Se solicita amablemente a la convocante, reducir el vencimiento del producto de 18 meses a 13 meses, considerando que es un producto de alta rotación y la presentacion de pólizas por el 100% de los productos elevaría el costo del producto que se vería reflejado en el precio de la oferta final, esto de modo a que institución obtenga la mejor oferta posible,
Se solicita amablemente a la convocante, reducir el vencimiento del producto de 18 meses a 13 meses, considerando que es un producto de alta rotación y la presentacion de pólizas por el 100% de los productos elevaría el costo del producto que se vería reflejado en el precio de la oferta final, esto de modo a que institución obtenga la mejor oferta posible,
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, ya que el vencimiento es establecido de acuerdo a las necesidades del MSPBS.
2
Plazo de entrega
se solicita amablemente a la convocante ampliar el plazo de entrega de la primera y segunda entrega de la cantidad mínima a 25 dias, esto de modo a cumplir con lo establecido en el PBC y considerando que los tiempo de producción son mas extensos
se solicita amablemente a la convocante ampliar el plazo de entrega de la primera y segunda entrega de la cantidad mínima a 25 dias, esto de modo a cumplir con lo establecido en el PBC y considerando que los tiempo de producción son mas extensos
Ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, ya que el plazo de entrega es establecido de acuerdo a las necesidades del MSPBS.
3
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
El PBC cita cuanto sigue: PUNTO 6: Para productos importados sintéticos , copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente, otorgado por alguna de las Agencias regulatorias previstas en la lista anual oficial de los países emitida por DINAVISA y/o agencias regulatorias del MERCOSUR dando cumplimiento a la Ley 7256/2024 y Ley 3283/07.En caso de presentar documentación emitida por el fabricante con el link web oficial de algunas de las documentaciones citadas anteriormente el mismo debe de estar autenticado por escribano público y PUNTO 7: Para productos importados sintéticos, además del Registro Sanitario emitido por DINAVISA, se debe presentar copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Registro Sanitario o CLV o CPP vigente, otorgado por alguna de las Agencias regulatorias previstas en la lista anual oficial de los países emitida por DINAVISA y/o agencias regulatorias del MERCOSUR dando cumplimiento a la Ley 7256/2024 y Ley 3283/07.En caso de presentar documentación emitida por el fabricante con el link web oficial de algunas de las documentaciones citadas anteriormente el mismo debe de estar autenticado por escribano público.
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: Para productos importados sintéticos, Copia del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente “O” Registro Sanitario “O” CLV “O” CPP, otorgado por alguna de las Agencias regulatorias previstas en la lista anual oficial de los países emitida por DINAVISA y/o agencias regulatorias del MERCOSUR dando cumplimiento a la Ley 7256/2024. En caso de presentar documentación emitida por el fabricante con el link web oficial de algunas de las documentaciones citadas anteriormente el mismo debe de estar autenticado por escribano público.
Dicha petición se justifica en consideración que para registrar medicamentos de origen sintético ante la autoridad sanitaria DNVS esta menciona según Resolución Nº 84/21 lo siguiente: “5.3 Verificar si se presenta copia autenticada debidamente consularizada y legalizada o apostillada según sea el caso del Certificado de Buenas Practicas de Fabricación y Control vigente para la línea de producción solicitada o del Registro sanitario del producto vigente, emitido por la autoridad sanitaria de un país contemplado en la ley 3283/07” por lo que la convocante en este punto estaría limitando innecesariamente la concurrencia de potenciales oferentes además de exigir requisitos que no están regulados bajo la autoridad sanitaria nacional.
07-02-2025
09-04-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
El PBC cita cuanto sigue: PUNTO 6: Para productos importados sintéticos , copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente, otorgado por alguna de las Agencias regulatorias previstas en la lista anual oficial de los países emitida por DINAVISA y/o agencias regulatorias del MERCOSUR dando cumplimiento a la Ley 7256/2024 y Ley 3283/07.En caso de presentar documentación emitida por el fabricante con el link web oficial de algunas de las documentaciones citadas anteriormente el mismo debe de estar autenticado por escribano público y PUNTO 7: Para productos importados sintéticos, además del Registro Sanitario emitido por DINAVISA, se debe presentar copia Legalizada y consularizada y/o apostillada del Registro Sanitario o CLV o CPP vigente, otorgado por alguna de las Agencias regulatorias previstas en la lista anual oficial de los países emitida por DINAVISA y/o agencias regulatorias del MERCOSUR dando cumplimiento a la Ley 7256/2024 y Ley 3283/07.En caso de presentar documentación emitida por el fabricante con el link web oficial de algunas de las documentaciones citadas anteriormente el mismo debe de estar autenticado por escribano público.
Solicitamos a la convocante modificar de la siguiente manera: Para productos importados sintéticos, Copia del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación vigente “O” Registro Sanitario “O” CLV “O” CPP, otorgado por alguna de las Agencias regulatorias previstas en la lista anual oficial de los países emitida por DINAVISA y/o agencias regulatorias del MERCOSUR dando cumplimiento a la Ley 7256/2024. En caso de presentar documentación emitida por el fabricante con el link web oficial de algunas de las documentaciones citadas anteriormente el mismo debe de estar autenticado por escribano público.
Dicha petición se justifica en consideración que para registrar medicamentos de origen sintético ante la autoridad sanitaria DNVS esta menciona según Resolución Nº 84/21 lo siguiente: “5.3 Verificar si se presenta copia autenticada debidamente consularizada y legalizada o apostillada según sea el caso del Certificado de Buenas Practicas de Fabricación y Control vigente para la línea de producción solicitada o del Registro sanitario del producto vigente, emitido por la autoridad sanitaria de un país contemplado en la ley 3283/07” por lo que la convocante en este punto estaría limitando innecesariamente la concurrencia de potenciales oferentes además de exigir requisitos que no están regulados bajo la autoridad sanitaria nacional.
El Pliego de Bases y Condiciones se ajusta a la normativa vigente y garantiza la adquisición de productos de alta calidad y seguridad. Por lo tanto, se considera necesario mantener la exigencia de presentar tanto el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación como el CLV o CPP o Registro Sanitario actualizado, tal como lo establece la Resolución DINAVISA Nº 277/2024.
4
Interes por mora
Solicitamos a la Convocante unificar el porcentaje de multa establecido para la presente licitación (0,01%) con el porcentaje de tasa de interés por Mora por falta de pago de la contratante (0,001%). Solicitamos sean unificados a 0,001% a fin de lograr una igualdad de condiciones entre las partes.
Solicitamos a la Convocante unificar el porcentaje de multa establecido para la presente licitación (0,01%) con el porcentaje de tasa de interés por Mora por falta de pago de la contratante (0,001%). Solicitamos sean unificados a 0,001% a fin de lograr una igualdad de condiciones entre las partes.
El PBC establece:"1era Entrega de la cantidad mínima adjudicada: Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada. El oferente tendrá un plazo de hasta 12 (doce) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock del Programa Nacional de Diabetes."
Solicitamos aumentar el plazo de entrega a 20 días corridos a partir de la recepción de la orden de compra debido a la cantidad del bien solicitado en el presente llamado.
El PBC establece:"1era Entrega de la cantidad mínima adjudicada: Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada. El oferente tendrá un plazo de hasta 12 (doce) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock del Programa Nacional de Diabetes."
Solicitamos aumentar el plazo de entrega a 20 días corridos a partir de la recepción de la orden de compra debido a la cantidad del bien solicitado en el presente llamado.
El PBC establece "Con el objeto de realizar la revisión, evaluación, comparación y posterior calificación de ofertas, el Comité de Evaluación podrá solicitar a los oferentes, aclaraciones respecto de sus ofertas, dichas solicitudes y las respuestas de los oferentes se realizarán por escrito" Favor confirmar si las respuestas serán enviadas por el sistema de contrataciones, por correo, o en forma física.
El PBC establece "Con el objeto de realizar la revisión, evaluación, comparación y posterior calificación de ofertas, el Comité de Evaluación podrá solicitar a los oferentes, aclaraciones respecto de sus ofertas, dichas solicitudes y las respuestas de los oferentes se realizarán por escrito" Favor confirmar si las respuestas serán enviadas por el sistema de contrataciones, por correo, o en forma física.
La convocante aclara que la solicitud de documentaciones formales o aclaraciones será realizada por correo electrónico, para lo cual, se remitirán las notas de consultas al correo declarado en el formulario de oferta. El oferente deberá remitir su respuesta en formato digital al mismo correo desde el cual se realizó la consulta y posteriormente la documentación original deberá ser presentada en la Mesa de Entrada del Departamento de Licitaciones de la UOC N° 01 Nivel Central, acompañado del reporte del correo remitido como respuesta.
Para el efecto, en la nota será detallada el plazo de respuesta, el cual no podrá superar 2 (dos) días hábiles desde su remisión. El cómputo del plazo iniciará desde la hora y fecha de la remisión, sin necesidad de acuse de recibo.
7
Vencimiento de productos
Solicitamos a la Convocante considerar que para productos con vencimiento menor a 12 meses sea con Póliza mas Carta de Compromiso de Canje previa autorización y para productos con vencimiento de 13 a 17 meses sean aceptados solo con Carta de autorización de la DGGIES y una Carta de Compromiso por parte de la empresa adjudicada.
Solicitamos a la Convocante considerar que para productos con vencimiento menor a 12 meses sea con Póliza mas Carta de Compromiso de Canje previa autorización y para productos con vencimiento de 13 a 17 meses sean aceptados solo con Carta de autorización de la DGGIES y una Carta de Compromiso por parte de la empresa adjudicada.
El PBC menciona lo siguiente "La Contratante efectuará los pagos, dentro del plazo establecido en este apartado, sin exceder sesenta (60) días después de la presentación de una factura por el proveedor, y después de que la contratante la haya aceptado. Dicha aceptación o rechazo, deberá darse a más tardar en quince (15) días posteriores a su presentación".
Solicitamos a la Convocante aclarar si la comunicación en caso de rechazo se hará por notificación vía correo electrónico?.
El PBC menciona lo siguiente "La Contratante efectuará los pagos, dentro del plazo establecido en este apartado, sin exceder sesenta (60) días después de la presentación de una factura por el proveedor, y después de que la contratante la haya aceptado. Dicha aceptación o rechazo, deberá darse a más tardar en quince (15) días posteriores a su presentación".
Solicitamos a la Convocante aclarar si la comunicación en caso de rechazo se hará por notificación vía correo electrónico?.
Solicitamos a la Convocante incluir en el PBC la aclaración respecto a la exención del IVA que posee el producto licitado y en que documento debe ir dicha aclaración.
Solicitamos a la Convocante incluir en el PBC la aclaración respecto a la exención del IVA que posee el producto licitado y en que documento debe ir dicha aclaración.
"Debe ajustarse a la última versión del PBC. En cuanto a la documentación, esta deberá completarse en la planilla de precios, en la sección correspondiente al final, indicando que son exentas conforme a la ley mencionada en el PBC."
10
Plan de entrega
El PBC establece:"2da. Entrega de la cantidad mínima adjudicada: Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada 15 (quince) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock del Programa Nacional de Diabetes.." Solicitamos aumentar el plazo de entrega a 25 días corridos a partir de la recepción de la orden de compra debido a la cantidad del bien solicitado en el presente llamado.
El PBC establece:"2da. Entrega de la cantidad mínima adjudicada: Hasta el 30% de la cantidad mínima adjudicada 15 (quince) días corridos para la entrega a partir de la recepción de la Orden de Compra emitida por la DGGIES, según necesidad y stock del Programa Nacional de Diabetes.." Solicitamos aumentar el plazo de entrega a 25 días corridos a partir de la recepción de la orden de compra debido a la cantidad del bien solicitado en el presente llamado.