Consultas realizadas para esta convocatoria
Nro. de Consulta Título Resumen de la Consulta Fecha de Consulta Fecha de Respuesta Acciones
1 Sistema de Adjudicación. Solicitamos a la Convocante separar en items los lotes formados, teniendo en cuenta que no justifica su loteamiento; ya que solicitarlo de esa manera limita la participación de potenciales oferentes y da oportunidad al IPS de conseguir mejores precios ya que tendra buena cantidad de oferentes. 08-05-2026
2 EETT Solicitamos la siguiente aclaración: lote 1, item 3. "se aclara que la longitud debe ser de 20 a 27 mm, significa que se puede ofertar cualquier longitud que este dentro de ese rango? o sea que debe medir entre 20 a 27 mm? 08-05-2026
3 EETT Solicitamos la siguiente aclaración: lote 1, item 9. "se aclara que la longitud debe ser de 20 a 27 mm, significa que se puede ofertar cualquier longitud que este dentro de ese rango? o sea que debe medir entre 20 a 27 mm? por ejemplo podemos ofertar solo de 25 mm? 08-05-2026
4 EETT Solicitamos la siguiente aclaración: lote 1, item 15. "se aclara que la longitud debe ser de 20 a 27 mm, significa que se puede ofertar cualquier longitud que este dentro de ese rango? o sea que debe medir entre 20 a 27 mm? 08-05-2026
5 EETT Solicitamos la siguiente aclaración: lote 1, item 16. "se aclara que la longitud debe ser de 6 a 8 mm, significa que se puede ofertar cualquier longitud que este dentro de ese rango? o sea que debe medir entre 6 a 8 mm? 08-05-2026
6 EETT Solicitamos la siguiente aclaración: lote 1, item 18. "se aclara que la longitud debe ser de 20 a 27 mm, significa que se puede ofertar cualquier longitud que este dentro de ese rango? o sea que debe medir entre 20 a 27 mm? 08-05-2026
7 Lote 41 ítem 1 Lote 41 ítem 1: Se solicita a la convocante considerar la modificación del requerimiento de presión máxima a hasta 1000 PSI, dado que esta especificación es estándar en catéteres diagnósticos de alta calidad, los cuales han demostrado un desempeño clínicamente seguro y eficaz en procedimientos angiográficos. Este nivel de presión es suficiente para garantizar una adecuada inyección de medios de contraste sin comprometer la seguridad del paciente ni la integridad del dispositivo, manteniendo además la compatibilidad con los sistemas de inyección y equipos utilizados en la práctica clínica habitual. 08-05-2026
8 Lote 40 ítem 1 Lote 40 ítem 1: Se solicita a la convocante considerar la modificación del requerimiento de presión máxima a hasta 1000 PSI, dado que esta especificación es estándar en catéteres diagnósticos de alta calidad, los cuales han demostrado un desempeño clínicamente seguro y eficaz en procedimientos angiográficos. Este nivel de presión es suficiente para garantizar una adecuada inyección de medios de contraste sin comprometer la seguridad del paciente ni la integridad del dispositivo, manteniendo además la compatibilidad con los sistemas de inyección y equipos utilizados en la práctica clínica habitual. 08-05-2026
9 Lote 39 ítem 1 Lote 39 ítem 1: Se solicita a la convocante considerar la modificación del requerimiento de presión máxima a hasta 1000 PSI, dado que esta especificación es estándar en catéteres diagnósticos de alta calidad, los cuales han demostrado un desempeño clínicamente seguro y eficaz en procedimientos angiográficos. Este nivel de presión es suficiente para garantizar una adecuada inyección de medios de contraste sin comprometer la seguridad del paciente ni la integridad del dispositivo, manteniendo además la compatibilidad con los sistemas de inyección y equipos utilizados en la práctica clínica habitual. 08-05-2026
10 Lote 38 ítem 1 Lote 38 ítem 1: Se solicita a la convocante considerar la modificación del requerimiento de presión máxima a hasta 1000 PSI, dado que esta especificación es estándar en catéteres diagnósticos de alta calidad, los cuales han demostrado un desempeño clínicamente seguro y eficaz en procedimientos angiográficos. Este nivel de presión es suficiente para garantizar una adecuada inyección de medios de contraste sin comprometer la seguridad del paciente ni la integridad del dispositivo, manteniendo además la compatibilidad con los sistemas de inyección y equipos utilizados en la práctica clínica habitual. 08-05-2026
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