1

1

KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO

Un (1) equipo en comodato que procese muestras de gasometría y electrolitos, ion selectivo. Mínimas características: Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras.  Determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca iónico. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, RItPHtPCO2t, H+t, AaDO2t. Volumen mimimo de muestra hasta a 120 uL. Temperatura de medición 37 +/- 0,2ºC. Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero, Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA o CE. Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores, insumos y consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con una UPS. EL equipo en Comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El equipo deberá estar conectado al sistema de gestión del laboratorio. El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo, servicio técnico permanente las 24 horas del día, incluyendo domingos y feriados. El personal del Servicio técnico deberá presentarse en un tiempo no mayor a una hora una vez comunicado sobre el inconveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además deberá brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El proveedor deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato

2

KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO

1. Reactivos con 1 (un) equipo en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo para glóbulos blancos y reticulocitos. Identificación para las células anormales. Medición por corriente directa y enfoque hidrodinámico para los glóbulos rojos, hematocrito y plaquetas, además debe ser capaz de realizar un análisis óptico de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas. Dosaje de Hemoglobina con reactivos libres de cianuro. Con capacidad mínima de 30 parámetros hematológicos que incluyen las determinaciones básicas de un hemograma completo (recuento de glóbulos rojos, hemoglobina, hematocrito, índices hematimétricos (VCM, HCM, CHCM), recuento de leucocitos, plaquetas, formula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes de los leucocitos, identificación de normoblastos y granulocitos inmaduros), recuento de reticulocitos (absolutos y porcentaje), fracción inmadura de reticulocitos y hemoglobina reticular. Posibilidad de procesar otros líquidos biológicos (LCR, seroso, sinovial). Los equipos deben procesar un mínimo de 100 muestras por hora, software intuitivo para el manejo de los de resultado. El equipo en Comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
   b) Un (1) Equipo automatizado para la medición de la velocidad de sedimentación globular (Eritrosedimentación) por el método de fotometría capilar. El instrumento debe ser capaz de procesar las muestras a partir del tubo primario con EDTA
2. Con un volumen de aspiración no mayor a 175 uL de muestras. Capacidad de procesamiento de 100 muestras por hora como mínimo. Homogeneizador automático de las muestras, lavado automático de la pipeta perforadora de tubos. Lector de código de barras incluido. El equipo en Comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
   c) Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con los equipos en Comodato y en cantidades iguales a las determinaciones de hemogramas solicitadas. Los equipos deben estar conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información de los equipos al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora), tinta y/o tóner y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha de los equipos deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos. Controles de calidad interno en tres niveles, alto, normal y bajo; y control externo. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente las instalaciones eléctricas, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades de los equipos.

3

GLICEMIA

REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: De acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 test/hora de inmunoensayo como mínimo.

En caso de que el equipo no pueda cumplir con el total de determinaciones solicitadas para el modulo de Inmunologia se va aceptar hasta un equipo de menor porte como máximo para 2 o 3 determinaciones, estos reactivos asì como el equipo deberán ser de la misma marca que el del equipo integrado.

Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo enComodato. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente y 54 reactivos a bordo como mínimo para química clínica, para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual del ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de pre-analítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y N.º de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo Autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (2 impresora), tinta y/o tóner, rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 36 tubos o más. CON RELACION AL ITEM 89: Reactivo automatizado para la determinación de Anticuerpos para Sífilis. CON RELACION AL ITEM 90 DEBES SER: Reactivo para determinación de Anti-SARS-CoV-2 Reactivo para la determinación cualitativa de Anticuerpos totales incluyendo IgG dirigidas contra la proteína N de la nucleocápside del Coronavirus del Síndrome Respiratorio Agudo Grave (SARS-CoV-2) en suero y plasma. 

4

REACTIVO PARA UREA

5

REACTIVO PARA CREATININA

6

REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO

7

HDL COLESTEROL (directo, sin precipitar)

8

REACTIVO PARA COLESTEROL

9

REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS

10

GOT

11

GPT

12

FOSFATASA ALCALINA

13

BILIRRUBINA TOTAL

14

BILIRRUBINA DIRECTA

15

GAMMA GT

16

ALFA AMILASA

17

LDH

18

PROTEINAS TOTALES

19

ALBÚMINA

20

CALCIO

21

FOSFORO

22

MAGNESIO

23

CK MB

24

CK TOTAL

25

PROTEINAS (Proteinuria)

26

PROTEINAS LCR

27

HEMOGLOBINA GLICOSILADA

28

AMONIO

29

DIMERO D

30

LACTATO

31

Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez

32

VANCOMICINA

33

C3

34

C4

35

TRANSFERRINA

36

Anti Hav-IgM (Hepatitis A)

37

Anti HBs cuantitativo

38

Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B

39

Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB

40

HCV-ac Met

41

REACTIVO PARA HIV

42

REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG

43

TOXO IgM reactivo

44

RUBEOLA IgG

45

RUBEOLA IgM

46

Kits - Detección Citomegalovirus IgG

47

Kits - Detección Citomegalovirus IgM

48

IgE Reactivo

49

TROPONINA (I) cuantitativo

50

T3 REACTIVO

51

KITS - DETERMINACION DE T4

52

FT3 reactivo

53

FT4 reactivo

54

TSH Reactivo

55

VITAMINA B12

56

REACTIVO ACIDO FOLICO

57

FERRITINA

58

ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total

59

ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS)  - Libre

60

CA 125

61

CA 15-3

62

CA 19-9

63

CEA

64

ALFA FETO PROTEINA

65

AC. ANTI TIROGLOBULINA

66

TPO (anticuerpos)

67

REACTIVO PARA B HCG

68

CORTISOL

69

ESTRADIOL

70

FSH hormona folículo estimulante

71

LH hormona luteinizante

72

PROGESTERONA

73

KITS - DETERMINACION  DE PROLACTINA

74

TESTOSTERONA REACTIVO

75

BETA 2 MICROGLOBULINA

76

INSULINA

77

HIERRO SERICO

78

INTERLEUQUINA  6

79

MIOGLOBINA

80

LIPASA 

81

PROTEINA C REACTIVA Ultrasensible(marcador de sepsis y en perfil cardiaco)

82

PCR (cuantitativo)

83

ASTO

84

FACTOR REUMATOIDEO

85

PROCALCITONINA

86

IgA (Inmunoglobulina A)

87

IgG (Inmunoglobulina G)

88

IgM (Inmunoglobulina M)

89

Chagas

90

Herpes simple virus 1  IgG

91

Herpes simple virus 2 IgG

92

REACTIVO PARA SIFILIS

93

Epstein Barr - IgM

94

Epstein Barr - IgG

95

Epstein Barr EBNA-1 - IgG

96

NT PRO BNP

97

FENITOINA

98

CARBAMACEPINA

99

ÁCIDO VALPROICO

100

ELECTROLITOS (Na, K, Cl)

101

HBeAg (Antigeno e Hepatitis B)

102

Anti-HBe (anticuerpo contra Antigeno e de HB)

103

Anti-HBc IgM (Anti core IgM de HB)

104

Anti-CCP

105

Reactivo Litio

106

Reactivo para Determinar Fijacion de Hierro (UIBC)

107

Citimegalovirus Test de Adivez IGG

108

REACTIVO TP

REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de un (1) equipo en comodato automatizado con método electromagnético, cromogenico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio : Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones Y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 (cinco) años. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha  del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios para cada Kit. Ejemplo: Papel - tinta  -impresora ( 1 impresora) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos  y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. 

109

REACTIVO TTPA

110

REACTIVO DE FIBRINÓGENO

111

Anti Transglutaminasa tisular IGA

ELISA: Un (1)  equipo de ELISA totalmente automatizado, con un minimo de 5 años de fabricación con certificado de calidad del pais de origen. Kit de 96 determinaciones como minimo. Los reactivos deben ir acompañados por los calibradores, controles , diluyentes y todos los insumos requeridos para su uso. Sensibilidad no menor a 50% y especificidad no menor  a 98%.Capacidad de procesamiento de tiras de ELISA (con pocillos que pueden ser utilizables de manera individual), capacidad de procesamiento de al menos 50 tests por hora, debe contar con 3 incubadores a temperatura ambiente y 2 incubadoras a 37ºC, carga continua, volumen de pipeteo mínimo de 5 uL, con capacidad de detección de coágulos, reconocimiento de reactivos y posiciones por códigos de barras. El equipo debe contar con detección mediante fotodiodo y filtro para las siguientes longitudes de onda: 405, 450, 492, 570, 620, 690 y con posibilidad de instalación de otros dos filtros.

112

Anti Transglutaminasa tisular IGM

113

Anti-Gliadina IgA

114

Anti-Gliadina IgG

115

Anticardiolipina IgG

116

Anticardiolipina IgM

117

Anti-Jo

118

Anti-SCL70

119

Anti-Parvovirus B19 IgG

120

Anti-Parvovirus B19 IgM

121

Anti-Mycoplasma pneumonieae IgA

122

Anti-Mycoplasma pneumonieae IgG

123

Anti-Mycoplasma pneumonieae IgM

124

Anti-Chikungunya  IgG

125

Anti-Chikungunya  IgM

126

Anti-Dengue IgG

127

Anti-Dengue IgM

128

Zica IgG

129

Zica IgM

130

Treponema pallidum IgG

131

Treponema pallidum IgM

132

Hantavirus IgG

133

Hantavirus IgM

134

Trypanosoma cruzi

135

Mayaro virus IgM

136

Sarampion

137

Toxoplasmosis (LCR)

138

Bordetella  pertusis

139

Varicela Zoster IgM

140

Varicela Zoster IgG

141

Kit de Diagnostico de celulas CD4

 Citómetro de flujo compacto para determinación de CD4 y % de CD4, con tamaño de deteccion de 0.5-50 um, y con rendimiento de 90 tubos/hora. preparación y la incubación de la muestra de sangre se realizan fuera del equipo. La obtención de los resultados en menos de 15 minutos y con la posibilidad de presentar como diagramas y como resultados de recuento en células/μl de muestra de sangre o porcentaje. Impresora térmica incorporada al equipo, con un volumen de muestra hasta 100 ul de sangre total con EDTA, con una capacidad de procesar hasta 20 muestras por hora.  El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. Debe estar conectado al software de gestión de laboratorio dicha conección  correra a cargo del proveedor adjudicado.

142

Panel de Alergias

Kit para la determinación in vitro de anticuerpos IgE humanos contra 27 alérgenos( método inmunoblots)  como: gx Mezcla de gramíneas 2 (g6, g12), t3 Abedul, w6, Artemisa común, d1 Dermatophagoides pteronyssinus, d2 Dermatophagoides farinae, e1 Gato, e2 Perro, e3 Caballo, m2 Cladosporium herbarum, m3 Aspergillus fumigatus, m6 Alternaria alternata, f1 Clara de huevo, f75 Yema de huevo, f2 Leche de vaca, f3 Bacalao, f76 nBos d4 - α-Lactalbúmina (leche de vaca), f77 nBos d5 - β-Lactoglobulina (leche de vaca), f78 nBos d8 - Caseína (leche de vaca), e204 nBos d6 - Albúmina de suero bovino (BSA), f4 Harina de trigo, f9 Arroz, f14 Alubia de soja, f13 Cacahuete, f17 Avellana, f31 Zanahoria, f35 Patata, f49 Manzana en suero o plasma. Debe incluir equipo en Comodato totalmente automatizado que realice todos los procesos que incluyen, la carga guiada por software rápida y conveniente, el sistema realiza la identificación y dilución de las muestras, así como todos los pasos de incubación y lavado. Ocho canales de reactivos permiten la combinación de pruebas de las áreas de diagnóstico de infecciones y autoinmunes en una sola ejecución.

143

REACTIVO INSUMO PARA ELECTROFORESIS

Reactivos e Insumos con equipos en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Mínimas características: posibilidad de conectar al software de gestión disponible en el laboratorio (dicha conexción estará a cargo del proveedor adjudicado en el presente lote). Totalmente automatizado. El equipo deberá realizar todos los pasos en forma automática, con metodologia capilar automatizada: migración, incubación, coloración y decoloración, secado y lectura. Debe incluir un software capaz de realizar las lecturas, visualización directa de gráficos de inmunofijación, control de calidad y una PC con todo el soporte informático para el informe y archivo de todos los resultados (software de gestión), así como tambien la provisión de todos los consumibles requeridos, soporte técnico permanente desde la instalación, adiestramiento en el manejo y garantía de funcionamiento por todo el tiempo que sea necesario y requerido. 

144

Kits- Deteccion de virus Respiratorios

Deteccion cualitativa totalmente automatica de agentes infecciosos respiratorios por PCR en tiempo real, Kit de reactivo para deteccion simultanea como minimo de 20 patogenos en simultaneo como ser: Adenovirus, Coronavirus HKU, Coronavirus NL63 , Coronavirus 229E, Coronavirus OC43, Metapneumovirus, RHINOVIRUS/Enterovirus, Influenza A, Influenza A/H,   Influenza A/H3, Influenza A/H-2009, Influenza B,  ParaInfluenza Virus 2, ParaInfluenza Virus 3, ParaInfluenza Virus 4, Virus Syncytial respiratorio , Bordetella pertussis, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae.Con metodologia PCR Multiple<="" span="" style="box-sizing: border-box;">

145

Kit de Detección de Coronavirus SARS CoV2 por PCR 

Kit para detección molecular de Coronavirus SARS-CoV-2 por PCR en tiempo real, pudiendo detectar el gen E como screening y el gen RdRP como confirmatorio,  los equipos en Comodato debera  incluir: 1 termociclador en tiempo real que posean por lo menos 4 canales de detección (hex, fam, rox, cY5), con una  capacidad para 96 pocillos de reacción y  software de interpretación de resultados. Ademas se deberá incluir 1 equipo de extracción automatizada de material genético que posea capacidad para extraer al menos  32 muestras de manera simultánea y que sean compatible con múltiples tipos de muestras clínicas. Además deberan poseer luz UV incorporada,  que permita la descontaminación previa a la extracción. Deberá incluir la provisión de todos los insumos necesarios para llevar a cabo la extracción, amplificación y emisión de resultados y 1 cabina de bioseguridad clase II tipo A2 certificada en el momento de la instalación. Los equipos en comodato deberan incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.                                                            Debe estar conectado al software de gestión de laboratorio dicha conección  correra a cargo del proveedor adjudicado.

146

Kit para determinación de Meningitis

Kit para detección molecular de patogenos causantes de Meningitis por PCR en tiempo real y en un solo paso, pudiendo detectar : Escherichia coli K1 ( E.coli K1), Estreptococo del grupo B (GBS), Haemophilus influenzae (HI), Listeria monocytogenes (LM) , Neisseria meningitidis (NM), Streptococcus pneumoniae (SP),Adenovirus (AdV), Enterovirus (VHE)
Parechovirus humano (HPeV), Virus de las paperas (MV), Parvovirus B19 (B19V), Citomegalovirus (CMV), Virus de Epstein-Barr (VEB), Virus del herpes simple tipo 1 (HSV1), Virus del herpes simple tipo 2 (HSV2), Virus del herpes humano 6 (HHV 6)
Virus del herpes humano 7 (HHV 7), Virus de la varicela-zoster (VZV) ,  los equiposen Comodato debera  incluir: 1 termociclador en tiempo real que posean por lo menos 4 canales de detección (hex, fam, rox, cY5), con una  capacidad para 96 pocillos de reacción y  software de interpretación de resultados. Ademas se deberá incluir 1 equipo de extracción automatizada de material genético que posea capacidad para extraer al menos  32 muestras de manera simultánea y que sean compatible con múltiples tipos de muestras clínicas. Además deberan poseer luz UV incorporada,  que permita la descontaminación previa a la extracción.  Deberá incluir la provisión de todos los insumos necesarios para llevar a cabo la extracción, amplificación y emisión de resultados y 1 cabina de bioseguridad clase II tipo A2 certificada en el momento de la instalación. Los equipos en comodato deberan incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.                                                            Debe estar conectado al software de gestión de laboratorio dicha conección  correra a cargo del proveedor adjudicado.

147

Kit Deteccion Simultanea de Virus Vectoriales

Panel para  diagnóstico molecular in vitro para  la detección y diferenciación simultáneas de Arbovirus; Virus del dengue, virus del Zika, virus del Chikungunya, virus de la fiebre amarilla, virus del Nilo Occidental, Virus Mayaro,  detección de  ARN basado en tecnología de amplificación de ácidos nucleicos, sistema automatizado para realizar pruebas de PCR en tiempo real , compuesto por un instrumento que realiza la extraccion, un termociclador para amplificacion y deteccion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada,  o cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento, que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para la preparación de muestras, extracción y amplificación de los acidos nucleicos así como la detección de las secuencias dianas. Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs, capacidad de almacenamiento de los cartuchos a temperatura ambiente

2

1

Kit para Antigeno de Cryptococus

Kit para prueba inmunocromatografica de reacción antigeno/anticuerpo para determinar Antigeno de Cryptococus en muestras de: suero, liquido cefalorraquideo, sangre total y plasma, sin pretratamiento de las muestras a ser utilizadas. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 99%, con certificado de Calidad  del pais de origen. con resultados cualitativos y semicuantitativos, almacenamiento a temperatura ambiente y con un tiempo de reaccion no mayor a 30 minutos. 

2

Kit para detección de Antigeno LAM(Lipoarabinomanano)para Tuberculosis

Kit para prueba inmunocromatografica de reacción antigeno/anticuerpo para determinar Antigeno  LAM (lipoarabinomanano) en las muestras de orina, prueba de detección de la TB sin pretratamiento de las muestras a ser utilizadas. Los reactivos deben tener una sensibilidad mayor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen. con resultados cualitativos , almacenamiento a temperatura ambiente y con un tiempo de reaccion no mayor a 30 minutos. 

3

1

Kit para Tipificación Sanguinea

Kit para la determinación de: Tipificación sanguínea, Coombs Directo e Indirecto con técnica de Gel Las pruebas deberán permitir la detección de anticuerpos eritrocitarios y de hematíes sensibilizados por inmunoglobulinas o fracciones del complemento, también deberá tener la capacidad de detección de autoanticuerpos y aloanticuerpos en la muestra analizada.Para la tipificación sanguínea  la tarjeta deberá permitir la determinación individual de cada muestra incluyendo los 4 antígenos eritrocitarios(A, B, AB y D) así como un control.
Para la prueba de Coombs la tarjeta de gel deberá permitir el procesamiento de 2 a 8 muestras por cada tarjeta, así también el kit deberá incluir todos los insumos, reactivos y equipos necesarios para la determinación de lo requerido como ser: pool de eritrocitos, solución LISS de baja fuerza iónica, incubador y centrifuga para las tarjetas cuyas especificaciones sean compatibles con las tarjetas a proveer, hematíes reactivo y sueros para hemoclasificación.

2

Reactivo Para Test de Coombs

4

1

kit para Leishmania 

Kit para detección molecular por PCR en tiempo real, pudiendo,  los equipos en Comodato debera  incluir: 1 termociclador en tiempo real que posean por lo menos 4 canales de detección (hex, fam, rox, cY5), con una  capacidad para 96 pocillos de reacción y  software de interpretación de resultados. Deberá incluir la provisión de todos los insumos necesarios para llevar a cabo la extracción, amplificación y emisión de resultados y 1 cabina de bioseguridad clase II tipo A2 certificada en el momento de la instalación. Los equipos en comodato deberan incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.                                                            Debe estar conectado al software de gestión de laboratorio dicha conección  correra a cargo del proveedor adjudicado.

2

Kit para Chagas

3

Kits- de Diagnostico de Carga Viral para Citomegalovirus

4

Kits para Determinacion de Toxoplasmosis

Kit de reactivo para detección de Toxoplasmosis por PCR en tiempo real, en muestras de suero, liquido amniotico y LCR. .El reactivo debera ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos.( Kit de extracción manual, tips y/o punteras, tubos, viales, etc., necesarios y equivalentes a la cantidad de determinaciones solicitadas)

5

Panel multiplex para MPOX/OPX

Panel para diagnóstico molecular in vitro para  la detección y diferenciación simultánea de Monkey Pox Virus y Orthopox virus; en muestras de: lesiones de piel, suero, plasma, sangre total, hisopado nasal e hisopado orofaringeo.Detección de  ARN basado en tecnología de amplificación de ácidos nucleicos. Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

6

Kit de Detección de Virus JC/BK  por PCR

Kit de reactivo multiplex para detección de Virus JC/BK por PCR en tiempo real, en muestras de suero, orina, sangre total y LCR., con la capacidad de detectar y distinguir en tre virus JC y BK. El reactivo debera ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos.( Kit de extracción manual, tips y/o punteras, tubos, viales, etc., necesarios y equivalentes a la cantidad de determinaciones solicitadas)

5

1

Kit Deteccion Simultanea de Virus Vectoriales

Panel para  diagnóstico molecular in vitro para  la detección y diferenciación simultáneas de Arbovirus; Virus del dengue, con detección y diferenciación simultanea de los cuatro tipos de Dengue, virus del Zika, virus del Chikungunya, virus de la fiebre amarilla y virus del Nilo Occidental, detección de  ARN basado en tecnología de amplificación de ácidos nucleicos, sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real , compuesto por un instrumento que realiza la extraccion, amplificacion y deteccion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada en cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento, que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para la preparación de muestras, extracción y amplificación de los acidos nucleicos así como la detección de las secuencias dianas. Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs, capacidad de almacenamiento de los cartuchos a temperatura ambiente

6

1

Anticuerpos antinucleares (ANA)

Inmunofluorescencia indirecta (IFI).Un (1) Microscopio de fluorescencia con luz LED, con un minimo de 2 años de fabricacion con garantia de calidad del pais de origen. Provisto de software y camara para digitalizar las imágenes. Debe poseer divisor de haz 50/50 para microscopia sin cambiar entre el ocular y la camara.

2

Anitcuerpos anti-DNA

3

ANCA C

4

ANCA P

5

Anti Endomisio 

7

1

Kits - Anticuerpo Mycobacterium Tuberculosis

Kit de reactivo para detección Mycobacterium tuberculosis por Rt-PCR en tiempo real. Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real , compuesto por un instrumento que realiza la extracción, amplificación y detección de ácidos nucleicos de manera rápida y automatizada . El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a realizar. Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provisión de repuestos, con asistencia técnica y bioquímica. Incluye kits de calibración anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portátil) con el software de procesamiento y análisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

2

Kits - Anticuerpo Mycobacterium Tuberculosis para detección de mutaciones asociadas a mecanismos de resistencia

Kit de reactivo para diagnóstico  de Mycobacterium tuberculosis por Rt-PCR en tiempo real asociado a detección de mutaciones como mecanismo de resistencia a antibióticos. Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real ,detectar mutaciones asociadas a resistencia a isoniazida (INH), fluoroquinolonas (FLQ), fármacos inyectables de segunda línea (amikacina, kanamicina, capreomicina) y etionamida (ETH) en una sola prueba. El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a realizar. Incluye kits de calibración anual.  Con software de procesamiento y análisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs.

3

Kit de Detección por PCR

Kit de reactivo para detección de staphylococcus y Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) por Rt-PCR en tiempo real, causante de infecciones de la piel y partes blandas. Sitema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. Compuesto por un instrumento que realiza la extraccion, amplificacion y deteccion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada. El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios para las determinaciones a reliazar . Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

4

Kits de Detección de Virus Respiratorio

Kit de reactivo para  detección y diferenciación rápidas de los virus de la gripe A y B, y del RSV (virus respiratorio sincitial) por Rt-PCR en tiempo real. Sitema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. Compuesto por un instrumento que realiza la extraccion, amplificacion y deteccion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada . El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a reliazar . Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 1 hs

5

Kit de Detección por PCR

Kit de reactivo para detección de staphylococcus y Staphylococcus aureus resistente a la meticilina (SARM) por Rt-PCR en tiempo real, en muestras de hisopado nasal para detectar colonización. Sitema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. Compuesto por un instrumento que realiza la extraccion, amplificacion y deteccion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada . El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a reliazar . Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

6

Kit de Diagnostico de Streptococccus

Kit de reactivo para detección  de Estreptococos del grupo A por Rt-PCR en tiempo real, en muestras de hisopado nasal. Sitema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. Compuesto por un instrumento que realiza la extraccion, amplificacion y deteccion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada . El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a reliazar . Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 1 hs

7

Kit de Detección de Virus SARS CoV 2 por PCR

Kit de reactivo para detección  del Virus de SARS COV2, con detección de los genes N, RdRp y N por  Rt-PCR en tiempo real, en muestras de hisopado nasal. Sitema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. Compuesto por un instrumento que realiza la extraccion, amplificacion y deteccion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada . El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a reliazar . Incluye entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento y UPS, con provision de repuestos, con asistencia tecnica y bioquimica. Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 1 hs

8

Kits- de Diagnostico de  Resistencia a Carbapenemasas

Kit de reactivo para detección de Carbapenemasas por Rt-PCR en tiempo real. Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a rezlizar. Incluye kits de calibracion anual . Con software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

9

Kits- de Diagnostico de Carga Viral para HIV

Kit de reactivo para diagnóstico de Carga Viral para HIV por Rt-PCR en tiempo real.Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. El sistemautiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el intrumento queen su interior posee todos los reactivos necesarios para las determianicone a realizar. Incluye kits de calibracion anual . Con software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

10

Kit de Detección de Clostridium dificcile por PCR

Kit de reactivo para Diagnóstico de Clostriodium dificcile por Rt-PCR en tiempo real.Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a realizar.Incluye kits de calibracion anual. Con software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

11

Kits- de Diagnostico de Carga Viral para Hepatitis B

Kit de Diagnostico de Carga Viral para Hepatitis B por Rt-PCR en tiempo real.Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real. El sistema utiliza cartuchos individuales de un solo uso compatibles con el instrumento que en su interior posee todos los reactivos necesarios  para las determinaciones a realizar.  Incluye kits de calibracion anual . Se incluye una Laptop (ordenador personal portatil) con el software de procesamiento y analisis final de los resultados. El tiempo para obtener resultado es: menor a 2 hs

8

1

Kits Deteccion de Bacterias y Levaduras

Detección cualitativa de bacterias y levaduras causantes de infección en sangre. Kit de detección simultanea  como mínimo de 20 patógenos causantes de infecciones en sangre y genes de resistencia microbiana, tales como: Enterococco, Listeria monocytogenes, Staphylococcos (con diferenciacion de Staphylococcos aureus) , Streptococcos (con diferenciacion de S. Agalactiae, S. pneumoniae y S.pyogenes), Acinetobacter baumannii, Enterobacteriae (incluyendo diferenciacion entre el complejo Enterobacter cloacae), Escherichia Coli, Klebsiella oytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus y Serratia marcencens, Haemophilus nfluenzae, Neisseria meningitidis,  Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida prapsilosis y Candida Tropicalis. genes de resistencia a la meticilina (mecA), a la Vancomicina (Van A y Van B) y a los Carbapenems (KPC). Con metodología PCR multiplex

2

Kits- Deteccion de virus Respiratorios

Detección cualitativa totalmente automática de agentes infecciosos respiratorios por PCR en tiempo real, Kit de reactivo para detección simultanea como mínimo de 20 patógenos en simultaneo como ser: Adenovirus, Coronavirus HKU, Coronavirus NL63 , Coronavirus 229E, Coronavirus OC43, Metapneumovirus, RHINOVIRUS, Enterovirus, Influenza A, Influenza A/H, Influenza A/H3, Influenza A/H-2009, Influenza B, ParaInfluenza Virus 2, ParaInfluenza Virus 3, ParaInfluenza Virus 4, Virus Sincitial respiratorio , Bordetella pertussis, Chlamydophila pneumoniae y Mycoplasma pneumoniae. Con metodología PCR Múltiplex

3

Kits- Diagnostico Meningitidis Bacteriana

Deteccion cualitativa de agentes infecciosos causantes de meningitidis por PCR en tiempo real. Kit de reactivo para deteccion simultanea como minimo de 14 tipos y subtipos de patogenos causantes de Meningitis como ser: Eschericia Coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcos agalactiae, Streptococcos pneumoniae, Cytomegalovirus, enterovirus, Herpes simple virus1, Herpes simple virus2, Herpes virus6, Human parechovirus, varicela Zoster virus y Cryptococcusneoformans/gattii.

4

Hemocultivo Pediatrico c/ Inhibidor

Provisión de equipo/s de Hemocultivo automatizado en comodato, no mayor a 5 (cinco) años desde su fabricación (presentar documento de año de fabricación). Con capacidad mínima para 200 frascos. Provisión de frascos de hemocultivo para aislamientos de hongos: con medio selectivo para hongos, cuyos componentes permitan el buen crecimiento de hongos (presentar documento con las especificaciones técnicas de los frascos especiales). Provisión de frascos de hemocultivo para aislamiento de micobacterias: con medio selectivo que contengan componentes que permitan el crecimiento de micobacterias (presentar documento con las especificaciones técnicas de los frascos especiales).La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, quien debe verificar previamente el espacio físico disponible, la instalación eléctrica y condiciones de climatización; respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo. Sin representar costo alguno para la institución. Todo lo antes citado, estará a cargo del proveedor adjudicado. Método de lectura por fluorescencia, turbidimetría, captación de gases, fotométrico, colorimétrico o por diferencias de presión dentro de la botella. Notificación inmediata de la presencia de cultivos positivos por medio de un indicador luminoso del instrumento, una indicación en el monitor y una alarma auditiva. Los microprocesadores deben ser independientes para cada una de las celdas del instrumento, de tal forma que garanticen la detección individual, aunque falle una de las celdas. Cada equipo debe contar con lector de código de barras en el instrumento para las operaciones habituales de cargado y monitoreo de muestras. Provisión de frascos de hemocultivo con inhibidor; entiéndase por inhibidor el medio con resinas, dilución, perlas o polímeros, que cumple la función de adsorción/dilución de los medicamentos y es utilizado especialmente en pacientes que están recibiendo terapia antimicrobiana. Controles de calibración y calidad para celdas a cargo del proveedor. Debe contar con sistema de seguridad para los datos almacenados, en caso de corte de energía eléctrica o problemas del equipo. Proveer de sistema de alimentación eléctrica ininterrumpida (UPS) acorde a la necesidad del equipo, de manera que los cortes de energía no afecten al funcionamiento del equipo. Servicio técnico permanente preventivo y correctivo. Servicio técnico de 24hs, con cronograma de personal técnico de mantenimiento. Adiestramiento del personal operativo, a cargo del proveedor. En los horarios asignados por la jefatura del servicio. Sistema informático incorporado. Provisión de todos los insumos y reactivos requeridos para su implementación. Provisión de balanza analítica con capacidad de medición de 0 a 500gr (con 2 decimales).Los frascos de hemocultivo deben ser preferentemente de plástico. En caso que sean de vidrio, el proveedor adjudicado debe hacerse cargo de la eliminación correcta de los residuos (frascos utilizados), sin que genere costo alguno al servicio. Contingencia: En caso de desperfecto o falla del equipo la empresa adjudicada debe proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad, en un plazo no mayor a24hs de comunicada la ocurrencia del caso, deberá reponer la perdida de reactivos que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo. Entiéndase que los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayora una semana (7 días).

5

Hemocultivo adulto c/ inhibidor

6

Hemocultivo adulto c/ inhibidor (Para MYCOBACTERIAS Y HONGOS)

7

Kit de Reactivo para Identificacion y Sensibilidad Microbiana

1-Sistema automatizado MALDI-TOF para identificación de microorganismos. Provisión de 1 (un) equipo automatizado en comodato, que utilice la metodología de espectrometría de masas MALDI (matrix - assisted laser desorption/ionization) TOF (time- of-flight) de uso clínico, no mayor a 5 (cinco) años desde su fabricación (presentar documento de añode fabricación).
Para identificación de bacterias Gram Positivas, Gram Negativas, Micobacterias, Hongos, levaduriformes y filamentosos, aislados de cultivos clínicos. Además, el sistema debe disponer de reactivos y protocolos estandarizados para la identificación directa de microorganismos a partir defrascos de hemocultivo positivo,Debe contar con dispositivo de análisis con código de barras del fabricante. El aislado microbiológico a analizar debe ser sumergido en una matriz orgánica, proveída por laempresa proveedora. Deben proveer todos los reactivos de pretratamiento necesarios para microorganismos que requieran de tratamiento previo. Las condiciones, así como los consumibles necesarios requeridos se especifican en el Anexo 1.
2- Sistema automatizado para sensibilidad microbiana. Provisión de equipo/s microbiológicos automatizados en comodato, no mayor a 5 (cinco) años de
fabricación. Con capacidad mínima de 60 placas, tarjetas o paneles en simultáneo.Con utilización de tarjetas, placas o paneles; individuales para la determinación de sensibilidadde bacterias y hongos aislados en muestras clínicas.
La inoculación (llenado) de las placas, tarjetas o paneles debe ser automatizada (entiéndase porautomatizada, sin intervención del usuario). La incubación de las tarjetas, placas o paneles desensibilidad debe realizarse de forma automatizada a bordo (dentro del mismo equipo).Las placas, tarjetas o paneles deben contar con código de barras. La lectura de los pocillos debe
realizarse en forma automatizada, hecha por el equipo en un tiempo no mayor a 24 horas. La preparación del inóculo de los microorganismos a ser introducidos en el equipo debe realizarsepor medición de turbidez estandarizado. Suministrar nefelómetro para la determinación deturbidez (con estándar de turbidez referencial Mac Farland).
Las pruebas de sensibilidad deben cubrir el rango de CIM (Concentración Inhibitoria Mínima) deacuerdo a las recomendaciones y nomenclatura de CLSI (Clinical and Laboratory Standars Institute)de antimicrobianos para pacientes ambulatorios, internados y multi-resistentes.Las características del instrumento, los consumibles necesarios y el sistema informático requerido se especifican en el Anexo 2.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                  ANEXO 1
Características del Instrumento:
El equipo deberá ser instalado en el laboratorio de Microbiología optimizando y readecuando elespacio si fuera necesario, el costo queda a cargo del proveedor.El análisis de los espectros de masas obtenidos, deben ser comparados con espectros de
referencia de una librería o biblioteca que permitirá la identificación de los microorganismos (lacual se realiza estableciendo una correlación teórica fiable entre el espectro obtenido y el espectrode referencia expresada como niveles de confianza bioestadísticas).El oferente adjudicado será responsable de la provisión y actualización constante de dicha librería
o biblioteca (IVD) que contemplen a bacterias Gram Negativas, Gram Positivas, Micobacterias,hongos levaduriformes y filamentosos, sin cargo alguno para la Institución (durante el período decobertura del presente contrato).
El oferente deberá presentar el manual de operaciones del equipo y la documentación querespalde la construcción de base de datos de la biblioteca.El oferente deberá proveer de controles y calibradores del equipo, así como cepas controles de bacterias Gram Negativas, Gram Positivas y hongos (cepas de referencia).    Consumibles y servicios necesarios a ser entregados: El oferente deberá hacer entrega de todos los reactivos y accesorios necesarios para completar losanálisis tales como: reactivo matriz (CHCA), reactivos o kits de pretratamiento para extracción de proteínas para hemocultivos, aislamientos de bacterias y hongos de difícil de identificación, como de Calibrador.
Microcentrífuga de 15000 rpm, termobloque, vórtex, tubos de microcentrífugas, micro pipetas,Lupa para placa, punteras descartables y palillos de siembra en cantidades suficientes.Sistema Informático, impresora, tóner, resmas de hojas con su respectivo mobiliario, internet (Wifi).Proveer de sistema de alimentación eléctrica ininterrumpida (UPS) acorde a la necesidad del equipo de manera que no afecte los cortes de energía.Mantenimiento preventivo y correctivo del equipo, servicio técnico permanente, 24hs concronograma de guardias de técnicos del servicio.Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio en el manejo del equipo, segúnfecha acordada con el jefe del servicio.Todo lo anterior a cargo del proveedor.
Contingencia: En caso de desperfecto o falla del equipo la empresa adjudicada debe proveer unequipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad, en un plazo no mayor a 24hs de comunicada laocurrencia del caso, deberá reponer la perdida de reactivos que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo. Entiéndase que los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a una semana (7 días). Provisión de Software que permitan la interpretación de resultados y comunicación con el Sistema Informático de Laboratorio.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       ANEXO 2
Consumibles y servicios necesarios a ser entregados:                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               El equipo deberá ser instalado en el laboratorio de Microbiología optimizando el espacio físico, sistema eléctrico si fuera necesario. La instalación del equipo estará a cargo del proveedor, quien debe verificar previamente el espacio físico disponible, la instalación eléctrica, sistema deeliminación de residuos del laboratorio y condiciones de climatización; respetando las normas debioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo. Sin representar costoalguno para la institución. Todo lo antes citado, estará a cargo del proveedor adjudicado. El oferente deberá hacer entrega de todos los reactivos y accesorios necesarios para completar los análisis: punteras descartables, pipetas, tubo con caldo de inoculación específicos de acuerdo a las placas ofertadas, calibradores, nefelómetro, pH metro, 1 (una) estufa de cultivo (con volumen mínimo de 50 litros) y 1 (un) microscopio en comodato.El oferente deberá proveer de controles y calibradores del equipo, así como cepas controles certificadas de bacterias (Gram Negativas y Gram Positivas).
Equipo informático (pantalla, PC, teclado, mouse), impresora, tóner, resmas de hojas, con su respectivo mobiliario. Proveer de sistema de alimentación eléctrica ininterrumpida (UPS) acorde a la necesidad del
equipo, de manera que no afecte los cortes de energía. Mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente. Servicio técnico de 24hs, con cronograma de personal técnico de mantenimiento. Adiestramiento del personal operativo, a cargo del proveedor. En los horarios asignados por la jefatura del servicio. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor quien tiene que efectuar una prueba de funcionamiento en presencia de un responsable del área, con consumibles y reactivos de prueba a cargo del proveedor, sin que represente gastos de insumos adjudicados en dicha licitación. Contingencia: En caso de desperfecto o falla del equipo la empresa adjudicada debe proveer un equipo de contingencia que realice las mismas determinaciones con el mismo método o con un método alternativo con la misma sensibilidad, en un plazo no mayor a 24 hs de comunicada la ocurrencia del caso, deberá reponer la perdida de reactivos que se produzcan por razones inherentes al funcionamiento defectuoso del equipo. Entiéndase que los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizados por un periodo mayor a una semana (7 días). El equipo automatizado debe contar con un software microbiológico experto para interpretación de los resultados. El software del equipo debe permitir el ingreso de datos clínicos y demográficos de los pacientes, de muestras y test solicitados. El equipo debe permitir el traspaso de los resultados generados al Sistema de Gestión del Laboratorio y al sistema informático WHONET.
Se establece las cantidades a entregar:
- Identificación Gram Negativos: 6.000
- Identificación Gram Positivos: 4.000
- Identificación para Hongos: 500
- Sensibilidad Gram Positivos: 2.000
- Sensibilidad para Hongos: 300
- Sensibilidad Gram Negativos (ambulatorios): 1.500
- Sensibilidad Gram Negativos (internados): 1.500
- Sensibilidad Gram Negativos (multi -resistentes): 500

9

1

ANTI A Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos. Con certificado de calidad de origen. 

2

ANTI B Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos. Con certificado de calidad de origen.

3

ANTI D Monoclonal

Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos. Con certificado de calidad de origen.

10

1

CARTUCHO PARA ANALIZADOR DE SANGRE

CARTUCHO PARA LA DETERMINACION DE ANALISIS VITAL DE SANGRE. MICROELECTRODO. Debe detectar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Glucosa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. Presentación de entrega: Caja x 25 determinaciones como , equipo portátil no mayor a   2 kg.Con provisión de equipo lector en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. 

11

1

TEST PAR MONONUCLEOSIS INFECCIOSA 

(PRUEBA DE AGLUTINACIÒN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÒN SEGÙN Davidson, para el diagnostico de mononucleosis infecciosa) Hemoaglutinación en placas. Los reactivos deben contar con certificados de calidad de origen. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación.

12

1

Test Rapido SARS Cov 2

Test rápido inmunocromatografico. Para deteccion del antigeno del virus SARS CoV-2 . Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. 

13

1

Reactivo para Diagnostico de Embarazo

Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Capacidad de deteccion a partir de  25 UI/ml de la hormona  beta HCG en suero o plasma. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.

14

1

Test Rapido para Influenza

Test rápido inmunocromatografico. Para Influenza A, B, H1N1. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen.  Capacidad de realizar entre un mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. 

15

1

Test Rapido para Hepatitits A

Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación. 

16

1

Test Rapido - Virus Respiratorio

Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje de virus sincitial respiratorio. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 95%, con certificado de Calidad  del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.

17

1

Test Rapido para Hepatitis B

HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación. 

18

1

Test Rapido para HIV

HIV 1+2. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen y con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación. 

19

1

Test Rapido para HIV

HIV 1+2 de 4ta generación, incluyendo el antigeno p24. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen y con experiencia en uso avalado por el PRONASIDA. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 determinaciones por presentación.

20

1

CHAGAS TEST RAPIDO

Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%, con certificado de Calidad  del pais de origen. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Capacidad de realizar como mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. 

21

1

Test Rapido para Rotavirus

Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Para la deteccion cualitativa in vitro de antigenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 96 % de sensibilidad como minimo y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. 

22

1

Tiras reactivas para Leishmaniasis

Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de anticuerpos IgG/IgM para Leishmaniasis. Capacidad de realizar entre 25 y 50 determinaciones por presentación. 

23

1

Test Inmunocromatografico para Malaria

Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Con certificado de calidad del pais de origen.

24

1

LEPTOSPIRA

Test rápido inmunocromatografico en un solo paso para detección anticuerpos IgG/IgM. Con certificado de calidad del pais de origen.

25

1

TIRAS REACTIVAS DE ORINA

Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa  de como minimo 10 parametros en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con Certificado de Calidad del pais de origen. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. 

26

1

REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L.

FLOCULACION  DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Con certificados de calidad por el pais de origen. Capacidad de realizar como mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.

27

1

PANEL DE EVALUACION EXTERNA DEL DESEMPEÑO DEL DIAGNOSTICO LABORATORIAL

PANEL DE EVALUACION EXTERNA DEL DESEMPEÑO DEL DIAGNOSTICO LABORATORIAL. PROGRAMA BASICO con un panel anual que incluye Control imterno y externo para Hemograma y Química Clínica. 

28

1

Reactivo para la Deteccion de Gamma Interferon

Reactivo para detección de Gamma Interferón. Métodología ELISA. Prueba indirecta destinada a detectar la infección por M. Tuberculosis, diagnóstico in vitro. Kit completo, reactivos e insumos consumibles, controles, placas de reacción y todos los insumos necesarios para la detección, además de software para interpretación de resultados.

29

1

Test para Diagnostico de Meningitis

Prueba de látex (aglutinacion) (TEST DE LATEX PARA DIAGNOSTICO DE MENINGITIS) para deteccion en liquidos biológicos de agentes causantes de meningitis: S. pneumoniae, H. influenzae b, S. agalactiae, E. coli K1, N. meningitidis serogrupos A, B, C, Y, W 135. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. Capacidad de realizar como mínimo 25 determinaciones por presentación.

30

1

PIPETA PASTEUR

DE PLASTICO, DE 3 ML DE VOLUMEN

31

1

Alcohol metanol

METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del pais de origen.

32

1

COLORANTE DE WRIGHT

Droga pura. Colorante. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, certificada por la autoridad sanitaria del pais de origen. Frasco x 25 gramos como mínimo. 

33

1

CAMARA DE NEUBAUER

Con doble retículo.

34

1

CUBETA DE TRANSPORTE

Contenedor de plástico con tapa para trasporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros.

35

1

MEDIO DE TRANSPORTE DE VIRUS

Estéril. Kit para toma y transporte de muestras virales para procesamiento por metodología RT-PCR, con hisopo y medio de transporte esteriles.Para el transporte de muestras nasales, nasofaringeas, lesiones oculares, dèrmicas o de mucosas.  Caja por 25 unidades como mínimo

36

1

FRASCO RECOLECTOR (para orina)

Frascos para orina de plastico, esteriles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales

37

1

Bolsita colectora de orina para analisis

COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plastico, esteriles, en paquetes individuales.

38

1

LAMINAS CUBREOBJETO

De vidrio, 22 x 22 mm en caja x 100 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. Presentación de entrega: Caja de 100 unidades como mínimo.

39

1

PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul.

Con certificado de calidad de origen. Volumen fijo de 1000 ul.

40

1

Puntas desechables para pipetas automaticas - Amarillas

Amarillas. Descartables, para volumenes de 2 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo

41

1

Puntas desechables para pipetas automaticas - Azules

Azules. Descartables, para volumenes de 50 A 1000 microlitros,BOLSA X 500 unidades como mínimo

42

1

PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO

Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MACRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto.

43

1

PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACION DE VIDRIO

Pipetas graduadas para Eritrosedimentación tipo WESTERGREEN MICRO. De vidrio, resistente al calor (120° C a 180 °C). Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto.

44

1

PLACA PARA VDRL

De vidrio, con 12 pocillos

45

1

Cronometro para laboratorio

CRONOMETRO DIGITAL PARA LABORATORIO con memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, iman para fijacion a superficies metalicas y soporte para fijacion vertical. Con batería incluida.

46

1

Guante de nitrilo pequeño

Guantes de tamaño  PEQUEÑO. de NITRILO para Biologia Molecular. Guantes desechables, libres de polvo no esteriles, libres de latex, de NITRILO.

47

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

3 ml de plástico con aguja 23 G x 1 desmontable. Con rosca. Émbolo extremo distal de goma que no permita filtraciones.

48

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

5 ml de plástico con aguja 21 G x 1 1/2 desmontable. Con rosca. Émbolo extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada 0,5 ml.

49

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

5 ml de plástico con aguja 22 G x 1 desmontable. Con rosca. Émbolo extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada 0,5 ml.

50

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

5 ml de plástico con aguja 21 G x 1 desmontable. Con rosca. Émbolo extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada 0,5 ml.

51

1

JERINGA DESECHABLE CON AGUJA

10 ml de plástico con aguja 21 G x 1 desmontable. Con rosca. Émbolo extremo distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada 0,5 ml.

52

1

MASCARILLA QUIRÚRGICA DESCARTABLE

De polipropileno, con eficiencia de filtraje bacteriano del 96,7 %, atoxica, hipoalergenica, caja x 50 unidades como mínimo

53

1

LAMINAS PORTAOBJETO

De vidrio, mínimas dimensiones 74 x 24 mm. en caja x 50 unidades como mínimo. Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. . Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.

54

1

LAMINAS ESMERILADAS

Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo. Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.

55

1

Acido clorhidrico pro analisis

Los reactivos deben tener 99,9% de pureza, Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen. 

56

1

AGAR LISINA DE HIERRO 

(LIA). Medio deshidratado. Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

57

1

AGAR BASE AZIDA

(Medio Deshidratado) Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

58

1

AGAR MIO

(Medio deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

59

1

AGAR HTM PARA HAEMOPHILUS

(Haemophilus Test Medium). Medio base para aislamiento de Haemophilus. Medio deshidratado. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

60

1

AGAR BASE SANGRE

Medio Deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

61

1

AGAR BASE COLUMBIA

Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen

62

1

AGAR MUELLER HINTON

Medio deshidratado. Medio de difusión ATB. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

63

1

AGAR SABOURAUD DEXTROSA

(Medio deshidratado).Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

64

1

AGAR SIMMONS CITRATO

(Medio deshidratado). Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

65

1

AGAR DNASA

(Medio Deshidratado) Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

66

1

AGAR TSI (Triple Azucar Hierro)

(Trple sugar iron, Medio deshidratado). Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

67

1

AGAR CARY BLAIR

Medio de trasporte bacteriano. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

68

1

AGAR MANITOL

(Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

69

1

Agar Mac Conkey Asociado

Con Cristal Violeta. Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

70

1

Agar Mac Conkey

SORBITOL. Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

71

1

AGAR NUTRITIVO

(Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

72

1

AGAR SALMONELLA - SHIGELLA

(Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

73

1

AGAR SIM

Medio deshidratado. Medio de identificación. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

74

1

CALDO CEREBRO CORAZÓN

(BHI - BRAIN HEART INFUSION) Medio deshidratado. Medio de aislamiento. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

75

1

SABOURAUD CON CICLOHEXIMIDA 

(Medio deshidratado). Los medios deben contar con certificados de calidad del país de origen.

76

1

Agar bilis esculina

Medio para preparación de Agar EVR (Enterococo Vancomicina Resistente). Con certificado de calidad del pais de origen.

77

1

AGAR CANDIDA  

AGAR CANDIDA  Cromogenico (Medio deshidratado). Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

78

1

AGAR AGAR

(Medio deshidratado). Medio de aislamiento. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

79

1

AGAR CROMOGENICO

AGAR   Cromogenico  para deteccion de Carbapenemasas (Medio deshidratado). Medio de identificación. Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

80

2

Suplemento Inhibidor de Bacterias en Medio de Cultivo

Suplemeto para AGAR   Cromogenico  para deteccion de Carbapenemasas . Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Debe ser de la misma marca que el AGAR   Cromogenico  para deteccion de Carbapenemasas. Caja x 10 viales como mínimo.

81

1

AGAR BASE KANAMICINA-AZIDA

Con Bilis Esculina. (Medio Deshidratado) Con certificado de calidad de la autoridad sanitaria del pais de origen.

82

1

Suplemento Kanamicina

Suplemento para Agar Base Kanamicina - Azida. Con certificado de calidad del pais de origen.

83

1

Agar levine (eosina azul de metileno)

Medio de cultivo deshidratado selectivo utilizado para aislamiento de bacilos gram negativos. Los medios deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

84

1

CALIBRADOR PARA PHMETRO

BUFFER SOLUCION PARA PH 4,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibracion de peachimetro. Con certificado de calidad del pais de origen  y de misma procedencia que el peachimetro.

85

1

CALIBRADOR PARA PHMETRO

BUFFER SOLUCION PARA PH 7,0 +/- 0,02.  Solución patrón. Para calibracion de peachimetro. Con certificado de calidad del pais de origen  y de misma procedencia que el peachimetro.

86

1

CALIBRADOR PARA PHMETRO

BUFFER SOLUCION PARA PH 9,0 +/- 0,02. Solución patrón. Para calibracion de peachimetro. Con certificado de calidad del pais de origen  y de misma procedencia que el peachimetro.

87

1

CONTROL BIOLOGICO DE ESTERILIDAD

Para control de esterilidad de autoclave. Debe contar con certificados de calidad del pais de origen. El producto  deberá indicar los siguientes datos: tipo de microorganismo, modalidad de esterilización a ser controlada, cantidad de esporas, resistencia, Nº de lote , fecha de vencimiento, datos del fabricante, tipo de medio de cultivo, condiciones de uso,  recomendaciones para su almacenamiento e Instrucciones de manipuleo y descarte. Caja de 20 ampollas como mínimo

88

1

Kits para coloracion gram

Kit de coloración. Los   colorantes deben contar con certificados de calidad del pais de origen.  KIT DE COLORACIÓN (4 x 100ml) como mínimo

89

1

Kits de Ziehl-Nielsen

Kit de coloración. Los   colorantes deben contar con certificados de calidad del pais de origen.  KIT DE COLORACIÓN (4 x 100ml) como mínimo

90

1

Disco Antibiograma amikacina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

91

1

Disco Antibiograma amoxicilina-ac clavulanico 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

92

1

Disco Antibiograma ampicilina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

93

1

Disco Antibiograma ampicilina-sulbactan 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

94

1

Disco Antibiograma aztreonan 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

95

1

Disco Antibiograma cefepime 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

96

1

Disco Antibiograma cefixima

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

97

1

Disco Antibiograma cefotaxima  

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

98

1

Disco Antibiograma cefoxitina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

99

1

Disco Antibiograma ceftazidima 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

100

1

Disco Antibiograma clindamicina  

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

101

1

Disco Antibiograma ciprofloxacina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

102

1

Disco Antibiograma cloranfenicol 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

103

1

Disco Antibiograma colistin 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

104

1

Disco Antibiograma eritromicina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

105

1

Disco Antibiograma Gentamicina  120 ug

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

106

1

Disco Antibiograma Gentamicina  10 ug

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

107

1

 Disco Antibiograma nitrofurantoina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

108

1

Disco Antibiograma norfloxacina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

109

1

Disco Antibiograma penicilina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

110

1

Disco Antibiograma piperacilina-tazobactam 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

111

1

Disco Antibiograma rifampicina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

112

1

Ertapenem Disco 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

113

1

Disco Antibiograma Imipenem 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

114

1

Disco Antibiograma meropenem 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

115

1

Disco Antibiograma minociclina

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

116

1

Disco Antibiograma novobiocina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

117

1

Disco Antibiograma oxacilina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

118

1

Disco Antibiograma estreptomicina 

Difusión x Disco. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

119

1

Disco Antibiograma teicoplamina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

120

1

Disco Trimetropin+sulfametoxazol

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

121

1

Disco Antibiograma vancomicina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

122

1

Disco Antibiograma optoquina 

Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

123

1

Disco Antibiograma bacitracina  

Difusión x Disco. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

124

1

Disco de oxidasa

Difusión x Disco. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

125

1

Discos Acido Boronico 

Difusión x Disco. Para pruebas de detección de mecanismos de reistencia bacteriana in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga. La concentración de los discos deben ser de acuerdo a lo establecido por la CLSI.

126

1

Disco EDTA

Concentración 350-400 ug. Difusión x Disco. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

127

1

PYR

Para deteccion de L-pirrolidonil arilamidasa. Disco para diferenciacion de estreptococos. Con certificado de calidad del pais de origen. Caja x 25 a 50 discos, con revelador.

128

1

Disco Antibiograma novobiocina 

Difusión x Disco. Con certificado de calidad del país de origen. Debe tener una presentación que facilite su aplicación. Tubo x 50 discos como mínimo, con impresión en ambas caras del disco de la abreviatura del antibiótico y la carga.

129

1

Antisuero para Escherichia Coli

ESCHERICHIA COLI  ENTEROINVASORA POLIVALENTE A, ANTISUERO. Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

130

1

Antisuero para Escherichia Coli

ESCHERICHIA COLI  ENTEROINVASORA NONAVALENTE, ANTISUERO. Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

131

1

Antisuero para Escherichia Coli (ENTEROINVASORA POLIVALENTE B)

ESCHERICHIA COLI  ENTEROINVASORA POLIVALENTE B, ANTISUERO. Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

132

1

Antisuero para Escherichia Coli - O 157

ESCHERICHIA COLI O 157 ANTISUERO. Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen.

133

1

Etest cefotaxima

Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo.

134

1

E-test Ceftriaxona

Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo.

135

1

Etest Penicilina

Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo.

136

1

Etest Vancomicina

Epsilométrico. Para pruebas de sensibilidad in vitro. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación en caja de 10 tiras como mínimo.

137

1

Latex p/ Estreptococcus

Prueba de látex (aglutinacion)  para identificacon de estreptococos beta hemoliticos del grupo A, B, C, D, F, G en aislamientos clinicos. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Caja de 50 test como mínimo.

138

1

Latex para Cryptocococcus Neoformans

Prueba de látex (aglutinación)  para identificacon de Cryptococcus neoformans en líquidos biológicos. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen. Presentación de 20 a 25 test.

139

1

Test para identificacion de staphylococus

STAPHYLOCOCCUS AUREUS. Para pruebas de aglutinacion. Con certificado de calidad del pais de origen Capacidad de realizar como mínimo 25 test por presentación.

140

1

Latex p/ Estreptococcus 

STREPTOCOCCUS PYOGENES. Para pruebas de Aglutinación. Con certificado de calidad del pais de origen.

141

1

REACTIVO INDOL

Identificaión bacteriana. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del pais de origen.

142

1

Sangre de Carnero

SANGRE DE OVEJA DESFIBRINADA: Sangre de oveja anticoagulada para la preparación de medios de cultivo (Agar Sangre), con certificado de controles de calidad por lote, obtenido de animales libres de antibióticos. Certificado libre de Brucelosis de un ato de por lo menos 30 animales.

143

1

Serologia para salmonella

ANTISUERO SALMONELLA 07. Con certificado de calidad del pais de origen.

144

1

Serologia para salmonella

ANTISUERO SALMONELLA 08. Con certificado de calidad del pais de origen.

145

1

Serologia para salmonella

ANTISUERO SALMONELLA 09. Con certificado de calidad del pais de origen.

146

1

Antisuero polivalente de salmonella

Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen

147

1

Serologia para shigella flexneri

Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen

148

1

Serologia para shigella boidii 

Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen

149

1

Serologia para shigella dysenteria

Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen

150

1

Serologia para shigella sonnei

Para pruebas de aglutinacion. Deben contar con certificados de calidad del pais de origen

151

1

Tarjetas de identificacion para bacterias 

Tarjetas, de Identificación de bacterias microaerofilicas anaerobias corynebacteruim y lactobacilus.

152

1

Tarjetas de identificacion para bacterias 

Tarjetas, de identificación para bacilos formadores de esporas gram positivos en general.

153

1

Test Rapido para Rotavirus

Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Para la deteccion cualitativa in vitro de antigenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Con certificado de calidad del país de origen. Capacidad de realizar un mínimo de 20 determinaciones por presentación. 

154

1

ANSAS CALIBRADAS

ANSA BACTERIOLOGICA CALIBRADA DE 5 MICROLITROS. Tubo x 12 como mínimo de platino, de 5 microlitros

155

1

ANSA RECTA

Tubo x 12 como mínimo,de platino, rectas

156

1

MANGO PARA ANSA

(Porta ansas). Para utilizar con ansas calibradas o rectas

157

1

CONTENEDOR DE FRASCO PARA ESPUTO

Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diametro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad

158

1

Cepillo para tubos de ensayo

GRANDE

159

1

Cepillo para tubos de ensayo

MEDIANO

160

1

Cepillo para tubos de ensayo

Pequeño

161

1

CINTA PARA AUTOCLAVE

Tiras indicadoras de proceso de presión y temperatura para autoclave.

162

1

HISOPO

No estéril. De algodón, en bolsa x 100 unidades como mínimo

163

1

LAMINAS ESMERILADAS

Esmerilada, mínimas dimensiones 72 x 26 mm, banda mate. Con separador de papel sulfito entre láminas. Caja x 50 unidades como mínimo.  Presentación de entrega: Caja de 50 unidades como mínimo.

164

1

Mechero

Mechero o quemador Bunsen con garrafa de gas y conexión; utilizado en laboratorios científicos para calentar o esterilizar muestras o reactivos químicos, con base pesada en la que se introduce el suministro de gas. Con regulador de gas y de aire. Diámetro exterior del tubo: 11 mm. Altura total: 140 mm. Sistema de llama permanente. Funcionamiento con válvula de aguja, ajustable localizada bajo la base moldeada de aleación de zinc, un tubo de mezcla y una cabeza intensificadora de calor para difundir uniformemente la llama, para eliminar puntos fríos.

165

1

Mechero

Mechero eléctrico. A ser utilizado dentro de las cabinas de Bioseguridad. El artículo evita salpicaduras peligrosas de microorganismos por el calor infrarrojo durante las operaciones de esterilización de ansas, agujas, boca de tubo, botella pequeña y otros. Temperatura máxima de operación 930℃ .
Dimensión de la cavidad: mínimo 20 mm.
Central alta temperatura: 825℃±50℃
Tamaño: 150x95x210mm (medidas aproximadas)
Voltaje: 220 V/50Hz
Potencia: 180 W

166

1

Hisopo con medio de transporte

Medio de transporte (Stuart) con hisopo esteril.

167

1

MORTERO DE PORCELANA (con pillón)

Con pilón. Tamaño mediano. Entre 160 y 220 ml.

168

1

Peroxido de Hidrogeno

Para la realización de test de catalasa. Concentraciòn de 30%.

169

1

PLACAS DE PETRI DESCARTABLE

CON DOS COMPARTIMIENTOS (DIVISORIAS). DESCARTABLES 90 X 15 mm. FABRICADAS EN POLIESTIRENO, ESTERILES 

170

1

PLACAS DE PETRI DESCARTABLE

DESCARTABLES 90 X 15 mm. FABRICADAS EN POLIESTIRENO, ESTERILES. 

171

1

PROBETA - Vidrio, 250 ml

De vidrio, resistente al calor (120 °C a 180 °C), capacidad 250 ML. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto.

172

1

TESTIGOS DE ESTERILIZACIÓN PARA AUTOCLAVE

Cinta indicadora de esterilización para autoclave, calor humedo 121 ºC, autoadhesivas, papel semi crepado, en rollo de 50 metros como mínimo.

173

1

TERMOMETRO (De alcohol, rango -20 a +150 °C)

De alcohol, rango de temeperatura de -10 a + 150 °C.

174

1

TUBO TAPA ROSCA AUTOCLAVABLE

De polipropileno, con tapa negra, autoclavable de 16 x 150 mm

175

1

TUBOS DE VIDRIO CON TAPA - 13 x 100 mm

Material resistente al calor (120 °C a 180 °C), 13 x 100 mm. Adjuntar catálogos. La convocante podrá realizar pruebas de calidad en estufas de esterilización en un laboratorio de referencia para garantizar las propiedades del producto .

176

1

PINZA PARA LABORATORIO

Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra.

INDICADOR

TIPO

FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)

Cantidades mínimas

Nota de Remisión / Acta de recepción 1

Nota de Remisión / Acta de recepción

40 días corridos posteriores a la firma del contrato.

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio

Cantidades máximas

Nota de Remisión / Acta de recepción n

Nota de Remisión / Acta de recepción

Según necesidad del servicio