Solicitamos al Convocante requerir la presentación del Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento vigente de dispositivos médicos, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).
Solicitamos al Convocante requerir la presentación del Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento vigente de dispositivos médicos, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).
En el Pliego de Bases y Condiciones se establece como requisito demostrar experiencia en “PROVISIÓN, ADECUACIÓN, AMPLIACIÓN DE GASES MEDICINALES”.
Al respecto, solicitamos la modificación de dicho requisito, a fin de que el mismo sea considerado como: “ADQUISICIÓN DE EQUIPOS PARA GASES MÉDICOS”.
La exigencia actualmente planteada resulta restrictiva, ya que limita la participación de potenciales oferentes que cuentan con experiencia suficiente en el suministro de equipos de gases médicos, pero que no necesariamente han ejecutado contratos que incluyan simultáneamente adecuación y ampliación de sistemas.
Cabe señalar que el presente procedimiento corresponde a la modalidad de Menor Cuantía, en la cual debe priorizarse la mayor concurrencia de oferentes. En ese sentido, las condiciones establecidas podrían afectar la participación de las MIPYMES, contraviniendo lo dispuesto en el artículo 34 inciso b) de la Ley N° 7021/22 “De Suministro y Contrataciones Públicas”, que promueve la inclusión y preferencia de este sector.
Por lo expuesto, solicitamos la revisión y adecuación del requisito de experiencia, a fin de no restringir la competencia y garantizar la participación de un mayor número de oferentes.
En el Pliego de Bases y Condiciones se establece como requisito demostrar experiencia en “PROVISIÓN, ADECUACIÓN, AMPLIACIÓN DE GASES MEDICINALES”.
Al respecto, solicitamos la modificación de dicho requisito, a fin de que el mismo sea considerado como: “ADQUISICIÓN DE EQUIPOS PARA GASES MÉDICOS”.
La exigencia actualmente planteada resulta restrictiva, ya que limita la participación de potenciales oferentes que cuentan con experiencia suficiente en el suministro de equipos de gases médicos, pero que no necesariamente han ejecutado contratos que incluyan simultáneamente adecuación y ampliación de sistemas.
Cabe señalar que el presente procedimiento corresponde a la modalidad de Menor Cuantía, en la cual debe priorizarse la mayor concurrencia de oferentes. En ese sentido, las condiciones establecidas podrían afectar la participación de las MIPYMES, contraviniendo lo dispuesto en el artículo 34 inciso b) de la Ley N° 7021/22 “De Suministro y Contrataciones Públicas”, que promueve la inclusión y preferencia de este sector.
Por lo expuesto, solicitamos la revisión y adecuación del requisito de experiencia, a fin de no restringir la competencia y garantizar la participación de un mayor número de oferentes.
AJUSTARSE AL PBC:
Se aclara que el objeto del llamado incluye provision, intalacion adecuacion y ampliacion de los sistemas de gases medicinales, los equipos deben ser intaladors y puestos en funcionamiento en el hopital establecido.
13
Especificaciones Técnicas – Lote 1 - Ítems 10 y 11
Especificaciones Técnicas – Lote 1 - Ítems 10 y 11.
Se observa que en la página 33 del PBC, dentro del apartado correspondiente a las Especificaciones Técnicas, no se visualizan los requerimientos técnicos detallados para los siguientes ítems:
• Ítem 10: Frasco de aspiración.
• Ítem 11: Regulador de vacío.
Se solicita respetuosamente al Convocante tenga a bien proporcionar las especificaciones técnicas completas, capacidades, materiales y normas de calidad requeridas para dichos ítems.
24-03-2026
30-03-2026
Especificaciones Técnicas – Lote 1 - Ítems 10 y 11
Especificaciones Técnicas – Lote 1 - Ítems 10 y 11.
Se observa que en la página 33 del PBC, dentro del apartado correspondiente a las Especificaciones Técnicas, no se visualizan los requerimientos técnicos detallados para los siguientes ítems:
• Ítem 10: Frasco de aspiración.
• Ítem 11: Regulador de vacío.
Se solicita respetuosamente al Convocante tenga a bien proporcionar las especificaciones técnicas completas, capacidades, materiales y normas de calidad requeridas para dichos ítems.
LAS EETT SON LA SIGUINETES:
FRASCO DE ASPIRACIÓN DE 1.200 CC COMO MÍNIMO
Frasco de aspiración en policarbonato, irrompible y esterilizable en autoclave.
No contiene metales ferrosos de atracción magnética.
Equipado con tapa, seguro, trampa flotador y conexión para manguera de succión.
Debe incluir sistema o canastilla para montaje.
Fabricación acorde a normas internacionales.
Garantía de un año a partir de la fecha.
REGULADOR DE VACÍO
Regulador de vacío con rango de regulación de 0 a 600 mbar y con caudal de 40 litros/minuto como mínimo.
Con conexión DISS para ser usada en la toma de vacío.
Debe incluir trampa de vacío, trampa mini botella de protección de líquido para el regulador y manguera construidas en material irrompible, transparente y apto para autoclave.
Fabricación acorde a normas internacionales.
Garantía de un año a partir de la fecha de uso.
14
PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES
Donde dice: La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega, indicado en el presente apartado: 15 (quince) días corridos para la entrega del 100% de los bienes adjudicados.
Solicitamos amablemente a la Convocante considerar 45 días corridos para la entrega efectiva del 100% de los bienes adjudicados.
Donde dice: La entrega de los bienes se realizará de acuerdo con el plan de entrega, indicado en el presente apartado: 15 (quince) días corridos para la entrega del 100% de los bienes adjudicados.
Solicitamos amablemente a la Convocante considerar 45 días corridos para la entrega efectiva del 100% de los bienes adjudicados.
Donde dice: Humidificador para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250 cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual.
Es posible ofertar humidificadores sin válvula de seguridad y con conexiones plásticas resistentes? Justificación; a nivel Mercosur no exige la válvula de seguridad.
Donde dice: Humidificador para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250 cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual.
Es posible ofertar humidificadores sin válvula de seguridad y con conexiones plásticas resistentes? Justificación; a nivel Mercosur no exige la válvula de seguridad.
Favor Ajustarse al PBC.
La válvula de seguridad calibrada a 2 PSI constituye un mecanismo de protección que previene sobrepresiones en el sistema, reduciendo riesgos tanto para el paciente como para el equipo médico.
Las conexiones cromadas presentan mayor resistencia mecánica, durabilidad y vida útil, especialmente en entornos hospitalarios donde el uso es intensivo y continuo.
Los humidificadores especificados como reutilizables de 250 cc responden a criterios de eficiencia económica y sostenibilidad, ya que permiten múltiples usos con adecuada desinfección, optimizando los recursos institucionales.
16
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 2- ITEMS 5
Donde dice: Humidificador para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250 cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual.
Es posible ofertar humidificadores sin válvula de seguridad y con conexiones plásticas resistentes? Justificación; a nivel Mercosur no exige la válvula de seguridad.
Donde dice: Humidificador para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250 cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual.
Es posible ofertar humidificadores sin válvula de seguridad y con conexiones plásticas resistentes? Justificación; a nivel Mercosur no exige la válvula de seguridad.
Favor Ajustarse al PBC.
La válvula de seguridad calibrada a 2 PSI constituye un mecanismo de protección que previene sobrepresiones en el sistema, reduciendo riesgos tanto para el paciente como para el equipo médico.
Las conexiones cromadas presentan mayor resistencia mecánica, durabilidad y vida útil, especialmente en entornos hospitalarios donde el uso es intensivo y continuo.
Los humidificadores especificados como reutilizables de 250 cc responden a criterios de eficiencia económica y sostenibilidad, ya que permiten múltiples usos con adecuada desinfección, optimizando los recursos institucionales.
17
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 2-ITEMS 5
Donde dice: Humidificador para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250 cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual.
Es posible ofertar humidificadores sin válvula de seguridad y con conexiones plásticas resistentes? Justificación; a nivel Mercosur no exige la válvula de seguridad.
Donde dice: Humidificador para Oxígeno. Deberán ser reusables de 250 cc, válvula de seguridad a 2 PSI, con conexiones cromadas con especificaciones técnicas de uso considerando especificaciones de estética visual.
Es posible ofertar humidificadores sin válvula de seguridad y con conexiones plásticas resistentes? Justificación; a nivel Mercosur no exige la válvula de seguridad.
favor Ajustarse al PBC.
La válvula de seguridad calibrada a 2 PSI constituye un mecanismo de protección que previene sobrepresiones en el sistema, reduciendo riesgos tanto para el paciente como para el equipo médico.
Las conexiones cromadas presentan mayor resistencia mecánica, durabilidad y vida útil, especialmente en entornos hospitalarios donde el uso es intensivo y continuo.
Los humidificadores especificados como reutilizables de 250 cc responden a criterios de eficiencia económica y sostenibilidad, ya que permiten múltiples usos con adecuada desinfección, optimizando los recursos institucionales.