Ajustarse al PBC. Las EETT solicitadas fueron estudiadas y elaboradas teniendo en cuenta la necesidad de la adquisición de bienes y están ajustados dentro de los requerimientos propios de los estudios laboratoriales realizados y en base a experiencias previas.
102
Muestras
Requiere: Muestras Se requerirá la presentación de muestras de los siguientes ítems y en las siguientes condiciones: SI APLICA PARA LOS MEDICAMENTOS E INSUMOS. Se solicita a la convocante verificar "medicamentos" pues no se visualiza en el pliego ningun bien con esas caracteristicas tecnicas
Requiere: Muestras Se requerirá la presentación de muestras de los siguientes ítems y en las siguientes condiciones: SI APLICA PARA LOS MEDICAMENTOS E INSUMOS. Se solicita a la convocante verificar "medicamentos" pues no se visualiza en el pliego ningun bien con esas caracteristicas tecnicas
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
103
experiencia requerida
Requiere: Experiencia requerida Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices: Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS,MEDICAMENTOS E INSUMOS SEGÚN LO COTIZADO. Se solicita a la convocante verificar el apartado pues no se visualiza medicamentos entre los bienes solicitados.
Requiere: Experiencia requerida Con el objetivo de calificar la experiencia del oferente, se considerarán los siguientes índices: Demostrar la experiencia en provisión de REACTIVOS,MEDICAMENTOS E INSUMOS SEGÚN LO COTIZADO. Se solicita a la convocante verificar el apartado pues no se visualiza medicamentos entre los bienes solicitados.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
104
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica Se visualiza un apartado : MEDICAMENTOS Se solicita a la convocante revisar el apartado pues no se visualizan medicamentos entre los bienes requeridos.
10-10-2024
06-02-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica Se visualiza un apartado : MEDICAMENTOS Se solicita a la convocante revisar el apartado pues no se visualizan medicamentos entre los bienes requeridos.
ADECUARSE A LA ADENDA Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC
105
lote 15
LOTE 15 – ITEM 1 AL 16:
Permitirá la convocante ofertar un equipo totalmente automatizado monotest Método ELISA ? capacidad de 30 test con rendimiento 60/120 minutos según el ensayo.
LOTE 15 – ITEM 1 AL 16:
Permitirá la convocante ofertar un equipo totalmente automatizado monotest Método ELISA ? capacidad de 30 test con rendimiento 60/120 minutos según el ensayo.
Adecuarse a la Adenda y a la última Versión del PBC
106
lote 23
LOTE 23 ITEM 1 Y 2: equiere el apartado “con capacidad de auto título en un solo pocillo para ANA y ANTI-DNA” en caso que el auto-título solo lo realiza para ANA. Permitara la convocante que el autotitulo se realice exportando al sistema lis del laborario
LOTE 23 ITEM 1 Y 2: equiere el apartado “con capacidad de auto título en un solo pocillo para ANA y ANTI-DNA” en caso que el auto-título solo lo realiza para ANA. Permitara la convocante que el autotitulo se realice exportando al sistema lis del laborario
Ajustarse al PBC. Las EETT solicitadas fueron estudiadas y elaboradas teniendo en cuenta la necesidad de la adquisición de bienes y están ajustados dentro de los requerimientos propios de los estudios laboratoriales realizados y en base a experiencias previas.
107
lote 21 Lote 13
LOTE 21 ITEM 106,LOTE 13 – ITEM 1 Require en el apartado “visualización directa de gráficos de inmunofijación”, Se consulta a la convocante si el equipo debe escanear y generar la gráfica automáticamente una vez colocado el gel en el compartimiento o refiera a un anexo como un scanner para los geles que pase de forma automática la imagen al software del equipo.
LOTE 21 ITEM 106,LOTE 13 – ITEM 1 Require en el apartado “visualización directa de gráficos de inmunofijación”, Se consulta a la convocante si el equipo debe escanear y generar la gráfica automáticamente una vez colocado el gel en el compartimiento o refiera a un anexo como un scanner para los geles que pase de forma automática la imagen al software del equipo.
Ajustarse al PBC. Los instrumentos y los reactivos fueron solicitados teniendo en cuenta el procesamiento automático en cada área y el espacio disponible en el laboratorio.
108
lote 18
Lote 18 Ítem 70: Gasometría: Aceptaria en los siguientes rangos de medición
PO2: 10 - 700 mm Hg
PCO2: 5 - 200 mm Hg
pH: 6,500 7,800
Con un volumen de aspiración de 100 ul mediante jeringa o capilar
Lote 18 Ítem 70: Gasometría: Aceptaria en los siguientes rangos de medición
PO2: 10 - 700 mm Hg
PCO2: 5 - 200 mm Hg
pH: 6,500 7,800
Con un volumen de aspiración de 100 ul mediante jeringa o capilar
Adecuarse a la Adenda y a la última Versión del PBC
109
lote 7, lote 13
LOTE 7 – ITEM 1, LOTE 13 – ITEM 1 ELECTROFORESIS En el apartado requiere “visualización directa de gráficos de inmunofijación”, Consultamos si el equipo debe escanear y generar la gráfica automáticamente una vez colocado el gel en el compartimiento o refiere a un anexo, un scanner para los geles que pase de forma automática la imagen al software del equipo.
LOTE 7 – ITEM 1, LOTE 13 – ITEM 1 ELECTROFORESIS En el apartado requiere “visualización directa de gráficos de inmunofijación”, Consultamos si el equipo debe escanear y generar la gráfica automáticamente una vez colocado el gel en el compartimiento o refiere a un anexo, un scanner para los geles que pase de forma automática la imagen al software del equipo.
Ajustarse al PBC. Los instrumentos y los reactivos fueron solicitados teniendo en cuenta el procesamiento automático en cada área y el espacio disponible en el laboratorio.
110
EETT
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 40 item 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a convocante la admisión del Test rápido inmunocromatográfico que detecta la presencia de anticuerpos IgG, ya que este tipo de prueba es la más adecuada y utilizada para procesos de tamizaje. Dado que el objetivo principal del tamizaje es identificar la exposición al parásito Trypanosoma cruzi, este test cumple con los requisitos necesarios para dicho fin de manera eficiente y efectiva. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 40 item 1: (Chagas Test Rápido), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.” Se solicita amablemente a convocante la admisión del Test rápido inmunocromatográfico que detecta la presencia de anticuerpos IgG, ya que este tipo de prueba es la más adecuada y utilizada para procesos de tamizaje. Dado que el objetivo principal del tamizaje es identificar la exposición al parásito Trypanosoma cruzi, este test cumple con los requisitos necesarios para dicho fin de manera eficiente y efectiva. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM o IgG para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad del pais de origen. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.”