Se observa que la convocante establece como requisito una capacidad mínima de procesamiento de 120 test/hora para los Analizadores Hematologicos de 5 partes. Teniendo en cuenta que existen en el mercado equipos que cumplen con las características técnicas solicitadas por la convocante, sin embargo, poseen un rendimiento de 90 test/hora, se solicita reformular el requisito de la siguiente manera, para fomentar una mayor participación de los oferentes: “Capacidad mínima de procesamiento de 90 test/hora.”
Se observa que la convocante establece como requisito una capacidad mínima de procesamiento de 120 test/hora para los Analizadores Hematologicos de 5 partes. Teniendo en cuenta que existen en el mercado equipos que cumplen con las características técnicas solicitadas por la convocante, sin embargo, poseen un rendimiento de 90 test/hora, se solicita reformular el requisito de la siguiente manera, para fomentar una mayor participación de los oferentes: “Capacidad mínima de procesamiento de 90 test/hora.”
La convocante solicita un volumen de aspiración de muestra de 30-60uL. Se consulta a la convocante, la posibilidad de admitir equipos que realicen el Análisis aspirando volúmenes inferiores a 30uL, considerándose esto una ventaja en ocasiones de muestra con volúmenes muy pequeños. Solicitamos reformular de la siguiente manera: Volumen de aspiración no mayor 60uL.
La convocante solicita un volumen de aspiración de muestra de 30-60uL. Se consulta a la convocante, la posibilidad de admitir equipos que realicen el Análisis aspirando volúmenes inferiores a 30uL, considerándose esto una ventaja en ocasiones de muestra con volúmenes muy pequeños. Solicitamos reformular de la siguiente manera: Volumen de aspiración no mayor 60uL.
Se observa que la convocante solicita perforación de tapones, considerando que esta condición es restrictiva y no permite la participación de equipos con tecnología equivalente que cumplen los requerimientos técnicos solicitados. Solicitamos excluir este requisito, de tal forma a fomentar una mayor participación de oferentes.
Se observa que la convocante solicita perforación de tapones, considerando que esta condición es restrictiva y no permite la participación de equipos con tecnología equivalente que cumplen los requerimientos técnicos solicitados. Solicitamos excluir este requisito, de tal forma a fomentar una mayor participación de oferentes.
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita “Chequeo preanalítico”. Se solicita equipos que no incluyan estas funciones, dado que dichas verificaciones pueden realizarse mediante control visual.
Se observa que en el ITEM 2 al 4, la convocante solicita “Chequeo preanalítico”. Se solicita equipos que no incluyan estas funciones, dado que dichas verificaciones pueden realizarse mediante control visual.
Lote 2 – Items 5 al 33 – Especificaciones técnicas
Se observa que la convocante solicita para Química Clínica, “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 70 posiciones como mínimo”. Considerando que en el presente llamado, se solicita la provisión de 27 reactivos para química clínica (Item 5, 7 al 29, 31 al 33). Considerando que en ciertas ocasiones algunos Reactivos de Química Clínica pueden contar con un Reactivo 1 (R1) y un Reactivo 2 (R2), es decir, estar conformados por dos componentes, el total máximo de reactivos necesarios podría ascender a 54, es decir se estarían utilizando un máximo de 54 posiciones. En este contexto, consideramos que un equipo que disponga de 55 posiciones de reactivos refrigerados a bordo supera el máximo requerido y garantiza la correcta operatividad del laboratorio. En tal sentido, sugerimos que las especificaciones se modifiquen de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 55 posiciones como mínimo”.
12-09-2025
Lote 2 – Items 5 al 33 – Especificaciones técnicas
Se observa que la convocante solicita para Química Clínica, “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 70 posiciones como mínimo”. Considerando que en el presente llamado, se solicita la provisión de 27 reactivos para química clínica (Item 5, 7 al 29, 31 al 33). Considerando que en ciertas ocasiones algunos Reactivos de Química Clínica pueden contar con un Reactivo 1 (R1) y un Reactivo 2 (R2), es decir, estar conformados por dos componentes, el total máximo de reactivos necesarios podría ascender a 54, es decir se estarían utilizando un máximo de 54 posiciones. En este contexto, consideramos que un equipo que disponga de 55 posiciones de reactivos refrigerados a bordo supera el máximo requerido y garantiza la correcta operatividad del laboratorio. En tal sentido, sugerimos que las especificaciones se modifiquen de la siguiente manera: “Capacidad de almacenamiento de reactivos a bordo: Para química 55 posiciones como mínimo”.
Lote 1 ítem 66 Gasometría y electrolitos Solicitan reactivos o pack conservados a temperatura ambiente. Consultamos si aceptarían reactivos que se conservan refrigerados, y permita que el oferente provea de la heladera a ser utilizada para la conservación de los cartuchos y controles de calidad.
Lote 1 ítem 66 Gasometría y electrolitos Solicitan reactivos o pack conservados a temperatura ambiente. Consultamos si aceptarían reactivos que se conservan refrigerados, y permita que el oferente provea de la heladera a ser utilizada para la conservación de los cartuchos y controles de calidad.
En las EETT Solicita *cubetas y puntas de aspiración de muestras autolavables para inmunología.* Consultamos: Se refiere al modulo de inmunologia? En caso de ser positivo consultamos si aceptarian cubetas y puntas de aspiración descartables ya que con eso se elimina el riesgo de contaminación cruzada se reduce la posibilidad de arrastre de restos de otras muestras o reactivos y se optimiza el tiempo en la obtención de resultados
En las EETT Solicita *cubetas y puntas de aspiración de muestras autolavables para inmunología.* Consultamos: Se refiere al modulo de inmunologia? En caso de ser positivo consultamos si aceptarian cubetas y puntas de aspiración descartables ya que con eso se elimina el riesgo de contaminación cruzada se reduce la posibilidad de arrastre de restos de otras muestras o reactivos y se optimiza el tiempo en la obtención de resultados
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde dice: 9) Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante. Solicitamos a la convocante permita “Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante, que podrá entregar por lo menos a la firma del contrato en el caso de que fuera adjudicado” y al momento presentar la ofertar permita: “Declaracion Jurada del oferente”
12-09-2025
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
Donde dice: 9) Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante. Solicitamos a la convocante permita “Documentos que acrediten el año de fabricación del equipo en comodato conforme a las Especificaciones Técnicas, emitidas por el fabricante, que podrá entregar por lo menos a la firma del contrato en el caso de que fuera adjudicado” y al momento presentar la ofertar permita: “Declaracion Jurada del oferente”