En el punto 2.4 de las especificaciones de la bomba de infusión, donde habla de rango de flujo, se podría utilizar un flujo mínimo al 0,1 y pasarlo a 0,01 ml/h?
En el punto 2.4 de las especificaciones de la bomba de infusión, donde habla de rango de flujo, se podría utilizar un flujo mínimo al 0,1 y pasarlo a 0,01 ml/h?
Se aclara que se aceptarán equipos con mejores prestaciones que las solicitadas. Por lo tanto el oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS DE LA BOMBA DE INFUSIÓN
En el punto 2.19 Menú de configuración, accesible con contraseña, solicitamos se pueda considerar que esta condición no sea excluyente.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TECNICAS DE BOMBAS DE JERINGA
En características físicas se coloca, en el punto 3.2 Conexión Luer Lock adaptables. Consideramos que esta característica corresponde a la jeringa y no a la bomba de jeringa.
En características físicas se coloca, en el punto 3.2 Conexión Luer Lock adaptables. Consideramos que esta característica corresponde a la jeringa y no a la bomba de jeringa.
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Para dar mayor participación a oferentes de puede eliminar en Indicaciones y Funciones el punto 6.8 Balance Hídrico o justificar la necesidad de este ítem?
Para dar mayor participación a oferentes de puede eliminar en Indicaciones y Funciones el punto 6.8 Balance Hídrico o justificar la necesidad de este ítem?
Se aclara que se permitirán ofertas de equipos que cuenten con funciones similares a lo solicitado en este punto, lo cual permita un control del volumen infundido con respecto al tiempo transcurrido durante la infusión. Por lo tanto el oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
En las especificaciones técnicas de sets descartables, Item 2 y 3, se solicita que el mismo sea con segmento de silicona dedicado; esto limita mucho la cantidad de oferentes ya que la mayoría de los sets no cuentan con ese segmento y en caso de contar con él, encarece el producto, sin ser una condición imprescindible para el buen manejo del equipo y una operación correcta de los mismos.
En las especificaciones técnicas de sets descartables, Item 2 y 3, se solicita que el mismo sea con segmento de silicona dedicado; esto limita mucho la cantidad de oferentes ya que la mayoría de los sets no cuentan con ese segmento y en caso de contar con él, encarece el producto, sin ser una condición imprescindible para el buen manejo del equipo y una operación correcta de los mismos.
Se aclara que varias marcas del mercado cumplen con lo solicitado. Por lo tanto el oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Para dar participación a mayor cantidad de oferentes se solicita modificar de los ítems 2 y 3 la siguiente especificación:
El set de debe tener dispositivo anti flujo libre que se active de forma automática al retirarlo de la bomba de infusión, reemplazándolo por El set de debe tener dispositivo anti flujo libre que se active al retirarlo de la bomba de infusión"
Para dar participación a mayor cantidad de oferentes se solicita modificar de los ítems 2 y 3 la siguiente especificación:
El set de debe tener dispositivo anti flujo libre que se active de forma automática al retirarlo de la bomba de infusión, reemplazándolo por El set de debe tener dispositivo anti flujo libre que se active al retirarlo de la bomba de infusión"
El oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
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DISTRIBUCION DE LAS BOMBAS DE INFUSION SEGÚN ADJUDICACION
En consideración que conforme a los Datos de la Licitación del presente llamado el mismo fue programado con un Sistema de Adjudicación por ÍTEM (Ítem 1, 2, 3 y 4), requerimos que la convocante precise y aclare, la cantidad específica de BOMBAS DE INFUSION y BOMBAS A JERINGA, que precisaría para cada uno de los ITEM`s licitados.
Si bien el PBC especifica que requiere la entrega de una cantidad total de BOMBAS DE INFUSION (2.426 unidades) para los ITEM 1, 2 y 3; y de una cantidad total de BOMBAS A JERINGA (393 unidades), para el ítem 4, al haberse programado el presente llamado con un Sistema de Adjudicación por ITEM, necesariamente debería especificar: 1) cuantos equipos de los 2.426 precisaría que se prevea para el ITEM 1; 2) cuantos equipos de los 2.426 precisaría que se prevea para el ITEM 2; y 3) cuantos equipos de los 2.426 precisaría que se prevea para el ITEM 3.
Esta aclaración resulta de trascendental importancia, en consideración que para cada uno de los mencionados Ítems, podría existir hasta tres empresas adjudicadas (Abastecimiento Simultáneo 40/30/30 60/40), quienes para la correcta elaboración de su oferta, necesariamente deben de conocer y saber qué cantidad de equipos (comodato) debería de entregar, dado que la misma constituye un factor determinante en el precio final a ofertarse
20-10-2022
17-11-2022
DISTRIBUCION DE LAS BOMBAS DE INFUSION SEGÚN ADJUDICACION
En consideración que conforme a los Datos de la Licitación del presente llamado el mismo fue programado con un Sistema de Adjudicación por ÍTEM (Ítem 1, 2, 3 y 4), requerimos que la convocante precise y aclare, la cantidad específica de BOMBAS DE INFUSION y BOMBAS A JERINGA, que precisaría para cada uno de los ITEM`s licitados.
Si bien el PBC especifica que requiere la entrega de una cantidad total de BOMBAS DE INFUSION (2.426 unidades) para los ITEM 1, 2 y 3; y de una cantidad total de BOMBAS A JERINGA (393 unidades), para el ítem 4, al haberse programado el presente llamado con un Sistema de Adjudicación por ITEM, necesariamente debería especificar: 1) cuantos equipos de los 2.426 precisaría que se prevea para el ITEM 1; 2) cuantos equipos de los 2.426 precisaría que se prevea para el ITEM 2; y 3) cuantos equipos de los 2.426 precisaría que se prevea para el ITEM 3.
Esta aclaración resulta de trascendental importancia, en consideración que para cada uno de los mencionados Ítems, podría existir hasta tres empresas adjudicadas (Abastecimiento Simultáneo 40/30/30 60/40), quienes para la correcta elaboración de su oferta, necesariamente deben de conocer y saber qué cantidad de equipos (comodato) debería de entregar, dado que la misma constituye un factor determinante en el precio final a ofertarse
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última versión y ajustarse a lo establecido en los Datos Cargados en el SICP.
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CAPACIDAD TECNICA
En el punto D) de los Requisitos de capacidad técnica, la convocante solicita lo siguiente: la empresa deberá presentar habilitación vigente como importador de dispositivo médico emitida por la DIRECCION DE CONTROL DE PROFESIONALES Y ESTABLECIMIENTOS DE SALUD DEL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL vigente.
Sobre este punto es importante mencionar que a partir de la aprobación de la Resolución S.G. Nº 669/16 que reglamenta el registro sanitario de dispositivos médicos, es asignada la DIRECCIÓN NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA como único ente emisor de las correspondientes habilitaciones para la importación y/o comercializador de dispositivos médicos por lo cual, solicitamos que el requisito sea reformulada de la siguiente manera:
La empresa deberá presentar Habilitación Vigente como fabricante, importador y/o comercializador para dispositivos médicos (Según corresponda), emitido por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS
En el punto D) de los Requisitos de capacidad técnica, la convocante solicita lo siguiente: la empresa deberá presentar habilitación vigente como importador de dispositivo médico emitida por la DIRECCION DE CONTROL DE PROFESIONALES Y ESTABLECIMIENTOS DE SALUD DEL MINISTERIO DE SALUD PUBLICA Y BIENESTAR SOCIAL vigente.
Sobre este punto es importante mencionar que a partir de la aprobación de la Resolución S.G. Nº 669/16 que reglamenta el registro sanitario de dispositivos médicos, es asignada la DIRECCIÓN NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA como único ente emisor de las correspondientes habilitaciones para la importación y/o comercializador de dispositivos médicos por lo cual, solicitamos que el requisito sea reformulada de la siguiente manera:
La empresa deberá presentar Habilitación Vigente como fabricante, importador y/o comercializador para dispositivos médicos (Según corresponda), emitido por la Direccion Nacional de Vigilancia Sanitaria del MSPYBS
El oferente deberá remitirse al Pliego Electrónico Última Versión.
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CAPACIDAD TECNICA
EN EL PUNTO G) de los Requisitos de capacidad técnica, la convocante solicita: Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el consultado del país origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado h. - En caso de ser producto nacional deberá contar con la declaración jurada.
Con respecto a la formalidad solicitada para con el documento, solicitamos que la certificación emitida por el fabricante sea legalizada y consularizada y/o apostillada. Ya que ambas formalidades son aceptadas para validar un documento emitido en el extranjero.
EN EL PUNTO G) de los Requisitos de capacidad técnica, la convocante solicita: Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el consultado del país origen, de que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado h. - En caso de ser producto nacional deberá contar con la declaración jurada.
Con respecto a la formalidad solicitada para con el documento, solicitamos que la certificación emitida por el fabricante sea legalizada y consularizada y/o apostillada. Ya que ambas formalidades son aceptadas para validar un documento emitido en el extranjero.
Se aclara que se aceptarán Certificados Consularizados y Apostillados. Por lo tanto el oferente deberá ajustarse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.