Serán tenidas en cuenta ofertas con esas características.
52
ITEM 335 – REACTIVO TP
Se solicita a la convocante aceptar la presentación del reactivo Tromboplastina cálcica para la determinación del tiempo de protrombina en un solo paso, en kit para un mínimo de 250 determinaciones, compuesto por al menos 10 frascos de tromboplastina (máximo 2 mL cada uno) conteniendo extracto liofilizado de cerebro de conejo y 10 frascos de buffer de cloruro de calcio con azida sódica (<0,01 %) como conservante; el reactivo, una vez reconstituido, presenta una estabilidad mínima de 12 días. La aceptación de esta presentación resulta técnica y operativamente más conveniente, ya que optimiza la conservación del reactivo, reduce el riesgo de contaminación y facilita la dosificación y trazabilidad durante su uso, sin alterar la naturaleza ni el desempeño del producto, asegurando su plena equivalencia técnica y funcional con lo solicitado, y contribuyendo a una mayor apertura a la participación de oferentes, conforme a lo establecido en la Ley N.º 7021/22 y el Decreto N.º 2264/24, Artículo 58.
Se solicita a la convocante aceptar la presentación del reactivo Tromboplastina cálcica para la determinación del tiempo de protrombina en un solo paso, en kit para un mínimo de 250 determinaciones, compuesto por al menos 10 frascos de tromboplastina (máximo 2 mL cada uno) conteniendo extracto liofilizado de cerebro de conejo y 10 frascos de buffer de cloruro de calcio con azida sódica (<0,01 %) como conservante; el reactivo, una vez reconstituido, presenta una estabilidad mínima de 12 días. La aceptación de esta presentación resulta técnica y operativamente más conveniente, ya que optimiza la conservación del reactivo, reduce el riesgo de contaminación y facilita la dosificación y trazabilidad durante su uso, sin alterar la naturaleza ni el desempeño del producto, asegurando su plena equivalencia técnica y funcional con lo solicitado, y contribuyendo a una mayor apertura a la participación de oferentes, conforme a lo establecido en la Ley N.º 7021/22 y el Decreto N.º 2264/24, Artículo 58.
Serán tenidas en cuenta ofertas con esas características siempre y cuando la cantidad de kits ofertados es al menos de 5 cajas para un año, en esa presentación.
53
ITEM 361 – REACTIVO TTPA
Se solicita a la convocante aceptar la presentación del reactivo líquido de cefaloplastina activada, que utiliza ácido elágico como activador, en kit para un mínimo de 400 determinaciones, compuesto por al menos 5 frascos de 10 mL conteniendo extracto de cerebro de conejo en cloroformo, ácido elágico, cloruro de calcio (0,02 mg/dL) y timerosal (0,01 %) como conservante. El reactivo presenta un vencimiento mínimo de un año a partir de la fecha de entrega. La aceptación de esta presentación resulta técnica y operativamente más conveniente, ya que optimiza la conservación del reactivo, reduce el riesgo de contaminación y facilita la dosificación y trazabilidad durante su uso, sin alterar la naturaleza ni el desempeño del producto, asegurando su plena equivalencia técnica y funcional con lo solicitado, y contribuyendo a una mayor apertura a la participación de oferentes, conforme a lo establecido en la Ley N.º 7021/22 y el Decreto N.º 2264/24, Artículo 58.
Se solicita a la convocante aceptar la presentación del reactivo líquido de cefaloplastina activada, que utiliza ácido elágico como activador, en kit para un mínimo de 400 determinaciones, compuesto por al menos 5 frascos de 10 mL conteniendo extracto de cerebro de conejo en cloroformo, ácido elágico, cloruro de calcio (0,02 mg/dL) y timerosal (0,01 %) como conservante. El reactivo presenta un vencimiento mínimo de un año a partir de la fecha de entrega. La aceptación de esta presentación resulta técnica y operativamente más conveniente, ya que optimiza la conservación del reactivo, reduce el riesgo de contaminación y facilita la dosificación y trazabilidad durante su uso, sin alterar la naturaleza ni el desempeño del producto, asegurando su plena equivalencia técnica y funcional con lo solicitado, y contribuyendo a una mayor apertura a la participación de oferentes, conforme a lo establecido en la Ley N.º 7021/22 y el Decreto N.º 2264/24, Artículo 58.
Serán tenidas en cuenta ofertas con esas características.
54
ITEMS 32 AL 46:
Se consulta amablemente a la convocante, si sería factible excluir la solicitud de estandarización EUROFLOW de los items 32 al 46. La exigencia de estandarización EuroFlow en los anticuerpos restringe la participación a un número muy limitado de proveedores, lo cual reduce la competencia y puede elevar los costos de adquisición. Conforme a los principios de las contrataciones públicas, las especificaciones técnicas deben formularse de forma abierta, objetiva y no restrictiva, permitiendo la participación de oferentes que dispongan de productos equivalentes en desempeño y calidad. Existen anticuerpos y paneles de citometría multicolor validados por otros consorcios, laboratorios de referencia o instituciones internacionales (como la CLSI, CAP, ISO 15189, o IVD CE), que cumplen los mismos estándares de reproducibilidad, sensibilidad y especificidad que los desarrollados bajo el marco EuroFlow. Por lo tanto, limitar la licitación a una sola validación científica no refleja la diversidad tecnológica actual ni las prácticas aceptadas globalmente. La inmunofenotipificación por citometría de flujo es un campo en constante evolución. Diversos fabricantes desarrollan anticuerpos monoclonales estandarizados y paneles equivalentes a EuroFlow, que incluso han demostrado mejoras en la estandarización y control interlaboratorial. Mantener la exclusividad de una sola validación limita la innovación y restringe la adopción de nuevas tecnologías validadas.
Se consulta amablemente a la convocante, si sería factible excluir la solicitud de estandarización EUROFLOW de los items 32 al 46. La exigencia de estandarización EuroFlow en los anticuerpos restringe la participación a un número muy limitado de proveedores, lo cual reduce la competencia y puede elevar los costos de adquisición. Conforme a los principios de las contrataciones públicas, las especificaciones técnicas deben formularse de forma abierta, objetiva y no restrictiva, permitiendo la participación de oferentes que dispongan de productos equivalentes en desempeño y calidad. Existen anticuerpos y paneles de citometría multicolor validados por otros consorcios, laboratorios de referencia o instituciones internacionales (como la CLSI, CAP, ISO 15189, o IVD CE), que cumplen los mismos estándares de reproducibilidad, sensibilidad y especificidad que los desarrollados bajo el marco EuroFlow. Por lo tanto, limitar la licitación a una sola validación científica no refleja la diversidad tecnológica actual ni las prácticas aceptadas globalmente. La inmunofenotipificación por citometría de flujo es un campo en constante evolución. Diversos fabricantes desarrollan anticuerpos monoclonales estandarizados y paneles equivalentes a EuroFlow, que incluso han demostrado mejoras en la estandarización y control interlaboratorial. Mantener la exclusividad de una sola validación limita la innovación y restringe la adopción de nuevas tecnologías validadas.
En atención a su consulta, se procedió a emitir una Adenda al respecto.
55
ITEMS 32 AL 46:
Se consulta amablemente a la convocante, si sería factible excluir la solicitud de estandarización EUROFLOW de los items 32 al 46. La exigencia de estandarización EuroFlow en los anticuerpos restringe la participación a un número muy limitado de proveedores, lo cual reduce la competencia y puede elevar los costos de adquisición. Conforme a los principios de las contrataciones públicas, las especificaciones técnicas deben formularse de forma abierta, objetiva y no restrictiva, permitiendo la participación de oferentes que dispongan de productos equivalentes en desempeño y calidad. Existen anticuerpos y paneles de citometría multicolor validados por otros consorcios, laboratorios de referencia o instituciones internacionales (como la CLSI, CAP, ISO 15189, o IVD CE), que cumplen los mismos estándares de reproducibilidad, sensibilidad y especificidad que los desarrollados bajo el marco EuroFlow. Por lo tanto, limitar la licitación a una sola validación científica no refleja la diversidad tecnológica actual ni las prácticas aceptadas globalmente. La inmunofenotipificación por citometría de flujo es un campo en constante evolución. Diversos fabricantes desarrollan anticuerpos monoclonales estandarizados y paneles equivalentes a EuroFlow, que incluso han demostrado mejoras en la estandarización y control interlaboratorial. Mantener la exclusividad de una sola validación limita la innovación y restringe la adopción de nuevas tecnologías validadas.
Se consulta amablemente a la convocante, si sería factible excluir la solicitud de estandarización EUROFLOW de los items 32 al 46. La exigencia de estandarización EuroFlow en los anticuerpos restringe la participación a un número muy limitado de proveedores, lo cual reduce la competencia y puede elevar los costos de adquisición. Conforme a los principios de las contrataciones públicas, las especificaciones técnicas deben formularse de forma abierta, objetiva y no restrictiva, permitiendo la participación de oferentes que dispongan de productos equivalentes en desempeño y calidad. Existen anticuerpos y paneles de citometría multicolor validados por otros consorcios, laboratorios de referencia o instituciones internacionales (como la CLSI, CAP, ISO 15189, o IVD CE), que cumplen los mismos estándares de reproducibilidad, sensibilidad y especificidad que los desarrollados bajo el marco EuroFlow. Por lo tanto, limitar la licitación a una sola validación científica no refleja la diversidad tecnológica actual ni las prácticas aceptadas globalmente. La inmunofenotipificación por citometría de flujo es un campo en constante evolución. Diversos fabricantes desarrollan anticuerpos monoclonales estandarizados y paneles equivalentes a EuroFlow, que incluso han demostrado mejoras en la estandarización y control interlaboratorial. Mantener la exclusividad de una sola validación limita la innovación y restringe la adopción de nuevas tecnologías validadas.
Se requiere que la oferta se ajuste a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
59
ITEM 225
Se solicita a la convocante aceptar un kit con las siguientes especificaciones técnicas: Kit para extracción de ADN a partir de sangre y/o
medula ósea. Debe contener solución de lisis,
proteinasa K, buffer de lavado, buffer de elución y columnas preensambladas con los tubos de recolección.
Se solicita a la convocante aceptar un kit con las siguientes especificaciones técnicas: Kit para extracción de ADN a partir de sangre y/o
medula ósea. Debe contener solución de lisis,
proteinasa K, buffer de lavado, buffer de elución y columnas preensambladas con los tubos de recolección.
Se requiere que la oferta se ajuste a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
60
Item 226
Se solicita a la convocante aceptar un kit con las siguientes especificaciones técnica: Kit para extracción de ADN por precipitación para sangre periférica y adaptable a otros materiales biológicos. Debe contener solución de lisis,
proteinasa K, buffer de lavado, buffer de elución y columnas preensambladas con los tubos de recolección. Para 50 determinaciones como mínimo.
Se solicita a la convocante aceptar un kit con las siguientes especificaciones técnica: Kit para extracción de ADN por precipitación para sangre periférica y adaptable a otros materiales biológicos. Debe contener solución de lisis,
proteinasa K, buffer de lavado, buffer de elución y columnas preensambladas con los tubos de recolección. Para 50 determinaciones como mínimo.