de Anestesia
44	1.2	Mediana Complejidad, con Monitor
44	1.3	Cantidad:
44	1.4	Marca:
44	1.5	Modelo:
44	1.6	Origen
44	1.7	Normas de calidad: FDA, CE, JIS o MERCOSUR Al menos una de ellas.
44	2	Gabinete	Cumple	Parámetros	Folio
44	2.1	Soporte para dos vaporizadores como minimo. Conexión tipo SELECTATEC compatible con otras maquinas de anestesia
44	2.2	Montaje de ventilador interconstruido o integrado.
44	2.3	Amplia superficie de trabajo, con iluminacion integrada tipo LED o luz auxiliar fijada al equipo.
44	2.4	Cuatro ruedas al menos dos de ellas con freno o con freno central.
44	2.5	Mínino 03 (tres) tomas electricas auxiliares, de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)
44	2.6	Cajones, al menos 02 (dos)
44	2.7	Prueba inicial automática para revisión del sistema, mezclador electrónico, ventilador y fugas/compliance/resistencia del circuito de paciente.
44	2.8	Bateria de respaldo interconstruida de grado medico con capacidad de 180 minutos ± 30 min.
44	3	Suministro de gases
44	3.1	flujometro mecanico o electronico para O2
44	3.2	Flujometro mecanico o electronico para aire comprimido
44	3.3	Dispositivo antihipoxia
44	3.4	Dispositivo de salida exclusiva de gas auxiliar controlado mecanicamente, sin necesidad de desconexiones y conexiones adicionales, para conectar un sistema tipo bain o baraka, con indicacion en pantalla de activacion de esta salida con arrastre de agentes anestésico
44	3.4	El circuito debera poseer un volumen no mayor a 2.5 litros en ventilacion mecanica incluyendo el volumen del canister.
44	4	Absorvedor de Gas
44	4.1	Canister reutilizable y esterilizable con capacidad máxima de 2,5 litros o su equivalente en gramos.
44	4.2	Cantidad: 1 (uno) unidad por maquina
44	4.3	Montaje del circuito que permita ventilacion mecanica y manual.
44	4.4	Partes en contacto con el gas exhalado del paciente, esterilizables en autoclave (a excepción del módulo de gases y celda de oxígeno) y desmontables sin necesidad de herramientas. Sensor de flujo reusables y esterilizables en autoclave 121° o 134°.
44	4.5	Valvula de sobrepresion (ALP) DE 0 a 70 cm de H2O
44	4.6	Cánister con válvula bypass de CO2, que permita el reemplazo de cal sodada durante el procedimiento de ventilación, sellando el circuito contra fugas.
44	4.7	Soporte para la bolsa de reinhalacion.
44	5	Ventilador pulmonar
44	5.1	Ventilador microprocesado a fuelle, piston, bolsa en botella o electronico para gases anestesicos.
44	5.2	Para ventilacion de pacientes neonatos, pediatricos y adultos.
44	5.3	Con medicion y aplicación de los parametros respiratorios en pantalla LCD o LED color de 19 pulgadas ± 2"
44	5.4	modos de ventilacion: Control por volumen y Control por presion ( con flujo desacelerado, adapatble a la mecanica del paciente), ambos con modo controlado y modo SIMV, modo de Ventilacion con soporte de presión con modo automático de respaldo de apnea.
44	5.5	Ventilacion mecanica y manual.
44	5.6	Despliegue de curvas de presión vs. Tiempo y volumen vs. Tiempo, al menos cinco curvas en simultaneo en la pantalla de ventilación.
44	5.7	Rango de entrega de volumen corriente de 5 ml a 1500 ml
44	5.8	Rango de ajuste de presión inpiratoria: 5 cmH2O a 60 cmH2O
44	5.9	Control de frecuencia respiratoria de 2 rpm a 90 rpm
44	5.10	Control para ajustes de relación I:E entre 4:1 a 1:10
44	5.11	Control de PEEEP electronico e integrado con rango de 4 cmH2O a 25 cmH2O
44	5.12	Pausa inspiratoria de 0 a 60% de Tiempos inspiratoria
44	5.13	Control de presion de 5 a 50 cmH2O. El modo presión debe ser con flujo inspiratorio automático adaptable a la mecanica del paciente.
44	5.14	flujo inspiratorio maximo: 120LPM más flujo de gas fresco
44	5.15	Sensiblidad de disparo o trigger por flujo. rango de 0,2 LPM a 10 LPM
44	5.16	Medición de volumen minuto, volumen tidal espirado, presión pico, presión plateu, presión media, PEEP, PEEP intrínseca, Compliance, Resistencia del pulmón del paciente.
44	5.17	Compensación de flujo de gases frescos.
44	5.18	Alarma: Presión Baja Presion Alta Volumen minuto bajo Volumen minito alto Frecuencia respiratoria baja/alta Concentración de Oxigeno (FIO2) bajo Concentración de Oxigeno (FIO2 alto
44	5.19	Alarma de Bajo suministro de Oxigeno de la red.
44	5.20	Bateria para el ventilador con duración de 120 min. ± 30min
44	5.21	Modulo respiratorio compacto, sin conexiones internas.
44	5.22	Conexiones de sensores de flujo y ocigeno internas
44	5.23	Cuatro (04) pares Sensores de flujo (Inspiratorio y Exhalatorio) en caso de que los sensores no sean reutilizables y autoclavables en 121° o 134° por cada equipo.
44	6	Vaporizadores
44	6.1	Dos vaporizadores calibrados y termocompensados para Servoflurano e Isoflurano.
44	6.2	Dispositivo de bloqueo que evite la apertura de los Vaporizadores si los mismos no estan correctamente anclados al sistema.
44	6.3	Todos los vaporizadores deben estar codificados por color y se debe incluir la boquilla de llenado.
44	7	Monitor Multiparametrico
44	7.1	Monitor Modular o con tecnología de conectores inteligentes diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales
44	7.2	Display: de 17 pulgadas ± 2", tipo touchscreen (Táctil). Tecnología LCD/TFT de alta resolución. Trazados: 15 curvas fisiológicas de forma simultánea.
44	7.3	Manipuleo y control por pantalla táctil o mando rotatorio.
44	7.4	Alimentacion electrica 220V, 50 HZ, y a bateria interna recargable.
44	7.5	Bateria de 1 (una) hora de respaldo como minimo.
44	7.6	Saturometria con despliegue de onda plestismografia.
44	7.7	Electrocardiografía con al menos 12 derivaciones en simultáneo, con detección de marcapasos, medición de ST,detección de al menos 15 arritmiasy protección contra descarga del desfibrilador.
44	7.8	Medición de Presión Invasiva en al menos dos canales.
44	7.9	Medición de Respiración por impedancia transtoráxica.
44	7.10	Medición de Temperatura en dos canales.
44	7.11	Medición de capnografia con despliegue de gráfica y valores numéricos en monitor multiparamétrico o máquina de anestesia.
44	7.12	Sistema de soporte del Monitor a la Máquina de Anestesia, con soporte para el monitor multiparamétrico y para accesorios del monitor
44	7.13	Tendencia gráfica y numérica de al menos 72 horas de todos los parámetros.
44	7.14	Alarma para todos los parámentros mencionados.
44	7.15	Medición de Presión Invasiva.
44	8	Accesorios.
44	8.1	1 (un) juego de mangueras codificadas por color (Aire-amarillo, Oxigeno-verde)
44	8.2	Conector de las mangueras del tipo DISS (rosca)
44	8.3	Fuelle neonato, pediátrico, y adulto si la maquina lo requiere.
44	8.4	03 (tres) Sensores con interfase de SpO2 reutilizable para pacientes adultos. Pediátricos.
44	8.5	02 (dos) Sensores con interfase de SpO2 reutilizable para paciente neonato.
44	8.6	02 (dos) Cables paciente (interfase y latiguillos de 3 vias) de ECG
44	8.7	02 (dos) Brazales para presion no invasiva para pacientes adultos
44	8.8	02 (dos) Brazales para presion no invasiva para pacientes pediátricos.
44	8.9	02 (dos) Brazales para presion no invasiva para paciente neonatales.
44	8.10	02 (dos) Mangueras de conexión para presión no invasiva
44	8.11	02(dos) Sensores de temperatura transeofagico o transrectal. Adulto y Pediatrico
44	8.12	02 (dos) Cables para presión invasiva.
44	8.13	25 (veinticinco) circuitos pacientes adultos descartables, incluyendo bolsa de ventilación manual.
44	8.14	25 (veinticinco) circuitos pacientes pediátricos descartables, incluyendo bolsa de ventilación manual.
44	8.15	25 (veinticinco) circuitos pacientes neonatales descartables, incluyendo bolsa de ventilación manual.
44	8.16	50 (cincuenta) filtros bacterianos con conectores para línea de muestreo con conexión Luer.
44	8.17	50 (cincuenta) filtros HME intercambiadores de calor y humedad descartables de 22mm.
44	3	Otras caracteristicas
44	3.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
44	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
44	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
44	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
44	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
44	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
44	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

	Máquina de Anestesia de Alta complejidad
Ítem	Orden	Funcionalidad y parámetros referenciales	Cumple	Parámetros	Folio
45	1	Datos Generales
45	1.1	Máquina de Anestesia
45	1.2	Máquina de Anestesia de Alta complejidad
45	1.3	Cantidad:
45	1.4	Marca:
45	1.5	Modelo:
45	1.6	Origen:
45	1.7	Normas de calidad: FDA, CE, JIS o MERCOSUR. Al menos una de ellas.
45	2	Gabinete
45	2.1	Soporte para dos vaporizadores como mínimo. Conexión tipo SELECTATEC compatible con otras maquinas de anestesia
45	2.2	Montaje de ventilador interconstruido o integrado.
45	2.3	Amplia superficie de trabajo, con iluminación integrada tipo LED o luz auxiliar fijada al equipo.
45	2.4	Cuatro ruedas, cada una con freno y/o freno central.
45	2.5	Mínimo 04 (cuatro) tomas eléctricas auxiliares, de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko)
45	2.6	Cajones, al menos 02 (dos)
45	2.7	Prueba inicial automática para revisión del sistema, mezclador electrónico, ventilador y fugas/compliance/resistencia del circuito de paciente.
45	2.8	Batería de respaldo interconstruida de grado médico con capacidad de 180 minutos ± 30 min
45	3	Suministro de gases:
45	3.1	Flujómetro electrónico para O2
45	3.2	Flujómetro electrónico para Aire comprimido
45	3.3	Dispositivo antihipoxia de 25% o mayor.
45	3.4	Dispositivo de salida exclusiva de gas auxiliar con arrastre de agente anestésico controlado mecánicamente, sin necesidad de desconexiones y conexiones adicionales, para conectar un sistema tipo bain o baraka, con indicación en pantalla de activación de esta salida.
45	3.5	El circuito deberá poseer un volumen interno no mayor a 2,5 litros en ventilación mecánica incluyendo el volumen del canister.
45	3.6	Medición en pantalla del flujo total y de la concentración de gases en la mezcla realizada.
45	3.7	Sistema para cilindro/tanques/balones de emergencia en caso de pérdida de el suministro de pared.
45	4	Absorbedor de Gas
45	4.1	Canister reutilizable y esterilizable con capacidad máxima de 2,5 litros o su equivalente en gramos.
45	4.2	Cantidad: 1 (uno) unidad por máquina
45	4.3	Montaje del circuito que permita ventilación mecánica y manual.
45	4.4	Partes en contacto con el gas exhalado del paciente, esterilizables en autoclave (a excepción del módulo de gases y celda de oxígeno) y desmontables sin necesidad de herramientas. Sensor de flujo reusables y esterilizables en autoclave 121° o 134°.
45	4.5	Válvula de sobrepresión (APL) de 0 hasta 70 cmH2O o mayor.
45	4.6	Canistel con válvula bypass de CO2, que permita el reemplazo de cal sodada durante el procedimiento de ventilación, sellando el circuito contra fugas.
45	4.7	Soporte para la bolsa de reinhalación.
45	5	Ventilador pulmonar:
45	5.1	Ventilador microprocesado a fuelle, pistón, bolsa en botella o electrónico para gases anestésicos.
45	5.2	Para ventilación de pacientes neonatos, pediátricos, y adultos.
45	5.3	Con medición y aplicación de los parámetros respiratorios en pantalla LCD color de 19 pulgadas ± 2". Pantalla tipo Touch Screen (Táctil)
45	5.4	controlado y modo SIMV, modo de Ventilación con soporte de presión y CPAP con modo automático de respaldo de apnea, Modo Ventilación Controlada por Presión con Volumen Garantizado (PRVC) o similar. Modo bypass cardíaco o corazón pulmón o HLM para ventilación durante procedimientos con bomba/máquina extracorpórea.
45	5.5	Ventilación mecánica y manual.
45	5.6	Despliegue de curvas de presión vs. tiempo, flujo vs. tiempo y CO2, que permita hasta 5 formas de onda en simultáneo en la pantalla del Ventilador.
45	5.7	Rango de entrega de volumen corriente de 5 ml a 1500 ml
45	5.8	Rango de ajuste de presión inspiratoria: 5 cmH2O a 60 cmH2O
45	5.9	Control de frecuencias respiratoria de 2 rpm a 100 rpm
45	5.10	Control para ajustes de relación I:E entre 4:1 a 1:10
45	5.11	Control PEEP electrónico e integrado con rango de 4 cmH2O a 30 cmH2O
45	5.12	Pausa inspiratoria de 0 a 60 % de Tiempo inspiratorio
45	5.13	Presión de soporte (PSV): de 0 a 48 cm de H2O
45	5.14	Flujo inspiratorio máximo: 120 LPM Flujo de gas fresco
45	5.15	Sensibilidad de disparo o trigger por flujo, rango de 0,2 a 10 LPM
45	5.16	Analizador de gases anestésicos y capnografía incorporado en la Máquina de Anestesia y despliegue de curva y valores en pantalla.
45	5.17	Despliegue numérico y curva de capnografía, medición de CO2 inspirado y espirado
45	5.18	Despliegue numérico y curva de oxígeno, medición de O2 inspirado y espirado
45	5.19	Medición de FiO2 - EtO2. Medición de Distensibilidad o Compliancia, y Resistencia del pulmón del paciente.
45	5.20	Medición de N2O, inspirado y espirado
45	5.21	Medición de agentes anestésicos (Sevoflurano, Isoflurano, Halothano, Enflurano y Desflurano), fracción inspirada y fracción espirada. Medición en mL de cada agente anestésico.
45	5.22	Identificación automática de agente anestésico
45	5.23	Flujo de muestreo: 200 ml/min del módulo de capnografía.
45	5.24	Medición y compensación automática de "compliancia" del circuito paciente.
45	5.25	Compensación de flujo de gases frescos.
45	5.26	Alarmas: Presión baja.
		Presión alta.
		Volumen minuto bajo
		Volumen minuto alto
		Frecuencia respiratoria baja/alta
		Concentración de Oxígeno (FiO2) bajo
		Concentración de Oxígeno (FiO2) alto.
45	5.27	Alarmas de bajo suministro de Oxígeno de la red
45	5.28	Batería para el ventilador con duración de 180 min +- 30min
45	5.29	Módulo respiratorio compacto, sin conexiones externas, con componentes autoclavables y libres de látex
45	5.30	Conexiones de sensores de flujo y de oxígeno internas
45	5.31	Cuatro (04) pares Sensores de flujo (Inspiratorio y Exhalatorio) en caso de que los sensores no sean reutilizables y autoclavables en 121° o 134° por cada equipo.
45	5.32	La Máquina deberá permitir que la muestra de gas del capnógrafo reingrese al circuito respiratorio.
45	5.33	Herramienta de Maniobras de reclutamiento alveolar automáticas, simple (una sola vez) y configuradas por pasos (escalonadas) o sostenida.
45	5.34	Medición y despliegue de bucles de espirometría, en pantalla del ventilador. Bucles de P-F, V-F y P-V
45	5.35	Software predictivo y de selección rápida de tipo de paciente a partir de la talla (estatura) y que esto entregue unos valores sugeridos de peso ideal corporal, volumen tidal y frecuencia respiratoria, acorde al tipo de paciente seleccionado.
45	5.36	Medición de Presión Pico, Presión Plateu, Presión media, PEEP, Auto PEEP o PEEP inadvertido.
45	5.37	Herramienta digital para uso seguro de flujos bajos y flujos mínimos durante la ventilación, al minimizar el riesgo de mezcla hipóxica durante su empleo.
45	5.37	Deberá medir el consumo y eficiencia en la entrega del gas fresco. Deberá ayudar a reducir la liberación excesiva del flujo de gas fresco para optimizar el consumo de gas fresco.
45	6	Vaporizadores
45	6.1	Dos vaporizadores calibrados y termocompensados para Sevoflurano e Isoflurano.
45	6.2	Dispositivo de bloqueo que evite la apertura simultánea de más de un vaporizador. Conexión del vaporizador al manifold tipo SELECTATEC.
45	6.3	Dispositivos que impida la apertura de los Vaporizadores si los mismos no están correctamente anclados al sistema.
45	6.4	Todos los vaporizadores deben estar codificados por color y se debe incluir la boquilla de llenado.
45	7	Monitor Multiparamétrico
45	7.1	Monitor Modular o con tecnología de conectores inteligentes diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales
45	7.2	Display: de mínimo de 15 pulgadas, tipo touchscreen (Táctil). Tecnología LCD/TFT de alta resolución. Trazados: 15 curvas fisiológicas de forma simultánea.
45	7.3	Manipuleo y control por pantalla táctil.
45	7.4	Alimentación eléctrica 220V,50Hz, y batería interna recargable.
45	7.5	Batería de 1,5 horas +- 0,5 h de respaldo
45	7.6	Saturometría con despliegue de onda pletismográfica.
45	7.7	Electrocardiografía con al menos 12 derivaciones en simultáneo, con detección de marcapasos, medición de ST,detección de al menos 15 arritmiasy protección contra descarga del desfibrilador.
45	7.8	Medición de Transmisión Neuromuscular (TNM), con Tren de cuatro (TOF), PTC, SINGLE, DBS y TET. Intervalos de medición de 0 a 60 minutos. Formas de medición a través de sensores o electrodos.
45	7.9	Monitorización de profundidad anestésica (BIS o similar) en máquina de anestesia o monitor, que grafique curva electroencefalográfica y valores numéricos específicos para profundidad anestésica.
45	7.10	Medición de Presión Invasiva en al menos dos canales.
45	7.11	Medición de Presión no invasiva.
45	7.12	Medición de Respiración por impedancia transtoráxica.
45	7.13	Medición de Temperatura en dos canales.
45	7.14	Sistema de soporte del Monitor a la Máquina de Anestesia, con soporte para el monitor multiparamétrico y para accesorios del monitor
45	7.15	Tendencias gráficas y numéricas de 78 hrs +- 6 hrs de todos los parámetros
45	7.16	Alarmas para todos los parámetros mencionados
45	8	Accesorios
45	8.1	1(un) juego de mangueras codificadas por color(Aire-amarillo, Oxígeno-verde).
45	8.2	Conector de las mangueras del tipo DISS (rosca)
45	8.3	Fuelle neonato, pediátrico, y adulto si la manguera lo requiere.
45	8.4	03 (tres) Sensores con interfase de SpO2 reutilizable para pacientes adultos-pediátricos
45	8.5	02 (dos) Sensores con interfase de SpO2 reutilizable para pacientes neonatales.
45	8.6	02 (dos) Cable paciente (interfase y latiguillos de 3 vías) de ECG
45	8.7	02 (dos) Brazales para presión no invasiva para paciente adultos reutilizable.
45	8.8	02 (dos) Brazales para presión no invasiva para pacientes pediátricos reutilizable.
45	8.9	20 (veinte) Brazales para presión no invasiva para pacientes neonatales descartables.
45	8.10	02 (dos) Mangueras de conexión para presión no invasiva.
45	8.11	02 (dos)Sensores de temperatura transesofágico o transrectal. Adulto y pediátrico
45	8.12	02 (dos) Cables para presión invasiva.
45	8.13	12 (doce) Trampas de agua para módulo de capnografía con 50 (cincuenta) líneas de muestreo.
45	8.14	01 (un) Modulo BIS o similar, con 01 (un) cable troncal en caso de requerirse.
45	8.15	20 (veinte) sensores BIS por cada módulo o 20 (veinte) sensores o electrodos con los cuales se obtenga la visualización de este parámetro.
45	8.16	01 (un) módulo para la medición de la transmisión neuromuscular.
45	8.17	01 (un) sensores de mano para la medición de la transmisión neuromuscular.
45	8.18	25 (veinticinco) circuitos pacientes adultos descartables, incluyendo bolsa de ventilación manual.
45	8.19	25 (veinticinco) circuitos pacientes pediátricos descartables, incluyendo bolsa de ventilación manual.
45	8.20	25 (veinticinco) circuitos pacientes neonatales descartables, incluyendo bolsa de ventilación manual.
45	8.21	50 (cincuenta) filtros bacterianos con conectores para línea de muestreo con conexión Luer.
45	8.22	50 (cincuenta) filtros HME intercambiadores de calor y humedad descartables de 22mm.
45	3	Otras características
45	3.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
45	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
45	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
45	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
45	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
45	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
45	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

	Mesa de Mayo
Ítem	Orden	Descripción
46	1	Datos Generales
46	1.1	Descripción: Mesa de instrumental de mayo
46	2	Datos proveídos por el oferente
46	2.1	Marca:
46	2.2	Modelo:
46	2.3	Origen:
46	2.4	Dirección Web del Fabricante:
46		Criterios de Evaluación
46	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
46	3.1	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
46	3.2	En caso de ser Producto de fabricación Nacional: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
46	4	Características generales
46	4.1	Construido en acero inoxidable.
46	4.2	Con 3 o 4 ruedas de 3,5 pulgadas +- 0,5 ". Con 2 de ellas con freno dispuestos en diagonal.
46	4.3	Mesa con dimensiones mínimas 50 cm x 35 cm.
46	4.4	Con regulación de altura de 90 cm a 1350 cm +- 50cm
46	5	Otras características
46	5.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
46	5.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
47	1	Datos Generales
47	1.1	Mesa de instrumental
47	1.2	Dispositivo diseñado para proveer un soporte al instrumental dentro del quirófano.
47	2	Datos proveídos por el oferente
47	2.1	Marca:
47	2.2	Modelo:
47	2.3	Origen:
47	2.4	Dirección Web del Fabricante:
		Criterios de Evaluación
47	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
47	3.1	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
47	3.2	En caso de ser Producto de fabricación Nacional: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria.
47	4	Características generales
47	4.1	Estructura metálica en acero Inoxidable
47	4.2	Ruedas de 4 pulgadas ±1". Con 2 de ellas con freno.
47	4.3	Dos estantes
47	4.4	Manijas en al menos dos lados del estante superior
47	4.5	Tamaño de los estantes de 67 cm ± 2 cm x 47 cm ± 2 cm
47	4.6	Con altura de 100 cm ± 5 cm
47	5	Otras características
47	5.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
47	5.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
48	1	Mesa quirúrgica
48	2	Marca:
48	3	Modelo:
48	4	Origen/es:
48	5	Dirección Web del fabricante:
48	6	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE, MERCOSUR o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o tipo de equipo ofertado.
48	7	Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
48	8	Registro Sanitario DINAVISA, vigente
48	1	Mesa quirúrgica para uso con pacientes 400 kg o superior	Cumple	Parámetros	Folio
48	1.1	Mesa quirúrgica radiotransparente de operaciones móvil comandado por sistema de control remoto, eléctrico, para aplicaciones en cirugía general.
48	1.1.1	Divida en 05 (cinco) secciones como mínimo: cabeza, dorso, renal o sentadura y 02 (dos) pierneras.
48	1.1.2	Sección de las piernas bi-partida y desmontable.
48	1.1.3	Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras.
48	1.1.4	Revestida con material sintético ABS, pintura epóxica electroestática o de acero inoxidable
48	1.1.5	Superficie radiotranparente en toda su extensión.
48	1.1.6	Acolchados a prueba de agua de 5cm adecuado para su uso en cirugía, con válvula de respiración u otro sistema para evitar entrada de líquidos.
48	1.1.7	Los acolchados deberán ser por cada sección y acompañar todas las secciones de la mesa, deberán ser removibles y lavables
48	1.1.8	Resistencia mínima de los colchones: 400 kg o superior
48	1.1.9	Cuatro ruedas que permitan el giro de la mesa
48	1.1.10	Sistema de freno mecánico y/o eléctrico de un solo accionamiento
48	1.1.10	Barandas laterales deslizantes de acero inoxidable AISI 304, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios (material sólido, no hueco)
48	1.1.11	Panel de control de todos los movimientos en la base del equipo
48	1.1.12	Control remoto de todos los movimientos con o sin cables
48	1.1.13	Controlado por microprocesador
48	1.1.14	Carga total mínima de peso de paciente: 400 kg o superior
48	1.1.15	Clase de protección: IPX4 o superior
48	1.1.16	Estructura del chasis de acero inoxidable AISI 304 (cromo-níquel)
48	1.2	Características Técnicas y Movimientos
48	1.2.1	Longitud total de la mesa: 2.100 mm ± 100 mm
48	1.2.2	Ancho total: 530 mm ± 20 mm
48	1.2.3	Altura ajustable: 950 mm ± 50 mm, sin considerar las almohadillas
48	1.2.4	Movimiento longitudinal y horizontal de la mesa: 300mm o mayor
48	1.2.5	Trendelemburg / trendelenburg invertido: 28º ± 3°
48	1.2.6	Movimiento lateral: 23º ± 3°
48	1.2.7	Movimiento de la sección cabeza: 48º ± 3°
48	1.2.8	Movimiento de la sección piernas (arriba/abajo): 15º / 95º ± 5°
48	1.2.9	Movimientos controlados eléctricamente: ajuste altura arriba/abajo, Trendelenburg/Trendelenburg invertido, inclinación lateral izquierda/derecha, placa intermedia arriba/abajo, movimiento longitudinal.
48	1.2.10	Movimientos manuales: placa de cabeza arriba/abajo, placa de piernera arriba/abajo, movimiento lateral de piernera 90º; elevación de riñón
48	1.2.11	Elevador de riñón: 70mm o mayor
48	1.2.12	Cubierta de base de la mesa en acero inoxidable (AISI 304) o polímero de alto impacto de uso médico, resistente a roturas.
48	1.2.13	Tecla "Cero". Se activa para producir una secuencia de movimientos para llegar a la posición inicial cero (0), o una secuencia de movimientos, según las necesidades del usuario.
48	1.3	Accesorios a ser proveídos por cada mesa.
48	1.3.1	Soporte para pantalla a la altura del tórax del paciente. Cantidad: 1
48	1.3.2	Soporte para brazos con correas de fijación. Cantidad: 1 par
48	1.3.3	Control remoto para todos los movimientos, con o sin cables. Cantidad: 1
48	1.3.4	Apoya Hombros. Cantidad: 1 par
48	1.3.5	Soporte lateral de tórax. Cantidad: 1 par
48	1.3.6	Soporte para muslo tipo GOEPEL. 1 par
48	1.3.7	Soporte lateral cadera. Cantidad: 01
48	1.3.8	Carro porta accesorios, de la misma marca de la mesa. Cantidad: 1
48	1.3.9	Soporte para suero. Cantidad: 1
48	1.3.10	Correas de fijación corporal de distintos tamaños. Cantidad: 3
48	1.3.11	Extensores para pacientes obesos, al menos en 1 par en la sección de la espalda y 1 par en la sección sentadera
48	1.3.13	Todos los accesorios, así como los colchones deben ser de la misma marca del equipo cotizado. No se aceptarán otros que sean adaptados o de otras marcas.
48	1.3.14	Todos los fijadores necesarios para los accesorios, de la misma marca del equipo.
48	1.4	Datos Técnicos
48	1.4.1	Voltaje: 100-220 V AC (min/max), 50 60 Hz. No mayor a 30VDC
48	1.4.2	Clasificación del producto de acuerdo a MDD: 1
48	1.4.3	Clase de protección IPX4, o superior
48	1.4.4	Batería interna recargable, autonomía de al menos 120 min.
48	1.4.5	Debe cumplir con el IEC 60601-1
48	1.4.6	El oferente deberá presentar Certificados de capacitación en fábrica del personal técnico propuesto.
48	1.5	Otros requerimientos
48	4.1	Declaración Jurada donde se garantice la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo, emitida por el fabricante o el proveedor.
48	4.2	Garantía escrita valida por 1 año contra toda falla de diseño y/o fabricación contada a partir de la fecha de entrega del equipo.
48	4.3	Declaración Jurada de asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales.
48	4.4	Capacitación a Usuarios, a ser coordinado por el Servicio beneficiado.

49	1	Datos Generales
49	1.1	Descripción general: Mesita de apoyo de Cabecera / Alimentacion del paciente
49	2	Datos proveídos por el oferente
49	2.1	Marca:
49	2.2	Modelo:
49	2.3	Origen:
49	2.4	Dirección Web del fabricante:
49	3	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
49	3.1	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
49	3.2	En caso de ser Producto de fabricacion Nacional: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria.
49	4	Mesa
49	4.1	Mesa para sala de internacion
49	4.2	Construido en acero al carbono con pintura epoxi y chapa Nº 14
49	4.3	Con Gaveta superior y manija
49	4.4	Bodega inferior, con puerta abatible dotada de manija para manipulacion
49	4.5	Medidas: 50x40x70 (ancho, largo, alto)
49	4.6	Garantia de 1 año
49	5	Otras características
49	5.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
49	5.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Ítem	Orden	Descripción
50	1	Datos Generales
50	1.1	Descripción: Microscopio Óptico
50	2	Datos Proveídos por el oferente
50	2.1	Marca:
50	2.2	Modelo:
50	2.3	Origen:
50	2.4	Dirección Web del fabricante:
50	3	General
50	3.1	Micro enfoque manual
50	3.2	Joystick multifuncional
50	3.3	Iluminación oblicua
50	3.4	Magnificación
50	3,4,1	Lente objetiva variable de 200 mm a 300 mm
50	3,4,2	Al menos 5 tamaños de aumento entre 3x y 20x
50	3,4,3	Campo observado 14 mm a 90 mm
50	3.5	Estativa
50	3.5.1	Extensión mínima del brazo: 1400 mm
50	3.5.2	Curso brazo vertical 500 mm
50	3.5.3	Tamaño de la base: al menos 650 mm
50	3.6	Iluminación
50	3.6.1	Tipo LED
50	3.6.2	De al menos 80.000 lux
50	3.6.3	Campo de iluminación: 80 mm o menos a al menos 100 mm
50	3.6.4	Control de intensidad variable vía joystick
50	3.6.5	Filtros: naranja y azul cobalto
50	3.7	Binóculo
50	3.7.1	Inclinable de 0 a 60 o mejor
50	3.7.2	Distancia interpupilar 55mm a 75 mm
50	4	Otras características
50	4.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
50	4.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
50	4.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
50	4.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
50	4.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
50	4.6	Soporte técnico certificado por el fabricante durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
50	4.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
51	1	Datos Generales
51	1.1	Descripción: Microscopios de fluorescencia
51	2	Datos Proveidos por el oferente
51	2.1	Marca:
51	2.2	Modelo:
51	2.3	Origen:
51	2.4	Dirección Web del fabricante:
51	3	General
51	3.1	Grado de ajuste mínimo de 2,5µm en perilla de enfoque micrométrico
51	3.2	Cabezal trinocular con inclinación mínima de 30° y tipo Siendentopf
51	3.3	Ajuste de distancia interpupilar de 48 a 75 mm
51	3.4	Capacidad para métodos de observación de campo claro y fluorescencia
51	3.5	Revolver porta objetivos quíntuple
51	3.6	Condensador Abbe con A.N. de 1,25 para aceite de inmersión
51	3.7	Condensador con torreta universal de 7 posiciones como BF, DF,Ph1,Ph2,Ph3,FL y 2x
51	3.8	Objetivos plan acromáticos de 2X, 4X, 10X, 20X y 40X con tratamiento antifúngico
51	3.9	Platina mecánica fija con pinza sujeta muestras
51	3.10	Tornillo de fijación de condensador de torreta para campo claro
51	3.11	Rango de desplazamiento de platina en X e Y de 76mm x 52mm y un tamaño de platina de 211mm x 154mm
51	3.12	Escala de posición de muestra
51	3.13	Diafragma de apertura de iris
51	4	ILUMINACIÓN
51	4.1	Iluminación LED
51	4.2	Vida útil de la lámpara como mínimo de 60.000 horas
51	4.3	Iluminador Koehler
51	4.4	Luz transmitida integrada
51	4.5	Control de intensidad de luz variable
51	5	ILUMINADOR DE INMUNOFLUORESCENCIA
51	5.1	Iluminación LED
51	5.2	Vida útil de la lámpara de 60.000 horas de vida útil.
51	5.3	Cubo de excitación B de un solo color
51	5.4	Longitud de onda máxima de 470nm
51	5.5	No modifica la altura del microscopio, se refiere a que el modulo de inmunofluorescencia no debe cambiar la altura del microscopio
51	5.6	Intensidad de luz variable
51	5.7	Debe incluir cable de alimentación
51	6	OCULARES
51	6.1	Sistema óptico UIS2 con tratamiento antifúngicos.
51	6.2	Campo de visión de FN 20
51	6.3	Ajuste de dioptrías en un ocular
51	6.4	Aumento de 10X
51	6.5	Cubierta de caucho o goma.
51	7	CERTIFICACIONES
51	7.1	Certificado ISO 13485
51	8	ACCESORIOS
51	8.1	Cobertor anti-polvo
51	9	Otras características
51	9.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
51	9.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Seran aceptadas fotocopias.
51	9.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
51	9.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento y cuidados del equipo y capacitacion del personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
51	9.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
51	9.6	Soporte técnico certificado por el fabricante durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
51	9.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ìtem	Orden	Descripción
52	1	Datos Generales
52	1.1	Descripción: Monitor Cardiofetal
52	1.2	Marca:
52	1.3	Modelo:
52	1.4	Origen:
52	1.5	Dirección Web del Fabricante:
52	1.6	Normas de calidad especificas: ISO 13485 y FDA o CE.
52	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
52	2.1	Pantalla color de 9" pulgadas ± 2", con movimiento de ajuste vertical, y movimiento direccional horizontal.
52	2.2	Capacidad de monitoreo: 1 o más pacientes.
52	2.3	Frecuencia Ultrasonido: 1 MHz o más. Alarmas: taquicardia, bradicardia, FHR alta y baja. Marcador de eventos.
52	2.4	Doppler pulsado
52	2.5	Frecuencia ultrasonido: 1 MHz.
52	2.6	Intensidad: 10 mW/cm2. o mayor
52	2.7	Rango FHR: 50bpm ± 3 a 250 bpm ± 10.
52	2.8	Contracción uterina:
52	2.9	Tipo external.
52	2.10	Control referencia.
52	2.11	Rango de medición: 0-99 unidades.
52	2.12	Impresora: Tipo térmico
52	2.13	Velocidad impresión: 3 cm/min.
52	2.14	Display: 7 segmentos LED. 3 canales (FHR1, FHRII, UC).
52	2.15	Función: Marca. Offset FHRII. Auto Impresión.
52	2.16	Sonido: Doppler. Alarma. Información.
52	3	Accesorios:
52	3.1	1 (un) Transductor ultrasonido Doppler.
52	3.2	1 (un) Transductor UC.
52	3.3	1 (un) Rollo papel printer.
52	3.4	1 (un) Pote de gel de por lo menos 1kg.
52	3.5	1 (una) Cinta de fijación.
52	4	Otras características
52	4.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
52	4.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
52	4.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
52	4.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
52	4.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
52	4.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
52	4.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripcion+D2545
53	1	Datos Generales
53	1.1	Monitor Multparamétrico
53	2	Datos Proveídos por el Oferente
53	2.1	Marca:
53	2.2	Modelo:
53	2.3	Origen:
53	2.4	Dirección Web del Fabricante:
53	2	Normativas	Cumple	Parámetros	Folio
53	3.1	Normas de Calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo ofertado.
53	3.2	Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
53	4	Características
53	4.1	Monitor modular. de baja complejidad
53	4.2	Pantalla de 15 pulgadas como mínimo.
53	4.3	Pantalla a colores mediante tecnología LCD con sistema Touch Screen, capacitivo o superior.
53	4.5	Conectividad a la red de monitoreo. (conexión sin cables).
53	4.6	Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
53	4.7	Despliegue de al menos 12 curvas fisiológicas simultáneamente.
53	4.8	Tendencias gráficas y numéricas de 72 horas como mínimo de todos los parámetros, seleccionables por el usuario y análisis de curvas en alta resolución con valores numéricos.
53	4.9	Capacidad de almacenamiento de eventos.
53	4.10	Diseñado para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.
53	4.11	Interfaz, menú y mensajes en español.
53	4.12	Soporte para fijación de monitor a pared, original del fabricante
53	4.13	Función o perfil de cálculos hemodinámicos.
53	4.14	Posibilidad a futuro de contar con Gasto Cardiaco
53	4.15	Capacidad de visualización vía remota de curvas y tendencias que necesiten tener conexión a centrales de monitoreo dentro de la Unidad Médica.
53	4.16	Capacidad de interfase con el sistema de información hospitalaria mediante protocolo HL7.
53	4.17	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). Con batería de al menos 60 minutos de autonomía.
53	4.18	Los monitores deben contar con sistema de conectores inteligentes para agregar posteriormente otros módulos de parámetros sin necesidad de hacer ningún cambio en el hardware ni el software.
53	5	Parámetros
53	5.1	ECG:
53	5.1.1	Despliegue si simultáneo de al menos 12 curvas.
53	5.1.2	Posibilidad de despliegue simultáneo de hasta 12 derivaciones.
53	5.1.3	Monitoreo y despliegue del segmento ST en todas las derivaciones monitorizadas.
53	5.1.4	Detección de por lo menos 20 arritmias.
53	5.1.5	Despliegue numérico de frecuencia cardiaca.
53	5.1.6	Protección contra descarga de desfibrilador.
53	5.1.7	Detección de marcapasos.
53	5.2	SPO2
53	5.2.1	Curva de pletismografía.
53	5.2.2	Despliegue numérico de saturación de oxígeno.
53	5.2.3	Capacidad de detección a baja perfusión y movimiento del paciente.
53	5.3	Respiración:
53	5.3.1	Curva de respiración.
53	5.3.2	Despliegue numérico de frecuencia respiratoria.
53	5.4	Temperatura
53	5.4.1	Despliegue numérico de al menos dos temperaturas.
53	5.4.2	Medición de la diferencia de temperatura.
53	5.5	Presión no Invasiva
53	5.5.1	Despliegue numérico de presión no invasiva (sistólica diastólica y media).
53	5.5.2	Modos para la toma de presión: manual y automática a diferentes intervalos de tiempo.
53	5.6	Presión Invasiva
53	5.6.1	Al menos dos canales.
53	5.6.2	Etiquetado del sitio de medición, como mínimo 16 de las siguientes etiquetas: P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3.
53	5.6.3	Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la expiración (PVC-ET).
53	6	Alarmas
53	6.1	Alarmas audibles y visibles, priorizada al menos tres niveles con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior de los siguientes parámetros:
53	6.2	Saturación de oxígeno.
53	6.3	Frecuencia cardiaca.
53	6.4	Presión arterial no invasiva (sistólica, diastólica, media).
53	6.5	Temperatura.
53	6.6	Frecuencia respiratoria.
53	6.8	Presión invasiva.
53	6.9	Alarma de apnea.
53	6.10	Alarma de arritmia.
53	6.11	Alarmas del sistema que indiquen el estado de funcionamiento del monitor.
53	6.12	Con silenciador de alarmas temporizado.
53	7	Posibilidad de contar con EEG a futuro según necesidad del servicio
53	8	Accesorios por cada Equipo
53	8.1	Dos cables troncales, dos sensores tipo dedal neonatal/pediátrico reusables, dos sensores tipo pinza pediátrico/adulto reusables, para oximetría de pulso.
53	8.2	Dos sensores reusables de temperatura (de piel o superficie) por cada canal.
53	8.3	Seis Brazaletes reusables para medición de la presión no invasiva, tres adulto y tres pediátrico, y dos mangueras con conector para los brazaletes.
53	8.4	Un cable troncal, tres cables de paciente para ECG de tres puntas y tres cables de paciente para ECG de 5 o 6 puntas.
53	8.5	Un cable troncal y un cable de paciente para ECG que posibilite un despliegue simultaneo de las 12 derivaciones para calidad diagnóstica.
53	8.6	Para medición de la presión invasiva incluir al menos: 2 (dos) cables troncales uno por cada canal, 05 (cinco) kit de transductor desechable por canal. Cualquier otro accesorio necesario para la utilización.
53	8.7	(dos) sistemas EEG de al menos 6 canales por la totalidad de equipos.
53	8.8	Accesorios para EEG según el detalle por cada sistema:
53	8.8.1	- Un Módulo de EEG
53	8.8.2	- Un Cable troncal de EEG reusable
53	8.8.3	- Diez unidades de Electrodos de paciente para EEG reusables.
53	8.8.4	- Un pote de pasta para EEG
53	9	Otras características
53	9.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
53	9.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
53	9.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
53	9.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
53	9.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
53	9.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
53	9.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripcion
54	1	Datos Generales
54	1.1	Nefroscopio
54	1.2	Marca:
54	1.3	Modelo:
54	1.4	Origen:
54	1.5	Dirección Web del Fabricante:
54	1.6	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
54	2	Características tecnicas	Cumple	Parámetros	Folio
54	2.1	Un (01) Nefroscopio para MIP M, esterilizable en autoclave,
54	2.2	Vaina para instrumentos 12 Charr. (+/- 1Charr) Canal de trabajo 6,7 Charr. (+/- 0,5 Charr), para utilizar con instrumentos de hasta 5 Charr.
54	2.3	Sistema de Fibra óptica, dirección visual 12 grados, Longitud 22 cm (+/- 1cm) y Ocular oblicuo
54	2.4	Un (01) Dilatador One Step, con canal central para sondas guía, para utilizar con las vainas quirúrgicas de 15 / 16 Charr
54	2.5	Un (01) Dilatador One Step, con canal central y un segundo canal excéntrico para sondas guía, para utilizar con las vainas quirúrgicas de 16,5 / 17,5 Charr.
54	2.6	Un (01) Dilatador One Step, con canal central y un segundo canal excéntrico para sondas guía, para utilizar con las vainas quirúrgicas de 16,5 / 17,5 Charr. para sondas guía, para utilizar con las vainas quirúrgicas de 21 / 22 Charr
54	2.7	Una (01) Vaina quirúrgica, 15 / 16 Charr., longitud útil 15 cm, para irrigación y aspiración continuas
54	2.8	Una (01) Vaina quirúrgica, 16,5 / 17,5 Charr., longitud útil 15 cm, para irrigación y aspiración continuas
54	2.9	Una (01) Vaina quirúrgica, 21 / 22 Charr., longitud útil 15 cm, para irrigación y aspiración continuas
54	2.10	Una (01) Vaina quirúrgica, para posición supina, 15 / 16 Charr., longitud útil 18 cm (+/-1cm), para irrigación y aspiración continuas
54	2.11	Una (01) Vaina quirúrgica, para posición supina, 16,5 / 17,5 Charr., longitud útil 18 cm (+/-1cm), para irrigación y aspiración continuas
54	2.12	Una (01) Vaina quirúrgica, para posición supina, 21 / 22
54	2.13	Charr., longitud útil 18 cm (+/-1cm), para irrigación y aspiración continuas
54	2.14	Una (01) Vaina quirúrgica, 16,5 / 17,5 Charr., longitud útil cm, para irrigación y aspiración continuas
54	2.15	Un (01) Aplicador para sellado, incluye vaina y émbolo, para utilizar con las vainas quirúrgicas
54	2.16	Un (01) Aplicador para sellado, para posición supina, incluye vaina y émbolo, para utilizar con las vainas quirúrgicas
54	2.17	Un (01) Puerto de entrada para instrumentos con sistema de obturación y cierre rápido, grande, 1 canal, para utilizar con accesorios de máx 6 Charr. en combinación con el nefroscopio
54	2.18	Una (01) pinza para la extracción de cuerpos extraños, abertura bilateral, flexible,5Charr, longitud no menor a 35cm
54	2.19	Una (01) pinza para biopsia, abertura bilateral, flexibles, 5Charr, longitud no menor a 35cm
54	2.20	Una (01) tijera, abertura unilateral, semiflexibles, 5Charr, longitud no menor a 35cm
54	2.21	Una (01) pinza rígida, para el agarre de cálculos grandes y fragmentos de cálculos, con mandíbulas de tres piezas dentadas y mango flexible en U, 5Charr, longitud no menor a 35 cm
54	2.22	Una (01) Bandeja de instrumentales, del mismo fabricante que los instrumentos. Dimensiones acordes para abarcar la que los instrumentos. Dimensiones acordes para totalidad de los instrumentos solicitados abarcar la
54	2.23	Junas para puerto de entrada solicitado, al menos diez (10) unidades
54	2.24	Una (01) guía para introducción de sondas
54	2.25	Una (01) Bandeja quirúrgica perforada para limpieza, esterilización y almacenamiento de la óptica solicitada
54	9	Otras características
54	45300	Declaración Jurada donde se garantice la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo, emitida por el fabricante o el proveedor.
54	9.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
54	9.3	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
54	9.4	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
54	9.5	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ìtem	Orden	Descripción
55	1	Datos Generales
55	1.1	PortaSuero
55	1.2	Marca:
55	1.3	Modelo:
55	1.4	Origen:
55	1.5	Direccion Web del Fabricante:
55	1.6	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
55	1.7	En caso de ser Producto de fabricacion Nacional: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria.
55	2	Caracteristicas Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
55	2.1	Poste de I.V. de acero inoxidable móvil
55	2.2	Con sistema de 4 servicio.
55	2.3	Base ABS desmontable con 5 ruedas para un movimiento flexible y estable.
55	2.4	Altura regulable con tornillo de sujeción lateral
55	2.5	Altura minima 1,35 mts
55	2.6	Altura maxima 2,25 mts
55	3	Otras características
55	5.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
55	5.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Item	Orden	Descripción
56	1	Datos Generales
56	1.1	Incubadora + Servocuna
56	1.2	Marca:
56	1.3	Modelo:
56	1.4	Origen:
56	1.5	Direccion Web del Fabricante:
56	1.6	Normas de calidad especificas:FDA, CE y/o Mercosur, al menos una de ellas.
56	2	Caracteristicas Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
56	2.1	Tecnología de microprocesadores o microcontroladores, capaz de funcionar como incubadora o como servocuna en unidades de terapia intensiva neonatal
56	2.2	Sistema de calor radiante en todo el área del colchón en modo servocuna, cuando la prioridad para atender al paciente es el acceso y la visualización
56	2.3	El calefactor radiante deberá posicionarse fuera de la cúpula para evitar riesgos de contaminación
56	2.4	Modo servocuna con cúpula de acrílico capaz de levantarse por encima del calefactor para dar lugar a accesos laterales y frontales. transparente de calidad óptica, con lámina antiempañante para las concentraciones de humedad relativa
56	2.5	Cúpula de acrílico transparente de calidad óptica, con lámina antiempañante para las concentraciones de humedad relativa en modo incubadora
56	2.6	Cúpula con tres puertas de abatir y sistema de elevación de abertura total de la cúpula superior que permita un amplio y cómodo acceso al paciente.
56	2.7	Con al menos cinco accesos ovales y ocho pasacánulas al interior a la cámara
56	2.8	Con doble pared para la circulación de aire
56	2.9	Capacidad de entrada entre 15 l/m
56	3	Mueble:
56	3.1	Carro soporte de 4 ruedas de como mínimo 5", las cuatro ruedas provistas de frenos, con parachoques en toda la dimensión del carro.
56	3.2	Base para el colchón con ajuste eléctrico Horizontal, Trendelemburg y Trendelemburg inverso
56	3.3	Base radiotransparente para el colchón
56	3.4	Cajón corredizo con capacidad mínima para 10 kg.
56	3.5	Sistema de carga de agua con nivel de agua visible
56	3.6	Sistema de compartimiento transparente para el filtro de aire para un fácil control de las condiciones de suciedad
56	4	Lecho:
56	4.1	Tamaño requerido como mínimo para el colchón es de 40 x 60 cm.
56	4.2	Despligue del lecho deslizante con giro hasta 360° de ajuste suave de inclinación.
56	4.3	Colchoneta de material radiotransparente, atóxico, lavable e inocuo para el neonato.
56	5	Controles:
56	5.1	Pantalla tactil color de 10" como mínimo, con capacidad de giro de 180° o mejor.
56	5.2	Control con modo manual para ajuste de temperatura del aire de 20° C a máximo 39° C.
56	5.3	Control con modo incubadora para ajuste de temperatura de la piel del paciente: minimo 34°C hasta al menos 38° C
56	5.4	Control con modo servocuna para ajuste de temperatura de la piel del paciente 20°C o menor hasta 38° C o mayor
56	5.4	Resolución mínima de 0,1°C
56	5.5	Despliegues digitales independientes de al menos los siguientes parámetros: - temperatura de aire y su ajuste en C°, - temperatura de la piel y su ajuste en C°, - valor de con concentración de Humedad Relativa y su ajuste en %, - valor de la concentración de O2 y de su ajuste en %, - gráfico de tendencias
56	5.6	Oximetría de pulso incorporado con datos en la pantalla, de 25 lpn o menor a 240 lpm o mayor y medición SPO2 de al menos 40% a 100%
56	5.7	Registro de datos del paciente como mínimo; nombre, habitación, edad gestacional, peso inicial y fecha de inicio del tratamiento. Modo historial de paciente
56	6	Humedad:
56	6.1	Sistema de Humidificación servocontrolada con sensor de humedad, con sistema de recarga de agua sin interrrumpir el funcionamiento del equipo.
56	6.3	Rango de control de 30 a 95% Humedad Relativa - UR
56	6.4	Capacidad de reservorio de 1 litro o mayor
56	7	Oxígeno:
56	7.1	Sistema de Oxigenación servo controlado
56	7.2	Rango de control de 21 a 65% como mínimo
56	7.3	Capacidad de entrada entre 15 y 16 l/m
56	8	Balanza integrada
56	8.1	Capacidad de actuación de 200 gr o menos a 10 kg o mas
56	8.2	Resolución del display 2g o mejor
56	8.3	Presición de la balanza +/- 4g
56	8.4	Modo gráfico para seguimiento de la evolución del peso
56	9	Alarmas de los siguientes parámetros:
56	9.1	Temperatura limite de piel +/1°C. Ajustable hasta 0,5°C o menos
56	9.2	Temperatura limite de aire +/- 1,5°C
56	9.3	Falla de la circulación o flujo de aire
56	9.4	Falta de suministro de energía eléctrica
56	9.5	Falla del sensor de temperatura del paciente
56	9.6	Falla del sistema
56	9.7	Silenciador temporal de alarmas
56	10	Otras características
56	10.1	Sistema de Bloqueo de teclado
56	10.2	Simbología universal para las teclas y rótulos en español.
56	11	Accesorios por equipo:
56	11.1	1 (un) Repisa giratoria para monitor
56	11.2	1 (un) Soporte para líquidos (porta suero)
56	11.3	1 (un) Soporte para bomba de infusión
56	11.4	20 Filtros antibacterianos,
56	11.5	2 (dos) Sensor de temperatura cutánea reusable,
56	11.6	5 (cinco) Manga Iris de repuesto
56	11.7	1 (un) Soporte para cilindro de oxigeno
56	11.8	1 (un) Cilindro de oxigeno de como mínimo 1,5 litros.
56	11.9	1 (un) Juego de Manual de operación y servicio
56	4	Otras caracteristicas
56	4.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
56	4.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
56	4.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
56	4.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
56	4.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
56	4.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
56	4.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Item	Orden	Descripción
57	1.1	DATOS GENERALES
57	4.1.1	Descripción: Tabla para Diseccion
57	4.1.2	Marca:
57	4.1.3	Modelo:
57	4.1.4	Dirección Web del fabricante:
57	4.1.5	Normas de calidad: (especificar)
57	4.2	DESCRIPCION	Cumple	Parámetros	Folio
57	4.2.1	Software 3D que permita visualizar, manipular y diseccionar imágenes reales del cuerpo
57	4.2.2	Con exploración de todos los sistemas y órganos del cuerpo humano en forma tridimensional y en ultra alta definición
57	4.2.3	Adquisición de imágenes en cualquier formato DICOM
57	4.2.4	Pantalla 3D/UHD/4K/Touchscreen
57	4.2.5	Con software de atlas de anatomía y fisiología, que posea al menos 5.000 estructuras anatómicas, identificadas y descritas detalladamente, incluyendo todos los órganos y sistemas del cuerpo humano.
57	4.2.6	El software debe incluir al menos 100 casos reales
57	4.2.7	Con posibilidad de acceso remoto para acceso a imágenes DICOM
57	4.2.8	Computadora con especificaciones y características acordes a los requerimientos técnicos del software ofertado
57	4.3	OTRAS CARACTERISTICAS
57	4.3.1	Software en español único compatible con el simulador ofertado
57	4.3.2	Sistema de gestión de datos que permite vincular la data de los equipos en un solo lugar y alojarlos en la nube.
57	4.3.3	Sistema de gestión de datos que permita adicionar la grabación, la información de los equipos y todo realizarlo de forma remota.
57	4.3.4	Manuales: Un (01) del usuario o de operación, y Un (01) manual técnico que serán entregados al momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias o traducciones.
57	4.3.5	Catálogos en idioma Español, Portugués o Ingles donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
57	4.3.6	Garantía: Un (01) año como mínimo desde la instalación y puesta en funcionamiento.
57	4.3.7	Montaje e instalación con las adecuaciones necesarias para el correcto funcionamiento
57	4.3.8	Experiencia comprobable en el área y provisión de equipos de la misma complejidad en Paraguay
57	4.3.9	Servicio técnico post venta capacitados en fabrica, con certificados
57	4.3.10	Capacitación en funciones del software utilizando PC de instructor, controles remotos inalámbricos, Monitor de paciente, Apps y sistema de gestión educativo. Presentar declaración jurada
57	4.3.11	Completo programa de capacitación técnica en simulación, tanto para operadores y facilitadores. Presentar declaración jurada

Item	Orden	Descripción
58	1	Datos Generales
58	1.1	Silla de Rueda plegable
58	1.2	Marca:
58	1.3	Modelo:
58	1.4	Origen:
58	1.5	Direccion Web del Fabricante:
58	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485
58	2	Caracteristicas Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
58	2.1	Capacidad mínima de 150kg
58	2.2	Estructura de acero galvanizado sin aristas vivas o partes filosas.
58	2.3	Asientos tapizados de Vinil o Nylon color negro.
58	2.4	Posabrazos rebatibles y acolchados,
58	2.5	Altura de posa pies regulables a presión,
58	2.6	Posa pies rebatibles,
58	2.7	Ruedas traseras sólidas de 24" y delanteras de caucho sólido de 8", frenos de accionamiento manual bilateral, que operen sobre ruedas posteriores con sistema de palanca.
58	2.8	Ancho de asiento;43 cm +-2cm
58	2.9	Profundidad del asiento: 40cm +-2cm.
58	2.10	Altura de asiento 50cm +-2cm.
58	2.11	Longitud Total como máximo 100 cm.
58	3	Otras características
58	5.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
58	5.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Item	Orden	Descripción
59	1	Datos Generales
59	1.1	Silla Sanitaria
59	2	Datos Proveídos por el Oferente
59	2.1	Marca:
59	2.2	Modelo:
59	2.3	Origen:
59	2.4	Direccion Web del Fabricante:
59	2.5	Normas de calidad especificas: CE, FDA, y/o Mercosur.
59	2.6	En caso de ser Producto de fabricacion Nacional: Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente emitido por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria.
59	3	Descripcion	Cumple	Parámetros	Folio
59	3.1	Estructura metálica en acero pintado al carbono con pintura epoxi de alta resistencia
59	3.2	Medidas:
59	3.3	Ancho total: 57cm
59	3.4	Profundidad: 40cm
59	3.5	Altura del piso al asiento: 56cm
59	3.6	Altura total del trono: 80cm
59	3.7	Con asa de transporte a los lados y en el dorso
59	3.8	De 4 patas fijas con regatones antideslizantes
59	3	Otras características
59	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
59	3.2	Los equipos deberán contar con al menos 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento. Presentar declaración Jurada

Item	Orden	Descripción
60	1	Datos Generales
60	1.1	Descripción: Set de Equipos odontologicos
60	1.2	Marca:
60	1.3	Modelo:
60	1.4	Origen:
60	1.5	Direccion Web del Fabricante:
6	1.6	Certificado de Calidad: FDA y/o CE Norma de calidad: ISO13485
60	2	Descripcion	Cumple	Parámetros	Folio
60	2.1	Estructura de acero con tratamiento anticorrosivo recubierto con material de alto impacto
60	2.2	Respaldo metálico, apoya brazos articulados de alta resistencia, y lavable,
60	2.3	Tapizado sin costura
60	2.4	El brazo del sillón articulado neumático.
60	2.5	Capacidad de soportar 200 kilos
60	2.6	Sin fijacion al piso
60	2.7	Comando eléctrico en el sillón
60	2.8	Con sistema de freno neumatico en la platina
60	2.9	Anclada la salivadera al sillón
60	2.10	Un reflector
60	2.11	Reflector LED con al menos 6 led
60	2.12	Un salivadera
60	2.13	Una jeringa triple
60	2.14	Platina con bandeja de 4 soporte
60	2.15	1 una unidad terminal para turbina, 1 unidad terminal micromotor, 1 unidad de jeringa triple, con acople tipo borden, encendido del foco del reflector y cabezal bi articulado , para pacientes en silla de rueda
60	2.15	salida de las puntas con sistema neumatico,
60	2.16	Pedal multifunción, con caja de conexiones.
60	2.17	Salivadera: Bacha de cerámica desmontable (sistema de agua tibia o caliente).
60	2.18	Picos de bacha y llena vaso desmontable. Incluye banqueta para el odontólogo.
60	2.19	banqueta para el usuario
60	3	Otras caracteristicas
60	3.1	Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko).
60	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico por equipo, que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
60	3.3	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
60	3.4	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
60	3.5	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada
60	3.6	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
60	3.7	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

61	1	Datos Generales	Cumple	Parámetros	Folio
61	1.1	Descripción:Sistema de Monitorización Holter
61	1.2	Marca:
61	1.3	Modelo:
61	1.4	Dirección Web del fabricante:
61	1.5	Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS ISO.13485 (al menos una de ellas)
61	2	DESCRIPCION
61	2.1	Análisis simultáneo de arritmias ECG en los tres canales.
61	2.2	Análisis simultáneo del segmento ST en los tres canales.(depresión, elevación y pendiente)
61	2.3	Gráficos de tendencias en 24/48 hs. De frecuencia cardiaca, incidencias ventriculares, incidencias supraventriculares y segmento ST por cada canal.
61	2.4	Histogramas de R-R y PR por cada canal.
61	2.5	Análisis de variabilidad de frecuencia cardiaca.
61	2.6	Análisis de QT y QTc.
61	2.7	Análisis de marcapasos
61	2.8	Tabla de bradicardia, ST y sumario de 24/48 hs.
61	2.9	Editor de morfología.
61	2.10	Validación de eventos y reclasificación de todos los eventos.
61	2.11	Generador de reporte, con vista previa.
61	2.12	Posibilidad de guardar en informe en formato PDF.
61	2.13	Almacenamiento de las grabaciones del Holter y de los reportes analizados.
61	3	OTRAS CARACTERISTICAS
61	3.1	Voltaje: 250 V AC (min/max), 50 Hz.
61	3.2	Manuales: Un (01) del usuario o de operación, y Un (01) manual técnico que serán entregados al momento de la recepción del equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias o traducciones.
61	3.3	Catálogos en idioma Español, Portugués o Ingles donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
61	3.4	Capacitación a usuarios sobre funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina.
61	4	Otras caracteristicas
61	4.1	Manuales: Un (01) del usuario o de operación y Un (01) manual técnico que serán entregados en el momento de la recepción el equipo. Todos los manuales serán originales del fabricante y no fotocopias ni traducciones.
61	4.2	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
61	4.3	Capacitación a usuarios sobre el funcionamiento del equipo y capacitación técnica al personal técnico del Departamento de Electromedicina. Presentar declaración jurada.
61	4.4	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaracion Jurada
61	4.5	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaracion jurada
61	5.6	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	1	Descripción
62	1	Datos Generales
62	1.1	Transductor para Ecografo
62	1.2	Marca:
62	1.3	Modelo:
62	1.4	Origen:
62	1.5	Dirección Web del Fabricante:
62	1.6	Certificado de Calidad: Al menos normas del mercosur
62	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
62	2.1	Transductor de matriz en fase de banda ancha
62	2.2	Compatible con ecógrafo GE modelo Vivid T9 instalado en el Hospital de Clínicas de la FCM - UNA
62	2.3	Tipo de transductor: 3Sc - RS
62	3	Otras características
62	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
62	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
62	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
62	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	1	Descripción
63	1	Datos Generales
63	1.1	Transductor para Ecografo
63	1.2	Marca:
63	1.3	Modelo:
63	1.4	Origen:
63	1.5	Dirección Web del Fabricante:
63	1.6	Certificado de Calidad: Al menos normas del mercosur
63	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
63	2.1	Transductor de matriz lineal banda ancha
63	2.2	Compatible con ecógrafo GE modelo Logiq V2 instalado en el Hospital de Clínicas de la FCM - UNA
63	2.3	Tipo de transductor: L6-12-Rs
63	3	Otras características
63	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
63	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
63	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
63	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem	Orden	Descripción
64	1	Datos Generales
64	1.1	Transductor para Ecografo
64	1.2	Marca:
64	1.3	Modelo:
64	1.4	Origen:
64	1.5	Dirección Web del Fabricante:
64	1.6	Certificado de Calidad: Al menos normas del mercosur
64	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
64	2.1	Compatible con ecógrafo GE modelo Voluson P8 instalado en el Hospital de Clínicas de la FCM - UNA
64	2.2	Transductor tipo convexo
64	2.3	Tipo de transductor: 4C Rs
64	3	Otras características
64	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
64	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
64	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
64	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

Ítem		Transductor para ecografo
Ítem	1	Descripción
65	1	Datos Generales
65	1.1	Transductor para Ecografo
65	1.2	Marca:
65	1.3	Modelo:
65	1.4	Origen:
65	1.5	Dirección Web del Fabricante:
65	1.6	Certificado de Calidad: Al menos normas del mercosur
65	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
65	2.1	Compatible con ecógrafo Esaote modelo My LAB 25 Gold instalado en el Hospital de Clínicas de la FCM - UNA
65	2.2	Tipo de transductor: LA523
65	3	Otras características
65	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
65	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
65	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
65	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos

		Trasductor para ecografo
Ítem	1	Descripción
66	1	Datos Generales
66	1.1	Transductor para Ecografo
66	1.2	Marca:
66	1.3	Modelo:
66	1.4	Origen:
66	1.5	Dirección Web del Fabricante:
66	1.6	Certificado de Calidad: Al menos normas del mercosur
66	2	Características Técnicas	Cumple	Parámetros	Folio
66	2.1	Compatible con ecógrafo Esaote modelo My LAB 25 Gold instalado en el Hospital de Clínicas de la FCM - UNA
66	2.2	Tipo de transductor: CA431
66	3	Otras características
66	3.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
66	3.2	Los equipos deberán contar con 2 (dos) años de garantía desde la puesta en funcionamiento
66	3.3	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada
66	3.4	Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos
ITEM	ORDEN	DESCRIPCIÓN
67	1	DATOS GENERALES	CUMPLE	PARÁMETROS	FOLIO
67	1.1	Descripción general: Caja de cirugía especializada.
		Set de instrumentales para VATS
67	1.2	Marca:
67	1.3	Modelo:
67	1.4	Origen:
67	1.5	Dirección web del fabricante
67	1.6	Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y modelo o tipo de equipo ofertado.
67	1.7	Certificado de Normas de calidad generales: ISO 13485. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca y tipo de equipo ofertado.
67	1.8	Registro sanitario vigente
67	3	Set de instrumentales video laparoscopía
67	2.1	Óptica de visión panorámica de 45º, 5 mm, longitud entre 28 a 30cm, esterilizable en autoclave con conductor de luz de fibra óptica incorporado
67	2.1	Cantidad: 01
67	2.2	Trocar de 6mm, punta roma, 4 a 6cm longitud útil.
		Desmontable, que incluya: Camisa de trócar, con rosca y punzón de trócar punta roma.
		Cantidad: 01 unidad
67	2.3	Trocar de 11mm, punta roma, 8 a 10cm longitud útil, Desmontable, que incluya: camisa de trocar flexible, con rosca y punzón de trocar con punta roma.
		Cantidad: 03 unidades.
		Debe incluir al menos 5 camisas de plástico, flexibles, por cada trócar.
67	2.4	Trocar de 6mm, punta roma, 8 a 10cm longitud útil, Desmontable, que incluya: camisa de trocar flexible, con rosca y punzón de trocar con punta roma.
		Cantidad: 02 unidades.
		Debe incluir al menos 5 camisas de plástico, flexibles, por cada trócar.
67	2.5	Pinza parenquimal, atraumática, desmontable, abertura unilateral, mandíbulas rectas, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm.
		Debe estar compuesto por: mango metálico en Y, axial, 4 posiciones de retención y vaina exterior con inserto de trabajo.
		Cantidad: 01 unidad
67	2.6	Pinza pulmonar, atraumática, desmontable, abertura unilateral, mandíbulas con curvatura simple, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm.
		Debe estar compuesto por: mango metálico en Y, axial, 4 posiciones de retención y vaina exterior con inserto de trabajo.
		Cantidad: 01 unidad
67	2.7	Pinza pulmonar, atraumática, desmontable, abertura unilateral, mandíbulas curvadas, fenestradas, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm.
		Debe estar compuesto por: mango metálico axial con bloqueo quirúrgico, 4 posiciones de retención y vaina exterior con inserto de trabajo.
		Cantidad: 01 unidad
67	2.8	Pinza para nódulo pulmonar, atraumática, desmontable, abertura unilateral, mandíbulas curvadas, fenestradas, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm.
67	2.8	Debe estar compuesto por: mango metálico axial con bloqueo quirúrgico, 4 posiciones de retención y vaina exterior con inserto de trabajo. Cantidad: 01 unidad
67	2.9	Pinza parenquimal, atraumática, desmontable, abertura unilateral, mandíbulas de curvatura simple, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm.
		Debe estar compuesto por: mango metálico con bloqueo quirúrgico, 4 posiciones de retención y vaina exterior con inserto de trabajo.
		Cantidad: 01 unidad
67	2.10	Tijera, aislada, desmontable, con conexión para coagulación unipolar, ambas hojas móviles, hojas curvadas, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm
		Debe estar compuesto por: mango de plástico sin bloqueo, axial, con 4 posiciones de retención y vaina exterior con inserto de trabajo.
		Cantidad: 01 unidad
67	2.11	Tijera, aislada, desmontable, con conexión para coagulación unipolar, vaina exterior con acodamiento distal, una hoja móvil, hojas rectas, dentadas, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm
		Debe estar compuesto por: mango de plástico sin bloqueo, axial, con 4 posiciones de retención y vaina exterior con inserto de trabajo.
		Cantidad: 01 unidad
67	2.12	Tubo de aspiración y coagulación, vaina acodada en el extremo distal, con conexión para coagulación unipolar, tamaño 5mm, longitud no menor 26cm.
67	2.12	Cantidad: 01 unidad
67	2.13	Mango con válvula de trompeta, para aspiración o irrigación, esterilizable en autoclave, para uso con tubo de aspiración / coagulación de 5mm.
67	2.13	Cantidad: 01 unidad
67	2.14	Tubo de irrigación y aspiración, con aberturas laterales, vaina acodada distalmente, tamaño 5 mm, longitud no menor a 26 cm.
67	2.14	Cantidad: 01 unidad
67	2.15	Mango de llave de dos vías, para uso con tubo de irrigación / aspiración o mango tipo pistola.
67	2.15	Cantidad: 01 unidad
67	2.16	Electrodo de coagulación y disección, formal de L, aislado, vaina acodada distalmente, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm.
67	2.16	Cantidad: 01
67	2.17	Palpador y anudador, vaina acodada en el extremo distal, tamaño 5mm, longitud no menor a 26cm.
67	2.17	Cantidad: 01 unidad
67	2.18	Porta agujas de KOH, desmontable, abertura unilateral, mandíbulas rectas, con inserto de carburo de tungsteno, mango ergonómico axial, 5mm, longitud no menor a 30cm.
67	2.18	Cantidad: 01 unidad
67	2.19	Cable de luz de fibra óptica, conexión acodad 90º para el instrumento, curvatura muy estrecha, entre 3 y 5mm de diámetro, longitud no menor a 250cm
67	2.19	Cantidad: 01 unidad
67	2.20	Cable de alta frecuencia monopolar, longitud no menor a 250cm
67	2.20	Cantidad: 03 unidades
67	2.21	Bandeja de plástico y/o aluminio, perforada, con base de silicona y tapa capaz de contener todos los instrumentos solicitados. Cantidad: 01
67	4	Otras características
67	4.1	Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas.
67	4.2	Capacitación a usuarios sobre cuidados básicos, montaje y desmontaje de los instrumentos
67	4.3	Deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento
67	4.4	Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada

De las MIPYMES

Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:

Item	Codigo del catalogo	Descripción del bien Según Catalogo	Unidad de Medida	Presentacion	Cantidad Total	Cronograma de Entregas
1	42271907-001	Aspirador de Secreciones	UNIDAD	UNIDAD	4	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
2	42182805-9999	Balanza electronica digital con tallimetro	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
3	41111508-002	Balanza pediatrica	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
4	42183023-008	Biometro	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
5	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	5	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
6	42171910-9998	Caja de Cirugia General	UNIDAD	UNIDAD	3	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
7	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
8	42171910-9999	Caja de Cirugia Menor	UNIDAD	UNIDAD	5	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
9	42171910-9999	Caja de Cirugia Menor	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
10	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
11	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
12	42171910-9997	Caja de Cirugia especializada	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
13	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
14	42171910-9998	Caja de Cirugia General	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
15	42171910-9998	Caja de Cirugia General	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
16	42181904-002	Monitor multiparametrico	UNIDAD	UNIDAD	6	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
17	42171910-003	Caja de Cirugia Pediatrica	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
18	42171910-002	Caja de traumatologia y ortopedia	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
19	42181515-002	Caja de curacion	UNIDAD	UNIDAD	10	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
20	42191807-001	Cama electrica para paciente	UNIDAD	UNIDAD	14	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
21	42191807-001	Cama electrica para paciente	UNIDAD	UNIDAD	9	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
22	42192207-005	Camilla fija	UNIDAD	UNIDAD	9	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
23	42192207-001	Camilla con ruedas	UNIDAD	UNIDAD	5	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
24	42172101-003	Cardiodesfibrilador	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
25	42172101-003	Cardiodesfibrilador	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
26	42172101-004	Carro de paro	UNIDAD	UNIDAD	6	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
27	42192404-001	Carro para curaciones	UNIDAD	UNIDAD	4	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
28	40161701-001	Centrifuga	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
29	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
30	42181515-004	Caja de Cirugia	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
31	42294805-003	Set para cirugia laparoscopica	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
32	42294801-034	Citoscopio	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
33	42181716-002	Ecocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
34	42201718-001	Ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
35	42201718-001	Ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
36	42181716-001	Electrocardiografo	UNIDAD	UNIDAD	6	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
37	42161632-001	Equipo de hemodialisis	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
38	41111808-002	Equipo de rayos X portatil	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
39	42281515-9998	Estante para sala de esterilizacion	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
40	41104506-003	Estufa de secado	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
41	39101602-002	Lampara cialitica con satelite	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
42	42272207-001	Ventilador pulmonar de alta complejidad	UNIDAD	UNIDAD	4	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
43	42272001-002	Laringoscopio Adulto	UNIDAD	UNIDAD	8	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
44	42272504-007	Maquina de anestesia	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
45	42272504-007	Maquina de anestesia	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
46	42295112-002	Mesa de instrumental	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
47	42295112-002	Mesa de Instrumental	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
48	42295108-001	Mesa Quirurgica	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
49	42191901-001	Mesita de apoyo de cabecera / alimentacion del paciente	UNIDAD	UNIDAD	9	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
50	41111710-001	Microscopio Optico	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
51	41111722-001	Microscopios de fluorescencia	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
52	42181901-001	Monitor cardiofetal	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
53	42181904-002	Monitor multiparametrico	UNIDAD	UNIDAD	17	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
54	42142708-9999	Nefroscopio	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
55	41123403-003	Porta suero	UNIDAD	UNIDAD	20	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
56	42191802-9999	Incubadora + Servocuna	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
57	42261705-999	Tabla para Diseccion	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
58	42192210-001	Silla de rueda plegable	UNIDAD	UNIDAD	20	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
59	42192103-9999	Silla Sanitaria	UNIDAD	UNIDAD	6	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
60	42151705-001	Set de Equipos odontologicos	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
61	42181713-9999	Sistema de Monitorizacion Holter	UNIDAD	UNIDAD	2	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
62	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
63	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
64	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
65	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
66	42201711-001	Transductor para ecografo	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
67	42171910-9997	Caja de Cirugia Especializada	UNIDAD	UNIDAD	1	El 100 % dentro de los 30 dias a partir de la firma del contrato en el Dto. de Suministros del HC San Lorenzo CP Lilian Suarez de Lunes a Viernes de 08: a 12:00 hs
OBS: Los dias seran Considerados Corridos en todos los casos

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación: Cada equipo y/o accesorio deberá tener grabado a laser USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL DE CLINICAS.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación: Al momento de la entrega de los bienes, se verificará que los mismos coincidan con lo adjudicado en cuanto a marca, presentación y especificaciones técnicas. En caso de observarse algún defecto, o discrepancia entre lo adjudicado y lo entregado se podrá rechazar y exigir el cambio de los suministros defectuosos o que no cumplan con las especificaciones técnicas. En caso de bienes con garantía escrita, se verificara la recepción de la misma).

1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.

2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.

Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.

3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.

4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.

5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.

6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.

7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.

8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual será:

Planificación de indicadores de cumplimiento:

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA
Nota de Remisión	Nota de Remisión	OCT-24
Nota de Remisión	Nota de Remisión	NOV-24

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.