Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, teniendo que cuenta que las caracteristicas tecnicas solicitadas es conforme a la necesidad del Hospital Central de Policía.
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Ítem 40 Packs Quirúrgicos
Solicitamos a la Convocante aclarar si el Packs Quirúrgicos deberá Contar como Mínimo con una Barrera Bacteriana NO INFERIOR AL 94,5%, y Repelencia a fluidos corporales y alcohol el cual debe ser corroborada con el Certificado de Análisis (Coa) del Producto Ofertado.
Solicitamos a la Convocante aclarar si el Packs Quirúrgicos deberá Contar como Mínimo con una Barrera Bacteriana NO INFERIOR AL 94,5%, y Repelencia a fluidos corporales y alcohol el cual debe ser corroborada con el Certificado de Análisis (Coa) del Producto Ofertado.
Favor remitirse al Pliego de Bases y Condiciones - Versión 2.
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Ítem 40 Packs Quirúrgicos
Solicitamos a la Convocante que para una mejor adquisición de los Packs Quirúrgicos agregar medidas y materiales confeccionados a los componentes del mismo:
- Bata Quirúrgica confeccionada en TELA NO TEJIDA de polipropileno (SSMMS) con puños elastizados con cierre tipo magnético o tira de sujeción en el cuello y parte posterior de la espalda y de Repelencia a fluidos corporales y alcohol
- Compresa de campo de 1,20 mts. (+/-) 10 cm., confeccionada en TELA NO TEJIDA de polipropileno (SSMMS).
- Cobertor Fenestrado de 2 mts. * 3,15 mts (+/-) 10 cm., confeccionada en TELA NO TEJIDA de polipropileno (SSMMS), con cinta adhesiva hipoalergénica y refuerzo termobond laminado.
- Cobertor de mesa de 1,30 * 1,80 mts (+/-) 10cm, confeccionada en material plástico impermeable.
- Compresa de vientre con radiopaco 45*45 (+/-) 10cm
-Toalla de mano de papel
Solicitamos a la Convocante que para una mejor adquisición de los Packs Quirúrgicos agregar medidas y materiales confeccionados a los componentes del mismo:
- Bata Quirúrgica confeccionada en TELA NO TEJIDA de polipropileno (SSMMS) con puños elastizados con cierre tipo magnético o tira de sujeción en el cuello y parte posterior de la espalda y de Repelencia a fluidos corporales y alcohol
- Compresa de campo de 1,20 mts. (+/-) 10 cm., confeccionada en TELA NO TEJIDA de polipropileno (SSMMS).
- Cobertor Fenestrado de 2 mts. * 3,15 mts (+/-) 10 cm., confeccionada en TELA NO TEJIDA de polipropileno (SSMMS), con cinta adhesiva hipoalergénica y refuerzo termobond laminado.
- Cobertor de mesa de 1,30 * 1,80 mts (+/-) 10cm, confeccionada en material plástico impermeable.
- Compresa de vientre con radiopaco 45*45 (+/-) 10cm
-Toalla de mano de papel
Se aclara al potencial Oferente que el precio referencial es por una unidad.
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Capacidad Técnica
b. Certificado de Registro Sanitario vigente sobre el punto "Para oferentes que son titulares del registro sanitario de productos nacionales o importados cuya fabricación es tercerizada, deberá
presentar contrato de fabricación vigente, y deberá ser legalizado y consularizada o apostillado, según corresponda."
¿Podrían aclarar si, al referirse a "fabricación tercerizada", se incluyen aquellos casos en los que los oferentes son titulares no solo del registro sanitario, sino también de la patente y del diseño del producto, y por tanto deben acreditar dicha condición mediante un contrato de fabricación? Esta situación no aplicaría a las empresas que actúan únicamente como representantes de una marca comercial? las cuales deben acreditar su rol mediante una carta de representación.
b. Certificado de Registro Sanitario vigente sobre el punto "Para oferentes que son titulares del registro sanitario de productos nacionales o importados cuya fabricación es tercerizada, deberá
presentar contrato de fabricación vigente, y deberá ser legalizado y consularizada o apostillado, según corresponda."
¿Podrían aclarar si, al referirse a "fabricación tercerizada", se incluyen aquellos casos en los que los oferentes son titulares no solo del registro sanitario, sino también de la patente y del diseño del producto, y por tanto deben acreditar dicha condición mediante un contrato de fabricación? Esta situación no aplicaría a las empresas que actúan únicamente como representantes de una marca comercial? las cuales deben acreditar su rol mediante una carta de representación.
Se aclara que la fabricación tercerizada incluye aquellos casos en los que los oferentes son titulares solo del registro sanitario, independientemente de la patente. Además, se aclara que los representantes de una marca comercial en Paraguay acreditan su rol mediante una carta/poder de representación. Se solicita ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones.
Consulta:
Se solicita a la convocante la ampliación del concetrado del producto, solicitando Glutaraldehído 2% como mínimo, dando posibilidad a ofertar con más concetrados. Lo cual permitiría Reducir el tiempo de contacto necesario para lograr una desinfección efectiva, lo cual es especialmente útil en áreas con alta rotación de equipos médicos. Aumentar la eficacia en condiciones donde puede haber presencia de materia orgánica residual o biopelículas y Brindar un margen de seguridad adicional frente a posibles diluciones involuntarias durante la manipulación del producto, manteniendo la concentración dentro del rango óptimo de actividad.
Consulta:
Se solicita a la convocante la ampliación del concetrado del producto, solicitando Glutaraldehído 2% como mínimo, dando posibilidad a ofertar con más concetrados. Lo cual permitiría Reducir el tiempo de contacto necesario para lograr una desinfección efectiva, lo cual es especialmente útil en áreas con alta rotación de equipos médicos. Aumentar la eficacia en condiciones donde puede haber presencia de materia orgánica residual o biopelículas y Brindar un margen de seguridad adicional frente a posibles diluciones involuntarias durante la manipulación del producto, manteniendo la concentración dentro del rango óptimo de actividad.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, teniendo que cuenta que las caracteristicas tecnicas solicitadas es conforme a la necesidad del Hospital Central de Policía.
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Item 74
Se solicita a la convocante que el ítem 74 no requiera autorización del fabricante, considerando que se trata de un producto genérico.
Se solicita adecuarse a lo establecido al Pliego de Bases y Condiciones ya que la autorización del fabricante para la caja de plástico de transporte de evidencia es fundamental, incluso tratándose de un producto genérico. Esta medida asegura que el producto cumple con las normativas de calidad y seguridad exigidas, garantizando su funcionalidad y eficacia en el manejo de evidencia. Además, el fabricante puede proporcionar información técnica y soporte en caso de problemas, lo que es vital en un contexto legal. Mantener la autorización del fabricante no solo respalda la integridad del proceso, sino que también protege a los usuarios y asegura la confianza en el producto.
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Item 75
Se solicita a la convocante que el ítem 75 no requiera autorización del fabricante, considerando que se trata de un producto genérico.
Se solicita adecuarse a lo establecido al Pliego de Bases y Condiciones ya que la autorización del fabricante para la caja de plástico de transporte de evidencia es fundamental, incluso tratándose de un producto genérico. Esta medida asegura que el producto cumple con las normativas de calidad y seguridad exigidas, garantizando su funcionalidad y eficacia en el manejo de evidencia. Además, el fabricante puede proporcionar información técnica y soporte en caso de problemas, lo que es vital en un contexto legal. Mantener la autorización del fabricante no solo respalda la integridad del proceso, sino que también protege a los usuarios y asegura la confianza en el producto.