ADECUARSE A LA ADENDA Nº 04 Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC . SE ACLARA QUE ES INTERLEUQUINA 6
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 19,79 y 126
Con respecto al Lote 19, 79 y 126 "Test Rápido para Influenza" se solicita amablemente a la convocante donde dice "especificidad de 100% para Influenza tipo A" aceptar "especificidad de 99% para Influenza tipo A". Técnicamente no existe método 100% especifico y 99% es un número muy alto de especificidad para esta técnica.
Con respecto al Lote 19, 79 y 126 "Test Rápido para Influenza" se solicita amablemente a la convocante donde dice "especificidad de 100% para Influenza tipo A" aceptar "especificidad de 99% para Influenza tipo A". Técnicamente no existe método 100% especifico y 99% es un número muy alto de especificidad para esta técnica.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 74 y 107
Con respecto al Lote 74 y 107, se solicita amablemente a la convocante donde dice "Kit completo para 96 determinaciones como mínimo" aceptar "Kits completos para 24 determinaciones como mínimo incluyendo un equipo totalmente automatizado que no requiere un lavador por separado", ya que el equipo lo hace de forma automática. Esto elimina tiempo de trabajo del operador.
Con respecto al Lote 74 y 107, se solicita amablemente a la convocante donde dice "Kit completo para 96 determinaciones como mínimo" aceptar "Kits completos para 24 determinaciones como mínimo incluyendo un equipo totalmente automatizado que no requiere un lavador por separado", ya que el equipo lo hace de forma automática. Esto elimina tiempo de trabajo del operador.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Lote 19, 79 y 126
Se solicita amablemente a la convocante aceptar "Test rápido inmunocromatografico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A (H1N1+H3N2+H5N1) y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 99% y especificidad de 99% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 99% y especificidad de 99%. Muestra a partir de secreción nasofaríngea (hisopo, lavado y aspirado nasofaríngeo). Tiempo de prueba: 10 minutos. Con certificado de Calidad del país de origen"
Se solicita amablemente a la convocante aceptar "Test rápido inmunocromatografico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A (H1N1+H3N2+H5N1) y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 99% y especificidad de 99% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 99% y especificidad de 99%. Muestra a partir de secreción nasofaríngea (hisopo, lavado y aspirado nasofaríngeo). Tiempo de prueba: 10 minutos. Con certificado de Calidad del país de origen"
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LOTE 74 y 107
Se solicita amablemente a la convocante aceptar "Método Elisa Automatizado: Un (1) equipo de ELISA totalmente automatizado. Kit de 24 determinaciones. Los reactivos deben ir acompañados por los calibradores, controles, diluyentes y todos los insumos requeridos para su uso. Capacidad de procesamiento de tiras de ELISA de manera individual, hasta 30 muestras en una sola ejecución del dispositivo con combinaciones libremente seleccionadas, Cada tira reactiva individual contiene el juego completo de reactivos para determinar la muestra individual. No es necesario preparar la muestra ni la preparación del dispositivo que requiere mucho tiempo. El código de barras individual de la tira reactiva contiene toda la información necesaria sobre la prueba en sí, el análisis y la evaluación, así como la fecha de caducidad de la tira. Debe poseer microprocesadores, considerar el hardware pertinente (computadora, cableado, conectores, lector de código de barras externo al Equipo) Capacidad de conectarse al sistema LIS de laboratorio. Control del sistema por pantalla táctil digital. El proveedor deberá hacerse cargo del mantenimiento preventivo del equipo. En caso de desperfectos deberá dar asistencia técnica en un plazo máximo de 24hs". Esto permitirá reducir las horas de trabajo del usuario y obtener resultados más eficientes manteniendo una trazabilidad en el laboratorio.
Se solicita amablemente a la convocante aceptar "Método Elisa Automatizado: Un (1) equipo de ELISA totalmente automatizado. Kit de 24 determinaciones. Los reactivos deben ir acompañados por los calibradores, controles, diluyentes y todos los insumos requeridos para su uso. Capacidad de procesamiento de tiras de ELISA de manera individual, hasta 30 muestras en una sola ejecución del dispositivo con combinaciones libremente seleccionadas, Cada tira reactiva individual contiene el juego completo de reactivos para determinar la muestra individual. No es necesario preparar la muestra ni la preparación del dispositivo que requiere mucho tiempo. El código de barras individual de la tira reactiva contiene toda la información necesaria sobre la prueba en sí, el análisis y la evaluación, así como la fecha de caducidad de la tira. Debe poseer microprocesadores, considerar el hardware pertinente (computadora, cableado, conectores, lector de código de barras externo al Equipo) Capacidad de conectarse al sistema LIS de laboratorio. Control del sistema por pantalla táctil digital. El proveedor deberá hacerse cargo del mantenimiento preventivo del equipo. En caso de desperfectos deberá dar asistencia técnica en un plazo máximo de 24hs". Esto permitirá reducir las horas de trabajo del usuario y obtener resultados más eficientes manteniendo una trazabilidad en el laboratorio.
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lote 64 item 2
Bajo el amparo de los Principios de Economía y Austeridad e Igualdad y libre competencia establecidos en el Articulo 4 de la Ley 2051/03 solicitamos dividir el lote 64, pues solo el Modelo IStat de Abbott dispone de dispositivos analizadores de sangre que usan cartucho para detecta el tiempo necesario para la activación completa del flujo de coagulación solicitado en el item 2 del citado lote
Bajo el amparo de los Principios de Economía y Austeridad e Igualdad y libre competencia establecidos en el Articulo 4 de la Ley 2051/03 solicitamos dividir el lote 64, pues solo el Modelo IStat de Abbott dispone de dispositivos analizadores de sangre que usan cartucho para detecta el tiempo necesario para la activación completa del flujo de coagulación solicitado en el item 2 del citado lote
ADECUARSE A LA ADENDA Nº 04 Y A LA ULTIMA VERSION DEL PBC. EL LOTE DEL PRESENTE LLAMADO DE REFERENCIA
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Test rapido Virus Respiratorio VSR (virus sincitial respiratorio)
Para todos los lotes donde solicita Test rápido Virus Respiratorio para VSR (Virus Sincitial Respiratorio), se solicita modificar la sensibilidad mínima a 95% pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a un test de Elisa, no a la metodología solicitada (test rápido)
05-04-2022
06-05-2022
Test rapido Virus Respiratorio VSR (virus sincitial respiratorio)
Para todos los lotes donde solicita Test rápido Virus Respiratorio para VSR (Virus Sincitial Respiratorio), se solicita modificar la sensibilidad mínima a 95% pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a un test de Elisa, no a la metodología solicitada (test rápido)
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39
test rapido para Influenza
Para todos los lotes donde solicita Test rápido para Influenza, se solicita modificar la sensibilidad mínima a 93% para ambos antígenos pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a una prueba estandard de oro de IFD y PCR-RT, no a la metodología solicitada (test rápido)
Para todos los lotes donde solicita Test rápido para Influenza, se solicita modificar la sensibilidad mínima a 93% para ambos antígenos pues lo requerido en el Pliego de Bases y Condiciones corresponde a una prueba estandard de oro de IFD y PCR-RT, no a la metodología solicitada (test rápido)
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Test Helicobacter Pylori
Para todos los lotes donde solicita Test Helicobacter Pylori, se solicita modificar la sensibilidad mínima al 98% requerida ya que dicho valor no corresponde a la metodología solicitada, en consecuencia se solicita amablemente reducir al 85% con el propósito de dar mayor participación a mas oferentes.
Para todos los lotes donde solicita Test Helicobacter Pylori, se solicita modificar la sensibilidad mínima al 98% requerida ya que dicho valor no corresponde a la metodología solicitada, en consecuencia se solicita amablemente reducir al 85% con el propósito de dar mayor participación a mas oferentes.