El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
Los productos a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
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ITEM |
Descripción del Bien |
Especificaciones Técnicas |
Unidad de Medida |
Presentación |
Presentación de entrega |
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1 |
Balón de recambio para gastrostomía |
BALÓN DE RECAMBIO PARA GASTROSTOMÍA DE 24 FRENCH Gastrostomía De 24 French Con Balón De Silicona pura, Disco De Retención De Silicona. Desechable |
Unidad |
Envase Estéril |
Envase Estéril |
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2 |
Catéter intravenoso periférico |
Catéter Intravenoso Periférico N° 22 G x 1. con 0,9mm de luz interna y 25mm (+-1) de longitud, de resina de poliuretano 100% (biomaterial) libre de LATEX/DEHP (Detilhexil-ftalato), radiopaco, estéril, doble retorno de reflujo para asegurar la punción, que permita flujos iguales a 22 ml /min, con bisel bi-angulado y trifacetado. Con protector de bioseguridad automática. Identificadas por color según normas internacionales ISO en el pabellón del paquete, cámara de flujo transparente, con filtro bioselectivo, empaque individual, indicador de orientación del bisel. Con conector para equipos de sueros a rosca y/o a presión (punta fina) En sobre individuales estériles por óxido de etileno. |
Unidad |
Envase Estéril |
Envase Individual estéril |
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3 |
Catéter Venoso Central |
Catéter venoso central pediátrico 5 Fr x 16 cm de poliuretano, triple lumen. Kit que incluya punzón de 20 G (3,3 cm), jeringa de 5 cc, dilatador 6,5 F x 10 cm, guía metálica 50 cm x 0,53 mm, bisturí. |
Unidad |
Kit-Juego |
Sobre individual Estéril |
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4 |
Cinta Adhesiva |
Cinta Adhesiva microporosa hipoalergénico de celulosa. Buena adherencia y adecuado para pacientes con piel sensible y usos prolongados. Rollo de 7,5 cm de ancho x 5 metros como mínimo |
Unidad |
Rollo |
Rollo x 7,5 cm de ancho x 5 metros como mínimo |
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5 |
Clorhexidina Jabón Liquido |
Clorhexidina Jabón al 2% frasco por 1000cc con dispensador. Se deberán presentar estudios que respalden que el producto ofertado cuenta con actividad bactericida ante bacterias como: Pseudomonas aeruginosa, Salmonella choleraesuisen, Enterococcus hirae, Escherichia coli, Staphylococcus aureus un tiempo de contacto de 30 segundos. |
Unidad |
Frasco |
frasco por 1000cc con dispensador |
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6 |
Clorhexidina Solución |
Clorhexidina Solución alcohólica al 0, 5%. Frasco por un litro con dispensador. Se deberá presentar estudios que respalden que el producto ofertado cuenta con Acción reduccional superior a un 99% de los microorganismos como: Salmonella choleraesuis, Staphylococcus aureus y Pseudomonas aeruginosa en un tiempo de contacto de 1 minuto. |
Unidad |
Frasco |
frasco por 1000cc con dispensador |
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7 |
Detergente multienzimático |
Detergente Multienzimatico (4 ENZIMAS COMO MINIMO) para desinfección de alto nivel de material quirúrgico |
Unidad |
Bidón |
Bidón de 5 litros como mínimo |
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8 |
Esfinterotomo endoscopico |
Esfinterotomo de precortecon alambre de corte de 4mm. Catéter doble o triple lumen 5fr y 170 cm. como mínimo. Descartable |
Unidad |
Envase Estéril |
Envase Estéril |
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9 |
Esfinterotomo endoscopico |
Esfinterotomo para esfiterotomia endoscopica de triple lumen. (descartable) precurvado, para guia de 0,035", Hilo de corte de 20mm, permite la inyeccion de medio de contraste, visible bajo control fluoroscopico, longitud de punta distal 3 a 8 mm, diametro de parte distal 4,5 a 6 Fr., Longitud de trabajo 170 a 180 cm. |
Unidad |
Envase Estéril |
Envase Estéril |
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10 |
Gel para Ecografía |
Gel para ecografía para transmisión ultrasónica. Frasco x 500 mL como mínimo |
Unidad |
Frasco |
Frasco x 500 mL. Como mínimo |
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11 |
Panal para adultos |
Pañal anatómico elastizado de uso adulto descartable en paquete, tamaño GRANDE. Barrera antiescurrimiento, suave elástico entre las piernas. Material absorvente. Cubierta exterior. Banda Frontal. Elástico en la cintura |
Unidad |
Paquete |
Paquete x 8 unidades como mínimo |
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12 |
Papel para Monitoreo Fetal |
Papel Térmico para Monitor fetal . Presentación en pliegues. Medidas: 90mm x 152 mm x 150 hojas. Compatible con equipo de la marca Edan F3. |
Unidad |
Paquete |
Paquete Individual |
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13 |
Papel para electrocardiografía |
Papel Térmico de alta sensibilidad. Presentación en pliegues. Tamaño: 210mm x 140 mm x 156 hojas. Compatible con equipo de la marca Edan F3. |
Unidad |
Paquete |
Paquete Individual |
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14 |
Papel para electrocardiografía |
Papel termico HD para video printer. Medidas: Ancho 110mm, longitud 20 metros. |
Unidad |
Rollo |
Rollo x 20 metros como mínimo |
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15 |
Placa para electrobisturí con cable |
Placa neutra para electrobisturí tamaño adulto, compatible con el sistema de Valleylab. |
Unidad |
Unidad |
Envase Individual Esterilizado |
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16 |
Regulador de flujo graduado |
Regulador de goteo. Sistema gotero. Dosiflow. Sin látex. Sin aguja |
Unidad |
Unidad |
Envase Individual Esterilizado |
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17 |
Set para bomba de infusión |
Set de infusión descartable para bomba de infusión Parenteral: Para administración parenteral de drogas intravenosas y preparados alimenticios parenterales. Con cámara de goteo y válvula de entrada de aire con filtro. Rodillo de seguridad. Conexión a rosca tipo luer loc. Compatible con bomba de la marca BBraun. Transparente |
Unidad |
Kit - Juego |
Envase Estéril |
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18 |
Ligador de varices esofagicas via endoscópica |
Set para ligadura de varices Esofágicas vía endoscópica debe incluir barril de seis a siete bandas para endoscopios de 9,5 a 13mm. Descartable |
Unidad |
Kit - Juego |
Envase individual estéril |
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19 |
Tira reactiva para glucosa en sangre |
Tira reactiva para la lectura de glucosa capilar en sangre. Compatible con el glucómetro CODEFREE con que cuenta el Hospital de Policía |
Unidad |
Unidad |
Envase conteniendo Tubo x 25 tiras como mínimo |
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20 |
Botella Contenedora de nutrición enteral |
Envase de plástico para nutrición enteral de 500 cc. conexión universal |
Unidad |
Unidad |
Una unidad estéril |
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21 |
Catéter intravenoso periférico N° 20 G |
Catéter Intravenoso Periférico N° 20 G x 1 1/4". Luz interna: 1,1 mm. Longitud: 32mm (+-1). Flujos iguales a 60 ml/min. Resina de poliuretano 100% libre de látex/DEHP. Radiopaco con bisel biangulado y trifacetado. Con protector de bioseguridad automática. Cámara de flujo transparente. Con conector para equipo de suero a rosca y/o a presión (punta fina). Esterilizado en óxido de etileno |
Unidad |
Envase Estéril |
Envase Individual estéril |
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22 |
Hoja de bisturí de acero inoxidable |
Hoja de bisturí N° 23, envasado estéril |
Unidad |
Envase Estéril |
Envase Individual Estéril |
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23 |
Tubo endotraqueal 7,5 Fr. |
Tubos endotraqueal N° 7.5 PVC, con balón testigo con válvula, siliconado, conector universal, Estéril, con punta Murphy. |
Unidad |
Envase Estéril |
Envase Estéril |
PLAZO DE VENCIMIENTO
El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados. Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:
1- Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato por parte de la empresa adjudicada; y,
2- Por necesidad de la Institución,
En ambos casos, el vencimiento del producto no debe ser inferior a 12 (doce) meses y la recepción deberá ser autorizada por escrito por la Administradora del Contrato, con la firma del Jefe/a del Departamento de Suministro y/o un representante designado por el mismo, previo V° B° de la Dirección General de Sanidad Policial, esta autorización será anexada a los documentos de recepción de los bienes y el oferente deberá presentar además una Carta de Compromiso de Canje con validez hasta el plazo de vencimiento y Póliza de Seguro por el monto total del producto entregado con plazo diferente al establecido; la validez de dicha póliza deberá ser de por lo menos 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.
CANJE
La Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, comunicará por escrito al proveedor el vencimiento de los ítems con 60 (sesenta) días de antelación y la reposición de los productos canjeados deberán realizarse en un plazo no mayor a 15 días posteriores al retiro del producto del Parque Sanitario.
En caso de realizarse el canje, el vencimiento de los mismos, no deberá ser menor a 18 (dieciocho) meses, desde la recepción del bien canjeado y en caso de vencimiento inferior se utilizará la misma metodología establecida para la recepción de productos de menor vencimiento.
RECEPCIÓN DEL PRODUCTO
- Todos los productos deberán tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO", fecha de vencimiento y lote visible, con tinta indeleble de difícil remoción en cada producto de forma individual, envases primarios, secundarios, y terciarios si correspondieren.
- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:
a- Nombre del Proveedor
b- Nombre del artículo
e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete
f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega (ID del llamado, Nombre y/o Descripción del llamado)
Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.
- Los proveedores deberán entregar las cargas en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, sito Avda. Mcal. Francisco Solano López N°1806 e/ Avda. Juscelino Kubitschek en horario de 08:00 a 16:00 horas.
Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.
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Nombre de los Solicitantes y el Cargo |
Dependencia |
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Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial-Dirección General Sanidad Policial |
• Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.
La necesidad que se pretende satisfacer mediante la Adquisición de los Insumos médicos, es a fin de dar respuesta oportuna a todos los asegurados del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.
• Justificar la planificación. (si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)
Se trata de un llamado periódico correspondiente al ejercicio fiscal 2022.
• Justificar las especificaciones técnicas establecidas.
Las Especificaciones Técnicas solicitadas en el Pliego de Base y Condiciones han sido elaboradas en base a las necesidades actuales del hospital de Policía Rigoberto Caballero, asegurando al Estado Paraguayo una compra basado en los principios de Economía y Eficiencia, según lo dispuesto en la Ley 2051/2003 De Contrataciones Públicas.
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al Plan de Entrega y Cronograma de Cumplimiento, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el Proveedor indicados a continuación:
Documentos de entrega:
Los Insumos Médicos se darán por entregados con la/s Nota/s de Remisión/es. Estos documentos deberán contener los siguientes detalles:
Los documentos originales quedarán en poder de la convocante y una copia de los mismos con el oferente.
La Jefa de Adquisiciones, el Jefe Suministro de la DGSP y la Jefa del Parque Sanitario de la DGSP serán responsables de la recepción de los insumos médicos, y de verificar al momento de la entrega de los siguientes:
a) El Cumplimiento de las Especificaciones Técnicas, según lo pactado en el contrato, teniendo en cuenta todos los documentos integrantes del mismo;
b) Verificar que la marca, procedencia sean de la marca y origen adjudicados, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo.
c) De que el documento de Entrega (Nota de remisión) reúna todas las formalidades establecidas.
Si al momento de la entrega, los responsables verifiquen alguna inconsistencia, deberán labrar un acta, detallando puntualmente los motivos del rechazo y/o observación, dicho documento debe ser entregada en copia al responsable de la ejecución del contrato, dicha fecha no podrá ser considerada, el administrador del contrato deberá realizar las gestiones pertinentes conforme a las normativas que rigen la Ley de compras.
Los productos deberán ser entregados con envases debidamente rotulados, no se admitirán productos sin rotulo. Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda Frágil en el caso de que así lo sean.
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:
Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los insumos.
Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga.
Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.
Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.
Tanto en el envase primario y secundario deberá llevar la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO
Todos los productos a ser entregados en el Departamento de Suministros Parque Sanitario, deberá ir acompañado de la documentación requerida, conforme al caso:
Con cada entrega el Departamento de Suministro emitirá:
- El Acta de Recepción Provisoria: dentro de las 48 horas posteriores a la entrega de los productos al Departamento de Suministro.
- El Acta de Recepción Final de los productos aprobados, dentro de los 15 días posteriores a la entrega en el Departamento de Suministro.
- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados al administrador del contrato para su atención.
- En caso de ser rechazado los bienes/insumos por no cumplir alguna Especificación Técnica, el proveedor tendrá 3 (tres) días hábiles para la reposición de dichos insumos médicos.
- En caso de reincidencia será el Departamento de Suministro comunicara lo acontecido a la Administradora del contrato y los antecedentes serán remitidos a la DNCP.
1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.
2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
No aplica
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
Planificación de indicadores de cumplimiento:
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INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
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Contrato |
Orden de Compra |
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De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.
La Convocante adjudicará el contrato al oferente cuya oferta haya sido evaluada como la más baja y cumpla sustancialmente con los requisitos de las bases y condiciones, siempre y cuando la convocante determine que el oferente está calificado para ejecutar el contrato satisfactoriamente.
1. La adjudicación en los procesos de contratación en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, se efectuará por las cantidades o montos máximos solicitados en el llamado, sin que ello implique obligación de la convocante de requerir la provisión de esa cantidad o monto durante de la vigencia del contrato, obligándose sí respecto de las cantidades o montos mínimos establecidos.
2. En caso de que la convocante no haya adquirido la cantidad o monto mínimo establecido, deberá consultar al proveedor si desea ampliarlo para el siguiente ejercicio fiscal, hasta cumplir el mínimo.
3. Al momento de adjudicar el contrato, la convocante se reserva el derecho a disminuir la cantidad de bienes requeridos, por razones de disponibilidad presupuestaria u otras razones debidamente justificadas. Estas variaciones no podrán alterar los precios unitarios u otros términos y condiciones de la oferta y de los documentos de la licitación.
En aquellos llamados en los cuales se aplique la modalidad de contrato abierto, cuando la convocante deba disminuir cantidades o montos a ser adjudicados, no podrá modificar el monto o las cantidades mínimas establecidas en las bases de la contratación.
La comunicación de la adjudicación a los oferentes será como sigue:
1. Dentro de los cinco (5) días corridos de haberse resuelto la adjudicación, la convocante comunicará a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, copia del informe de evaluación y del acto administrativo de adjudicación, los cuales serán puestos a disposición pública en el referido sistema. Adicionalmente el sistema generará una notificación a los oferentes por los medios remotos de comunicación electrónica pertinentes, la cual será reglamentada por la DNCP.
2. En sustitución de la notificación a través del Sistema de Información de Contrataciones Públicas, las convocantes podrán dar a conocer la adjudicación por cédula de notificación a cada uno de los oferentes, acompañados de la copia íntegra del acto administrativo y del informe de evaluación. La no entrega del informe en ocasión de la notificación, suspende el plazo para formular protestas hasta tanto la convocante haga entrega de dicha copia al oferente solicitante.
3. En caso de la convocante opte por la notificación física a los oferentes participantes, deberá realizarse únicamente con el acuse de recibo y en el mismo con expresa mención de haber recibido el informe de evaluación y la resolución de adjudicación.
4. Las cancelaciones o declaraciones desiertas deberán ser notificadas a todos los oferentes, según el procedimiento indicado precedentemente.
5. Las notificaciones realizadas en virtud al contrato, deberán ser por escrito y dirigirse a la dirección indicada en el contrato.
Una vez notificado el resultado del proceso, el oferente tendrá la facultad de solicitar una audiencia a fin de que la convocante explique los fundamentos que motivan su decisión.
La solicitud de audiencia informativa no suspenderá ni interrumpirá el plazo para la interposición de protestas.
La misma deberá ser solicitada dentro de los dos (2) días hábiles siguientes en que el oferente haya tomado conocimiento de los términos del Informe de Evaluación de Ofertas.
La convocante deberá dar respuesta a dicha solicitud dentro de los dos (2) días hábiles de haberla recibido y realizar la audiencia en un plazo que no exceda de dos (2) días hábiles siguientes a la fecha de respuesta al oferente.
Luego de la notificación de adjudicación, el proveedor deberá presentar en el plazo establecido en las reglamentaciones vigentes, los documentos indicados en el presente apartado.
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2. Documentos. Consorcios |
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