En el pliego se solicita que el contador hematológico cuente con “contaje relativo y absoluto de reticulocitos, contaje de reticulocitos corregido (%R) y variaciones (IRF, MRV)”. Solicitamos aclarar si se aceptarán equipos que, aunque no realicen automáticamente el contaje de reticulocitos corregido, sí reporten los parámetros RET%, RET#, IRF y MRV, a partir de los cuales dicho valor puede calcularse. Cabe destacar que, según las especificaciones de los principales fabricantes, el % de reticulocitos corregido es un cálculo derivado, no un parámetro medido directamente por el equipo.
En el pliego se solicita que el contador hematológico cuente con “contaje relativo y absoluto de reticulocitos, contaje de reticulocitos corregido (%R) y variaciones (IRF, MRV)”. Solicitamos aclarar si se aceptarán equipos que, aunque no realicen automáticamente el contaje de reticulocitos corregido, sí reporten los parámetros RET%, RET#, IRF y MRV, a partir de los cuales dicho valor puede calcularse. Cabe destacar que, según las especificaciones de los principales fabricantes, el % de reticulocitos corregido es un cálculo derivado, no un parámetro medido directamente por el equipo.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
12
Lote 1
En el punto 15 donde se menciona “el asesor científico certificado de la casa comercial fabricante debe realizar la validación y verificación de los equipos , entregando el informe de los resultados de Repetibilidad y Reproducibilidad de todos los parámetros en formato EP15A2” se solicita a la convocante modificar o eliminar, ya que el informe EP15A2: User Verification of Performance for Precision and Trueness, es un informe que debe ser realizado por el usuario para la evaluación de desempeño, y no puede ser realizado por el asesor de la casa fabricante ya que eso se contradice con la finalidad del informe, la cual es verificar que el desempeño de un laboratorio es consistente con las especificaciones del fabricante.
En el punto 15 donde se menciona “el asesor científico certificado de la casa comercial fabricante debe realizar la validación y verificación de los equipos , entregando el informe de los resultados de Repetibilidad y Reproducibilidad de todos los parámetros en formato EP15A2” se solicita a la convocante modificar o eliminar, ya que el informe EP15A2: User Verification of Performance for Precision and Trueness, es un informe que debe ser realizado por el usuario para la evaluación de desempeño, y no puede ser realizado por el asesor de la casa fabricante ya que eso se contradice con la finalidad del informe, la cual es verificar que el desempeño de un laboratorio es consistente con las especificaciones del fabricante.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
13
Lote 1
Se solicita a la convocante aclarar si el parámetro solicitado NR/W hace referencia a NRBC%, considerando que NR/W corresponde a una denominación antigua utilizada en métodos manuales. En la actualidad, los equipos automatizados emplean el parámetro NRBC% para esta determinación.
Se solicita a la convocante aclarar si el parámetro solicitado NR/W hace referencia a NRBC%, considerando que NR/W corresponde a una denominación antigua utilizada en métodos manuales. En la actualidad, los equipos automatizados emplean el parámetro NRBC% para esta determinación.
Se aclara que el parametro NR/W hace referencia a NRBC%. Por lo tanto, el oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
14
Lote 1
Se solicita a la convocante aceptar que la velocidad de procesamiento de los contadores hematológicos solicitados sea de 80 muestras por hora como mínimo.
Se solicita a la convocante aceptar que la velocidad de procesamiento de los contadores hematológicos solicitados sea de 80 muestras por hora como mínimo.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
15
Lote 1
Se solicita a la convocante que para el requerimiento “Contaje relativo y absoluto de Células Inmaduras. Células inmaduras de la serie Granulocíticas, Monocíticas y Linfocíticas” permita que el equipo arroje alarmas o señales indicadoras de la presencia de células inmaduras (IMG #%); ya que para la mayoría de los equipos que reportan células inmaduras de la serie Granulocíticas, Monocíticas y Linfocíticas y las “diferencian”, lo hacen mediante parámetros RUO (Research Use Only) que no se informan y que sirven de guía, tal como lo hacen las alarmas previamente mencionadas.
Se solicita a la convocante que para el requerimiento “Contaje relativo y absoluto de Células Inmaduras. Células inmaduras de la serie Granulocíticas, Monocíticas y Linfocíticas” permita que el equipo arroje alarmas o señales indicadoras de la presencia de células inmaduras (IMG #%); ya que para la mayoría de los equipos que reportan células inmaduras de la serie Granulocíticas, Monocíticas y Linfocíticas y las “diferencian”, lo hacen mediante parámetros RUO (Research Use Only) que no se informan y que sirven de guía, tal como lo hacen las alarmas previamente mencionadas.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
16
Lote 1
Se solicita a la convocante aclarar, o especificar, si los laminadores realizarán la totalidad de los frotis de sangre y coloración, o los mismos serán realizados también de manera manual y serán coloreados dentro del equipo, de manera a ajustar costos y cantidades de las láminas exclusivas para el laminador, o proveer láminas comunes y colorantes para tinción manual en el caso que el frotis se realice fuera del equipo en los puntos de toma de muestra.
Se solicita a la convocante aclarar, o especificar, si los laminadores realizarán la totalidad de los frotis de sangre y coloración, o los mismos serán realizados también de manera manual y serán coloreados dentro del equipo, de manera a ajustar costos y cantidades de las láminas exclusivas para el laminador, o proveer láminas comunes y colorantes para tinción manual en el caso que el frotis se realice fuera del equipo en los puntos de toma de muestra.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
17
Lote 1 - Microscopio binocular: En la sección Soporte
Se solicita a la convocante permitir ofertar microscopio con iluminación LED, ya que actualmente se fabrican con esta tecnología, dejando de lado la lámpara halógena, que presenta menor vida útil y mayor consumo energético.
22-10-2025
14-04-2026
Lote 1 - Microscopio binocular: En la sección Soporte
Se solicita a la convocante permitir ofertar microscopio con iluminación LED, ya que actualmente se fabrican con esta tecnología, dejando de lado la lámpara halógena, que presenta menor vida útil y mayor consumo energético.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
18
Lote 8
Se solicita a la convocante permitir presentar Kit de SARS-CoV-2 listo para usar que detecta los genes E, N, RdRp y cuyo control interno no es un gen humano constitutivo, pero que se añade antes de la extracción del material genético para asegurar la confiabilidad del proceso de extracción.
Se solicita a la convocante permitir presentar Kit de SARS-CoV-2 listo para usar que detecta los genes E, N, RdRp y cuyo control interno no es un gen humano constitutivo, pero que se añade antes de la extracción del material genético para asegurar la confiabilidad del proceso de extracción.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
19
Lote 8
Se solicita a la convocante permitir presentar un extractor automatizado de ácidos nucleicos acompañado del kits de extracción y un termociclador, ambos en comodato, para permitir el procesamiento del kit de detección de SARS-CoV-2, ya que la capacidad de procesamiento del equipo automatizado que se solicita es de hasta 16 muestras, por lo cual se deduce que el volumen de muestras que maneja el laboratorio no es muy elevado y podría aplicar tecnologías que no son completamente automatizadas para el procesamiento.
Se solicita a la convocante permitir presentar un extractor automatizado de ácidos nucleicos acompañado del kits de extracción y un termociclador, ambos en comodato, para permitir el procesamiento del kit de detección de SARS-CoV-2, ya que la capacidad de procesamiento del equipo automatizado que se solicita es de hasta 16 muestras, por lo cual se deduce que el volumen de muestras que maneja el laboratorio no es muy elevado y podría aplicar tecnologías que no son completamente automatizadas para el procesamiento.
El oferente deberá ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones. Versión 1. Publicado en fecha: 15-10-2025.
20
Lote 10
Se solicita a la convocante permitir separar en lotes distintos el análisis automatizado de orina y en otro lote distinto, el análisis automatizado de heces, de manera a permitir mayor participación de oferentes.
Se solicita a la convocante permitir separar en lotes distintos el análisis automatizado de orina y en otro lote distinto, el análisis automatizado de heces, de manera a permitir mayor participación de oferentes.