En relación con las especificaciones técnicas para un equipo de química-clínica Hemos encontrado una especificación que requiere "Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (desde 0,4μl. solicitamos aclaración sobre este requisito de volumen de muestra. Un volumen de 0,4μl es excepcionalmente bajo y, desde un punto de vista práctico en la química clínica, podría generar errores significativos o no ser representativo para un análisis fiable debido a las limitaciones de pipeteo, evaporación y la homogeneidad de la muestra en volúmenes tan pequeños. Esta especificación no parece tener un sentido práctico para el procesamiento de la mayoría de las pruebas de química clínica y limitaría severamente la disponibilidad de equipos adecuados en el mercado. Agradeceríamos que pudieran confirmar si este volumen de 0,4μl es correcto, o si se trata de un error tipográfico. En caso de ser un error, solicitamos que se especifique el volumen mínimo de muestra real y técnicamente viable requerido para el análisis en el equipo de química.
En relación con las especificaciones técnicas para un equipo de química-clínica Hemos encontrado una especificación que requiere "Capacidad de procesar pequeños volúmenes de muestras (desde 0,4μl. solicitamos aclaración sobre este requisito de volumen de muestra. Un volumen de 0,4μl es excepcionalmente bajo y, desde un punto de vista práctico en la química clínica, podría generar errores significativos o no ser representativo para un análisis fiable debido a las limitaciones de pipeteo, evaporación y la homogeneidad de la muestra en volúmenes tan pequeños. Esta especificación no parece tener un sentido práctico para el procesamiento de la mayoría de las pruebas de química clínica y limitaría severamente la disponibilidad de equipos adecuados en el mercado. Agradeceríamos que pudieran confirmar si este volumen de 0,4μl es correcto, o si se trata de un error tipográfico. En caso de ser un error, solicitamos que se especifique el volumen mínimo de muestra real y técnicamente viable requerido para el análisis en el equipo de química.
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Lote 1 Equipo de Inmunoensayo
En el punto d. se solicita que "El módulo de inmunología debe tener 70 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones", mientras que en el punto ax. se especifica que "el módulo de inmunología debe tener capacidad de 50 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones". Agradeceríamos que pudieran aclarar cuál de las dos capacidades de reactivos a bordo para el módulo de inmunología es la requerida (70 o 50 reactivos). Esta clarificación es importante para poder presentar una propuesta que se ajuste con precisión a sus expectativas.
Para fomentar una mayor participación y la libre competencia entre los oferentes, y considerando las capacidades estándar de muchos sistemas de inmunoensayo, sugerimos establecer una capacidad mínima de reactivos a bordo para el módulo de inmunología en el rango de 30 a 45 reactivos. Creemos que este rango es más razonable y permitiría la oferta de una gama más amplia de equipos de alto rendimiento disponibles en el mercado.
En el punto d. se solicita que "El módulo de inmunología debe tener 70 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones", mientras que en el punto ax. se especifica que "el módulo de inmunología debe tener capacidad de 50 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones". Agradeceríamos que pudieran aclarar cuál de las dos capacidades de reactivos a bordo para el módulo de inmunología es la requerida (70 o 50 reactivos). Esta clarificación es importante para poder presentar una propuesta que se ajuste con precisión a sus expectativas.
Para fomentar una mayor participación y la libre competencia entre los oferentes, y considerando las capacidades estándar de muchos sistemas de inmunoensayo, sugerimos establecer una capacidad mínima de reactivos a bordo para el módulo de inmunología en el rango de 30 a 45 reactivos. Creemos que este rango es más razonable y permitiría la oferta de una gama más amplia de equipos de alto rendimiento disponibles en el mercado.
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Lote 1. Equipo de Inmunoensayo
En relación con las especificaciones técnicas para el módulo de inmunoensayo. Específicamente, en el punto g. se indica "Módulo de inmunoensayo que utilice puntas de muestra desechables para la eliminación del arrastre". Agradeceríamos que pudieran considerar la posibilidad de que el módulo de inmunoensayo también admita el uso de puntas lavables que cuenten con un sistema de lavado y desinfección eficaz para la eliminación del arrastre. Esta alternativa podría ofrecer ventajas en términos de costos operativos y sostenibilidad ambiental, sin comprometer la precisión de los resultados, siempre y cuando el sistema de lavado garantice la ausencia de arrastre.
En relación con las especificaciones técnicas para el módulo de inmunoensayo. Específicamente, en el punto g. se indica "Módulo de inmunoensayo que utilice puntas de muestra desechables para la eliminación del arrastre". Agradeceríamos que pudieran considerar la posibilidad de que el módulo de inmunoensayo también admita el uso de puntas lavables que cuenten con un sistema de lavado y desinfección eficaz para la eliminación del arrastre. Esta alternativa podría ofrecer ventajas en términos de costos operativos y sostenibilidad ambiental, sin comprometer la precisión de los resultados, siempre y cuando el sistema de lavado garantice la ausencia de arrastre.
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Lote 1. Equipo de Inmunoensayo
Solicitamos amablemente que se admita la posibilidad de complementar el equipo principal con un equipo de soporte adicional para el área de inmunoensayo, en caso de que el equipo principal no cubra la totalidad de las determinaciones requeridas.
Solicitamos amablemente que se admita la posibilidad de complementar el equipo principal con un equipo de soporte adicional para el área de inmunoensayo, en caso de que el equipo principal no cubra la totalidad de las determinaciones requeridas.
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Lote 1 . Equipo de orina
En relación con las especificaciones técnicas para la licitación del analizador automatizado del sedimento de la orina. Hemos notado en el punto donde se detallan los reactivos, que se solicita que "Los reactivos tiras de orina deberán ser suministrados en formato de cassette de análisis sellado, de tal forma de evitar posible contaminación de los reactivos o el deterioro de las almohadillas reactivas por humedad". Si bien entendemos la preocupación por la integridad de los reactivos, consideramos que esta especificación, que exige un formato de cassette sellado, resulta ser excesivamente dirigida y podría limitar la libre competencia. En la práctica, las tiras reactivas de orina que vienen en formatos de envase más comunes (como botes con desecante) son igualmente funcionales y eficaces para evitar la contaminación y el deterioro por humedad de las almohadillas reactivas, siempre y cuando se sigan las instrucciones de almacenamiento y uso del fabricante. Solicitamos amablemente que se reconsidere esta especificación, permitiendo la oferta de tiras reactivas que garanticen la estabilidad y protección de las almohadillas reactivas, independientemente de si vienen en formato de cassette sellado o en otros envases igualmente válidos y funcionales, lo cual fomentaría una mayor participación y opciones de equipos en la licitación.
En relación con las especificaciones técnicas para la licitación del analizador automatizado del sedimento de la orina. Hemos notado en el punto donde se detallan los reactivos, que se solicita que "Los reactivos tiras de orina deberán ser suministrados en formato de cassette de análisis sellado, de tal forma de evitar posible contaminación de los reactivos o el deterioro de las almohadillas reactivas por humedad". Si bien entendemos la preocupación por la integridad de los reactivos, consideramos que esta especificación, que exige un formato de cassette sellado, resulta ser excesivamente dirigida y podría limitar la libre competencia. En la práctica, las tiras reactivas de orina que vienen en formatos de envase más comunes (como botes con desecante) son igualmente funcionales y eficaces para evitar la contaminación y el deterioro por humedad de las almohadillas reactivas, siempre y cuando se sigan las instrucciones de almacenamiento y uso del fabricante. Solicitamos amablemente que se reconsidere esta especificación, permitiendo la oferta de tiras reactivas que garanticen la estabilidad y protección de las almohadillas reactivas, independientemente de si vienen en formato de cassette sellado o en otros envases igualmente válidos y funcionales, lo cual fomentaría una mayor participación y opciones de equipos en la licitación.
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Lote 1 Equipo de Orina
En relación con las especificaciones técnicas para la licitación de un Analizador automatizado del sedimento de la orina. Hemos observado una discrepancia en la cantidad mínima de parámetros cuantitativos solicitados para el analizador de sedimento. En el punto 3., se menciona que el equipo debe tener "capacidad de detección de eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros, cristales, levaduras y espermatozoide, como mínimo", lo que implica 10 elementos mínimos. Sin embargo, en el mismo punto, más adelante se solicita "reporte de por lo menos de 15 parámetros cuantitativos". Agradeceríamos que pudieran aclarar cuál es el número exacto de parámetros cuantitativos mínimos requeridos para el reporte del analizador de sedimento (si 10 o 15). Esta clarificación es fundamental para poder presentar una oferta que se ajuste con precisión a sus requisitos. Sugerimos solicitar un mínimo de 10 parámetro, para fomentar una mayor participación y ofrecer flexibilidad a los oferentes
En relación con las especificaciones técnicas para la licitación de un Analizador automatizado del sedimento de la orina. Hemos observado una discrepancia en la cantidad mínima de parámetros cuantitativos solicitados para el analizador de sedimento. En el punto 3., se menciona que el equipo debe tener "capacidad de detección de eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros, cristales, levaduras y espermatozoide, como mínimo", lo que implica 10 elementos mínimos. Sin embargo, en el mismo punto, más adelante se solicita "reporte de por lo menos de 15 parámetros cuantitativos". Agradeceríamos que pudieran aclarar cuál es el número exacto de parámetros cuantitativos mínimos requeridos para el reporte del analizador de sedimento (si 10 o 15). Esta clarificación es fundamental para poder presentar una oferta que se ajuste con precisión a sus requisitos. Sugerimos solicitar un mínimo de 10 parámetro, para fomentar una mayor participación y ofrecer flexibilidad a los oferentes
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LOTE 14 TEST PARA MONONUCLOSIS
Con el objetivo de facilitar la participación de un mayor número de proveedores y ofrecer una mayor flexibilidad en las presentaciones de los reactivos, solicitamos amablemente que se acepte un formato de presentación de hasta un máximo de 100 determinaciones por kit o envase en lugar de limitar a un máximo de 40 determinaciones.
Con el objetivo de facilitar la participación de un mayor número de proveedores y ofrecer una mayor flexibilidad en las presentaciones de los reactivos, solicitamos amablemente que se acepte un formato de presentación de hasta un máximo de 100 determinaciones por kit o envase en lugar de limitar a un máximo de 40 determinaciones.
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LOTE 34 LÁMINA PORTAOBJETOS
La convocante solicita una medida de 74 x 24 (+/-1) mm de lámitas portaobjeto. Para fomentar una mayor competencia y permitir la oferta de láminas estándar de alta calidad disponibles en el mercado internacional, solicitamos amablemente que se acepte la medida de 74 x 24 (+/-2) mm. Esta tolerancia de +/-2 mm es comúnmente aceptada en la industria para láminas portaobjetos y no afectaría la funcionalidad, el rendimiento o la compatibilidad con los equipos de laboratorio existentes, mientras que ampliaría significativamente la gama de productos elegibles.
La convocante solicita una medida de 74 x 24 (+/-1) mm de lámitas portaobjeto. Para fomentar una mayor competencia y permitir la oferta de láminas estándar de alta calidad disponibles en el mercado internacional, solicitamos amablemente que se acepte la medida de 74 x 24 (+/-2) mm. Esta tolerancia de +/-2 mm es comúnmente aceptada en la industria para láminas portaobjetos y no afectaría la funcionalidad, el rendimiento o la compatibilidad con los equipos de laboratorio existentes, mientras que ampliaría significativamente la gama de productos elegibles.
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LOTE 48 TEST RÁPIDO PARA ROTAVIRUS
En relación con las especificaciones técnicas TEST RÁPIDO PARA ROTAVIRUS, con el fin de ampliar la base de posibles oferentes y permitir la inclusión de test rápidos de rotavirus que son ampliamente reconocidos por su excelente rendimiento clínico, solicitamos amablemente que se acepte una sensibilidad mayor o igual a 99% y una especificidad mayor o igual a 98%.
Consideramos que estos umbrales garantizan un alto nivel de fiabilidad diagnóstica, siendo representativos de tests rápidos de alta calidad disponibles en el mercado, y permitirían una competencia más equitativa.
En relación con las especificaciones técnicas TEST RÁPIDO PARA ROTAVIRUS, con el fin de ampliar la base de posibles oferentes y permitir la inclusión de test rápidos de rotavirus que son ampliamente reconocidos por su excelente rendimiento clínico, solicitamos amablemente que se acepte una sensibilidad mayor o igual a 99% y una especificidad mayor o igual a 98%.
Consideramos que estos umbrales garantizan un alto nivel de fiabilidad diagnóstica, siendo representativos de tests rápidos de alta calidad disponibles en el mercado, y permitirían una competencia más equitativa.
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LOTE 49 TEST RAPIDO PARA INFLUENZA
En relación con las especificaciones técnicas para TEST RÁPIDO PARA INFLUENZA. Hemos notado que se solicitan valores de sensibilidad y especificidad muy elevados (99,9% y 99,6% respectivamente), los cuales son extremadamente exigentes para la categoría de tests rápidos de influenza y podrían limitar severamente la participación. Para asegurar una competencia justa y permitir la oferta de test rápidos de influenza que son de uso común y validados en la práctica clínica por su alta fiabilidad, solicitamos amablemente que se acepten test rápidos con una sensibilidad mayor o igual a 99% y una especificidad mayor o igual a 98%.
Creemos que estos valores representan un rendimiento diagnóstico superior y son más coherentes con la realidad del mercado de tests rápidos, permitiendo la oferta de productos de calidad comprobada por un mayor número de proveedores.
En relación con las especificaciones técnicas para TEST RÁPIDO PARA INFLUENZA. Hemos notado que se solicitan valores de sensibilidad y especificidad muy elevados (99,9% y 99,6% respectivamente), los cuales son extremadamente exigentes para la categoría de tests rápidos de influenza y podrían limitar severamente la participación. Para asegurar una competencia justa y permitir la oferta de test rápidos de influenza que son de uso común y validados en la práctica clínica por su alta fiabilidad, solicitamos amablemente que se acepten test rápidos con una sensibilidad mayor o igual a 99% y una especificidad mayor o igual a 98%.
Creemos que estos valores representan un rendimiento diagnóstico superior y son más coherentes con la realidad del mercado de tests rápidos, permitiendo la oferta de productos de calidad comprobada por un mayor número de proveedores.