Se requiere logística de traslado de muestras? En caso de ser positiva la respuesta ¿Cuáles serían las especificaciones en relación a zonas y frecuencia de envíos?
Se requiere logística de traslado de muestras? En caso de ser positiva la respuesta ¿Cuáles serían las especificaciones en relación a zonas y frecuencia de envíos?
Dado que la licitación se encuentra dentro del contexto del Programa de Prevención de Cáncer de Cuello Uterino y mama les consultamos: ¿La oferta debe incluir una herramienta digital que permita el registro del resultado del test HPV y exámenes adicionales y que permita garantizar el seguimiento de los pacientes dentro del programa?
Dado que la licitación se encuentra dentro del contexto del Programa de Prevención de Cáncer de Cuello Uterino y mama les consultamos: ¿La oferta debe incluir una herramienta digital que permita el registro del resultado del test HPV y exámenes adicionales y que permita garantizar el seguimiento de los pacientes dentro del programa?
El Programa cuenta con un sistema experto en proceso de actualización y debe ser anexado al mismo.
3
TOMA DE MUESTRA
En relación al material requerido para la toma de muestra (cepillos cervicales y espéculos) tienen algunas especificaciones técnicas que deban ser consideradas?
En relación al material requerido para la toma de muestra (cepillos cervicales y espéculos) tienen algunas especificaciones técnicas que deban ser consideradas?
Lugar donde se instalará el equipo, solicitamos la ubicación que tendrá el laboratorio que albergará el equipo y las dimensiones del mismo, ideal si se puede visitar.
Lugar donde se instalará el equipo, solicitamos la ubicación que tendrá el laboratorio que albergará el equipo y las dimensiones del mismo, ideal si se puede visitar.
TEST DNA PARA HPV, KIT PARA EL SCREENING DE HPV
P O R PCR EN TIEMPO REAL TOTALMENTE
AUTOMATIZADO.
Solicitamos realizar la siguiente aclaración: Al referirse a un sistema TOTALMENTE AUTOMATIZADO: se refiere a que los Reactivos, el Equipo de Extracción de ADN y el Equipo de Amplificación/Detección deben ser de la MISMA MARCA?.
Si la respuesta es que: SI, DEBEN SER DE LA MISMA MARCA: Solicitamos a la Convocante aclare por medio de una Adenda ésta Especificación, considerando las ventajas que proporciona un Sistema validado IVD, automatizando no solo los procesos de reacciones sino también el análisis y la interpretación de los resultados. Además de permitir la comunicación entre ambos equipos brindando trazabilidad y facilidad al momento de la preparación de la reacción de PCR.
TEST DNA PARA HPV, KIT PARA EL SCREENING DE HPV
P O R PCR EN TIEMPO REAL TOTALMENTE
AUTOMATIZADO.
Solicitamos realizar la siguiente aclaración: Al referirse a un sistema TOTALMENTE AUTOMATIZADO: se refiere a que los Reactivos, el Equipo de Extracción de ADN y el Equipo de Amplificación/Detección deben ser de la MISMA MARCA?.
Si la respuesta es que: SI, DEBEN SER DE LA MISMA MARCA: Solicitamos a la Convocante aclare por medio de una Adenda ésta Especificación, considerando las ventajas que proporciona un Sistema validado IVD, automatizando no solo los procesos de reacciones sino también el análisis y la interpretación de los resultados. Además de permitir la comunicación entre ambos equipos brindando trazabilidad y facilidad al momento de la preparación de la reacción de PCR.
En el (punto g) solicitan EXPERIENCIA DE USO SATISFACTORIO, solicitamos a la Convocante aclarar si la Experiencia Satisfactoria debe ser dentro del territorio Nacional y de los Centros de Referencia del MSP Y BS? como por el Ejemplo el Laboratorio Central de Salud Pública.
En el (punto g) solicitan EXPERIENCIA DE USO SATISFACTORIO, solicitamos a la Convocante aclarar si la Experiencia Satisfactoria debe ser dentro del territorio Nacional y de los Centros de Referencia del MSP Y BS? como por el Ejemplo el Laboratorio Central de Salud Pública.
Siendo esta una licitacion de reactivos, los usual es la presentacion de los insertos, las muestras aplican a licitaciones de insumos medicos donde la apreciacion del producto debe ser insitu. Esta correcto este requerimiento?
Siendo esta una licitacion de reactivos, los usual es la presentacion de los insertos, las muestras aplican a licitaciones de insumos medicos donde la apreciacion del producto debe ser insitu. Esta correcto este requerimiento?
Requiere: Experiencia de uso satisfactorio o en su defecto tener una sensibilidad no menor al 99,9 % según organismo de acreditación internacional (WHO, CDC u otro/s) Presentar reporte completo. Se aceptar material cientifico de revistas indexadas? Tomese en cuenta que el CDC no emite reportes de marcas, Ademas que se entiende por: " u otro"?
Requiere: Experiencia de uso satisfactorio o en su defecto tener una sensibilidad no menor al 99,9 % según organismo de acreditación internacional (WHO, CDC u otro/s) Presentar reporte completo. Se aceptar material cientifico de revistas indexadas? Tomese en cuenta que el CDC no emite reportes de marcas, Ademas que se entiende por: " u otro"?