Se solicita a la convocante, excluir de la lista de ítems solicitados para las determinaciones de Inmunología por Quimioluminiscencia, la determinación de Estrógeno. Se realiza esta solicitud ya que carece de fundamento técnico, esto obedece a que la misma es utilizada usualmente para determinaciones realizadas por Inmunohistoquímica, la cual es una metodología realizada para monitoreo y observación en los tejidos de pacientes oncológicos por parte de personal calificado, lo cual no corresponde al objetivo de este llamado.
Se solicita a la convocante, excluir de la lista de ítems solicitados para las determinaciones de Inmunología por Quimioluminiscencia, la determinación de Estrógeno. Se realiza esta solicitud ya que carece de fundamento técnico, esto obedece a que la misma es utilizada usualmente para determinaciones realizadas por Inmunohistoquímica, la cual es una metodología realizada para monitoreo y observación en los tejidos de pacientes oncológicos por parte de personal calificado, lo cual no corresponde al objetivo de este llamado.
La convocante menciona lo siguiente PARA INSUMOS “Conforme atribuciones del Comité de Evaluación, si lo considera necesario solicitará las muestras a los oferentes en concurso, la presentación de los bienes ofertados se realizará en un plazo que no deberá ser mayor a 1 (UN) DÍA HÁBIL, luego de recibida la solicitud. La no presentación de las muestras en el periodo señalado será causal de descalificación. Cantidad de muestra: 1 (una) unidad por cada ítem.” Solicitamos tener en cuenta la naturaleza y lo solicitado ya que los mismos son INSUMOS PARA LABORATORIO y podrá corroborarse la información del cumplimiento de las especificaciones técnicas con los catalogas e insertos de los mismos.
La convocante menciona lo siguiente PARA INSUMOS “Conforme atribuciones del Comité de Evaluación, si lo considera necesario solicitará las muestras a los oferentes en concurso, la presentación de los bienes ofertados se realizará en un plazo que no deberá ser mayor a 1 (UN) DÍA HÁBIL, luego de recibida la solicitud. La no presentación de las muestras en el periodo señalado será causal de descalificación. Cantidad de muestra: 1 (una) unidad por cada ítem.” Solicitamos tener en cuenta la naturaleza y lo solicitado ya que los mismos son INSUMOS PARA LABORATORIO y podrá corroborarse la información del cumplimiento de las especificaciones técnicas con los catalogas e insertos de los mismos.
Ajustarse a la última versión del PBC. De ser necesario, el Comité de Evaluación podrá solicitar la presentación de muestras únicamente de insumos para laboratorio, dentro del plazo establecido.
8
Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
La convocante solicita “Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública. Y/o DINAVISA según corresponda”. Teniendo en cuenta que nos encontramos en un proceso de transición de cambio entre Laboratorio Central y Dinavisa y el un retraso importante que presenta Dinavisa en la emisión de algún tipo de documento. Solicitamos a la convocante o excluir dicho requisito y sustituir por Certificado de venta libre del país de origen de cada determinación ofertada, tal como lo está estableciendo el Instituto de Previsión Social referenciado con el ID N° 432638
09-10-2024
19-02-2025
Requisitos documentales para evaluar la capacidad técnica
La convocante solicita “Constancia de inscripción del PDIV (productos para diagnóstico de uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública. Y/o DINAVISA según corresponda”. Teniendo en cuenta que nos encontramos en un proceso de transición de cambio entre Laboratorio Central y Dinavisa y el un retraso importante que presenta Dinavisa en la emisión de algún tipo de documento. Solicitamos a la convocante o excluir dicho requisito y sustituir por Certificado de venta libre del país de origen de cada determinación ofertada, tal como lo está estableciendo el Instituto de Previsión Social referenciado con el ID N° 432638
Se solicita a la entidad convocante realizar una modificación en el enunciado que establece: “Las tiras que utiliza deben ser para la detección de 10 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color, aspecto y turbidez”, ya que los parámetros de aspecto y turbidez hacen referencia a la misma determinación. Se solicita modificarlo de la siguiente manera: “Las tiras que utiliza deben ser para la detección de 10 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color, aspecto o turbidez”
Se solicita a la entidad convocante realizar una modificación en el enunciado que establece: “Las tiras que utiliza deben ser para la detección de 10 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color, aspecto y turbidez”, ya que los parámetros de aspecto y turbidez hacen referencia a la misma determinación. Se solicita modificarlo de la siguiente manera: “Las tiras que utiliza deben ser para la detección de 10 parámetros como mínimo: pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cuerpos cetónicos, urobilinógeno, bilirrubina y eritrocitos, densidad, color, aspecto o turbidez”