Solicitamos a la convocante aclarar si el kit debe de incluir los siguientes accesorios para su correcta colocación: - Dilatador percutaneo curvo; - 3 Introductores para diferentes tipo de colocación de tubos de traqueostomia; - aguja introductora de 15 a 18 G; - guia teflonada; -Dilatador introductor; -cateter guia; - gasas; -lubricante;- lubricante; - bisturi # 11 a 15
Solicitamos a la convocante aclarar si el kit debe de incluir los siguientes accesorios para su correcta colocación: - Dilatador percutaneo curvo; - 3 Introductores para diferentes tipo de colocación de tubos de traqueostomia; - aguja introductora de 15 a 18 G; - guia teflonada; -Dilatador introductor; -cateter guia; - gasas; -lubricante;- lubricante; - bisturi # 11 a 15
LOTE 14 KIT DE DRENAJE PARA NEUMOTÓRAX Y DERRAME PLEURAL
Solicitamos a la convocante si el kit debe incluir los siguientes accesorios para su correcta colocación : - el cateter de drenaje;- aguja introductora;- tubo de conexión; - bisturi #11; -valvula de drenaje unidireccional ; -llave de tres vias.
19-09-2022
23-09-2022
LOTE 14 KIT DE DRENAJE PARA NEUMOTÓRAX Y DERRAME PLEURAL
Solicitamos a la convocante si el kit debe incluir los siguientes accesorios para su correcta colocación : - el cateter de drenaje;- aguja introductora;- tubo de conexión; - bisturi #11; -valvula de drenaje unidireccional ; -llave de tres vias.
Solicitamos a la convocante pueda verificar el precio referencial del Ítem mencionado, teniendo en cuenta que el monto no se ajusta al precio actual del mercado, por lo cual recomendamos que el precio sea reajustado a Gs. 198.000
Solicitamos a la convocante pueda verificar el precio referencial del Ítem mencionado, teniendo en cuenta que el monto no se ajusta al precio actual del mercado, por lo cual recomendamos que el precio sea reajustado a Gs. 198.000
Solicitamos a la Convocante modificar el requisito 4 de la siguiente manera: “Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar Documentación acreditando fehacientemente el cumplimiento de las normas de calidad en los procesos de producción BPF / GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente en origen O Certificado ISO / CE / UL / FDA / TUVF – otorgado por la entidad certificadora en origen. De esta forma la convocante podrá verificar que los insumos cotizados cuenten con las documentaciones necesarias para su comercialización ajustada a la Resolución S.G. N° 669 en su Art. 4 Inc. B) de Dispositivos Médicos.
Solicitamos a la Convocante modificar el requisito 4 de la siguiente manera: “Los oferentes de productos que no son de su elaboración/fabricación (para los productos importados), deberán presentar Documentación acreditando fehacientemente el cumplimiento de las normas de calidad en los procesos de producción BPF / GMP otorgada por la Autoridad Sanitaria competente en origen O Certificado ISO / CE / UL / FDA / TUVF – otorgado por la entidad certificadora en origen. De esta forma la convocante podrá verificar que los insumos cotizados cuenten con las documentaciones necesarias para su comercialización ajustada a la Resolución S.G. N° 669 en su Art. 4 Inc. B) de Dispositivos Médicos.
Solicitamos a la Convocante excluir la presentación del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del fabricante de origen, debido que para la obtención de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos (INSUMOS MÉDICOS) según la Resolución S. G. N° 669 en su Art. 4 Inc. B) , no es necesario que las empresas importadoras cuenten con dicho documento, por lo que solicitar el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación de origen estaría en contraposición a la ley vigente, por dicho motivo solicitamos la exclusión de dicho documento del Pliego de Bases y Condiciones.
Solicitamos a la Convocante excluir la presentación del Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación y/o almacenamiento del fabricante de origen, debido que para la obtención de Registro Sanitario para Dispositivos Médicos (INSUMOS MÉDICOS) según la Resolución S. G. N° 669 en su Art. 4 Inc. B) , no es necesario que las empresas importadoras cuenten con dicho documento, por lo que solicitar el Certificado de Buenas Prácticas de Fabricación de origen estaría en contraposición a la ley vigente, por dicho motivo solicitamos la exclusión de dicho documento del Pliego de Bases y Condiciones.
En las EETT del lote 7 ítem 1 “Catéter Venoso Central” solicitan:
“7Fr DE 3 LUMEN COMPATIBLE PARA TÉCNICA DE SELDINGER. POLIURETANO, RADIOPACO, CON GUÍA METÁLICA, CON DILATADOR VENOSO Y AGUJA INTRODUCTORA”.
Sugerimos a la convocante modificar a:
“7 Fr, 3 Lumen, 20 cm de longitud, de poliuretano, técnica de Seldinger con guía de NITINOL a prueba de doblado y acodamiento, resistente y con válvula de seguridad sin aguja, con cable para derivación de ECG para monitorización intra vascular de la posición del catéter, estéril descartable. Con dilatador y aguja introductora.”
Esto a modo de garantizar insumos de mayor calidad y con características de fabricación que aseguren durabilidad, optimización del flujo de trabajo de los profesionales médicos y seguridad del paciente.
En las EETT del lote 7 ítem 1 “Catéter Venoso Central” solicitan:
“7Fr DE 3 LUMEN COMPATIBLE PARA TÉCNICA DE SELDINGER. POLIURETANO, RADIOPACO, CON GUÍA METÁLICA, CON DILATADOR VENOSO Y AGUJA INTRODUCTORA”.
Sugerimos a la convocante modificar a:
“7 Fr, 3 Lumen, 20 cm de longitud, de poliuretano, técnica de Seldinger con guía de NITINOL a prueba de doblado y acodamiento, resistente y con válvula de seguridad sin aguja, con cable para derivación de ECG para monitorización intra vascular de la posición del catéter, estéril descartable. Con dilatador y aguja introductora.”
Esto a modo de garantizar insumos de mayor calidad y con características de fabricación que aseguren durabilidad, optimización del flujo de trabajo de los profesionales médicos y seguridad del paciente.
Solicitamos a la convocante la revisión del precio referencial del lote 7 ítem 1 “Catéter venoso central” ya que difiere considerablemente del precio actual del mercado. Asimismo, los precios actuales se ven afectados por el aumento en los costos de importación (flete y costos logísticos). Sugerimos modificar a Gs. 300.000.-
Solicitamos a la convocante la revisión del precio referencial del lote 7 ítem 1 “Catéter venoso central” ya que difiere considerablemente del precio actual del mercado. Asimismo, los precios actuales se ven afectados por el aumento en los costos de importación (flete y costos logísticos). Sugerimos modificar a Gs. 300.000.-