Consulta:

Item 1 Balanza Electrónica
Se solicita a la Convocante aclarar el período de garantía requerido para el bien objeto de la presente contratación, considerando que en las especificaciones técnicas se identifican dos requerimientos distintos:
• “Garantía escrita de 01 año.”
• “Garantía escrita por 2 años.”

Consulta:

Solicitamos a la convocante unificar los criterios para la evaluación de la experiencia, de conformidad con lo establecido en el apartado de EXPERIENCIA REQUERIDA. Por este motivo, sugerimos que dicha documentación sea solicitada de la siguiente manera:
Copias de contratos ejecutados de provision de Equipos Médicos e Instrumentales o similares a lo ofertado para esta licitación con facturaciones de venta y/o recepciones finales por un monto equivalente al 25 % del monto total ofertado en la presente licitación, de los: 3 ÚLTIMOS AÑOS - 2023 - 2024 - 2025.
Esta solicitud se realiza con el fin de subsanar la disparidad existente entre lo requerido en el punto EXPERIENCIA REQUERIDA y lo detallado en el punto REQUISITOS DOCUMENTALES PARA LA EVALUACIÓN DE LA EXPERIENCIA

Consulta:

Solicitamos a la convocante permitir la presentación de la AUTORIZACION DEL FABRICANTE y acreditar la cadena de autorizaciones, hasta el fabricante.
Dicho pedido es realizado debido a que, en el PBC, este requisito la convocante menciona que NO APLICA, sin embargo, este documento es muy importante ya que garantiza la seriedad, el respaldo técnico y la legalidad del suministro.

Consulta:

En relación con el plazo de entrega establecido en el Pliego de Bases y Condiciones, que contempla un plazo de 20 días hábiles para la entrega de los bienes, solicitamos respetuosamente a la Convocante considerar la posibilidad de ampliar dicho plazo a 90 días corridos, atendiendo a las características y naturaleza de los bienes objeto de la presente contratación.
La solicitud se fundamenta en que los equipos e instrumentales médicos contemplados en la convocatoria pueden requerir procesos de importación y adquisición internacional, cuyos plazos no dependen exclusivamente del oferente, sino que involucran diferentes etapas y actores de la cadena de suministro.

Consulta:

En relación con la documentación requerida para el procesamiento de pagos, se establecen, entre otros, los siguientes documentos:
• La Declaración Jurada del Salario expedida por el Instituto de Previsión Social a fin de corroborar el cumplimiento efectivo de las cargas sociales;
• El extracto de las acreditaciones de pago de salarios al personal asignado, realizadas a través de Red Bancaria;
• Planilla de marcación de entrada y salida de los empleados de la empresa a la institución contratante.
• Certificado de Obra, para los casos de construcción y/o mantenimiento de edificios (Original);
• Acta de Recepción de Bienes y/o Servicios, firmada por el fiscalizador, encargado de depósito, proveedor y administrador de la dependencia (Original);
• Nota de Recepción de Bienes Nivel 50 (Original);
• Acta de Medición de Obra, para los casos de construcción y/o mantenimiento de edificios (Original);
• Acta de Recepción Provisoria o Definitiva, según corresponda, para los casos de construcción y/o mantenimiento de edificios (Original); y
• Póliza de Garantía de Anticipo, para pago de Anticipo Financiero (Original).
Considerando que el objeto de la presente contratación corresponde a la adquisición de equipos e instrumentales médicos, solicitamos a la Convocante exluir los documentos precedentemente señalados.

Consulta:

Requisito documentales para evaluar el criterio de la capacidad técnica
h) Registro Sanitario emitido por DINAVISA. Solicitamos a la convocante requerir este punto como registro Sanitario o constancia de renovación de registro sanitario y ser aplicado para todos los items a exepción de balanza electronica y balanza pediatrica, las cuales se pueden requerir que se cumplan Certificaciones internacionales de calidad, que además ya estan solicitadas dentro de las especificaciones técnicas. Tener en cuenta que para la importación de balanzas no se solicita el permiso de DINAVISA sino de INTN, y por ende el registro sanitario no es necesario.

Consulta:

Donde dice "20 dias habiles contados a partir de la recepcion efectiva de la orden de compra"
Con respecto al Plan de Entrega establecido en las bases, se solicita respetuosamente a la Convocante modificar el plazo de entrega de los equipos, elevándolo de 20 (veinte) días hábiles a 60 (sesenta) días hábiles contados a partir de la recepción de la Orden de Compra. El plazo actual de 20 días hábiles restringe la participación únicamente a oferentes que cuenten con stock local inmediato, lo cual limita la competencia y expone a la institución a recibir equipos remanentes o de generaciones anteriores. Un plazo de 60 días hábiles permite a las marcas líderes procesar los pedidos directamente desde sus líneas de producción y coordinar la logística de importación. Esto garantiza el suministro de equipos de última generación, configurados de origen bajo los estándares solicitados y con la trazabilidad total del fabricante.

Consulta:

ITEM 2 Balanza para bebé con tallímetro. Donde dice "CERTIFICACIÓN: FDA, CE, ISO 9001, ISO 13.485 O AL
MENOS DOS DE ELLA". Solicitamos amablemente a la convocante requerir al menos 1 de ellas. Considerando que: Cualquiera de las certificaciones listadas (ya sea el marcado CE europeo, la aprobación FDA estadounidense, o las normas de gestión de calidad ISO) por sí sola ya garantiza que el producto cumple con los más altos estándares internacionales de seguridad, fabricación y eficacia. Además fomentar la libre competencia, exigir un mínimo de dos certificaciones simultáneas genera una barrera de entrada innecesaria. Esto reduce drásticamente el número de ofertas válidas y limita la participación de proveedores calificados

Consulta:

Con respecto al "Plazo de reposición de bienes", se solicita respetuosamente a la Convocante modificar el plazo establecido de 5 (cinco) días hábiles a 20 (veinte) días hábiles.
El plazo actual de 5 días es insuficiente debido a que los bienes objeto de esta licitación cuentan con componentes especializados que, en caso de falla o reemplazo total, requieren ser solicitados directamente a la planta matriz del fabricante en el extranjero. Un plazo de 20 días hábiles es técnicamente viable y necesario para cubrir los tiempos estándar de fabricación, trámites de aduana, transporte internacional y liberación logística, garantizando así una reposición con repuestos 100% originales y bajo controles de calidad de fábrica.

Consulta:

Se solicita respetuosamente a la Convocante reconsiderar la condición de "No aplica" para la Autorización del Fabricante en los ítems licitados, modificándola a "Sí aplica".
La naturaleza técnica y la complejidad de los bienes requeridos exigen garantizar que el adjudicatario cuente con el respaldo directo del fabricante original. Exigir la Autorización del Fabricante mitiga el riesgo de adquirir productos del mercado gris, asegura el suministro de repuestos legítimos, el soporte técnico especializado y la validez de las garantías de fábrica ante cualquier desperfecto. Esto salvaguarda la inversión pública y asegura la continuidad operativa de los bienes a adquirir. Sugerimos que se requiera autorización del fabricante debidamente apostillado, consularizado o legalizado, inscripto en el registro publico