Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
11 Certificado de la FDA EEUU y/o CE Comunidad Europea. Para el Lote 1, la Convocante requiere la presentación del Certificado detallado en el título. Al respecto, recordamos a la Convocante que el producto a ser cotizado corresponde a un producto clasificado como "MEDICAMENTO" por lo que no aplica el requerimiento de dicha documentación. Debiendo la Convocante requerir para dicho ítem, GMP o CLV conforme a lo dispuesto la normativa aplicable para este tipo de productos. 12-03-2026 13-03-2026
12 ROTULOS Favor aclarar si la muestra solicitada, los datos impresos por el envase primario pueden ser considerados los que se encuentran impresos en el rotulo del producto o se refieren que deben ir grabados directamente por el envase 12-03-2026 13-03-2026
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