La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado: Plazo de entrega: 15 (quince) días corridos contados a partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
Al respecto, solicitamos considerar la ampliación de dicho plazo a un mínimo de 30 (treinta) días corridos, contados desde la recepción de la Orden de Compra. Esta solicitud se fundamenta en que algunos de los equipos requeridos deben ser importados, lo cual implica procesos logísticos y aduaneros que exceden el plazo actualmente previsto.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado: Plazo de entrega: 15 (quince) días corridos contados a partir de la recepción de la Orden de Compra por parte del proveedor.
Al respecto, solicitamos considerar la ampliación de dicho plazo a un mínimo de 30 (treinta) días corridos, contados desde la recepción de la Orden de Compra. Esta solicitud se fundamenta en que algunos de los equipos requeridos deben ser importados, lo cual implica procesos logísticos y aduaneros que exceden el plazo actualmente previsto.
El PBC solicita Demostrar la experiencia en provisión de EQUIPOS MEDICOS con facturaciones de venta y/o contratos y/o recepciones finales, por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los tres últimos años 2023-2024-2025. Las sumatorias de las documentaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Solicitamos respetuosamente a la Convocante aceptar experiencia del ejercicio vigente, es decir del año 2026, tal como lo ha hecho en otros procesos de adquisición, validando los años 2025 y/o 2026 respectivamente.
El PBC solicita Demostrar la experiencia en provisión de EQUIPOS MEDICOS con facturaciones de venta y/o contratos y/o recepciones finales, por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los tres últimos años 2023-2024-2025. Las sumatorias de las documentaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Solicitamos respetuosamente a la Convocante aceptar experiencia del ejercicio vigente, es decir del año 2026, tal como lo ha hecho en otros procesos de adquisición, validando los años 2025 y/o 2026 respectivamente.
En atención a la consulta planteada, se aclara que lo solicitado deberá ajustarse estrictamente a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC) que rige el presente llamado.
En consecuencia, no corresponde realizar modificaciones a lo estipulado, debiendo los oferentes adecuar sus propuestas conforme a lo establecido en el PBC.
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Experiencia Requerida
El pliego de bases y condiciones exige el siguiente requerimiento Demostrar la experiencia en provisión de EQUIPOS MEDICOS con facturaciones de venta y/o contratos y/o recepciones finales, por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los tres últimos años 2023-2024-2025. Las sumatorias de las documentaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Solicitamos respetuosamente a la Convocante modificar e incluir en el mismo la siguiente descripción de la experiencia requerida "...Demostrar la experiencia en provisión de DISPOSITIVOS MEDICOS (Incluye equipos, insumos e instrumentales médicos) con facturaciones de venta y/o contratos y/o recepciones finales..." a fin de dar cumplimiento con lo dispuesto por DINAVISA en cuanto a la agrupación y clasificación del rubro medico.
El pliego de bases y condiciones exige el siguiente requerimiento Demostrar la experiencia en provisión de EQUIPOS MEDICOS con facturaciones de venta y/o contratos y/o recepciones finales, por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto máximo ofertado en el presente procedimiento de contratación, de los tres últimos años 2023-2024-2025. Las sumatorias de las documentaciones deben alcanzar el porcentaje indicado, no será necesaria la presentación del porcentaje del monto establecido por cada año. Solicitamos respetuosamente a la Convocante modificar e incluir en el mismo la siguiente descripción de la experiencia requerida "...Demostrar la experiencia en provisión de DISPOSITIVOS MEDICOS (Incluye equipos, insumos e instrumentales médicos) con facturaciones de venta y/o contratos y/o recepciones finales..." a fin de dar cumplimiento con lo dispuesto por DINAVISA en cuanto a la agrupación y clasificación del rubro medico.
En atención a la consulta planteada, se aclara que lo solicitado deberá ajustarse estrictamente a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones (PBC) que rige el presente llamado.
En consecuencia, no corresponde realizar modificaciones a lo estipulado, debiendo los oferentes adecuar sus propuestas conforme a lo establecido en el PBC.
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Especificaciones Técnicas ítem 3 - CAMA ELÉCTRICA PARA PACIENTE
DONDE DICE:
Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS, IEC O ISO al menos alguna de ellas. El certificado debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado en caso que así lo precise.
FAVOR MODIFICAR A:
Normas de calidad: Certificado ISO 13485 vigente, en el que se visualice EL NOMBRE DEL FABRICANTE, LA PLANTA DE FABRICACIÓN Y TIPO DE PRODUCTOS CUBIERTOS.
Se solicita mantener únicamente la Norma de Calidad ISO considerando a que las demás mencionadas no corresponden a normas de calidad, sino a cumplimiento de requisitos para comercializar el producto en países específicos. Al contar con la Certificación ISO 13485 y con registro de DINAVISA, el equipo no tiene limitaciones para su uso dentro del país.
26-03-2026
Especificaciones Técnicas ítem 3 - CAMA ELÉCTRICA PARA PACIENTE
DONDE DICE:
Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS, IEC O ISO al menos alguna de ellas. El certificado debe estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado en caso que así lo precise.
FAVOR MODIFICAR A:
Normas de calidad: Certificado ISO 13485 vigente, en el que se visualice EL NOMBRE DEL FABRICANTE, LA PLANTA DE FABRICACIÓN Y TIPO DE PRODUCTOS CUBIERTOS.
Se solicita mantener únicamente la Norma de Calidad ISO considerando a que las demás mencionadas no corresponden a normas de calidad, sino a cumplimiento de requisitos para comercializar el producto en países específicos. Al contar con la Certificación ISO 13485 y con registro de DINAVISA, el equipo no tiene limitaciones para su uso dentro del país.
En las especificaciones técnicas se requiere lo siguiente: “Los equipos deberán contar CON 1 (UN) AÑO DE GARANTÍA desde la puesta en funcionamiento”
Por otro lado, entre los Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica solicitan:
“Garantía escrita por 24 (VEINTICUATRO) MESES como mínimo”.
Favor corregir la discrepancia ente el plazo de garantía de las EETT y los documentos requeridos para acreditar la capacidad técnica.
En las especificaciones técnicas se requiere lo siguiente: “Los equipos deberán contar CON 1 (UN) AÑO DE GARANTÍA desde la puesta en funcionamiento”
Por otro lado, entre los Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica solicitan:
“Garantía escrita por 24 (VEINTICUATRO) MESES como mínimo”.
Favor corregir la discrepancia ente el plazo de garantía de las EETT y los documentos requeridos para acreditar la capacidad técnica.
Especificaciones Técnicas ítem 3 - CAMA ELÉCTRICA PARA PACIENTE
En cuanto al colchón solicitan:
DENSIDAD: 28 ± 2Kg/m3
Se solicita no limitar el límite superior a +2, considerando que a mayor densidad, mayor durabilidad y capacidad de soporte, y a menor densidad se presentan hundimientos y deformaciones en un tiempo más corto.
Se sugiere el siguiente texto:
DENSIDAD: 28 o superior.
26-03-2026
Especificaciones Técnicas ítem 3 - CAMA ELÉCTRICA PARA PACIENTE
Se solicita no limitar el límite superior a +2, considerando que a mayor densidad, mayor durabilidad y capacidad de soporte, y a menor densidad se presentan hundimientos y deformaciones en un tiempo más corto.
Especificaciones Técnicas ítem 4 – Camilla con rueda y baranda
En el apartado características técnicas solicitan:
● Posición Fowler o espalda de 15° a 90°
Se solicita modificar al rango de 0° a 80° teniendo en cuenta que si el rango inferior es de 15° el respaldo no podrá reclinarse completamente y el rango superior 90° no es realista porque ningún paciente podrá utilizar el respaldo con un ángulo completamente recto.
Por los motivos expuestos, y a fin de no limitar con condiciones técnicas que no son indispensables, se solicita aceptar la modificación, fomentando la competencia.
26-03-2026
Especificaciones Técnicas ítem 4 – Camilla con rueda y baranda
En el apartado características técnicas solicitan:
● Posición Fowler o espalda de 15° a 90°
Se solicita modificar al rango de 0° a 80° teniendo en cuenta que si el rango inferior es de 15° el respaldo no podrá reclinarse completamente y el rango superior 90° no es realista porque ningún paciente podrá utilizar el respaldo con un ángulo completamente recto.
Por los motivos expuestos, y a fin de no limitar con condiciones técnicas que no son indispensables, se solicita aceptar la modificación, fomentando la competencia.
Especificaciones Técnicas ítem 4 – Camilla con rueda y baranda
DONDE DICE:
Alarmas:
Audible y/o visual
• Falla de energía eléctrica
• Estado de Batería Baja
Se solicita que las alarmas sean opcionales, en primer lugar porque no constituyen una característica que brinde mejores prestaciones para el paciente, y además no se requiere batería para la cama, por tanto no aplica la alarma para la batería, y por ende para la falla de energía eléctrica.
26-03-2026
Especificaciones Técnicas ítem 4 – Camilla con rueda y baranda
DONDE DICE:
Alarmas:
Audible y/o visual
• Falla de energía eléctrica
• Estado de Batería Baja
Se solicita que las alarmas sean opcionales, en primer lugar porque no constituyen una característica que brinde mejores prestaciones para el paciente, y además no se requiere batería para la cama, por tanto no aplica la alarma para la batería, y por ende para la falla de energía eléctrica.
DONDE DICE:
Deberá soportar pacientes de entre 150 kg a 160 kg
Se solicita modificar el requerimiento por el siguiente:
Deberá soportar pacientes de hasta 150 kg o más.
De mantenerse las especificaciones los únicos pacientes que podrán utilizar las camillas deberán tener entre 150 kg a 160 kg, lo que dejaría sin posibilidad de usarlas a pacientes que no tengan ese rango de peso.
DONDE DICE:
Deberá soportar pacientes de entre 150 kg a 160 kg
Se solicita modificar el requerimiento por el siguiente:
Deberá soportar pacientes de hasta 150 kg o más.
De mantenerse las especificaciones los únicos pacientes que podrán utilizar las camillas deberán tener entre 150 kg a 160 kg, lo que dejaría sin posibilidad de usarlas a pacientes que no tengan ese rango de peso.
CAPACIDAD TÉCNICA – Documentos para evaluar capacidad técnica
Se solicita la exclusión del siguiente requerimiento:
Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS, RINA, ANVISA o TUV al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca ofertada. debe estar vigente e indicar marca ofertada.
Lo solicitado obedece a que lo solicitado no corresponden a normas de calidad, sino a que los productos cumplen las directivas y reglamentos para ciertos países o comunidad de países específicas, como FDA (Estados Unidos) CE (Comunidad Europea), JIS (Japón) ANVISA (Brasil).
Además, de mantenerse únicamente las agencias FDA, CE, JIS, RINA, ANVISA, estarían excluyendo sin justificación técnica alguna a agencias como ANMAT(Argentina) Invima (Colombia) e incluso a productos nacionales autorizados por DINAVISA.
Con relación a la “Norma de calidad TUV”, no es una norma en sí misma, sino el nombre de un órgano certificador facultado para verificar que se cumplan dichas normas, por ejemplo, la norma ISO.
26-03-2026
CAPACIDAD TÉCNICA – Documentos para evaluar capacidad técnica
Se solicita la exclusión del siguiente requerimiento:
Normas de calidad específicas: FDA, CE, JIS, RINA, ANVISA o TUV al menos alguna de ellas. Dicho documento debe estar vigente e indicar marca ofertada. debe estar vigente e indicar marca ofertada.
Lo solicitado obedece a que lo solicitado no corresponden a normas de calidad, sino a que los productos cumplen las directivas y reglamentos para ciertos países o comunidad de países específicas, como FDA (Estados Unidos) CE (Comunidad Europea), JIS (Japón) ANVISA (Brasil).
Además, de mantenerse únicamente las agencias FDA, CE, JIS, RINA, ANVISA, estarían excluyendo sin justificación técnica alguna a agencias como ANMAT(Argentina) Invima (Colombia) e incluso a productos nacionales autorizados por DINAVISA.
Con relación a la “Norma de calidad TUV”, no es una norma en sí misma, sino el nombre de un órgano certificador facultado para verificar que se cumplan dichas normas, por ejemplo, la norma ISO.