En el apartado de Muestras solicitamos a la convocante en caso de ofertarse en varios ítems el mismo tipo de material y/o insumo, pero de diferentes medidas, será suficiente la presentación de uno de ellos, debiendo ajustarse exactamente al ítem para el cual se entrega la muestra, acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete, en caso de ser adjudicado, a entregar el producto conforme a las especificaciones técnicas requeridas en el ítem correspondiente de igual marca, calidad, origen y procedencia que la muestra presentada.
En el apartado de Muestras solicitamos a la convocante en caso de ofertarse en varios ítems el mismo tipo de material y/o insumo, pero de diferentes medidas, será suficiente la presentación de uno de ellos, debiendo ajustarse exactamente al ítem para el cual se entrega la muestra, acompañadas de una declaración jurada en la que el oferente se compromete, en caso de ser adjudicado, a entregar el producto conforme a las especificaciones técnicas requeridas en el ítem correspondiente de igual marca, calidad, origen y procedencia que la muestra presentada.
El Oferente deberá ajustarse al Pliego publicado en fecha 01/09/25.
22
ITEM 36 Bata quirurgica extragrande
Donde dice: CONFECCIONADA EN TELA NO TEJIDA, TNT (POLIPROPILENO) TIPO SMS DE 50 (+ - 6) GR/M2. RESISTENTE A FLUIDOS CORPORALES, SIN COSTURA (UNIONES POR TERMOSELLADO O ULTRASÓNICO), REPELENCIA AL ALCOHOL DE 70%, LA MÁS ALTA BARRERA BACTERIANA, MANGAS CON PUÑOS ELASTIZADOS REFORZADOS DE 5 A 15 CM DE ANCHO, CIERRES TIPO MAGNÉTICO Y/O TIRAS EN EL CUELLO Y EN LA PARTE POSTERIOR DE LA CINTURA, LONGITUD MÍNIMA 140 (+/- 5) CM. DEBERÁN ACOMPAÑAR AL PRODUCTO. ADEMÁS DE OTROS CERTIFICADOS QUE RESPALDEN LA ALTA BARRERA BACTERIANA DE PROTECCIÓN, QUE NO DEBERÁ SER INFERIOR AL 94%. Consultamos a la convocante los siguientes puntos: • Tela TNT tipo SMMS como alternativa: Solicitamos confirmación sobre la posibilidad de ofertar la bata confeccionada en tela TNT tipo SMMS, ya que esta presenta una composición superior en términos de barrera protectora, manteniendo o superando las propiedades del tipo SMS solicitado. • Variación en repelencia al alcohol: Solicitamos autorización para permitir una variación del ±10% respecto al valor de repelencia al alcohol del 70%, considerando que los materiales cumplen con pruebas de resistencia a fluidos y garantizan protección efectiva. • Variación en longitud o aceptación por talla: Solicitamos autorización para permitir una variación de ±10 mm en la longitud mínima de 140 cm, o en su defecto, se acepte la presentación del producto en talla XXL, la cual cumple con dicha medida dentro del margen aceptado de ±5 cm especificado en el requerimiento. • Variación en barrera bacteriana: Solicitamos considerar una variación de hasta ±5% en la eficacia de protección de la barrera bacteriana, siempre que se adjunten certificados que avalen la equivalencia con normas internacionales , garantizando la idoneidad del producto para uso médico.
Donde dice: CONFECCIONADA EN TELA NO TEJIDA, TNT (POLIPROPILENO) TIPO SMS DE 50 (+ - 6) GR/M2. RESISTENTE A FLUIDOS CORPORALES, SIN COSTURA (UNIONES POR TERMOSELLADO O ULTRASÓNICO), REPELENCIA AL ALCOHOL DE 70%, LA MÁS ALTA BARRERA BACTERIANA, MANGAS CON PUÑOS ELASTIZADOS REFORZADOS DE 5 A 15 CM DE ANCHO, CIERRES TIPO MAGNÉTICO Y/O TIRAS EN EL CUELLO Y EN LA PARTE POSTERIOR DE LA CINTURA, LONGITUD MÍNIMA 140 (+/- 5) CM. DEBERÁN ACOMPAÑAR AL PRODUCTO. ADEMÁS DE OTROS CERTIFICADOS QUE RESPALDEN LA ALTA BARRERA BACTERIANA DE PROTECCIÓN, QUE NO DEBERÁ SER INFERIOR AL 94%. Consultamos a la convocante los siguientes puntos: • Tela TNT tipo SMMS como alternativa: Solicitamos confirmación sobre la posibilidad de ofertar la bata confeccionada en tela TNT tipo SMMS, ya que esta presenta una composición superior en términos de barrera protectora, manteniendo o superando las propiedades del tipo SMS solicitado. • Variación en repelencia al alcohol: Solicitamos autorización para permitir una variación del ±10% respecto al valor de repelencia al alcohol del 70%, considerando que los materiales cumplen con pruebas de resistencia a fluidos y garantizan protección efectiva. • Variación en longitud o aceptación por talla: Solicitamos autorización para permitir una variación de ±10 mm en la longitud mínima de 140 cm, o en su defecto, se acepte la presentación del producto en talla XXL, la cual cumple con dicha medida dentro del margen aceptado de ±5 cm especificado en el requerimiento. • Variación en barrera bacteriana: Solicitamos considerar una variación de hasta ±5% en la eficacia de protección de la barrera bacteriana, siempre que se adjunten certificados que avalen la equivalencia con normas internacionales , garantizando la idoneidad del producto para uso médico.
El Oferente deberá remitirse al Pliego Última Versión.
23
Plan de entrega de los bienes
DONDE DICE: Cantidades mínimas: 20 % hasta los 8 (ocho) días corridos para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del mencionado plazo. Saldo dentro de los 30(treinta) días, a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, según necesidad del servicio con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del plazo establecido.
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la ampliación de dichos plazos. Debido a que, tratándose de productos en volúmenes significativos, se requiere de una planificación logística adecuada que involucra procesos de importación, transporte, nacionalización y control de calidad, a fin de garantizar el cumplimiento con los estándares exigidos. En ese sentido, proponemos que el plazo inicial del 20 % sea extendido a 20 (veinte) días corridos, lo que permitirá una provisión más eficiente, sin comprometer la calidad ni la continuidad del suministro para la Entidad Convocante.
DONDE DICE: Cantidades mínimas: 20 % hasta los 8 (ocho) días corridos para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del mencionado plazo. Saldo dentro de los 30(treinta) días, a partir de la recepción de la orden de entrega por parte del proveedor, según necesidad del servicio con entregas que podrán ser fraccionadas dentro del plazo establecido.
CONSULTA: Solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la ampliación de dichos plazos. Debido a que, tratándose de productos en volúmenes significativos, se requiere de una planificación logística adecuada que involucra procesos de importación, transporte, nacionalización y control de calidad, a fin de garantizar el cumplimiento con los estándares exigidos. En ese sentido, proponemos que el plazo inicial del 20 % sea extendido a 20 (veinte) días corridos, lo que permitirá una provisión más eficiente, sin comprometer la calidad ni la continuidad del suministro para la Entidad Convocante.
El Oferente deberá ajustarse al Pliego publicado en fecha 01/09/25.
24
ÍTEM 8 - EETT
Ítem 8: Consultamos respetuosamente si "jeringa tipo sin rosca" es condición estricta, considerando que los kits de catéter venoso central disponibles en el mercado internacional, y que cumplen con normas de seguridad vigentes, incluyen de forma estándar jeringa con pico rosca (Luer lock). Este tipo de jeringa ofrece una mayor seguridad frente a fugas o desconexiones accidentales, siendo actualmente la práctica recomendada en guías internacionales.
Ítem 8: Consultamos respetuosamente si "jeringa tipo sin rosca" es condición estricta, considerando que los kits de catéter venoso central disponibles en el mercado internacional, y que cumplen con normas de seguridad vigentes, incluyen de forma estándar jeringa con pico rosca (Luer lock). Este tipo de jeringa ofrece una mayor seguridad frente a fugas o desconexiones accidentales, siendo actualmente la práctica recomendada en guías internacionales.
El Oferente deberá ajustarse al Pliego publicado en fecha 01/09/25.
25
ÍTEM 9 - EETT
Item 9: Solicitamos aclaren el calibre Fr. Además, solicitamos respetuosamente una aclaración. El término “Vialón” corresponde a una marca comercial registrada utilizada por ciertos fabricantes para un tipo de poliuretano radiopaco. Sin embargo, otros fabricantes internacionales de catéteres venosos centrales emplean poliuretano de grado médico, que cumple la misma función clínica, biocompatibilidad y seguridad del dispositivo. Esta aclaración resulta fundamental a fin de asegurar igualdad de condiciones entre los oferentes y permitir la participación de más opciones disponibles en el mercado.
Item 9: Solicitamos aclaren el calibre Fr. Además, solicitamos respetuosamente una aclaración. El término “Vialón” corresponde a una marca comercial registrada utilizada por ciertos fabricantes para un tipo de poliuretano radiopaco. Sin embargo, otros fabricantes internacionales de catéteres venosos centrales emplean poliuretano de grado médico, que cumple la misma función clínica, biocompatibilidad y seguridad del dispositivo. Esta aclaración resulta fundamental a fin de asegurar igualdad de condiciones entre los oferentes y permitir la participación de más opciones disponibles en el mercado.
Se aclara que el N°16 corresponde al calibre. El CBDM no declara EETT específicas de Fr o lúmenes debido a que no influye en el producto, lo que permite a los oferentes proponer productos dentro del rango clínicamente aceptado. El término "Vialón" NO se emplea como referencia a una marca comercial específica, sino como denominación técnica utilizada en el ámbito médico para identificar un tipo de poliuretano radiopaco empleado en la fabricación de catéteres venosos centrales.
26
ÍTEM 10 - EETT
Item 10: Consultamos respetuosamente si "jeringa tipo sin rosca" es condición estricta, considerando que los kits de catéter venoso central disponibles en el mercado internacional, y que cumplen con normas de seguridad vigentes, incluyen de forma estándar jeringa con pico rosca (Luer lock). Este tipo de jeringa ofrece una mayor seguridad frente a fugas o desconexiones accidentales, siendo actualmente la práctica recomendada en guías internacionales.
Item 10: Consultamos respetuosamente si "jeringa tipo sin rosca" es condición estricta, considerando que los kits de catéter venoso central disponibles en el mercado internacional, y que cumplen con normas de seguridad vigentes, incluyen de forma estándar jeringa con pico rosca (Luer lock). Este tipo de jeringa ofrece una mayor seguridad frente a fugas o desconexiones accidentales, siendo actualmente la práctica recomendada en guías internacionales.
El Oferente deberá ajustarse al Pliego publicado en fecha 01/09/25.
28
ÍTEM 25 - EETT
Item 25: Solicitamos se considere la participación con sonda con balón de 5-10 cc, dado que esta característica no afecta la calidad del producto ni el procedimiento, a fin de permitir la mayor participación de oferentes en el llamado.
Item 25: Solicitamos se considere la participación con sonda con balón de 5-10 cc, dado que esta característica no afecta la calidad del producto ni el procedimiento, a fin de permitir la mayor participación de oferentes en el llamado.
El Oferente deberá ajustarse al Pliego publicado en fecha 01/09/25.
29
Item 26 – Especificaciones Tecnicas
Solicitamos amablemente a la convocante que se considere la participación con sonda con balón de 5-10 cc, dado que esta característica no afecta la calidad del producto ni el procedimiento.
Solicitamos amablemente a la convocante que se considere la participación con sonda con balón de 5-10 cc, dado que esta característica no afecta la calidad del producto ni el procedimiento.
El Oferente deberá ajustarse al Pliego publicado en fecha 01/09/25.
30
Item 27 – Especificaciones Tecnicas
Se solicita amablemente a la convocante permitir la participación con sonda vesical K31, calibre 8 Fr, considerando que cumple con la finalidad del procedimiento sin afectar la calidad del producto.
Se solicita amablemente a la convocante permitir la participación con sonda vesical K31, calibre 8 Fr, considerando que cumple con la finalidad del procedimiento sin afectar la calidad del producto.