Consulta:

Item1, apartado 10.3
Rango de movimiento máximo: 1800mm o mayor.
Solicitamos que el parámetro pueda ser modificado a 1745 o mayor.

Consulta:

Item1, apartado 10.5
Rango de pitch: 0,25 – 1,75
Solicitamos que el parámetro pueda ser modificado a 0,22 – 1,53 teniendo en cuenta con pitch más grandes las imágenes tienen más artefactos.

Consulta:

Item1, apartado 11.3 Licencia o software que permita realizar: Sistema de navegación Polaris Posicionamiento del cabezal de escaneo Posicionamiento de la exploración pulmonar Localización inteligente de la punción Exploración inversa de pecho inteligente.
Se solicita amablemente se amplíe la especificación y descripción de los ítems requeridos.

Consulta:

Item1, apartado 12.4
Hard Disk: Consola ≥ 4Tb
Solicitamos que el parámetro pueda ser modificado a ≥ 2Tb.

Consulta:

DONDE DICE: Demostrar la experiencia en PROVISIÓN DE EQUIPOS y/o DISPOSITIVOS MÉDICOS con facturaciones de venta y/o contratos ejecutados por un monto equivalente al 25 % como mínimo del monto Ofertado en la presente licitación, en cualquiera de los siguientes años: 2018 - 2019 - 2020
SOLICITAMOS que se puedan presentar contratos y/o facturaciones de venta de los años: 2021, 2020, 2019; ya que la fecha de la etapa competitiva y presentación de ofertas se realizará en el año 2022 y para dicho momento el ejercicio fiscal 2021 ya estará cerrado.

Consulta:

PUNTO 1.
DONDE DICE: Copias de Contratos finalizados, y/o facturaciones de venta que avalen la experiencia en provisión de Equipos y/o Dispositivos Médicos en cualquiera de los Ejercicios Fiscales 2018 - 2019 - 2020.
SOLICITAMOS que se puedan presentar Contratos iniciados y/o ejecutados, y/o facturaciones de venta que avalen la experiencia en provisión de equipos y/o dispositivos médicos, ya que debemos mencionar que las mayorías de los contratos son plurianuales por los que pueden tener duración mayor a dos o tres años. Por otro lado, solicitamos se incluya el año 2021, ya que el llamado se ejecutará en el año 2022, por lo que el ejercicio fiscal 2021 ya estará cerrado al momento de la etapa competitiva.

Consulta:

PUNTO 5.
DONDE DICE: Autorización del fabricante para los representantes o distribuidores, debidamente consularizado, legalizado y/o apostillado.
SOLICITAMOS que la autorización del fabricante para los representantes o distribuidores este consularizado, legalizado o apostillado, además que la misma se encuentre inscripta en el Registro Público.

Consulta:

PUNTO 8.
DONDE DICE: Autorización emitida por la Autoridad Reguladora Radiológica Nuclear (ARRN) a la empresa, para realizar Servicio Técnico de Reparación y Mantenimiento a Equipos Generadores de
Radiación Ionizante Categorías 1, 2, 3, 4 y 5, o constancia de autorización en trámite.
SOLICITAMOS que se modifique la solicitud ya que las Categorias 4 y 5 solo competen a prácticas de tomografía y equipos de rayos x para diagnóstico, eso se puede observar en el APENDICE VI – 1. CLASIFICACION DE LAS PRACITCAS – DE LA RESOLUCION – D- ARRN NRO 26/2016, por lo que las CATEGORIAS 1, 2, 3 no corresponde solicitar ya que se trata de practicas para ACELERADORES, BRAQUITERAPIA y ESCANER INDUSTRIALES. Además, solicitamos que se pueda presentar la mesa de entrada como documento o constancia de solicitud de la autorización. Estas modificaciones permitirán que se puedan presentar la mayor cantidad de oferentes posibles, sin limitar la participación. Por otro lado, hay que mencionar que esta autorización no determina la capacidad de prestar servicio técnico al equipo, ya que esto depende netamente de la capacitación de los técnicos en fabrica, por lo tanto, la solicitud no es de vital importancia para la presentación de la oferta y la misma se podría presentar al momento de la firma del contrato.

Consulta:

SOLICITAMOS que se aclare cual de las versiones de las especificaciones técnicas corresponden a la versión final, ya que entre la versión 8 y 9 hay grandes diferencias técnicas. Por otro lado, la versión 9 corresponde a la primera versión por lo que podría ser un error, solicitamos aclaración sobre este tema.

Consulta:

SOLICITAMOS que las especificaciones técnicas de la versión 9 sean revisados y verificados, todos los puntos. Para ser mas preciso solicitamos la verificación de los siguientes puntos:
4 Gantry
4.1 Apertura de 70 cm o mayor
4.2 FOV de 50 cm o mayor
4.3 Tiempo de rotación del gantry 360° de 0.5 segundos o menor
4.4 Inclinación mínima del gantry de -30° a +30°
4.5 Distancia del foco al isocentro de 550 mm o mayor
5 Sistema de adquisición de datos
5.1 Número de cortes: 32
5.2 Filas de detectores: 24
5.3 Espesor mínimo de los cortes: 0,6 mm o menor
5.4 Tipo de detector: Solid-state
5.5 Velocidad de muestreo: 2880 vistas / 360 ° o mayor
6 Tubo de Rayos X
6.1 Capacidad Térmica del ánodo 5.3 MHU o más
6.2 Foco Fino: 0.5 mm*1.0mm o menor. Foco grueso: 1.0 mm*1.0mm o menor.
7 Generador de Rayos X
7.1 Potencia de 50 kW o mayor
7.2 Tipo de generador: Alta frecuencia
7.3 Rango de corriente del tubo de 10 mA o menor a 420 mA o mayor
7.4 Voltaje del tubo de 80kV o menor a 140 kV o mayor
7.5 Método de enfriamiento: Aire y/o aceite
8 Calidad de Imagen
8.1 Resolución de alto contraste: 21 lp/cm @ MTF 0% 18mGy o mayor
8.2 Resolución de bajo contraste: ≤3.0 mm @ 0.3% 18mGy
8.3 Ruido de imagen de 0.35% o menor
9 Reconstrucción de imágenes
9.1 Velocidad de reconstruccion: al menos 30 imágenes/s
9.2 Matriz de reconstruccion: 512x512 y 1024x1024
10 Mesa de Paciente
10.1 Rango de desplazamiento vertical de 480 mm o menos a 1000 mm o más.
10.2 Capacidad de carga máxima de 200 kg o más
10.3 Rango de movimiento máximo: 1800 mm o mayor
10.4 Rango máximo de escaneo: 1500 mm o mayor
10.5 Rango de Pitch: 0,25 -1,75
11 Software del sistema
11.1 Debe incluir tecnologia de bajas dosis con modulacion automatica de corriente
según tamaño y ubicacion del escaneo, al mismo tiempo de garantizar la calidad de la imagen reduciendo la dosis al paciente. Debe contar con protocolos para pediatrica.
11.2 Capacidad de realizar: reconstruccion 1024x1024, reconstruccion 3D (MPR, CPR, MIP, MinIP, VR, SSD), Auto-Bolus Tracking, Auto-film.
11.3 Licencia o software que permita realizar: Sistema de navegación Polaris. Posicionamiento del cabezal de escaneo. Posicionamiento de la exploración pulmonar. Localizacion inteligente de la punción. Exploración inversa de pecho inteligente.
11.4 Debe pemitir las siguientes aplicaciones clinicas: Analisis de vasos, Analisis pulmonar, Funcion CTA, Análisis de nódulos pulmonares, Reconstruccion 3D, Análisis de hígado, Perfusion (cabeza/higado), Analisis de colon, Analisis dental. Capacidad de realizar seguimeintos.
12. Sistema informatico
12.1 Entorno de trabajo para el operador que sea flexible y fácil de usar. La consola del operador debe incluir todo el hardware necesario para poder utilizar el tomógrafo, gabinetes, una configuración doble de monitor, etc. El sistema debe proporcionar aplicaciones que ayuden a los médicos clínicos a mejorar el flujo de trabajo y la planificación, así como a publicar los análisis de procesamientos y las revisiones para ayudarlo a lograr rápidamente la vista deseada
12.2 DICOM 3.0 Network Interface
12.3 Memoria: Estacion de trabajo: ≥16 GB y Consola: ≥64 GB.
12.4 Hard Disk: Consola ≥4TB.
12.5 Disco duro de la Estación de Trabajo ≥2 TB
12.6 Monitores LCD: CONSOLA al menos dos 19 o mayor con resolucion de al menos 1280*1024. ESTACION DE TRABAJO al menos uno de 24" con resolucion de al menos 1920*1200.
12.7 DICOM3.0: DICOM Print, DICOM Store, DICOM Query, DICOM Retrieve, WorkList,
DICOM Viewer
12.8 Compatible con HIS, RIS and PACS
12.9 Modo de grabación: DVD-RW
12.10 UPS de al menos 3 KVA
13 Accesorios
13.1 Debe incluir los siguientes accesorios: Cojín de mesa del paciente, Rodillera, Soporte de cabeza y almohadilla de soporte de cabeza, correas, Fantoma, Escritorio de consola
14 Capacitacion
14.1 Capacitación equivalente a 60 horas, en dos etapas como mínimo a todos los usuarios de tomografía en jornadas de 8 hs. diarias, de inmediato a puesta en marcha del sistema de imágenes en horario de atención que tenga el cliente, en el local de instalación del equipo e impartidas por personal certificado por los fabricantes
15 El proveedor será responsable de realizar todas las adecuaciones necesarias para la correcta instalación y funcionamiento del equipo. Alimentación eléctrica, adecuación de infraestructura de la sala, protección radiológica y climatización.