Requisito documental para evaluar capacidad técnica
En el inciso 7 la convocante solicita: Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, fabricante y/o distribuidor, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato. Consulta: Podrían considerar la constancia de renovación de Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (así como con la resolución de apertura vigente) ya que el mismo fue solicitado en tiempo y forma pero por sobrecarga de trabajo de DINAVISA aún no fue expedido
02-11-2021
08-11-2021
Requisito documental para evaluar capacidad técnica
En el inciso 7 la convocante solicita: Copia del certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento, según corresponda, del oferente, fabricante y/o distribuidor, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPyBS, vigente durante toda la duración del contrato. Consulta: Podrían considerar la constancia de renovación de Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (así como con la resolución de apertura vigente) ya que el mismo fue solicitado en tiempo y forma pero por sobrecarga de trabajo de DINAVISA aún no fue expedido
Se puede ampliar la presentación solicitada de " Envase individual estéril" a "Envase individual estéril o No estéril elaborado en condiciones de Sala Limpia con certificación" el mismo se refiere a que el mismo producto por su naturaleza de ser no invasivo no requeriría esta condición de manera estricta y de esta manera ampliar la cantidad de oferentes
Se puede ampliar la presentación solicitada de " Envase individual estéril" a "Envase individual estéril o No estéril elaborado en condiciones de Sala Limpia con certificación" el mismo se refiere a que el mismo producto por su naturaleza de ser no invasivo no requeriría esta condición de manera estricta y de esta manera ampliar la cantidad de oferentes
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia:
Solicitamos a la convocante que aclare el punto de Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia, ya que en Experiencia Requerida solicitan demostrar la experiencia en la provisión de medicamentos y/o dispositivos médicos hospitalarios y en Requisitos documentales solicitan copias de contratos de provisión de reactivos e insumos.
02-11-2021
08-11-2021
Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia:
Solicitamos a la convocante que aclare el punto de Requisitos documentales para la evaluación de la experiencia, ya que en Experiencia Requerida solicitan demostrar la experiencia en la provisión de medicamentos y/o dispositivos médicos hospitalarios y en Requisitos documentales solicitan copias de contratos de provisión de reactivos e insumos.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Solicitamos a la convocante que incluya en el punto 2. Donde dice: En el caso de que el oferente no sea el fabricante del producto (para fabricación nacional) deberán presentar ambas empresas, copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o constancia de la solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar, y/o importar Dispositivos médicos y MEDICAMENTOS expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social
02-11-2021
08-11-2021
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
Solicitamos a la convocante que incluya en el punto 2. Donde dice: En el caso de que el oferente no sea el fabricante del producto (para fabricación nacional) deberán presentar ambas empresas, copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o constancia de la solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar, y/o importar Dispositivos médicos y MEDICAMENTOS expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
En el punto 5. Donde dice: En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos Y/O INSUMOS pueden ser comercializado en el país.
02-11-2021
08-11-2021
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
En el punto 5. Donde dice: En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos Y/O INSUMOS pueden ser comercializado en el país.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
La convocante en punto 2. De Requisito documental para evaluar la capacidad técnica solicita: En el caso de que el oferente no sea el fabricante del producto (para fabricación nacional) deberán presentar ambas empresas, copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o constancia de la solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar, y/o importar Dispositivos médicos expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Solicitamos a la convocante INCLUIR MEDICAMENTOS y Dispositivos Médicos a fin de tener concordancia a la naturaleza del llamado.
02-11-2021
08-11-2021
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
La convocante en punto 2. De Requisito documental para evaluar la capacidad técnica solicita: En el caso de que el oferente no sea el fabricante del producto (para fabricación nacional) deberán presentar ambas empresas, copia autenticada de la Resolución de Apertura vigente o constancia de la solicitud de renovación en trámite de la firma oferente, para fabricar, comercializar, y/o importar Dispositivos médicos expedida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Solicitamos a la convocante INCLUIR MEDICAMENTOS y Dispositivos Médicos a fin de tener concordancia a la naturaleza del llamado.
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
La convocante en En el punto 5. Del Requisito documental para evaluar la capacidad técnica solicita: En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el país.
Solicitamos a la convocante INCLUIR Y/O INSUMOS y modificar de la siguiente manera: En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos y/o insumos que pueden ser comercializado en el país.
02-11-2021
08-11-2021
Requisito documental para evaluar la capacidad técnica:
La convocante en En el punto 5. Del Requisito documental para evaluar la capacidad técnica solicita: En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos pueden ser comercializado en el país.
Solicitamos a la convocante INCLUIR Y/O INSUMOS y modificar de la siguiente manera: En caso de que las documentaciones antes mencionadas se encuentren vencidas (Resolución de Apertura y Registro Sanitario), se deberá acompañar constancia emitida por la DNVS de que los mismos se encuentran en trámite de renovación y que los medicamentos y/o insumos que pueden ser comercializado en el país.
La convocante en las especificaciones técnicas del Ítem 8 solicita: Cánula para oxigenación nasal, bigotera adulto, diámetro externo 4,0 silicona 100%, libre de látex y PVC. Tubos dentro de fosas nasales regulables. Tubuladura de PVC transparente longitud mínima 100 cm.
Solicitamos a la Convocante modificar el punto de la bigotera y que la misma sea de PVC flexible conocido como Soft touch (de tacto suave), ya que esto representaría un ahorro considerable al Ministerio de Salud Publica ya que el precio unitario del mismo seria por unidad de GS. 8.800.
La convocante en las especificaciones técnicas del Ítem 8 solicita: Cánula para oxigenación nasal, bigotera adulto, diámetro externo 4,0 silicona 100%, libre de látex y PVC. Tubos dentro de fosas nasales regulables. Tubuladura de PVC transparente longitud mínima 100 cm.
Solicitamos a la Convocante modificar el punto de la bigotera y que la misma sea de PVC flexible conocido como Soft touch (de tacto suave), ya que esto representaría un ahorro considerable al Ministerio de Salud Publica ya que el precio unitario del mismo seria por unidad de GS. 8.800.
La convocante en las especificaciones técnicas del Ítem 9 solicita: Cánula para oxigenación nasal, bigotera neonatal 2,0 silicona 100%, libre de látex y PVC, tubos dentro de fosas nasales regulables. Tubuladura de PVC transparente longitud mínima 100 cm.
Solicitamos a la Convocante modificar el punto de la bigotera y que la misma sea de PVC flexible conocido como Soft touch (de tacto suave), ya que esto representaría un ahorro considerable al Ministerio de Salud Publica ya que el precio unitario del mismo seria por unidad de GS. 8.800.
La convocante en las especificaciones técnicas del Ítem 9 solicita: Cánula para oxigenación nasal, bigotera neonatal 2,0 silicona 100%, libre de látex y PVC, tubos dentro de fosas nasales regulables. Tubuladura de PVC transparente longitud mínima 100 cm.
Solicitamos a la Convocante modificar el punto de la bigotera y que la misma sea de PVC flexible conocido como Soft touch (de tacto suave), ya que esto representaría un ahorro considerable al Ministerio de Salud Publica ya que el precio unitario del mismo seria por unidad de GS. 8.800.