Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| LOTE | Ítem | Especificaciones técnicas | |
| Lote 1 | 1 | Kit para Deteccion Molecular de Translocacion | Kit de panel para detección molecular de translocaciones cromosómicas para la Leucemia tales como: t(1;19); t(4;11); t(8;21) t(9;22); t(12;21) t(15;17); inv(16); t(17;19), t(11;19) frecuentes en LLA y LMA por RT-PCR múltiple en tiempo real acompañados de sus respectivos controles internos (positivos, negativos, de extracción). A partir de la muestra de medula osea y sangre periferica. |
| Lote 1 | 2 | Panel para Deteccion Molecular de Patogenos | Paneles para detección simultánea de patógenos respiratorios clínicamente más importantes,(kit determinación de bacterias, virus), tales como Influenza A y B , RSV-A y B, Metapneumovirus, Rinovirus, Adenovirus, Parainfluenza 1, 2 , 3 y 4, Bocaviorus, coronavirus NL63, en secreciones respiratorias por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 3 | Panel para Deteccion Molecular de Patogenos | Paneles para detección simultánea de patógenos, clínicamente más importantes, implicados en meningitis/encefalitis; tales como Herpes simplex virus tipo 1, Herpes simplex virus tipo 2, Varicella zoster virus (VZV), Epstein-Baar, virus (EBV), cytomegalovirus (CMV)human herpes virus 6, Listeria monocytogenes, Staphylococcus aureus, streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalatie, human herpes virus 7,human herpes virus 8, enterovirus, parechovirus, mumps virus,measles virus, Neisseria meningitides, Escherichia coli K1,Cryptococcus neofromans por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 4 | Kit Deteccion Simultanea de Virus Vectoriales | Paneles para detección simultánea de patógenos causantes de Arbovirosis; tales como Dengue, Zika y Chikungunya por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 5 | Kit deteccion - Citomegalovirus | Kit de reactivos para detección y cuantificación de Citomegalovirus por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 6 | Kit para Deteccion Molecular de Herpesvirus | Kit de reactivos para detección y cuantificación del virus Epstein Barr por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 7 | Kit para Deteccion - Identificacion Molecular de Herpes | Kit de reactivos para detección, identificación individual y cuantificación de los virus Herpes simple tipos 1 y 2 por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 8 | Panel para Deteccion Molecular de Patogenos | Paneles para detección molecular simultánea de patógenos que causan afecciones gastrointestinales, tales como Stx1/stx2 (gen de la toxina Shiga), eaeA para Escherichia coli enteropatógeno (EPEC), It,st para E. coli enterotoxigénico (ETEC), E. coli 0157, aggR para E. coli enteroadherente (EAEC) y Clostridium difficile hipervirulento, norovirus GI, norovirus GII, rotavirus A, adenovirus F (serotipo 40/41), astrovirus y virus de Sapporo (genogrupos G1, 2, 4, 5), Shigella spp./Enteroinvasive Escherichia coli (EIEC), Campylobacter spp., Yersinia entreocolitica, Vibrio spp, Clostridium difficile toxina B, Aeromonas spp. Y Salmonella spp por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 9 | Kit de Detección por PCR | Kit para detección molecular de SARS-CoV-2. Se deberá llevar a cabo mediante la reacción en cadena de la polimerasa utilizando oligonucleótidos específicos y sondas marcadas con fluorescencia que hibriden con una región diana conservada de los genes RDRP o OQF1 y E o N, secuencias nombradas por la OMS como válidas para el diagnóstico de infección por COVID-19. |
| Lote 1 | 10 | Kit de Detección por PCR | Kit para detección molecular y cuantificación de Poliomavirus BK virus por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 11 | KIT PARA DETECCION DEL VIRUS JHON CUNNINGHAM | Kit para detección molecular y cuantificación de JOHN CUNNINGHAM (JC) virus por PCR en tiempo real. |
| Lote 1 | 12 | Kit de Detección por PCR | Kit para detección molecular y cuantificación de Varicela zoster virus por PCR en tiempo real. |
| Requerimientos adicionales para el presente lote: Reactivos solicitados para metodología PCR en tiempo real deberan estar acompañados de como minimo: (2) dos equipos de PCR real time minimamente un modelo no superior a 5 años (6 canales de detección) en comodato compatible con los reactivos. (1) un equipo en comodato para la extracción y amplificación del material genético, reactivos e insumos, controles y calibradores para la detección del material genetico requeridos; controles internos necesarios. También deberán poseer luz UV incorporada, que permita la descontaminación previa a la extracción. Las determinaciones deberan respaldarse con mantenimiento preventivo y correctivo del equipo en comodato, o asistir con otro equipo en caso de desperfecto y su correspondiente asistencia técnica. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del país de origen (FDA y/o CE) o haber sido validados y utilizados conforme a los estándares del laboratorio de Biología Molecular del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu. Además se debe acompañar con los equipos necesarios para llevar a cabo la PCR tales como: cabina de bioseguridad tipo II A2 certificada por la Autoridad Nacional competente, una heladera de -20, una heladera de 4°C ambos para el almacenamiento de reactivos y muestras, con sus respectivos termometros digitales. En caso de desperfecto y para asegurar la asistencia técnica, deberan presentar un cronograma de mantenimiento preventivo. Tambien deberan acompañar a las determinaciones como mínimo una Minicentrifuga, un Vortex y una Cabina para PCR, todos en comodato, así como pipetas automáticas 100-1000ul, 20-200ul, 05-10ul, punteras, 1 (una) impresora, 1 (un) equipo informatico completo para la validacion y cargado de resultados con su escritorio y silla correspondiente para su uso, UPS, Resma de papel y Toner, asi como tambien guantes de nitrilo en la cantidad necesaria. Asi mismo, deberán considerarse las adaptaciones y/o adecuaciones en las instalaciones que fueran requeridas. Se deberan tener en cuenta las capcitaciones que sean necesarias para el personal encargado del procesamiento de las muestras. DEBE ESTAR CONECTADO AL SOFTWARE DE GESTION DEL LABORATORIO | |||
| Lote 2 | 1 | Kit de Detección por PCR | Kit para detección por PCR en tiempo real de ADN del genero mycobacterium, listo para su uso en un solo paso, con capacidad de detección específica de DNA del género mycobacterium, del complejo M. tuberculosis (MTBC) y de la especie M. tuberculosis en cultivo de micobacterias, muestras de esputo. |
| Lote 2 | 2 | KITS PARA DETECCION DE LEISHMANIA | Kit para detección por PCR en tiempo real para la detección cualitativa de ADN de especies de Leishmania en muestras de biopsias de piel, de sangre, aspirado de médula ósea. |
| Lote 2 | 3 | Kit de Detección por PCR | Kit de detección por PCR en tiempo real para la identificación y diferenciación específica de los genes vanA y vanB asociados con enterococos resisitentes a vancomicina (ERV) en muestras clínicas. |
| Lote 2 | 4 | Kit de Detección por PCR | Kit de detección por PCR en tiempo real para la detección cualitativa y diferenciación simultánea de genes específicos de β-lactamasas CTX-M, TEM y SHV; y mcr-1 colistina de la familia de bacterias gramnegativas asociados a resistencias en muestras de cultivos de sangre (hemocultivos), biopsias, muestra de esputo, hisopos de glúteos, hisopos de úlceras, hisopos de heridas, hisopos conjuntivos, hisopos de lengua, hisopos de líquido articular, hisopos orales, hisopos de cabello, hisopos perineales, hisopos uretrales e hisopos de abscesos. |
| Lote 2 | 5 | Kit de Detección por PCR | Kit para detección por PCR en tiempo real para la detección cualitativa de ADN de Pneumocystis jirovecii en muestras respiratorias. |
| Lote 2 | 6 | Kit para Detectar Toxoplasma | Kit para detección por PCR en tiempo real para la detección cualitativa de ADN de Toxoplasma gondii en muestras de sangre (o derivados). |
| Lote 2 | 7 | Kit de Detección por PCR | Kit de detección por PCR en tiempo real diseñada para la detección cualitativa y diferenciación simultánea de los principales alelos HLA (DQA1*05, DQB1*03:02, DQB1*02, DQA1*02, DQA1*03 y otros alelos DQB1 diferentes del alelo DQB1*02) asociados a la enfermedad celíaca (o celiaquía) en muestras sanguíneas. |
| Lote 2 | 8 | Kit de Diagnostico de Aspergillus | Kit para detección por PCR en tiempo real para la detección cualitativa de ADN cualitativa y diferenciación del DNA de Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus y/o Aspergillus terreus, a partir muestras clínicas de lavados broncoalveolares (BAL) (o derivados). |
| Requerimientos adicionales para el presente lote: Se solicita que todos los reactivos se encuentren liofilizados de manera a permitir su transporte y almacenamiento a temperatura ambiente. Que tenga una vida útil de 24 meses como mínimo. Deber ir acompañado de un equipo de PCR real time en comodato compatible con los reactivos, con capacidad para 96 reacciones de manera simultánea y software de interpretación de resultados. Con fecha de fabricación no superior a 5 años, con 5 canales de detección como mínimo (FAM, ROX, HEX, CY5, CY5,5), además, como mínimo un equipo de extracción automatizada de material genético en comodato, que posea capacidad para extraer 16 muestras de manera simultánea o que realice extracción de forma individual y que sean compatibles con múltiples tipos de muestras clínicas. También deberán poseer luz UV incorporada, que permita la descontaminación previa a la extracción. Se debe considerar la provisión de todos los insumos requeridos para la extracción, amplificación y emisión de resultados, reactivos e insumos, controles y calibradores; con controles internos incluidos. Se debe brindar capacitación, mantenimiento preventivo y correctivo del/los equipos y/o soportes en comodato o asistir con otro equipo similar en caso de desperfectos o falta de repuestos. Se deberá presentar un cronograma de mantenimiento preventivo durante el tiempo que dure el contrato, que se debe presentar junto con la carpeta de la oferta. Además de brindar asistencia técnica siempre que el servicio lo requiera. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del país de origen (FDA y/o CE). Además debe ir acompañado de equipos de soporte necesarios para llevar a cabo la PCR tales como: 1 (una) heladera de -20 y una heladera de 4°C para el almacenamiento de reactivos y muestras, cada uno con sus respectivos termometros digitales. Incluir como mínimo una minicentrifuga para tubos de 1,5 ml y para tiras de tubos de PCR, un Vortex y una cabinas para PCR, todos en comodato, así como pipetas automáticas de 100-1000ul, 20-200ul, 2-20ul, 0,5-10ul, 10-100ul y sus punteras con filtro respectivas, 1 (una) impresora, 1 (un) equipo informatico completo para la validacion y cargado de resultados con escritorio y silla correspondientes, UPS, resmas de papel, etiquetas y toner según necesidad del servicio, caja de guantes de nitrilo de tamaño pequeño, mediano según requerimiento del servicio. DEBE ESTAR CONECTADO AL SOFTWARE DE GESTION DEL LABORATORIO. Tambien se deberan tener en cuenta las adecuaciones edilicias de ser necesarias asi como las capacitaciones que el personal encargado del procesamiento requiera. | |||
| Lote 3 | 1 | Kit de Detección por PCR | Kit de reactivo para detección de los genes de microrganismos productores de Carbapenemasas por Rt-PCR en tiempo real. Cartuchos individuales de un solo uso que en su interior posee todos los reactivos necesarios para las determinaciones a realizar para la extracción y amplificación de los genes 5 genes de resistenciaa blaKPC, blaNDM, blaVIM, blaOXA-48 y blaIMP-1. Minima intervencion del usuario para disposicion del cartucho en el equipo compatible con el reactivo. Acompañado con el dispositivo de recogida de muestras. Debe estar dotado con control de calidad de corrida interno incoprporado. A ser instalado en el Hospital Gral Pediátrico "Niños de Acosta Ñú". Se requiere un tiempo máximo de 60 minutos para el procesamiento de muestra y resultado emitido. Se solicita lector de código de barra ya que las muestras deben estar etiquetadas y codificadas y el equipo debe leer el código de barras. |
| Lote 3 | 2 | Kit de Detección por PCR | Cartuchos de ensayo con codigo de barras incorporadas para identificacion de Mycobacterium tuberculosis y deteccion de resistencia a Rifampicina en esputo y otros materiales biologicos, cuya operacion debe estar categorizada con riesgo bajo de Bioseguridad para el analista, que cuenten como blancos de deteccion a los Genes rpoB, IS6110 e IS1081, debe estar dotado con control de calidad de corrida interno incoprporado. La sensibilidad debe ser comparable con cultivo de concentracion para Mycobacterium tuberculosis (Prueba Gold estandar). Se requiere un tiempo máximo de 80 minutos para el procesamiento de muestra y resultado emitido. Metodologia PCR Múltiple en tiempo real anidada . |
| Requerimientos adicionales para el presente lote: Sistema automatizado e integrado para realizar pruebas de PCR en tiempo real , compuesto por un solo instrumento que realiza la extraccion, deteccion y amplificacion de acidos nucleicos de manera rapida y automatizada, sin la necesidad de completar lotes de muestras, con la capacidad de procesar mínimo 4 pruebas en simultaneo en un solo instrumento en comodato que deberá estar conectado al sistema de Gestión del Laboratorio para trasmitir los resultados al mismo y tener todos los datos del paciente, todos los procesos registrados e informatizados. El equipo en COMODATO, debe ser compatible con el reactivo. El instrumento debe realizar la extracción, amplificación y detección de ácidos nucleicos de manera rápida y automatizada con la utilizacion de un solo cartucho. Se requiere inserto para verificar especificaciones tecnicas y las documentaciones requeridas por DINAVISA. Los reactivos deben contar con vencimiento minimo de 06 meses a partir de la recepcion en el laboratorio. Método: Real time PCR. Un solo equipo automatizado cerrado que realice la extraccion y amplificacion en tiempo real. Acompañado de: equipo informático (computadora, UPS, impresora de resultados, etiquetador y lector para código de barra, con servicio de internet), asi como el mobiliario necesario para su montaje, todos en modalidad comodato, Software correspondiente de registro y utilizacion de datos. Se solicita lector de código de barra en comodato, ya que las muestras deben estar etiquetadas y codificadas y el equipo debe leer el código de barras, reactivos, controles, calibradores e insumos consumibles. El personal del Servicio tecnico deberá presentarse en un tiempo no mayor a 24 horas una vez comunicado sobre el inconveniente. Mantenimiento preventivo, correctivo, asistencia tecnica y repuestos para el equipo en comodato a cargo del proveedor durante la vigencia del contrato. El sistema utiliza cartuchos, compatible con el instrumento en comodato, que en su interior posee todos los reactivos necesarios para las determinaciones a realizar, junto con el control interno de reacción. Las determinaciones se inician según demanda del usuario, por tanto se puede iniciar con una muestra, sin necesidad de completar lotes de muestras. Una vez iniciado el test, no se requiere intervención del operador, hasta finalizar la determinación. Al finalizar la determinación, el instrumento realiza la interpretación y emisión del resultado , Acompañado del Software correspondiente, entrenamiento de usuarios asi como los manuales de mantenimiento, con repuestos, asistencia tecnica, bioquimica y kits de calibracion anual. | |||
| Lote 4 | 1 | Kit de Diagnostico de Aspergillus | Reactivo de qPCR PARA ASPERGILLUS, Kit de PCR en tiempo real para detección y cuantificación de ASPERGILLUS, acompañdo de controles positivo, negativo y calibradores en cantidad suficiente para cumplir con los requisitos de control de calidad estipulados para el reactivo. |
| Lote 4 | 2 | Kits- Deteccion de Parvovirus | Reactivo de qPCR PARA PARVOVIRUS B19, Kit de PCR en tiempo real para detección y cuantificación de Parvovirus B19, acompañado de controles positivo, negativo y calibradores en cantidad suficiente para cumplir con los requisitos de control de calidad estipulados para el reactivo. |
| Lote 4 | 3 | Kits para deteccion de Adenovirus | Reactivo de qPCR PARA ADENOVIRUS, Kit de PCR en tiempo real para detección y cuantificación de ADENOVIRUS, acompañado de controles positivo, negativo y calibradores en cantidad suficiente para cumplir con los requisitos de control de calidad estipulados para el reactivo. |
| Lote 4 | 4 | Kit diagnostico de enterovirus | Reactivo de qPCR PARA ENTEROVIRUS, Kit de PCR en tiempo real para detección y cuantificación de ENTEROVIRUS, acompañado de controles positivo, negativo y calibradores en cantidad suficiente para cumplir con los requisitos de control de calidad estipulados para el reactivo. |
| Requerimientos especificos para el presente lote El kit debera estar acompañado de UN EQUIPO EN COMODATO COMPLETAMENTE AUTOMATIZADO DESDE LA EXTRACCIÓN, ANÁLISIS DE LA MUESTRA Y EMISION DE RESULTADOS, que realice extracción de ácidos nucleicos, PCR cuantitativa e interpretación de los resultados en una sola plataforma que debe ser abierta, compatible con las etiquetas de sondas fluorescentes de uso común, como mínimo 5 canales ópticos únicos para la detección multiplex, extracción universal de diversos tipos de muestras, como mínimo 10 perfiles de PCR independientes por ejecución. Pantalla táctil, escáner de código de barras, almacenamiento de la curva de calibración. Tambien deben acompañar los insumos y reactivos de extracción listos para su uso, master mix, cebadores y sondas, controles internos, tubos para PCR, puntas para pipeta automática con filtro libres de RNAsa, en cantidad suficiente para todas las determinaciones. Se deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en comodato en el Laboratorio, el servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos. Asi mismo, deberán considerarse las adaptaciones y/o adecuaciones en las instalaciones que fueran requeridas. INTERCONEXION al sistema de gestion instalado en el laboratorio para la validacion y cargado de resultados, UPS, resma de papel y Toner compatible con impresora instalada para emision de resultados. Asi como guantes de nitrilo segun necesidad y una heladera de -20 con medidor de temperaura externo para almacenamiento de los reactivos. | |||
| Lote 5 | 1 | Kits Deteccion de Bacterias y Levaduras | Detección cualitativa de bacterias y levaduras causantes de infección en sangre. Kit de detección simultánea como mínimo de 43 patógenos causantes de infecciones en sangre y genes de resistencia microbiana. Detección de Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Listeria monocytogenes, Staphylococcus (con diferenciación Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus lugdunensi; Streptococcus (con diferenciación Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Acinetobacter calcoaceticus- baumannii complex, Enterobacteriae (con diferenciación entre el complejo Bacteriodes fragilis, Enterobacterales, Enterobacter cloacae complex, Escherichia coli, Klebsiella aerogenes, Klebsiella oxytoca , Klebsiella pneumoniae group, Proteus, Salmonella, Serratia marcescens), Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia. Candida albicans, Candida auris, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, Cryptococcus neoformans/gattii. Detección de genes de resistencia, mínimo los siguientes genes: IMP, KPC, OXA-48, NDM, VIM, mcr-1, CTX-M, mecA, mecC, VAN A/B) en muestras de hemocultivos positivos. Con metolodogia PCR mutiplex anidada. |
| Lote 5 | 2 | Kits Diagnostico de Neumonias | PCR multiplex con análisis de fusión de ácido núcleico automatizado para detección de Acinetobacter calcoaceticus, -baumannii complex, Enterobacter cloacae complex, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae group, Moraxella catarrhalis, Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Adenovirus, Coronavirus, Human Rhinovirus/Enterovirus, Human Metaneumovirus Influenza A, Influenza B, Parainfluenza Virus, Respiratory Syncytial Virus y genes de resistencia mínimo de mec A/C y MREJ, CTX-M, KPC, NDM, Oxa-48-like, VIM, IMP. Emision de resultados semicuantitativos. Con metodología PCR Múltiple anidada. |
| Lote 5 | 3 | Kits- Diagnostico Neisseria Meningitidis | Detección cualitativa de agentes infecciosos causantes de meningitis por PCR en tiempo real anidada. Kit de reactivo para detección simultánea como mínimo de 14 tipos y subtipos de patógenos causantes de meningitis como ser: Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Cytomegalovirus, Enterovirus, Herpes Simple Virus 1, Herpes Simplex Virus 2, Herpesvirus humano 6, Human Parechovirus, Varicella Zoster Virus y Cryptococcus neoformans/gattii. |
| Requerimientos adicionales para el presente lote: las determinaciones deben utilizar tecnología que permita la detección simultánea de virus, bacterias, levaduras, parásitos y genes de resistencia a los antimicrobianos de rápida respuesta, para diagnóstico de meningitis, infección del tracto respiratorio y sepsis . Sistema orientado a la rapidez de los resultados cuando existe riesgos de vida (procesos sépticos), prevenir la diseminación de una infección (patología respiratoria), toma de decisiones terapéuticas adecuadas (infección bacteriana y/o viral) y detección de Co-infecciones. Debe ir acompañado de equipo totalmente automático de PCR Múltiple en tiempo real anidada que integre la preparación de la muestra, la amplificación y detección en un proceso completo. Un solo equipo automatizado cerrado que realice la prueba de PCR, con código de barra interno. El instrumento debe realizar la extracción, amplificación y detección de ácidos nucleicos de manera rápida y automatizada con la utilización de un solo cartucho. sistema compacto y cerrado para evitar contaminación del usuario y ambiente, cuya operación debe estar categorizada con riesgo bajo de Bioseguridad para el analista. Cartucho en envase individual en un sistema cerrado desechable que contiene todos los reactivos necesarios para la preparación de la muestra, la transcripción inversa, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y la detección con el fin de aislar, amplificar y detectar ácido nucleico de diversos patógenos. Se requiere que los resultados se obtengan en una hora, y no más de dos minutos de procesamiento de la muestra por parte del usuario. Sin requerimiento de pipetas o debe ir acompañada de las mismas, si así requiera. Con auto calibración, de tal manera que no requiera calibración por parte del usuario. El sistema utiliza un solo cartucho, compatible con el instrumento en comodato, que en su interior posee todos los reactivos necesarios para las determinaciones a realizar, y con control interno de reacción. Con Vencimiento mínimo de 09 meses a partir de la recepción de los cartuchos. Sin requerimiento de un proceso de pre-extracción. almacenamiento de reactivos a temperatura ambiente. Fácil de usar. Entrenamiento mínimo. Tiempo de puesta en funcionamiento desde el encendido no más de 2 minuto. El equipo en comodato deberá ser conectado al sistema de gestión del laboratorio para transmitir los resultados al sistema y tener todos los datos del paciente, todos los procesos registrados e informatizados. Debe incluir equipo automatizado en COMODATO, compatible con el reactivo, incluyendo mantenimiento y asistencia técnica correspondiente. Servicio técnico local certificado por el fabricante. Las determinaciones se inician según demanda del usuario, por tanto, se puede iniciar con una muestra, sin necesidad de completar lotes de muestras, con capacidad minima de procesamiento de 2 (dos) muestras en simultaneo. Una vez iniciado el test, no se requiere intervención del operador, hasta finalizar la determinación. Al finalizar la determinación, el instrumento realiza la interpretación y emisión del resultado. Reactivos con aprobación de FDA y CE. Ademas debe incluir 1 (un) equipo informatico completo para la validacion y cargado de resultados con su escritorio y silla correspondiente para su uso, UPS, Resma de papel y Toner a colores. Tambien se deberan tener en cuenta las adecuaciones edilicias de ser necesarias asi como la capacitacion del personal. La PC deberá tener acceso a internet, servicio de internet wifi con un mínimo de 120 MBPS con la finalidad de soporte técnico, monitorización y envío de los resultados obtenidos en las diferentes áreas del hospital durante el tiempo establecido de esta licitación y/o ampliación de la misma. Software base requerimientos mínimos: Windows Server 2012 R2 o superior/ Windows 11, Microsoft SQL Server 2016 o superior si es necesario, IIS 7 o superior si es necesario. Hardware requerimientos mínimos: CPU/Procesador Inter Core i5 o superior, Memoria 4GB o superior, Disco rígido 256 GB o superior o SSD. | |||
| Lote 6 | 1 | Kits para Secuenciacion de Genoma | Reactivo optimizado para la detección de Atrofia muscular espinal a traves de deleción Exon 7 y variantes de punto en gen SMN1, así como estadificación de tipo por cuantificación de copias de SMN2. Los reactivos deben llevar a cabo la detección de Sindrome de X Fragil a través de amplificación de tripletes CGG del gen FMR1, deteción de Fenilcetonuria por secuenciación del gen PAH, detección de Displasia Tanatoforica, Acondroplasia e Hipocondroplasia por secuenciación del gen FGFR3, detección de Fibrosis Quistica por secuenciación del gen CFTR asi como metiladores lentos de NUDT15 y TPMT. Estas detecciones utilizan amplificación por PCR múltiple del ADN genómico y electroforesis capilar para detectar deleciones y variantes de punto en los genes solicitados, así como aplificación de tripletes en el FMR1. Los resultados se deben procesar con un software especializado para deleciones, variantes de punto y otro especializado para amplificación de tripletes. Los software deben identificar afectados y portadores sanos no afectados con riesgo reproductivo de tener hijos con la condición. Además debe contemplar la extracción y amplificación del material genético, reactivos e insumos, controles y calibradores para la detección de los genes requeridos; controles internos necesarios. Se debe acompañar con equipo de extracción, amplificación y secuenciación genético en comodato con 4 capilares y 6 colores que combine en una sola corrida Secuenciación Sanger y amplificación de fragmentos asi como una laptop, los software de análisis y los kits de inicio y secuenciación que sean necesarios. Además debe ir acompañado en modalidad de comodato todos los equipos necesarios para llevar a cabo la prueba (Termociclador de punto final, cabina de bioseguridad tipo II A2 certificada por la Autoridad Nacional competente , cabina de PCR, termobloque. equipo fluorómetro para cuantificación de ADN, microcentrífuga, sistema de electroforesis capilar, pipetas, freezer - 20°C, baño maria, etc) y los reactivos necesarios. Se deben considerar los mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en conmodato o asistir con otro equipo en caso de desperfecto y su correspondiente asistencia técnica. Los reactivos deben contar con certificado de calidad del país de origen. Tambien acompañar como mínimo con 2 (dos) Minicentrifuga, 2 (dos) Vortex todos en comodato, así como pipetas automáticas 100-1000ul, 20-200ul, 05-10ul, punteras, 1 (una) impresora, 1 (un) equipo informatico completo para la validacion y cargado de resultados con su escritorio y silla correspondiente para su uso, UPS, Resma de papel y Toner, asi como tambien guantes de nitrilo en la cantidad necesaria y las adecuaciones edilicias. La PC deberá tener acceso a internet con wifi con un mínimo de 120 MBPS con la finalidad de soporte técnico, monitorización y envío de los resultados obtenidos en las diferentes áreas del hospital durante el tiempo establecido de esta licitación y/o ampliación de la misma. Software base requerimientos mínimos: Windows Server 2012 R2 o superior/ Windows 11, Microsoft SQL Server 2016 o superior si es necesario, IIS 7 o superior si es necesario. Hardware requerimientos mínimos: CPU/Procesador Inter Core i5 o superior, Memoria 4GB o superior, Disco rígido 256 GB o superior o SSD. Tambien se deberan considerar todas las capacitaciones necesarias para el personal encargado del procesamiento de las muestras. |
| Lote 6 | 2 | Sonda para analisis de ADN | Sondas para análisis de deleción de fragmento de ADN por técnica FISH y reactivos para análisis de cariotipo convencional con tinción de bandeo Giemsa. Con equipo en comodato: Microscopio de Fluorescencia apto para FISH y un microscopio para cariotipo convencional así como también los equipos accesorios en comodato: Baño maria como minimo de 3L, Vortex, estufa de cultivo de 37 °C, medios de cultivos, colorantes, pipetas dde 10, 20, 200, 1000ul, punteras en la cantidad necesaria, tubos, reactivos necesarios para cultivos y coloracion asi como para la extraccion del material genetico, centrifuga para tubos conicos de 15ml basculante de 3000 a 5000 rpm con capacidad de 24 tubos, laminas portaobjetos y cubreobjetos, campana de extraccion de gases Tipo 2 clase 2B, campana de flujo laminar, balanza analitica (4 decimales), pipetas graduadas de 20, matraz aforado de 1000, vaso presipitado de 1000/500, vasos copling, platina de temperatura hasta 100/120°, un microscopio trinocular, un microscopio de fluorescencia; ambos compatibles con la camara y el software; el sistema debe contar con software de Cariotipo con las siguientes características: • El software debe disponer de un panel para funciones principales (Captura, Manejo de Umbrales, Filtros de nitidez, Procesamiento de Imagen, ecualización de histogramas), completamente configurable por el usuario. • El software de Cariotipo y FISH debe ser completamente automático, mediante el uso de DNN (Deep Neural Networks, Redes Neurales Profundas) en la ejecución de las siguientes tareas : ➢ En la segmentación de las metafases y separación de los cromosomas. ➢ En la clasificación de los cromosomas en sus clases en el Cariograma, el software debe disponer de función de zoom sobre la imagen, que ha de ser ajustable entre 40% y 500% del tamaño original de la imagen. Ademas debe ir acompañado de Guantes de nitrilo en la cantidad necesaria y las adecuaciones edilicias que sean requeridas, una heladera de -80 y una heladera de 4°C ambos para el almacenamiento de reactivos y muestras, con sus respectivos termometros digitales.Tambien se deberan considerar todas las capacitaciones necesarias para el personal encargado del procesamiento de as muestras. |
| Lote 7 | 1 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD24 APCH7. Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 2 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD117 PECy7. Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 3 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | NG2 PE Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 4 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD22 APC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 5 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD5 PERCP-CY5.5 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 6 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD19 PE-CY7 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 7 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD34 PERCP-CY5.5 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 8 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD15 FITC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 9 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD7 APC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 10 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD33 PE Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 11 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD13 PE Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 12 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD42A FITC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 13 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD61 FITC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 14 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | HU CD10 APC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 15 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | HU CD66C PE MAB B6.2/CD66 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 16 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | HU IGM FITC MAB G20-127. Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 17 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD3 V450 UCHT1 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 18 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | Kit con mezcla de anticuerpos Para evaluacion de poblaciones linfoides. Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo CD3/FITC/CD16PE+CD45PerCP/CD19 APC. Kit de minimo 50 test Con vencimiento minimo de 1 año al momento de entrega |
| Lote 7 | 19 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | Kit con mezcla de anticuerpos Para evaluacion de poblaciones linfoides. Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo CD3/CD8/CD45/CD4 it de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega |
| Lote 7 | 20 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD99 HU PE TÜ12 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 21 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | HU CD10 PECy7 HI10A Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 22 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD1a HU APC HI149 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 23 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD3 APC-H7 SK7 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 24 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | ANTI-TDT FITC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 25 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD203c PE Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 26 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | HU IGM APC MAB Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 27 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD123 APC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 28 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD58 FITC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 29 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD4 APC-H7 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 30 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD20 V450Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 31 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | Anti HLA-DR V450 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 32 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD45 V500-C 2D1 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 33 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD38 APC-H7 HB-7 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 34 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD81 APC-H7 JS-81 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 35 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | IG LAMBDA APC-H7 1-155-2 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 36 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD9 HU V450 M-L13 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 37 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | IG Kappa V-450 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 38 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TUBOS Con Tecnologia Seca ALOT Para Orientación de Leucemias Agudas. Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo ( cyCD3 V450- CD45 V500c- cyMPO FITC- cyCD79a PE- CD34 PERCP CY5.5- CD19 PE CY7- CD7 APC- smCD3 APC H7) Kit mínimo de 10 Tubos por Kit. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 39 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TUBOS Con Tecnologia Seca LST Para Screening de Leucemias Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo ( CD20/CD4 V450- CD45 V500c- CD8/smIgλ FITC- CD56/smIgκ PE- CD5 PERCP CY5.5- CD19/TCRγδ PE CY7- smCD3 APC- CD38 APC H7) Kit mínimo de 20 Tubos por Kit. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 40 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TUBOS Con Tecnologia Seca AML1 Para Leucemia Mieloide Aguda TUBO 1 Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo (CD16-CD13-CD34-CD117-CD11b-CD10-HLA-DR-CD45) Kit mínimo de 10 Tubos por Kit. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 41 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TUBOS Con Tecnologia Seca AML2 Para Leucemia Mieloide Aguda TUBO 2 Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo (CD35-CD64-CD34-CD117-IREM2-CD14-HLA-DR-CD45) Kit mínimo de 10 Tubos por Kit. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 42 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TUBOS Con Tecnologia Seca AML3 Para Leucemia Mieloide Aguda TUBO 3 Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo (CD36-CD105-CD34-CD117-CD33-CD71-HLA-DR-CD45) Kit mínimo de 10 Tubos por Kit. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 43 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TUBOS Con Tecnologia Seca AML4 Para Leucemia Mieloide Aguda TUBO 4 Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo (CD36-CD105-CD34-CD117-CD33-CD71-HLA-DR-CD45) Kit mínimo de 10 Tubos por Kit. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 44 | Solucion de Lisis | Solución lisante, concentrada 10X, para lisis de glóbulos rojos de muestras a ser utilizadas para citometría de flujo. Frasco VD/10x 50 test. Frasco de mínimo 100 ml. Vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. |
| Lote 7 | 45 | Solucion de Lisis | Solución de lisis tamponado, concentrado (10X) a base de cloruro de amonio. diluida a una concentración 1X. Para Citometria de Flujo |
| Lote 7 | 46 | Permeabilizante de Membrana | Permeabilizante de Membrana. Kit permeabilizante de membrana celular para citometría de flujo. (KIT minimo x 50 test) |
| Lote 7 | 47 | Kits de Esfera para Citometro de Flujo | Kits de Esfera para Citometro de Flujo. Kit de Esferas de calibración para citometro de flujo. (KIT minimo x 150 test) |
| Lote 7 | 48 | Kits de Esfera para Citometro de Flujo | Kits de Esfera para Citometro de Flujo. Kit de suspensión de compensacion en formato seco FC Beads 7-Color Kit (x 5 test COMO MINIMO) |
| Lote 7 | 49 | Kits de Esfera para Citometro de Flujo | Kits de Esfera para Citometro de Flujo.Kit de suspensión de compensacion en formato seco FC Beads 5-Color Kit (x 5 test COMO MINIMO) |
| Lote 7 | 50 | Fluido para Citometro | Fluido para Citometro Fluido de vaina para Citometro de Flujo. Bidon de minimo 20 litros. |
| Lote 7 | 51 | Fluido para Citometro | Fluido para Citometro Fluido para Citometro de Flujo. Detergente para limpieza de instrumento bidon minimo de 5 litros |
| Lote 7 | 52 | Detergente para Citometro de Flujo | Detergente para Citometro de Flujo Detergente líquido concentrado libre de cloruros y fosfatos para materiales y componentes de equipos de laboratorios delicados hechos de vidrio, plastico, cerámica o metales ferrosos. Puede ser desechado por el drenaje común. BIDON POR 5 LITROS COMO MINIMO |
| Lote 7 | 53 | Anticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TUBOS DE PLASTICO LIOFILIZADO Con Tecnologia Seca BCP-ALL 1. Para Leucemia Linfoblástica Aguda TUBO 1. Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo (CD58-CD66c-CD34-CD19-CD10-CD38-CD20-CD45) KIT x 10 Tubos como minimo t. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 54 | Anticuerpo monoclonal para citometria de flujo | CD21 HU V450 B-ly4 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 55 | Anticuerpo monoclonal para citometria de flujo | TUBOS Con Tecnologia Seca para detectar linfomas en celulas pequeñas (SST). Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo (CD20 - CD45 - CD8/smIgλ - CD56/smIgκ - CD4 - CD19 - CD3/CD14 - CD38) Kit mínimo de 10 Tubos por Kit. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 56 | Anticuerpo monoclonal para citometria de flujo | kit de enumeración de células madre (SCE) que permita la enumeración simultánea de poblaciones de células madre hematopoyéticas CD45 + /CD34 + viables con doble positividad en recuentos absolutos de CD34 + (células/µL), así como el porcentaje del recuento total de leucocitos viables que son CD34 + (%CD34). segun las Pautas de la ISHAGE para la determinación de células CD34+ mediante citometría de flujo. kit minino de 50 test |
| Lote 7 | 57 | Anticuerpo monoclonal para citometria de flujo | TUBOS Con Tecnologia liofilizada para para la detección de inmunodeficiencias primarias sospechosas mediante citometría de flujo . Conteniendo los Siguientes Anticuerpos Monoclonales para Citometro de Flujo: Tubo de combinación de anticuerpos liofilizados: Cuatro (4) viales liofilizados de 5 pruebas para tinción de superficies que contengan: Anticuerpo anti humano, clon: IADB6/UCHT-4, isotipo: IgG2a/IgG2a Anticuerpo anti-CD16/CD56-PE humano, clon: 3G8/C5.9, isotipo: IgG1/IgG2b Anticuerpo anti-CD4/IgM-PerCP-5 humano, clon: RPA-T4/MHM-88, isotipo: IgG1/IgG1 Anticuerpo anti-CD19/TCRγδ-PE-7 humano, clon: SA287/11F2, isotipo: IgG2a/IgG1 Anticuerpo anti-CD3-APC humano, clon: UCHT-1, isotipo: IgG1 Anticuerpo anti-CD45-APC-C750™ humano, clon: HI30, isotipo: IgG1 Viales de anticuerpos en formato líquido: Dos viales de anticuerpos líquidos de 50 pruebas cada uno. Anticuerpo anti-CD45RA-BV510 humano, clon: HI100 isotipo: IgG2b Anticuerpo anti-CD27-BV421 humano, clon: M-T271, isotipo: IgG1 (KIT MINIMO X 20TEST) |
| Lote 7 | 58 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD271 BV421 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 59 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CYCD3 BV421 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 25 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 60 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD45RA BV510 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 61 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD8 FITC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 62 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | IGD FITC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 25 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 63 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD56 PE Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 64 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD16 PE Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 65 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD4 PERCP CY. 5.5 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 66 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | IGM PERCP CY. 5.5 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 50 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 67 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | TCR PE CY-7 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 68 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD3 APC Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Lote 7 | 69 | nticuerpo Monoclonal para Citometria de Flujo | CD45 APC-H7 Anticuerpo monoclonal para Citómetro de flujo. Kit de mínimo 100 test. Con vencimiento mínimo de 1 año al momento de la entrega. Validado para su uso en paneles estandarizados de EUROFLOW |
| Requerimientos para el presente lote: los reactivos deben ir acompañados con equipo en comodato: EQUIPO CITOMETRO DE FLUJO digital para uso clínico y diagnostico, de 12 COLORES, con certificación IVD con capacidad para medir al menos 14 parámetros simultáneamente. Equipo provisto por al menos 3 láseres: Azul 488 nm, Rojo 640 nm y Violeta 405 nm con capacidad para medir al menos 14 parámetros: 12 colores de fluorescencia y 2 de dispersión. Debe de tener la capacidad de upgrade de un módulo para la adquisición automática de al menos 40 tubos o un módulo para adquisición desde placa de hasta 384 pocillos lo que no invalida la adquisición manual desde tubo que tiene la configuración estándar del equipo. Debe estar validado por el consorcio EuroFlow para usarse en el diagnostico y seguimiento de enfermedades oncohematológicas y HLA. Seguro contra todo riesgo (emitido por una empresa aseguradora local), mientras dure el contrato. Garantía de 2 (dos) años, en la que se incluirá la realización de 2 (dos) mantenimientos preventivos por Año y los Correctivos que sean Necesarios. La instalación y puesta en marcha deberá estar a cargo del proveedor. Alimentación eléctrica: 100-240V 50/60Hz. Características especificas: sistema óptico: La transmisión de la señal desde los láseres a los prismas de enfoque y desde celda de flujo al sistema de colección de la señal debe ser por medio de fibra óptica. El sistema de colección de las señales fluorescentes emitidas por las partículas tras pasar por delante de cada laser debe estar compuesto por fotomultiplicadores dispuestos en forma de octógono para el láser azul y trígono para laser rojo y violeta. El sistema de octógono y trígonos debe permitir que la trasmisión de la señal sea lo más eficiente posible y exista la menor perdida de la señal. El sistema de colección de cada laser debe estar provisto de los siguientes filtros ópticos: filtros para el laser de 488 nm: Bandpass 530/30nm, Bandpass 585/42nm, long-pass >670, Bandpass 780/60nm, Filtro para el laser de 633nm: Bandpass 660/20nm, Bandpass780/660nm, Filtro para el laser de 405nm: Bandpass 450/50nm, Bandpass 510/50nm. Sistema fluìdico: la medición de las señales debe realizarse por impacto de los láseres sobre una celda de flujo por donde las células en suspensión circulan alineadas rodeadas por la solución de vaina que ejerce un enfoque hidrodinámico, debe permitir una alta velocidad de adquisición de muestra procesando de al menos 35.000 eventos por segundo, con tres niveles de presión de inyección de la muestra, debe contar un carro de fluidos separados del cuerpo principal del citómetro que contienga recipientes para solución de vaina y solución de lavados con sensores de medición de volumen, debe permitir realizar los procesos de encendido y apagado y los ciclos de lavados diarios y mensuales de forma automática. Sistema electrónico: la capacidad de detección de partículas del equipo debe abarcar un rango desde 0.5 micrones hasta 50 micrones de diámetro, debe poseer un sistema automático de calibración y compensación de fluorescencia con posibilidad de ajustes manuales, y compensación off-line, debe permitir la posibilidad de compensación off-line manual o automatizado, sin límites para la compensación off-line, debe permitir la posibilidad de compensación off- line manual o automatizado, sin límites para la compensación intra o inter beam, el equipo debe poseer un sistema informático, compuesto por una computadora para la adquisición y análisis de datos con las siguientes características: Procesador de ocho núcleos de 3GHz en adelante, memoria cache de 4MB, disco rígido de 1 TB o superior, lector y grabador de CD/DVD, memoria RAM de 16GB o superior, dos monitores LCD de por lo menos 19 que soporten una resolución de 1280 x 1024, tarjeta gráfica compatible con OpenGL 1.3 o superior o DirectX 9.0 o superior, impresora color, el sistema de computación debe contar con sistema operativo de 64 Bite en sus versiones de Windows 10 , debe contener un conector de base de datos. El Software conectado al citómetro para realizar el control de calidad diario del equipo del cual genere un reporte automático y permita graficar los valores en graficas tipo LeveyJennings para monitorear performance del equipo, software clínico IVD FDA con el citómetro con planillas predefinidas para adquisición y análisis para las siguientes aplicaciones: análisis de sub poblaciones linfocitarias en muestra de pacientes con HIV, Pacientes oncológicos HLA-B27 y recuento de células precursoras (CD 34) según últimas recomendaciones de la ISHAGE, software conectado al citómetro para el control de todos los procesos del equipo y el procesamiento de muestras para aplicaciones no mencionadas anteriormente como es el la identificación y clasificación de muestras patológicas de oncohematologìa. Accesorios: los manuales de operación y las normas de mantenimiento para el usuario en español, al menos dos licencias del software de análisis externo al citómetro Infinicyt, que está validado por sociedades internacionales como consorcio EuroFlow o equivalente para el estudio del inmunofenotipo de muestras de pacientes oncohematológicos.Fluidos que necesita equipo para operar (solución de vaina, solución de lavados, etc), reactivos para la calibración y el control de calidad del equipo,entrenamiento y capacitación local y externa de hasta 3 personas para su manejo.La capacitación al personal del laboratorio en el uso del equipo y manejo diario del mismo será realizada por parte de un especialista de aplicaciones con certificado de entrenamiento en el equipo; asi como todas las capacitaciones que sean requeridas por el personal que procesa las muestras. Servicio técnico local especializado con al menos 5 años de experiencia en equipo de citometría de flujo, se deberá presentar un listado de los equipos instalados en el país de la misma marca, así como al menos dos notas de satisfacción de usuarios de estos equipos. Deberá Presentar Certificado de Satisfacción de Usuarios de haber instalado equipo similar. Ademas se debe acompañar de 1 (un) equipo informatico completo para la validacion y cargado de resultados con su escritorio y silla correspondiente para su uso, UPS, Resma de papel y Toner a colores. Tambien se deberan tener en cuenta las adecuaciones edilicias necesarias, ademas en conmodato: un microscopio trinocular con camara y pantalla instaladas y compatibles para su uso, asi como todos los demas reactivos, consumibles, equipos (heladeras) que sean necesarios para el procesamiento de las muestras y los procediemientos que se llevan a cabo en el proceso desde el ingreso de la muestra hasta su validacion. | |||
| Lote 8 | 1 | Kit Antigeno para Determinar Aspergillus Galactomanano | Prueba por inmunocromatografia que pueda ser realizada a partir de muestras de suero y lavado broncoalveolar para detección de antígeno galactomanano. |
Requerimientos:
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Las siguientes órdenes de compra serán emitidas según necesidad del administrador del contrato, hasta 30 días corridos anteriores a la fecha de finalización de la vigencia del contrato.
PLAN DE ENTREGAS
Lugar de Entrega: En los lugares indicados en las órdenes de compra. - CRONOGRAMA DE ENTREGA
Una vez instalados, puestos en funcionamiento los equipos y redactado el Acta de Puesta en Funcionamiento de Equipo en Comodato, el servicio beneficiario dispondrá un plazo máximo de 2 (dos) días hábiles, para solicitar emisión de la Orden de Compra, según el siguiente esquema:
Cantidad Mínima
25% de la Cantidad Mínima: El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 10 (diez) días de haber firmado el contrato.
Saldo de la Cantidad Mínima: Conforme necesidad de cada dependencia. El oferente tendrá un plazo de hasta 5 (cinco) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
Cantidad Máxima
Conforme necesidad de cada dependencia. El oferente tendrá un plazo de hasta 10 (diez) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra.
Las órdenes de compras serán comunicadas al Proveedor adjudicado vía correo electrónico, en formato Pdf.
En caso que el Proveedor adjudicado no hiciera efectivo el retiro de la/s orden/es de compra/servicio, en forma inmediata, el primer día hábil siguiente a la comunicación realizada por correo electrónico, se procederá a fecharlas, contándose ésta, como la fecha de recepción de la orden por parte del proveedor
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar indicado en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.