Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.9 Capacidad de almacenamiento de al menos 125 grupos de eventos”, consultamos a la convocante considerar “Capacidad de almacenamiento de al menos 100 eventos clínicos y con soporte para almacenamiento externo mediante tarjeta MicroSD. Los eventos deben incluir registros automáticos, manuales y activados por alarmas, con capacidad de guardar segmentos de ondas de ECG, PLE, IBP y respiración para su visualización y análisis posterior”, de forma a optimizar la capacidad de almacenamiento añadiendo soporte externo, lo que incrementa la versatilidad del equipo
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.9 Capacidad de almacenamiento de al menos 125 grupos de eventos”, consultamos a la convocante considerar “Capacidad de almacenamiento de al menos 100 eventos clínicos y con soporte para almacenamiento externo mediante tarjeta MicroSD. Los eventos deben incluir registros automáticos, manuales y activados por alarmas, con capacidad de guardar segmentos de ondas de ECG, PLE, IBP y respiración para su visualización y análisis posterior”, de forma a optimizar la capacidad de almacenamiento añadiendo soporte externo, lo que incrementa la versatilidad del equipo
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.18 Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 2 horas de autonomía.”, consultamos a la convocante considerar “Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 4 horas de autonomía como mínimo”, de tal forma a ampliar la autonomía de la batería asegurando un mejor rendimiento en casos de emergencias o fallos eléctricos, beneficiando el uso en áreas con limitaciones de energía.
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.18 Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 2 horas de autonomía.”, consultamos a la convocante considerar “Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 4 horas de autonomía como mínimo”, de tal forma a ampliar la autonomía de la batería asegurando un mejor rendimiento en casos de emergencias o fallos eléctricos, beneficiando el uso en áreas con limitaciones de energía.
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.18 Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 2 horas de autonomía.”, consultamos a la convocante considerar “Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 4 horas de autonomía como mínimo”, de tal forma a ampliar la autonomía de la batería asegurando un mejor rendimiento en casos de emergencias o fallos eléctricos, beneficiando el uso en áreas con limitaciones de energía.
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.18 Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 2 horas de autonomía.”, consultamos a la convocante considerar “Alimentación eléctrica: 220V CA +/- 10% / 50 Hz, con cable de alimentación tipo F Schuko de al menos 2 metros de longitud (no se aceptarán adaptadores). Con batería de al menos 4 horas de autonomía como mínimo”, de tal forma a ampliar la autonomía de la batería asegurando un mejor rendimiento en casos de emergencias o fallos eléctricos, beneficiando el uso en áreas con limitaciones de energía.
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.17 Posibilidad de conexión a sistema de monitorización central a través de redes con cable o inalámbrica”, consultamos a la convocante la posibilidad de considerar: “ Posibilidad de conexión a sistema de monitorización central a través de redes con cable o inalámbrica y la generación de informes PDF e impresión en impresora conectada (por cable o inalámbrica)”, mejorando la funcionalidad del monitor y permitiendo documentar e imprimir información directamente, lo cual facilita la gestión de registros médicos.
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “4.17 Posibilidad de conexión a sistema de monitorización central a través de redes con cable o inalámbrica”, consultamos a la convocante la posibilidad de considerar: “ Posibilidad de conexión a sistema de monitorización central a través de redes con cable o inalámbrica y la generación de informes PDF e impresión en impresora conectada (por cable o inalámbrica)”, mejorando la funcionalidad del monitor y permitiendo documentar e imprimir información directamente, lo cual facilita la gestión de registros médicos.
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “5.1.4 Detección de por lo menos 16 arritmias”, solicitamos amablemente a la convocante considerar: “5.1.4 Detección de por lo menos 28 arritmias”, aumentando el rango de detección mejora la capacidad diagnóstica del equipo y amplía su utilidad en la vigilancia cardiológica.
Para el ítem 1 Monitores multiparamétricos adultos, donde dice: “5.1.4 Detección de por lo menos 16 arritmias”, solicitamos amablemente a la convocante considerar: “5.1.4 Detección de por lo menos 28 arritmias”, aumentando el rango de detección mejora la capacidad diagnóstica del equipo y amplía su utilidad en la vigilancia cardiológica.
Donde dice: 4.7 Despliegue de al menos 15 curvas fisiológicas simultáneamente Solicitamos amablemente a la convocante considerar la posibilidad de aceptar el despliegue de al menos 13 curvas fisiológicas simultáneas. Esta alternativa no afecta la calidad del diagnóstico ni la funcionalidad requerida, y permitiría la participación de más oferentes con tecnologías equivalentes.
Donde dice: 4.7 Despliegue de al menos 15 curvas fisiológicas simultáneamente Solicitamos amablemente a la convocante considerar la posibilidad de aceptar el despliegue de al menos 13 curvas fisiológicas simultáneas. Esta alternativa no afecta la calidad del diagnóstico ni la funcionalidad requerida, y permitiría la participación de más oferentes con tecnologías equivalentes.
Donde dice: 5.6.3 Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la espiración (PVC-ET), como mínimo. Solicitamos a la convocante que estos parámetros sean considerados como opcionales, dado que en conjunto representan una tecnología exclusiva de un solo fabricante, limitando así la competencia.
Donde dice: 5.6.3 Medición de variación de presión sistólica (VPS), variación de presión de pulso (VPP), presión de perfusión cerebral (PPC), medición de la presión venosa central al final de la espiración (PVC-ET), como mínimo. Solicitamos a la convocante que estos parámetros sean considerados como opcionales, dado que en conjunto representan una tecnología exclusiva de un solo fabricante, limitando así la competencia.
Donde dice: 4.14 Posibilidad de medición de Gasto Cardíaco continuo por software no invasivo. Solicitamos que este punto sea modificado a opcional, tal como se acepta en el Ítem 1, ya que se trata de una tecnología exclusiva de la marca Nihon Kohden. Esta característica no tiene equivalentes en el mercado actual, y su exigencia restringe innecesariamente la competencia.
Donde dice: 4.14 Posibilidad de medición de Gasto Cardíaco continuo por software no invasivo. Solicitamos que este punto sea modificado a opcional, tal como se acepta en el Ítem 1, ya que se trata de una tecnología exclusiva de la marca Nihon Kohden. Esta característica no tiene equivalentes en el mercado actual, y su exigencia restringe innecesariamente la competencia.
Donde dice: 5.5.6 Posibilidad de medición de presión arterial durante el inflado Solicitamos considerar esta especificación como opcional, ya que esta funcionalidad también es exclusiva de la marca Nihon Kohden (función PWTT), y no existen tecnologías similares en otros fabricantes. Mantener esta exigencia excluiría a otras propuestas técnicamente válidas.
Donde dice: 5.5.6 Posibilidad de medición de presión arterial durante el inflado Solicitamos considerar esta especificación como opcional, ya que esta funcionalidad también es exclusiva de la marca Nihon Kohden (función PWTT), y no existen tecnologías similares en otros fabricantes. Mantener esta exigencia excluiría a otras propuestas técnicamente válidas.
Donde dice: 5.6.2 Etiquetado del sitio de medición de al menos P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3. Solicitamos modificar este requerimiento por: "al menos ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP", tal como se establece en el ítem 1. Esta modificación mantiene la funcionalidad clínica requerida y facilita una mayor participación de oferentes.
Donde dice: 5.6.2 Etiquetado del sitio de medición de al menos P1, P2, P3, ART, ART2, RAD, DORS, AO, FEM, UA, UV, PAP, CVP, RAP, RVP, LAP, LVP, ICP, ICP2, ICP3. Solicitamos modificar este requerimiento por: "al menos ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP", tal como se establece en el ítem 1. Esta modificación mantiene la funcionalidad clínica requerida y facilita una mayor participación de oferentes.