Respuesta:

En relación a lo solicitado, se aclara que las exigencias establecidas en el Pliego de Bases y Condiciones respecto al Certificado de Habilitación vigente como fabricante, importador, acondicionador, distribuidor y/o comercializador de reactivos de uso in vitro, así como la copia del Certificado de Registro Sanitario vigente, se aplicarán únicamente a los ítems que correspondan al rubro de Productos de Diagnóstico In Vitro (PDIV), conforme al marco normativo de la Resolución DINAVISA N° 266/2022 y N° 267/2022.

De esta manera, dichos documentos deberán ser presentados según corresponda, exclusivamente para aquellos bienes que requieran registro sanitario y habilitación específica, manteniendo la proporcionalidad y garantizando la participación de oferentes en igualdad de condiciones.

Respuesta:

Se aclara que la Facultad no cuenta con Regente habilitado para la adquisición de Acetona en volúmenes superiores a los permitidos por la normativa vigente de la SENAD.

En consecuencia, la cantidad solicitada en el Pliego (50 L) será gestionada mediante órdenes de compra fraccionadas, de modo que cada pedido mensual se ajuste al límite máximo permitido, conforme a la regulación aplicable.

De esta manera, se garantiza el cumplimiento de las disposiciones legales, evitando restricciones en la adquisición y asegurando la disponibilidad del insumo para las actividades académicas y de laboratorio de la Facultad.