En el punto donde dice Trackball para movimiento del puntero, solicitamos considerar tambien la opcion de trackpad ya que esto afecta al rendimiento del equipo y funciona de la misma forma que un trackaball, favor considerar está recomendacion y que quede de la siguiente forma "Trackball o trackpad para movimiento del puntero"
En el punto donde dice Trackball para movimiento del puntero, solicitamos considerar tambien la opcion de trackpad ya que esto afecta al rendimiento del equipo y funciona de la misma forma que un trackaball, favor considerar está recomendacion y que quede de la siguiente forma "Trackball o trackpad para movimiento del puntero"
Se mantiene la especificación de Trackball para el movimiento del puntero, conforme al Pliego, ya que esta tecnología ha sido seleccionada por su precisión y fiabilidad comprobadas en el uso clínico específico de los equipos de ecografía. Si bien el trackpad puede funcionar de manera similar, el trackball ofrece ventajas técnicas relevantes en entornos médicos que requieren alta exactitud y rapidez en el manejo, por lo que no se considera procedente modificar esta especificación.
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EXPERIENCIA
Teniendo en cuenta que el PBC no indica los requisitos de Experiencia para Oferentes en Consorcio, favor aclarar si se considerará la experiencia "en sumatoria" de todos los miembros del consorcio, para cumplir con el objeto del consorciamiento que es la complementación, de manera que cada miembro aporte lo que el o los otros integrantes no tienen.
Teniendo en cuenta que el PBC no indica los requisitos de Experiencia para Oferentes en Consorcio, favor aclarar si se considerará la experiencia "en sumatoria" de todos los miembros del consorcio, para cumplir con el objeto del consorciamiento que es la complementación, de manera que cada miembro aporte lo que el o los otros integrantes no tienen.
Se aclara que, en cuanto a los requisitos de experiencia para oferentes en consorcio, se deberá remitir exclusivamente a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC), dado que este documento contiene las disposiciones aplicables y definitivas sobre la evaluación de la experiencia. En caso de no contemplar expresamente la sumatoria de la experiencia de los miembros del consorcio, se entenderá que cada integrante debe cumplir individualmente con los requisitos pertinentes, salvo que el PBC disponga lo contrario. Por tanto, se recomienda a los oferentes ajustar sus propuestas conforme a lo previsto en el PBC.
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Item N° 1 - EETT
En el punto donde se menciona, ¨4D o real tiempo 3D¨, solicitamos que este punto se considere como OPCIONAL. Esto se propone debido a que la licitación solicita un equipo cardiológico y no se incluyen transductores específicos para 4D; por lo tanto, no es un requisito indispensable. Se solicita modificar la redacción por ¨4D o real tiempo 3D. OPCIONAL ¨
En el punto donde se menciona, ¨4D o real tiempo 3D¨, solicitamos que este punto se considere como OPCIONAL. Esto se propone debido a que la licitación solicita un equipo cardiológico y no se incluyen transductores específicos para 4D; por lo tanto, no es un requisito indispensable. Se solicita modificar la redacción por ¨4D o real tiempo 3D. OPCIONAL ¨
Se mantiene el requisito de "4D o tiempo real 3D" conforme al Pliego de Bases y Condiciones, dado que esta funcionalidad aporta valor diagnóstico relevante en estudios cardiológicos avanzados y permite una mayor versatilidad del equipo a futuro. Aunque no se incluyan transductores específicos para 4D en esta licitación, la capacidad de contar con este software fortalece la funcionalidad integral del equipo y responde a las necesidades clínicas identificadas por el servicio, por lo que no se considera procedente establecerlo como opcional.
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EETT - ITEM N° 1
En donde se menciona ¨ Cine Loop de 1000 cuadros o superior. ¨ Solicitamos a la convocante que se considere como ¨ Cine Loop de 1000 cuadros o imágenes o superior. ¨ Esto se propone con el fin de evitar cualquier confusión, dado que en distintas marcas de ecógrafos la función se denomina indistintamente cuadros o imágenes. Con esta aclaración se asegura que no exista interpretación restrictiva de la especificación.
En donde se menciona ¨ Cine Loop de 1000 cuadros o superior. ¨ Solicitamos a la convocante que se considere como ¨ Cine Loop de 1000 cuadros o imágenes o superior. ¨ Esto se propone con el fin de evitar cualquier confusión, dado que en distintas marcas de ecógrafos la función se denomina indistintamente cuadros o imágenes. Con esta aclaración se asegura que no exista interpretación restrictiva de la especificación.
La especificación "Cine Loop de 1000 cuadros o superior" se mantiene conforme al Pliego de Bases y Condiciones, considerando que el término "cuadros" es el estándar técnico adoptado en la mayoría de los equipos y documentación técnica del rubro. Esta definición no representa una restricción, ya que se refiere a la cantidad de imágenes almacenadas en la función de reproducción, por lo que no se considera necesario modificar la redacción solicitada.
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EETT - ITEM N° 1
En donde se menciona ¨ Transductor Phased array Pediátrico con un ancho de banda de 3 a 10 Mhz. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.¨ Solicitamos a la convocante modificar este punto por ¨ Transductor Phased array Pediátrico con un ancho de banda de 3 o menor a 9 Mhz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.¨ Con esta modificación se permite incluir transductores pediátricos de mayor amplitud de frecuencia, ampliando la participación de oferentes sin afectar la funcionalidad clínica requerida.
En donde se menciona ¨ Transductor Phased array Pediátrico con un ancho de banda de 3 a 10 Mhz. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.¨ Solicitamos a la convocante modificar este punto por ¨ Transductor Phased array Pediátrico con un ancho de banda de 3 o menor a 9 Mhz o mayor. Cantidad: 1 (una) unidad por equipo.¨ Con esta modificación se permite incluir transductores pediátricos de mayor amplitud de frecuencia, ampliando la participación de oferentes sin afectar la funcionalidad clínica requerida.
La especificación técnica del transductor phased array pediátrico con un ancho de banda de 3 a 10 MHz se mantiene conforme a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, dado que este rango fue definido tras un análisis detallado de las necesidades clínicas específicas del servicio. La precisión en el ancho de banda es fundamental para garantizar la calidad diagnóstica requerida, por lo que no se considera procedente modificar el rango propuesto, a fin de asegurar la adecuada funcionalidad y desempeño del equipo.
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EETT - ITEM N° 1
En donde se menciona ¨ Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos. ¨ Solicitamos a la convocante que se considere modificar este punto por ¨ Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos OPCIONAL. ¨ Esta modificación se propone debido a que no todas las marcas cuentan con carros que permitan la colocación de transductores y periféricos; exigirlo como obligatorio podría restringir la participación de oferentes, aumentar el costo y limitar la competencia.
En donde se menciona ¨ Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos. ¨ Solicitamos a la convocante que se considere modificar este punto por ¨ Carro de transporte original y de la misma marca que el equipo ofertado con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos OPCIONAL. ¨ Esta modificación se propone debido a que no todas las marcas cuentan con carros que permitan la colocación de transductores y periféricos; exigirlo como obligatorio podría restringir la participación de oferentes, aumentar el costo y limitar la competencia.
La especificación relativa al carro de transporte original, de la misma marca que el equipo ofertado, con sistema de anclaje y posibilidad de colocación de transductores y periféricos, se mantiene como requisito obligatorio conforme al Pliego de Bases y Condiciones. Esta exigencia responde a criterios técnicos y funcionales esenciales para garantizar la operatividad, seguridad y eficiencia en el uso de los equipos. Modificar este requisito a opcional podría afectar la calidad y la adecuada integración del equipo, por lo que no se considera procedente realizar cambios al respecto.
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Suministros requeridos - item 1
Donde dice: Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos. Pedimos amablemente permita ofertar equipo con solo con Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para pediátricos sea opcional
Donde dice: Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos. Pedimos amablemente permita ofertar equipo con solo con Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para pediátricos sea opcional
La especificación sobre la posibilidad de utilización de transductor transesofágico tanto para adultos como para pediátricos se mantiene conforme al Pliego de Bases y Condiciones, dado que responde a las necesidades clínicas completas identificadas por el servicio. La capacidad de utilizar ambos tipos de transductores es fundamental para garantizar un diagnóstico integral y adecuado en diferentes grupos etarios, por lo que no se considera procedente establecer dicha funcionalidad como opcional.
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Suministros requeridos - item 1
Donde dice: Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos. Pedimos amablemente permita ofertar equipo con solo con Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para pediátricos sea opcional
Donde dice: Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos. Pedimos amablemente permita ofertar equipo con solo con Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para pediátricos sea opcional
La especificación que establece la posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos se mantiene conforme al Pliego de Bases y Condiciones, ya que responde a la integralidad de las necesidades clínicas del servicio. Contar con la capacidad para ambos tipos de transductores asegura una cobertura diagnóstica completa y adecuada para todas las edades, por lo que no se considera viable establecer como opcional la funcionalidad para adultos.
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Suministros requeridos - item 1
Donde dice: Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos. Pedimos amablemente permita ofertar equipo con solo con Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos
Donde dice: Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos. Pedimos amablemente permita ofertar equipo con solo con Posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos
La especificación que establece la posibilidad de utilización de transductor transesofágico para adultos y pediátricos se mantiene conforme al Pliego de Bases y Condiciones, ya que la inclusión de ambos tipos de transductores responde a la cobertura integral y las necesidades clínicas específicas del servicio. Limitar esta funcionalidad solo a transductores para adultos podría afectar la calidad y alcance diagnóstico, por lo que no se considera procedente modificar este requisito.
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ITEM 1
Solicitan: Transductor Phased array pediatrico con un ancho de banda de 3 a 10 Mhz. Cantidad: 1 (uno) unidades por equipo. Solicitamos diga: Transductor Phased array pediatrico con un ancho de banda de 3 a 9 Mhz. Cantidad: 1 (uno) unidades por equipo
Solicitan: Transductor Phased array pediatrico con un ancho de banda de 3 a 10 Mhz. Cantidad: 1 (uno) unidades por equipo. Solicitamos diga: Transductor Phased array pediatrico con un ancho de banda de 3 a 9 Mhz. Cantidad: 1 (uno) unidades por equipo
La especificación técnica del transductor Phased Array pediátrico con un ancho de banda de 3 a 10 MHz se mantiene conforme al Pliego de Bases y Condiciones, dado que este rango fue definido con base en análisis técnicos que garantizan la calidad diagnóstica requerida para el servicio. Reducir el rango máximo a 9 MHz podría limitar la funcionalidad y precisión del equipo, por lo que no se considera procedente modificar esta especificación.