Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
21 Inmunología - Item 62 Se solicita a la convocante si se pudiera aceptar un equipo de soporte para un máximo de 3 determinaciones que el equipo de inmunología no pudiera realizar, el equipo de soporte seria de la misma tecnología que el equipo principal. Esto permitiría una mayor oportunidad de competencia entre los oferentes. 08-09-2025
22 Hematología - Item 1 Se solicita a la convocante la eliminación, del pliego de bases y condiciones para el equipo de hemograma, de la especificación que exige la medición de linfocitos reactivos y de series inmaduras de la línea monocítica y linfocítica, dado que actualmente únicamente un fabricante en el mercado ofrece equipos con estas características. Además, dichas determinaciones se encuentran clasificadas como RUO (Research Use Only), por lo que carecen de validez clínica y no deben ser requeridas en un proceso de licitación pública. Mantener esta exigencia limita la participación de otros oferentes y pone en riesgo el principio de libre competencia. 08-09-2025
23 Hematología - Item 1 Se solicita a la convocante aclarar si el parámetro NR/W hace referencia a NRBC%, considerando que NR/W corresponde a una denominación antigua utilizada en métodos manuales. En la actualidad, los equipos automatizados emplean el parámetro NRBC% para esta determinación. 08-09-2025
24 ITEM 64 KIT PARA DETECCION SIMULTANEA DE ANTIGENO DE VIRUS RESPIRATORIOS Se solicita a la convocante especificar los virus respiratorios y la metodología 08-09-2025
25 ITEM 65 DENGUE TEST RÁPIDO Se solicita a la convocante aclarar si es dengue IGG e IGM lo que necesitan. 08-09-2025
26 ITEM 66 ANTIGENO DE DENGUE Se solicita a la convocante aclarar si necesitan Dengue NS1 y que metodología. 08-09-2025
27 Equipo automatizado para crasis - Página 38 del PBC Equipo automatizado para crasis: en la página 38 del PBC, en la parte de especificaciones técnicas del equipo para crasis dice lo siguiente: ‘Determinación de Dímero D con valor predictivo negativo de 95-100%, con certificado de FDA o CE para la exclusión de trombosis profunda y embolia pulmonar.’ Se solicita a la convocante eliminar este requisito a fin de no limitar la participación únicamente a equipos que cuenten con dicha especificación estricta de “valor predictivo negativo de 95-100%”. La solicitud tiene como objetivo permitir una mayor amplitud de competencia entre oferentes. 10-09-2025
28 Equipo automatizado para crasis - Página 38 del PBC Equipo automatizado para crasis: en la página 38 del PBC, en la parte de especificaciones técnicas del equipo dice lo siguiente: ‘Con sistema dispensador independiente de reactivos y muestras. Se solicita a la convocante no limitar a sondas independientes para reactivos y muestras, ya que los equipos con una sola sonda cuentan con configuraciones de lavados intensos que evitan contaminaciones indeseadas. 10-09-2025
29 Equipo automatizado para crasis - Página 38 del PBC Equipo automatizado para crasis: en la página 38 del PBC. En relación a la especificación técnica que solicita que el equipo cuente con función de “Chequeo preanalítico: comprobación del volumen de tubos primarios y detección de hemólisis, ictericia e interferencia por lipemia”, solicitamos a la convocante considerar la admisión de equipos que, si bien no realizan estas verificaciones de manera automática, cuentan con metodologías validadas, controles internos de calidad y software de gestión que permiten garantizar la confiabilidad de los resultados y la seguridad del proceso analítico. 10-09-2025
30 Equipo automatizado de química clínica - Página 39 del PBC - Punto 10 Equipo automatizado de química clínica: en la página 39 del PBC en el punto 10 indica: ‘Capacidad de procesar volúmenes de muestras de 150 ul como mínimo’ favor aclarar si se refiere al volumen de aspiración ya que un volumen de muestra de 150 ul no tiene coherencia. 10-09-2025
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