Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Por Nota DRNL - DGDSRS N° 588/2024 la directora MG GAH Dra. Lilian J. Cantero, Directora de la Dirección Red Nacional de Laboratorios con visto bueno del Dr. Oscar Merlo, Director de la Dirección General de Gestión de Insumos Estratégicos en Salud remite el pedido de inicio para la Adquisición de reactivos e insumos.
Las especificaciones técnicas están diseñadas para garantizar un mayor nivel de automatización y estandarización de las diferentes metodologías aplicadas en Laboratorios de análisis clínicos. Con este llamado se pretende garantizar capacidad operativa en cantidad de procesamiento en simultáneo que la tecnología solicitada puede llevar a cabo con mayor capacidad operativa reduciendo los tiempos en la entrega de resultados laboratoriales urgentes.
Esta compra se trata de una necesidad sucesiva.
Las especificaciones técnicas fueron recibidas desde el servicio solicitante.

Especificaciones Técnicas "CPS"

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

*Lote*	*Ítem*	*Producto*	*Especificaciones técnicas*
*HOSPITAL REGIONAL DE CAAAZAPÁ*
LOTE 1	1	Kit solución contador hematológico	Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora.
LOTE 1	2	Glicemia	Equipo integrado para Química Clínica e Inmunología, en comodato: 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 800 test/hora y 150 determinaciones/hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos todos listos para usar y/o de la misma marca.
LOTE 1	3	Reactivo para urea
LOTE 1	4	Reactivo para creatinina
LOTE 1	5	Reactivo para ácido úrico
LOTE 1	6	HDL colesterol (Directo, sin precipitación)
LOTE 1	7	Reactivo para colesterol
LOTE 1	8	Reactivo para triglicéridos
LOTE 1	9	GOT
LOTE 1	10	GPT
LOTE 1	11	Fosfatasa alcalina
LOTE 1	12	Bilirrubina - Total
LOTE 1	13	Bilirrubina - Directa
LOTE 1	14	Gamma GT
LOTE 1	15	Lipasa reactivo
LOTE 1	16	Alfa amilasa
LOTE 1	17	LDH
LOTE 1	18	Proteína LCR
LOTE 1	19	Proteínas totales
LOTE 1	20	Albúmina
LOTE 1	21	Calcio
LOTE 1	22	Fósforo
LOTE 1	23	Magnesio
LOTE 1	24	CK MB
LOTE 1	25	CK Total
LOTE 1	26	Hemoglobina glicosilada
LOTE 1	27	C3
LOTE 1	28	C4
LOTE 1	29	Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B.
LOTE 1	30	Anti Hav-IgM (Hepatitis A)
LOTE 1	31	Hepatitis C
LOTE 1	32	Reactivo para Toxoplasmosis IgG
LOTE 1	33	Toxo IgM reactivo
LOTE 1	34	Rubeola IgG
LOTE 1	35	Rubeola IgM
LOTE 1	36	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG
LOTE 1	37	Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM
LOTE 1	38	Troponina (I) cuantitativo
LOTE 1	39	Dimero D
LOTE 1	40	T3 reactivo
LOTE 1	41	Kits - Determinación de T4
LOTE 1	42	FT3 reactivo
LOTE 1	43	FT4 reactivo
LOTE 1	44	TSH reactivo
LOTE 1	45	Hierro sérico
LOTE 1	46	Transferrina
LOTE 1	47	Ferritina
LOTE 1	48	Antígeno Prostático Específico (PAS) - Total
LOTE 1	49	Antígeno Prostático Específico (PAS) - Libre
LOTE 1	50	CA 125
LOTE 1	51	CA 15-3
LOTE 1	52	CA 19-9
LOTE 1	53	CEA
LOTE 1	54	Alfa feto proteina
LOTE 1	55	Reactivo para BHCG
LOTE 1	56	Estradiol
LOTE 1	57	FSH hormona folículo estimulante
LOTE 1	58	LH hormona luteinizante
LOTE 1	59	Progesterona
LOTE 1	60	Kits - Determinación de Prolactina
LOTE 1	61	Procalcitonina
LOTE 1	62	Electrolitos (Na, K, Cl)	Reactivos para el procesamiento de electrolitos(Na,K,Cl) con provisión de 1 (un) equipo en comodato.
LOTE 1	63	Kit para equipo de electrolitos y gasómetro	Reactivos para el procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.
LOTE 1	64	Reactivo TP	Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.
LOTE 1	65	Reactivo TTPA
LOTE 1	66	Reactivo de Fibrinógeno
*HOSPITAL DISTRITAL SAN JUAN NEPOMUCENO*
LOTE 2	1	Kit solución contador hematológico	Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora.A ser instalados en: - Hospital Distrital San Juan Nepomuceno
LOTE 2	2	Glicemia	Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 350 det./hora, A ser instalados en: - Hospital Distrital San Juan Nepomuceno
LOTE 2	3	Reactivo para urea
LOTE 2	4	Reactivo para creatinina
LOTE 2	5	Reactivo para ácido úrico
LOTE 2	6	HDL colesterol (Directo, sin precipitación)
LOTE 2	7	Reactivo para colesterol
LOTE 2	8	Reactivo para triglicéridos
LOTE 2	9	GOT
LOTE 2	10	GPT
LOTE 2	11	Fosfatasa alcalina
LOTE 2	12	Bilirrubina - Total
LOTE 2	13	Bilirrubina - Directa
LOTE 2	14	Gamma GT
LOTE 2	15	Lipasa reactivo
LOTE 2	16	Alfa amilasa
LOTE 2	17	LDH
LOTE 2	18	Proteínas totales
LOTE 2	19	Albúmina
LOTE 2	20	Calcio
LOTE 2	21	Fósforo
LOTE 2	22	Magnesio
LOTE 2	23	CK MB
LOTE 2	24	CK Total
LOTE 2	25	Hemoglobina glicosilada (A1c)
LOTE 2	26	Electrolitos (Na, K, Cl)	Reactivos para el procesamiento de electrolitos(Na,K,Cl) con provisión de 1 (un) equipo en comodato.
LOTE 2	27	Reactivo TP	Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. A ser instalados en: - Hospital Distrital San Juan Nepomuceno
LOTE 2	28	Reactivo TTPA
LOTE 2	29	Reactivo de Fibrinógeno
*HOSPITAL DISTRITAL YUTY*
LOTE 3	1	Kit solución contador hematológico	Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 test/hora.A ser instalados en: - Hospital Distrital de Yuty.
LOTE 3	2	Reactivo TP	Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato. A ser instalados en: - Hospital Distrital de Yuty.
LOTE 3	3	Reactivo TTPA
LOTE 3	4	Reactivo de Fibrinógeno
LOTE 3	5	Glicemia	Reactivos todos listos para usar, con provisión de equipos en comodato: - 1 (un) equipo para área Química capaz de procesar como mínimo 350 det./hora, A ser instalados en: - Hospital Distrital de Yuty.
LOTE 3	6	Reactivo para urea
LOTE 3	7	Reactivo para creatinina
LOTE 3	8	Reactivo para ácido úrico
LOTE 3	9	HDL colesterol (Directo, sin precipitación)
LOTE 3	10	Reactivo para colesterol
LOTE 3	11	Reactivo para triglicéridos
LOTE 3	12	GOT
LOTE 3	13	GPT
LOTE 3	14	Fosfatasa alcalina
LOTE 3	15	Bilirrubina - Total
LOTE 3	16	Bilirrubina - Directa
LOTE 3	17	Gamma GT
LOTE 3	18	Lipasa reactivo
LOTE 3	19	Alfa amilasa
LOTE 3	20	LDH
LOTE 3	21	Proteínas totales
LOTE 3	22	Albúmina
LOTE 3	23	Calcio
LOTE 3	24	Fósforo
LOTE 3	25	Magnesio
LOTE 3	26	CK MB
LOTE 3	27	CK Total
LOTE 3	28	Hemoglobina glicosilada (A1c)
LOTE 3	29	Electrolitos (Na, K, Cl)	Reactivos para el procesamiento de electrolitos(Na,K,Cl) con provisión de 1 (un) equipo en comodato.
*CENTROS DE SALUD*
LOTE 4	1	Kit solución contador hematológico	Reactivos para hemograma, con provisión de equipo automatizado en comodato (mínimo 50 test/hora). Total: 5 (cinco) equipos en comodato.A ser instalados en: - CS Buena Vista, - CS Fulgencio Yegros, - CS Abai y - CS Tavai. -USF Tuparenda
LOTE 4	2	Reactivo TP	Reactivos para estudio de Crasis Sanguínea, con provisión de 1 (un) equipo en comodato semiautomatizado; de 4-6 canales.Total: 5 (cinco) equipos en comodato. A ser instalados en: - CS Buena Vista, - CS Fulgencio Yegros, - CS Abai y - CS Tavai. -USF Tuparenda Total: (cinco) equipos en comodato.
LOTE 4	3	Reactivo TTPA
LOTE 4	4	Reactivo de Fibrinógeno
LOTE 4	5	Glicemia	Enzimático - colorimétrico de punto final para la determinación de glucosa de suero o plasma. Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación. Con provisión de equipo Espectofotómetro en comodato, para las siguientes dependencias: CS Buena Vista, CS Fulgencio Yegros, CS Abai y CS Tavai,USFTuparenda Total: 5 (cinco) equipos en comodato.
LOTE 4	6	Reactivo para urea	Enzimático - colorimétrico de punto final. Reactivo para la determinación de urea en sangre o plasma. Con estándar y ureasa incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 500 y un máximo de 1.000 determinaciones por presentación.
LOTE 4	7	Reactivo para creatinina	Metodo CINÉTICO para la determinación de creatinina en suero y orina. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 200 y un máximo de 300 determinaciones por presentación.
LOTE 4	8	Reactivo para ácido úrico	Enzimático - colorimétrico de punto final. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
LOTE 4	9	HDL colesterol	Precipitación. Colorimétrico de punto final. Debe incluir todos los reactivos necesarios para obtención del resultado final de la fracción HDL - Colesterol. Con . Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 80 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
LOTE 4	10	Reactivo para colesterol	Enzimático - colorimétrico de punto final para la determinación de Colesterol en suero o plasma. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación
LOTE 4	11	Reactivo para triglicéridos	Enzimático - colorimétrico de punto final. Para la determinacion de Triglicéridos en suero o plasma. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar un mínimo de 100 y un máximo de 500 determinaciones por presentación.
LOTE 4	12	GOT	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
LOTE 4	13	GPT	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
LOTE 4	14	Fosfatasa alcalina	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
LOTE 4	15	Bilirrubina - Total/directa	KIT. Método Colorimétrico de punto final para la determinación de bilirrubina total y directa en suero. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 200 determinaciones por presentación. Con calibradores incluidos.
LOTE 4	16	Gamma GT	Enzimático CINÉTICO. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
LOTE 4	17	Proteínas totales	Enzimático - colorimétrico de punto final. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
LOTE 4	18	Albúmina	Enzimático - colorimétrico de punto final. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 100 y un máximo de 400 determinaciones por presentación.
LOTE 4	19	Calcio	Enzimático - colorimétrico de punto final. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
LOTE 4	20	Fósforo	Enzimatico Colorimetrico Punto Final. Con . Estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
LOTE 4	21	Magnesio	Enzimático - colorimétrico de punto final. Con estándar incluido. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 200 determinaciones por presentación.
*OTROS REACTVOS E INSUMOS REQUERIDOS*
LOTE 5	1	Anti A Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos.
LOTE 5	2	Anti B Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos.
LOTE 5	3	Anti D Monoclonal	Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguineos.
LOTE 6	1	Cartucho para Analizador de Sangre	Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo o microsensores, cuantitativo y simultáneo en sangre entera. Debe detectar e informar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. El dispositivo debe venir equipado con procedimientos de control de calidad. De requerir conservación especial para los cartuchos el proveedor debe proveer el requerimiento adecuado. Con provisión de equipo lector en comodato. Con mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos en comodato solicitados, como provisión de insumos consumibles necesarios para el correcto desempeño de los mismos.El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. Con provisión de 2 (dos) equipos en comodato.
LOTE 7	1	Test Rápido para HIV	Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98%. Método: Inmunocromatografia, cualitativo de cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antigeno p24 en cassette o tiras. Las muestras de sangre total, suero o plasma no deben sufrir ningún tratamiento previo y deben ser depositadas debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la tecnica lo requiere e instructivo de uso en español. Presentación: Minima de 20 pruebas por caja. Debe contar con experiencia de uso satisfactorio por el Laboratorio de referencia del PRONASIDA vigente (validez 12 meses).
LOTE 8	1	Sifilis - Test Rapido	Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual.
LOTE 9	1	Chagas Test Rápido	Test rápido inmunocromatográfico IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación.
LOTE 10	1	Test Rápido para Hepatitis B	HBs Ag - Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 25 determinaciones por presentación.
LOTE 11	1	Reactivo antígeno V.D.R.L.	FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentación de entrega: mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación.
LOTE 12	1	Asto	Aglutinación directa en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre un mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
LOTE 13	1	Factor reumatoide	Aglutinación directa en látex. Para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación.
LOTE 14	1	Proteína C. Reactivo (P.C.R.)	Aglutinación directa.Para la detección y cuantificación de proteina C reactiva en suero. Con controles positivos y negativos incluídos. Presentación de entrega: Capacidad de realizar entre 50 y 150 determinaciones por presentación. Con provisión de equipo Agitador de Placas en comodato (como equipos de apoyo): 8 (ocho) equipos en comodato, no mayor a 5 años de fabricación. El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo.
LOTE 15	1	Test de embarazo - HCG	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de deteccion a partir de 20 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación.
LOTE 16	1	Tiras reactivas para Leishmaniasis	Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Presentación de entrega: entre 25 y 50 determinaciones por presentación.
LOTE 17	1	Test Inmunocromatográfico para Malaria	Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnostico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antígeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antígeno PLDH). Con Sensibilidad y Especificidad mayor a 95%.
LOTE 18	1	Test rapido para detección de virus respiratorios	Test rápido combinado para detección cualitativa de antígeno viral en secreciones respiratorias por inmunocromatografia para: Sars-CoV-2, Adenovirus, Influenza A y B, Virus Sincitial Respiratorio y/o Micoplasma Neumonie (lista enunciativa no limitativa). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Caja conteniendo controles positivo y negativo.
LOTE 19	1	Antigeno Dengue - NS1	Método Elisa Automatizado. Con provisión de 3 (tres) equipos automatizados en comodato con lavador. Kit completo para realizar la determinación solicitada. El reactivo debe ir acompañado de todos los calibradores, controles, diluyentes si así fuese necesario e insumos requeridos. Con mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. El equipo en comodato no debe tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
LOTE 19	2	IgM Dengue
LOTE 19	3	Chagas
LOTE 20	1	Test Rápido para Rotavirus	Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9 % de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación.
LOTE 21	1	Test para sangre oculta	Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación.
LOTE 22	1	Tiras Reactivas de Orina	Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteinas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. Con el inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español.
LOTE 23	1	Alcohol metanol	METANOL. Los reactivos deben tener 99,9 % de pureza.
LOTE 24	1	Colorante Wrigh	LISTO PARA USO. Colorante.
LOTE 25	1	Colorante Giemsa	LISTO PARA USO. Colorante.
LOTE 26	1	Colorante May Grunwald	LISTO PARA USO. Colorante.
LOTE 27	1	Glucosa - Anhidra Polvo	Polvo químico para pruebas de tolerencia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1.000 g como mínimo.
LOTE 28	1	Reactivo Benedict	Para precipitación. Detección de azúcares reductores.
LOTE 29	1	Xilol puro	DROGA PURA. Solución de limpieza óptica. Las drogas deben tener 99,9 % de pureza.
LOTE 30	1	Tubo con anticoagulante - EDTA	Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 1 ml.
LOTE 31	1	Tubo con anticoagulante - EDTA	En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra máximo 2,5 ml.
LOTE 32	1	Aceite de inmersión	Para microscopía, con medio de inclusión o gotero.
LOTE 33	1	Detergente no iónico	Detergente tensoactivo no iónico y biodegradable. Bidón x 5 litros como mínimo
LOTE 34	1	Equipo para Toma de Muestra	Equipo para toma de muestra. Contenido 2 mL como mínimo, medio de transporte líquido, estéril, para virus. Para transporte de muestras virales, con mínimo 1 (un) hisopo de poliéster u otro material sintético (no algodón) y palillo plástico. El tubo debe tener fondo cónico, estéril, sin carbón activado.
LOTE 35	1	Test Helicobacter Pylori	TES RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Anticuerpos en suero. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación.
LOTE 36	1	Formol (formaldehido) Solución	Solución al 40%.
*INSUMOS DE LABORATORIO*
LOTE 37	1	Propipeta	ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS: para pipetas estandar y desechables. De alojamiento flexible, de suave ajuste para evitar riesgos, incluso con liquidos tóxicos o corrosivos. De facil manejo, con una sola mano. Debe contar con una rueda dentada que, hacia arriba o abajo se pueda obtener un llenado o vaciado preciso; pulsando la clavija lateral debe producri un vaciado automático. Desmontable, de fácil limpieza. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad de hasta 10 ml.
LOTE 38	1	Capilares s/heparina para hematocrito	Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, SIN HEPARINA
LOTE 39	1	Porta lámina	CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo.
LOTE 40	1	Cámara de Neubauer	Con doble retículo.
LOTE 41	1	Lámina para cubre cámara de Neubauer	De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo.
LOTE 42	1	Contenedor / frascos de esputo	Frascos para muestras de esputo. Transparente con tapa rosca, boca ancha 4,5 cm de diámetro y 4 cm de base, 50 ml de capacidad.
LOTE 43	1	Cepillo para tubo de ensayo	Tamaño grande.
LOTE 44	1	Cepillo para tubo de ensayo	Tamaño mediano.
LOTE 45	1	Cepillo para tubo de ensayo	Tamaño chico.
LOTE 46	1	Sellador de Tubo	CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja.
LOTE 47	1	Frasco recolector (para orina)	Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales.
LOTE 48	1	Tubo de centrífuga cónicos de plástico	CON TAPA. Tubos de polipropileno de alta transparencia hasta 15 mililitros de capacidad, con tapa. Aptos para centrifugación.
LOTE 49	1	Goma de ligar	Para extracción de sangre. Presentación individual. Con dispositivo de ajuste.
LOTE 50	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadrado o redondo de 13 mm de diámetro.
LOTE 51	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadrado o redondo de 15 mm de diámetro.
LOTE 52	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero cuadrado o redondo de 15 mm de diámetro.
LOTE 53	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadrado o redondo de 19 mm de diámetro.
LOTE 54	1	Gradilla para tubos	De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero cuadrado o redondo de 13 mm de diámetro.
LOTE 55	1	Soporte para pipetas de eritrosedimentacion	GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACIÓN. PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen.
LOTE 56	1	Láminas cubreobjetos	De vidrio, 22 x 22 mm .Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
LOTE 57	1	Láminas portaobejto	De vidrio, 76 x 26 mm ± 1 mm. Traslúcidas o lisas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina.
LOTE 58	1	Láminas esmeriladas	Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm. Traslúcidas, libre de rayaduras, con o sin separador de papel sulfito entre láminas.
LOTE 59	1	Transportador para Muestra de Laboratorio	Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm.
LOTE 60	1	Film para laboratorio	En presentación de rollos de 30 a 50 metros.
LOTE 61	1	Soporte para Tinción de Lámina	PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas.
LOTE 62	1	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE. Rango solicitado (5 a 50 microlitros)
LOTE 62	2	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE. Rango solicitado (20 a 50 microlitros)
LOTE 62	3	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE. Rango solicitado (50 a 200 microlitros)
LOTE 62	4	Pipeta automática con volumen variable	GRADUABLE. Rango solicitado (200 a 1000 microlitros)
LOTE 62	5	Pipeta automática con volumen fijo - 10 ul.	Volumen fijo de 10 ul.
LOTE 62	6	Pipeta automática con volumen fijo - 20 ul.	Volumen fijo de 20 ul.
LOTE 62	7	Pipeta automática con volumen fijo - 50 ul.	Volumen fijo de 50 ul.
LOTE 62	8	Pipeta automática con volumen fijo - 100 ul.	Volumen fijo de 100 ul.
LOTE 62	9	Pipeta automática con volumen fijo - 200 ul.	Volumen fijo de 200 ul.
LOTE 62	10	Pipeta automática con volumen fijo - 1000 ul.	Volumen fijo de 1000 ul.
LOTE 62	11	Puntas desechables para pipetas automaticas	Descartables, para volumenes de 10 a 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo.
LOTE 63	1	Pipeta para eritrosidimentación de vidrio	Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentación.
LOTE 64	1	Pipeta Pasteur	DE PLÁSTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN como mínimo.
LOTE 65	1	Pipetas serológicas - 1 ml	De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100).
LOTE 66	1	Pipetas serológicas - 2 ml	De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100).
LOTE 67	1	Pipetas serológicas - 5 ml	De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100).
LOTE 68	1	Pipetas serológicas - 10 ml	De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100).
LOTE 69	1	Placa para tipificación	Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo.
LOTE 70	1	Placa para VDRL	De vidrio, con 12 pocillos como mínimo.
LOTE 71	1	Pinza para laboratorio	Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes.
LOTE 72	1	Probeta	De plástico, semitransparente, alta resistencia, capacidad 1.000 ML
LOTE 73	1	Temporizador para laboratorio	Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijacion vertical. Con batería incluida.
LOTE 74	1	Jeringa desechable con aguja	Con aguja 21 G x 1", estéril, en envoltorio individual, embolo extremo distal de goma, de 10 ml.
LOTE 75	1	Jeringa desechable con aguja	Con aguja 22 G x 1", estéril, en envoltorio individual, embolo extremo distal de goma, de 5 ml.
LOTE 76	1	Jeringa desechable con aguja	Con aguja 23 G x 1", estéril, en envoltorio individual, embolo extremo distal de goma,de 3 ml.
LOTE 77	1	BOLSA PARA RESIDUOS PATOLÓGICO - Blanco	Blanco 100 Lts como mínimo - Con la impresión del logotipo internacional de Resíduos Peligrosos, Biológicos e Infecciosos.
LOTE 78	1	BOLSA PARA RESIDUOS PATOLÓGICO - Rojo	Rojo 100 Lts como mínimo. Con la impresión del logotipo internacional de Resíduos Peligrosos, Biológicos e Infecciosos.
LOTE 79	1	Tapa boca (con filtro valvulado)	Máscara N95/KN95; con protección respiratoria, liviana y efectiva contra partículas de polvo y niebla, por medio filtrante compuesto por microfibras tratadas electrostáticamente.

Observacion: CONTRATO ABIERTO POR MONTO DEL LOTE 01 AL 36 - CONTRATO ABIERTO POR CANTIDAD DEL LOTE 37 AL 79

SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

Software de Gestión

Todo el Software de Gestión a utilizar deberán ser en idioma español.

Los datos obtenidos a través del sistema de gestión de laboratorio (software de gestión) son de propiedad de la convocante, por lo que, al finalizar el contrato respectivo, el proveedor adjudicado deberá brindar dicha información a la dependencia adjudicada, en un lenguaje universal de lectura (xlsx o similar), en un sistema electrónico o en un Sistema de Gestión que permita el acceso rápido a los datos.

Interoperabilidad con los SOFTWARE de registro de notificación obligatoria del MSPyBS con la DGTIC como organismo regulador de permisos y especificaciones técnicas para la utilización de los mismos. Se deben tener en cuenta los sistemas de registro: HIS, SIL(LCSP), EXPERTOS, IT-DGVS, WHONET y otros instalados.

Hardware requerido para Área de Bioquímica Clínica (en comodato)

Se establece que, por cada equipo a entregar en comodato, se deberá proveer 1 (una) computadora por equipo, más 1 (una) computadora a ser instalados en el área de recepción. Todo el equipamiento y las conexiones necesarias correrá por cuenta del proveedor adjudicado.
Deberá contar con equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.

Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato

Los equipos en comodato deben ser proveídos con reactivos para cada determinación solicitada, quedando a cargo de los proveedores los costos por los calibradores, controles normales y patológicos para cada determinación, necesarios para realizar la curva de calibración del equipo y los controles diarios de desvío de dicha curva.
El soporte, mantenimiento preventivo y correctivo de los equipos, servicio técnico permanente las 24 (veinte y cuatro) horas del día (con sistema de guardias nocturnos, dominicales y feriados, informado por escrito a la Jefatura de Servicio con copia al Administrador del Contrato en los servicios de salud que cuentan con guardia de 24 horas en el laboratorio). El tiempo estipulado entre la denuncia telefónica u otros medios realizadas por el bioquímico de turno a un número de la empresa del desperfecto del equipo y la presencia del técnico en el laboratorio no debe exceder en ningún caso más de 120 (ciento veinte) minutos, previo cumplimiento del protocolo de trabajo.
Los reactivos ofertados deben ser proveídos con todos los insumos asociados, calibradores, controles, diluyentes, detergentes, buffer y complementos de limpieza respectivos, acordes al número de determinaciones solicitadas; en algunos casos donde se requiera las calibraciones diarias, como ser las determinaciones de calcio, fosforo y magnesio.
Los equipos para análisis clínicos deberán contar con los controles y calibradores necesarios para garantizar la exactitud y precisión de los resultados.
Las calibraciones se realizarán por equipos según esquema recomendado por el fabricante. Las repeticiones de calibraciones se realizarán solo si los controles exceden en +/ - 02 Desviaciones Estándar, o de acuerdo a la estabilidad de cada analito.
Deberán realizarse controles diarios de dos niveles como mínimo según la metodología utilizada.
En caso de desperfecto o falla del equipo:
- La empresa adjudicada deberá derivar, en forma inmediata y sin costo para la convocante, las muestras a laboratorios referenciales, cuyos resultados deberán ser remitidos en el día
- En caso que la reparación y puesta en funcionamiento del equipo afectado exceda las 72 (setenta y dos) horas la empresa deberá proveer un equipo de contingencia con similares características, corriendo por cuenta del proveedor la entrega de reactivos e insumos consumibles necesarios para la puesta en marcha del equipo.
- CONTINGENCIA. Los equipos o metodologías alternativas no deben ser utilizado por un periodo mayor a 7 (siete) días, salvo algún inconveniente por falta de repuesto del país de fabricación del equipo o inconvenientes de fuerza mayor en la recepción del reactivo del país de origen, en este caso deberá comunicarse por escrito adjuntando documentaciones correspondientes, traducidos y legalizados (protocolizados ejemplos; apostillado)a la Administradora del Contrato y a la Jefatura del Departamento del Laboratorio de Análisis Clínicos para los trámites pertinentes con las documentaciones.
- Los reactivos y/o consumibles que hubiesen quedado dentro del equipo que sufrió el desperfecto, deberán ser repuestos por parte del proveedor adjudicado; así como los reactivos necesarios para la puesta de nuevo en funcionamiento.
Capacitación y adiestramiento a los profesionales del Laboratorio del Servicio en el manejo de equipos todo el tiempo requerido, y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
La provisión de reactivos e insumos deberá ser continúo sin interrupción del servicio en ningún caso, y los reactivos suministrados deberán ser originales para asegurar la calidad y fiabilidad de los resultados.

CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:

Todos los equipos solicitados en la modalidad comodato deberán tener como máximo 5 (cinco) años de fabricación, aun cuando ello no se detalle explícitamente en las especificaciones técnicas de cada lote o el detalle sea diferente a los como máximo 5 (cinco) años de fabricación. A fin de facilitar dicha verificación, el año de fabricación deberá estar en un lugar visible del equipo, o en su defecto se deberá presentar Certificado de año de fabricación del mismo, identificando la serie.
La instalación del equipo y los costos de la instalación debe estar a cargo del proveedor, quién debe chequear previamente la instalación eléctrica y sistema de eliminación de residuos (cañerías de desagüe), incluyendo las obras civiles necesarias, para su adecuación de acuerdo al equipo y efectuar una prueba de funcionamiento en presencia del responsable del área para la conformidad correspondiente del servicio.
Equipos automatizados con todos los reactivos e insumos, soporte que necesite para funcionar deben ser proveídos por la empresa adjudicada (sin costo extra para la convocante) (buffer, agua destilada y des-ionizadas), controles diarios y calibradores (en caso que el equipo automatizado así lo precise), gradillas, cubetas o copitas desechables, tubos de polipropileno, etc., según particularidad de cada servicio y papel para impresión de resultados según necesidad de cada servicio, marca de agua "Uso exclusivo del MSP y BS". El formato debe acompañar a la oferta del oferente con el detalle de los parámetros (determinaciones). El informe del resultado debe estar en idioma español.
Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización de los equipos, de forma que no haya interrupción del servicio en ningún caso.
Calibradores y controles deben ser proveídos por la empresa adjudicada según requerimiento y especificaciones.
Equipos automatizados son aquellos en lo que se coloca la muestra y los reactivos, realizándose el análisis en forma automática hasta la impresión de los resultados sin que el operador intervenga en ninguna parte del proceso.
Los equipos deben contar con manual de instrucciones en idioma español o traducido al español si estuviere en otro idioma.
La empresa adjudicada a través de una Declaración Jurada se comprometerá a retirar sus equipos, si en un siguiente llamado no sea nuevamente adjudicado. En cuyo caso, el retiro de los equipos será en coordinación con el nuevo oferente adjudicado, bajo las directrices del Jefe/a del Laboratorio, de modo a no interrumpir el servicio.

CARACTERÍSTICAS DEL SOFTWARE DE GESTION

El sistema debe permitir registro de pacientes, ingreso de pedidos médicos por determinación, registros de resultados (histórico de pacientes), horario de procesamiento de muestra, registro de control de calidad, reportes necesarios (estadística, listado diario, plan de trabajo, controles, calibraciones, repeticiones, errores u otros datos de interés, tanto para la Convocante como para el proveedor).
Emplear código de barras en la recepción de pacientes-muestras.
Deberá contar con capacidad de integrar las tres etapas del Laboratorio: la pre-analítica, la analítica y la post analítica, de almacenar información específica de cada paciente de manera a poder observar el histórico en la pantalla de trabajo.
La empresa adjudicada deberá hacerse cargo del equipamiento, el cual será provisto en calidad comodato por el término fijado por el Contrato. La provisión deberá incluir el soporte técnico y mantenimiento del hardware, incluyendo cualquier licencia de uso de sistemas operativos, base de datos, conectividad de red y similares que requiera la solución a ser proveída; a igual que los insumos necesarios para emitir los resultados impresos de los estudios: insumos de impresora, medios para el backup, y provisión del papel o formularios necesarios para informes (etiquetas de código de barra) sin costo extra para la convocante y por el periodo que dure el Contrato.
Permitir la definición de usuarios, niveles de acceso por usuario y por perfiles de usuario. Debe contar con auditor de operaciones.
Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el Laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, deberán ser sin costo adicional. Se podrá solicitar una demostración del Sistema de Gestión antes de la adjudicación definitiva de la oferta (en cualquier momento), en la que se deberá mostrar todos aquellos puntos solicitados como requisitos mínimos e indispensables del software.
Plazo de entrega del Software de Gestión: 45 (cuarenta y cinco) días a partir de la recepción del contrato respectivo por parte del proveedor.
La empresa adjudicada deberá prever un sistema de copia de seguridad semanal del registro informático de los datos de:
1. Toda la actividad del equipo autoanalizador.
2. Cantidad de pacientes que sean ingresados en el periodo de tiempo adjudicado, de forma que de los registros quede una copia en el Laboratorio, con los datos de estudios realizados a los pacientes, permitiendo un formato de lectura universal.

RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO

La convocante establece un rendimiento de productos a ser entregados, en los siguientes parámetros:
- Hematología, rendimiento establecido: 70%.
- Química Clínica, rendimiento establecido: 80%.
- Inmunología, rendimiento establecido: 80%.
- Crasis Sanguínea, rendimiento establecido: 70%.
- Gases y Electrolitos (electrodos), rendimiento: 70%.
- Cartuchos individuales (para gases y/o electrolitos), rendimiento establecido: 100%.
- Reactivo para Elisa, rendimiento establecido: 85%

En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:

Solicitará al proveedor adjudicado la entrega de la diferencia detectada, acompañando el reporte antes mencionado.
Comunicará el reporte realizado a la Dirección Red Nacional de Laboratorios, dependiente de la Dirección General de Desarrollo de Servicios y Redes de Salud; quienes a su vez deberán corroborar las razones del menor rendimiento.

REACTIVOS COMPLEMENTARIOS

1. Los reactivos complementarios, en ningún caso serán abonados por la convocante, quedando a cargo de los proveedores adjudicados.
2. Reactivos complementarios es la diferencia entre el rendimiento establecidos de los reactivos y aquellos necesarios para los controles y/o calibraciones, completando así el 100% de las presentaciones.
3. Los proveedores adjudicados deberán entregar, por cada orden de compra emitida, los reactivos complementarios necesarios para garantizar de dicha manera los controles y/o calibraciones a ser realizadas en las dependencias, conforme el siguiente grupo de reactivos:
4. reactivos:
  - Hematología: 30%
  - Química Clínica: 20%
  - Inmunología: 20%
  - Crasis Sanguínea: 30%
  - Gases y Electrolitos (electrodos): 30%.
  - Gases y electrolitos (cartuchos individuales): No aplica
  - Reactivo para Elisa: 15%
1. Las repeticiones serán absorbidas por la convocante.

Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:

una remisión será el reflejo de la orden de compra, y
la otra remisión serán los reactivos complementarios

Hospital Regional Caazapá.

REQUERIMIENTOS TÉCNICOS ADICIONALES

CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 muestras/hora.

A ser instalado en:

Hospital Regional Caazapá.

Mínimos requerimientos técnicos:

1. Sistema homogéneo, los reactivos deben ser compatibles con el equipo automatizado en comodato. La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos, incluidos los reticulocitos.

2. Identificación para las células anormales, análisis ópticos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.

3. Con capacidad de como mínimo 24 parámetros hematológicos por muestra, con capacidad de procesamiento automático (tubo cerrado) y manual (tubo abierto). Y capacidad de aspirado de 80 microlitros de muestra como mínimo.

4. Ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos, y recuento de reticulocitos.

5. El equipo debe procesar un mínimo de 80 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.

6. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación. Y debe contar con UPS.

7. Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

8. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor debe entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.

9. Conexión y transferencia de la información del equipo en comodato al sistema de gestión de laboratorio.

10. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones de hemograma solicitadas.

11. Controles, calibradores y reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

12. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

13. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

14. El proveedor debe entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, 1 (un) contador diferencial de células y 1 (un) microscopio; todos en la modalidad comodato.

15. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado.

16. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del servicio de salud.

17. El proveedor debe facilitar un manual impreso o formato PDF en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.

18. Se debe asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

19. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno en tres niveles Alto, normal y bajo.

20. Control de calidad de tercera opinión sujeto a un programa de Evaluación externa de la Calidad (PEEC) acreditado internacionalmente con frecuencia mínima de procesamiento mensual para el área de: Hematología Hemograma. Matriz 100 % sangre total humana.

El proveedor se encargará de la capacitación correspondiente. Servicio de asesoría de análisis de datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio. Para cada servicio adjudicado.

Sistema de gestión

1. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que debe proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.

2. Un Sistema que debe permitir diferenciar grupo poblacional, registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad), con capacidad de enviar resultados en PDF, WhatsApp y correo electrónico etc.

3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

4. Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

5. Aquellas modificaciones que sean solicitadas por el laboratorio a los efectos de adaptar el Sistema a las necesidades actuales y futuras del mismo y del Hospital, serán sin costo adicional

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

2. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

3. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

4. El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.

5. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, debe ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Equipo Integrado de Química & Inmunología.

Reactivos todos listos para usar, con provisión de 1 (un) EQUIPO EN comodato:

A ser instalado en:

Hospital Regional Caazapá.

1 (un) equipo para área Química, capaz de procesar como mínimo 800 determinaciones/hora
1 (un) equipo para área Inmunología, capaz de procesar como mínimo 150 determinaciones/hora

Equipo de Química & Inmunología.

Se requiere 1 equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un modulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras que tengan las siguientes características:

De acceso aleatorio
Con capacidad de carga de 38 posiciones de reactivos refrigerados a bordo.
Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones.
Rotor de reacción con temperatura controlada.
Sistema de pipeteo y lavados automatizados
Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C)

Equipo de Inmunología:

Con capacidad de realizar 150 determinaciones/hora como mínimo.
Sistema de análisis inmunológico totalmente automático, basándose en el sistema de detección por Quimioluminiscencia, Electro quimioluminiscencia o similar tecnología.
Debe ser un aparato de acceso continuo de muestras y fácil manejo.
Rotor: con capacidad para 15 muestras como mínimo.
Sistema de pipeteo y lavados automatizados
Recipiente de desechos sólidos (puntas de pipeta, cubetas, etc.) evitando así el contacto del usuario con los mismos ya que, una vez lleno, se extrae del sistema y se puede tirar íntegramente.

Para ambos equipos:

Todos estos equipos deben estas conectados a un sistema de Gestión de Laboratorio que debe proveer la empresa adjudicada.
Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio.
El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
Los equipos informáticos deben poseer UPS.
Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (2 impresoras como mínimo en comodato, tinta y/o tóner) y todos los consumibles necesarios según determinaciones solicitadas.
Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
El proveedor debe suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, debe ser dentro de las 24 horas de haber realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
Proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas.

El proveedor debe entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 tubos o más.
La empresa adjudicada debe proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
Los equipos en comodato, reactivos e insumos deben ser entregados por el proveedor adjudicado en cada servicio beneficiado.
Control de calidad de tercera opinión sujeto a un programa de Evaluación externa de la Calidad (PEEC) acreditado internacionalmente con frecuencia mínima de procesamiento mensual para el área de:
- HbA1c
- Química Clínica
- Inmunologia

Matriz suero humana. El proveedor se encargará de la capacitación correspondiente. Servicio de asesoría de análisis de datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio. Para cada servicio adjudicado.

KIT PARA EQUIPO DE GASES Y ELECTROLITOS

Reactivos para procesamiento de gasometría y electrolitos, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.

A ser instalado en:

Hospital Regional Caazapá.

Mínimos requerimientos técnicos:

Reactivos, calibradores, controles y equipos automatizados en comodato, con capacidad de procesamiento para macro y micro muestras, para determinación de gases y electrolitos en sangre de forma simultánea en una única muestra. Y los siguientes parámetros: sodio, potasio, cloro, calcio iónico, pH, presión de oxígeno (PO2), presión de anhídrido carbónico (PCO2), bicarbonato (HCO3), exceso de base (BE), anhídrido carbónico total (TCO2) y saturación de oxígeno (SO2), ya sean medidos o calculados.
Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.
Rango de medición: en sangre total, suero, plasma u otros líquidos biológicos.
Capacidad mínima de 30 muestras por hora.
Entrada de muestra: mediante aspiración automática compatible con jeringa, capilares, ampolla, tubos.
El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación. Debe contar con UPS.
Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.
Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.
El proveedor debe facilitar un manual impreso o formato PDF en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.
Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.
Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor debe entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.
Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.
La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo y con el personal de mantenimiento del servicio adjudicado.
La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del servicio de salud.
El costo por determinación incluye: gasometría y electrolitos como única determinación.
Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
Se requiere para el preanalítico la provisión de jeringas de 2,5 a 3 ml, con heparina de litio liofilizada y agujas de 21 o 22 G, en la misma cantidad de las determinaciones solicitadas.
Se debe asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

Sistema de gestión

3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

4. Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

2. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

3. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

5. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, debe ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

REACTIVOS PARA HEMOSTASIA CON PROVISIÓN DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO

Reactivos para análisis de hemostasia automatizada, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.

A ser instalado en:

Hospital Regional Caazapá.

Mínimos requerimientos técnicos:

1.Método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio.

2. Con capacidad para procesar como mínimo 40 muestras por hora.

3. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre.

4. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación. Y debe contar con UPS.

5. Debe permitir el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores.

6. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo

7. Controles, calibradores y reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

8. Provisión de tubos con anticoagulante Citrato de Sodio compatible con el equipo en comodato y en igual cantidad que las determinaciones solicitadas.

9. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.

10. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

11. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor debe entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.

12. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.

13. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

14. El proveedor debe facilitar un manual impreso o en formato PDF en idioma español de toda la información relativa al equipo y a los estudios solicitados.

15. Se debe asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

16. Control de calidad de tercera opinión sujeto a un programa de Evaluación externa de la Calidad (PEEC) acreditado internacionalmente con frecuencia mínima de procesamiento mensual para el área de: Hematología Hemostasia.

Sistema de gestión

3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

4. Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

2. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

3. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

5. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, debe ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

REACTIVOS MÉTODO ELISA, CON PROVISIÓN DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO

Método Elisa Automatizado. Con provisión de 1 (un)equipo automatizado en comodato

A ser instalado en:

Hospital Regional Caazapá.

Mínimos requerimientos técnicos:

1. 1 (un) equipo totalmente automatizado para técnica de ELISA en comodato, con reactivos, controles internos, calibradores, diluyentes e insumos (agua, productos para el mantenimiento) y acceso rondón con parámetros individuales que procese como mínimo 20 diferentes pruebas por corrida, en un tiempo máximo de dos horas, además de una computadora con impresora láser y una mesa para computadora con una silla para uso del operador.

2. Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.

3. Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

4. Queda a cargo del proveedor todas las determinaciones utilizadas para calibraciones y el dosaje de los controles de calidad, interno y externo y no se sumará a las determinaciones efectivas realizadas al paciente.

5. Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor debe entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.

6. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.

7. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y adecuar las condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo.

8. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del servicio de salud.

9. El proveedor debe facilitar un manual impreso o en formato PDF en idioma español de toda la información relativa al equipo y a los estudios solicitados.

10. La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del hospital.

11. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

12. Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

13. Se debe asegurar la cadena de frio durante el transporte de los reactivos al lugar de entrega.

14. El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación. Y debe contar con UPS.

Sistema de gestión

3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

4. Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

2. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

3. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

5. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, debe ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

ANALIZADOR DE ELECTOLITOS

Reactivos para el procesamiento de mediciones in vitro de Na+, K+, Cl+, Ca2+, así como de Ph y Hct, con provisión de 1 (un) equipo en comodato.

A ser instalado en:

Hospital Regional Caazapá.

Mínimos requerimientos técnicos:

1- Reactivos para el procesamiento de mediciones in vitro de Na+, K+, Cl+, Ca2+, así como de Ph y Hct, en sangre total, suero y plasma con volumen mínimo de 20 ul de muestra.

2-Controles, Calibradores, y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo y que deben estar incluidos en cada kit.

3-Capacidad mínima de 104 muestras por hora.

4-Entrada de muestra: mediante aspiración automática compatible con jeringa, capilares, ampolla, tubos.

5-El equipo solicitado en comodato, accesorios y complementos no pueden tener más 5 años de fabricación. Debe contar con UPS.

6-Los equipos deben contar con un programa de Control de Calidad Interno.

7-Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

8-El proveedor debe facilitar un manual impreso o formato PDF en idioma español de toda la información relativo a los equipos y de los estudios solicitados.

9-Brindar capacitación y adiestramiento a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel.

10-Los equipos deben tener capacidad para uso en interfase bidireccional, para lo cual el proveedor debe entregar los equipos informáticos para el cumplimiento, como computadoras para estaciones de trabajo, lector de códigos de barra, impresoras con los insumos asociados como papel, tóner, etiquetas adhesivas, según cantidad de determinaciones adjudicadas.

11-Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio.

12-La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica.

13-La instalación de los equipos debe estar a cargo del proveedor acompañado de personal de mantenimiento del servicio de salud.

14-Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.

Sistema de gestión

2. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).

3. Debe tener un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida.

4. Los equipos informáticos deben contar con UPS. Sistema de alimentación ininterrumpida.

Mantenimiento preventivo y correctivo

1. Los equipos en comodato deben incluir asistencia técnica, mantenimiento preventivo y correctivo.

2. Presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.

3. Garantía y repuestos por el tiempo estipulado para la utilización continua de los mismos.

5. El tiempo de notificación y respuesta ante cualquier inconveniente presentado, debe ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa.

Analizador de Electrolitos y Gases en Sangre

Cartuchos de un solo uso, como máximo 25 determinaciones por presentación en sangre completa(arterial, venosa)Capaz de medir los siguientes parámetros: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCl-Ca, Glu, Creac(Creatinina), Hematocrito y Lactato, con capacidad de calcular HCO3,cHb,CO2, TCO2, BE, SO2 y velocidad estimada de filtración glomerular(eGFR) ,con un dispositivo portátil alimentado por batería con escáner interno de código de barra. El oferente debe garantizar el funcionamiento del equipo en comodato, en caso de falla del equipo debe reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente y garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. Con provisión de 1(uno) equipo en comodato.

Hospital Distrital San Juan Nepomuceno

REQUERIMIENTOS TÉCNICOS ADICIONALES

CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO

Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 1 (un) equipo en comodato, mínimo 80 muestras/hora.

A ser instalado en:

Hospital Distrital San Juan Nepomuceno.