En el punto 3 la convocante solicita lo siguiente:
Contar con Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos que en este requisito se modifique e incluya el registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA para dispositivos médicos y quede establecido de la Sgte. manera:,
Contar con Registro Sanitario vigente expedido por la DINAVISA, para los medicamentos y dispositivos médicos, teniendo en cuenta que el llamado no solo contempla adquisición de medicamentos.
En el punto 3 la convocante solicita lo siguiente:
Contar con Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos que en este requisito se modifique e incluya el registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA para dispositivos médicos y quede establecido de la Sgte. manera:,
Contar con Registro Sanitario vigente expedido por la DINAVISA, para los medicamentos y dispositivos médicos, teniendo en cuenta que el llamado no solo contempla adquisición de medicamentos.
En atención a la solicitud presentada, se informa que el requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones fue definido conforme a las necesidades identificadas para el presente proceso, por lo que el mismo se ajusta plenamente. En tal sentido, se comunica que la convocante mantiene lo establecido en el PBC.
2
CAPACIDAD TECNICA
En el punto 3 la convocante solicita lo siguiente:
Contar con Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos que en este requisito se modifique e incluya el registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA para dispositivos médicos y quede establecido de la Sgte. manera:,
Contar con Registro Sanitario vigente expedido por la DINAVISA, para los medicamentos y dispositivos médicos, teniendo en cuenta que el llamado no solo contempla adquisición de medicamentos.
En el punto 3 la convocante solicita lo siguiente:
Contar con Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos que en este requisito se modifique e incluya el registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA para dispositivos médicos y quede establecido de la Sgte. manera:,
Contar con Registro Sanitario vigente expedido por la DINAVISA, para los medicamentos y dispositivos médicos, teniendo en cuenta que el llamado no solo contempla adquisición de medicamentos.
En atención a la solicitud presentada, se informa que el requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones fue definido conforme a las necesidades identificadas para el presente proceso, por lo que el mismo se ajusta plenamente. En tal sentido, se comunica que la convocante mantiene lo establecido en el PBC.
3
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto 3 la convocante solicita lo siguiente:
Contar con Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos que en este requisito se modifique e incluya la solicitud del registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA para dispositivos médicos y quede establecido de la Sgte. manera:,
Contar con Registro Sanitario vigente expedido por la DINAVISA, para los medicamentos y dispositivos médicos, teniendo en cuenta que el llamado no solo contempla adquisición de medicamentos.
24-09-2025
01-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto 3 la convocante solicita lo siguiente:
Contar con Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos que en este requisito se modifique e incluya la solicitud del registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA para dispositivos médicos y quede establecido de la Sgte. manera:,
Contar con Registro Sanitario vigente expedido por la DINAVISA, para los medicamentos y dispositivos médicos, teniendo en cuenta que el llamado no solo contempla adquisición de medicamentos.
En atención a la solicitud presentada, se informa que el requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones fue definido conforme a las necesidades identificadas para el presente proceso, por lo que el mismo se ajusta plenamente. En tal sentido, se comunica que la convocante mantiene lo establecido en el PBC.
4
Capacidad técnica
Solicitamos incluir para Dispositivos médicos los siguientes requisitos:
Para Importadores, Representantes de Dispositivos médicos importados:
• Copia autenticada de la correspondiente resolución de apertura vigente que lo habilite para importar y/o comercializar dispositivos medicos, según sea el caso.
• Certificado de buenas prácticas de almacenamientos (deposito).
• Certificado de registro sanitario vigente del producto ofertado
Solicitamos incluir para Dispositivos médicos los siguientes requisitos:
Para Importadores, Representantes de Dispositivos médicos importados:
• Copia autenticada de la correspondiente resolución de apertura vigente que lo habilite para importar y/o comercializar dispositivos medicos, según sea el caso.
• Certificado de buenas prácticas de almacenamientos (deposito).
• Certificado de registro sanitario vigente del producto ofertado
En relación a la consulta formulada, se le informa que los requisitos mencionados ya se encuentran previstos en el Pliego de Bases y Condiciones, específicamente en el punto 6. Por lo tanto, se solicita remitirse al mismo.
5
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto donde se solicita lo siguiente:
Documentación expedida por el Fabricante que los acredite como representante de la marca ofertada y centro autorizado de servicios (CAS), soporte y servicio de posventa, dichos documentos deben estar debidamente legalizados por el Consulado Paraguayo del País de emisión del documento y del Ministerio de Relaciones Exteriores de la República del Paraguay. Los mismos deben ser originales o copias autenticadas por Escribano Público.
Al respecto solicitamos que en este criterio sea requerido de la siguiente manera:
Documentación expedida por el Fabricante que los acredite como representante de la marca ofertada y centro autorizado de servicios (CAS), soporte y servicio de posventa, dichos documentos deben estar debidamente legalizados por el Consulado Paraguayo y/o apostillado en el País de emisión del documento y del Ministerio de Relaciones Exteriores de la República del Paraguay. Los mismos deben ser originales o copias autenticadas por Escribano Público.
24-09-2025
01-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto donde se solicita lo siguiente:
Documentación expedida por el Fabricante que los acredite como representante de la marca ofertada y centro autorizado de servicios (CAS), soporte y servicio de posventa, dichos documentos deben estar debidamente legalizados por el Consulado Paraguayo del País de emisión del documento y del Ministerio de Relaciones Exteriores de la República del Paraguay. Los mismos deben ser originales o copias autenticadas por Escribano Público.
Al respecto solicitamos que en este criterio sea requerido de la siguiente manera:
Documentación expedida por el Fabricante que los acredite como representante de la marca ofertada y centro autorizado de servicios (CAS), soporte y servicio de posventa, dichos documentos deben estar debidamente legalizados por el Consulado Paraguayo y/o apostillado en el País de emisión del documento y del Ministerio de Relaciones Exteriores de la República del Paraguay. Los mismos deben ser originales o copias autenticadas por Escribano Público.
Con relación a su consulta, se aclara que el requerimiento de autorización del fabricante responde a lo necesario para el proceso, por lo que la Institución mantiene lo establecido, sin modificaciones.
6
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto 3 la convocante solicita la presentación del Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos también sea un requerimiento la presentación del registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA a nombre del oferente para dispositivos médicos, y no solo para medicamentos.
26-09-2025
01-10-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En el punto 3 la convocante solicita la presentación del Registro Sanitario expedido por la DINAVISA, para los medicamentos.
Al respecto solicitamos también sea un requerimiento la presentación del registro sanitario vigente expedido por la DINAVISA a nombre del oferente para dispositivos médicos, y no solo para medicamentos.
En atención a la solicitud presentada, se informa que el requerimiento establecido en el Pliego de Bases y Condiciones fue definido conforme a las necesidades identificadas para el presente proceso, por lo que el mismo se ajusta plenamente. En tal sentido, se comunica que la convocante mantiene lo establecido en el PBC.