El precio referencial para el ítem 38 “CATETER VENOSO CENTRAL” está muy desfasado respecto al precio actual del mercado. Solicitamos a la convocante actualizar el precio referencial realizando una evaluación de los precios ofertados actualmente para el producto requerido, se sugiere Gs. 480.000.-
El precio referencial para el ítem 38 “CATETER VENOSO CENTRAL” está muy desfasado respecto al precio actual del mercado. Solicitamos a la convocante actualizar el precio referencial realizando una evaluación de los precios ofertados actualmente para el producto requerido, se sugiere Gs. 480.000.-
SOLICITAN:
“Demostrar la experiencia en Provisión de cánulas, catéteres y otros…"
Favor aclarar a qué tipo de material se refieren con “otros”. Es importante la aclaración de manera a evitar subjetividad en la evaluación de ofertas.
Para el item 48, el pliego establece en DESCRIPCIÓN DEL ARTICULO DE LA DNCP el principio activo de forma incorrecta agregando una R antes de la G, sin embargo en el titulo Especificación Técnica se lo expresa en forma correcta de la siguiente manera;
Descripción del Articulo DNCP : ETONORGESTREL
Descripción del Articulo CBDM : Implante Sub Dérmico
Especificación Técnica Etonogestrel 68 mg
Por tanto, DONDE DICE: ETONORGESTREL debe decir ETONOGESTREL tal cual se consigna en la Especificación Técnica
Para el item 48, el pliego establece en DESCRIPCIÓN DEL ARTICULO DE LA DNCP el principio activo de forma incorrecta agregando una R antes de la G, sin embargo en el titulo Especificación Técnica se lo expresa en forma correcta de la siguiente manera;
Descripción del Articulo DNCP : ETONORGESTREL
Descripción del Articulo CBDM : Implante Sub Dérmico
Especificación Técnica Etonogestrel 68 mg
Por tanto, DONDE DICE: ETONORGESTREL debe decir ETONOGESTREL tal cual se consigna en la Especificación Técnica
Solicitamos a la convocante aclarar en la Descripción CBDM que los componentes del hidrocoloide deberán ser de: gelatina, pectina y carboximetilcelulosa, estos ingredientes favorece a la cicatrización autolítica y protege contra las infecciones.
Solicitamos a la convocante aclarar en la Descripción CBDM que los componentes del hidrocoloide deberán ser de: gelatina, pectina y carboximetilcelulosa, estos ingredientes favorece a la cicatrización autolítica y protege contra las infecciones.
Aguja lumbar especificaciones técnicas ítems 5 y 6.
Solicitamos a la convocante adecuar las especificaciones técnicas teniendo en cuenta que el “EMPAQUE INDIVIDUAL CON SEPARACIÓN EN EL ENVASADO ENTRE LOS COMPONENTES(AGUJA/INTRODUCTOR) EN COMPARTIMIENTOS INDIVIDUALES, EN PAPEL GRADO MÉDICO Y/O BLÍSTER TRANSPARENTE” Teniendo como referencia el llamado LPN SBE 70-21 ADQUISICIÓN DE INSUMOS DESCARTABLES, CONSUMIBLES Y
REUTILIZABLES PARA EL IPS ID 392704
07-10-2025
Aguja lumbar especificaciones técnicas ítems 5 y 6.
Solicitamos a la convocante adecuar las especificaciones técnicas teniendo en cuenta que el “EMPAQUE INDIVIDUAL CON SEPARACIÓN EN EL ENVASADO ENTRE LOS COMPONENTES(AGUJA/INTRODUCTOR) EN COMPARTIMIENTOS INDIVIDUALES, EN PAPEL GRADO MÉDICO Y/O BLÍSTER TRANSPARENTE” Teniendo como referencia el llamado LPN SBE 70-21 ADQUISICIÓN DE INSUMOS DESCARTABLES, CONSUMIBLES Y
REUTILIZABLES PARA EL IPS ID 392704
Se solicita a la convocante ajustar el precio referencial al ítem 56 a Gs. 5.250. Teniendo en cuenta que el precio referencial actual no se ajusta al precio de mercado.
Se solicita a la convocante ajustar el precio referencial al ítem 56 a Gs. 5.250. Teniendo en cuenta que el precio referencial actual no se ajusta al precio de mercado.
Se solicita a la convocante ajustar el precio referencial al ítem 56 a Gs. 5.250. Teniendo en cuenta que el precio referencial actual no se ajusta al precio de mercado.
Se solicita a la convocante ajustar el precio referencial al ítem 56 a Gs. 5.250. Teniendo en cuenta que el precio referencial actual no se ajusta al precio de mercado.
ítem 46 - CONECTOR DE 2 VIAS PARA INFUSIÓN PARENTERAL
En las especificaciones técnicas del ítem 46 “CONECTOR DE 2 VIAS PARA INFUSIÓN PARENTERAL” solicitan de la siguiente manera:
“Con dos vías de acceso distal, puerto de inyección no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia magnética y otros), con desplazamiento neutro, con cierre deslizante en cada una de las vías, conector próxima al paciente a rosca y punta catéter con protector, fabricado en PVC totalmente transparente, libre de látex y DEHP, estéril y libre de pirógenos. Longitud 20 cm (+- 3cm)”
Solicitamos amablemente a la convocante puedan admitir sistemas con desplazamientos positivos y negativos a modo de permitir una mayor participación de oferentes
07-10-2025
ítem 46 - CONECTOR DE 2 VIAS PARA INFUSIÓN PARENTERAL
En las especificaciones técnicas del ítem 46 “CONECTOR DE 2 VIAS PARA INFUSIÓN PARENTERAL” solicitan de la siguiente manera:
“Con dos vías de acceso distal, puerto de inyección no compatible con el uso de aguja y componentes metálicos en su interior (para evitar accidentes en estudios de Resonancia magnética y otros), con desplazamiento neutro, con cierre deslizante en cada una de las vías, conector próxima al paciente a rosca y punta catéter con protector, fabricado en PVC totalmente transparente, libre de látex y DEHP, estéril y libre de pirógenos. Longitud 20 cm (+- 3cm)”
Solicitamos amablemente a la convocante puedan admitir sistemas con desplazamientos positivos y negativos a modo de permitir una mayor participación de oferentes
Solicitamos respetuosamente a la Convocante aceptar material sistema cerrado de silicona, policarbonato, polietileno o poliuretano. Exigir exclusivamente silicona transparente como especificación podría constituir un direccionamiento hacia determinados oferentes.
El material propuesto cumple con los estándares de biocompatibilidad, es libre de látex y DEHP, y asegura igual funcionalidad y seguridad para el uso previsto.
Solicitamos respetuosamente a la Convocante aceptar material sistema cerrado de silicona, policarbonato, polietileno o poliuretano. Exigir exclusivamente silicona transparente como especificación podría constituir un direccionamiento hacia determinados oferentes.
El material propuesto cumple con los estándares de biocompatibilidad, es libre de látex y DEHP, y asegura igual funcionalidad y seguridad para el uso previsto.