Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| Lote | Ítem | Producto | Especificaciones técnicas | Presentación de entrega |
| REACTIVOS | ||||
| HOSPITAL REGIONAL CORONEL OVIEDO | ||||
| 1 | 1 | KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO | Reactivos con 2 (DOS) equipos en comodato. | Unidad |
| 1 | 2 | GLICEMIA | REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato. | Unidad |
| 1 | 3 | REACTIVO PARA UREA | Unidad | |
| 1 | 4 | REACTIVO PARA CREATININA | Unidad | |
| 1 | 5 | REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO | Unidad | |
| 1 | 6 | HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación) | Unidad | |
| 1 | 7 | REACTIVO PARA COLESTEROL | Unidad | |
| 1 | 8 | REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS | Unidad | |
| 1 | 9 | GOT | Unidad | |
| 1 | 10 | GPT | Unidad | |
| 1 | 11 | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | |
| 1 | 12 | BILIRRUBINA (TOTAL) | Unidad | |
| 1 | 13 | BILIRRUBINA (DIRECTA) | Unidad | |
| 1 | 14 | GAMMA GT | Unidad | |
| 1 | 15 | Lipasa reactivo | Unidad | |
| 1 | 16 | ALFA AMILASA | Unidad | |
| 1 | 17 | LDH | Unidad | |
| 1 | 18 | PROTEINAS TOTALES | Unidad | |
| 1 | 19 | Albúmina | Unidad | |
| 1 | 20 | CALCIO | Unidad | |
| 1 | 21 | FÓSFORO | Unidad | |
| 1 | 22 | MAGNESIO | Unidad | |
| 1 | 23 | CK MB | Unidad | |
| 1 | 24 | CK TOTAL | Unidad | |
| 1 | 25 | PROTEINAS (Proteinuria) | Unidad | |
| 1 | 26 | PROTEINAS LCR | Unidad | |
| 1 | 27 | C3 | Unidad | |
| 1 | 28 | C4 | Unidad | |
| 1 | 29 | Anti Hav-IgM (Hepatitis A) | Unidad | |
| 1 | 30 | Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B. | Unidad | |
| 1 | 31 | Reactivo para anticuerpo Core IgG + IgM-HB | Unidad | |
| 1 | 32 | Hepatitis C | Unidad | |
| 1 | 33 | REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG | Unidad | |
| 1 | 34 | TOXO IgM reactivo | Unidad | |
| 1 | 35 | RUBEOLA IgG | Unidad | |
| 1 | 36 | RUBEOLA IgM | Unidad | |
| 1 | 37 | Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG | Unidad | |
| 1 | 38 | Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM | Unidad | |
| 1 | 39 | Proteína C. Reactivo (P.C.R.) | Unidad | |
| 1 | 40 | TROPONINA (I) cuantitativo | Unidad | |
| 1 | 41 | DIMERO D | Unidad | |
| 1 | 42 | T3 REACTIVO | Unidad | |
| 1 | 43 | KITS - DETERMINACIÓN DE T4 | Unidad | |
| 1 | 44 | FT3 REACTIVO | Unidad | |
| 1 | 45 | FT4 REACTIVO | Unidad | |
| 1 | 46 | TSH Reactivo | Unidad | |
| 1 | 47 | VITAMINA B12 | Unidad | |
| 1 | 48 | Reactivo Ácido Fólico | Unidad | |
| 1 | 49 | HIERRO SERICO | Unidad | |
| 1 | 50 | TRANSFERRINA | Unidad | |
| 1 | 51 | FERRITINA | Unidad | |
| 1 | 52 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total | Unidad | |
| 1 | 53 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre | Unidad | |
| 1 | 54 | CA 125 | Unidad | |
| 1 | 55 | CA 15-3 | Unidad | |
| 1 | 56 | CA 19-9 | Unidad | |
| 1 | 57 | CEA | Unidad | |
| 1 | 58 | ALFA FETO PROTEINA | Unidad | |
| 1 | 59 | Ac. Anti Tiroglobulina | Unidad | |
| 1 | 60 | TPO | Unidad | |
| 1 | 61 | REACTIVO PARA B HCG | Unidad | |
| 1 | 62 | CORTISOL | Unidad | |
| 1 | 63 | ESTRADIOL | Unidad | |
| 1 | 64 | FSH hormona folículo estimulante | Unidad | |
| 1 | 65 | LH hormona luteinizante | Unidad | |
| 1 | 66 | PROGESTERONA | Unidad | |
| 1 | 67 | KITS - DETERMINACION DE PROLACTINA | Unidad | |
| 1 | 68 | TESTOSTERONA REACTIVO | Unidad | |
| 1 | 69 | DHEA-SO4 dehidroepiandrosterona sulfato | Unidad | |
| 1 | 70 | INSULINA | Unidad | |
| 1 | 71 | PROCALCITONINA | Unidad | |
| 1 | 72 | Electrolitos (Na, K, Cl, Ca) | Unidad | |
| 1 | 73 | KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO | Se requiere 2 equipos en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libre de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero, Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso. El equipo debe estar conectado a un sistema de gestión de un laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, conexión y transferencia de la información del equipo al sistema. |
Unidad
|
| 1 | 74 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo automatizado en comodato, método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimetrico. | Unidad |
| 1 | 75 | REACTIVO TTPA | Unidad | |
| 1 | 76 | REACTIVO DE FIBRINÓGENO | Unidad | |
| 1 | 77 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 a 6 canales de medición independiente. | Unidad |
| 1 | 78 | REACTIVO TTPA | Unidad | |
| 2 | 1 | HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c) | Reactivo para medir la concentración de la hemoglobina glicosilada A1c por método automatizado - Método Cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). | Unidad |
| 3 | 1 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA, integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. | Unidad |
| 4 | 1 | Antígeno Dengue - NS1 | Kit para detección temprana del antígeno NS1 del virus del dengue en suero humano. Metodología inmunoensayo por ELISA. Dengue IgM: Kit de detección cualitativa de anticuerpos IgM contra antígenos recombinantes DENV en suero. Metodología inmunoensayo por ELISA. Con provisión de un equipo en comodato, analizador ELISA/bioquímico totalmente automatizado y controlado por PC. | Unidad |
| 4 | 2 | IgM Dengue | Unidad | |
| HOSPITALES DISTRITALES | ||||
| 5 | 1 | KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO | Reactivos con 1 (un) equipo en comodato. Para Hospital Distrital de Caaguazú |
Unidad |
| 5 | 2 | KIT PARA EQUIPO DE ELECTROLITOS Y GASÓMETRO | Se requiere 1 (uno) equipo en comodato. Determinaciones para un analizador de mediciones de gases en sangre con electrolitos. Mínimas características: electrodos libre de mantenimiento para determinaciones de electrolitos: Na, K, Cl y Ca. Para Gasometría pH, pCO2, pO2, Sat de O2, Hemoglobina total, Hematocrito. H+, CHCO3, CTCO2, BE, BEACT, BESS, BB, pHST, CHCO3ST, pAO2, NCa, QS/QT, p50, sO2 (C), AaDO2, a/AO2, eAVDO2, AGOER, Hct (C), PAO2t, H+t, AaDO2t. Temperatura de medición 37 + - 0,2ºC, Tipo de Muestra: Sangre Total, Plasma, Suero, Controles QC (Material Acuoso). Certificado FDA o CE (al menos uno de ellos). Muestras en Capilar y Jeringas. Reactivos, Controles, Calibradores e Insumos consumibles. Los equipos deben ser usados con 220 voltios, entre 5060 HZ, y contar con UPS. Los equipos no deberán tener más de 5 (cinco) años de uso. El equipo debe estar conectado a un sistema de gestión de un laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, conexión y transferencia de la información del equipo al sistema. | Unidad |
| 5 | 3 | GLICEMIA | REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. Para Hospital Distrital de Caaguazú |
Unidad |
| 5 | 4 | REACTIVO PARA UREA | Unidad | |
| 5 | 5 | REACTIVO PARA CREATININA | Unidad | |
| 5 | 6 | REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO | Unidad | |
| 5 | 7 | HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación) | Unidad | |
| 5 | 8 | REACTIVO PARA COLESTEROL | Unidad | |
| 5 | 9 | REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS | Unidad | |
| 5 | 10 | GOT | Unidad | |
| 5 | 11 | GPT | Unidad | |
| 5 | 12 | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | |
| 5 | 13 | BILIRRUBINA (TOTAL) | Unidad | |
| 5 | 14 | BILIRRUBINA (DIRECTA) | Unidad | |
| 5 | 15 | GAMMA GT | Unidad | |
| 5 | 16 | ALFA AMILASA | Unidad | |
| 5 | 17 | LDH | Unidad | |
| 5 | 18 | PROTEINAS TOTALES | Unidad | |
| 5 | 19 | Albúmina | Unidad | |
| 5 | 20 | CALCIO | Unidad | |
| 5 | 21 | FÓSFORO | Unidad | |
| 5 | 22 | MAGNESIO | Unidad | |
| 5 | 23 | CK MB | Unidad | |
| 5 | 24 | CK TOTAL | Unidad | |
| 5 | 25 | PROTEINAS (Proteinuria) | Unidad | |
| 5 | 26 | Lipasa reactivo | Unidad | |
| 5 | 27 | Electrolitos (Na, K, Cl, Ca) | Unidad | |
| 5 | 28 | Reactivo antigeno de superficie para hepatitis B. | Unidad | |
| 5 | 29 | Hepatitis C | Unidad | |
| 5 | 30 | REACTIVO PARA TOXOPLASMOSIS IgG | Unidad | |
| 5 | 31 | TOXO IgM reactivo | Unidad | |
| 5 | 32 | RUBEOLA IgG | Unidad | |
| 5 | 33 | RUBEOLA IgM | Unidad | |
| 5 | 34 | Kits-Deteccion Citomegalovirus IgG | Unidad | |
| 5 | 35 | Kits-Deteccion Citomegalovirus IgM | Unidad | |
| 5 | 36 | TROPONINA (I) cuantitativo | Unidad | |
| 5 | 37 | DIMERO D | Unidad | |
| 5 | 38 | T3 REACTIVO | Unidad | |
| 5 | 39 | Kits - Determinación de T4 | Unidad | |
| 5 | 40 | FT3 REACTIVO | Unidad | |
| 5 | 41 | FT4 REACTIVO | Unidad | |
| 5 | 42 | TSH REACTIVO | Unidad | |
| 5 | 43 | VITAMINA B12 | Unidad | |
| 5 | 44 | Reactivo Ácido Fólico | Unidad | |
| 5 | 45 | HIERRO SERICO | Unidad | |
| 5 | 46 | TRANSFERRINA | Unidad | |
| 5 | 47 | FERRITINA | Unidad | |
| 5 | 48 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Total | Unidad | |
| 5 | 49 | ANTIGENO PROSTATICO ESPECIFICO (PAS) - Libre | Unidad | |
| 5 | 50 | CA 125 | Unidad | |
| 5 | 51 | CA 15-3 | Unidad | |
| 5 | 52 | CA 19-9 | Unidad | |
| 5 | 53 | CEA | Unidad | |
| 5 | 54 | Ac. Anti Tiroglobulina | Unidad | |
| 5 | 55 | TPO | Unidad | |
| 5 | 56 | REACTIVO PARA B HCG | Unidad | |
| 5 | 57 | CORTISOL | Unidad | |
| 5 | 58 | INSULINA | Unidad | |
| 5 | 59 | PROCALCITONINA | Unidad | |
| 5 | 60 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. Método monitorización. Para Hospital Distrital de Caaguazú | Unidad |
| 5 | 61 | REACTIVO TTPA | Unidad | |
| 5 | 62 | REACTIVO DE FIBRINÓGENO | Unidad | |
| 5 | 63 | KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO | Reactivos para hemograma con equipo hematológico en comodato. A ser instalados en: - Hospital Distrital de Yhu, - Hospital Distrital Juan Manuel Frutos, - Hospital Distrital Repatriación y - Hospital Básico Juan E. Estigarribia, Total: 4 (cuatro) equipos en comodato |
Unidad |
| 5 | 64 | GLICEMIA | REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. 1 (un) Equipo auto analizador químico de última generación por servicio. A ser instalados en: - Hospital Distrital de Yhu, - Hospital Distrital Juan Manuel Frutos, - Hospital Distrital Repatriación y - Hospital Básico Juan E. Estigarribia, Total: 4 (cuatro) equipos en comodato |
Unidad |
| 5 | 65 | REACTIVO PARA UREA | Unidad | |
| 5 | 66 | REACTIVO PARA CREATININA | Unidad | |
| 5 | 67 | REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO | Unidad | |
| 5 | 68 | HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación) | Unidad | |
| 5 | 69 | REACTIVO PARA COLESTEROL | Unidad | |
| 5 | 70 | REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS | Unidad | |
| 5 | 71 | GOT | Unidad | |
| 5 | 72 | GPT | Unidad | |
| 5 | 73 | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | |
| 5 | 74 | BILIRRUBINA (TOTAL) | Unidad | |
| 5 | 75 | BILIRRUBINA (DIRECTA) | Unidad | |
| 5 | 76 | GAMMA GT | Unidad | |
| 5 | 77 | ALFA AMILASA | Unidad | |
| 5 | 78 | LDH | Unidad | |
| 5 | 79 | PROTEINAS TOTALES | Unidad | |
| 5 | 80 | Albúmina | Unidad | |
| 5 | 81 | CALCIO | Unidad | |
| 5 | 82 | FÓSFORO | Unidad | |
| 5 | 83 | MAGNESIO | Unidad | |
| 5 | 84 | CK MB | Unidad | |
| 5 | 85 | CK TOTAL | Unidad | |
| 5 | 86 | Lipasa reactivo | Unidad | |
| 5 | 87 | HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c) | Unidad | |
| 5 | 88 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. A ser instalados en: - Hospital Distrital de Yhu, - Hospital Distrital Juan Manuel Frutos, - Hospital Distrital Repatriación y - Hospital Básico Juan E. Estigarribia, Total: 4 (cuatro) equipos en comodato |
Unidad |
| 5 | 89 | REACTIVO TTPA | Unidad | |
| 5 | 90 | REACTIVO DE FIBRINÓGENO | Unidad | |
| 6 | 1 | HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c) | Reactivo para medir la concentración de la hemoglobina glicosilada A1c por método automatizado - Método Cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Presentación de entrega: 100 determinaciones como mínimo. Con equipo en comodato, para ser instalado en Hospital Distrital Caaguazú. | Unidad |
| 7 | 1 | Antigeno Dengue - NS1 | Kit para detección temprana del antígeno NS1 del virus del dengue en suero humano y Dengue IgM, con equipos en comodato. Para Hospital Distrital de Caaguazú y Hospital Distrital de Yhu. Total: 2 (dos) equipos en comodato. | Unidad |
| 7 | 2 | IgM Dengue | Unidad | |
| CENTROS DE SALUD | ||||
| 8 | 1 | KIT SOLUCION CONTADOR HEMATOLÓGICO | Reactivos para hemograma con equipo contador hematológico en comodato. A ser instalados en: - CS Santa Rosa, - USF Kamba’y, - CS RI 3 Corrales, - CS San José, - CS Carayao Total: 5 (cinco) equipos en comodato |
Unidad |
| 8 | 2 | GLICEMIA | REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO. 1 (un) Equipo auto analizador químico de última generación por servicio. A ser instalados en: - CS Santa Rosa, - USF Kamba’y, - CS RI 3 Corrales, - CS San José, - CS Carayao Total: 5 (cinco) equipos en comodato. |
Unidad |
| 8 | 3 | REACTIVO PARA UREA | Unidad | |
| 8 | 4 | REACTIVO PARA CREATININA | Unidad | |
| 8 | 5 | REACTIVO PARA ÁCIDO ÚRICO | Unidad | |
| 8 | 6 | HDL COLESTEROL (Directo, sin precipitación) | Unidad | |
| 8 | 7 | REACTIVO PARA COLESTEROL | Unidad | |
| 8 | 8 | REACTIVO PARA TRIGLICÉRIDOS | Unidad | |
| 8 | 9 | GOT | Unidad | |
| 8 | 10 | GPT | Unidad | |
| 8 | 11 | FOSFATASA ALCALINA | Unidad | |
| 8 | 12 | BILIRRUBINA (TOTAL) | Unidad | |
| 8 | 13 | BILIRRUBINA (DIRECTA) | Unidad | |
| 8 | 14 | GAMMA GT | Unidad | |
| 8 | 15 | PROTEINAS TOTALES | Unidad | |
| 8 | 16 | Albúmina | Unidad | |
| 8 | 17 | CALCIO | Unidad | |
| 8 | 18 | FÓSFORO | Unidad | |
| 8 | 19 | MAGNESIO | Unidad | |
| 8 | 20 | CK MB | Unidad | |
| 8 | 21 | CK TOTAL | Unidad | |
| 8 | 22 | LDH | Unidad | |
| 8 | 23 | ALFA AMILASA | Unidad | |
| 8 | 24 | Lipasa reactivo | Unidad | |
| 8 | 25 | HEMOGLOBINA GLICOSILADA (A1c) | Unidad | |
| 8 | 26 | REACTIVO TP | REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUÍNEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. A ser instalados en: - CS Santa Rosa, - USF Kamba’y, - CS RI 3 Corrales, - CS San José, - CS Carayao Total: 5 (cinco) equipos en comodato. |
Unidad |
| 8 | 27 | REACTIVO TTPA | Unidad | |
| 8 | 28 | REACTIVO DE FIBRINÓGENO | Unidad | |
| OTROS REACTIVOS E INSUMOS REQUERIDOS | ||||
| 9 | 1 | TEST RÁPIDO HEPATITIS C | Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 20 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 10 | 1 | REACTIVO ANTIGENO V.D.R.L. | FLOCULACION DIRECTO en placa. Suspensión antigénica estabilizada para realizar la prueba VDRL modificada (USR) de detección de sífilis en suero, plasma o líquido cefalorraquídeo (LCR). Presentación de entrega: mínimo 100 y un máximo de 250 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 11 | 1 | Proteína C. Reactivo (P.C.R.) | Para la detección y cuantificación de Proteina C Reactiva en suero. Aglutinación directa. Con controles positivos y negativos incluídos. Presentación de entrega: entre 50 y 150 determinaciones por presentación.Con provisión de 11 (once) agitadores en comodato, como equipo de apoyo. El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo. | Unidad |
| 11 | 2 | ASTO | Aglutinación en látex. Para la detección de Antiestreptolisina O en suero. Con controles positivos y negativos incluídos. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 11 | 3 | FACTOR REUMATOIDE | Prueba rápida en lamina de aglutinación de látex para la determinación cuali y semicuantitativa del factor reumatoideo. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Con controles positivos y negativos incluidos. Presentación de entrega: mínimo de 50 y un máximo de 150 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 12 | 1 | Test Rápido para HIV |
Prueba rápida VIH 1/2, con sensibilidad superior a 98%. Método: Inmunocromatografía, cualitativo de cuarta generación, para detección de anticuerpos anti VIH 1/2 y antígeno p24 en cassette o tiras. Muestras: sangre total, suero o plasma, no deben sufrir ningún tratamiento previo y debe ser depositadas directamente en los casettes o tiras; permitir la lectura visual. Debe incluir buffer si la técnica lo requiere e instructivo de uso en español. |
Unidad |
| 13 | 1 | Chagas Test Rápido | Test rápido inmunocromatográfico IgG o IgG/IgM para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras debe ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 30 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 14 | 1 | Test Rapido para Hepatitis B | HBs Ag. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 10 y máximo 30 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 15 | 1 | Test - HCG | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Capacidad de detección a partir de 20 UI/ml de la hormona beta HCG en suero o plasma. Presentación de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 60 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 16 | 1 | Sifilis - Test Rapido | Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casettes y de lectura visual. | Unidad |
| 17 | 1 | Tiras reactivas para Leishmaniasis | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de Leishmaniasis RK 39. Presentación de entrega: entre 25 y 50 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 18 | 1 | TEST PARA MONONUCLEOSIS INFECCIOSA CON CONTROLES + Y - | PRUEBA DE AGLUTINACIÓN EN PLACA, C/NEUTRALIZACIÓN SEGÚN Davidson, para el diagnóstico de mononucleosis infecciosa. Hemoaglutinación en placas. Presentación de entrega: mínimo 20 y máximo 40 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 19 | 1 | KIT ANTIGENOS FEBRILES | Con controles. Aglutinación con látex. Presentación de entrega: Caja (6 x 100 Determinaciones) como mínimo. | Unidad |
| 20 | 1 | Test Rapido para Rotavirus | Test rápido inmunocromatografico en un solo paso. Para la detección cualitativa in vitro de antígenos de rotavirus en materia fecal humana. Con 99,9% de sensibilidad y 99,6 % de especificidad. Presentación de entrega: mínimo de 20 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 21 | 1 | TEST PARA SANGRE OCULTA | Test rápido inmunocromatográfico en un solo paso. Método inmunológico para la detección de hemoglobina en las heces frescas. Presentación de entrega: entre 20 y 50 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 22 | 1 | Test rápido virus respiratorios | Test rápido inmunocromatográfico. Panel de detección de VSR (Virus Sincitial Respiratprio), Virus de Influenza A y B, Adenovirus y Virus SARS COV 2 (Lista enunciativa no limitativa). Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98 %. Presentacion de entrega: mínimo de 20 y un máximo de 50 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 23 | 1 | TEST RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI | TEST RÁPIDO PARA HELICOBACTER PYLORI. Anticuerpos en suero. Test rápido inmunocromatográfico para tamizaje. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 98%. Las muestras deben ser depositadas directamente en las tiras o casetes y de lectura visual. Presentación de entrega: mínimo 20 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 24 | 1 | Piceta | De plástico, 500 mL como mínimo | Unidad |
| 25 | 1 | Test Inmunocromatográfico para Malaria | Test rápido inmunocromatográfico. Detección de antígenos en sangre total para diagnóstico rápido de infección por Plasmodium falciparum (Antigeno HRP II) y Plasmodium sp. (Antigeno pLDH). Con Sensibilidad y especificidad mayor a 96%. Producto preclasificado por la OPS/OMS. | Unidad |
| 26 | 1 | TIRAS REACTIVAS DE ORINA | Tiras reactivas para la determinación simultánea semicuantitativa en orina mediante lectura visual: densidad, pH, leucocitos, nitritos, proteínas, glucosa, cetonas, urobilinógeno, bilirrubina y sangre. La presentación debe incluir parámetros de referencia de intervalos de lectura, límite de detección práctico y exactitud. El inserto del reactivo debe estar traducido al idioma español. | Unidad |
| 27 | 1 | TEST MULTIDROGAS PARA ORINA | TEST RÁPIDO PARA 5 DROGAS (COC, THC, BZD, MOP, AMP). Panel de test rápido inmunocromatográfico para detección cualitativa de 5 drogas de abuso. Los reactivos deben tener una sensibilidad no menor al 97%. Presentación de entrega: mínimo de 15 y un máximo de 30 determinaciones por presentación. | Unidad |
| 28 | 1 | CARTUCHO PARA ANALIZADOR DE SANGRE | Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo, cuantitativo y simultánea de los siguientes parámetros en sangre entera como mínimo: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio lonizado (iCa), Glucosa (Glu), Creatinina (Crea), Hematocrito (Hct) y Hemoglobina (Hgb). Con provisión de 5 (cinco) equipos en comodato. | Unidad |
| 28 | 2 | CARTUCHO PARA ANALIZADOR DE SANGRE | CARTUCHO PARA LA DETERMINACIÓN DE ANÁLISIS VITAL DE SANGRE. MICROELECTRODO. Debe detectar las siguientes determinaciones: pH, PCO2, PO2, Na, K, iCa, Glucosa, Hematocrito, HCO3, TCO2, BE, SO2 y Hemoglobina. Presentación de entrega: Caja x 25 determinaciones como mínimo. Con provisión de equipo lector en comodato no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Para Hospital Distrital de Caaguazú. | Unidad |
| 29 | 1 | SUERO DE COOMBS | REACTIVO COOMBS POLIESPECÍFICO. Aglutinación sanguínea. (Suero anti humano para realizar pruebas de Antiglobulina (COOMBS) Directa o Indirecta. | Frasco x 10 ml. como mínimo |
| 30 | 1 | ANTI A Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. | Frasco |
| 30 | 2 | ANTI B Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. | Frasco |
| 30 | 3 | ANTI D Monoclonal | Aglutinación sanguínea. Para la determinación de grupos sanguíneos. | Frasco |
| 31 | 1 | Alcohol metanol | METANOL. Los reactivos deben tener 99,9% de pureza. | Frasco x 1000 ml. como mínimo |
| 32 | 1 | COLORANTE DE WRIGHT | Colorante líquido. Listo para usar. | Frasco x 1000 ml. como mínimo |
| 33 | 1 | COLORANTE GIEMSA | Colorante líquido. Listo para usar. | Frasco x 1000 ml. como mínimo |
| 34 | 1 | COLORANTE MAY GRUNWAL | Colorante líquido. Listo para usar. | Frasco x 1000 ml. como mínimo |
| 35 | 1 | ANTICOAGULANTE EDTA FRASCO GOTERO | Para utilizar en hematología y química sanguínea. Deberá ser útil para la clasificación y tipificación de sangre, y en determinaciones de química sanguínea donde deba emplearse plasma (excepto sodio, potasio y calcio). Listo para usar. | Frasco x 50 ml. como mínimo |
| 36 | 1 | CITRATO DE SODIO ANTICOAGULANTE GOTA | Para utilizar en la determinación de Tiempo de Protrombina, eritrosedimentación, estudios de coagulación, etc. Para test de generación de tromboplastina, determinación de fibrinógeno y otros factores de coagulación, y reacciones que requieran sangre citratada. | Frasco x 50 ml. como mínimo |
| 37 | 1 | DILUYENTE PARA GLÓBULOS BLANCOS | Solución tamponada concentrada. | Frasco x 100 ml. como mínimo |
| 38 | 1 | GLUCOSA ANHIDRA POLVO | Glucosa anhidra: polvo químico para pruebas de tolerancia a la glucosa. Presentación en paquetes de 1.000 g como mínimo. | Paquete x 1000 g. como mínimo |
| 39 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | Para hematología. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Con anticoagulante EDTA. Volumen de muestra de 1 ml. | unidad |
| 40 | 1 | Tubo con anticoagulante - EDTA | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo anticoagulante EDTA. Volumen de muestra de 2,5 ml. | unidad |
| 41 | 1 | TUBO CON CITRATO DE SODIO PARA COAGULACIÓN | En polipropileno transparente. Tubos con tapa conteniendo citrato sódico al 3,8%. Volumen de muestra 2,5 ml. | unidad |
| 42 | 1 | TUBO DE PLÁSTICO - |
Tubos separadores de suero para Química, con acelerante y gel. En polipropileno transparente. Tubos para extracción sanguínea con tampones de goma pre-perforado y perforable. Volumen de muestra: 3 a 10 ml. |
unidad |
| 43 | 1 | Aceite de inmersión | Para microscopía, con medio de inclusión. | Frasco x 100 ml. como mínimo |
| 44 | 1 | Panel de evaluación externa del desempeño p/ diagnóstico laboratorial | Control de calidad externo sujeto a un programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC) acreditado internacionalmente con frecuencia mínima de procesamiento mensual para el área de Química Clínica y control para HbA1c. Matriz: suero humano. Los lotes deben ser de vencimiento mínimo de 12 meses al momento de entrega. De no poder cumplir con el vencimiento solicitado por la naturaleza del control deberá proveer a solicitud del servicio involucrado según el PBC y comunicar a la DIGGIES. La matriz debe estar contenido en viales o frascos. Sujeto a un programa de comparación interlaboratorial a nivel mundial (sin costo). El proveedor se encargará de la capacitación correspondiente. Servicio de asesoría de análisis de datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio. | Caja (6 viales o frascos como mínimo; 12 viales o frascos como máximo) |
| 45 | 1 | Panel de evaluación externa del desempeño p/ diagnóstico laboratorial |
Control de calidad externo sujeto a un programa de Evaluación Externa de la Calidad (PEEC) acreditado internacionalmente con frecuencia mínima de procesamiento mensual para el área de Hematología - Hemograma. Matriz: 100 % sangre total humana. Los lotes deben ser de vencimiento mínimo de 12 meses al momento de entrega. De no poder cumplir con el vencimiento solicitado por la naturaleza del control deberá proveer a solicitud del servicio involucrado según el PBC y comunicar a la DIGGIES. La matriz debe estar contenido en viales o frascos. Sujeto a un programa de comparación interlaboratorial a nivel mundial (sin costo). El proveedor se encargará de la capacitación correspondiente. Servicio de asesoría de análisis de datos. Reporte mensual del estado del control en el servicio. |
Caja (6 viales o frascos como mínimo; 12 viales o frascos como máximo) |
| 46 | 1 | DETERGENTE NO IÓNICO | Detergente tensoactivo no iónico y biodegradable. Bidón x 5 litros como mínimo. | Bidón x 5000 ml. como mínimo |
| MEDICAMENTOS | ||||
| 47 | 1 | IODOPOVIDONA JABÓN LÍQUIDO | 1 - Concentración: 7,5% 2 - Forma farmacéutica: Solución jabonosa 3 - Unidad de medida: ml 4 - Presentación de ofertas: Unidad 5 - Forma de cotización: ml 6 - Presentación de entrega: Frasco con dispensador x 1000 ml |
Frasco con dispensador x 1000 ml. |
| 48 | 1 | FORMOL SOLUCIÓN | Al 40%. Conservación de parásitos intestinales. | Frasco x 1000 ml. como mínimo |
| INSUMOS DE LABORATORIO | ||||
| 49 | 1 | PROPIPETA |
ASPIRADORES DE SEGURIDAD PARA PIPETAS. El producto deseado acepta pipetas estándar y desechables. Debe ser de manejo con una sola mano. Debe ser obtenido un llenado o vaciado preciso. Resistente a los ácidos y álcalis. Capacidad hasta 10 ml. |
Unidad |
| 50 | 1 | GRADILLAS SOPORTE | Gradilla para aspirapipetas. En material acrílico. Diseñada para soportar un máximo de 4 aspirapipetas. | Unidad |
| 51 | 1 | Agujas para extracción de sangre | Calibre 23 G x 1, en presentacion individual, estériles. | Unidad |
| 52 | 1 | BANDAS ADHESIVAS | REDONDAS. En presentación individual. | envase estéril |
| 53 | 1 | Capilares s/heparina para hematocrito | Tubo x 500 u. como mínimo de vidrio, SIN HEPARINA. | Tubo x 500 unidades como mínimo |
| 54 | 1 | BOLSA PARA RESIDUOS PATOLÓGICO | Bolsa para Residuos Patológicos- Blanco, De 80 micrones - II A Blanco 80 Lts - Con la impresión del logotipo internacional de Resíduos Peligrosos, Biológicos e Infecciosos. | unidad |
| 54 | 2 | BOLSA PARA RESIDUOS PATOLÓGICO | Bolsa de Residuos Patológicos, Rojo, De 120 micrones - II B Rojo 80 Lts - Con la impresión del logotipo internacional de Resíduos Peligrosos, Biológicos e Infecciosos. | unidad |
| 55 | 1 | PORTA LAMINA | CAJA PARA LÁMINAS PORTAOBJETOS. En poliestireno con tapa transparente. Capacidad de 100 láminas como mínimo. | unidad |
| 56 | 1 | CÁMARA DE NEUBAUER | Con doble retículo. | unidad |
| 56 | 2 | LAMINA PARA CUBRE CÁMARA DE NEUBAUER | De vidrio, en caja x 10 unidades como mínimo | Caja |
| 57 | 1 | Cepillo para tubo de ensayo | Tamaño grande. | unidad |
| 58 | 1 | Cepillo para tubo de ensayo | Tamaño mediano. | unidad |
| 59 | 1 | Cepillo para tubo de ensayo | Tamaño chico. | unidad |
| 60 | 1 | Sellador de Tubo | CERA DE SELLADO PARA CAPILARES. Cera de plástico vinílico, en soporte de plástico. Apta para el cierre de cualquier capilar en vidrio para centrifugación. En color blanco, amarillo o naranja. | unidad |
| 61 | 1 | CUBETA DE TRANSPORTE | Contenedor de plástico con tapa para trasporte de muestras biológicas. Con capacidad mínima de 2 litros. | unidad |
| 62 | 1 | CONTENEDOR PARA OBJETOS CORTO PUNZANTES | 10 a 13 Litros - Descartable. Cartón prensado con bolsa colectora en su interior, de polietileno resistente, con símbolo universal de riesgo bioloógico en ambas caras. | unidad |
| 63 | 1 | FRASCO RECOLECTOR (para orina) | Frascos para orina de plástico, estériles, boca ancha, tapa rosca, volumen 80 ml como mínimo, en paquetes individuales. | Envase estéril |
| 64 | 1 | Bolsita colectora de orina para análisis | COLECTOR DE ORINA - PEDIÁTRICO. De plástico, estériles, en paquetes individuales. | envase estéril |
| 65 | 1 | GRADILLA PARA TUBOS | De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadraro o redondo de 13 mm de diámetro. | unidad |
| 66 | 1 | GRADILLA PARA TUBOS | De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero caudarado o redondo de 13 mm de diámetro. | unidad |
| 67 | 1 | GRADILLA PARA TUBOS | De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 50 tubos, agujero cuadrado o redondo de 15 mm de diámetro. | unidad |
| 68 | 1 | GRADILLA PARA TUBOS | De acero inoxidable, resistente al calor, capacidad para 100 tubos, agujero cuadrado o redondo de 15 mm de diámetro. | unidad |
| 69 | 1 | Soporte para pipetas de eritrosedimentación | GRADILLA PARA ERITROSEDIMENTACIÓN. PARA 10 PIPETAS COMO MÍNIMO. Método Westergreen. | unidad |
| 70 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 23 G x 1", Esteril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 3 ml. | Envase estéril individual |
| 71 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | De plástico, con aguja desmontable 21 G x 1 1/2, libre de pirógenos, c/ rosca, embolo extremo distal de goma, graduado cada 0,5 ml, de 5 ml. | Envase estéril individual |
| 72 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 22 G x 1", estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml. | Envase estéril individual |
| 73 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 5 ml | Envase estéril individual |
| 74 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | Con aguja 21 G x 1", estéril, en envoltorio individual, no tóxico, libre de pirógenos, embolo extremo distal de goma, de 10 ml. | Envase estéril individual |
| 75 | 1 | JERINGA DESECHABLE CON AGUJA | 1 ml de plástico, con aguja fija incorporada. 30 G x 6-8 mm, embolo extremo distal de goma, graduado en centésimas de unidades. Para administración de insulina. | unidad |
| 76 | 1 | LAMINAS CUBREOBJETO | De vidrio, 22 x 22 mm.Traslúcidas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina. | unidad |
| 77 | 1 | LAMINAS PORTAOBJETO | De vidrio, 76 x 26 mm ± 1 mm. Traslúcidas o lisas, libre de rayaduras y que no se peguen entre sí. La oferta es por unidad de lámina. | unidad |
| 78 | 1 | LAMINAS ESMERILADAS | Esmerilada, 76 x 26 mm ± 1 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con o sin separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina. | unidad |
| 79 | 1 | Transportador para Muestra de Laboratorio | Maletín para extracción de muestras y transporte de materiales e insumos. Dimensiones mínimas 30 x15 x 15 cm. | unidad |
| 80 | 1 | FILM PARA LABORATORIO | En presentación de rollos de 30 a 50 metros. | rollo |
| 81 | 1 | Soporte para Tinción de Lámina | PARRILLA PARA TINCIÓN DE PORTAOBJETOS. En acero inoxidable. Mínimo para 24 láminas. | Unidad |
| 82 | 1 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE | GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (5 a 50 microlitros) | unidad |
| 82 | 2 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE | GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado 20 a 50 microlitros) | unidad |
| 82 | 3 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE | GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (50 a 200 microlitros) | unidad |
| 82 | 4 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN VARIABLE | GRADUABLE, que sea capaz de cumplir con el rango solicitado (200 a 1000 microlitros) | unidad |
| 82 | 5 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 10 ul. | Volumen fijo de 10 ul. | unidad |
| 82 | 6 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 20 ul. | Volumen fijo de 20 ul. | unidad |
| 82 | 7 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 50 ul. | Volumen fijo de 50 ul. | unidad |
| 82 | 8 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 100 ul. | Volumen fijo de 100 ul. | unidad |
| 82 | 9 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 200 ul. | Volumen fijo de 200 ul. | unidad |
| 82 | 10 | PIPETA AUTOMATICA CON VOLUMEN FIJO - 1000 ul. | Volumen fijo de 1000 ul. | unidad |
| 82 | 11 | Puntas desechables para pipetas automáticas - Amarillas | Amarillas. Descartables, para volumenes de 10 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. | Bolsa |
| 82 | 12 | Puntas desechables para pipetas automáticas - Blancas | Blancas. Descartables, para volumenes de 10 A 200 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. | Bolsa |
| 82 | 13 | Puntas desechables para pipetas automáticas - Azules | Azules. Descartables, para volumenes de 100 A 1000 microlitros,BOLSA X 500 unidades como mínimo. | Bolsa |
| 82 | 14 | Puntas desechables para pipetas automáticas - Blancas | Blancas. Descartables, para volumenes de 1000 a 5000 microlitros,BOLSA X 500 unidades como mínimo. | Bolsa |
| 82 | 15 | Puntas desechables para pipetas automáticas - Blanco o transparente | Blanco o transparente. Descartables, para volumenes de 1 a 10 microlitros, BOLSA X 1000 unidades como mínimo. | Bolsa |
| 82 | 16 | Puntas desechables para pipetas automáticas - Blanco o transparente | Blanco o transparente. Material de polietileno de baja densidad ajustable a pipetas de 10-200 ul. | BOLSA X 1000 unidades como mínimo |
| 83 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACIÓN DE VIDRIO | Para método Westergreen. Pipeta tipo MACRO. De vidrio, resistente al calor, para macro eritrosedimentación. | unidad |
| 84 | 1 | PIPETA PARA ERITROSEDIMENTACIÓN DE VIDRIO | Para método Westergreen. Pipeta tipo MICRO. De vidrio, resistente al calor, para micro eritrosedimentación. | unidad |
| 85 | 1 | PIPETA PASTEUR | DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN como mínimo. | unidad |
| 86 | 1 | PIPETAS SEROLÓGICAS - 1 ml | De vidrio, resistente al calor, de 1 ML (1/100) | unidad |
| 87 | 1 | PIPETAS SEROLÓGICAS - 2 ml | De vidrio, resistente al calor, de 2 ML (1/100) | unidad |
| 88 | 1 | PIPETAS SEROLÓGICAS - 5 ml | De vidrio, resistente al calor, de 5 ML (1/100) | unidad |
| 89 | 1 | PIPETAS SEROLÓGICAS - 10 ml | De vidrio, resistente al calor, de 10 ML (1/100) | unidad |
| 90 | 1 | PLACA PARA TIPIFICACIÓN | Placa de vidrio, borde esmerilado de 12 pocillos como mínimo. | unidad |
| 91 | 1 | PLACA PARA VDRL | De vidrio, con 12 pocillos como mínimo. | unidad |
| 92 | 1 | PINZA PARA LABORATORIO | Tamaño mediano. Metálico. Costados rugosos para un mejor agarre con guantes. Dispone de punta estriada por la cara interna para facilitar la sujeción de la muestra. | unidad |
| 93 | 1 | PROBETA | De vidrio, resistente al calor, capacidad 500 ML | Unidad |
| 94 | 1 | PROBETA | De vidrio, resistente al calor, capacidad 1000 ML | unidad |
| 95 | 1 | PROPIPETA | APOPIPETAS DE GOMA P/PIPETAS DE VIDRIO, C/ DISP. DE SUBIDA Y BAJADA. | Unidad |
| 96 | 1 | Temporizador para laboratorio | Timer digital, con cronómetro, memoria hasta 24 horas, para marcado de horas, minutos y segundos, con pinza para sujetar al bolsillo, imán para fijación a superficies metálicas y soporte para fijación vertical. Con batería incluída. | Unidad |
| 97 | 1 | TAPA BOCA (con filtro) | Presentación de entrega: caja x 50 unidades como mínimo | envase estéril |
| 98 | 1 | TERMÓMETRO | De alcohol, rango de temperatura de -10 a + 150 °C. | unidad |
| 99 | 1 | TUBOS DE CENTRÍFUGA CONICOS DE PLÁSTICO | De plástico, de 12 mililitros de capacidadcomo mínimo. Aptos para centrifugación. Con indicador de graduación. | unidad |
| 100 | 1 | TUBO DE ENSAYO DE VIDRIO | Tubo de ensayo de vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 100 mm | unidad |
| 101 | 1 | TUBOS DE KHAN | De vidrio, resistente al calor, dimensiones: 12 x 75 mm | unidad |
SOFTWARE Y HARDWARE PARA REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
Deberá también proveer equipo informático completo, mínimo de 3 (tres) y máximo 4 (cuatro) terminales informáticos, además de 1 (una) impresora como mínimo en comodato, así como los insumos consumibles, acordes a la cantidad de determinaciones solicitadas.
Para todos los Reactivos con Equipos en Comodato
CONDICIONES PARA ENTREGA DE EQUIPOS EN COMODATO A CARGO DE LOS PROVEEDORES:
RENDIMIENTO DE REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO
No aplica para Lote 11
En caso de determinarse un rendimiento inferior a los parámetros referidos, el jefe/a del Laboratorio elaborará un reporte argumentando las posibles razones del menor rendimiento, conjuntamente con el Director/a de cada dependencia:
PEDIDO DE REACTIVOS E INSUMOS - QUINTA REGIÓN SANITARIA CAAGUAZÚ - COBERTURA 24 MESES
REQUERIMIENTOS TÉCNICOS ADICIONALES
CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO
Reactivos para procesamiento de hemograma automatizado, con provisión de 2 (dos) equipos en comodato, mínimo 50 muestras/hora.
Mínimos requerimientos técnicos:
1- La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.
2- Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
3- Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos.
4- Los equipos deben procesar un mínimo de 50 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
5- El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.
7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
9- Los equipos informáticos y los contadores deberán poseer UPS.
10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio por equipo.
17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático
18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo.
19- La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
EQUIPO AUTOANALIZADOR DE ERITROSEDIMENTACION.
Se requiere 1 equipo en comodato, de ultima generación no mayor a 5 años de fabricación. Con capacidad de 20 posiciones como mínimo, que funcione directamente desde el tubo primario con EDTA. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos y el autoanalizador deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con EDTA la cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
Equipo Integrado de Química E Inmunología.
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR. Se requiere 1 (un) equipo en comodato, Equipo de Química Clínica unida a un módulo de inmunoensayo integrados por un Gestor de Módulos de Muestras, con equipos que tengan las siguientes mínimas características: de acceso aleatorio para análisis de química clínica y ensayos de inmunología integrados. Métodos fotométricos multicanal: Determinaciones inmunológicas, electrolitos (suero y orina), dosaje de drogas terapéuticas y drogas de abuso de última generación. Con un rendimiento de mínimo 800 test/hora en el módulo de química y 100 det./hora de inmunoensayo como mínimo. Reactivos identificados por código de barras y listos para USAR, de la misma marca que el equipo. Verificación de la integridad de las muestras, incluyendo índices séricos, detección de coágulos y muestras insuficiente. El módulo de inmunología debe tener 20 reactivos a bordo mínimamente para cubrir la mayor cantidad de determinaciones. Provisión de calibradores, controles y consumibles necesarios conforme necesidad del servicio. Repetición automática o manual de ensayo. Repetición automática se puede solicitar por el software. Tipos de muestras: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (solo para HbA1c). Con lectura de código de barra para todas las posiciones. Posición para urgencias. Sistema de gestión abarca las fases de preanalítica, analítica y post-analítica brindando seguridad, posibilitando la automatización y proveyendo información útil para la gestión diaria, así como la toma de decisiones, alta pacientes con tipo y Nº de documento como claves únicas de identificación de los mismos, Ingreso de Ordenes o Peticiones (Estudios, Perfiles, curvas), Impresión de códigos de barras en tiempo real para identificación de la documentación y las muestras correspondientes a la atención del paciente. Integración web y asistencia técnica on line con el proveedor adjudicado. Equipo de última generación no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos y el equipo integrado deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión) El proveedor deberá entregar en comodato 2 (dos) centrífugas de 24 o 36 tubos o más.
REACTIVOS PARA HEMOSTASIA CON PROVISIÓN DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO
REACTIVOS PARA ANALISIS DE HEMOSTASIA con provisión de equipo Automatizado en comodato, método electromagnético, densidad óptica (nefelometría) cromogénico o inmunoturbidimétrico conectado al software de gestión del laboratorio: Que posea un software capaz de procesar perfiles completos, incorporar parámetros, realizar repeticiones y/o intercalar emergencias durante la corrida. El equipo deberá estar conectado a una UPS. Que permita el ingreso de tubo primario, que posea lector de código de barras para muestras, reactivos, controles y calibradores. Que procese como mínimo 40 muestras por hora. Lavado automático de las agujas para evitar el arrastre. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. Equipos de fabricación no mayor a 5 años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. Los reactivos para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Debe incluir calibradores, controles y consumibles necesarios (papel tinta/toner - impresora (1 impresora como mínimo en comodato) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos y asistencia técnica además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
REACTIVOS PARA HEMOSTASIA CON PROVISIÓN DE EQUIPO SEMIAUTOMATIZADO EN COMODATO
REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 a 6 canales de medición independiente. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo. Capacidad de incubación de 16 o más muestras. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo). Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, proveer de un equipo de repuesto. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
REACTIVOS PARA HEMOGLOBINA GLICOSILADA CON PROVISIÓN DE EQUIPO EN COMODATO
Reactivo para medir la concentración de la hemoglobina glicosilada A1c por método Automatizado - Método Cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Presentación de entrega: 100 determinaciones como mínimo. Con equipos en comodato, de última generación, no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, además de proveer tinta y/o tóner) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo El tiempo de notificación, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24hs de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con EDTA en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de gestión de un laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, conexión y transferencia de la información del equipo al sistema.
EQUIPO AUTOMATIZADO PARA EL ANALISIS DE ORINA
Integrado en una sola plataforma. Conectado al software de gestión del laboratorio, con lector de código de barras. El módulo lector de tiras reactivas y el analizador de sedimento de la orina completamente automatizado. El rendimiento total del módulo Analizador de sedimento debe tener un rendimiento de como mínimo 70 muestras de orina por hora, debe capturar, guardar e informar resultados de la muestra, debe estar diseñado para uso con o sin reactivos, utilizando consumibles desechables. Debe tener abierta la función clasificación para que el operador pueda definir reclasificar cualquier partícula. El operador debe poder definir comprobaciones cruzadas y reglas de validación, debe ser capaz de detectar o cuantificar por lo menos los siguientes parámetros: eritrocitos, leucocitos, células epiteliales escamosas, células epiteliales no escamosas, bacterias, cilindros hialinos, cilindros patológicos, cristales, levaduras, moco y esperma. El módulo lector de tiras debe permitir la diferenciación de eritrocitos intactos y lisados, evitando errores de medición provocados por polvo, escaso volumen de muestra o error en la colocación de la tira reactiva, para asegurar resultados fiables. Las tiras que utiliza deben ser para detección de 10 parámetros como mínimo: densidad, glucosa, proteínas, bilirrubina, urobilinógeno, pH, sangre, cuerpos cetónicos, nitritos y leucocitos. Así mismo debe tener la capacidad de medición de los siguientes parámetros físicos: aspecto o turbidez y color.
El módulo de carga debe tener capacidad de por lo menos 70 muestras, la carga debe ser continua de muestras de orina. El módulo de carga debe tener un rendimiento mínimo 100 muestras/hora con el análisis con tiras reactivas; mínimo 70 muestras/hora con el análisis de sedimento. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. Debe incluir controles, calibradores y consumibles necesarios para cada Kit. Debe acompañar un equipo en comodato con todos sus accesorios (gradillas, tubos, papel para informe, tinta, computadora, impresora, etiqueta de código de barras, impresora de código de barras, cable, estabilizadores de corriente (UPS) y otros que el usuario crea conveniente. El proveedor deberá suministrar todos los insumos y reactivos necesarios para la puesta en funcionamiento del equipo, además brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel. La empresa deberá presentar por escrito un programa de mantenimiento preventivo, durante el tiempo de permanencia del Equipo en el Laboratorio, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El Servicio técnico deberá realizar los mantenimientos periódicos, preventivos, correctivos . El tiempo de respuesta deberá ser inmediato y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado.
REACTIVOS MÉTODO ELISA, CON PROVISIÓN DE EQUIPO AUTOMATIZADO EN COMODATO
Kit para detección temprana del antígeno NS1 del virus del dengue en suero humano. Metodología inmunoensayo por ELISA.
Dengue IgM: Kit de detección cualitativa de anticuerpos IgM contra antígenos recombinantes DENV en suero. Metodología inmunoensayo por ELISA.
Con provisión de un equipo en comodato Analizador ELISA/bioquímico totalmente automatizado y controlado por PC.
Capacidades programables automatizadas: dispensación de reactivos, prediluciones, incubación programada y lectura colorimétrica, mezcla, lavado.
Procesa reacciones cinéticas o de punto final en placas de micropocillos ELISA.
Sistema óptico de 4 canales, rueda de 8 filtros (340-750 nm) Longitudes de onda de filtro personalizables disponibles. Placa/Pozo Termostato integrado 25°C, 37°C, ambiente.
Las reacciones tienen lugar en micropocillos/tiras de plástico estándar, con software QC permite realizar un seguimiento de los controles y calibradores mediante el gráfico de Levey-Jennings
Contador Hematológico en comodato
Reactivos con 1 (un) equipo en comodato.
1- La tecnología debe permitir realizar lecturas ópticas de precisión láser o citometría de flujo, para glóbulos blancos con diferencial y análisis óptico tridimensional de eritrocitos.
2- Identificación para las células anormales; análisis ópticos de dos ángulos para determinar el número y el tamaño de plaquetas.
3- Con capacidad como mínimo 24 parámetros hematológicos y además ejecutar el conjunto de determinaciones básicas: hemograma completo, recuento de leucocitos y plaquetas, fórmula leucocitaria completa con análisis diferenciales de 5 partes en glóbulos blancos.
4- Los equipos deben procesar un mínimo de 50 muestras por hora, dilución automática de muestras, panel de teclado con visor de resultado.
5- El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
6- Provisión de tubos con anticoagulante EDTA (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.
7- El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad).
8- Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
9- Los equipos informáticos y el contador deberán poseer UPS.
10- Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica.
11- Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
12- Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
13- Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
14- El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
15- El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
16- El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos y un microscopio.
17- Controles de calidad interno en tres niveles y limpiador enzimático.
18- La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo.
19- La empresa adjudicada deberá proveer servicio de internet compatible con el sistema de Gestión de Laboratorio y para la monitorización y seguimiento de un Programa de Evaluación Externa de Calidad (Control de calidad de 3ra opinión)
Equipo para Eritrosedimentación en comodato
EQUIPO AUTOANALIZADOR DE ERITROCEDIMENTACION. Se requiere 1 equipo en comodato, de ultima generación no mayor a 5 años de fabricación. Con capacidad de 20 posiciones como mínimo, que funcione directamente desde el tubo primario con EDTA. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo autoanalizador al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos y el equipo en comodato deberán poseer UPS. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, hojas, tinta y/o tóner), rollos para etiquetas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con EDTA la cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores.
Equipo para Química e Inmunología
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO.
Equipo para Crasis sanguínea
REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo. Capacidad de incubación de 8 o más muestras. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo). Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.
Hemoglobina glicosilada, con equipo en comodato
Reactivo para medir la concentración de la hemoglobina glicosilada A1c por método Automatizado - Método Cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC). Presentación de entrega: 100 determinaciones como mínimo. Con equipos en comodato, de última generación, no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo y correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, además de proveer tinta y/o tóner) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo El tiempo de notificación, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24hs de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio y con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con EDTA en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. El equipo debe estar conectado a un sistema de gestión de un laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada, conexión y transferencia de la información del equipo al sistema.
Reactivos para dengue, con equipos en comodato
Kit para detección temprana del antígeno NS1 del virus del dengue en suero humano. Metodología inmunoensayo por ELISA.
Dengue IgM: Kit de detección cualitativa de anticuerpos IgM contra antígenos recombinantes DENV en suero. Metodología inmunoensayo por ELISA.
Con provisión de un equipo en comodato Analizador ELISA/bioquímico totalmente automatizado y controlado por PC.
Capacidades programables automatizadas: dispensación de reactivos, prediluciones, incubación programada y lectura colorimétrica, mezcla, lavado.
Procesa reacciones cinéticas o de punto final en placas de micropocillos ELISA.
Sistema óptico de 4 canales, rueda de 8 filtros (340-750 nm) Longitudes de onda de filtro personalizables disponibles.
Placa/Pozo Termostato integrado 25°C, 37°C, ambiente.
Las reacciones tienen lugar en micropocillos/tiras de plástico estándar, con software QC permite realizar un seguimiento de los controles y calibradores mediante el gráfico de Levey-Jennings.
Para Hospital Distrital de Caaguazú y Hospital Distrital de Yhu, total: 2 (dos) equipos en comodato.
Contador Hematológico en comodato
REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.
A ser instalados en:
- Hospital Distrital de Yhu,
- Hospital Distrital Juan Manuel Frutos,
- Hospital Distrital Repatriación y
- Hospital Básico Juan E. Estigarribia,
Total: 4 (cuatro) equipos en comodato
Mínimos requerimientos
1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.
2. Con capacidad como mínimo de proporcionar 18 parámetros hematológicos.
3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.
4. Debe incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.
5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.
6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.
8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
10. Los equipos informáticos y los contadores deberán poseer UPS.
11. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.
12. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células por cada servicio.
18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según las necesidades del equipo. LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS, DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.
Reactivos para Química Clínica con equipos en comodato
A ser instalados en:
- Hospital Distrital de Yhu,
- Hospital Distrital Juan Manuel Frutos,
- Hospital Distrital Repatriación y
- Hospital Básico Juan E. Estigarribia,
Total: 4 (cuatro) equipos en comodato
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO.
Un equipo Auto analizador químico de última generación, por servicio, no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Con capacidad de procesar 200 determinaciones hora como mínimo. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 40 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras. Con 40 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones. Protección de colisión vertical y horizontal con sistema de auto-lavado. Rotor de reacción con temperatura controlada por peltier a 37ºc. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C). Debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos y los equipos en comodato deberán poseer UPS. El equipo en comodato debe incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, 1 para cada servicio, además de tinta y/o tóner, hojas) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 o 36 tubos o más para cada servicio.
Equipos para Crasis sanguínea
REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo. Capacidad de incubación de 8 o más muestras. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo). Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio en igual cantidad de las determinaciones solicitadas. A ser instalados en:
- Hospital Distrital de Yhu,
- Hospital Distrital Juan Manuel Frutos,
- Hospital Distrital Repatriación y
- Hospital Básico Juan E. Estigarribia,
Total: 4 (cuatro) equipos en comodato
Contador Hematológico en comodato
REACTIVOS PARA HEMOGRAMA CON EQUIPO CONTADOR HEMATOLÓGICO EN COMODATO.
A ser instalados en:
- CS Santa Rosa,
- USF Kamba’y,
- CS RI 3 Corrales,
- CS San José,
- CS Carayao
Total: 5 (cinco) equipos en comodato
Mínimos requerimientos
1. La tecnología debe permitir realizar lecturas por impedancia automatizado o similar tecnología.
2. Con capacidad como mínimo de proporcionar 18 parámetros hematológicos.
3. Con las siguientes características: Capacidad para realizar mínimo 50 determinaciones/hora, volumen de muestra entre 30 - 50 ul.
4. Debe incluir todos los reactivos de la misma marca que el equipo para el óptimo desempeño del mismo y a fin asegurar la calidad de los resultados obtenidos.
5. Controles de calidad de 3 Niveles, limpiador enzimático.
6. El equipo solicitado en comodato no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación.
7. Provisión de tubos con anticoagulante EDTA (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) compatible con los equipos y en cantidad igual que las determinaciones de hemograma solicitadas.
8. El equipo debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información del equipo al sistema de gestión de laboratorio.
9. Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software.
10. Los equipos informáticos y los contadores deberán poseer UPS.
11. Los equipos en comodato deben incluir mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica.
12. Cantidad de impresora necesaria para la impresión de resultados (1 impresora en comodato como mínimo, para cada servicio), hojas, tinta y/o tóner, hojas y todos los consumibles que el usuario crea conveniente.
13. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el proveedor, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas.
14. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta.
15. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo.
16. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa.
17. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (un) homogeneizador de tubos, un microscopio y un contador diferencial de células por cada servicio.
18. La instalación del equipo debe estar a cargo del proveedor, quien debe chequear previamente la instalación eléctrica, sistema de eliminación de residuos (cañería desagüe) del laboratorio y condiciones de climatización, respetando las normas de bioseguridad vigente para su adecuación según la necesidad del equipo. LOS EQUIPOS, REACTIVOS E INSUMOS,DEBERAN SER ENTREGADOS POR EL PROVEEDOR EN CADA SERVICIO ADJUDICADO.
Reactivos para Química Clínica con equipos en comodato
A ser instalados en:
- CS Santa Rosa,
- USF Kamba’y,
- CS RI 3 Corrales,
- CS San José,
- CS Carayao
Total: 5 (cinco) equipos en comodato
REACTIVOS TODOS LIQUIDOS LISTOS PARA USAR CON PROVISIÓN DE EQUIPOS EN COMODATO.
Equipo Auto analizador químico de última generación, por servicio, no mayor a 5 (cinco) años de fabricación. Con capacidad de procesar 200 determinaciones hora como mínimo. Debe ser de acceso aleatorio, capacidad de carga de 40 posiciones de muestra como mínimo, realizar urgencias aleatoriamente y continuar procesando las demás muestras. Con 40 posiciones como mínimo de reactivos refrigerados a bordo. Debe tener posibilidad de incorporar tubos primarios y lector de códigos de barra en todas las posiciones. Protección de colisión vertical y horizontal con sistema de auto-lavado. Rotor de reacción con temperatura controlada por peltier a 37ºc. Tipos de muestra: suero, plasma, orina, LCR, sangre entera (para HBA1C). Debe estar conectado a un sistema de Gestión de Laboratorio que deberá proveer la empresa adjudicada. Conexión y transferencia de la información de los equipos auto analizadores al sistema de gestión de laboratorio. El sistema debe permitir registro de pacientes, ingresos de pedidos médicos por determinación, registro de resultados (histórico de pacientes, registro de control de calidad). Proveer impresoras de código de barras, equipos informáticos e impresoras para la impresión de resultados necesarios para la óptima utilización del software. Los equipos informáticos y los equipos en comodato deberán poseer UPS. El equipo en comodato debe ser acompañado de mantenimiento preventivo, correctivo y asistencia técnica. Cantidad de impresoras necesarias para la impresión de resultados (1 impresora como mínimo en comodato, 1 para cada servicio, además de tinta y/o tóner, hojas) y todos los consumibles que el usuario crea conveniente. Un sistema de provisión de agua con sistema de filtro con mantenimiento preventivo y cambio de filtro periódico. Los reactivos e insumos necesarios para la puesta en marcha del equipo deben ser proveídos por el oferente, sin estar incluidas en las cantidades solicitadas. Brindar capacitación y adiestramientos a los profesionales en el manejo del equipo todo el tiempo requerido y en caso de ingreso de nuevos funcionarios al plantel y presentar por escrito un programa de mantenimiento anual durante el tiempo que dure el contrato, que debe constar dentro de la carpeta de oferta. El proveedor deberá suministrar un informe por escrito de los mantenimientos y/o reparaciones realizadas al equipo, para que el usuario registre las observaciones referentes al funcionamiento y cumplir con el mantenimiento preventivo y correctivo. El tiempo de notificación y respuesta, ante cualquier inconveniente presentado, deberá ser dentro de las 24 horas de realizado el reclamo y dentro del horario de trabajo del laboratorio, con personal calificado de la empresa. Se deberá proveer de tubos con gel separador de sueros en cantidad igual que las determinaciones solicitadas. Todos los reactivos deben ser de la misma marca al igual que los controles y calibradores. El proveedor deberá entregar en comodato 1 (una) centrífuga de 24 o 36 tubos o más para cada servicio.
Equipos para Crasis sanguínea
REACTIVOS PARA LA DETERMINACIÓN DE ESTUDIOS DE CRASIS SANGUINEA. Con equipo en comodato. Semiautomatizado de 4 canales de medición independiente como mínimo. Método monitorización electromagnética de la formación del coágulo. Capacidad de incubación de 8 o más muestras. Deben incluir determinación de fibrinógeno con buffer de dilución de muestras, cefalina activada (TTPA) , cloruro de calcio, tromboplastina cálcica con buffer, controles, cubetas, esferas o barras magnéticas. Además, mantenimiento, reparaciones, elementos consumibles (como papeles para la impresora del equipo). Almacenamiento de curva e impresión de las curvas de calibración. Servicio técnico y garantía de funcionamiento, en caso necesario, provisión de un equipo de repuesto. Controles, Calibradores y Reactivos de la misma marca y de acuerdo a la marca original del equipo. El equipo no deberá tener más de 5 (cinco) años de fabricación. Provisión de tubos con anticoagulante citrato de sodio (1 ml, 2.5 ml o 3 ml) en igual cantidad de las determinaciones solicitadas.
A ser instalados en:
- CS Santa Rosa,
- USF Kamba’y,
- CS RI 3 Corrales,
- CS San José,
- CS Carayao
Total: 5 (cinco) equipos en comodato
Cartuchos de un solo uso, para la determinación de análisis vital de sangre, método microelectrodo, cuantitativo y simultánea de los siguientes parámetros en sangre entera como mínimo: Sodio (Na), Potasio (K), Cloruro (CI), Calcio lonizado (iCa), Glucosa (Glu), Creatinina (Crea), Hematocrito (Hct) y Hemoglobina (Hgb). Presentación de entrega: caja de 20-25 cartuchos. Con certificado de calidad FDA o ISO. Con provisión de Equipo autoanalizador sanguíneo portátil en COMODATO. Especificaciones Técnicas de los cartuchos: Conservación entre 2º. y 8º. C. El cartucho debe estar envasado en bolsa de papel metalizado y sellado con etiqueta conteniendo: nombre del panel, análisis incluidos en el panel, número de lote y fecha de caducidad. Los cartuchos se utilizarán con el Analizador Clínico portátil, dado en comodato para la determinación cuantitativa simultánea específica de las substancias analizadas en sangre entera de parámetros metabólicos y hematológicos a la vez. Fácil de usar, preciso y sencillo. Simplemente que se introduzca el cartucho en el lector y el proceso de análisis se realiza de forma completamente automática, sin intervención del operador (inclusive la calibración). Debe ser de un solo uso y desechable, pudiendo procesar los test en forma simultánea y al lado del paciente, o en todo lugar. Completamente autónomo y rápido. Para realizar una prueba, basta aplicar 2 o 4 gotas de sangre completa y al lado del paciente, en el cartucho y una vez introducido en el lector, los resultados deben aparecer y comunicar en escasos minutos. Incluir folleto informativo o ficha técnica. Especificaciones Técnicas del Analizador Portátil: El sistema debe estar siempre listo para ser usado, no requiere preparación previa ni mantenimiento. Que pueda almacenar en su memoria 5.000 test como mínimo, los cuales pueden ser consultados en cualquier momento. Completamente portátil que funciona a batería, con diseño de teclas suaves, para uso cómodo y sencillo por personal clínico. Exhaustivo: que el sistema pueda procesar todas las pruebas de Electrolíticos, Químicas y Hematológicas. Facilidad de muestreo: Las pruebas puedan procesarse utilizando muestras de sangre total o punción cutánea, con solo una pequeña cantidad de sangre de 17 a 95 ul. (2 o 4 gotas de sangre). Salvaguardar contra error de entrada: Debe tener lector de código de barras de laser integrado, capaz de scanear un envase de cartucho con código de barra. El equipo permite tener los datos del paciente y del operador o escanear el código de barra para introducir la información de identificación de paciente. Completamente automático o comunicación bidireccional, una vez introducido el cartucho en el lector, el proceso de análisis se realiza completamente automatizado. Por cada lector se debe entregar:- 2 (dos) baterías recargables de 9 Voltios; - 1 (un) Recargador de batería; - 1 (un) Simulador electrónico para control de calidad; - 1 (un) Impresora portátil con papel en cantidad necesaria para cada servicio. Los equipos no deberán tener más de 5 (cinco) años de fabricación. El oferente deberá garantizar el funcionamiento de los equipos en comodato, en caso de falla de algún equipo deberá reemplazarlo en un lapso no mayor a 24 horas de haber reportado el incidente. El oferente garantizará la correcta capacitación y adiestramiento en el uso del equipo en todos los turnos que el servicio considere necesario. Con provisión de 5 (cinco) equipos en comodato. A entregar en el Parque Regional.
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato)
MONTOS MINIMOS:
MONTOS MÁXIMOS: Conforme a la necesidad del servicio. El oferente deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
REACTIVOS CON EQUIPOS EN COMODATO:
MONTOS MÍNIMOS:
MONTOS MÁXIMOS:
Conforme a la necesidad del servicio. El proveedor deberá entregar el bien solicitado dentro de los 30 (TREINTA) días calendario de haber retirado la Orden de Compra.
REACTIVOS COMPLEMENTARIOS
Se aclara que se podrá realizar la entrega de los reactivos solicitados, según orden de compra respectiva, en 2 (dos) remisiones diferenciadas:
VENCIMIENTO
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
Los embalajes de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo. Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil, en el caso de que así lo sean.
Todos los productos adjudicados para su entrega deben tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA Y BIENESTAR SOCIAL, fecha de vencimiento y lote visible según la naturaleza del bien adquirido, con tinta de difícil remoción. Origen, marca, fabricante, presentación, vencimiento o fecha de esterilización
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Una vez realizada la entrega de acuerdo al plan de entrega, se procederá a su inspección y verificación, con los documentos pertinentes. Se verificará que los bienes se ajustan a lo solicitado en las especificaciones técnicas y demás documentos del contrato, en cuanto a cantidad, calidad, origen, procedencia.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar indicado en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.