Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Nombre de los Solicitantes y el Cargo |
Dependencia |
||
|
Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial-Dirección General Sanidad Policial |
Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión de medicamentos a todos nuestros asegurados del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.
Se trata de un llamado periódico para el ejercicio fiscal 2025 y 2026.
Las Especificaciones Técnicas definidas para la adquisición de medicamentos, en el proceso de contratación, han sido elaboradas en base a las necesidades actuales del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero, asegurando al Estado Paraguayo una compra basada en los principios de Economía, Eficacia y Eficiencia, y que cumplan con las exigencias de los asegurados de nuestro hospital.
Y atendiendo, a que las convocantes deberán contar con los estudios previos, especificaciones generales y técnicas, debidamente concluidos, con la programación, los presupuestos y demás documentos que se consideren necesarios.
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
ITEMS |
DESCRIPCIÓN DEL BIEN |
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS |
FORMA FARMACEUTICA |
UNIDAD DE MEDIDA |
PRESENTACIÓN |
PRESENTACIÓN DE ENTREGA |
1 |
ACENOCUMAROL COMPRIMIDO |
ACENOCUMAROL 4 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
2 |
ACETILCISTEINA GRANULADO |
ACETILCISTEINA 600 mg |
POLVO |
UNIDAD |
SOBRE |
SOBRE CONTENIENDO 3 g COMO MÍNIMO |
3 |
ACIDO TRANEXANICO INYECTABLE |
ACIDO TRANEXANICO 500 mg / 5 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 5 mL COMO MÍNIMO |
4 |
ADRENALINA INYECTABLE |
ADRENALINA 1 mg/ mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
5 |
ALBUMINA HUMANA SOLUCIÓN |
ALBUMINA HUMANA 200 mg/ mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 50 mL |
6 |
ALFAMETILDOPA COMPRIMIDO |
ALFAMETILDOPA 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
7 |
AMIODARONA CLOHIDRATO INYECTABLE |
AMIODARONA CLORHIDRATO 150 mg/ 3 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 3 mL |
8 |
AMIODARONA COMPRIMIDO |
AMIODARONA 200 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
9 |
AMLODIPINA COMPRIMIDO |
AMLODIPINA 10 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
10 |
AMOXICILINA + SULBACTAM COMPRIMIDO |
AMOXICILINA 875 mg + SULBACTAM 125 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 7 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
11 |
AMOXICILINA + SULBACTAM INYECTABLE |
AMOXICILINA 1000 mg + SULBACTAM 500 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
12 |
ATENOLOL COMPRIMIDO |
ATENOLOL 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
13 |
ATORVASTATINA COMPRIMIDO |
ATORVASTATINA 40 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
14 |
AZITROMICINA COMPRIMIDO |
AZITROMICINA 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 3 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
15 |
BUDESONIDA AEROSOL |
BUDESONIDA 200 mcg/ DOSIS |
AEROSOL |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO AEROSOL PARA INHALACIÓN CON 200 DOSIS |
16 |
CARBAMAZEPINA COMPRIMIDO |
CARBAMAZEPINA 200 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
17 |
CARVEDILOL COMPRIMIDO |
CARVEDILOL 12,5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
18 |
CEFALEXINA CÁPSULAS |
CEFALEXINA 500 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 6 CÁPSULAS COMO MÍNIMO |
19 |
CEFALEXINA SUSPENSIÓN |
CEFALEXINA 500 mg/ 5 mL |
SUSPENSIÓN |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 90 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
20 |
CEFAZOLINA INYECTABLE |
CEFAZOLINA 1 g |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
21 |
CEFIXIMA COMPRIMIDO |
CEFIXIMA 400 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
22 |
CEFIXIMA SUSPENSIÓN |
CEFIXIMA 100 mg/ 5 mL |
SUSPENSIÓN |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 50 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
23 |
CEFOTAXIMA INYECTABLE |
CEFOTAXIMA 1 g |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
24 |
CEFTAZIDIMA INYECTABLE |
CEFTAZIDIMA SODICA 1 g |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
25 |
CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECTABLE |
CEFTRIAXONA 1 g |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
26 |
CETIRIZINA COMPRIMIDO |
CETIRIZINA 10 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
27 |
CIPROFIBRATO COMPRIMIDO |
CIPROFIBRATO 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
28 |
CIPROFLOXACINA COMPRIMIDO |
CIPROFLOXACINA 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 7 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
29 |
CIPROFLOXACINA INYECTABLE |
CIPROFLOXACINA 200 mg/ 100 mL |
INYECTABLE |
ML |
UNIDAD |
ENVASE POR 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE |
30 |
CITIDIN MONOFOSFATO + URIDIM TRIFOSFATO CÁPSULA |
CITIDIN-5-MONOFOSFATO 5 mg + URIDIM-5- TRIFOSFATO 3 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 CÁPSULAS COMO MÍNIMO |
31 |
CLARITROMICINA COMPRIMIDO |
CLARITROMICINA 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
32 |
CLARITROMICINA POLVO ORAL |
CLARITROMICINA 250 mg/ 5 mL |
SUSPENSIÓN |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO CONTENIENDO POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 60 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
33 |
CLINDAMICINA INYECTABLE |
CLINDAMICINA 600 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 4 mL COMO MÍNIMO |
34 |
CLOHIDRATO DE BUPIVACAINA C/ EPINEFRINA INYECTABLE |
CLOHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 mg/ mL + EPINEFRINA 0.005 mg/mL. |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 20 mL |
35 |
CLONAZEPAM GOTAS |
CLONAZEPAM 2,5 mg/ mL (RSA) |
GOTAS |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO GOTERO POR 20 mL COMO MÍNIMO |
36 |
CLOPIDOGREL COMPRIMIDO |
CLOPIDOGREL 75 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
37 |
CLORFENIRAMINA JARABE |
CLORFENIRAMINA MALEATO 2,5 mg/ 5 mL |
JARABE |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
38 |
CLORFENIRAMINA MALEATO INYECTABLE |
CLORFENIRAMINA MALEATO 10 mg/ mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
39 |
CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA HIPERBARICA INYECTABLE |
CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA HIPERBARICA 5 mg /mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 4 mL COMO MÍNIMO |
40 |
CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA INYECTABLE |
CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 mg/ Ml, SIN EPINEFRINA |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 20 mL |
41 |
CLORHIDRATO LABETALOL INYECTABLE |
CLORHIDRATO DE LABETALOL 5 mg/ mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 4 mL |
42 |
Cloruro de Sodio - Solución Inyectable |
SUERO FISIOLOGICO (CLORURO DE SODIO 0.9%) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 5 mL COMO MÍNIMO |
43 |
CLORURO DE SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE |
CLORURO DE SODIO 3 M (3 m Eq/ mL) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 10 mL |
44 |
CODEINA + PARACETAMOL COMPRIMIDO |
PARACETAMOL 500 mg + CODEINA 30 mg (RSA) |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
45 |
COLISTINA INYECTABLE |
COLISTINA 100 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
46 |
DEXAMETASONA COMPRIMIDO |
DEXAMETASONA 8 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
47 |
DEXAMETASONA INYECTABLE |
DEXAMETASONA 8 mg/ 2 mL, I,M/I.V |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
48 |
Dexametazona fosfato bisodica + Dexametasona Pivalato - Inyectable |
DEXAMETASONA FOSFATO BISODICO 4 mg + DEXAMETASONA PIVALATO 16 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 2 mL |
49 |
DEXMEDETOMIDINA INYECTABLE |
DEXMEDETOMIDINA 200 mcg/ 2 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 2 ML |
50 |
DEXTROMETORFANO GOTA |
DEXTROMETORFANO 15 mg/ mL |
GOTAS |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO GOTERO POR 15 mL COMO MÍNIMO |
51 |
DICLOFENAC POTASICO + PARACETAMOL + ASOCIADO COMPRIMIDO |
DICLOFENAC POTASICO 50 mg + PARACETAMOL 400 mg + HIDROXIDO DE ALUMINIO 100 mg + PAPAINA 10.000 UI |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
52 |
DICLOFENAC POTASICO COMPRIMIDO |
DICLOFENAC POTASICO 50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
53 |
DICLOFENAC SODICO INYECTABLE |
DICLOFENAC SODICO 75 mg/ 3 mL, IM/IV |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 3 mL |
54 |
DIGOXINA COMPRIMIDO |
DIGOXINA 0,25 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
55 |
DIOSMINA COMPRIMIDO |
DIOSMINA 600 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
56 |
DIPIRONA INYECTABLE |
DIPIRONA 1 g/ 2 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
57 |
DIPIRONA/ METAMIZOL COMPRIMIDO |
DIPIRONA 500 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
58 |
DOBUTAMINA INYECTABLE |
DOBUTAMINA 250 mg/ 5 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 5 mL |
59 |
DOMPERIDONA + SIMETICONA GOTA |
DOMPERIDONA 10 mg/ mL + SIMETICONA 100 mg/mL |
GOTAS |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO GOTERO POR 40 mL COMO MÍINIMO |
60 |
DOPAMINA INYECTABLE |
DOPAMINA 200 mg/ 5 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 5 mL |
61 |
ENALAPRIL COMPRIMIDO |
ENALAPRIL 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
62 |
ENALAPRILATO (ENALAPRIL) INYECTABLE |
ENALAPRILATO 2,5 mg/ 2 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 2 ML |
63 |
ENOXAPARINA SODICA INYECTABLE |
ENOXAPARINA SODICA 60 mg/ 0,6 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
JERINGA PRE CARGADA |
JERINGA PRE CARGADA POR 0,6 mL COMO MÍNIMO CON DISPOSITIVO DE BIOSEGURIDAD INCORPORADO |
64 |
ERGONOVINA MALEATOINYECTABLE |
ERGONOVINA/ ERGOMETRINA MALEATO 0,2 mg/mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
65 |
ERTAPENEM INYECTABLE |
ERTAPENEM 1.000 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
66 |
ESCITALOPRAM COMPRIMIDO |
ESCITALOPRAM 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
67 |
ESPIRONOLACTONA COMPRIMIDO |
ESPIRONOLACTONA 25 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
68 |
ETAMSILATO INYECTABLE |
ETAMSILATO 250 mg/ 2 mL, I.M/ I.V |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
69 |
ETILEFRINA CLORHIDRATO INYECTABLE |
ETILEFRINA CLORHIDRATO 10 mg/ mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
70 |
FENITOINA COMPRIMIDO |
FENITOINA 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
71 |
FENITOINA INYECTABLE |
FENITOINA INYECTABLE 250 mg/ 5 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 5 mL |
72 |
FENTANILO INYECTABLE |
FENTANILO 0,05/ mL (RC) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
73 |
FITOMENADIONA/ VITAMINA K INYECTABLE |
FITOMENADIONA 1 mg/ mL - I.M/ I.V |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
74 |
FITOMENADIONA/ VITAMINA K INYECTABLE |
FITOMENADIONA 10 mg/mL - I.M/ I.V |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
75 |
FOSFATO MONOBASICO DE SODIO + FOSFATO DIBASICO DE SODIO SOLUCIÓN |
FOSFATO DE SODIO DIBASICO 7 g + FOSFATO DE SODIO MONOBASICO 19 g. ENEMA |
SOLUCIÓN |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO POR 133 mL COMO MÍNIMO |
76 |
FOSFATO MONOSODICO + FOSFATO BISODICO SOLUCIÓN |
FOSFATO MONOSODICO DIHIDRATO 24,4 g + FOSFATO DISODICO DODECAHIDRATO 10,8 g. SOLUCIÓN ORAL |
SOLUCIÓN |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO POR 45 mL COMO MÍNIMO |
77 |
FUROSEMIDA COMPRIMIDO |
FUROSEMIDA 40 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
78 |
FUROSEMIDA INYECTABLE |
FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
79 |
GENTAMICINA INYECTABLE |
GENTAMICINA 400 mg/ 10 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 10 mL |
80 |
GLIMEPIRIDA COMPRIMIDO |
GLIMEPIRIDA 4 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
81 |
HALOPERIDOL GOTA |
HALOPERIDOL 2 mg/ mL (RSA) |
GOTAS |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO GOTERO POR 15 mL COMO MÍNIMO |
82 |
HALOPERIDOL INYECTABLE |
HALOPERIDOL 5 mg/ mL (RSA) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
83 |
HEPARINA SODICA INYECTABLE |
HEPARINA SODICA 25.000 UI/ 5 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 5 mL |
84 |
HIDROCORTISONA INYECTABLE |
HIDROCORTISONA 100 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
85 |
HIDROCORTISONA INYECTABLE |
HIDROCORTISONA 500 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
86 |
IBUPROFENO CÁPSULA |
IBUPROFENO 400 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 CÁPSULAS |
87 |
IBUPROFENO SUSPENSIÓN |
IBUPROFENO 200 mg/ 5 mL |
SUSPENSIÓN |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
88 |
IMIPENEM + CILASTATINA INYECTABLE |
CILASTATINA 500 mg + IMIPENEM 500 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
89 |
INMUNOGLOBULINA HUMANA SOLUCIÓN INYECTABLE |
INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 10 % (IGIV) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL |
90 |
INSULINA ANALOGA LENTA GLARGINA 300 U/ mL |
INSULINA ANALOGA LENTA GLARGINA 300 U/ mL, (TERMOLABIL) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
INYECTOR |
LAPICERA CON 1 CARTUCHO PRELLENADO POR 1,5 mL |
91 |
INSULINA NPH INYECTABLE |
INSULINA HUMANA NPH 100 U/ mL, (TERMOLABIL) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 10 mL |
92 |
INSULINA ULTRARAPIDA HUMANA (ANALOGA) INYECTABLE |
INSULINA ANALOGA ULTRARAPIDA ASPÁRTICA, (TERMOLABIL) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
INYECTOR |
LAPICERA CON 1 CARTUCHO PRELLENADO POR 3 mL |
93 |
IOPAMIDOL INYECTABLE |
IOPAMIDOL 300 mg, INTRAVASCULAR E INTRATECAL, MEDIO DE CONTRASTE NO IONICO HIDROSOLUBLE. CONCENTRACION DEL MEDIO 612 mg/ mL, BAJA OSMOLARIDAD A 37 °C 0,64 OSM/ H2O, BAJA VISCOSIDAD A 20 °C 8,4 MPA.S BAJA VISCOSIDAD A 37 °C 4,5 MPA.S. |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL |
94 |
IOPAMIDOL INYECTABLE |
IOPAMIDOL 370 mg, INTRAVASCULAR E INTRATECAL, MEDIO DE CONTRASTE NO IONICO HIDROSOLUBLE. CONCENTRACION DEL MEDIO 755 mg/ mL, BAJA OSMOLARIDAD A 37 °C 0,87 OSM/ H2O, BAJA VISCOSIDAD A 20 °C 20,9 MPA.S BAJA VISCOSIDAD A 37 °C 9,4 MPA.S. |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL |
95 |
ISOFLURANO SOLUCIÓN |
ISOFLURANO 100 %, Liquido Anestésico Volátil |
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL COMO MÍNIMO |
96 |
KETAMINA INYECTABLE |
KETAMINA (CLORHIDRATO DEXTROCETAMINA) 50 mg/ mL (RSA) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 10 mL |
97 |
KETOROLAC INYECTABLE |
KETOROLAC 60 mg/ 2 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
98 |
KETOROLAC TROMETAMINA COMPRIMIDO |
KETOROLAC TROMETAMINA 20 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLÍSTER POR 10 COMPRIMIDOS |
99 |
LACTULOSA JARABE |
LACTULOSA 66,7 g |
JARABE |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
100 |
Levodopa + Carbidopa - comprimido |
CARBIDOPA 25 mg + LEVODOPA 250 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
101 |
LEVOFLOXACINA COMPRIMIDO |
LEVOFLOXACINA 750 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
102 |
LEVOFLOXACINA INYECTABLE |
LEVOFLOXACINA 500 mg |
INYECTABLE |
ML |
UNIDAD |
ENVASE POR 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE |
103 |
LIDOCAINA (SIN EPINEFRINA) INYECTABLE |
LIDOCAINA CLORHIDRATO 2 %/ 20 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
ENVASE POR 20 mL |
104 |
LIDOCAINA CON EPINEFRINA INYECTABLE |
LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA 0.005 mg /mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLA POR 20 mL |
105 |
LIDOCAINA JALEA |
LIDOCAINA 2% S/EPINEFRINA |
JALEA |
UNIDAD |
POMO |
POMO POR 25 g COMO MÍNIMO + CANULA |
106 |
LOSARTAN POTASICO COMPRIMIDO |
LOSARTAN POTASICO 50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLÍSTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
107 |
MEROPENEM INYECTABLE |
MEROPENEM 1 g |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
108 |
METFORMINA COMPRIMIDO |
METFORMINA CLORHIDRATO 850 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
109 |
METOCLOPRAMIDA GOTAS |
METOCLOPRAMIDA HCI 4 mg/ mL |
GOTAS |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO GOTERO POR 5 mL COMO MÍNIMO |
110 |
METOCLOPRAMIDA INYECTABLE |
METOCLOPRAMIDA 10 mg, I.M/I.V |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
111 |
METOXIPOLIETILENGLICOL EPOYETINA BETA INYECTABLE |
METOXIPOLIETILENGLICOL EPOETINA BETA 100 mcg/ 0,3 mL (TERMOLABIL) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
JERINGA PRE CARGADA |
JERINGA PRE CARGADA POR 0,3 mL |
112 |
METRONIDAZOL INYECTABLE |
METRONIDAZOL 500 mg/ 100 mL |
INYECTABLE |
ML |
UNIDAD |
ENVASE POR 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE |
113 |
MORFINA CLORHIDRATO INYECTABLE |
MORFINA CLORHIDRATO 10 mg/ mL (RC) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
114 |
MORFINA SULFATO INYECTABLE |
MORFINA SULFATO 1 mg/ mL (RC) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
115 |
NEBIVOLOL COMPRIMIDO |
NEBIVOLOL 5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
116 |
NEOSTIGMINA INYECTABLE |
NEOSTIGMINA METILSULFATO 0,5 mg/ mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 1 mL |
117 |
NORADRENALINA INYECTABLE |
NORADRENALINA 4 mg/ 4 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 4 mL |
118 |
OMEPRAZOL CÁPSULA |
OMEPRAZOL 20 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 CÁPSULAS COMO MÍNIMO |
119 |
OMEPRAZOL INYECTABLE |
OMEPRAZOL 40 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
FRACO AMPOLLA+ SOLVENTE |
120 |
ONDANSETRON INYECTABLE |
ONDANSETRON 8 mg/ 4 mL |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 4 mL |
121 |
PANCURONIO BROMURO INYECTABLE |
PANCURONIO BROMURO 4 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
122 |
PARACETAMOL + PSEUDOEFEDRINA + ASOCIADO COMPRIMIDO |
A-PARACETAMOL 500 mg + PSEUDOEFEDRINA 60 mg, B-PARACETAMOL 500 mg + PSEUDOEFEDRINA 60 mg + CLORFENIRAMINA 4 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
CAJA CONTENIENDO BLISTER POR (4 COMPRIMIDOS A + 2 COMPRIMIDOS B) |
123 |
PARACETAMOL COMPRIMIDO |
PARACETAMOL 1 g |
COMPRIMIDO RANURADO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS RANURADOS COMO MÍNIMO |
124 |
PARACETAMOL GOTAS |
PARACETAMOL 200 mg/ mL |
GOTAS |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO GOTERO POR 15 mL COMO MÍNIMO |
125 |
PARACETAMOL INYECTABLE |
PARACETAMOL 1 % |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA X 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE |
126 |
PENICILINA G BENZATINICA INYECTABLE |
PENICILINA G BENZATINICA 2.400.000 UI |
INYECTABLE |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE |
127 |
PENTOXIFILINA COMPRIMIDO |
PENTOXIFILINA 400 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
128 |
PIPERACILINA + TAZOBACTAM POLVO PARA INYECTABLE |
PIPERACILINA 4 g + TAZOBACTAM 0,5 g POLVO PARA INYECTABLE |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
129 |
PREDNISONA COMPRIMIDO |
PREDNISONA 5 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
130 |
PREDNISONA COMPRIMIDO |
PREDNISONA 50 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
131 |
PREDNISONA SUSPENSIÓN |
PREDNISONA 20 mg/ 5 mL |
SUSPENSIÓN |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
132 |
PREGABALINA CÁPSULA |
PREGABALINA 75 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 CÁPSULAS |
133 |
Propinoxato + Clonixinato de Lisina Inyectable |
CLONIXINATO DE LISINA 100 mg + PROPINOXATO 15 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA CONTENIENDO 2 (DOS) AMPOLLAS, (AMPOLLA1- LISINA 100 mg POR 2 mL, AMPOLLA 2-PROPINOXATO 15 mg POR 2 mL) |
134 |
PROPOFOL INYECTABLE |
PROPOFOL 200 mg/ 20 mL |
INYECTABLE |
ML |
UNIDAD |
ENVASE POR 20 mL |
135 |
REMIFENTANILO POLVO P/ INYECTABLE |
REMIFENTANILO 5 mg (RC) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA |
136 |
SEVELAMER COMPRIMIDO |
SEVELAMER CLORHIDRATO 800 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MINIMO |
137 |
SEVOFLURANO SOLUCIÓN |
SEVOFLURANO 100 % |
SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA POR 100 mL COMO MÍNIMO |
138 |
SITAGLIPTINA COMPRIMIDO |
SITAGLIPTINA 100 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
139 |
SULFADIAZINA DE PLATA + VITAMINAS + ASOCIADOS CREMA |
LIDOCAINA 0,666 g + SULFADIAZINA DE PLATA 1 g + VITAMINA A PALMITATO 248.000 UI |
CREMA |
UNIDAD |
POTE |
CAJA CONTENIENDO 1 (UN) POTE POR 350 g COMO MÍNIMO |
140 |
SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM SUSPENSIÓN |
SULFAMETOXAZOL 200 mg/ 5 mL + TRIMETROPRIM 40 mg/ 5 mL |
SUSPENSIÓN |
UNIDAD |
KIT-JUEGO |
CAJA C/ FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR |
141 |
SULFAMETOXAZOL + TRIMETROPRIM COMPRIMIDO |
SULFAMETOXAZOL 800 mg + TRIMETROPRIM 160 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 6 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO |
142 |
TAMSULOSINA CLORHIDRATO CÁPSULA |
TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0,4 mg |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 CÁPSULAS |
143 |
TELMISARTAN COMPRIMIDO |
TELMISARTAN 80 mg |
COMPRIMIDO |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS |
144 |
TIGECICLINA POLVO PARA INYECTABLE |
TIGECICLINA POLVO PARA INYECTABLE 50 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
145 |
TRAMADOL CÁPSULA |
TRAMADOL 50 mg (RSA) |
CÁPSULA |
UNIDAD |
UNIDAD |
BLISTER POR 6 CÁPSULAS COMO MÍNIMO |
146 |
TRAMADOL GOTAS |
TRAMADOL 50 mg (RSA) |
GOTAS |
UNIDAD |
FRASCO |
FRASCO GOTERO POR 20 mL COMO MÍNIMO |
147 |
TRAMADOL SOLUCIÓN INYECTABLE |
TRAMADOL SOLUCIÓN 100 mg/ 2 mL (RSA) |
INYECTABLE |
UNIDAD |
AMPOLLA |
AMPOLLA POR 2 mL |
148 |
VANCOMICINA POLVO LIOFILIZADO |
VANCOMICINA POLVO LIOFILIZADO 1000 mg |
INYECTABLE |
UNIDAD |
VIAL |
FRASCO AMPOLLA CON POLVO ESTERIL PARA SOLUCION INYECTABLE |
GENERALIDADES
PLAZO DE VENCIMIENTO
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados. Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:
1- Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato/Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial por parte de la empresa adjudicada; y,
2- Por necesidad de la Institución,
En ambos casos, el vencimiento del producto no debe ser inferior a 12 (doce) meses y la recepción deberá ser autorizada por escrito por la Administradora del Contrato/Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, con la firma del Jefe/a del Departamento de Suministro y/o un representante designado por el mismo, esta autorización será anexada a los documentos de recepción de los bienes y el oferente deberá presentar además una Carta de Compromiso de Canje con validez hasta el plazo de vencimiento y Póliza de Seguro por el monto total del producto entregado con plazo diferente al establecido; la validez de dicha póliza deberá ser de por lo menos 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
CANJE
La Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, comunicará por escrito al proveedor el vencimiento de los ítems con 60 (sesenta) días de antelación y la reposición de los productos canjeados deberán realizarse en un plazo no mayor a 15 días posteriores al retiro del producto del Parque Sanitario.
En caso de realizarse el canje, el vencimiento de los mismos, no deberá ser menor a 18 (dieciocho) meses, desde la recepción del bien canjeado y en caso de vencimiento inferior se utilizará la misma metodología establecida para la recepción de productos de menor vencimiento.
RECEPCIÓN DEL PRODUCTO
Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4
- Todos los productos deberán tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO", fecha de vencimiento y lote visible, con tinta indeleble de difícil remoción en cada producto de forma individual, envases primarios, secundarios, y terciarios si correspondieren; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre genérico del artículo
c- Forma farmacéutica del artículo
d- Concentración del producto
e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega. (ID del llamado, Nombre y/o Descripción del llamado)
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias.
- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.
- Los proveedores deberán entregar las cargas en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, debidamente paletizadas con film strechp (película extensible), esquinero de cartón multi laminado o prensado y cobertura superior de cartón.
- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.
- Cuando un proveedor deba entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blíster, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.
En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada entrega. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
Ítem/Lote |
Descripción |
Lugar de Entrega |
Fecha de Entrega |
Del Ítem N° 01 al 148 |
La entrega de los Productos será en el Departamento de Suministro Parque del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero sito en la Avda. Mariscal López 1806 esq. Juscelino Kubistchek, de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 horas. |
Plan de Entrega
La convocante se reserva el derecho de realizar pruebas de control de calidad en cualquier momento que lo considere necesario o en su caso el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social. En caso de realizarse los controles de calidad, se realizarán en forma aleatoria y una vez retirado y entregado el producto a la institución que realizará los controles, será comunicado al proveedor por nota. El costo de los análisis y los muestreos deben ser abonados por el proveedor del producto, además la empresa adjudicada deberá reponer la cantidad de producto que fue retirado en el muestreo, sin costo para la convocante en un plazo no mayor a 72 horas. |
Documentos de entrega:
Los medicamentos se darán por entregados con la/s Nota/s de Remisión/es. Estos documentos deberán contener los siguientes detalles:
Los documentos originales quedarán en poder de la convocante y una copia de los mismos con el oferente.
La Jefa de Adquisiciones, el Jefe Suministro de la DGSP; la Jefa del Parque Sanitario y Fiscalizador de la DGSP serán responsables de la recepción de los medicamentos, y de verificar al momento de la entrega de los siguientes:
a) El cumplimiento de las Especificaciones Técnicas, según lo pactado en el contrato, teniendo en cuenta todos los documentos integrantes del mismo;
b) Verificar que la marca, procedencia sean de la marca y origen adjudicados, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo.
c) De que el documento de Entrega (Nota de remisión) reúna todas las formalidades establecidas.
Si al momento de la entrega, los responsables verifiquen alguna inconsistencia, deberán labrar un acta, detallando puntualmente los motivos del rechazo y/o observación, dicho documento debe ser entregada en copia al responsable de la ejecución del contrato, dicha fecha no podrá ser considerada, la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial deberá realizar las gestiones pertinentes conforme a las normativas que rigen la Ley de compras.
La prestación de los servicios se realizará de acuerdo al plan de prestación, indicados en el presente apartado. El proveedor se encuentra facultado a documentarse sobre cada prestación.
No aplica
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.
Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.
Los frascos ampollas y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.
Tanto en el envase primario y secundario deberá llevar la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO
Todos los productos a ser entregados en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, deberá ir acompañado de la documentación requerida, conforme al caso:
Con cada entrega el Departamento de Suministro emitirá:
- El Acta de Recepción Provisoria: dentro de las 48 horas posteriores a la entrega de los productos al Departamento de Suministro.
- El Acta de Recepción Final de los productos aprobados, dentro de los 15 días posteriores a la entrega en el Departamento de Suministro.
- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados a la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial para su atención.
- En caso de ser rechazado el medicamento por no cumplir alguna Especificación Técnica, el proveedor tendrá 3 (tres) días hábiles para la reposición de dichos medicamentos.
- En caso de reincidencia será el Departamento de Suministro comunicara lo acontecido a la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial y los antecedentes serán remitidos a la DNCP.
Documentos de entrega:
Los medicamentos se darán por entregados con la/s Nota/s de Remisión/es. Estos documentos deberán contener los siguientes detalles:
Los documentos originales quedarán en poder de la convocante y una copia de los mismos con el oferente.
La Jefa de Adquisiciones, el Jefe Suministro de la DGSP; la Jefa del Parque Sanitario y Fiscalizador de la DGSP serán responsables de la recepción de los medicamentos, y de verificar al momento de la entrega de los siguientes:
a) El cumplimiento de las Especificaciones Técnicas, según lo pactado en el contrato, teniendo en cuenta todos los documentos integrantes del mismo;
b) Verificar que la marca, procedencia sean de la marca y origen adjudicados, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo.
c) De que el documento de Entrega (Nota de remisión) reúna todas las formalidades establecidas.
Si al momento de la entrega, los responsables verifiquen alguna inconsistencia, deberán labrar un acta, detallando puntualmente los motivos del rechazo y/o observación, dicho documento debe ser entregada en copia al responsable de la ejecución del contrato, dicha fecha no podrá ser considerada, la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial deberá realizar las gestiones pertinentes conforme a las normativas que rigen la Ley de compras.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica