Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y convenios modificatorios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

• Identificar el nombre,  cargo  y  la dependencia de la Institución de quien solicita el procedimiento de contratación a ser publicado.

• Justificación de la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.

La necesidad que se pretende satisfacer mediante la Adquisición de reactivos para estudios de Inmunohematologia con equipos a comodato, es a fin de cubrir las necesidades del Servicio de Banco de Sangre, teniendo en cuenta que los bienes objeto de este llamado serán para realizar estudios inmunohematologicos siendo un proceso clave en las pruebas de compatibilidad pre-transfusión y de igual manera para el diagnóstico y pronóstico de otros procesos de tipo inmune y así brindar seguridad al asegurado receptor.

• Justificación de la planificación, si se trata de un procedimiento de contratación periódico o sucesivo,  o si el mismo responde a una necesidad temporal.

Se trata de un llamado periódico, teniendo en cuenta que dicho llamado afecta dos ejercicios fiscales (2025-2026)

• Justificación de las especificaciones técnicas establecidas.

Las Especificaciones Técnicas solicitadas en el Pliego de Base y Condiciones fueron elaboradas con las especificaciones técnicas de acuerdo a la necesidad actual del hospital, y teniendo en cuenta que las compras públicas deben ser realizadas con economía, eficacia y eficiencia según lo dispuesto por la Ley 7021/2022 de Suministro y Contrataciones Públicas.

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las características técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

-      Las EETT sirven de referencia para verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

-      En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

-      En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

-      Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

-      Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”, remitiendo la aclaración respectiva.  Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

-      Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

-      Las EETT   deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a)      Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b)      Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(c)       Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.

(d)      Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e)      Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

-              Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda.  Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo a la de Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta datos sobre una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá detallar la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

GENERALIDADES

a) Generalidades:

1. Los paneles de glóbulos rojos identificador para la determinación de grupo sanguíneo ABO en plasma o suero (prueba inversa o sérica) deben ser en frascos de por lo menos 10 ml y deben estar prestos para su uso en tarjetas.

2. Para entrega de paneles se establecerá un calendario de entrega cada 28 días, debido a su vida media corta.

3. Las tarjetas con columnas de gel para tipificación ABO-D deben tener la prueba inversa incluida en el cassette o tarjeta y no debe incluir el antígeno DVI. Debe incluir tubos con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.

4. Las tarjetas con columnas de gel para determinación de fenotipo Rh y Kell debe incluir los antígenos D, C, C, E y Kell. Debe incluir tubos de EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.

5. Las tarjetas con columnas de gel con antiglobulina humana (AGH) poli especifica (Coombs) para realizar la pesquisa de anticuerpos irregulares deben tener algún otro potenciador no enzimático. El sustrato sólido debe ser de gel y la temperatura de conservación debe tener un rango de 4ºC a 22ºC. Debe incluir tubo con EDTA de 2,5 ml como mínimo y 5 ml como máximo en igual cantidad que las tarjetas.

6. La vigencia mínima de los reactivos (antisueros y tarjetas) deberá ser de 8 a 12 meses al momento de la entrega de los mismos.

b. Equipos en comodato:

1. Los equipos en comodato deben ser nuevos y presentarse con Manual de Operaciones en español.

2. Los equipos en comodato deben estar prestos para su conexión de corriente 220V y 50-60 Hz. Debe contar con un estabilizador de corriente para seguridad del equipo.

3. Los equipos en comodato deberán ser provistos con insumos y consumibles necesarios para la realización de las determinaciones deseadas:

- 4 pipetas automáticas graduables de 10-50 uL

- 4 pipetas automáticas graduables de 100-1000 uL

Puntas para pipetas automáticas (tips) blancas, amarillas y azules, ajustables a las pipetas automáticas según las determinaciones a realizar.

Tubos anticoagulantes EDTA de 2,5 a 5 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.

Tubos anticoagulantes EDTA de 1 ml. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.

Placa blanca para tipificación.

Palillos mezcladores para tipificación en lámina.

Tubo de plástico y vidrio cortos (o de hemólisis) para procesamiento de muestras. La cantidad de los tubos debe ser igual a la cantidad de tarjetas solicitadas.

Diluyentes.

Agua destilada en cantidad necesaria.

Tinta o tóner para impresora.

Papel para imprimir.

Impresora para etiquetas adhesivas.

Etiquetas adhesivas para código de barras.

Lector de código de barras.

Otros insumos necesarios para las determinaciones.

4. Los insumos (papel, tinta etc.) y equipos de informática (computadora, PC, impresora, muebles etc.) deben ser entregados con los equipos en comodato. Así también deben proveer insumos para la impresión de resultados.

5. Equipo semiautomatizado en comodato que debe incluir: incubador de tarjetas, centrífuga de tarjetas y lector. Deben ser homogéneos al reactivo ofertado.

6. Los mantenimientos preventivos de los diferentes equipos y complementos quedan a cargo de la empresa y sin ningún costo para la convocante.

7. El proveedor garantizará el funcionamiento permanente del equipo y complementos. En caso de fallas u otras situaciones que pongan en riesgo la prestación de servicios y operatividad de los equipos, el proveedor deberá solucionar en forma inmediata o reemplazar por equipo similar.

8. El oferente deberá proveer de dos centrífugas de mesa en comodato para tubos con tacómetro, timer de 0 a 30 minutos, con cabezal móvil para 10 o más tubos de igual o mayor a 18 mm.

9. Los técnicos del equipo deberán estar disponibles los 365 días, 24 horas a efectos de evacuar dudas o solucionar inconvenientes relacionados al funcionamiento de los equipos.

Condiciones de Entrega:

1. Deberá incluir todos los accesorios que sean necesarios para el correcto funcionamiento del equipo.

2. El Software del equipo deberá estar en el idioma español.

3. Se deberán entregar los equipos con Manual de usuario en idioma español.

4 . Los embalajes, envases primarios y secundarios de los ítems adjudicados deberán llevar un rotulo con la inscripción de la siguiente

leyenda. USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.

Condiciones del Comodato:

1. La duración del Comodato es hasta la utilización del total de los reactivos.

2  Durante el comodato los equipos serán en garantía la cual es integral y cubre todos los componentes de los equipos, sin costos de asistencia técnica, de mano de obra, de repuestos y para un número sin límite de consultas.

3. Plazo máximo garantizado de 24 horas de tiempo entre la recepción de llamada por desperfectos de los equipos y el reemplazo de los mismos por un equipo en perfecto funcionamiento.

4. El servicio de cambio se efectuará de lunes a sábados, siendo excluidos los días domingos y feriados.

5. La empresa entregara una certificación por escrito de la funcionalidad y seguridad del equipo después de cada mantenimiento.

Condiciones de Capacitación:

1. La empresa deberá realizar capacitación de correcto uso y utilización los equipos e insumos al personal de blanco del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero las veces que se requiera durante el periodo de comodato.

2. La capacitación deberá ser teórico práctico.

3. El oferente deberá proveer material didáctico.

4. El personal responsable de la capacitación será personal técnico especializado del oferente o fabricante.

OBSERVACIONES:

• Los equipos deberán ser entregadas en la modalidad en comodato, sin costo alguno para el Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.
• Las características y las cantidades son mínimas, se aceptarán características superiores, siempre que no disminuya la capacidad de los mismos.
• La garantía empezara a contar a partir de la puesta en funcionamiento de los equipos en la institución designada durante el tiempo que dure el comodato.

En procedimientos de Menor Cuantía, la aplicación de la preferencia reservada a las MIPYMES prevista en el artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas" será de conformidad con las disposiciones que se emitan para el efecto. Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 4° de la Ley N° 7444/25 QUE MODIFICA LA LEY Nº 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio.

Plan de entrega de los bienes

Procedimiento de Solicitud: La Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero emitirá Órdenes de Compra, que será comunicado al proveedor vía fax y/o correo electrónico y/o notificación personal, desde el cual comenzará a correr el plazo de entrega, para notificaciones vía correo electrónico, será utilizada la dirección de correo declarada en la oferta, según Resolución DNCP N° 2490/19.

La firma adjudicada deberá:

1. Entregar, instalar y poner en funcionamiento, los equipos en comodato en su totalidad en un plazo no mayor a 7 (siete) días hábiles

contados a partir de la fecha de firma del Contrato respectivo.

2. Entregar los reactivos en un plazo no mayor a 3 (tres) días hábiles de haber recepcionado la Orden de Compra.

Los equipos deberán ser entregados en: Dirección General de Sanidad Policial - Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero, sito en Avda. Mcal. López esquina Avda. Juscelino Kubitschek. La fecha de entrega e instalación de los equipos deberá ser comunicada mediante nota, a fin de convocar al personal afectado y la preparación del espacio físico.

La capacitación, deberá realizarse dentro de los 5 (cinco) días hábiles posteriores a la entrega del mismo, en las instalaciones del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.

La fecha de realización de la capacitación deberá ser comunicada por la firma adjudicada mediante nota, a fin de convocar al personal

afectado.

Documentos de entrega:

Los bienes requeridos se darán por entregados con la/s Nota/s de Remisión/es. Estos documentos deberán contener los siguientes detalles:

Para los equipos:

1. Fecha de entrega.
2. Número de Contrato
3. Detalle y cantidad de equipos entregados.
4. Marca, modelo y número de serie
5. Detalle de accesorios, según corresponda
6. Firma y aclaración de los responsables de la recepción de los bienes: Jefa de Adquisiciones, Jefe del Servicio Banco de Sangre.
7. Los documentos originales quedarán en poder de la convocante y una copia de los mismos con el oferente.

Para los reactivos:

1. Fecha de entrega.
2. Número de Contrato
3. Detalle y cantidad de reactivos entregados.
4. Fecha de vencimiento.
5. Firma y aclaración de los responsables de la recepción de los bienes: Jefa de Adquisiciones, Jefe de Suministro, Fiscalizador de la DGSP, Jefa del Servicio Banco de Sangre.
6. Los documentos originales quedarán en poder de la Convocante y una copia de los mismos con el oferente.

Los afectados para la firma de la Nota de Recepción, serán responsables de la recepción de los bienes, y de verificar al momento de la entrega de los siguientes:

a) El cumplimiento de las Especificaciones Técnicas, según lo pactado en el contrato, teniendo en cuenta todos los documentos integrantes del mismo;

b) Verificar que la marca, procedencia y modelo sean de la marca y origen adjudicados, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo.

c) De que el documento de Entrega (Nota de remisión) reúna todas las formalidades establecidas.

Si al momento de la entrega, los responsables verifiquen alguna inconsistencia, deberán labrar un acta, detallando puntualmente los motivos del rechazo y/o observación, dicho documento debe ser entregada en copia al responsable de la ejecución del contrato, dicha fecha no podrá ser considerada, el administrador del contrato deberá realizar las gestiones pertinentes conforme a las normativas que rigen la Ley de compras.

Los productos deberán ser entregados con envases debidamente rotulados, no se admitirán productos sin rotulo. Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.

Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil en el caso de que así lo sean. 

Plazo de Vencimiento del Suministro

El vencimiento de los productos entregados deberá ser de 8 (ocho) a 12 (doce) meses como mínimo desde la recepción de los bienes adjudicados.

Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:

1. Si por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato por parte de la empresa adjudicada; y,
2. Por necesidad de la Institución,

En ambos casos, la recepción del producto deberá ser autorizada por la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, y será anexada a los documentos de recepción de los bienes. (Nota de Autorización).

Además, se deberá presentar:

• Carta compromiso de canje.
• Póliza de Seguro por el 100% del monto del producto con identificación del número de ítem, la validez de dicha póliza deberá ser por 3 meses posteriores a la fecha de vencimiento del articulo a entregar.

No aplica

No aplica

No aplica

No aplica