Se solicita a la convocante considerar la presentación de catálogos o fichas técnicas en lugar de muestras físicas, dado que muchos de los insumos requeridos serán provistos mediante importación directa. Esta modalidad de adquisición implica tiempos logísticos que dificultan la entrega oportuna de muestras, además de que algunos productos son fabricados bajo pedido o en presentaciones destinadas exclusivamente a distribución. La documentación técnica oficial garantiza la veracidad de las especificaciones y permite una evaluación objetiva del cumplimiento con los requisitos solicitados.
Se solicita a la convocante considerar la presentación de catálogos o fichas técnicas en lugar de muestras físicas, dado que muchos de los insumos requeridos serán provistos mediante importación directa. Esta modalidad de adquisición implica tiempos logísticos que dificultan la entrega oportuna de muestras, además de que algunos productos son fabricados bajo pedido o en presentaciones destinadas exclusivamente a distribución. La documentación técnica oficial garantiza la veracidad de las especificaciones y permite una evaluación objetiva del cumplimiento con los requisitos solicitados.
Se solicita amablemente a la convocante considerar la extensión del plazo de entrega a 60 días calendario de haber retirado la Orden de Compra, debido a la importación y el volumen solicitado. Esta ampliación permitirá cumplir con los tiempos necesarios para la gestión aduanera, transporte internacional y aseguramiento de calidad, garantizando así una entrega completa y conforme a los requerimientos técnicos.
Se solicita amablemente a la convocante considerar la extensión del plazo de entrega a 60 días calendario de haber retirado la Orden de Compra, debido a la importación y el volumen solicitado. Esta ampliación permitirá cumplir con los tiempos necesarios para la gestión aduanera, transporte internacional y aseguramiento de calidad, garantizando así una entrega completa y conforme a los requerimientos técnicos.
Se consulta amablemente a la convocante si sería factible separar del lote en cuestión al ítem 13 (Kit para Determinar Virus Mayaro), esto teniendo en cuenta que no todas las empresas del mercado cuentan con esta determinación, de esta manera se podría fomentar una mayor participación y pluralidad de precios en la presentación de la oferta.
Se consulta amablemente a la convocante si sería factible separar del lote en cuestión al ítem 13 (Kit para Determinar Virus Mayaro), esto teniendo en cuenta que no todas las empresas del mercado cuentan con esta determinación, de esta manera se podría fomentar una mayor participación y pluralidad de precios en la presentación de la oferta.
Se solicita a la Convocante considerar la posibilidad de aceptar catálogos, fichas técnicas, documentación oficial del fabricante y/o material técnico de respaldo, en sustitución de muestras físicas, especialmente para aquellos lotes que contemplen la provisión de insumos de nueva adquisición y equipamiento asociado. En estos casos, la exigencia de muestras físicas previo a la adjudicación puede resultar técnica y logísticamente inviable, debido a que se trata de productos que deben ser importados específicamente para atender el requerimiento, incluyendo eventualmente equipos, accesorios e insumos que no forman parte del stock disponible localmente y cuya adquisición se encuentra sujeta a procesos de fabricación, programación de producción y transporte internacional. Asimismo, determinados productos y configuraciones son fabricados o acondicionados bajo pedido, por lo que no resulta factible disponer de unidades físicas destinadas exclusivamente a evaluación previa. La importación anticipada de muestras implicaría costos adicionales y plazos logísticos que podrían afectar la participación de oferentes y no necesariamente aportar un elemento adicional para la evaluación técnica.
Se solicita a la Convocante considerar la posibilidad de aceptar catálogos, fichas técnicas, documentación oficial del fabricante y/o material técnico de respaldo, en sustitución de muestras físicas, especialmente para aquellos lotes que contemplen la provisión de insumos de nueva adquisición y equipamiento asociado. En estos casos, la exigencia de muestras físicas previo a la adjudicación puede resultar técnica y logísticamente inviable, debido a que se trata de productos que deben ser importados específicamente para atender el requerimiento, incluyendo eventualmente equipos, accesorios e insumos que no forman parte del stock disponible localmente y cuya adquisición se encuentra sujeta a procesos de fabricación, programación de producción y transporte internacional. Asimismo, determinados productos y configuraciones son fabricados o acondicionados bajo pedido, por lo que no resulta factible disponer de unidades físicas destinadas exclusivamente a evaluación previa. La importación anticipada de muestras implicaría costos adicionales y plazos logísticos que podrían afectar la participación de oferentes y no necesariamente aportar un elemento adicional para la evaluación técnica.
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del plazo de entrega de los reactivos, tanto para aquellos lotes que contemplen equipamiento en comodato como para aquellos que no lo contemplen, estableciendo un plazo de hasta 60 (sesenta) días calendario contados a partir de la recepción de la Orden de Compra. La solicitud se fundamenta en que los productos son de importación y, en determinados casos, deben ser adquiridos específicamente para la contratación, contemplando tiempos de fabricación, preparación, transporte internacional y nacionalización.
Se solicita a la Convocante considerar la ampliación del plazo de entrega de los reactivos, tanto para aquellos lotes que contemplen equipamiento en comodato como para aquellos que no lo contemplen, estableciendo un plazo de hasta 60 (sesenta) días calendario contados a partir de la recepción de la Orden de Compra. La solicitud se fundamenta en que los productos son de importación y, en determinados casos, deben ser adquiridos específicamente para la contratación, contemplando tiempos de fabricación, preparación, transporte internacional y nacionalización.
Se solicita amablemente a la Convocante revisar las cantidades establecidas para los ítems que conforman los Lotes 2, 4 y 5, considerando que actualmente se observan cantidades diferentes entre los ítems que integran cada lote. Teniendo en cuenta que los ítems corresponden a reactivos e insumos que forman parte de una misma metodología de estudio HLA, las cantidades deberían guardar correspondencia entre sí, de manera que permitan realizar las determinaciones de forma integral y completar la emisión de los informes correspondientes. Por lo expuesto, se solicita verificar y adecuar las cantidades de los ítems de cada lote, evitando desfasajes que puedan generar faltantes de determinados reactivos o insumos necesarios para completar las determinaciones requeridas.
Se solicita amablemente a la Convocante revisar las cantidades establecidas para los ítems que conforman los Lotes 2, 4 y 5, considerando que actualmente se observan cantidades diferentes entre los ítems que integran cada lote. Teniendo en cuenta que los ítems corresponden a reactivos e insumos que forman parte de una misma metodología de estudio HLA, las cantidades deberían guardar correspondencia entre sí, de manera que permitan realizar las determinaciones de forma integral y completar la emisión de los informes correspondientes. Por lo expuesto, se solicita verificar y adecuar las cantidades de los ítems de cada lote, evitando desfasajes que puedan generar faltantes de determinados reactivos o insumos necesarios para completar las determinaciones requeridas.
requisitos documentales para la evaluacion de la experiencia
Solicita : en un punto ”Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario de DINAVISA según corresponda. En caso de que los documentos se encuentren vencidos deberá acompañar la Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA” y al mismo tiempo en otro punto solicita “Registro Sanitario emitido por DINAVISA para los productos a ser ofertados o constancia de inscripción vigente en la VUI por el Laboratorio Central de Salud Pública”. Consulta Claramente el segundo enunciado citado duplica al primer enunciado. Se solicita eliminar el segundo enunciado, pues a la fecha DINAVISA no ha culminado el proceso de convalidación de los productos de la VUI
05-10-2026
requisitos documentales para la evaluacion de la experiencia
Solicita : en un punto ”Constancia de Inscripción del PDIV (Productos para Diagnostico de Uso In Vitro) expedida por la Dirección de Registros, Habilitación y Control del Laboratorio Central de Salud Pública o Registro Sanitario de DINAVISA según corresponda. En caso de que los documentos se encuentren vencidos deberá acompañar la Constancia o Certificado de Trámite emitido por DINAVISA” y al mismo tiempo en otro punto solicita “Registro Sanitario emitido por DINAVISA para los productos a ser ofertados o constancia de inscripción vigente en la VUI por el Laboratorio Central de Salud Pública”. Consulta Claramente el segundo enunciado citado duplica al primer enunciado. Se solicita eliminar el segundo enunciado, pues a la fecha DINAVISA no ha culminado el proceso de convalidación de los productos de la VUI