Considerando las presentaciones disponibles en el mercado para el producto de referencia. Solicitamos a la Convocante aceptar indistintamente comprimido/capsulas. A fin de contar con un mayor número de ofertas al momento de la apertura y por ende una competencia de precios. Es importante aclarar que esta ampliación de formas farmaceuticas no modifica la concentración, indicación ni uso del producto en cuestión.
Considerando las presentaciones disponibles en el mercado para el producto de referencia. Solicitamos a la Convocante aceptar indistintamente comprimido/capsulas. A fin de contar con un mayor número de ofertas al momento de la apertura y por ende una competencia de precios. Es importante aclarar que esta ampliación de formas farmaceuticas no modifica la concentración, indicación ni uso del producto en cuestión.
Favor ajustarse a la presentación solicitada en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ÍTEM 2. DICLOFENAC
Solicitamos aclarar si lo requerido responde a DICLOFENAC SODICO o DICLOFENAC POTASICO. Esta solicitud se realiza a fin de evitar confusiones al momento de evaluar las ofertas.
Solicitamos aclarar si lo requerido responde a DICLOFENAC SODICO o DICLOFENAC POTASICO. Esta solicitud se realiza a fin de evitar confusiones al momento de evaluar las ofertas.
En relación al ítem de referencia, recomendamos a la Convocante modificar las especificaciones técnicas considerando las concentraciones con mayor disponibilidad en el mercado "domperidona 10mg. + simeticona 100mg." Esta solicitud la realizamos considerando que esta es la concentración utilizada para la dosificación y uso habitual del producto en cuestión. Ya que conforme a lo establecido en el PBC, este ítem se limita a una sola empresa.
En relación al ítem de referencia, recomendamos a la Convocante modificar las especificaciones técnicas considerando las concentraciones con mayor disponibilidad en el mercado "domperidona 10mg. + simeticona 100mg." Esta solicitud la realizamos considerando que esta es la concentración utilizada para la dosificación y uso habitual del producto en cuestión. Ya que conforme a lo establecido en el PBC, este ítem se limita a una sola empresa.
Solicitamos modificar la concentración para los componentes requeridos de acuerdo a la dosificación recomendada y disponible en el mercado para la forma farmacéutica comprimido, el cual es el siguiente: ÍTEM 2. PARACETAMOL 300mg. + FENILEFRINA 10mg. + CLORFENIRAMINA 4mg. COMPRIMIDO. Las concentraciones establecidas en el PBC responden a los productos habituales para pacientes pediátricos en sus formas farmacéuticas "suspensión, jarabe, gotas orales". Igualmente, solicitamos aceptar presentaciones de productos en blíster de 4 comprimidos para una mayor participación.
Solicitamos modificar la concentración para los componentes requeridos de acuerdo a la dosificación recomendada y disponible en el mercado para la forma farmacéutica comprimido, el cual es el siguiente: ÍTEM 2. PARACETAMOL 300mg. + FENILEFRINA 10mg. + CLORFENIRAMINA 4mg. COMPRIMIDO. Las concentraciones establecidas en el PBC responden a los productos habituales para pacientes pediátricos en sus formas farmacéuticas "suspensión, jarabe, gotas orales". Igualmente, solicitamos aceptar presentaciones de productos en blíster de 4 comprimidos para una mayor participación.
Para el item 5, favor verificar Adenda 1. En cuanto a lo mencionado referente al item 2, se aclara que que lo consultado NO corresponde a lo establecido en el pbc para dicho ítem
5
ÍTEM 9. OMEPRAZOL
Al respecto, solicitamos aceptar presentación de como mínimo caja x 28 cápsulas. Esto considerando las diferentes presentaciones disponibles en el mercado. a fin de obtener un mayor numero de ofertas suceptibles de adjudicación.
Al respecto, solicitamos aceptar presentación de como mínimo caja x 28 cápsulas. Esto considerando las diferentes presentaciones disponibles en el mercado. a fin de obtener un mayor numero de ofertas suceptibles de adjudicación.
Al respecto, solicitamos aceptar en presentación de blister por 4 comprimidos para el producto en cuestión. Considerando la dosificación habitual de este tipo de productos.
Al respecto, solicitamos aceptar en presentación de blister por 4 comprimidos para el producto en cuestión. Considerando la dosificación habitual de este tipo de productos.
La convocante solicita presentación por cajas de 20 comprimidos. Favor ajustarse a la presentación solicitada en el Pliego de Bases y Condiciones.
7
ÍTEM 15. DOMPERIDONA 10MG. COMPRIMIDOS
Solicitamos aceptar presentación de caja x 10 comprimidos como mínimo. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes interesados en el proceso de referencia.
Solicitamos aceptar presentación de caja x 10 comprimidos como mínimo. Esto a fin de no limitar la participación de potenciales oferentes interesados en el proceso de referencia.
En relación al vencimiento de los medicamentos se solicita disminuir el mismo a un plazo de 15 meses desde la recepción. Esto considerando que la mayoria de los medicamentos cuentan con una estabilidad de 24 meses desde su fabricación. Por lo que es de casi imposible cumplimiento el vencimiento de 2 años a partir de la recepción. Ya que los mismos deben pasar por procesos de analisis y aprobaciones de control de calidad antes de ser enviados al mercado. Favor rever este requisito conforme a lo requerido y considerando la naturaleza de los productos a adquirir.
En relación al vencimiento de los medicamentos se solicita disminuir el mismo a un plazo de 15 meses desde la recepción. Esto considerando que la mayoria de los medicamentos cuentan con una estabilidad de 24 meses desde su fabricación. Por lo que es de casi imposible cumplimiento el vencimiento de 2 años a partir de la recepción. Ya que los mismos deben pasar por procesos de analisis y aprobaciones de control de calidad antes de ser enviados al mercado. Favor rever este requisito conforme a lo requerido y considerando la naturaleza de los productos a adquirir.
Solicitamos aceptar para dicho ítem la forma farmacéutica "capsulas". Esto considerando las diferentes presentaciones disponibles en el mercado para el producto en cuestión y teniendo en cuenta que esta modificación no implica un cambio en el uso, indicación y concentración del producto.
Solicitamos aceptar para dicho ítem la forma farmacéutica "capsulas". Esto considerando las diferentes presentaciones disponibles en el mercado para el producto en cuestión y teniendo en cuenta que esta modificación no implica un cambio en el uso, indicación y concentración del producto.
Favor ajustarse a la presentación solicitada en el Pliego de Bases y Condiciones.
10
Capacidad Tecnica
Solicitamos a la Convocante aclarar si el Servicio Nacional de Calidad y Salud Animal (SENACSA) se encuentra debidamente habilitado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria para la recepción de medicamentos conforme a lo establecido en la normativa legal vigente. Esto considerando que dicha habilitación es de cumplimiento obligatorio para que cualquier firma adjudicada pueda proveer de los productos requeridos.
Solicitamos a la Convocante aclarar si el Servicio Nacional de Calidad y Salud Animal (SENACSA) se encuentra debidamente habilitado por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria para la recepción de medicamentos conforme a lo establecido en la normativa legal vigente. Esto considerando que dicha habilitación es de cumplimiento obligatorio para que cualquier firma adjudicada pueda proveer de los productos requeridos.
Los medicamentos a ser adquiridos son de venta libre y son recepcionados para ser distribuidos gratuitamente a los funcionarios de la institución para casos de emergencia, además de ser incluidos a los botiquines de primeros auxilios ubicados en las instalaciones de la institución. Cabe mencionar que para tales efectos el SENACSA cuenta con un médico matriculado, especialista en medicina familiar, quien se encarga de la atención y distribución de los mismos.