Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
IDENTIFICACIÓN
INSTITUCIÓN: DIRECCION DEL SERVICIO DE SANIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS DISERSANFA.
NOMBRE Y CARGO: CNEL DCEM JUAN RAMIREZ GOMEZ
DEPENDENCIA SOLICITANTE: TODAS LAS DEPENDENCIAS ADMINISTRATIVAS
JUSTIFICACIÓN DEL LLAMADO
La presente solicitud es de carácter urgente, el motivo obedece que actualmente estamos con una serie de carencias que afectan no solo al propio sistema de salud sino también a los usuarios, principalmente a aquellos que de forma diaria acuden al Hospital Militar Central con serias complicaciones y es de suma importancia, ya que muchos pacientes no pueden recibir la atención médica que requieren para mejorar su condición y es motivo de preocupación tanto para las autoridades sanitarias como para las personas que lo requieren con urgencia.
IDENTIFICACIÓN DE LA PLANIFICACIÓN
La presente solicitud para llamado es periódica para cada ejercicio fiscal por tratarse de una necesidad de urgencia, ya que en forma diaria una gran cantidad de pacientes acuden al Hospital Militar Central.
JUSTIFICACIÓN DE LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Las especificaciones técnicas de cada artículo que comprende la presente solicitud fue realizada tras un trabajo de identificación específica del bien que serviría para la optimización en la utilización del mismo, posterior comparación con otro artículo de similares características buscando siempre la economía y eficiencia, y las fuentes utilizadas fueron los posibles oferentes, contratos anteriores y las características extraídas de las diferentes páginas de Internet.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
| ITEM | CODIGO | DESCRIPCION | CONCENTRACION / ESPECIFICACION | FORMA FARMACEUTICA | PRESENTACION | UNIDAD DE MEDIDA |
| SUTURAS | ||||||
| 1 | 42312201-9999 | Hilo para sutura de polidioxanona | Sutura absorbible de polidioxanona, calibre 1, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda de 40 mm y 150 cm de longitud de la hebra en lazo | KIT | KIT | UNIDAD |
| 2 | 42312201-999 | Hilo para Sutura de poliglecaprona | Sutura de poliglecaprona 25, calibre 3/0 con aguja de 3/8 de circulo, punta traumática de 19 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 3 | 42312201-999 | Hilo para Sutura de poliglecaprona | Sutura de poliglecaprona 25, calibre 4/0 con aguja de 3/8 de circulo, punta traumática de 19 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 4 | 42312201-9998 | Sutura Monofilamento absorbible | Sutura de nylon, calibre 2/0 con aguja 3/8 de circulo, punta traumática de 30 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 5 | 42312201-9998 | Sutura Monofilamento absorbible | Sutura de nylon, calibre 3/0 con aguja 3/8 de circulo, punta traumática de 19 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 6 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina | Sutura de poliglactina 910, calibre 1, con aguja 1/2 circulo, punta redonda de 48 mm y 90 cm de longuitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 7 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina | Sutura de poliglactina 910; calibre 2/0, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda de 26 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 8 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina | Sutura de poliglactina 910; calibre 3/0, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda, de 26 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 9 | 42312201-9999 | Hilo para sutura de polidioxanona | Sutura absorbible de polidioxanona, calibre 1, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda de 48 mm y 150 cm de longitud de la hebra en lazo | KIT | KIT | UNIDAD |
| 10 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 4/0, con doble aguja de 1/2 circulo punta redonda, de 22 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 11 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 5/0, con doble aguja de 1/2 circulo punta redonda, de 17 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 12 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 6/0, con doble aguja de 3/8 de circulo, punta redonda, de 13 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 13 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 6/0, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda, de 17 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| 14 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 7/0, con doble aguja de 3/8 circulo, punta redonda, de 10 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD |
| SUEROS | ||||||
| 15 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE). FRASCO X 500 ML, CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. |
SOLUCION | ENVASE x 500 ml/ UNIDAD | MILILITROS |
| 16 | 51191604-001 | SUERO RINGER LACTATO - SOLUCIÓN | CADA 100 ml: CLORURO DE SODIO 0,6 g; CLORURO DE POTASIO 0,03 g; CLORURO DE CALCIO 0,02 g; LACTATO DE SODIO 0,31 g. FRASCO X 1000 ml , CON SISTEMA CERRADO, CON GRADUADOR DE MEDIDA CON DOBLE SITIO DE PUNCIÓN UNO PARA CONECTAR EL EQUIPO DE ADMINISTRACION Y OTRO PARA AGREGADOS , CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. |
SOLUCION | ENVASE . X 1000 ml/ UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS |
| 17 | 51191601-003 | DEXTROSA ISOTONICA - SOLUCION PARENTERAL | SOLUCION ISOTÓNICA: DEXTROSA AL 5%. FRASCO X 1000 ml, CON SISTEMA CERRADO CON GRADUADOR DE MEDIDA CON DOBLE SITIO DE PUNCIÓN, UNO PARA CONECTAR EL EQUIPO DE ADMINISTRACION Y OTRO PARA AGREGADOS, CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. | SOLUCION | ENVASE x 1000 ml/UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS |
| 18 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE). FRASCO X 1000 ML, CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. |
SOLUCION | ENVASE X 1000ML/UNIDAD | MILILITROS |
| 19 | 51191509-003 | MANITOL SOLUCION | SOLUCION DE MANITOL AL 15% - FRASCO SEMI RÍGIDO DE POLIETILENO X 1000 ML CON SISTEMA CERRADO, CON DOBLE PUERTO DE INYECCION Y ESCALAS GRADUADAS NUMERICAS VISIBLES EN EL ENVASE DE MAXIMO 100 CC ENTRE UNA Y OTRA. |
SOLUCION | ENVASE x 1000 ml/UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS |
| 20 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 1000 ML | SOLUCION | ENVASE X 1000ML/UNIDAD | MILILITROS |
| 21 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 500 ML | SOLUCION | ENVASE x 500 ml/ UNIDAD | MILILITROS |
| 22 | 51191601-003 | DEXTROSA ISOTONICA - SOLUCION PARENTERAL | SOLUCION HIPERTÓNICA: DEXTROSA AL 10%. FRASCO X 1000 ml, C(LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 1000 ML. |
SOLUCION | ENVASE x 1000 ml/UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS |
| 23 | 51191604-001 | SUERO RINGER LACTATO - SOLUCIÓN | CADA 1000 ml: CLORURO DE SODIO 6 mg; CLORURO DE POTASIO 0,3 mg; CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO 0,2 mg; LACTATO DE SODIO 3,1 mg. (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 1000 ML |
SOLUCION | ENVASE . X 1000 ml/ UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS |
| PRODUCTOS FARMACOLOGICOS | ||||||
| 24 | 51131801-001 | Fibrinogeno Inyectable | Fibrinogeno Humano 1 gr. De Origen: Hemoderivado Forma Farmaceutica: Polvo Liofilizado para solucion inyectable e infusion. Vía de Administracion Intravenosa. Presentacion en Caja conteniendo 1 frasco con polvo liofilizado para solucion inyeccion/infusion + dispositivo de transferencia octajet + filtro de particulas + vial con solvente por 50ml. | SOLUCION INYECTABLE | KIT | UNIDAD |
| 25 | 51161710-9999 | Calfactant Suspension | Calfactant 35mg/ml (Surfactante pulmonar bovino) Forma Farmaceutica: Suspension Intratraqueal). Caja conteniendo 1 Vial de 6 ml de suspension intratraqueal | SUSPENSION | VIAL | UNIDAD |
| 26 | 51102707-003 | Clorhexidina+Alcohol Isopropilico Solución Limpiadora | APLICADOR ESTÉRIL DESCARTABLE DE SOLUCIÓN DE DIGLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% + ALCOHOL ETILICO, CON TINTE PARA VISUALIZAR EL ÁREA DE PIEL TRATADA. SOLUCION PARA ANTISEPSIA DE LA PIEL ANTES DE PROCEDIMEINTOS INVASIVOS. Blister de 2 piezas, enumeradas para reconocimeinto de las piezas. En la pieza 1 - se encuentra el Frasco de plástico de polietileno, con Tapa de polipropileno y coN sello de inducción, conteniendo la solución de clorhexidina 2% alcoholica + en la pieza 2- se encuentra el Aplicador con almohadilla de esponja estéril descartable. Tiempo mínimo estimado para secado es de 1 minuto. PRODUCTO DE USO ÚNICO. PRESENTACION EN FRASCO DE 26 ML COMO MINIMO. |
SOLUCION LIQUIDA | KIT | UNIDAD |
| 27 | 51141919-001 | ALPRAZOLAM | ALPRAZOLAM 0,5 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 28 | 51141919-001 | Alprazolam | Alprazolam 1 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 29 | 51141919-001 | Alprazolam | Alprazolam 2mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 30 | 41116113-023 | Carbamazepina | Carbamazepina 200 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 31 | 51141502-003 | Clonazepam | Clonazepam 2,5mg. Presentacion en frasco x 20 ml COMO MINIMO |
Gotas Orales | Frasco gotero | UNIDAD |
| 32 | 51141502-001 | Clonazepam | Clonazepam 2mg. Comprimido, | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 33 | 51161630-003 | Clorfeniramina + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe | Codeína Fosfato 10 mg; Pseudoefedrina HCl 30 mg; Clorfeniramina maleato 2 mg PRESENTACION Frasco + tapa dosificadora DE 100 ML COMO MINIMO |
Jarabe | KIT JUEGO | UNIDAD |
| 34 | 51161630-003 | Clorfeniramina + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe | Codeína Fosfato 10 mg; Pseudoefedrina HCl 7,50 mg; Clorfeniramina maleato 0,50 mg PRESENTACION EN FRASCO DE 100 ML COMO MINIMO |
Jarabe | Frasco | UNIDAD |
| 35 | 51142206-9999 | Morrfina Clorhidrato | Morfina Clorhidrato 30 mg. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 36 | 51141704-002 | Risperodona | Risperidona 0,1%. PRESENTACION EN FRASCO DE 20 ML COMO MINIMO |
Gotas Orales | FRASCO | UNIDAD |
| 37 | 51142206-001 | CLORHIDRATO DE MORFINA | CLORHIDRATO DE MORFINA 1% IM/IV INYECTABLE | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 38 | 51141920-001 | DIAZEPAM | DIAZEPAM 10MG/2ML | AMPOLLAS | AMPOLLA | UNIDAD |
| 39 | 51142220-001 | FENTANILO | FENTANILO 0,1MG/2ML | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 40 | 51142232-001 | REMIFENTANILO | REMIFENTALINO 5 mg POLVO LIOFILIZADO | INYECTABLE | VIAL | UNIDAD |
| 41 | 51141702-001 | HALOPERIDOL | HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CAJA POR 5 AMPOLLAS | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 42 | 51142934-003 | KETAMINA | KETAMINA 50 MG/1ML, PRESENTACION EN FRASCO AMPOLLA POR 10 ML COMO MINIMO |
INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 43 | 51141919-002 | MIDAZOLAN | MIDAZOLAN 15MG/3ML | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 44 | 51142206-001 | SULFATO DE MORFINA | SULFATO DE MORFINA 1% IM/IV INYECTABLE | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 45 | 51101511-008 | AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO COMPRIMIDO | AMOXICILINA 875 mg + ACIDO CLAVULANICO 125 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 46 | 51101511-019 | AMOXICILINA CAPSULA | AMOXICILINA 500 mg - CAPSULA. | CAPSULA | UNIDAD | UNIDAD |
| 47 | 51101572-002 | AZITROMICINA COMPRIMIDO | AZITROMICINA 500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 48 | 51101550-005 | CEFALEXINA CAPSULA | CEFALEXINA 500 mg - CAPSULA. | CAPSULA | UNIDAD | UNIDAD |
| 49 | 51101542-002 | CIPROFLOXACINA COMPRIMIDO | CIPROFLOXACINA 500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 50 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA COMPRIMIDO | LEVOFLOXACINA 500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 51 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA COMPRIMIDO | LEVOFLOXACINA 750 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 52 | 51101603-001 | METRONIDAZOL COMPRIMIDO | METRONIDAZOL ORAL500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 53 | 51101511-003 | AMOXICILINA + SULBACTAN COMPRIMIDO | AMOXICILINA 875MG + SULBACTAN 125MG - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD |
| 54 | 51101807-003 | FLUCONAZOL CAPSULA | FLUCONAZOL 200MG - capsula. | CAPSULA | UNIDAD | UNIDAD |
| 55 | 51101511-007 | AMOXICILINA + SULBACTAM INYECTABLE | AMOXICILINA 1000 mg + SULBACTAM 500 mg/AMPOLLA - INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 56 | 51101578-002 | CEFAZOLINA INYECTABLE | CEFAZOLINA INYECTABLE 1 gr. - INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 57 | 51101593-001 | CEFOTAXIMA INYECTABLE | CEFOTAXIMA 1 gr/AMPOLLA - INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 58 | 51101551-001 | CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECTABLE | CEFTRIAXONA 1 gr/AMPOLLA - POLVO PARA INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 59 | 51101542-001 | CIPROFLOXACINA INYECTABLE | CIPROFLOXACINA 400 mg. /200 ml. - INYECTABLE. AMPOLLA X 200 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 60 | 51101584-006 | GENTAMICINA INYECTABLE | GENTAMICINA 400 mg/10 ml. - INYECTABLE. AMPOLLA X 10 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 61 | 51101538-001 | LEVOFLOXACINA INYECTABLE | LEVOFLOXACINA 750 mg - INYECTABLE. AMPOLLA X 100 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
| 62 | 51101611-001 | MEROPENEM INYECTABLE | MEROPENEM 500 mg - INYECTABLE. AMPOLLA X 20 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD |
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
| ITEM | CODIGO | DESCRIPCION | CONCENTRACION / ESPECIFICACION | FORMA FARMACEUTICA | PRESENTACION | UNIDAD DE MEDIDA | Lugar de entrega de los bienes | Fecha(s) final(es) de entrega de los bienes |
| SUTURAS | ||||||||
| 1 | 42312201-9999 | Hilo para sutura de polidioxanona | Sutura absorbible de polidioxanona, calibre 1, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda de 40 mm y 150 cm de longitud de la hebra en lazo | KIT | KIT | UNIDAD | Asuncion, Gral Diaz c/Don Bosco- Giraduria 7to piso de la DISERSANFA - HOSPITAL MILITAR CENTRAL | 31 DE DICIEMBRE DE 2025 |
| 2 | 42312201-999 | Hilo para Sutura de poliglecaprona | Sutura de poliglecaprona 25, calibre 3/0 con aguja de 3/8 de circulo, punta traumática de 19 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 3 | 42312201-999 | Hilo para Sutura de poliglecaprona | Sutura de poliglecaprona 25, calibre 4/0 con aguja de 3/8 de circulo, punta traumática de 19 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 4 | 42312201-9998 | Sutura Monofilamento absorbible | Sutura de nylon, calibre 2/0 con aguja 3/8 de circulo, punta traumática de 30 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 5 | 42312201-9998 | Sutura Monofilamento absorbible | Sutura de nylon, calibre 3/0 con aguja 3/8 de circulo, punta traumática de 19 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 6 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina | Sutura de poliglactina 910, calibre 1, con aguja 1/2 circulo, punta redonda de 48 mm y 90 cm de longuitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 7 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina | Sutura de poliglactina 910; calibre 2/0, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda de 26 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 8 | 42312201-005 | Hilo para sutura poliglactina | Sutura de poliglactina 910; calibre 3/0, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda, de 26 mm y 70 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 9 | 42312201-9999 | Hilo para sutura de polidioxanona | Sutura absorbible de polidioxanona, calibre 1, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda de 48 mm y 150 cm de longitud de la hebra en lazo | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 10 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 4/0, con doble aguja de 1/2 circulo punta redonda, de 22 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 11 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 5/0, con doble aguja de 1/2 circulo punta redonda, de 17 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 12 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 6/0, con doble aguja de 3/8 de circulo, punta redonda, de 13 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 13 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 6/0, con aguja de 1/2 circulo, punta redonda, de 17 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| 14 | 42312201-009 | Hilo para Sutura Polipropileno | Sutura de polipropileno calibre 7/0, con doble aguja de 3/8 circulo, punta redonda, de 10 mm y 75 cm de longitud de la hebra | KIT | KIT | UNIDAD | ||
| SUEROS | ||||||||
| 15 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE). FRASCO X 500 ML, CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. |
SOLUCION | ENVASE x 500 ml/ UNIDAD | MILILITROS | ||
| 16 | 51191604-001 | SUERO RINGER LACTATO - SOLUCIÓN | CADA 100 ml: CLORURO DE SODIO 0,6 g; CLORURO DE POTASIO 0,03 g; CLORURO DE CALCIO 0,02 g; LACTATO DE SODIO 0,31 g. FRASCO X 1000 ml , CON SISTEMA CERRADO, CON GRADUADOR DE MEDIDA CON DOBLE SITIO DE PUNCIÓN UNO PARA CONECTAR EL EQUIPO DE ADMINISTRACION Y OTRO PARA AGREGADOS , CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. |
SOLUCION | ENVASE . X 1000 ml/ UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS | ||
| 17 | 51191601-003 | DEXTROSA ISOTONICA - SOLUCION PARENTERAL | SOLUCION ISOTÓNICA: DEXTROSA AL 5%. FRASCO X 1000 ml, CON SISTEMA CERRADO CON GRADUADOR DE MEDIDA CON DOBLE SITIO DE PUNCIÓN, UNO PARA CONECTAR EL EQUIPO DE ADMINISTRACION Y OTRO PARA AGREGADOS, CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. | SOLUCION | ENVASE x 1000 ml/UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS | ||
| 18 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE). FRASCO X 1000 ML, CON ESCALA NUMERICA IMPRESA POR EL ENVASE, LOTE Y VENCIMIENTO IMPRESO POR EL ENVASE, ALTAMENTE VISIBLE E IMBORRABLE. |
SOLUCION | ENVASE X 1000ML/UNIDAD | MILILITROS | ||
| 19 | 51191509-003 | MANITOL SOLUCION | SOLUCION DE MANITOL AL 15% - FRASCO SEMI RÍGIDO DE POLIETILENO X 1000 ML CON SISTEMA CERRADO, CON DOBLE PUERTO DE INYECCION Y ESCALAS GRADUADAS NUMERICAS VISIBLES EN EL ENVASE DE MAXIMO 100 CC ENTRE UNA Y OTRA. |
SOLUCION | ENVASE x 1000 ml/UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS | ||
| 20 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 1000 ML | SOLUCION | ENVASE X 1000ML/UNIDAD | MILILITROS | ||
| 21 | 51191602-002 | SUERO FISIOLOGICO SOLUCION | SUERO FISIOLÓGICO SOLUCIÓN: CLORURO DE SODIO AL 0,9% (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 500 ML | SOLUCION | ENVASE x 500 ml/ UNIDAD | MILILITROS | ||
| 22 | 51191601-003 | DEXTROSA ISOTONICA - SOLUCION PARENTERAL | SOLUCION HIPERTÓNICA: DEXTROSA AL 10%. FRASCO X 1000 ml, C(LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 1000 ML. |
SOLUCION | ENVASE x 1000 ml/UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS | ||
| 23 | 51191604-001 | SUERO RINGER LACTATO - SOLUCIÓN | CADA 1000 ml: CLORURO DE SODIO 6 mg; CLORURO DE POTASIO 0,3 mg; CLORURO DE CALCIO DIHIDRATO 0,2 mg; LACTATO DE SODIO 3,1 mg. (LOS ENVASES DEBEN SER SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN /INFUSIÓN ESTÉRIL Y AUTOSELLABLE CON LAMINAS DE ALUMINIO INDIVIDUALES). ENVASE RIGIDO DE MATERIAL POLIETILENO LIBRE DE PVC, DEHP Y LATEX. ESCALA NUMERICA VISIBLE QUE SE ADECUE AL MOMENTO DE AUTOCOLAPSAR. FRASCO X 1000 ML |
SOLUCION | ENVASE . X 1000 ml/ UNIDAD CON SISTEMA CERRADO | MILILITROS | ||
| PRODUCTOS FARMACOLOGICOS | ||||||||
| 24 | 51131801-001 | Fibrinogeno Inyectable | Fibrinogeno Humano 1 gr. De Origen: Hemoderivado Forma Farmaceutica: Polvo Liofilizado para solucion inyectable e infusion. Vía de Administracion Intravenosa. Presentacion en Caja conteniendo 1 frasco con polvo liofilizado para solucion inyeccion/infusion + dispositivo de transferencia octajet + filtro de particulas + vial con solvente por 50ml. | SOLUCION INYECTABLE | KIT | UNIDAD | ||
| 25 | 51161710-9999 | Calfactant Suspension | Calfactant 35mg/ml (Surfactante pulmonar bovino) Forma Farmaceutica: Suspension Intratraqueal). Caja conteniendo 1 Vial de 6 ml de suspension intratraqueal | SUSPENSION | VIAL | UNIDAD | ||
| 26 | 51102707-003 | Clorhexidina+Alcohol Isopropilico Solución Limpiadora | APLICADOR ESTÉRIL DESCARTABLE DE SOLUCIÓN DE DIGLUCONATO DE CLORHEXIDINA AL 2% + ALCOHOL ETILICO, CON TINTE PARA VISUALIZAR EL ÁREA DE PIEL TRATADA. SOLUCION PARA ANTISEPSIA DE LA PIEL ANTES DE PROCEDIMEINTOS INVASIVOS. Blister de 2 piezas, enumeradas para reconocimeinto de las piezas. En la pieza 1 - se encuentra el Frasco de plástico de polietileno, con Tapa de polipropileno y coN sello de inducción, conteniendo la solución de clorhexidina 2% alcoholica + en la pieza 2- se encuentra el Aplicador con almohadilla de esponja estéril descartable. Tiempo mínimo estimado para secado es de 1 minuto. PRODUCTO DE USO ÚNICO. PRESENTACION EN FRASCO DE 26 ML COMO MINIMO. |
SOLUCION LIQUIDA | KIT | UNIDAD | ||
| 27 | 51141919-001 | ALPRAZOLAM | ALPRAZOLAM 0,5 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 28 | 51141919-001 | Alprazolam | Alprazolam 1 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 29 | 51141919-001 | Alprazolam | Alprazolam 2mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 30 | 41116113-023 | Carbamazepina | Carbamazepina 200 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 31 | 51141502-003 | Clonazepam | Clonazepam 2,5mg. Presentacion en frasco x 20 ml COMO MINIMO |
Gotas Orales | Frasco gotero | UNIDAD | ||
| 32 | 51141502-001 | Clonazepam | Clonazepam 2mg. Comprimido, | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 33 | 51161630-003 | Clorfeniramina + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe | Codeína Fosfato 10 mg; Pseudoefedrina HCl 30 mg; Clorfeniramina maleato 2 mg PRESENTACION Frasco + tapa dosificadora DE 100 ML COMO MINIMO |
Jarabe | KIT JUEGO | UNIDAD | ||
| 34 | 51161630-003 | Clorfeniramina + Pseudoefedrina + Asociado Jarabe | Codeína Fosfato 10 mg; Pseudoefedrina HCl 7,50 mg; Clorfeniramina maleato 0,50 mg PRESENTACION EN FRASCO DE 100 ML COMO MINIMO |
Jarabe | Frasco | UNIDAD | ||
| 35 | 51142206-9999 | Morrfina Clorhidrato | Morfina Clorhidrato 30 mg. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 36 | 51141704-002 | Risperodona | Risperidona 0,1%. PRESENTACION EN FRASCO DE 20 ML COMO MINIMO |
Gotas Orales | FRASCO | UNIDAD | ||
| 37 | 51142206-001 | CLORHIDRATO DE MORFINA | CLORHIDRATO DE MORFINA 1% IM/IV INYECTABLE | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 38 | 51141920-001 | DIAZEPAM | DIAZEPAM 10MG/2ML | AMPOLLAS | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 39 | 51142220-001 | FENTANILO | FENTANILO 0,1MG/2ML | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 40 | 51142232-001 | REMIFENTANILO | REMIFENTALINO 5 mg POLVO LIOFILIZADO | INYECTABLE | VIAL | UNIDAD | ||
| 41 | 51141702-001 | HALOPERIDOL | HALOPERIDOL SOLUCION INYECTABLE CAJA POR 5 AMPOLLAS | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 42 | 51142934-003 | KETAMINA | KETAMINA 50 MG/1ML, PRESENTACION EN FRASCO AMPOLLA POR 10 ML COMO MINIMO |
INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 43 | 51141919-002 | MIDAZOLAN | MIDAZOLAN 15MG/3ML | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 44 | 51142206-001 | SULFATO DE MORFINA | SULFATO DE MORFINA 1% IM/IV INYECTABLE | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 45 | 51101511-008 | AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO COMPRIMIDO | AMOXICILINA 875 mg + ACIDO CLAVULANICO 125 mg | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 46 | 51101511-019 | AMOXICILINA CAPSULA | AMOXICILINA 500 mg - CAPSULA. | CAPSULA | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 47 | 51101572-002 | AZITROMICINA COMPRIMIDO | AZITROMICINA 500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 48 | 51101550-005 | CEFALEXINA CAPSULA | CEFALEXINA 500 mg - CAPSULA. | CAPSULA | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 49 | 51101542-002 | CIPROFLOXACINA COMPRIMIDO | CIPROFLOXACINA 500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 50 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA COMPRIMIDO | LEVOFLOXACINA 500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 51 | 51101538-002 | LEVOFLOXACINA COMPRIMIDO | LEVOFLOXACINA 750 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 52 | 51101603-001 | METRONIDAZOL COMPRIMIDO | METRONIDAZOL ORAL500 mg - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 53 | 51101511-003 | AMOXICILINA + SULBACTAN COMPRIMIDO | AMOXICILINA 875MG + SULBACTAN 125MG - COMPRIMIDO. | COMPRIMIDO | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 54 | 51101807-003 | FLUCONAZOL CAPSULA | FLUCONAZOL 200MG - capsula. | CAPSULA | UNIDAD | UNIDAD | ||
| 55 | 51101511-007 | AMOXICILINA + SULBACTAM INYECTABLE | AMOXICILINA 1000 mg + SULBACTAM 500 mg/AMPOLLA - INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 56 | 51101578-002 | CEFAZOLINA INYECTABLE | CEFAZOLINA INYECTABLE 1 gr. - INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 57 | 51101593-001 | CEFOTAXIMA INYECTABLE | CEFOTAXIMA 1 gr/AMPOLLA - INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 58 | 51101551-001 | CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECTABLE | CEFTRIAXONA 1 gr/AMPOLLA - POLVO PARA INYECTABLE. AMPOLLA + SOLVENTE - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 59 | 51101542-001 | CIPROFLOXACINA INYECTABLE | CIPROFLOXACINA 400 mg. /200 ml. - INYECTABLE. AMPOLLA X 200 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 60 | 51101584-006 | GENTAMICINA INYECTABLE | GENTAMICINA 400 mg/10 ml. - INYECTABLE. AMPOLLA X 10 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 61 | 51101538-001 | LEVOFLOXACINA INYECTABLE | LEVOFLOXACINA 750 mg - INYECTABLE. AMPOLLA X 100 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
| 62 | 51101611-001 | MEROPENEM INYECTABLE | MEROPENEM 500 mg - INYECTABLE. AMPOLLA X 20 ML - COMO MINIMO | INYECTABLE | AMPOLLA | UNIDAD | ||
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; Se podrá entregar solo con el envase Primario, en el caso de Comprimidos, Capsulas, Tabletas, en paquetes por 10 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) fardo por 100 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) envuelto con papel film. Cada fardo debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DE LA DISERSANFA".
Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DE LA DISERSANFA" en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampolla y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
Asimismo, seran descalificadas los mismos, en cuanto a la presentación, marca, origen, procedencia y fabricante, los cuales deberán estar impresos en el embalaje primario, que deberá estar conforme al Registro Sanitario expedido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria dependiente del MSP Y BS, al Formulario de la Lista de Precios que consta en la oferta y al formulario de datos garantizados, por cada producto ofertado y si las muestra cumplen con las Especificaciones Técnicas declaradas.
La convocante se reserva el derecho de realizar pruebas de control de calidad en cualquier momento que lo considere necesario, para lo cual convocara a los profesionales que solicitan y utilizan los bienes.
En caso de realizarse los controles de calidad, se realizarán en forma aleatoria y una vez retirado y entregado el producto a la institución que realizará los controles, será comunicado al proveedor por nota. El costo de los análisis y los muestreos deben ser abonados por el proveedor del producto, además la empresa adjudicada deberá reponer la cantidad de producto que fue retirado en el muestreo, sin costo para la convocante en un plazo no mayor a 72 horas.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar indicado en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.